Întrebare: "Bună ziua. Acceptă beclometazonă (250 g, de 2 ori pe zi), la 18 ani, acum sunt 25, și sunt bolnav cu astm 3. A luat fără întrerupere, în cursul anului trecut au existat efecte secundare: o creștere în greutate ascuțite, iritabilitate, afectivitate, brațe subțiri și picioare, pe stomac a obținut grăsime. Încerca să arunce brusc, dar scurtarea respirației devine foarte puternică. Cum pot reduce doza și continuă să o abandonez sau să trec la alt medicament? Vor reacționa efectele secundare după retragerea de droguri? ", - întreabă Serghei.
Doctorul din categoria cea mai înaltă, pulmonologul - Sosnovsky Alexander Nikolaevich răspunde:
Beclometazona este un medicament clasic hormonal pentru utilizarea inhalatorie în astmul bronșic. Termenul de utilizare este relativ scurt. Prin intermediul tractului respirator, toate medicamentele inhalatorii hormonale suprimă inflamația activă în pereții bronhiilor, prevenind astfel apariția unui atac. Beclometazona este un mijloc de utilizare profilactică, adică nu este potrivit pentru ameliorarea rapidă a simptomelor de astm. Probabil că utilizați un alt inhalator, o combinație cu beclometazonă, ar putea crește efectele secundare.
Medicamentele hormonale sunt slab absorbite din copacul bronșic, acționând local. Cu toate acestea, utilizarea prelungită poate duce la efecte secundare sistemice. Aceste simptome pot fi considerate ca un efect negativ al beclometazonei asupra organismului. Cu toate acestea, înainte de a ne exprima acest lucru, este necesar să clarificăm unele detalii.
În primul rând, sa schimbat stilul tău de viață în ultimul an? Depozitele de grasime pe stomac pot fi o dovadă a unui stil de viață sedentar în combinație cu o dietă bogată în calorii. Un efect negativ asupra structurii corpului este în special utilizarea băuturilor răcoritoare, chiar și în cantități moderate.
În al doilea rând, este de dorit să determinați nivelul principalilor hormoni din corpul dumneavoastră. Pentru a evalua efectul beclometazonei asupra stării hormonale, trebuie să contactați un endocrinolog, care va prescrie cercetarea necesară. Din păcate, în majoritatea spitalelor publice, clarificarea fondului hormonal al sistemului hipotalamo-pituitar nu este inclusă în lista serviciilor gratuite. Cu toate acestea, este posibil să se completeze acest studiu cu analize complet standard - biochimia sângelui, unde sunt determinate calciul și glucoza, precum și caracteristicile metabolismului mineral.
Aruncați beclometazona brusc imposibil. Acest lucru va duce la sindromul "rebound" - simptome crescute ale astmului bronșic. Strategia de tratament pentru această boală implică în mod necesar utilizarea de medicamente hormonale inhalate. Doza dvs. - 500 mcg pe zi este o doză mică, deci nu are nici un sens să o reduceți. Cu toate acestea, având în vedere faptul că efectele secundare s-ar fi putut dezvolta datorită utilizării beclometazonei, este logic să încercați să schimbați acest medicament într-unul mai modern.
Faceți-o ușor. Astmul bronșic asigură îngrijirea ulterioară a unui medic și a pulmonologului de la domiciliu. Acest lucru înseamnă că, contactând un specialist și explicând problemele pe care le aveți, veți avea dreptul la un medicament de înlocuire. Toate medicamentele utilizate pentru astmul bronșic sunt vitale, deci sunt prescrise gratuit. Nu este exclusă opțiunea ca pentru selectarea unui nou medicament să aibă nevoie de spitalizare planificată în departamentul de pulmonologie.
După înlocuirea unui inhalant, efectele secundare pot să dispară complet. Pentru o predicție corectă a regresiei lor, acum nu există suficiente informații. Medicul care vă va rezolva problema va fi bucuros să discute perspectivele de ajutor, ținând cont de abordarea individuală a corpului dumneavoastră. Este mai bine să se efectueze etapa inițială de examinare și tratament ulterior în condiții staționare. Aceasta va oferi o imagine mai exactă a situației care a apărut în corpul dvs. și cu ajutorul acțiunilor comune ale specialiștilor - un endocrinolog și un pulmonolog, veți putea elimina complet problemele care au apărut.
beclometazonă
Beclometazonă: instrucțiuni de utilizare și recenzii
Nume latin: Beclomethasone
Codul ATX: R01AD01
Ingredient activ: beclometazonă (beclometazonă)
Producător: OJSC "Moskhimpharmpreparaty" ei. N.A. Semashko ", CJSC" Binnopharm "(Rusia), Orion Corporation Orion Pharma (Finlanda)
Actualizați descrierea și fotografia: 07/04/2018
Beclometazona este un medicament hormonal (glucocorticosteroid), destinat utilizării prin inhalare pentru a afecta membrana mucoasă a organelor respiratorii; unul dintre mijloacele cursului de bază al tratamentului astmului bronșic.
Forma de eliberare și compoziția
Ingredientul activ activ este dipropionatul de beclometazonă.
Disponibil sub formă de aerosol pentru dozare prin inhalare (200 de doze în cutii de aerosoli din aluminiu cu sistem de pulverizare, 1 cutie într-o cutie de carton).
Conținutul substanței active în 1 doză - 50 mg sau 250 mg.
Proprietăți farmacologice
farmacodinamie
Beclometazona este un glucocorticosteroid și are o afinitate slabă pentru receptorii GCS. Prin participarea enzimelor, se transformă într-un metabolit activ - beclometazona-17-monopropionat (B-17-MP), care se caracterizează printr-un efect pronunțat antiinflamator local. Beclometasona reduce intensitatea inflamației prin suprimarea formării de substanțe chemotactice (influență asupra reacției alergice târzie) încetinește dezvoltarea reacțiilor alergice imediate care sunt cauzate de inhibarea sintezei metaboliților acidului arahidonic și reduc eliberarea de mediatori ai celulelor mastocitare inflamației și stimulează, de asemenea, transportul mucociliar.
Medicamentul prevede o reducere a numărului de celule mastocitare în mucoasa bronșică, inhibarea glandelor bronsice de secreție de mucus, reducerea epiteliului umflatura, hiperreactivitate bronșică, acumularea regională de neutrofile și de asemenea inhibă producerea de limfokine și un exudat inflamator, încetinește migrarea macrofagelor și ajută la reducerea intensității proceselor de granulare și de infiltrare.
Datorită beclometazonei, numărul receptorilor activi beta-adrenergici crește, reacția pacientului la bronhodilatatoare este restabilită, ceea ce reduce frecvența utilizării acestora. După inhalare, substanța nu are practic efect resorbtiv.
Medicamentul nu are capacitatea de a opri bronhospasmul, iar efectul terapeutic se dezvoltă treptat cu o severitate maximă, de obicei 5-7 zile după începerea tratamentului.
Farmacocinetica
Mai mult de 25% din beclometazona, administrată prin inhalare, este depozitată în tractul respirator și cantitatea rămasă este depozitată în gât și gură și înghițită. În plămâni, înainte de începerea absorbției, compusul este metabolizat activ, formând metabolitul activ B-17-MP. Absorbția sistemică este realizată ultima dată în plămân (până la 36% din fracția substanței pulmonare) și tractul gastrointestinal (până la 26% din incoming aici în caz de înghițire). Biodisponibilitatea absolută a beclometazonei neschimbată și B-17-MP este de aproximativ 2% și, respectiv, 62% din doza ingerată prin inhalare.
Beclometazona este absorbită la viteză mare și concentrația maximă a unei substanțe în plasma sanguină este atinsă în 0,3 ore. B-17-MP se absoarbe mai lent. Timpul până la atingerea concentrației maxime a acestui metabolit este de aproximativ 1 oră. Sa constatat o relație lineară aproximativă între creșterea dozei administrate prin inhalare și expunerea sistemică a componentei active a medicamentului.
Pentru beclometazona, distribuția în țesuturi este de 20 litri, iar pentru B-17-MP - 424 litri. Medicamentul este destul de bine (87%) se leagă de proteinele plasmatice.
Beclometazona și B-17-MP se caracterizează printr-un clearance plasmatic ridicat de 150 l / h și 120 l / h, respectiv. Timpul de înjumătățire este de 0,5 ore și respectiv de 2,7 ore.
Indicații pentru utilizare
Acțiunea medicamentului vizează reducerea edemului epiteliului, secreția mucusului de către glandele bronșice, acumularea regională a neutrofilelor, hiperreactivitatea bronșică, exudatul inflamator (lichid la locul inflamației).
Conform instrucțiunilor, beclometazona este prescrisă în următoarele cazuri:
- Astm bronșic (prin inhalare);
- Prevenirea și tratamentul rinitei alergice, incluzând vasomotorul și rinita cu febră de fân (utilizare intranazală);
- Infecțioase și inflamatorii ale urechii și pielii (externe și locale) - în combinație cu agenți antimicrobieni.
Contraindicații
- Bronșită de natură non-astmatică, bronhospasm acut;
- Frecvență sângerare nazală, diateză hemoragică;
- Infecții sistemice, incluzând tuberculoza pulmonară, infecții respiratorii acute, boli de ochi herpetici.
Beclomethasone aerosol este contraindicat la copiii sub 6 ani și la femeile în primul trimestru de sarcină.
Instrucțiuni de utilizare a beclometazonei: metoda și dozajul
- Adulți - 500 mcg de 2 ori pe zi sau 250 mcg de 4 ori pe zi, doza zilnică nu trebuie să depășească 1000 mcg (2000 mcg este permisă numai în cazuri foarte severe, doza zilnică este împărțită în 4 doze);
- Copii de la 6 ani - 50-100 mcg de la 2 la 4 ori pe zi.
- Adulți și copii cu vârsta peste 12 ani - 100 mcg de 3-4 ori pe zi în fiecare pasaj nazal, care nu depășește doza zilnică de 1000 mcg;
- Copii 6-12 ani - 50 μg pe fiecare pasaj nazal (nu mai mult de 500 μg pe zi) cu aceeași frecvență de administrare ca și adulții.
Un regim de dozare mai precis și durata tratamentului sunt determinate de medic.
Efecte secundare
Aerosolul din aerul cu aer curat poate provoca reacții corporale nedorite, în special, cum ar fi:
- Stresul, tusea, iritația în gât, disfonia, rareori - bronhospasm paradoxal (eliminat prin bronhodilatatoare inhalate), pneumonie eozinofilă;
- Candidomicoza tractului respirator superior și a cavității bucale;
- Amețeli, dureri de cap, creșterea presiunii intraoculare, cataractă, limfopenie, eozinopenie, leucocitoză - cu utilizare prelungită în doze mari;
- Sângerare nazală, rinită, perforație de sept nazal, atrofie mucoasală - cu utilizare intranazală;
- Funcția defectuoasă a sistemului hipotalamico-pituitar-suprarenale - cu o singură utilizare de peste 1000 mcg de dipropionat de beclometazonă;
- Reacții alergice.
supradoză
Dezvoltarea simptomelor de supradozaj acut este posibilă cu o singură inhalare a unei doze mari de peste 1 g. În acest caz, simptomele de suprimare a funcției cortexului suprarenale se manifestă cel mai adesea și nu este necesară terapia de urgență. Aceasta se datorează restabilirii acestei funcții pe parcursul mai multor zile, ceea ce este confirmat de o schimbare a nivelului de cortizol în plasma sanguină.
În supradozajul cronic (tratamentul medicamentos pe termen lung în doze mai mari de 1,5 g), poate fi observată suprimarea persistentă a funcției cortexului suprarenale. Într-o astfel de situație, funcția de rezervă a cortexului suprarenale trebuie monitorizată în mod regulat. În caz de supradozaj, tratamentul cu Beclomethasone poate fi continuat sub rezerva administrării unor doze suficiente pentru a menține efectul terapeutic.
Instrucțiuni speciale
Pentru femeile din trimestrul al doilea și al treilea de sarcină, precum și pentru mamele care alăptează, medicul determină adecvarea folosirii beclometazonei. Subiectul de a lua medicamentul în timpul alăptării, alăptarea trebuie întreruptă.
Este necesară precauție pentru utilizarea intranazală a pulverizării de către persoanele cu sept nazal, glaucom, amebiasis, hipotiroidism, insuficiență renală severă.
Un recent infarct miocardic, o intervenție chirurgicală a cavității nazale și leziuni nazale efectuate în trecutul recent reprezintă un motiv pentru limitarea utilizării beclometazonei.
Impact asupra capacității de a conduce autovehicule și mecanisme complexe
Inhalarea beclometazonei nu afectează în mod semnificativ capacitatea de a conduce vehicule sau de a se angaja în activități potențial periculoase care necesită o viteză crescută de reacție și o concentrare gravă.
Utilizare în timpul sarcinii și alăptării
Medicamentul în timpul sarcinii și în timpul alăptării este utilizat cu precauție extremă, numai dacă beneficiul așteptat al mamei este depășit cu privire la posibilele riscuri pentru făt și sugari.
Nou-născuții ale căror mame au fost tratați cu beclometazonă în timpul sarcinii trebuie examinate cu atenție pentru insuficiența suprarenală.
Utilizați în copilărie
Copii sub 6 ani nu sunt numiți.
Medicamentul, în 1 doză din care conține 250 μg beclometazonă, nu este destinat copiilor sub 18 ani. În cazul inhalării, doza unică pentru copii este de 50-100 mcg, iar frecvența de utilizare nu depășește de 2-4 ori pe zi.
Interacțiune medicamentoasă
Beclometazona restabilește răspunsul pacientului la beta-adrenomimetic, ceea ce reduce semnificativ frecvența utilizării acestora.
Când medicamentul este combinat cu rifampicină, fenitoină, fenobarbital și alți inductori ai enzimelor microzomale hepatice, efectul terapeutic al utilizării beclometazonei devine mai slab.
Utilizarea concomitentă a beclometazonei cu teofilină, metandienonă, beta2-adrenomimetikami, estrogenii, precum și glucocorticosteroizii sistemici contribuie la eficacitatea beclometazonei.
Atunci când este administrat concomitent cu beclometazonă și beta-adrenergici, se intensifică efectul acesteia pe corp.
La pacienții deosebit de sensibili, interacțiunea dintre beclometazonă și metronidazol și disulfiram este posibilă datorită conținutului de alcool etilic din preparat.
analogi
Analogii direcți ai beclometazonei, având ca substanță activă beclometazona dipropionat: Beclonone Eco, Beclat, Beclospir, Becotide, Klenil, Beclozon Eco Breath Light, Beclomethasone-aeronaut.
Medicamente acțiuni similare referitoare la un singur farmpodgruppe: Asmaneks Tvistheyler, benacort, Budekort, Boudin Steri-Neb, budesonid, budesonid Iziheyler, Budieyr, Pulmicort, Tafen Novolayzer, Flixotide, Alvesko, Novopulmon E Novolayzer, budesonid-nativ.
Termeni și condiții de depozitare
Se păstrează la o temperatură care nu depășește 30 ° C.
Perioada de valabilitate este de 3 ani, după deschiderea pulverizării, conținutul trebuie utilizat în decurs de 6 luni.
Condiții de vânzare a farmaciei
Prescripție medicală.
Beclomethasone Recenzii
Conform recenziilor, beclometazona în majoritatea cazurilor ajută la ameliorarea rapidă a stării pacientului. Există semne de manifestare a efectelor secundare neplăcute, dar, în general, medicii și pacienții îl consideră un medicament eficient.
Prețul pentru beclometazonă în farmacii
În medie, prețul beclometazonei, în 1 doză din care conține 50 mcg, este de 131-188 ruble. Costul unui aerosol pentru inhalare, în doză de 250 micrograme, variază între 385 și 410 ruble.
Beclometazona (Beclometazonă)
Conținutul
Formula structurală
Numele rusesc
Denumirea latină Beclomethasone
Denumire chimică
(11beta, 16beta) -9-clor-11,17,21-trihidroxi-16-metilpregna-1,4dien-3,20-dionă (ca dipropionat)
Formula brută
Grupa farmacologică de substanță Beclometazonă
Clasificarea nozologică (ICD-10)
Codul CAS
Caracteristicile substanței Beclometazonă
Beclometazonă dipropionat - o pulbere albă sau cremoasă albă, inodoră, foarte puțin solubilă în apă; să se dizolve bine în cloroform, acetonă și alcool. Masa moleculară este 521,25.
farmacologie
Are activitate glucocorticoidă pronunțată și activitate slab mineralocorticoidă. Când administrarea endobronhial inhibă migrarea și activarea celulelor implicate în inflamație alergică (macrofage alveolare) etanșează membrana bazală a epiteliului, reduce secreția de mucus de către celulele caliciforme, reduce numărul de celule mastocitare in mucoasa bronșică, relaxează mușchiul neted bronșic, revine sensibilitatea la adrainomimetiki.
După administrarea intranazală, se absoarbe rapid prin mucoasa nazală. O parte din medicamentul injectat este înghițit. Absorbția din tractul gastro-intestinal este scăzută. Majoritatea dozei din tractul gastro-intestinal este inactivată în timpul "primei treceri" prin ficat.
Absorbția sistemică este posibilă cu orice formă de administrare (endobronchial, intranazal, prin inhalare prin gură). Gradul de legare la proteinele plasmatice este de 87%. Hidrolizați de esterazele corespunzătoare din ficat, plămân și alte țesuturi cu formarea de 17-monopropionat de beclometazonă și beclometazonă liberă, care au o activitate antiinflamatoare slabă. Calea principală de excreție (indiferent de calea de administrare) a medicamentului nemodificat și a metaboliților săi polari este cu fecale, 12-15% este excretată în urină.
Efectul terapeutic se dezvoltă la 4-5 zile de la începerea tratamentului și atinge un maxim în câteva săptămâni.
Utilizarea beclometazonei
Inhalare: astm bronșic - ca terapie de bază; cu eficacitate insuficientă a bronhodilatatoarelor, a acidului cromoglicic și a ketotifenului; pentru a reduce doza de GK oral.
Intranazal: rinită alergică (sezonieră și pe tot parcursul anului), rinită vasomotorie, polipoză nazală recurentă.
Contraindicații
Hipersensibilitate, vârsta copiilor (până la 6 ani); pentru utilizarea prin inhalare: bronhospasmul acut, starea astmatică (ca prioritate de vârf), bronșita non-astmatică; pentru utilizare intranazală: diateza hemoragică, sângerări frecvente la nas, infecții sistemice (infecții fungice, incluzând candidoza tractului respirator superior, infecții bacteriene, incluzând tuberculoza pulmonară), boala oculară herpetică, infecții respiratorii acute.
Restricții privind utilizarea
Pentru utilizare intranazală: ulcerații nazale, intervenții chirurgicale recente în cavitatea nazală, traumatisme nazale recente, amebiasis, glaucom, insuficiență hepatică severă, hipotiroidism, infarct miocardic recent.
Utilizare în timpul sarcinii și alăptării
Contraindicat în primul trimestru de sarcină. În trimestrele II și III, este posibil ca efectul așteptat al terapiei să depășească riscul potențial pentru făt.
Categoria de acțiune asupra fătului de către FDA - C.
La momentul tratamentului trebuie să întrerupeți alăptarea.
Efectele secundare ale beclometazonei
Inhalare: răgușeală, senzație de durere în gât, strănut, tuse, bronhospasm paradoxal (oprit prin introducerea bronhodilatatoarelor inhalatorii), pneumonie eozinofilă; reacții alergice, candidoză a cavității orale și a căilor respiratorii superioare (cu utilizare pe termen lung și / sau atunci când este utilizată în doze mari - mai mult de 400 μg / zi), care au loc în timpul terapiei antifungice locale fără întreruperea tratamentului.
Cu utilizare prelungită în doze mai mari de 1,5 mg pe zi - efecte secundare sistemice (inclusiv insuficiență suprarenală).
Pentru utilizare intranazală: durere în cavitatea nazală și gât, uscăciune și iritație a mucoasei cavității nazale și tractului respirator superior, strănut, tuse; infecții nazofaringiene cauzate de flora fungică, rinoreea, sângerarea nazală, ulcerația mucoasei nazale, perforația septului nazal; rareori - atrofia membranei mucoase.
În cazul utilizării prelungite în doze mai mari de 1500 mcg / zi, se pot dezvolta efecte secundare sistemice (inclusiv insuficiența suprarenală).
Din sistemul nervos și organele senzoriale: dureri de cap, amețeli, somnolență, durere oculară, vedere încețoșată, hiperemie conjunctivală, presiune intraoculară crescută, gust scăzut, gust neplăcut în gură.
Reacții alergice: erupție cutanată, urticarie, bronhospasm, angioedem.
Altele: mialgie, posibila întârziere a creșterii la copii (cu utilizare prelungită).
interacțiune
Îmbunătățește efectul adrenomimeticii beta. Beta-adrenomimetiki sporesc proprietățile antiinflamatorii ale beclometazonei (creșterea penetrării acestuia în bronhiile distale).
Efedrina accelerează metabolizarea beclometazonei. Inductorii enzimelor de oxidare microzomală (inclusiv fenobarbital, fenitoină, rifampicină) reduc eficacitatea betametazonei. Methandienonă, estrogen, beta2-adrenomimeticele, teofilina, glucocorticoidul pentru administrare orală măresc efectul beclometazonei.
supradoză
Simptome de manifestare a insuficienței hipotalamo-hipofizo-suprarenale. Este prezentat un transfer temporar pentru a primi glucocorticoizi sistemici, numirea ACTH.
Calea de administrare
Precauții ale substanței Beclometazonă
Nu poate fi utilizat pentru ameliorarea atacului de astm acut. Dacă apare un atac de astm acut ca răspuns la beclometazonă, acesta trebuie imediat anulat. Dacă există semne de insuficiență hipotalamo-hipofizo-adrenală, inhalarea trebuie continuată, dar trebuie monitorizat nivelul cortizolului bazal în plasma sanguină (funcția sistemului hipotalamo-hipofizo-adrenal este, de regulă, normalizată în 1-2 zile). Același control este necesar atunci când se utilizează doze mari de beclometazonă (1500 μg sau mai mult). Evitați contactul cu ochii. Cu sindrom bronho-obstructiv moderat și sever, se recomandă utilizarea bronhodilatatoarelor cu 15-20 de minute înainte de inhalare.
Eficacitatea tratamentului rinitei alergice, însoțită de secreții mucoase abundente și umflarea pronunțată a pasajelor nazale, crește odată cu utilizarea de agenți vasoconstrictori. Pentru a reduce probabilitatea de candidoză orofaringiană, se recomandă să inhalați înainte de masă și să clătiți gura după fiecare inhalare.
În cazul astmului dependent de steroizi, trebuie utilizate doze mari (mai mult de 1000 mcg pe zi). Transferul pacienților cu astm bronșic din glucocorticoizii cu acțiune sistemică la formele de inhalare de dipropionat de beclometazonă trebuie efectuat treptat: anularea anulară nu este acceptabilă sau doza este redusă prea repede.
beclometazonă
Descrierea de la 01/12/2015
- Nume latin: Beclometasonum
- Codul ATX: R01AD01
- Ingredient activ: Beclometazonă (beclometazonă)
- Producător: Orion Corporation Orion Pharma (Finlanda)
structură
Produsul are substanța activă beclometazonă dipropionat.
Formularul de eliberare
Forma de eliberare a acestui mijloc - aerosolul dozat. Aerosolul este produs în volume diferite: o sticlă de 9 ml conține 70 de doze, o sticlă de 10 ml conține 80 de doze și o sticlă de 23 ml conține 200 de doze. Conținut în sticle din plastic cu dozator de mason, inclus, de asemenea, în duza de kit pentru pulverizare. Flaconul și duza sunt așezate într-un ambalaj din carton.
Acțiune farmacologică
Beclometazona asigură efect antiinflamator, anti-alergic, anti-edemat, anti-astm, anti-exudativ.
Există o activitate marcată de glucocorticoizi a medicamentului, precum și o activitate slab mineralocorticoidă.
Medicamentul crește producția de lipomodulină, reduce eliberarea acidului arahidonic și reduce sinteza prostaglandinelor. Datorită scăderii producției de exudat inflamator și limfokine, migrarea macrofagelor este inhibată și procesele de granulare și infiltrare sunt încetinite. Datorită influenței sale, membrana bazală a epiteliului este compactată, procesul de secreție a mucusului de către celulele calciului încetinește, numărul celulelor grase din membrana mucoasă a bronhiilor scade. Ingredientul activ relaxează mușchii netede ai bronhiilor și contribuie la restabilirea activă a sensibilității.
Instrumentul vă permite să restaurați răspunsul organismului la bronhodilatatoare și, în consecință, reduceți frecvența utilizării acestora. Medicamentul îmbunătățește performanța respirației externe. Dacă medicamentul este utilizat în doze terapeutice, nu se observă efecte secundare caracteristice corticosteroizilor sistemici.
Dacă medicamentul este utilizat intranazal, se elimină roșeața și umflarea mucoasei nazale.
Farmacocinetica și farmacodinamica
Substanța activă după utilizare intranazală este absorbită prin mucoasa nazală. Există un nivel scăzut de absorbție din tractul gastro-intestinal.
Absorbția sistemică are loc indiferent de forma de administrare. Asociat cu proteinele plasmatice cu 87%. Partea principală părăsește corpul prin intestine, aproximativ 15% se excretă prin rinichi.
Efectul terapeutic este observat la 4-5 zile după începerea tratamentului, maximul său fiind observat timp de câteva săptămâni.
După administrarea prin inhalare, o parte din doză este absorbită în plămâni. Partea principală a dozei care intră în sistemul digestiv este inactivată în timpul "primei treceri" prin ficat.
Indicații pentru utilizare
Utilizarea mijloacelor prin inhalare este indicată pentru astmul bronșic (ca tratament de bază). Este de asemenea utilizat în caz de eficacitate insuficientă a ketotifenului, bronhodilatatoarelor, acidului cromoglicic, pentru a putea reduce doza de GK oral.
Administrarea intranazală este recomandabilă pentru rinita alergică, atât sezonieră cât și permanentă. Se aplică, de asemenea, numirea unui remediu pentru polipoza nazală recurentă, pentru rinita vasomotorie.
Utilizarea locală și externă a beclometazonei se practică în combinație cu medicamente antimicrobiene pentru bolile infecțioase și inflamatorii ale pielii și ale urechii.
Contraindicații
Nu trebuie să utilizați acest medicament în astfel de cazuri:
Nu se practică inhalarea:
- în bronhospasmul acut;
- cu statut astmatic nu se aplică ca mijloc primar;
- cu bronșită și origine de astm.
Administrarea intranazală nu este practicată:
- cu diateză hemoragică;
- cu infecții sistemice (bacteriene, fungice);
- cu ARD;
- cu sângerări nazale frecvente;
- cu boală oculară herpetică.
Trebuie remarcat faptul că există restricții pentru utilizarea intranazală. Acestea sunt intervenții chirurgicale recente în cavitatea nazală, ulcerații nazale, traumatisme recente ale nasului, glaucom, amebiasis, hipotiroidism, insuficiență hepatică severă. Se recomandă prudență în cazul unui infarct miocardic recent.
Efecte secundare
La efectuarea inhalării sunt posibile astfel de efecte secundare:
- senzație de durere în gât;
- răgușeală;
- tuse și strănut;
- eozinofilie;
- bronhospasmul paradoxal;
- manifestări alergice;
- cu tratament pe termen lung, cavitatea candida-orală și tractul respirator superior (are loc în timpul tratamentului antifungic și terapia nu trebuie oprită).
Reacțiile adverse sistemice pot să apară la administrarea medicamentului în doze mari (mai mult de 1,5 mg pe zi).
Atunci când este utilizat intranazal, asemenea evenimente adverse sunt posibile:
- iritarea și uscăciunea mucoasei nazale;
- dureri în gât și cavitate nazală;
- sângerări nazale;
- infecții nazofaringiene, provocate de flora fungică;
- perforarea septului nazal;
- rinoree;
- ulcerarea mucoasei nazale.
Dacă se practică utilizarea prelungită a medicamentului în doze mari (mai mult de 1500 micrograme pe zi), pot apărea efecte secundare sistemice.
Ca efecte sistemice, amețeli, cefalee, durere oculară, somnolență, creșterea presiunii intraoculare, tulburări vizuale, hiperemie conjunctivală, modificări ale gustului, manifestări alergice, mialgii sunt posibile. Dacă medicamentul este utilizat de foarte mult timp, este posibil să existe o întârziere a creșterii la copii.
Instrucțiuni de utilizare a beclometazonei (metoda și doza)
Instrucțiunile de utilizare a beclometazonei asigură utilizarea intranazală și prin inhalare a medicamentului. Pentru a obține un rezultat pronunțat, ar trebui să utilizați în mod regulat instrumentul.
Dozajul în timpul utilizării prin inhalare depinde de caracteristicile cursului bolii. Copiii trebuie să primească o doză mai mică decât adulții.
Dacă utilizați o formă de medicament care conține o doză de 50 sau 100 μg beclometazonă, adulții trebuie să primească 100 μg de 3-4 ori pe zi. Dacă este necesar, creșteți doza la 600-800 mg. Copiii trebuie să primească 50-100 mcg de două ori pe zi.
Dacă se utilizează o formă de agent care conține 250 μg de ingredient activ într-o doză, adulții primesc 500 μg de două ori pe zi sau 250 μg de patru ori pe zi. Dacă este necesar, creșteți doza la 1500-2000 mg pe zi.
Cu administrare intranazală, 50 μg de 2-4 ori pe zi sunt injectate în fiecare pasaj nazal.
supradoză
În caz de supradozaj, apar semne de insuficiență hipotalamo-hipofizo-suprarenală. În acest caz, de ceva timp pacientul este transferat la glucocorticoizi sistemici, este numit ACTH.
interacțiune
Cu o recepție simultană crește efectul beta-adrenomimetik. La randul lor, beta-adrenomimetiki cresc efectul antiinflamator al beclometazonei, crescand gradul de penetrare a acestuia in partile distal ale bronhiilor.
Efedrina activează metabolismul beclometazonei.
Eficiența beclometazonei este redusă de inductorii enzimelor de oxidare microzomală.
Atunci când sunt combinate, estrogeni, metandienone, teofilină, beta2-adrenomimetice, glucocorticoizi orali activa efectul beclometazonei.
Condiții de vânzare
Puteți cumpăra o rețetă.
Condiții de depozitare
Beclometazona trebuie depozitată într-un loc întunecos, menținând temperatura sub +30 ° C.
Perioada de valabilitate
Puteți stoca timp de 3 ani, după deschidere, sticla poate fi păstrată nu mai mult de 6 luni.
Instrucțiuni speciale
Nu utilizați acest medicament pentru a scuti atacurile acute de astm. Dacă apare un atac acut de astm bronșic ca răspuns la utilizarea beclometazonei, este necesar să anulați imediat acest tratament.
Dacă un pacient are simptome de insuficiență hipotalamo-hipofizo-adrenală, pacientul poate continua să efectueze inhalări, dar acest lucru necesită un control precis al conținutului de cortizol bazal în plasmă.
În mod similar, aceste date trebuie monitorizate dacă dozele mari de beclometazonă sunt utilizate pentru tratament.
Dacă un pacient are sindrom bronho-obstructiv în formă moderată sau severă, ar trebui să utilizați bronhodilatatoare aproximativ 20 de minute înainte de inhalare.
Evitați contactul cu ochii.
În tratamentul rinitei alergice cu simptome severe, eficacitatea medicamentului crește atunci când este utilizat concomitent cu agenți vasoconstrictori. Pentru a reduce riscul de candidoză orofaringiană, se recomandă să inhalați înainte de mese și să vă clătiți gura după fiecare inhalare.
Persoanele cu astm dependent de steroizi trebuie să utilizeze doze mai mari de medicament.
Pacienții cu astm ar trebui să treacă treptat de la glucocorticoizi de acțiune sistemică la inhalare cu beclometazonă. Nu puteți reduce dramatic doza.
Analogi ai beclometazonei
Analogii de beclometazonă sunt mijloacele Becladon, Beclomet, Beclat, Beclomethasone Formoterol, Beclospir, Propavent, Gnadion, Sanastmil, Vacleril și alte medicamente cu efect similar. Înlocuiți medicamentul poate fi doar un specialist.
Pentru copii
Beclometazona pentru utilizare prin inhalare, care conține 250 μg de substanță activă într-o singură doză, nu poate fi utilizată pentru a trata copiii cu vârsta sub 12 ani.
În timpul sarcinii și alăptării
Nu puteți utiliza instrumentul pentru tratamentul femeilor însărcinate în primul trimestru. În al doilea și al treilea trimestru de sarcină, puteți utiliza acest medicament numai atunci când beneficiul așteptat depășește nivelul așteptat al riscului. Copiii care au fost născuți de mame care au primit beclometazonă în timpul gestației ar trebui să fie examinați pentru insuficiență suprarenală. Alăptarea în timpul perioadei de tratament trebuie oprită.
Beclomethasone Recenzii
Recenzile acestui medicament indică faptul că, în majoritatea cazurilor, acestea pot atenua starea pacienților. Există informații despre manifestarea unor efecte secundare, dar, în general, evaluările medicamentului sunt pozitive.
Beclometazonă preț, unde să cumpere
Valoarea mediei de beclometazonă este de 300-400 ruble pe flacon de 200 mcg.
beclometazonă
Beclometazona este un medicament hormonal care este utilizat pentru inhalare pentru a afecta suprafața mucoasă a sistemului respirator. 1 doză de medicament conține substanța activă - beclometazonă dipropionat - în cantitate de 50, 100 sau 250 μg.
Medicamentul este disponibil sub formă de pulbere aerosolă măsurată Beclometazonă, precum și pulbere pentru inhalare.
Acțiunea farmacologică a beclometazonei
Ingredientul activ al medicamentului, dipropionatul de beclometazonă, are proprietăți anti-exudative, antiinflamatoare, antialergice și antiedematoase. Medicamentul este adesea folosit ca agent principal pentru tratamentul astmului bronșic în terapia complexă.
Sub influența beclometazonei, numărul de celule grase din membrana mucoasă a suprafeței bronhiilor scade, ceea ce se acumulează în locuri sensibile la penetrarea microorganismelor patogene din exterior. Medicamentul inhibă migrarea macrofagelor care captează și digeră bacterii, celule moarte, particule toxice și străine.
Acțiunea de dipropionat de beclometazonă are scopul de a reduce umflarea epiteliului, secreția de mucus de către glandele bronșice, hiperreactivitatea bronșică, acumularea regională de neutrofile și exudatul inflamator.
Aplicarea beclometazonei îmbunătățește funcția respirației externe, dar trebuie avut în vedere faptul că medicamentul nu oprește atacurile astmului bronșic, deoarece efectul terapeutic al utilizării sale se manifestă după 5-7 zile de la începerea utilizării regulate.
De asemenea, în farmacii puteți găsi un medicament numit dipropionat de beclometazonă, care este un analog al beclometazonei și are aceleași caracteristici.
Utilizarea inhalatorie a medicamentului nu are activitate sistemică semnificativă. Aproximativ 10-20% din doza utilizată intră în plămâni; atunci când penetrează tractul gastrointestinal, ingredientul activ este inactivat de către ficat.
Indiferent de metoda de utilizare, medicamentul este excretat din organism timp de 4 zile, în principal cu fecale și ușor (10-15%) în urină.
Indicații de utilizare Beclometazonă
Indicatiile pentru utilizarea beclometazonei, conform instructiunilor sunt:
- Astm bronșic;
- Rinită alergică, rinită vasomotorie, rinită cu febră de fân (prevenire și tratament);
- Infecții și boli inflamatorii ale pielii și urechilor (combinate cu tratamentul antimicrobian).
Beclometazonă Dozare și administrare
Beclomethasone este disponibil sub formă de pulbere și pulverizare, astfel încât medicamentul este utilizat pentru inhalare și utilizare intranazală.
În conformitate cu instrucțiunile pentru Beclomethasone, dozele de inhalare sunt după cum urmează:
- Pacienți adulți - de 2-4 ori pe zi, doza zilnică - un maxim de 1 mcg (în cazuri grave, medicii pot prescrie până la 2 mcg);
- Copii - de 2-4 ori pe zi pentru 50-100 mcg.
Beclomethasone Spray se utilizează în următoarele doze:
- Copii mai mari de 12 ani și adulți - 100 mcg în fiecare nară de 3-4 ori pe zi, dar nu mai mult de 1 mg pe zi;
- Copii 6-12 ani - de 3-4 ori pe zi la 50 mcg în fiecare nară, dar nu mai mult de 500 mcg pe zi.
Pentru fiecare boală există un anumit regim de dozare, care este selectat individual pentru fiecare pacient. Dozările indicate în instrucțiunile pentru beclometazonă sunt de generalizare și de natură standardizată.
Efectele secundare ale beclometazonei
Spray Beclometazona, asemănătoare pulberii, poate provoca reacții nedorite din organism:
- Tuse, strănut, disfonie, bronhospasm (în cazuri rare), pneumonie eozinofilă;
- Candidomicoza cavității orale și a căilor respiratorii superioare;
- Dureri de cap, amețeli, cataractă, creșterea presiunii intraoculare, leucocitoză, eozinopenie - cu tratament prelungit cu beclometazonă în doze mari;
- Reacții alergice;
- Rinita, sângerarea nazală, atrofia mucoasei, perforarea septului nazal - cu utilizare intranazală;
- Perturbarea sistemului hipotalamico-pituitar-suprarenale - cu o singură supradoză mai mare de 1 mg.
Contraindicații la beclometazonă
Conform instrucțiunilor, beclometazona este contraindicată pentru afecțiuni precum:
- bronhospasmul acut, bronșita non-astmatică;
- hemoragie diateză și sângerări nazale frecvente;
- boala ochilor herpetici, boli infecțioase sistemice, inclusiv infecțiile respiratorii acute și tuberculoza pulmonară.
Medicamentul nu este prescris copiilor sub vârsta de 6 ani, precum și femeilor în primul trimestru de sarcină. În al doilea și al treilea trimestru de sarcină, precum și în perioada de alăptare, beclometazona poate fi tratată, dar așa cum este prescrisă de un medic și când se compară fezabilitatea și riscurile.
Acordați cu atenție un medicament sub formă de pulverizare persoanelor cu diverse deformări ale septului nazal, cu hipotiroidism, amebiasis, insuficiență renală severă, glaucom.
Beclometazona este prezentată în doze limitate persoanelor care au suferit un infarct miocardic și traume nazale, precum și celor care au suferit o intervenție chirurgicală în cavitatea nazală.
Informații suplimentare
Medicamentul nu are intenția de a elimina atacurile acute de astm și nu este indicat pentru tulburări severe de astm bronșic, care necesită terapie intensivă. Este necesar să se urmeze cu strictețe calea de administrare a mijloacelor în funcție de forma utilizată, prescrisă de medic.
Cu probabilitatea apariției bronhospasmului paradoxal, ei inhalează cu bronhodilatatoare cu 10-15 minute înainte de administrarea medicamentului Beclomethasone.
Dacă pacientul dezvoltă candidoză a tractului respirator superior sau a cavității bucale, este necesară efectuarea unei terapii antifungice fără întreruperea tratamentului cu beclometazonă.
Boli ale cavității nazale și ale sinusurilor paranazale de natură infecțio-inflamatorie nu sunt contraindicații pentru tratamentul cu acest remediu.
Inhalanții, care conțin substanța activă într-o singură doză de 250 mcg, nu sunt destinate tratamentului copiilor cu vârsta sub 12 ani.
Condiții de depozitare
Beclometazona trebuie depozitată într-un loc uscat și uscat, la o temperatură a aerului de cel mult 25 de grade. Termenul de valabilitate este de 3 ani, dar după deschiderea medicamentului sub formă de spray, acesta poate fi utilizat timp de șase luni.
Beclometazonă: instrucțiuni, preț, analogi
Instrucțiunea de beclometazonă
Manualul oferă pacientului informații complete despre medicamentul Beclomethasone și oferă, de asemenea, recomandări detaliate privind utilizarea medicamentului în tratament.
Forma, compoziția, ambalarea
Beclometazona este eliberată ca un aerosol cu doză măsurată, care conține o componentă care este ingredientul activ al medicamentului, dipropionatul de beclometazonă.
Pentru punerea în aplicare a preparării unor cantități diferite de medicament cu numărul corespunzător de doze. Astfel, într-o sticlă de 9 ml furnizate până la 70 de doze, 10 ml - până la 80 de doze și 23 ml - până la 200 de doze.
Flacoanele constau din polietilenă și dispun de un dispozitiv de dozare. Duză de duș este furnizată. Este transportat și livrat la ghișeul de farmacie aerosol Beclomethasone în ambalaje din carton.
Termenul și condițiile de depozitare
O sticlă de aerosoli trebuie depozitată într-un singur ambalaj pentru o perioadă de până la trei ani. După deschidere - nu mai mult de o jumătate de an. Condițiile de depozitare sunt întreruperi și temperaturi de până la 30 de grade.
farmacologie
Medicamentul are pronunțate efecte antiinflamatorii, antiexudative, antialergice și anti-edeme. În plus, este posibilă manifestarea activității glucocorticoidelor și a mineralelor slab corecotice.
Prin creșterea producției de lipomodulină, medicamentul ajută la reducerea eliberării acidului arahidonic, precum și la reducerea sintezei prostaglandinelor. Deoarece formarea limfokinelor și a exudațiilor inflamatorii continuă să scadă, migrația macrofagelor este încetinită considerabil, iar procesele de granulare și infiltrare ulterioare încetinesc.
Beclometazona este capabilă să afecteze membrana bazală a stratului epitelial și compactarea acestuia, precum și să încetinească procesul de formare a mucusului de către celulele calciului și să reducă compoziția cantitativă a celulelor grase din membrana bronho-mucoasă.
Beclometazona dipropionatul promovează activ relaxarea musculaturii netede bronșice și își restabilește sensibilitatea.
Medicamentul are capacitatea de a restabili răspunsul pacientului la anticholinergice (bronhodilatatoare), ceea ce reduce semnificativ necesitatea acestora. Cu ajutorul beclometazonei, se observă o îmbunătățire a parametrilor funcționali ai respirației externe. Aplicarea în doza recomandată nu produce, de regulă, efecte secundare caracteristice GCS (sistemic).
Cu utilizarea intranazală a medicamentului, hiperemia și edemul mucoasei nazale pot fi complet eliminate.
Farmacocinetica
Componenta activă a beclometazonei este absorbită în mucoasa nazală după administrarea intranazală. Capacitatea de aspirație din tractul gastrointestinal este destul de scăzută.
Prezența absorbției sistemice nu depinde de metoda de utilizare a medicamentului. Legarea la proteinele plasmatice apare cu aproape 90%. Îndepărtarea părții principale a medicamentului este efectuată de intestine. Doar 15% se elimină prin rinichi.
Efectul terapeutic devine vizibil la cinci zile după începerea utilizării medicamentului și durează timp de mai multe săptămâni la maxim.
Aportul prin inhalare contribuie la absorbția medicamentului în plămâni. Intrând parțial în sistemul digestiv, doza își pierde activitatea în timpul primului trecere prin ficat.
Indicatii de beclometazona
Beclometazona are mai multe aplicații și este prescrisă pacienților care au nevoie de tratament:
- Astmul bronșic (sub formă de tratament de bază). Se utilizează inhalare.
- Rinită vasomotorie și alergică, precum și polipoză nazală recurentă. Aplicarea intranazală se efectuează.
- Infecțioase și inflamatorii ale urechilor și pielii pielii. Aplicat extern.
Contraindicații
Medicamentul are o serie de contraindicații care trebuie luate în considerare la prescriere
- cu un grad ridicat de sensibilitate la componenta activă Beclometazonă;
- Pentru copii până la vârsta de șase ani.
Nu este prescrisă prin inhalare:
- când pacientul are un bronhospasm de natură acută;
- nu este un remediu de primă clasă pentru starea astmatică;
- cu originea non-astmatică identificată a bronșitei.
Nu se administrează intranazal:
- când un pacient este diagnosticat cu diateză hemoragică;
- la determinarea infecțiilor sistemice;
- ARI;
- în cazul în care pacientul suferă adesea de sângerări nazale;
- cu înfrângerea organelor vizuale de natură herpetică.
Numirea beclometazonei este intranazală, cu intervenția chirurgicală recentă pe cavitatea nazală, rănirea regiunii nazale sau deteriorarea septului nazal sub formă de ulcerație. De asemenea, această precauție se aplică la glaucom, infarct miocardic, amebiasis, insuficiență renală severă, hipotiroidism.
Beclometazonă instrucțiuni de utilizare
Metodele de utilizare a medicamentului sunt împărțite în intranazal și prin inhalare. Pentru un efect terapeutic pronunțat, medicamentul trebuie aplicat cu regularitatea recomandată.
Doza de medicament pentru inhalare este prescrisă de un medic în funcție de modul în care survine boala. Pentru copii, sunt prescrise doze mai mici decât pentru pacienții adulți.
Când concentrația substanței active este de 100 sau 50 micrograme pe doză, 100 micrograme sunt prescrise de trei ori pe zi pentru adulți. Dozajul poate fi crescut, dacă este necesar, până la 800 micrograme.
Pentru copii, nu numiți mai mult de 50-100 micrograme pentru două doze pe zi.
Când concentrația substanței active este de 250 micrograme pe doză, adulții sunt prescrisi cu 500 micrograme de două ori pe zi. Dozajul poate fi crescut, dacă este necesar, până la 2000 micrograme.
Utilizarea intranazală implică injectarea a 50 micrograme în fiecare dintre nări de până la patru ori pe zi.
Beclometazona în timpul sarcinii
În timpul sarcinii, utilizarea beclometazonei este interzisă în timpul primului trimestru. Al doilea și al treilea trimestru de utilizare a medicamentului este permisă atunci când beneficiul depășește riscul. Pentru nou-născuții ale căror mame au luat beclometazonă în timpul sarcinii, este necesară o examinare a funcționalității glandelor suprarenale. Alaptarea în timpul tratamentului nu este recomandată.
Beclometazona pentru copii
Copiii cu vârsta sub 12 ani nu pot utiliza beclometazona pentru tratamentul prin inhalare (concentrația substanței active în prepararea a 250 micrograme pe doză).
Efecte secundare
Medicamentul este capabil să prezinte efecte secundare în oricare dintre căile de utilizare a acestuia.
- sub formă de senzații de gâlhărie în gât;
- sub formă de reacții alergice;
- apariția răgușeală;
- sub formă de bronhospasm paradoxal;
- sub formă de strănut sau tuse;
- sub formă de pneumonie eozinofilă.
Tratamentul pe termen lung al medicamentului este plin de candidoză orală, precum și de căile respiratorii superioare. Suprasolicitarea dozării poate duce la apariția unor efecte secundare de natură sistemică (amețeli, mialgii, dureri de cap, alergii, dureri în zona ochiului, modificări ale gustului, somnolență, hiperemie conjunctivală, VD crescută, abilitate vizuală scăzută).
Durata tratamentului în copilărie duce adesea la inhibarea creșterii.
- sub formă de uscăciune și iritație a membranei mucoase din cavitatea nazală;
- mucoasa nazală poate fi ulcerată;
- sub formă de sângerare din nas;
- sub forma dezvoltării rinoreei;
- apariția durerii în nas și gât;
- sub formă de perforare a septului nazal;
- dezvoltarea infecției în nazofaringe, care poate provoca floră fungică.
supradoză
Prezența supradozei de droguri este evidențiată de simptomele insuficienței hipotalamo-hipofizo-suprarenale. Pentru a elimina această condiție, pacientului i se prescrie tratamentul cu glucocorticoizi sistemici și se prestează utilizarea hormonului ACTH.
Interacțiuni medicamentoase
În punerea în aplicare a recepției în comun a Beclometazonei cu unele medicamente, se observă următoarele efecte:
- Beta adrenomimetice - efectul lor crește. Ca răspuns, efectul beclometazonei este sporit;
- Efedrina crește activitatea de metabolizare a beclometazonei;
- Inductorii de oxidare microzomală a enzimelor ajută la reducerea eficienței beclometazonei;
- Estrogenul, GK orală, metandienona, beta2-adrenomimeticele și teofilina cresc activarea Beclometazonei.
Instrucțiuni suplimentare
Este inacceptabilă stoparea atacurilor acute de astm cu beclometazonă.
Dacă un pacient este diagnosticat cu o insuficiență hipotalamo-hipofizo-suprarenală, tratamentul prin inhalare poate fi continuat, dar concentrațiile plasmatice bazale ale cortizolului trebuie monitorizate cu atenție. Același lucru este valabil și pentru supraestimarea dozelor recomandate.
În prezența sindromului bronho-obstructiv, pacientul este recomandat să ia un bronhodilatator nu mai puțin de douăzeci de minute înainte de începerea inhalării.
Nu permiteți intrarea medicamentelor în ochi.
Se recomandă tratarea rinitei alergice cu utilizarea simultană a agenților vasoconstrictori.
Pentru a reduce riscul de candidoză orală, clătirea trebuie efectuată după fiecare procedură.
Astmul dependent de steroizi la un pacient implică administrarea de beclometazonă în doze mari.
Dacă este necesar, reduceți doza de beclometazonă nu o poate transporta brusc.
Analogii de beclometazonă
Medicamentul are o listă de medicamente cu acțiune similară, care nu trebuie înlocuită în tratament fără a se consulta un medic.
- Beclason;
- Vatseril;
- Beklomet;
- Sanastmil;
- Beklat;
- Gnadion;
- Beclometazonă formoteronă;
- Beklospir;
- Propavent.
Beclometazonă preț
Costul medicamentului variază în funcție de cantitatea de ambalaj. Prețul unei sticle care conține 200 de doze este în medie între 300 și 400 de ruble.
Beclomethasone recenzii
Pacienții care au utilizat medicamentul în cadrul tratamentului vorbesc bine despre el și notează efectul său terapeutic ridicat.
Valentina: A suferit mult timp de astm bronșic. Medicul a prescris beclometazona sub formă de inhalare. Anul tratat. Pentru prima dată o jumătate de an, doza a fost deja redusă. Dispneea și tusea au dispărut. Timp de un an, am făcut fără droguri.
Dmitry: După tratamentul cu Beclomethasone (timp de aproximativ un an), problemele legate de astm nu s-au întors. El a fost tratat prin rețete preferențiale.
Serghei Vladimirovici: După două luni de utilizare regulată a inhalării cu beclometazonă, a dispărut scurtarea respirației și tusea atacurilor care nu au dat odihnă în fiecare primăvară.
Maria: Medicamentul a fost foarte util în tratarea astmului. Îi recomand tuturor celor care au nevoie de un astfel de tratament.
Tatyana: Am găsit beclometazona un medicament foarte bun. Rezultatele utilizării mele prin inhalare au fost absența dispnee și debutul persistenței remisiunii. Astmul sa retras. Scump, deși tratamentul și comportamentul zilnic nu sunt deosebit de plăcute. Cu toate acestea, nu văd nici un substitut în tratamentul pentru mine. Vă recomandăm dacă medicul va prescrie să se aplice.