Claritina este cunoscută ca fiind eficientă împotriva alergiilor. Adulții o iau în caz de convulsii și, pentru a le preveni, și mai ales pentru copii, medicamentul este eliberat sub formă de sirop. La ce vârstă se poate utiliza, când ajută și în ce dozaj se utilizează la copii?
Formularul de eliberare
Sirop "Claritin" este un lichid dulce gros, care într-o sticlă de sticlă este de 60 sau 120 mililitri. Este transparent, fără incluziuni suplimentare, galben sau incolor și miroase ca piersicul. Ambalajul include o lingură din plastic sau o seringă gradată.
În plus față de sirop, medicamentul este disponibil în tablete.
structură
Principala componentă a Claritinei este numită loratadină. O astfel de substanță este conținută în 1 ml de sirop într-o doză de 1 mg. La preparare se adaugă glicerol, benzoat de sodiu, apă purificată, acid citric și propilen glicol. Dulceața medicamentului dă zaharoză și aroma de miros - piersic.
Principiul de funcționare
Loratadina afectează receptorii periferici ai histaminei și le blochează, ceea ce împiedică legarea lor la principalul mediator al unei reacții alergice - histamină. De aceea, această acțiune se numește antihistamină. În siropul de claritină, este foarte lung și rapid - începe să apară în termen de o jumătate de oră după administrare și durează mai mult de o zi.
Utilizarea medicamentelor reduce inflamația alergică și elimină în mod eficient mâncărimea, ruperea, nasul curgător și alte semne de alergie.
mărturie
Claritin este prescris pentru un copil:
- În rinita alergică, care se manifestă prin mâncărime ale mucoasei nazale, strănut și abundență nazală.
- În conjunctivita alergică, simptomele care sunt, de obicei, mâncărime sau arsură în ochi și rupturi severe.
- Atunci când urticaria.
- Cu eczeme și alte alergii cutanate.
- Când varicelă pentru a scuti mâncărime severă a bulelor.
- Cu angioedem.
- Când este alergic la mușcături de insecte.
La ce vârstă este permis să ia?
Claritin sub formă de sirop este numit de la vârsta de doi ani. Tabletele sunt prescrise pentru copii cu vârsta peste 3 ani. În cazuri rare, medicamentul poate fi utilizat la copiii cu vârsta sub 2 ani, dar numai din motive temeinice și sub supravegherea unui pediatru care selectează individual doza de medicament.
Contraindicații
Siropul nu trebuie administrat în astfel de situații:
- Dacă copilul are intoleranță la loratadină sau la alt ingredient al medicamentului.
- În cazul malabsorbției de glucoză și galactoză sau a lipsei de izomaltază și a zaharazei, deoarece compoziția medicamentului include zaharoză.
Copiii cu patologie hepatică sunt medicamente prescrise cu prudență, schimbând modul de aplicare.
Efecte secundare
Deoarece loratadina nu are efect asupra sistemului nervos central, aportul de sirop nu provoacă somnolență. În plus, tratamentul cu Claritin nu afectează funcționarea inimii. Cu toate acestea, medicamentul provoacă uneori astfel de simptome negative, cum ar fi dureri de cap, oboseală și nervozitate. În cazuri rare, medicamentul agravează somnul, provoacă alergii sau afectează activitatea sistemului digestiv.
Instrucțiuni de utilizare și dozare
- Medicamentul se administrează o dată pe zi în orice moment, indiferent de mese, dozându-l în ambalaj cu o linguriță de plastic (o lingură conține 5 ml de sirop) sau o seringă de plastic gradată (este, de asemenea, concepută pentru 5 ml de medicament). Produsul poate fi spălat cu apă curată.
- Un copil cu vârsta cuprinsă între 2 și 12 ani, doza de sirop este determinată de greutatea corporală. Dacă greutatea unui pacient mic este mai mică de 30 kg, medicamentul este administrat în 5 ml. Cu o greutate mai mare de 30 kg, o singură doză va fi de 10 ml de sirop.
- Un copil cu vârsta peste 12 ani, Claritin, administrează 10 ml pe recepție.
- În cazul bolilor hepatice, doza nu este redusă, dar medicamentul nu este administrat zilnic, dar în fiecare zi.
- Durata tratamentului este afectată de rata de eliminare a simptomelor alergice. Medicamentul poate fi administrat în câteva zile și un curs de 1-2 săptămâni.
supradoză
Dacă un copil bea accidental mai mult medicament decât este prescris de un medic, va duce la creșterea frecvenței cardiace, somnolență și cefalee. Într-o astfel de situație, trebuie să-l arătați imediat medicului, să clătiți stomacul, să administrați medicamentul din grupul de sorbenți și să prescrieți alt tratament necesar.
Condiții de vânzare și depozitare
Pentru a cumpăra Claritin într-o farmacie, nu aveți nevoie de prescripție medicală. Prețul mediu al unei sticle cu 60 ml de medicament este de 250 de ruble. Depozitarea siropului la domiciliu se recomandă la temperatura camerei într-un loc unde uneltele vor fi inaccesibile unui copil mic. Termenul de valabilitate al acestei forme de medicamente este de 3 ani. Dacă a expirat, este inacceptabilă acordarea remedierii pentru copii.
opinii
Majoritatea părinților sunt mulțumiți de utilizarea claritinei la copiii cu alergii și observă că un astfel de instrument elimină destul de repede consecințele unei reacții alergice imediate (de exemplu, la o mușcătură de insecte) și manifestări ale patologiei cronice. În același timp, nu usucă mucoasa și nu provoacă somnolență, ceea ce îl deosebește favorabil de medicamentele antihistaminice din primele generații.
Siropul este lăudat și pentru gustul său plăcut și este considerat cea mai convenabilă formă pentru tratarea copiilor de 2-3 ani. În plus, este adesea prescris pacienților tineri care cântăresc până la 30 kg, chiar dacă au împlinit deja vârsta de 3 ani, deoarece o singură doză pentru ei este de 5 mg. Deoarece aceasta este o jumătate de comprimat și puteți obține doza greșită când crapați, este mai bine să alegeți un sirop.
În recenziile negative despre drog, cel mai adesea se menționează costul său ridicat. În plus, uneori, administrarea claritinei este ineficientă, iar siropul nu elimină simptomele neplăcute, motiv pentru care trebuie să cumpărați un alt antihistaminic.
analogi
Claritin poate înlocui alte medicamente pe bază de loratadină, de exemplu: "Lomilan", "Claricens", "LoraGEKSAL", "Loratadine STADA", "Claridol" și altele. Multe dintre ele sunt produse în suspensie sau sirop, deci pot fi înlocuite complet. În plus, medicul poate prescrie un antihistaminic copilului cu o compoziție diferită.
Zyrtec
Un astfel de medicament în picături, care conține cetirizină, poate fi administrat sugarilor mai în vârstă de șase luni.
Claritin
◊ Tablete albe sau aproape albe, fără incluziuni străine, ovale, pe de o parte există un risc, marca "Cupa și flaconul" și numărul "10", cealaltă parte este netedă.
Excipienți: lactoză monohidrat - 71,3 mg, amidon de porumb - 18 mg, stearat de magneziu - 0,7 mg.
7 bucăți - blistere (1, 2, 3) - ambalaje din carton.
10 buc. - blistere (1, 2, 3) - ambalaje din carton.
15 buc. - blistere (1, 2, 3) - ambalaje din carton.
◊ Siropul este incolor sau gălbui, transparent, fără particule vizibile.
Excipienți: propilenglicol - 100 mg, glicerină - 100 mg, acid citric monohidrat - 9,6 mg (sau acid citric anhidru - 8,78 mg), benzoat de sodiu - 1 mg, zaharoză (granulată) mg, apă purificată - qs până la 1 ml.
60 ml - sticle de sticlă întunecată (1) complete cu o linguriță de dozare sau o seringă gradată de 5 ml - pachete de carton.
120 ml - sticle de sticlă întunecată (1), complet cu o linguriță de dozare sau o seringă gradată de 5 ml - ambalaje din carton.
Medicament antiallergic, blocant histaminic periferic selectiv H1-receptori. Loratadina este un compus triciclic cu un efect antihistaminic pronunțat. Are un efect anti-alergic rapid și de lungă durată.
Loratadin nu penetrează BBB și nu afectează sistemul nervos central. Nu are un efect anticolinergic sau sedativ semnificativ din punct de vedere clinic, adică nu provoacă somnolență și nu afectează viteza reacțiilor psihomotorii atunci când este utilizată în dozele recomandate. Utilizarea medicamentului Claritin nu duce la prelungirea intervalului QT pe ECG. În cazul tratamentului pe termen lung, nu au existat modificări semnificative clinic ale semnelor vitale, ale datelor de examinare fizică, ale rezultatelor de laborator sau ale ECG.
Loratadin nu are selectivitate semnificativă pentru histamina H2-receptori. Nu inhibă recaptarea norepinefrinei și are un efect redus asupra funcției cardiovasculare sau a stimulatorului cardiac.
După ingerarea apariției de acțiune a Claritinei - timp de 30 de minute. Efectul antihistaminic atinge un maxim după 8-12 ore de la debutul acțiunii și durează mai mult de 24 de ore.
După administrarea medicamentului în interiorul loratadinei, rapid și bine absorbit din tractul gastro-intestinal. Tmax plasma de sânge loratadină - 1-1,5 ore și metabolitul său activ desloratadină - 1,5-3,7 ore.max loratadina și desloratadina timp de aproximativ o oră, dar nu afectează eficacitatea medicamentului. Cmax loratadina și desloratadina nu depind de aportul alimentar.
Biodisponibilitatea loratadinei și a metabolitului său activ este dependentă de doză.
Loratadina la un grad ridicat este asociată cu proteinele plasmatice de 97-99%, iar metabolitul său activ - într-un grad moderat - 73-76%.
Loratadina este metabolizată pentru a forma desloratadina, cu participarea izoenzimei CYP3A4 și, într-o măsură mai mică, a CYP2D6.
Excretați prin rinichi (aproximativ 40% din doza ingerată) și prin intestine (aproximativ 42% din doza ingerată) pentru mai mult de 10 zile, în principal sub formă de metaboliți conjugați. Aproximativ 27% din doza ingerată este eliminată de rinichi în 24 de ore după administrarea medicamentului. Mai puțin de 1% din substanța activă este excretată prin rinichi neschimbată în 24 de ore după administrarea medicamentului.
T1/2 loratadina variază de la 3 la 20 de ore (medie 8,4 ore) și desloratadină de la 8,8 la 92 ore (media de 28 ore).
Farmacocinetica în situații clinice speciale
Profilurile farmacocinetice ale loratadinei și ale metabolitului său activ la voluntari sănătoși adulți și vârstnici au fost comparabile.
T1/2 loratadină și desloratadină la pacienții vârstnici, respectiv de la 6,7 la 37 de ore (în medie 18,2 ore) și de la 11 la 39 de ore (în medie 17,5 ore).
La pacienții cu afecțiuni renale cronicemax și ASC a loratadinei și a metabolitului său activ sunt crescute în comparație cu pacienții cu funcție renală normală. T1/2 aceasta nu diferă de loratadina și metabolitul său activ la pacienții sănătoși. T1/2 loratadina și metabolitul său activ nu se modifică în prezența insuficienței renale cronice. Hemodializa la pacienții cu insuficiență renală cronică nu are niciun efect asupra farmacocineticii loratadinei și a metabolitului său activ.
La pacienții cu leziuni hepatice alcoolice Cmax și ASC a loratadinei și a metabolitului său activ crește de 2 ori comparativ cu acești indicatori la pacienții cu funcție hepatică normală. T1/2 loratadina și metabolitul său activ cresc cu leziuni hepatice alcoolice (în funcție de severitatea bolii) și nu se modifică în prezența insuficienței renale cronice.
- rinita alergică sezonieră (pollinoză) și pe tot parcursul anului și conjunctivita alergică (pentru a elimina simptomele asociate cu aceste boli - strănut, mâncărime ale mucoasei nazale, rinoree, senzație de arsură și mâncărime în ochi, rupere);
- urticarie idiopatică cronică;
- boli de piele de origine alergică.
- vârsta de până la 2 ani (pentru sirop);
- vârsta de până la 3 ani (pentru comprimate);
- perioada de lactație (alăptarea);
- boli ereditare rare (încălcări ale toleranței la galactoză, deficiență la lactază la lapte sau malabsorbție la glucoză-galactoză) - datorită prezenței lactozei, care face parte din tablete;
- deficit de zaharoză / izomaltază, intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză - datorită prezenței zahărului care face parte din sirop;
- Hipersensibilitate la medicament.
Precauțiile trebuie prescrise pacienților cu insuficiență hepatică gravă în timpul sarcinii.
Medicamentul este prescris de gură, indiferent de masă.
Adulți (inclusiv pacienți vârstnici) și adolescenți cu vârsta peste 12 ani li se recomandă administrarea de Claritin în doză de 10 mg (1 tabel sau 2 lingurițe / 10 ml / sirop) 1 dată pe zi.
Copii cu vârsta între 2 și 12 ani Doza recomandată klaritin desemnat în funcție de greutatea corporală: - (. Tabelul 1/2 sau 1 linguriță / 5 ml / sirop) greutatea corporală mai mică de 30 kg 5 mg 1 dată / zi, cu greutate corp 30 kg sau mai mult - 10 mg (1 tabel sau 2 lingurițe / 10 ml / sirop) 1 dată / zi.
Pentru o greutate corporală de adulți și copii peste 30 kg, cu doză severă insuficiență hepatică inițială este de 10 mg (1 comprimat sau 2 lingurițe / 10 ml / sirop.) Orice altă zi, cu o greutate corporală de 30 kg, și mai mică de - 5 mg (1 linguriță lingura / 5 ml / sirop) in fiecare zi.
Pacienții vârstnici și pacienții cu insuficiență renală cronică nu necesită ajustarea dozei.
În studiile clinice
În studiile clinice care au implicat copii cu vârsta cuprinsă între 2 și 12 ani, administrarea Claritinei, mai frecvent decât în grupul placebo, au fost observate dureri de cap (2,7%), nervozitate (2,3%), oboseală (1%).
Din sistemul nervos: la copiii cu vârsta cuprinsă între 2 și 12 ani - cefalee (2,7%), nervozitate (2,3%), oboseală (1%); la adulți, cefalee (0,6%), somnolență (1,2%), insomnie (0,1%).
Din partea sistemului digestiv: la adulți - creșterea poftei de mâncare (0,5%).
Claritin® (Claritin®)
Ingredient activ:
Conținutul
Grupa farmacologică
Clasificarea nozologică (ICD-10)
Imagini 3D
structură
Descrierea formei de dozare
Sirop: limpede, incolor sau gălbui, fără particule vizibile.
Tablete: în formă de oval, alb sau aproape de culoare albă, fără cedări străine, pe de o parte există un risc, marca "Cupa și balonul" și numărul "10", cealaltă parte este netedă.
Acțiune farmacologică
farmacodinamie
Loratadina - substanța activă a medicamentului Claritin® - este un compus triciclic cu un efect pronunțat antihistaminic și este un blocant selectiv periferic H1-histamine. Are un efect anti-alergic rapid și de lungă durată. Debutul acțiunii - în decurs de 30 de minute după administrarea medicamentului Claritin® în interior. Efectul antihistaminic atinge un maxim după 8-12 ore de la debutul acțiunii și durează mai mult de 24 de ore.
Loratadin nu penetrează BBB și nu afectează sistemul nervos central. Nu are un efect anticolinergic sau sedativ semnificativ din punct de vedere clinic, adică nu provoacă somnolență și nu afectează viteza reacțiilor psihomotorii atunci când este utilizată în dozele recomandate. Utilizarea medicamentului Claritin nu prelungește intervalul QT pe ECG.
În cazul tratamentului prelungit, nu s-au observat modificări semnificative clinic ale semnelor vitale, ale datelor de examinare fizică, rezultatelor de laborator sau ale rezultatelor ECG.
Loratadina nu are selectivitate semnificativă pentru H2-histamine. Nu inhibă reabsorbția norepinefrinei și are un efect redus asupra sistemului cardiovascular sau asupra funcției stimulatorului cardiac.
Farmacocinetica
Loratadinul este rapid și bine absorbit în tractul digestiv. Tmax loratadină în plasma sanguină - 1-1,5 ore și metabolitul său activ desloratadină - 1,5-3,7 ore. Consumul de alimente crește Tmax loratadina și desloratadina timp de aproximativ o oră, dar nu afectează eficacitatea medicamentului. Cmax loratadina și desloratadina nu depind de aportul alimentar. La pacienții cu afecțiuni renale cronicemax și ASC a loratadinei și a metabolitului său activ sunt crescute în comparație cu acești indicatori la pacienții cu funcție renală normală. T1/2 aceasta nu diferă de loratadina și metabolitul său activ la pacienții sănătoși. La pacienții cu leziuni hepatice alcoolice Cmax și ASC a loratadinei și a metabolitului său activ crește de 2 ori comparativ cu acești indicatori la pacienții cu funcție hepatică normală.
Loratadina are un grad ridicat (97-99%), iar metabolitul său activ are un grad moderat (73-76%) de legare la proteinele plasmatice.
Loratadina este metabolizată la desloratadină prin sistemul citocrom P450 3A4 și, într-o măsură mai mică, sistemul citocrom P450 2D6. Excretați prin rinichi (aproximativ 40% din doza ingerată) și prin intestine (aproximativ 42% din doza ingerată) pentru mai mult de 10 zile, în principal sub formă de metaboliți conjugați. Aproximativ 27% din doza ingerată este eliminată prin rinichi în 24 de ore după administrarea medicamentului. Mai puțin de 1% din substanța activă este excretată prin rinichi neschimbată în 24 de ore după administrarea medicamentului.
Biodisponibilitatea loratadinei și a metabolitului său activ este dependentă de doză. Profilurile farmacocinetice ale loratadinei și ale metabolitului său activ la voluntari sănătoși adulți și vârstnici au fost comparabile.
T1/2 loratadina variază de la 3 la 20 de ore (medie 8,4 ore) și desloratadină de la 8,8 la 92 ore (în medie 28 ore); la pacienții vârstnici, respectiv, de la 6,7 la 37 de ore (în medie 18,2 ore) și de la 11 la 39 de ore (în medie 17,5 ore). T1/2 crește în funcție de leziunile hepatice alcoolice (în funcție de severitatea bolii) și nu se modifică în prezența CRF.
Hemodializa la pacienții cu insuficiență renală cronică nu are niciun efect asupra farmacocineticii loratadinei și a metabolitului său activ.
Indicatii Claritin ® de droguri
rinita alergică sezonieră (pollinoză) și pe tot parcursul anului și conjunctivita alergică - tratamentul simptomatic al strănutului, mâncărime ale mucoasei nazale, rinoree, arsură și mâncărime la ochi, rupere;
urticarie idiopatică cronică;
boli alergice ale pielii.
Contraindicații
intoleranță sau hipersensibilitate la loratadină sau la orice altă componentă a medicamentului;
afecțiuni ereditare rare (încălcări ale toleranței la galactoză, deficit de lactază Lapp sau malabsorbție de glucoză-galactoză) - datorită prezenței lactozei, care face parte din comprimate; deficit de zaharoză / izomaltază, intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză - datorită prezenței zaharozei, care face parte din sirop;
perioada de alăptare;
vârstă de până la 2 ani (pentru sirop), 3 ani (pentru comprimate).
Cu grijă: funcția hepatică anormală severă; sarcina (vezi "Utilizarea la sarcină și hrănirea de către un sân").
Utilizare în timpul sarcinii și alăptării
Siguranța loratadinei în timpul sarcinii nu a fost stabilită. Utilizarea medicamentului Claritin ® este posibilă numai dacă beneficiul destinat mamei depășește riscul potențial pentru făt.
Loratadina și metabolitul său activ sunt excretați în laptele matern, prin urmare, atunci când se prescrie un medicament în timpul alăptării, este necesar să se decidă întreruperea acestuia.
Efecte secundare
Cefalee (2,7%), nervozitate (2,3%), oboseală (1%) au fost observate mai frecvent în studiile clinice care au implicat copiii cu vârsta cuprinsă între 2 și 12 ani care au luat Claritin ® mai des decât în grupul placebo.
În studiile clinice care au implicat adulți, evenimentele adverse care au fost observate mai des decât atunci când au fost administrate placebo ("dummy") au apărut la 2% dintre pacienții care au luat Claritin®. La adulți, când sa utilizat Claritin ® mai frecvent decât în grupul placebo, s-au observat cefalee (0,6%), somnolență (1,2%), apetit crescut (0,5%) și insomnie (0,1%. În plus, au existat rapoarte foarte rare în perioada de după punerea pe piață (®.
Medicamentul Claritin® nu sporește efectul alcoolului asupra sistemului nervos central.
Atunci când loratadina a fost administrată concomitent cu ketoconazol, eritromicină sau cimetidină, a existat o creștere a concentrației plasmatice a loratadinei, dar această creștere nu a fost semnificativă din punct de vedere clinic, conform ECG.
Dozare și administrare
În interior, indiferent de orele de masă.
Adulți, inclusiv Vârstnici și adolescenți începând cu vârsta de 12 ani: se recomandă administrarea de Claritin ® în doză de 10 mg (1 tabel sau 2 lingurițe (10 ml) de sirop) 1 dată pe zi. Când se utilizează medicamentul la pacienții vârstnici și la pacienții cu boală renală cronică, nu este necesară ajustarea dozei.
Copii de la 2 (pentru sirop) și 3 (pentru comprimate) până la 12 ani: doza de Claritin ® se recomandă a fi prescrisă în funcție de greutatea corporală. Cu o greutate corporală de 30 kg sau mai mică, 5 mg (1 linguriță de (5 ml) sirop) 1 dată pe zi; mai mult de 30 kg - 10 mg (2 lingurițe (10 ml) de sirop sau 1 tab) o dată pe zi.
Adulți și copii cu o greutate corporală mai mare de 30 kg, cu disfuncție hepatică severă, doza inițială trebuie să fie de 10 mg (2 lingurițe (10 ml) de sirop sau 1 tabel.) În fiecare zi, cu o greutate corporală de 30 kg sau mai mică - 5 mg (5 ml) de sirop) în fiecare zi.
supradoză
Simptome: somnolență, tahicardie, cefalee. În caz de supradozaj, consultați imediat un medic.
Tratament: terapie simptomatică și de susținere. Este posibilă spălarea gastrică, primind adsorbanți (carbon activ activ strivit cu apă). Loratadina nu este indicată prin hemodializă. După asigurarea asistenței medicale de urgență, este necesară continuarea monitorizării stării pacientului.
Instrucțiuni speciale
Pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 2 și 3 ani se recomandă administrarea de Claritin sub formă de sirop.
Administrarea claritinei trebuie întreruptă cu 48 de ore înainte de testele cutanate, deoarece medicamentele antihistaminice pot denatura rezultatele unui studiu de diagnostic.
Influența asupra abilității de a conduce vehicule și de a lucra cu mecanisme. Nu a fost detectat nici un efect negativ al medicamentului Claritin® asupra capacității de a conduce o mașină sau de a efectua alte activități care necesită o concentrație crescută de atenție. Cu toate acestea, în cazuri foarte rare, unii pacienți suferă de somnolență în timpul administrării medicamentului Claritin ®, ceea ce le poate afecta capacitatea de a conduce vehicule și de a lucra cu mecanisme.
Formularul de eliberare
Sirop, 1 mg / ml. În sticle de sticlă întunecată, etanșate cu capace de șurub din aluminiu având un prim inel de deschidere și garnitură de etanșare din PE sau capace cu șurub din polipropilenă având un prim inel de deschidere, protecție împotriva deschiderii flaconului de copii și garnitură de etanșare PE, 60 sau 120 ml. 1 fl. complet cu o linguriță de dozare din plastic sau o seringă gradată de 5 ml într-o cutie de carton.
Tablete, 10 mg. În blistere din PVC și folie de aluminiu, 7, 10 sau 15 buc. 1, 2 sau 3 bl. într-o cutie de carton.
producător
Schering-Plough Labo N.V., Heist-op-den-Berg, Belgia.
Titularul certificatului de înregistrare: Schering-Plau Labo N.V., Heist-op-den-Berg, Belgia.
Pretențiile consumatorilor trebuie trimise la următoarea adresă: 107113, Moscova, Str. Rybinskaya 3, 18, p. 2.
Tel: (495) 231-12-00; fax: (495) 231-12-02.
Condiții de vânzare a farmaciei
Condiții de depozitare a medicamentului Claritin®
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Data expirării medicamentului Claritin®
Comprimate de 10 mg - 4 ani.
sirop 1 mg / ml - 3 ani.
sirop 1 mg / ml - 3 ani.
Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.
Claritina pentru copii - salvarea din cauza alergiilor sezoniere
Medicamentul Klaritin pentru copiii din familia blocanților H1 - receptori ai histaminei, principiul acțiunii este similar cu medicamentele precum: Suprastin, Tavegil, Citrine. Claritin are un bun efect antialergic și antipruritic.
Elementul activ din Claritinoratadina.
Indicații pentru utilizare
- Rinita alergică, care este sezonieră;
- Conjunctivită alergică;
- Alergen strănut;
- În cazul în care mâncărime în nas;
- Lacrimi și arsuri;
- Urticarie cronică;
- Diverse boli ale pielii corpului.
Dacă copilul are simptome de alergii, puteți utiliza Claritin. Dar, înainte de utilizare, asigurați-vă că vă consultați un medic. Nu faceți auto-medicație.
Instrucțiuni de utilizare
Ingredientul activ - loratadina, ameliorează rapid și permanent simptomele alergiei. Eficace după 30 de minute după aplicare, efectul atinge maximul după 8 ore și continuă să-și mențină protecția pentru mai mult de 24 de ore.
Claritin nu afectează sistemul nervos central, are un efect sedativ (sedativ) asupra organismului, nu cauzează dependență în timpul și după utilizare.
Claritina se excretă în urină și în bilă. Un adult este jumătate excretat din organism, în medie 8 ore după aplicare. La copii și vârstnici, timpul de eliminare crește și este de 18 ore. De asemenea, persoanele cu leziuni ale ficatului cu alcool cresc, de asemenea, timpul de semi-excreție.
Claritin pentru copii este disponibil în diferite forme de dozare:
- Siropul este transparent, nu are culoare sau nu are o nuanta galbena, fara sedimente.
- Tabletele sunt de formă ovală, de culoare albă. Pe aversul tabletei se află marca "Cupa și flaconul", de asemenea numărul "10". Tabletă inversă netedă, albă.
dozare
Luați medicamentul înăuntru: puneți pilula în gură, beți un pahar de apă - asta este! Copiii pot zdrobi comprimatul și se pot dizolva într-un pahar de apă.
Copii mici de la 2 ani (cu sirop); de la 3 ani și peste - comprimate: medicamentul este dozat pe baza greutății corporale.
- Dacă copilul cântărește mai puțin de 30 kg, administrați o linguriță (5 ml) o dată pe zi;
- Dacă greutatea corporală este mai mare de 30 kg, atunci: 2 lingurițe (10 ml de sirop) sau 1 comprimat o dată pe zi.
- Pentru copiii a căror greutate corporală este mai mare de 30 kg și prezintă disfuncții hepatice severe, prima doză de Claritin este de 10 ml de sirop sau 1 comprimat într-o singură zi;
- Dacă greutatea corporală este mai mică de 30 kg, apoi 5 ml de sirop, de asemenea, în fiecare zi.
Din consumul de alimente nu depinde de momentul în care consumați drogul.
Contraindicații
Medicamentul Claritin este interzis să se utilizeze dacă:
- La un copil, intoleranța individuală la corp este loratadina;
- Există boli ereditare, toleranță slabă la galactoză, cantitate insuficientă de lactază Lappa;
- Femei donate;
- Copii cu vârsta sub 2 ani (cu privire la sirop);
- Copii sub 3 ani (în ceea ce privește comprimatele).
Luați foarte clar atenție claritinei persoanelor cu insuficiență hepatică, precum și în timpul sarcinii.
Medicamentul Klaritin administrat în timpul sarcinii și hrănirea, după cum se spune, "pe propriul risc."
Siguranța lui în timpul minunat al sarcinii nu este stabilită. Acesta trebuie utilizat numai dacă beneficiul pentru mamă va depăși riscul estimat pentru făt. S-a dovedit că loratadina trece în laptele matern, așa că înainte de ao folosi, va trebui să renunți la alăptare.
Efecte secundare
Ca orice alt medicament, Claritin are mai multe efecte secundare:
- Copiii pot avea dureri de cap;
- Există somnolență;
- Apetit crescut;
- Cel mai neplăcut este insomnia;
- Rar - amețeli, oboseală, senzație de uscăciune a gurii;
- Tulburări ale stomacului și intestinelor, erupții cutanate, crampe ale membrelor și palpitații ale inimii.
supradoză
Dacă apare o supradoză a medicamentului, apar următoarele simptome:
- Va tinde să doarmă;
- Inima va bate mai repede;
- Va exista o durere de cap;
- Ea devine mai rapidă pentru a obține corpul obosit.
Tratamentul supradozajului este de a elimina simptomele care au apărut. Se recomandă spălarea gastrică pentru a elimina medicamentul înainte de a fi absorbită, apoi pentru a lua cărbune activ. După astfel de manipulări dificile, continuați să monitorizați starea copilului.
Mamele și tații, asigurați-vă că amintiți că copiii mici, cu vârsta cuprinsă între 2 și 3 ani, sunt mai bine să dea sirop, nu pilule!
- Claritin tablete, preț - 227 ruble;
- Creionul Klaritin, prețul - 250 de ruble.
Politica de prețuri pentru medicamente depinde de numărul de comprimate din pachet. Există pachete de 10 și 30 de bucăți. Relativ scump, pentru salvarea de la alergii urâte. De ce medicament de la propunerea de a alege, cazul este exclusiv al tău.
Toate antihistaminice au un efect similar, dar diferă în ceea ce privește efectele secundare și mecanismul de influență asupra organismului.
analogi
Ce poate fi luat ca înlocuitor dacă nu este lăsat Claritin în farmacie:
- Loratadin - omologul său rus, prețul de la 60 la 270 de ruble;
- Zodak - analog ceh, prețul de la 140 la 500 de ruble;
- Suprastin - analog maghiar, preț 147 ruble;
- Lomilan - analog elvețian, preț de la 120 la 150 de ruble;
- Kestin - analog spaniol, preț de la 230 la 570 de ruble.
Medicamentele la domiciliu costă mai puțin decât importul.
Tratamentul alergiilor la un copil, cazul este urgent și responsabil. Prin urmare, luați în serios sănătatea bebelușului. Nu permiteți astfel de stres pentru organism, bine, dacă sa întâmplat, mai degrabă pentru a vedea un medic la recepție, și apoi la farmacie pentru Claritin.
Evaluați acest articol: 8 Vă rugăm să evaluați articolul
Acum, numărul de comentarii rămase numărul de comentarii: 8, media: 4.13 din 5
Claritin: instrucțiuni de utilizare, analogi și recenzii
Claritina este un medicament antialergic, un blocant al receptorilor histaminici H1. Se utilizează pentru ameliorarea simptomelor de rinită sezonieră sau pe tot parcursul anului, de origine alergică.
Ingredient activ - Loratadin - compus triciclic cu efect antihistaminic pronunțat. Are un efect anti-alergic rapid și de lungă durată.
Loratadina și metaboliții săi nu penetrează BBB. Claritinul nu afectează sistemul nervos central, nu prezintă efecte anticholinergice și sedative, nu afectează viteza reacțiilor psihomotorii. Când a fost efectuat un studiu clinic în care Claritin a fost utilizat timp de 90 de zile la o doză de 4 ori mai mare decât cea terapeutică, nu a fost detectată nicio prelungire semnificativă clinic a intervalului Q - T la ECG.
În cazul tratamentului pe termen lung, sunt posibile modificări clinice semnificative ale semnelor vitale: date de examinare fizică, rezultate de laborator sau ECG.
Loratadin nu are selectivitate semnificativă pentru receptorii H2 histaminici. Practic, nici un efect asupra sistemului cardiovascular sau asupra funcției stimulatorului cardiac.
După administrarea pilulei Claritin, începe să acționeze în decurs de 30 de minute. Efectul antihistaminic atinge un maxim după 8-12 ore de la debutul acțiunii și durează mai mult de o zi.
Indicații pentru utilizare
Ce pot ajuta pilulele Claritin? Conform instrucțiunilor, medicamentul este prescris în următoarele cazuri:
- tratamentul rinitei alergice sezoniere și pe tot parcursul anului și eliminarea simptomelor asociate cu aceste boli: strănut, mâncărime ale mucoasei nazale, rinoree, senzație de arsură și mâncărime la nivelul ochilor;
- tratamentul bolilor de piele de origine alergică (inclusiv urticarie cronică) la adulți și copii cu vârsta de 3 ani.
Instrucțiuni de utilizare Claritină, comprimate de dozare
Tabletele sunt administrate pe cale orală, indiferent de masă.
Doza standard de comprimate Claritin, conform instrucțiunilor de utilizare - 1 comprimat de 10 mg / zi pe zi. Copiii cu vârsta sub 12 ani ajustează doza în funcție de greutatea corporală.
Copii cu vârsta cuprinsă între 2 și 12 ani cu o greutate de până la 30 kg - 5 mg fiecare (1/2 comprimat sau 5 ml sirop) și cu o greutate de 30 kg și peste - 10 mg (1 comprimat de claritină).
Copiii cu vârste cuprinse între 2 și 3 ani recomandă utilizarea de Claritin sirop, iar comprimatele de până la 3 ani sunt contraindicate.
În cazul insuficienței renale cronice și la pacienții vârstnici, nu este necesară ajustarea dozei.
Pentru persoanele cu insuficiență hepatică sau insuficiență renală, doza inițială trebuie să fie de 10 mg (1 comprimat sau 2 lingurițe / 10 ml / sirop) o dată pe zi.
Efecte secundare
Instrucțiunea avertizează asupra posibilității apariției următoarelor reacții adverse la prescrierea comprimatelor Claritin:
- Din partea sistemului digestiv la adulți: poate - uscăciunea gurii, greața, gastrită; rareori - disfuncții hepatice.
- Din partea sistemului nervos central la adulți: posibil - dureri de cap, oboseală, somnolență; la copii (rareori) - cefalee, nervozitate, efect sedativ.
- Reacții alergice la adulți: este posibilă erupția cutanată; rareori - reacții anafilactice.
- Reacții dermatologice la adulți: au existat cazuri rare de alopecie.
Contraindicații
Este contraindicat să se numească Claritin în următoarele cazuri:
- vârsta de până la 2 ani (pentru sirop);
- vârsta de până la 3 ani (pentru comprimate);
- perioada de lactație (alăptarea);
- afecțiuni ereditare rare (tulburări de toleranță la galactoză, lapte de deficit de lactază sau malabsorbție la glucoză-galactoză) - datorită prezenței lactozei, care face parte din comprimate;
- deficit de zaharoză / izomaltază, intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză - datorită prezenței zaharozei, care face parte din sirop;
- hipersensibilitate la medicament.
Precauțiile trebuie prescrise pacienților cu insuficiență hepatică gravă în timpul sarcinii.
supradoză
Supradozaj - somnolență, tahicardie, cefalee.
Se recomandă spălarea gastrică, administrarea de adsorbanți (carbon activat sub formă de pulbere cu apă), terapie simptomatică și de susținere.
Substanța activă nu este excretată prin hemodializă. După asigurarea asistenței medicale de urgență, este necesară continuarea monitorizării stării pacientului.
Analogi Claritin, preț în farmacii
Dacă este necesar, comprimatele de Claritin pot fi înlocuite cu un analog pentru acțiune terapeutică - acestea sunt antihistaminice:
În ceea ce privește alegerea analogilor, este important să înțelegeți că instrucțiunile de utilizare a Claritinei, prețurile și recenziile nu se aplică medicamentelor cu efect similar. Este important să consultați un medic și să nu faceți o înlocuire independentă a medicamentului.
Prețul în farmacii ruse: Claritin comprimate 10 mg 10 buc. - de la 217 la 255 de ruble, prețul de sirop 60ml - de la 246 la 273 de ruble, în funcție de 597 de farmacii.
A se păstra la temperaturi de până la 25 ° C. A nu se lăsa la îndemâna copiilor. Perioada de valabilitate: comprimate - 4 ani, sirop - 3 ani.
Condiții de vânzare din farmacii - fără prescripție medicală.
Pe internet, sunt destul de des revizuiri ale siropului și tabletelor Klaritin, dar opinia oamenilor despre acțiunea sa este destul de ambiguă. Mulți spun că tratamentul cu droguri a fost eficient pentru ei. Deși unii oameni au trebuit să caute un remediu mai potrivit, deoarece simptomele lor alergice au scăzut ușor.
"Claritin": "analiza" unui medicament popular pentru tratamentul afecțiunilor alergice la un copil
În ultimele decenii, numărul bolilor alergice la copii tinde să crească constant. Procentajul cel mai mare este reprezentat de manifestările de alergie sub formă de rinită, conjunctivită, leziuni cutanate, sindrom bronhospastic. Industria farmaceutică modernă oferă un număr de antihistaminice care pot elimina rapid și eficient toate aceste fenomene. Printre ei - "Klaritin". Mai jos sunt instrucțiuni privind utilizarea "Klaritin" la copii, indicațiile și contraindicațiile, dozele.
Reacțiile alergice sunt de diferite tipuri, în funcție de participarea mediatorilor inflamatori. Prin urmare, este necesar să se aleagă un medicament antihistaminic în funcție de tipul de reacție. Este imposibil să faceți acest lucru pe cont propriu. Doar un medic poate găsi medicamentul potrivit.
Cum face drogul
Majoritatea reacțiilor alergice apar cu eliberarea mediatorilor inflamatori, dintre care cel mai important este histamina. Astăzi există două grupuri principale de medicamente antihistaminice.
- Prima generație. Acestea includ agenți farmacologici, cum ar fi difenhidramina, suprastin sau tavegil. Ei acționează neselectiv și sunt capabili să influențeze atât receptorii H1-histaminici cât și alte tipuri de receptori în organism. Având o eficacitate terapeutică mare, aceste medicamente au un număr de efecte secundare. Ele cauzează adesea un efect sedativ, pot afecta negativ sistemul cardiovascular, pot inhiba secreția bronșică.
- A doua generație Acestea includ "Klaritin". Acestea au un efect mai selectiv asupra receptorilor histaminei H1. Cu toate acestea, ele nu au practic nici un efect asupra altor grupuri de receptori din organism și, prin urmare, sunt lipsiți de o serie de efecte secundare. Mecanismul de acțiune al Claritin este de a bloca receptorii H1, de a stabiliza membranele mastocitelor și bazofilelor, de a reduce sinteza altor mediatori implicați în reacțiile alergice.
Proprietăți de bază
Claritin este destinat numai administrării orale. Principalul său ingredient activ este loratadina, un blocant selectiv al receptorilor H1-histaminici.
Industria farmaceutică produce două forme de dozare:
Ambele forme farmaceutice pot fi utilizate pentru a trata copiii. Cu toate acestea, cel mai bine este pentru prescolari să ofere sirop.
Claritin sirop este un lichid dulce, limpede. Volumul flaconului medicamentului este de 60 ml. În farmacie puteți găsi și sticle de 120 ml. În ambalaj dispenser suplimentar introdus în lingură. În acest preparat farmaceutic, conținutul principalului ingredient activ, loratadina, este de 0,001 g în 1 ml. Compoziția medicamentului include și alte componente suplimentare:
- arome;
- îndulcitori;
- glicerol;
- propilen glicol.
farmacocinetica
După ingerare, medicamentul este absorbit rapid. După o oră și jumătate în sânge, va fi determinată concentrația terapeutică maximă. Dacă luați medicamentul cu alimente, absorbția medicamentului poate încetini și efectul terapeutic va apărea puțin mai târziu. Prin urmare, este bine să beți "Klaritin" între mese. Medicamentul este valabil 24 de ore, ceea ce vă permite să îl utilizați numai o dată pe zi.
Claritina nu trece prin bariera hemato-encefalică, deci nu provoacă efecte secundare (somnolență, reacție redusă) asociate cu efecte asupra sistemului nervos central.
Metabolitul principal, și anume forma activă a medicamentului este desloratadina. Metabolismul Claritina apare în celulele hepatice cu participarea citocromului P450. Acest punct trebuie luat în considerare atunci când se iau agenți farmacologici cu un metabolism similar.
Instrucțiuni de utilizare "Klaritina" la copii
Principalele indicații pentru utilizarea Claritinei sunt stări alergice cu o severitate variabilă:
- boli ale pielii (urticarie, dermatită, etc.);
- nasul rinită cu rinită alergică;
- alergie conjunctivită;
- tratamentul și prevenirea febrei de fân;
- tuse pentru alergii.
Cantitatea necesară de sirop "Klaritin" poate fi măsurată cu o lingură de măsurare. Luați drogul doar o dată pe zi. Doza de Claritin pentru copii este prezentată în tabelul următor.
Tabel - Doza de sirop în funcție de vârstă și greutate
Claritin (instruire extensivă)
Instrucțiunea Klaritin
Claritin este un medicament antihistaminic de la compania farmaceutică "SCHERING-PLOWH LABO", care este disponibil în forme de dozare de bază pentru administrare orală - sirop și tablete. Este un blocant selectiv (selectiv) N periferic.1-histamina, cu componenta principală - loratadină și are o acțiune antialergică lungă, rapidă și eficientă - ameliorarea pruritului, umflăturilor și inflamațiilor, fără a provoca somnolență și uscăciune și iritație a membranelor mucoase. Claritin are o biodisponibilitate bună, fiind adsorbit în tractul digestiv - debutul acțiunii medicamentului la ingestie începe o jumătate de oră după ingestie, atingând efectul antihistaminic maxim după opt până la doisprezece ore, care durează mai mult de o zi. Acest medicament nu penetrează bariera hemato-encefalică, nu afectează negativ sistemul nervos central și nu afectează viteza reacțiilor psihomotorii. De asemenea, administrarea de Claritin (spre deosebire de alte antihistaminice) nu are un efect pronunțat asupra sistemului cardiovascular al pacientului și nu duce la apariția de aritmii și prelungirea intervalului QT, dar uneori este posibilă dezvoltarea tahicardiei și a slăbiciunii.
Declarația lui Klaritin
Claritin aparține grupului de medicamente antialergice, care asigură efecte antipruritice și antihistaminice. Principalele indicații pentru scopul său sunt:
- rinita alergică pe tot parcursul anului și polinoză (rinită alergică sezonieră);
- reacțiile pseudo-alergice asociate cu utilizarea histaminol-libratorilor (ciocolată, roșii, cafea, căpșuni, cacao și alte produse alergene)
- conjunctivită alergică sezonieră și / sau conjunctivită alergică sezonieră;
- urticaria cronică acută și idiopatică;
- boli ale pielii și ale țesuturilor moi de natură alergică (eczemă, dermatită);
- angioedem (limba, laringe și faringe);
- reacții alergice la mușcături de insecte;
- terapia complexă a astmului bronșic.
În acest caz, medicamentul ameliorează simptomele de bază ale acestor stări de boală - mâncărime, erupții cutanate, strănut, secreții nazale, umflături ale membranelor mucoase, lăcrimare, bronhoconstricție și de ardere.
Aplicarea claritinei
Claritin este ingerat de la vârsta de două ani, indiferent de masă.
Pacienți adulți (inclusiv adolescenți cu vârsta peste doisprezece ani și peste) sunt recomandate pentru acest medicament per tabletă (10 mg) sau 2 lingurițe (10 ml) de sirop o dată pe zi. Pacienții cu tulburări funcționale sau organice ale ficatului sau insuficienței renale - doza zilnică klaritin luată în fiecare altă zi: un comprimat (10 mg) sau două lingurițe (10 ml) pentru a forma un sirop.
Dacă încălcați regulile de administrare ale Claritinei - o creștere a dozei de medicament, o creștere a frecvenței aportului sau a aportului necontrolat și prelungit pe fondul bolilor somatice concomitente în stadiile de sub- și decompensare - se dezvoltă efectele secundare și simptomele supradozajului.
Cele mai frecvente reacții adverse sunt cefaleea, oboseala severă, somnolența, uscăciunea cavității bucale, conjunctiva și cavitatea nazală, care se manifestă prin arsuri, umflături și iritații, precum și tulburări gastro-intestinale (gastrită și greață), tahicardie reacții alergice sub formă de erupție cutanată și mâncărime. Creșterea durerilor de cap, somnolență, anxietate și nervozitate (în special la copii și pacienți vârstnici) cu simptome în creștere sunt semne ale supradozajului cu Claritin. Trebuie să întrerupeți imediat administrarea acestui medicament și să solicitați asistență medicală. Tratamentul vizează eliminarea completă a medicamentului din organism.
Claritină comprimate
Claritin comprimatele sunt ovale, albe și prezintă riscuri pe o parte și conțin levodadină ca principală componentă activă (10 miligrame pe comprimat) și substanțe alergice scăzute (lactoză, stearat de magneziu și amidon de porumb) ca componente auxiliare.
Claritin sirop
Sirop Claritin pentru terapia bolilor alergice de diferite localizare (nazal, bronșic, piele și ochi) la copii, pacienții vârstnici și cei debili și la 1 mililitru conține - 1 miligram loratadină. Siropul conține, de asemenea, zaharoză, glicerină, acid citric, benzoat de sodiu, propilen glicol, zaharoză și aromă de piersici.
Copiii sub vârsta de doi sau trei ani recomandat să prescrie Claritin numai sub formă de sirop, și copii cu vârsta de trei peste este dozată în funcție de greutate (în sirop sau tablete).
Claritină pentru copii
În practica pediatrică, Claritin este utilizat în principal sub forma unui sirop cu vârsta cuprinsă între două și doisprezece ani și se dozează în funcție de vârsta și greutatea corporală a copilului:
- pentru copiii care cântăresc mai puțin de 30 kilograme - o linguriță (5 ml) de sirop (care este de 5 miligrame de loratadină) o dată pe zi sau 1/2 comprimat o dată pe zi.
- cu o greutate corporală de 30 kilograme sau mai mult - două lingurițe (10 ml) de sirop sau un comprimat o dată pe zi, cu o doză zilnică de loratadină de 10 miligrame.
Claritin preț
Costul Claritinei depinde de forma de eliberare (sirop sau tabletă), de numărul de comprimate din blister și de volumul sticlei (60 sau 120 mililitri de sirop) și este:
- 7 tablete - 160 - 205 ruble, 10 bucăți - 225 - 245 ruble, 30 bucăți - 590 - 660 ruble;
- 60 de mililitri de sirop - 255 - 290 ruble, 120 mililitri - 360 - 425 de ruble.
Claritin recenzii
Claritin astăzi este un medicament antialergic moderne de corporația belgian Schering-Plough LABO, care este o calitate europeană și de înaltă eficiență în tratamentul și ameliorarea simptomelor de alergie la copii și adulți cu efecte secundare minime.