Aerosol inhalat dozat într-o cutie de aluminiu sub presiune. Conținutul recipientului este un lichid incolor sau galben deschis.
Excipienți: etanol anhidru 5 mg, 1,1,1,2-tetrafluorodicloretan 81,5 mg.
200 de doze - cutii de aluminiu (1) cu ventil de dozare din plastic - sistem de pulverizare pentru uz nazal - ambalaje din carton.
GCS. Are efect antiinflamator și antialergic.
Aceasta încetinește eliberarea mediatorilor inflamatori, crește producția de lipomodulină - un inhibitor al fosfolipazei A, reduce eliberarea acidului arahidonic, inhibă sinteza prostaglandinelor. Avertizează acumularea regională a neutrofilelor, reducerea formării exudatului inflamator și producerea de limfokine, inhibă migrarea macrofagelor, ceea ce duce la procese mai lent de infiltrare și granulare.
Creșterea numărului de receptori beta-adrenergici activi, neutralizarea desensibilizării lor, restabilirea răspunsului pacientului la bronhodilatatoare, permițând reducerea frecvenței utilizării acestora.
Sub acțiunea beclometazonei, numărul mastocitelor din mucoasa bronșică scade, iar edemul epiteliului și secreția mucusului de către glandele bronșice sunt reduse. Aceasta provoacă relaxarea mușchilor netezi ai bronhiilor, reduce hiperreactivitatea și îmbunătățește performanța funcției de respirație externă.
Nu posedă activitate mineralocorticoidă.
În dozele terapeutice nu se produc efecte secundare caracteristice corticosteroizilor sistemici.
Utilizarea intranazală elimină umflarea, hiperemia mucoasei nazale.
Efectul terapeutic se dezvoltă, de obicei, după 5-7 zile de aplicare a cursului de beclometazonă.
Atunci când este aplicat local și local, are efecte anti-alergice și antiinflamatorii.
După inhalare, o parte din doza care intră în căile respiratorii este absorbită în plămâni. În țesutul pulmonar de beclometazonă, dipropionatul este hidrolizat rapid la monopropionat de beclometazonă, care la rândul său este hidrolizat la beclometazonă.
Porțiunea din doza care este înghițită involuntar este în mare parte inactivată în timpul "primei treceri" prin ficat. Transformarea dipropionatului de beclometazonă în monopropionat de beclometazonă are loc în ficat și apoi în metaboliți polari.
Legarea la proteinele plasmatice a substanței active în circulația sistemică este de 87%.
Cu / în introducerea T1/2 beclometazona 17,21-dipropionat și beclometazona sunt aproximativ 30 de minute. Până la 64% se excretă cu fecale și până la 14% cu urină timp de 96 de ore, mai ales sub formă de metaboliți liberi și conjugați.
Pentru utilizarea prin inhalare: tratamentul astmului bronșic (inclusiv cu eficacitate insuficientă a bronhodilatatoarelor și / sau a cromoglicatului de sodiu, precum și a astmului bronșic sever dependent de hormoni la adulți și copii).
Pentru utilizare intranazală: prevenirea și tratamentul rinitei alergice pe tot parcursul anului și sezonier, inclusiv a rinitei cu febră de fân, rinită vasomotorie.
Pentru utilizare externă și locală: în combinație cu agenți antimicrobieni - boli infecțioase și inflamatorii ale pielii și ale urechii.
În cazul inhalării, doza medie pentru adulți este de 400 mg pe zi, frecvența utilizării este de 2-4 ori / zi. Dacă este necesar, doza poate fi crescută la 1 g / zi. Pentru copii, o singură doză - 50-100 mg, frecvența de utilizare - de 2-4 ori / zi.
Cu administrare intranazală, doza este de 400 mcg / zi, frecvența de aplicare fiind de 1-4 ori / zi.
Cu aplicare externă și locală, doza depinde de indicațiile și de forma de dozare utilizată.
Din partea sistemului respirator: răgușeală, senzație de iritație în gât, strănut; rar tuse; în cazuri rare - pneumonie eozinofilă, bronhospasm paradoxal, cu utilizare intranazală - perforație de septică nazală. Candidoza posibilă a cavității orale și a tractului respirator superior, în special cu utilizare prelungită, care are loc cu terapie antifungică locală, fără întreruperea tratamentului.
Reacții alergice: erupție cutanată tranzitorie, urticarie, prurit, eritem și umflarea ochilor, feței, buzelor și laringelui.
Efectele datorate efectelor sistemice: funcția redusă a cortexului suprarenale, osteoporoza, cataracta, glaucomul, întârzierea creșterii la copii.
Beclometazona nu este destinată pentru ameliorarea atacurilor acute de astm. De asemenea, nu trebuie utilizat pentru atacuri severe de astm care necesită terapie intensivă. Calea recomandată de administrare pentru forma de dozare utilizată trebuie urmată cu strictețe.
Cu precauție extremă și sub supravegherea strictă a unui medic, beclometazona trebuie utilizată la pacienții cu insuficiență suprarenală.
Transferul pacienților care iau în mod constant GCS pe cale orală în forme de inhalare se poate face numai într-o stare stabilă.
În cazul probabilității apariției bronhospasmului paradoxal, cu 10-15 minute înainte de administrarea beclometazonei, se efectuează inhalarea bronhodilatatoarelor (de exemplu, salbutamolul).
Odată cu dezvoltarea candidozei cavității orale și a tractului respirator superior, este prezentată terapia antifungică locală fără întreruperea tratamentului cu beclometazonă. Infecțioase și inflamatorii ale cavității nazale și ale sinusurilor paranazale în numirea unei terapii adecvate nu constituie o contraindicație pentru tratamentul cu beclometazonă.
Preparatele pentru utilizare prin inhalare, care conțin o doză de 250 μg beclometazonă, nu sunt destinate copiilor cu vârsta sub 12 ani.
Contraindicat în primul trimestru de sarcină.
Utilizarea în trimestrele II și III ale sarcinii este posibilă numai în cazul în care beneficiile preconizate pentru mamă depășesc riscul potențial pentru făt. Nou-născuții ale căror mame au primit beclometazonă în timpul sarcinii trebuie examinați cu atenție din cauza lipsei funcției suprarenale.
Dacă este necesar, în timpul alăptării trebuie să se ia decizia de încetare a alăptării.
Beclometazonă: instrucțiuni de utilizare
structură
descriere
Acțiune farmacologică
Indicații pentru utilizare
Terapia de bază a astmului bronșic.
Adulți și copii:
- astm bronșic ușor (pacienți care necesită tratamentul periodic simptomatic cu bronhodilatatoare mai des decât de la caz la caz);
- astm bronșic moderat (pacienți care necesită tratament anti-astm regulat și pacienți cu astm instabil sau cu agravarea afecțiunii pe fondul terapiei preventive existente sau al tratamentului numai cu bronhodilatatoare);
- astm bronșic sever (pacienți cu astm bronșic sever. După începerea utilizării aerosolului beclometazonă, majoritatea pacienților care au fost dependenți de steroizi sistemici pentru controlul adecvat al simptomelor astmatice pot reduce sau pot abandona în mod semnificativ corticosteroizii orali).
Contraindicații
Sarcina și alăptarea
Dozare și administrare
Beclomethasone aerosol pentru inhalare este utilizat numai prin inhalare. Pacienții trebuie să fie conștienți de faptul că aerosolul de inhalare cu beclometazonă este utilizat pentru prevenirea bolii și, prin urmare, trebuie administrat în mod regulat, chiar și în absența atacurilor de astm. Doza de medicament este ajustată, în funcție de răspunsul individual. Dacă ameliorarea după utilizarea bronhodilatatoarelor cu acțiune scurtă devine mai puțin eficace sau necesită mai multe inhalări decât de obicei, tratamentul de control este necesar sub supravegherea unui specialist. Pacienții care întâmpină dificultăți în sincronizarea respirației cu ajutorul unui inhalator sunt sfătuiți să utilizeze suplimentar un dispozitiv de distanțare - un dispozitiv pentru a facilita inhalarea medicamentelor prin inhalare. Copiilor li se recomandă, de asemenea, utilizarea unui distanțier special pentru copii.
Doza inițială de inducție de beclometazonă dipropionat trebuie adaptată la severitatea bolii. Doza poate fi ajustată pentru a obține controlul și apoi trebuie titrată la cea mai mică doză la care se menține controlul eficient al astmului.
Adulți (inclusiv vârstnici):
Beclometazonă 50 mcg / doză:
Doza inițială uzuală este de 200 mcg de 2 ori pe zi. În cazuri severe, poate fi crescută la 600-800 μg / zi (în acest caz, se recomandă utilizarea unei forme a medicamentului cu un conținut ridicat de substanță activă). Doza de medicament poate fi apoi ajustată pentru a obține controlul asupra simptomelor astmului sau poate fi redusă la minimul eficace în funcție de răspunsul individual al pacientului. Doza zilnică totală trebuie administrată de două până la patru ori pe zi.
Beclometazonă 250 mcg / doză:
Doza obișnuită de 1000 mcg / zi, care poate fi mărită la 2000 mcg. Aceasta poate fi redusă dacă astmul pacientului sa stabilizat. Doza zilnică totală trebuie administrată de două până la patru ori pe zi. Dispozitivul Spacer trebuie utilizat întotdeauna când este administrat la adulți și adolescenți cu vârsta de 16 ani și peste, cu o doză zilnică totală de 1000 μg sau mai mult.
Beclometazonă 50 mcg / doză:
Doza inițială obișnuită este de 100 mg de 2 ori pe zi. În funcție de gravitatea astmului, doza zilnică poate fi crescută la 400 micrograme, care se administrează în 2-4 doze.
Beclometazonă 250 mcg / doză:
Beclometazona 250 mcg / doză nu este recomandată copiilor.
La pacienții cu insuficiență hepatică sau renală: nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență hepatică sau renală.
Sprayul de aerosoli este inhalat prin gură în plămâni. Administrarea adecvată este esențială pentru o terapie reușită. Pacientul trebuie să fie instruit cu privire la modul corect de administrare a beclometazonei și se recomandă citirea și respectarea instrucțiunilor tipărite în prospect.
Instrucțiuni de utilizare (reguli de utilizare a inhalatorului)
Ca și în cazul utilizării altor medicamente inhalatorii, efectul terapeutic poate scădea atunci când balonul este răcit. Cilindrii nu pot fi rupți, perforați sau arși, chiar dacă sunt goi. Dacă inhalatorul este nou sau nu a fost folosit timp de trei zile sau mai mult, scoateți capacul muștiucului, apăsând ușor pe lateral, agitați bine inhalatorul și pulverizați o dată în aer pentru a vă asigura o funcționare corespunzătoare.
1. Scoateți capacul piesei bucale, apăsând-o ușor pe lateral.
2. Asigurați-vă că nu există obiecte străine în interiorul și în exteriorul inhalatorului, inclusiv piesa bucală.
3. Agitați bine inhalatorul astfel încât orice obiect străin să fie îndepărtat din inhalator și conținutul inhalatorului să fie uniform amestecat.
4. Luați inhalatorul pe verticală între degetul mare și celelalte degete, iar degetul mare trebuie să fie pe baza inhalatorului, sub piesa bucală.
5. Faceți cea mai adâncă expirație cât mai profundă, apoi puneți piesa bucală în gură între dinți și acoperiți-o cu buzele fără să mușcați.
6. Începeți prin inhalare prin gură, apăsați partea superioară a inhalatorului pentru a pulveriza medicamentul, continuând să inhalați încet și profund (aceasta eliberează o singură doză de aerosol).
7. Țineți-vă respirația, scoateți inhalatorul din gură și îndepărtați degetul din partea superioară a inhalatorului. Continuați să țineți respirația cât mai mult posibil.
8. Dacă este nevoie de pulverizare suplimentară, așteptați aproximativ 30 de secunde în timp ce țineți inhalatorul în poziție verticală. După aceasta, efectuați pașii 3-7.
9. Glisați capacul piesei bucale în poziție apăsând și făcând clic în direcția dorită.
Important: urmați pașii 5, 6 și 7 încet. Este important să începeți să respirați cât mai încet posibil înainte de pulverizare. Primele câteva ocazii de a practica în fața unei oglinzi. Dacă apare un "bule de vorbire" în partea superioară a inhalatorului sau pe partea laterală a gurii, trebuie să porniți din nou de la punctul 2.
Copiii mici ar putea avea nevoie de ajutor, poate fi necesar ca adulții să inhaleze. Trebuie să cereți copilului să expire și să pulverizeze imediat după ce copilul începe să inhaleze. Se recomandă stăpânirea tehnicii împreună. Copiii în vârstă sau adulții slăbiți pot menține inhalatorul cu două mâini. Ambele degete trebuie să fie plasate pe partea superioară a inhalatorului, iar ambele degete ar trebui amplasate pe baza inferioară a piesei bucale.
Inhalatorul trebuie curățat cel puțin o dată pe săptămână:
1. Scoateți recipientul de metal din carcasa din plastic a inhalatorului și scoateți capacul muștiucului.
2. Ștergeți carcasa din plastic și piesa bucală cu o cârpă umedă.
H. Lăsați să se usuce într-un loc cald. Evitați căldura excesivă.
4. Puneți sticla metalică și capacul muștiucului în poziție. Trebuie să consultați pacientul cu privire la importanța clătirii gurii și a gâtului cu apă sau pentru perierea dinților imediat după utilizarea inhalatorului. Pacientul trebuie să fie informat despre importanța curățării inhalatorului cel puțin o dată pe săptămână pentru a preveni blocarea și să urmeze cu atenție instrucțiunile pentru curățarea inhalatorului tipărit în prospect. Inhalatorul nu trebuie spălat sau plasat în apă.
Efecte secundare
Următoarele efecte secundare sunt sistematizate prin organe și sisteme în funcție de frecvența apariției: foarte des (1/10), adesea (1/100 și 0
beclometazonă
Beclometazonă: instrucțiuni de utilizare și recenzii
Nume latin: Beclomethasone
Codul ATX: R01AD01
Ingredient activ: beclometazonă (beclometazonă)
Producător: OJSC "Moskhimpharmpreparaty" ei. N.A. Semashko ", CJSC" Binnopharm "(Rusia), Orion Corporation Orion Pharma (Finlanda)
Actualizați descrierea și fotografia: 07/04/2018
Beclometazona este un medicament hormonal (glucocorticosteroid), destinat utilizării prin inhalare pentru a afecta membrana mucoasă a organelor respiratorii; unul dintre mijloacele cursului de bază al tratamentului astmului bronșic.
Forma de eliberare și compoziția
Ingredientul activ activ este dipropionatul de beclometazonă.
Disponibil sub formă de aerosol pentru dozare prin inhalare (200 de doze în cutii de aerosoli din aluminiu cu sistem de pulverizare, 1 cutie într-o cutie de carton).
Conținutul substanței active în 1 doză - 50 mg sau 250 mg.
Proprietăți farmacologice
farmacodinamie
Beclometazona este un glucocorticosteroid și are o afinitate slabă pentru receptorii GCS. Prin participarea enzimelor, se transformă într-un metabolit activ - beclometazona-17-monopropionat (B-17-MP), care se caracterizează printr-un efect pronunțat antiinflamator local. Beclometasona reduce intensitatea inflamației prin suprimarea formării de substanțe chemotactice (influență asupra reacției alergice târzie) încetinește dezvoltarea reacțiilor alergice imediate care sunt cauzate de inhibarea sintezei metaboliților acidului arahidonic și reduc eliberarea de mediatori ai celulelor mastocitare inflamației și stimulează, de asemenea, transportul mucociliar.
Medicamentul prevede o reducere a numărului de celule mastocitare în mucoasa bronșică, inhibarea glandelor bronsice de secreție de mucus, reducerea epiteliului umflatura, hiperreactivitate bronșică, acumularea regională de neutrofile și de asemenea inhibă producerea de limfokine și un exudat inflamator, încetinește migrarea macrofagelor și ajută la reducerea intensității proceselor de granulare și de infiltrare.
Datorită beclometazonei, numărul receptorilor activi beta-adrenergici crește, reacția pacientului la bronhodilatatoare este restabilită, ceea ce reduce frecvența utilizării acestora. După inhalare, substanța nu are practic efect resorbtiv.
Medicamentul nu are capacitatea de a opri bronhospasmul, iar efectul terapeutic se dezvoltă treptat cu o severitate maximă, de obicei 5-7 zile după începerea tratamentului.
Farmacocinetica
Mai mult de 25% din beclometazona, administrată prin inhalare, este depozitată în tractul respirator și cantitatea rămasă este depozitată în gât și gură și înghițită. În plămâni, înainte de începerea absorbției, compusul este metabolizat activ, formând metabolitul activ B-17-MP. Absorbția sistemică este realizată ultima dată în plămân (până la 36% din fracția substanței pulmonare) și tractul gastrointestinal (până la 26% din incoming aici în caz de înghițire). Biodisponibilitatea absolută a beclometazonei neschimbată și B-17-MP este de aproximativ 2% și, respectiv, 62% din doza ingerată prin inhalare.
Beclometazona este absorbită la viteză mare și concentrația maximă a unei substanțe în plasma sanguină este atinsă în 0,3 ore. B-17-MP se absoarbe mai lent. Timpul până la atingerea concentrației maxime a acestui metabolit este de aproximativ 1 oră. Sa constatat o relație lineară aproximativă între creșterea dozei administrate prin inhalare și expunerea sistemică a componentei active a medicamentului.
Pentru beclometazona, distribuția în țesuturi este de 20 litri, iar pentru B-17-MP - 424 litri. Medicamentul este destul de bine (87%) se leagă de proteinele plasmatice.
Beclometazona și B-17-MP se caracterizează printr-un clearance plasmatic ridicat de 150 l / h și 120 l / h, respectiv. Timpul de înjumătățire este de 0,5 ore și respectiv de 2,7 ore.
Indicații pentru utilizare
Acțiunea medicamentului vizează reducerea edemului epiteliului, secreția mucusului de către glandele bronșice, acumularea regională a neutrofilelor, hiperreactivitatea bronșică, exudatul inflamator (lichid la locul inflamației).
Conform instrucțiunilor, beclometazona este prescrisă în următoarele cazuri:
- Astm bronșic (prin inhalare);
- Prevenirea și tratamentul rinitei alergice, incluzând vasomotorul și rinita cu febră de fân (utilizare intranazală);
- Infecțioase și inflamatorii ale urechii și pielii (externe și locale) - în combinație cu agenți antimicrobieni.
Contraindicații
- Bronșită de natură non-astmatică, bronhospasm acut;
- Frecvență sângerare nazală, diateză hemoragică;
- Infecții sistemice, incluzând tuberculoza pulmonară, infecții respiratorii acute, boli de ochi herpetici.
Beclomethasone aerosol este contraindicat la copiii sub 6 ani și la femeile în primul trimestru de sarcină.
Instrucțiuni de utilizare a beclometazonei: metoda și dozajul
- Adulți - 500 mcg de 2 ori pe zi sau 250 mcg de 4 ori pe zi, doza zilnică nu trebuie să depășească 1000 mcg (2000 mcg este permisă numai în cazuri foarte severe, doza zilnică este împărțită în 4 doze);
- Copii de la 6 ani - 50-100 mcg de la 2 la 4 ori pe zi.
- Adulți și copii cu vârsta peste 12 ani - 100 mcg de 3-4 ori pe zi în fiecare pasaj nazal, care nu depășește doza zilnică de 1000 mcg;
- Copii 6-12 ani - 50 μg pe fiecare pasaj nazal (nu mai mult de 500 μg pe zi) cu aceeași frecvență de administrare ca și adulții.
Un regim de dozare mai precis și durata tratamentului sunt determinate de medic.
Efecte secundare
Aerosolul din aerul cu aer curat poate provoca reacții corporale nedorite, în special, cum ar fi:
- Stresul, tusea, iritația în gât, disfonia, rareori - bronhospasm paradoxal (eliminat prin bronhodilatatoare inhalate), pneumonie eozinofilă;
- Candidomicoza tractului respirator superior și a cavității bucale;
- Amețeli, dureri de cap, creșterea presiunii intraoculare, cataractă, limfopenie, eozinopenie, leucocitoză - cu utilizare prelungită în doze mari;
- Sângerare nazală, rinită, perforație de sept nazal, atrofie mucoasală - cu utilizare intranazală;
- Funcția defectuoasă a sistemului hipotalamico-pituitar-suprarenale - cu o singură utilizare de peste 1000 mcg de dipropionat de beclometazonă;
- Reacții alergice.
supradoză
Dezvoltarea simptomelor de supradozaj acut este posibilă cu o singură inhalare a unei doze mari de peste 1 g. În acest caz, simptomele de suprimare a funcției cortexului suprarenale se manifestă cel mai adesea și nu este necesară terapia de urgență. Aceasta se datorează restabilirii acestei funcții pe parcursul mai multor zile, ceea ce este confirmat de o schimbare a nivelului de cortizol în plasma sanguină.
În supradozajul cronic (tratamentul medicamentos pe termen lung în doze mai mari de 1,5 g), poate fi observată suprimarea persistentă a funcției cortexului suprarenale. Într-o astfel de situație, funcția de rezervă a cortexului suprarenale trebuie monitorizată în mod regulat. În caz de supradozaj, tratamentul cu Beclomethasone poate fi continuat sub rezerva administrării unor doze suficiente pentru a menține efectul terapeutic.
Instrucțiuni speciale
Pentru femeile din trimestrul al doilea și al treilea de sarcină, precum și pentru mamele care alăptează, medicul determină adecvarea folosirii beclometazonei. Subiectul de a lua medicamentul în timpul alăptării, alăptarea trebuie întreruptă.
Este necesară precauție pentru utilizarea intranazală a pulverizării de către persoanele cu sept nazal, glaucom, amebiasis, hipotiroidism, insuficiență renală severă.
Un recent infarct miocardic, o intervenție chirurgicală a cavității nazale și leziuni nazale efectuate în trecutul recent reprezintă un motiv pentru limitarea utilizării beclometazonei.
Impact asupra capacității de a conduce autovehicule și mecanisme complexe
Inhalarea beclometazonei nu afectează în mod semnificativ capacitatea de a conduce vehicule sau de a se angaja în activități potențial periculoase care necesită o viteză crescută de reacție și o concentrare gravă.
Utilizare în timpul sarcinii și alăptării
Medicamentul în timpul sarcinii și în timpul alăptării este utilizat cu precauție extremă, numai dacă beneficiul așteptat al mamei este depășit cu privire la posibilele riscuri pentru făt și sugari.
Nou-născuții ale căror mame au fost tratați cu beclometazonă în timpul sarcinii trebuie examinate cu atenție pentru insuficiența suprarenală.
Utilizați în copilărie
Copii sub 6 ani nu sunt numiți.
Medicamentul, în 1 doză din care conține 250 μg beclometazonă, nu este destinat copiilor sub 18 ani. În cazul inhalării, doza unică pentru copii este de 50-100 mcg, iar frecvența de utilizare nu depășește de 2-4 ori pe zi.
Interacțiune medicamentoasă
Beclometazona restabilește răspunsul pacientului la beta-adrenomimetic, ceea ce reduce semnificativ frecvența utilizării acestora.
Când medicamentul este combinat cu rifampicină, fenitoină, fenobarbital și alți inductori ai enzimelor microzomale hepatice, efectul terapeutic al utilizării beclometazonei devine mai slab.
Utilizarea concomitentă a beclometazonei cu teofilină, metandienonă, beta2-adrenomimetikami, estrogenii, precum și glucocorticosteroizii sistemici contribuie la eficacitatea beclometazonei.
Atunci când este administrat concomitent cu beclometazonă și beta-adrenergici, se intensifică efectul acesteia pe corp.
La pacienții deosebit de sensibili, interacțiunea dintre beclometazonă și metronidazol și disulfiram este posibilă datorită conținutului de alcool etilic din preparat.
analogi
Analogii direcți ai beclometazonei, având ca substanță activă beclometazona dipropionat: Beclonone Eco, Beclat, Beclospir, Becotide, Klenil, Beclozon Eco Breath Light, Beclomethasone-aeronaut.
Medicamente acțiuni similare referitoare la un singur farmpodgruppe: Asmaneks Tvistheyler, benacort, Budekort, Boudin Steri-Neb, budesonid, budesonid Iziheyler, Budieyr, Pulmicort, Tafen Novolayzer, Flixotide, Alvesko, Novopulmon E Novolayzer, budesonid-nativ.
Termeni și condiții de depozitare
Se păstrează la o temperatură care nu depășește 30 ° C.
Perioada de valabilitate este de 3 ani, după deschiderea pulverizării, conținutul trebuie utilizat în decurs de 6 luni.
Condiții de vânzare a farmaciei
Prescripție medicală.
Beclomethasone Recenzii
Conform recenziilor, beclometazona în majoritatea cazurilor ajută la ameliorarea rapidă a stării pacientului. Există semne de manifestare a efectelor secundare neplăcute, dar, în general, medicii și pacienții îl consideră un medicament eficient.
Prețul pentru beclometazonă în farmacii
În medie, prețul beclometazonei, în 1 doză din care conține 50 mcg, este de 131-188 ruble. Costul unui aerosol pentru inhalare, în doză de 250 micrograme, variază între 385 și 410 ruble.
beclometazonă
Descrierea de la 01/12/2015
- Nume latin: Beclometasonum
- Codul ATX: R01AD01
- Ingredient activ: Beclometazonă (beclometazonă)
- Producător: Orion Corporation Orion Pharma (Finlanda)
structură
Produsul are substanța activă beclometazonă dipropionat.
Formularul de eliberare
Forma de eliberare a acestui mijloc - aerosolul dozat. Aerosolul este produs în volume diferite: o sticlă de 9 ml conține 70 de doze, o sticlă de 10 ml conține 80 de doze și o sticlă de 23 ml conține 200 de doze. Conținut în sticle din plastic cu dozator de mason, inclus, de asemenea, în duza de kit pentru pulverizare. Flaconul și duza sunt așezate într-un ambalaj din carton.
Acțiune farmacologică
Beclometazona asigură efect antiinflamator, anti-alergic, anti-edemat, anti-astm, anti-exudativ.
Există o activitate marcată de glucocorticoizi a medicamentului, precum și o activitate slab mineralocorticoidă.
Medicamentul crește producția de lipomodulină, reduce eliberarea acidului arahidonic și reduce sinteza prostaglandinelor. Datorită scăderii producției de exudat inflamator și limfokine, migrarea macrofagelor este inhibată și procesele de granulare și infiltrare sunt încetinite. Datorită influenței sale, membrana bazală a epiteliului este compactată, procesul de secreție a mucusului de către celulele calciului încetinește, numărul celulelor grase din membrana mucoasă a bronhiilor scade. Ingredientul activ relaxează mușchii netede ai bronhiilor și contribuie la restabilirea activă a sensibilității.
Instrumentul vă permite să restaurați răspunsul organismului la bronhodilatatoare și, în consecință, reduceți frecvența utilizării acestora. Medicamentul îmbunătățește performanța respirației externe. Dacă medicamentul este utilizat în doze terapeutice, nu se observă efecte secundare caracteristice corticosteroizilor sistemici.
Dacă medicamentul este utilizat intranazal, se elimină roșeața și umflarea mucoasei nazale.
Farmacocinetica și farmacodinamica
Substanța activă după utilizare intranazală este absorbită prin mucoasa nazală. Există un nivel scăzut de absorbție din tractul gastro-intestinal.
Absorbția sistemică are loc indiferent de forma de administrare. Asociat cu proteinele plasmatice cu 87%. Partea principală părăsește corpul prin intestine, aproximativ 15% se excretă prin rinichi.
Efectul terapeutic este observat la 4-5 zile după începerea tratamentului, maximul său fiind observat timp de câteva săptămâni.
După administrarea prin inhalare, o parte din doză este absorbită în plămâni. Partea principală a dozei care intră în sistemul digestiv este inactivată în timpul "primei treceri" prin ficat.
Indicații pentru utilizare
Utilizarea mijloacelor prin inhalare este indicată pentru astmul bronșic (ca tratament de bază). Este de asemenea utilizat în caz de eficacitate insuficientă a ketotifenului, bronhodilatatoarelor, acidului cromoglicic, pentru a putea reduce doza de GK oral.
Administrarea intranazală este recomandabilă pentru rinita alergică, atât sezonieră cât și permanentă. Se aplică, de asemenea, numirea unui remediu pentru polipoza nazală recurentă, pentru rinita vasomotorie.
Utilizarea locală și externă a beclometazonei se practică în combinație cu medicamente antimicrobiene pentru bolile infecțioase și inflamatorii ale pielii și ale urechii.
Contraindicații
Nu trebuie să utilizați acest medicament în astfel de cazuri:
Nu se practică inhalarea:
- în bronhospasmul acut;
- cu statut astmatic nu se aplică ca mijloc primar;
- cu bronșită și origine de astm.
Administrarea intranazală nu este practicată:
- cu diateză hemoragică;
- cu infecții sistemice (bacteriene, fungice);
- cu ARD;
- cu sângerări nazale frecvente;
- cu boală oculară herpetică.
Trebuie remarcat faptul că există restricții pentru utilizarea intranazală. Acestea sunt intervenții chirurgicale recente în cavitatea nazală, ulcerații nazale, traumatisme recente ale nasului, glaucom, amebiasis, hipotiroidism, insuficiență hepatică severă. Se recomandă prudență în cazul unui infarct miocardic recent.
Efecte secundare
La efectuarea inhalării sunt posibile astfel de efecte secundare:
- senzație de durere în gât;
- răgușeală;
- tuse și strănut;
- eozinofilie;
- bronhospasmul paradoxal;
- manifestări alergice;
- cu tratament pe termen lung, cavitatea candida-orală și tractul respirator superior (are loc în timpul tratamentului antifungic și terapia nu trebuie oprită).
Reacțiile adverse sistemice pot să apară la administrarea medicamentului în doze mari (mai mult de 1,5 mg pe zi).
Atunci când este utilizat intranazal, asemenea evenimente adverse sunt posibile:
- iritarea și uscăciunea mucoasei nazale;
- dureri în gât și cavitate nazală;
- sângerări nazale;
- infecții nazofaringiene, provocate de flora fungică;
- perforarea septului nazal;
- rinoree;
- ulcerarea mucoasei nazale.
Dacă se practică utilizarea prelungită a medicamentului în doze mari (mai mult de 1500 micrograme pe zi), pot apărea efecte secundare sistemice.
Ca efecte sistemice, amețeli, cefalee, durere oculară, somnolență, creșterea presiunii intraoculare, tulburări vizuale, hiperemie conjunctivală, modificări ale gustului, manifestări alergice, mialgii sunt posibile. Dacă medicamentul este utilizat de foarte mult timp, este posibil să existe o întârziere a creșterii la copii.
Instrucțiuni de utilizare a beclometazonei (metoda și doza)
Instrucțiunile de utilizare a beclometazonei asigură utilizarea intranazală și prin inhalare a medicamentului. Pentru a obține un rezultat pronunțat, ar trebui să utilizați în mod regulat instrumentul.
Dozajul în timpul utilizării prin inhalare depinde de caracteristicile cursului bolii. Copiii trebuie să primească o doză mai mică decât adulții.
Dacă utilizați o formă de medicament care conține o doză de 50 sau 100 μg beclometazonă, adulții trebuie să primească 100 μg de 3-4 ori pe zi. Dacă este necesar, creșteți doza la 600-800 mg. Copiii trebuie să primească 50-100 mcg de două ori pe zi.
Dacă se utilizează o formă de agent care conține 250 μg de ingredient activ într-o doză, adulții primesc 500 μg de două ori pe zi sau 250 μg de patru ori pe zi. Dacă este necesar, creșteți doza la 1500-2000 mg pe zi.
Cu administrare intranazală, 50 μg de 2-4 ori pe zi sunt injectate în fiecare pasaj nazal.
supradoză
În caz de supradozaj, apar semne de insuficiență hipotalamo-hipofizo-suprarenală. În acest caz, de ceva timp pacientul este transferat la glucocorticoizi sistemici, este numit ACTH.
interacțiune
Cu o recepție simultană crește efectul beta-adrenomimetik. La randul lor, beta-adrenomimetiki cresc efectul antiinflamator al beclometazonei, crescand gradul de penetrare a acestuia in partile distal ale bronhiilor.
Efedrina activează metabolismul beclometazonei.
Eficiența beclometazonei este redusă de inductorii enzimelor de oxidare microzomală.
Atunci când sunt combinate, estrogeni, metandienone, teofilină, beta2-adrenomimetice, glucocorticoizi orali activa efectul beclometazonei.
Condiții de vânzare
Puteți cumpăra o rețetă.
Condiții de depozitare
Beclometazona trebuie depozitată într-un loc întunecos, menținând temperatura sub +30 ° C.
Perioada de valabilitate
Puteți stoca timp de 3 ani, după deschidere, sticla poate fi păstrată nu mai mult de 6 luni.
Instrucțiuni speciale
Nu utilizați acest medicament pentru a scuti atacurile acute de astm. Dacă apare un atac acut de astm bronșic ca răspuns la utilizarea beclometazonei, este necesar să anulați imediat acest tratament.
Dacă un pacient are simptome de insuficiență hipotalamo-hipofizo-adrenală, pacientul poate continua să efectueze inhalări, dar acest lucru necesită un control precis al conținutului de cortizol bazal în plasmă.
În mod similar, aceste date trebuie monitorizate dacă dozele mari de beclometazonă sunt utilizate pentru tratament.
Dacă un pacient are sindrom bronho-obstructiv în formă moderată sau severă, ar trebui să utilizați bronhodilatatoare aproximativ 20 de minute înainte de inhalare.
Evitați contactul cu ochii.
În tratamentul rinitei alergice cu simptome severe, eficacitatea medicamentului crește atunci când este utilizat concomitent cu agenți vasoconstrictori. Pentru a reduce riscul de candidoză orofaringiană, se recomandă să inhalați înainte de mese și să vă clătiți gura după fiecare inhalare.
Persoanele cu astm dependent de steroizi trebuie să utilizeze doze mai mari de medicament.
Pacienții cu astm ar trebui să treacă treptat de la glucocorticoizi de acțiune sistemică la inhalare cu beclometazonă. Nu puteți reduce dramatic doza.
Analogi ai beclometazonei
Analogii de beclometazonă sunt mijloacele Becladon, Beclomet, Beclat, Beclomethasone Formoterol, Beclospir, Propavent, Gnadion, Sanastmil, Vacleril și alte medicamente cu efect similar. Înlocuiți medicamentul poate fi doar un specialist.
Pentru copii
Beclometazona pentru utilizare prin inhalare, care conține 250 μg de substanță activă într-o singură doză, nu poate fi utilizată pentru a trata copiii cu vârsta sub 12 ani.
În timpul sarcinii și alăptării
Nu puteți utiliza instrumentul pentru tratamentul femeilor însărcinate în primul trimestru. În al doilea și al treilea trimestru de sarcină, puteți utiliza acest medicament numai atunci când beneficiul așteptat depășește nivelul așteptat al riscului. Copiii care au fost născuți de mame care au primit beclometazonă în timpul gestației ar trebui să fie examinați pentru insuficiență suprarenală. Alăptarea în timpul perioadei de tratament trebuie oprită.
Beclomethasone Recenzii
Recenzile acestui medicament indică faptul că, în majoritatea cazurilor, acestea pot atenua starea pacienților. Există informații despre manifestarea unor efecte secundare, dar, în general, evaluările medicamentului sunt pozitive.
Beclometazonă preț, unde să cumpere
Valoarea mediei de beclometazonă este de 300-400 ruble pe flacon de 200 mcg.
BEKLOMETAZON-AIRONATIV 100MKG / DOZA 200DOZ AER D / ING DOSIR
Produse similare
Beclomethasone-Aeronativ instrucțiuni de utilizare
Formă de dozare
lichid transparent transparent sub presiune într-un cilindru de aluminiu cu duza de pulverizare; medicamentul la ieșirea balonului este pulverizat sub formă de spray de aerosol.
structură
Aportat aerosol de inhalare cu 1 doză
beclometazonă 100 mcg
farmacodinamie
Beclometazona dipropionatul este un promedicament și are un tropism slab pentru receptorii GCS. Sub acțiunea esterazelor, se transformă într-un metabolit activ, beclometazona-17-monopropionat (B-17-MP), care are un efect pronunțat antiinflamator local. Reduce inflamația prin reducerea formării substanței chemotaxis (efectul asupra reacțiilor alergice târzii), inhibă dezvoltarea unei reacții alergice "imediate" (datorită inhibării producției metabolitului acidului arachidonic și scăderii mediatorilor inflamatorii din celulele mastocite) și îmbunătățește transportul mucociliar. Sub efectul numărului beclometazona redus de celule mastocitare în mucoasa bronșică, edem epitelial redus, secreția de mucus a glandelor bronsice, hiperreactivitate bronșică, acumularea de neutrofile limită, exudate inflamatorii și producerea de limfokine, migrarea inhibat macrofagelor, a redus intensitatea proceselor de infiltrare și granulare. Creșterea numărului de receptori beta-adrenergici activi, restabilirea răspunsului pacientului la bronhodilatatoare și reducerea frecvenței utilizării acestora. Practic, nu are efecte resorbante după inhalare.
Nu ameliorează bronhospasmul, efectul terapeutic se dezvoltă treptat, de obicei după 5-7 zile de aplicare a cursului de dipropionat de beclometazonă.
Farmacocinetica
Mai mult de 25% din doza medicamentului inhalat este depozitată în căile respiratorii, cantitatea rămasă este depozitată în gură, faringian și ingerată. În plămâni, înainte ca absorbția beclometazon dipropionatului să fie metabolizată extensiv în metabolitul activ B-17-MP. Absorbția sistemică a B-17-MP are loc în plămâni (pulmonară fracție de 36%) în tractul gastro-intestinal (26% din doza primită aici când este înghițit). Biodisponibilitatea absolută a dipropionatului de beclometazonă nemodificată și B-17-MP este de aproximativ 2% și respectiv 62% din doza inhalată. beclometazona dipropionat este rapid absorbit, timpul până la concentrația plasmatică maximă (Tmax) este de 0,3 ore. B-17 MP-absorbit Tmax mai lent de 1 h. Se observă relația aproximativ lineară între doze crescătoare de expunerea la medicament inhalat și sistemice.
Distribuția țesuturilor este de 20 l pentru beclometazonă dipropionat și 424 l pentru B-17-MP. Comunicarea cu proteinele plasmatice este relativ ridicată - 87%.
Metabolism și excreție
Beclometazona dipropionat și B-17-MP au un clearance plasmatic ridicat (150 l / h și 120 l / h, respectiv). Timpul de înjumătățire este de 0,5 h și respectiv de 2,7 h.
Efecte secundare
Determinarea frecvenței: foarte des (> 1/10), de multe ori (de la 1/100 până la 1/10), rareori (de la 1/1000 la 1/100), rareori (de la 1/10000 la 1/000) (
Analogi ai medicamentului beclometazonă
Descrierea medicamentului
Beclomethasone - GKS. Are efect antiinflamator și antialergic.
Aceasta încetinește eliberarea mediatorilor inflamatori, crește producția de lipomodulină - un inhibitor al fosfolipazei A, reduce eliberarea acidului arahidonic, inhibă sinteza prostaglandinelor. Avertizează acumularea regională a neutrofilelor, reducerea formării exudatului inflamator și producerea de limfokine, inhibă migrarea macrofagelor, ceea ce duce la procese mai lent de infiltrare și granulare.
Creșterea numărului de receptori beta-adrenergici activi, neutralizarea desensibilizării lor, restabilirea răspunsului pacientului la bronhodilatatoare, permițând reducerea frecvenței utilizării acestora.
Sub acțiunea beclometazonei, numărul mastocitelor din mucoasa bronșică scade, iar edemul epiteliului și secreția mucusului de către glandele bronșice sunt reduse. Aceasta provoacă relaxarea mușchilor netezi ai bronhiilor, reduce hiperreactivitatea și îmbunătățește performanța funcției de respirație externă.
Nu posedă activitate mineralocorticoidă.
În dozele terapeutice nu se produc efecte secundare caracteristice corticosteroizilor sistemici.
Utilizarea intranazală elimină umflarea, hiperemia mucoasei nazale.
Efectul terapeutic se dezvoltă, de obicei, după 5-7 zile de aplicare a cursului de beclometazonă.
Atunci când este aplicat local și local, are efecte anti-alergice și antiinflamatorii.
Beclomethasone-Aeronaut, aerosol inhalator 100 mcg / doză, 200 doze
Vă rugăm, înainte de a cumpăra Beclomethasone-Aeronaut, aerosol de inhalare 100 mcg / doză, 200 de doze, comparați informațiile despre acesta cu informațiile de pe site-ul oficial al producătorului sau specificați specificația unui model specific cu managerul companiei noastre!
Informațiile indicate pe site nu reprezintă o ofertă publică. Producătorul își rezervă dreptul de a efectua modificări în proiectarea, proiectarea și ambalarea mărfurilor. Imaginile mărfurilor din fotografiile prezentate în catalogul de pe site pot diferi de originale.
Informațiile despre prețul bunurilor enumerate în catalog pe site pot diferi de prețul real la momentul plasării comenzii pentru elementul corespunzător.
Instrucțiuni de utilizare
Ingredient activ
Formă de dozare
producător
structură
Ingredient activ: beclometazonă - 100 pg.
Acțiune farmacologică
GCS pentru utilizare prin inhalare. Are efect antiinflamator și antialergic.
Aceasta încetinește eliberarea mediatorilor inflamatori, crește producția de lipomodulină - un inhibitor al fosfolipazei A, reduce eliberarea acidului arahidonic, inhibă sinteza prostaglandinelor. Avertizează acumularea regională a neutrofilelor, reducerea formării exudatului inflamator și producerea de limfokine, inhibă migrarea macrofagelor, ceea ce duce la procese mai lent de infiltrare și granulare. Creșterea numărului de receptori beta-adrenergici activi, neutralizarea desensibilizării lor, restabilirea răspunsului pacientului la bronhodilatatoare, permițând reducerea frecvenței utilizării acestora. Sub acțiunea beclometazonei, numărul mastocitelor din mucoasa bronșică scade, iar edemul epiteliului și secreția mucusului de către glandele bronșice sunt reduse. Aceasta provoacă relaxarea mușchilor netezi ai bronhiilor, reduce hiperreactivitatea și îmbunătățește performanța funcției de respirație externă. Nu posedă activitate mineralocorticoidă. În dozele terapeutice nu se produc efecte secundare caracteristice corticosteroizilor sistemici. Utilizarea intranazală elimină umflarea, hiperemia mucoasei nazale. Efectul terapeutic se dezvoltă, de obicei, după 5-7 zile de aplicare a cursului de beclometazonă. Atunci când este aplicat local și local, are efecte anti-alergice și antiinflamatorii.
mărturie
Pentru utilizarea prin inhalare: tratamentul astmului bronșic (inclusiv cu eficacitate insuficientă a bronhodilatatoarelor și / sau a cromoglicatului de sodiu, precum și a astmului bronșic sever dependent de hormoni la adulți și copii).
Pentru utilizare intranazală: prevenirea și tratamentul rinitei alergice pe tot parcursul anului și sezonier, inclusiv a rinitei cu febră de fân, rinită vasomotorie.
Pentru utilizare externă și locală: în combinație cu agenți antimicrobieni - boli infecțioase și inflamatorii ale pielii și ale urechii.
Contraindicații
Pentru inhalare și utilizare intranazală: atacuri severe de astm, care necesită terapie intensivă, tuberculoză, candidiascoză a tractului respirator superior, trimestrul I al sarcinii, sensibilitate crescută la beclometazonă.
Efecte secundare
Din partea sistemului respirator: răgușeală, senzație de iritație în gât, strănut; rar tuse; în cazuri rare - pneumonie eozinofilă, bronhospasm paradoxal, cu utilizare intranazală - perforație de septică nazală. Candidoza posibilă a cavității orale și a tractului respirator superior, în special cu utilizare prelungită, care are loc cu terapie antifungică locală, fără întreruperea tratamentului.
Reacții alergice: erupție cutanată tranzitorie, urticarie, prurit, eritem și umflarea ochilor, feței, buzelor și laringelui.
Efectele datorate efectelor sistemice: funcția redusă a cortexului suprarenale, osteoporoza, cataracta, glaucomul, întârzierea creșterii la copii.
interacțiune
Cu utilizarea concomitentă de beclometazonă și alți corticosteroizi pentru utilizare sistemică sau intranazală, este posibil să se intensifice suprimarea funcției cortexului suprarenale. Utilizarea prealabilă a inhalării de beta-adrenosemulator poate crește eficacitatea clinică a beclometazonei.
Cum să luați, modul de administrare și dozajul
În cazul inhalării, doza medie pentru adulți este de 400 mg pe zi, frecvența utilizării este de 2-4 ori / zi. Dacă este necesar, doza poate fi crescută la 1 g / zi. Pentru copii, o singură doză - 50-100 mg, frecvența de utilizare - de 2-4 ori / zi.
Cu administrare intranazală, doza este de 400 mcg / zi, frecvența de aplicare fiind de 1-4 ori / zi.
Instrucțiuni speciale
Beclometazona nu este destinată pentru ameliorarea atacurilor acute de astm. De asemenea, nu trebuie utilizat pentru atacuri severe de astm care necesită terapie intensivă. Calea recomandată de administrare pentru forma de dozare utilizată trebuie urmată cu strictețe.
Cu precauție extremă și sub supravegherea strictă a unui medic, beclometazona trebuie utilizată la pacienții cu insuficiență suprarenală.
Transferul pacienților care iau în mod constant GCS pe cale orală în forme de inhalare se poate face numai într-o stare stabilă.
În cazul probabilității apariției bronhospasmului paradoxal, cu 10-15 minute înainte de administrarea beclometazonei, se efectuează inhalarea bronhodilatatoarelor (de exemplu, salbutamolul).
Odată cu dezvoltarea candidozei cavității orale și a tractului respirator superior, este prezentată terapia antifungică locală fără întreruperea tratamentului cu beclometazonă. Infecțioase și inflamatorii ale cavității nazale și ale sinusurilor paranazale în numirea unei terapii adecvate nu constituie o contraindicație pentru tratamentul cu beclometazonă.
Preparatele pentru utilizare prin inhalare, care conțin o doză de 250 μg beclometazonă, nu sunt destinate copiilor cu vârsta sub 12 ani.
beclometazonă
Beclometazona este un medicament hormonal care este utilizat pentru inhalare pentru a afecta suprafața mucoasă a sistemului respirator. 1 doză de medicament conține substanța activă - beclometazonă dipropionat - în cantitate de 50, 100 sau 250 μg.
Medicamentul este disponibil sub formă de pulbere aerosolă măsurată Beclometazonă, precum și pulbere pentru inhalare.
Acțiunea farmacologică a beclometazonei
Ingredientul activ al medicamentului, dipropionatul de beclometazonă, are proprietăți anti-exudative, antiinflamatoare, antialergice și antiedematoase. Medicamentul este adesea folosit ca agent principal pentru tratamentul astmului bronșic în terapia complexă.
Sub influența beclometazonei, numărul de celule grase din membrana mucoasă a suprafeței bronhiilor scade, ceea ce se acumulează în locuri sensibile la penetrarea microorganismelor patogene din exterior. Medicamentul inhibă migrarea macrofagelor care captează și digeră bacterii, celule moarte, particule toxice și străine.
Acțiunea de dipropionat de beclometazonă are scopul de a reduce umflarea epiteliului, secreția de mucus de către glandele bronșice, hiperreactivitatea bronșică, acumularea regională de neutrofile și exudatul inflamator.
Aplicarea beclometazonei îmbunătățește funcția respirației externe, dar trebuie avut în vedere faptul că medicamentul nu oprește atacurile astmului bronșic, deoarece efectul terapeutic al utilizării sale se manifestă după 5-7 zile de la începerea utilizării regulate.
De asemenea, în farmacii puteți găsi un medicament numit dipropionat de beclometazonă, care este un analog al beclometazonei și are aceleași caracteristici.
Utilizarea inhalatorie a medicamentului nu are activitate sistemică semnificativă. Aproximativ 10-20% din doza utilizată intră în plămâni; atunci când penetrează tractul gastrointestinal, ingredientul activ este inactivat de către ficat.
Indiferent de metoda de utilizare, medicamentul este excretat din organism timp de 4 zile, în principal cu fecale și ușor (10-15%) în urină.
Indicații de utilizare Beclometazonă
Indicatiile pentru utilizarea beclometazonei, conform instructiunilor sunt:
- Astm bronșic;
- Rinită alergică, rinită vasomotorie, rinită cu febră de fân (prevenire și tratament);
- Infecții și boli inflamatorii ale pielii și urechilor (combinate cu tratamentul antimicrobian).
Beclometazonă Dozare și administrare
Beclomethasone este disponibil sub formă de pulbere și pulverizare, astfel încât medicamentul este utilizat pentru inhalare și utilizare intranazală.
În conformitate cu instrucțiunile pentru Beclomethasone, dozele de inhalare sunt după cum urmează:
- Pacienți adulți - de 2-4 ori pe zi, doza zilnică - un maxim de 1 mcg (în cazuri grave, medicii pot prescrie până la 2 mcg);
- Copii - de 2-4 ori pe zi pentru 50-100 mcg.
Beclomethasone Spray se utilizează în următoarele doze:
- Copii mai mari de 12 ani și adulți - 100 mcg în fiecare nară de 3-4 ori pe zi, dar nu mai mult de 1 mg pe zi;
- Copii 6-12 ani - de 3-4 ori pe zi la 50 mcg în fiecare nară, dar nu mai mult de 500 mcg pe zi.
Pentru fiecare boală există un anumit regim de dozare, care este selectat individual pentru fiecare pacient. Dozările indicate în instrucțiunile pentru beclometazonă sunt de generalizare și de natură standardizată.
Efectele secundare ale beclometazonei
Spray Beclometazona, asemănătoare pulberii, poate provoca reacții nedorite din organism:
- Tuse, strănut, disfonie, bronhospasm (în cazuri rare), pneumonie eozinofilă;
- Candidomicoza cavității orale și a căilor respiratorii superioare;
- Dureri de cap, amețeli, cataractă, creșterea presiunii intraoculare, leucocitoză, eozinopenie - cu tratament prelungit cu beclometazonă în doze mari;
- Reacții alergice;
- Rinita, sângerarea nazală, atrofia mucoasei, perforarea septului nazal - cu utilizare intranazală;
- Perturbarea sistemului hipotalamico-pituitar-suprarenale - cu o singură supradoză mai mare de 1 mg.
Contraindicații la beclometazonă
Conform instrucțiunilor, beclometazona este contraindicată pentru afecțiuni precum:
- bronhospasmul acut, bronșita non-astmatică;
- hemoragie diateză și sângerări nazale frecvente;
- boala ochilor herpetici, boli infecțioase sistemice, inclusiv infecțiile respiratorii acute și tuberculoza pulmonară.
Medicamentul nu este prescris copiilor sub vârsta de 6 ani, precum și femeilor în primul trimestru de sarcină. În al doilea și al treilea trimestru de sarcină, precum și în perioada de alăptare, beclometazona poate fi tratată, dar așa cum este prescrisă de un medic și când se compară fezabilitatea și riscurile.
Acordați cu atenție un medicament sub formă de pulverizare persoanelor cu diverse deformări ale septului nazal, cu hipotiroidism, amebiasis, insuficiență renală severă, glaucom.
Beclometazona este prezentată în doze limitate persoanelor care au suferit un infarct miocardic și traume nazale, precum și celor care au suferit o intervenție chirurgicală în cavitatea nazală.
Informații suplimentare
Medicamentul nu are intenția de a elimina atacurile acute de astm și nu este indicat pentru tulburări severe de astm bronșic, care necesită terapie intensivă. Este necesar să se urmeze cu strictețe calea de administrare a mijloacelor în funcție de forma utilizată, prescrisă de medic.
Cu probabilitatea apariției bronhospasmului paradoxal, ei inhalează cu bronhodilatatoare cu 10-15 minute înainte de administrarea medicamentului Beclomethasone.
Dacă pacientul dezvoltă candidoză a tractului respirator superior sau a cavității bucale, este necesară efectuarea unei terapii antifungice fără întreruperea tratamentului cu beclometazonă.
Boli ale cavității nazale și ale sinusurilor paranazale de natură infecțio-inflamatorie nu sunt contraindicații pentru tratamentul cu acest remediu.
Inhalanții, care conțin substanța activă într-o singură doză de 250 mcg, nu sunt destinate tratamentului copiilor cu vârsta sub 12 ani.
Condiții de depozitare
Beclometazona trebuie depozitată într-un loc uscat și uscat, la o temperatură a aerului de cel mult 25 de grade. Termenul de valabilitate este de 3 ani, dar după deschiderea medicamentului sub formă de spray, acesta poate fi utilizat timp de șase luni.