Zodak este un medicament antialergic din a doua generație, are un efect inhibitor asupra receptorilor histaminici H1. Ingredient activ - Cetirizină.
Utilizarea medicamentului face posibilă ameliorarea și stoparea alergiei fără a face anticholinergic (nu inhibă procesul de conducere a impulsurilor nervoase) și antiserotonină (nu interferează cu efectele fiziologice ale serotoninei).
Afectează stadiul incipient al reacțiilor alergice și, de asemenea, reduce migrarea celulelor inflamatorii. Inhibă eliberarea mediatorilor implicați în reacțiile alergice târzii. Reduce permeabilitatea capilară, previne formarea edemului tisular, ameliorează spasmul musculaturii netede. Elimină reacția cutanată la introducerea histaminei, alergenilor specifici, precum și răcirea (cu urticarie rece).
În dozele terapeutice, aproape nu produce un efect sedativ. Debutul efectului după o singură doză de 1 comprimat de Zodak 10 mg - 20 de minute (la 50% dintre pacienți) și 60 de minute (la 95% dintre pacienți), durează mai mult de 24 de ore.
În contextul unui curs de tratament, toleranța la acțiunea antihistaminică nu se dezvoltă. După întreruperea tratamentului, efectul durează până la 3 zile.
Disponibil în următoarele forme de dozare:
- Tablete, filmate: alungite, aproape albe sau albe, pe de o parte - riscul de divizare (7 bucăți în blistere, 1 blister într-o cutie de carton; 10 bucăți în blistere; 1, 3, 6, 9 sau 10 blistere într-o cutie de carton);
- Sirop: limpede, de la galben deschis până la incolor (câte 100 ml fiecare în sticle de sticlă întunecată, câte o sticlă, fiecare într-o cutie de carton completată cu o lingură de măsurare);
- Picături pentru administrare orală: de la galben deschis până la incolor, transparent (sticle de 20 ml în sticlă întunecată, cu capotă pentru picături, 1 sticlă într-o cutie de carton).
Indicații pentru utilizare
Care sunt pastilele și picăturile de Zodac? Conform instrucțiunilor, medicamentul este prescris în următoarele cazuri:
- dermatoza alergică dermică.
- alergie conjunctivită (inflamația conjunctivului (mucoasei) ochilor, care este cauzată de contactul cu alergenul).
- rinită alergică sezonieră sau pe tot parcursul anului (o boală inflamatorie caracterizată printr-un complex de simptome sub formă de umflare a mucoasei nazale, nas curbat cu congestie nazală, mâncărime, strănut și rhinoree).
- prurit și urticarie (o reacție alergică care se caracterizează prin apariția instantanee a unor blistere palide palpitate, pline crescute și severe, asemănătoare înfățișării cu blistere din arsura urzică).
- febra sezonieră (rinoconjunctivita alergică sezonieră, care este o reacție la polenul din plante).
- Edemul lui Quincke (o creștere semnificativă a unei părți sau a întregii fețe și membre atunci când este expusă la diverși factori biologici și chimici).
Instrucțiuni de utilizare Zodak (picături / tablete), dozare
Picăturile pot lua copii de la 1 an, comprimate de la 6 ani. Luați drogul, indiferent de masă.
Dozaj standard pentru adulți, conform instrucțiunilor de utilizare - 1 comprimat Zodak 10 mg / zi pe zi (2 linguri de sirop sau 20 picături).
Dacă ați depășit accidental timpul de administrare a medicamentului, trebuie luată următoarea doză cât mai curând posibil. În cazul în care se apropie timpul următorului aport de medicament, următoarea doză trebuie administrată în mod regulat, fără a crește doza totală.
Instrucțiunea de a renunța la Zodak pentru copii
Doza de administrare depinde de vârsta copilului:
- copii 6-12 ani - 20 picaturi 1 ora (dimineata) sau 10 picaturi de 2 ori pe zi (dimineata si seara);
- copii 2-6 ani - 10 picături 1 timp sau 5 picături de 2 ori pe zi;
- copii de la 1 la 2 ani - 5 picături de 2 ori pe zi.
Doza zilnică de picături pentru pacienții cu insuficiență renală trebuie redusă de 2 ori. În cazul tulburărilor funcționale ale ficatului, doza este selectată individual (de regulă, aceasta este redusă de 2 ori, este necesară o îngrijire specială cu insuficiență renală simultană).
În cadrul funcției renale normale, pacienții vârstnici nu au nevoie de o ajustare a dozei.
Instrucțiuni speciale
Picăturile nu conțin zahăr, astfel încât acestea pot fi administrate persoanelor cu diabet zaharat.
Administrarea concomitentă de comprimate sau picături de Zodak cu alcool și medicamente care scad sistemul nervos central nu este recomandată.
În timpul perioadei de tratament, se recomandă să nu se efectueze activități potențial periculoase care necesită concentrare ridicată a atenției și reacții psihomotorii rapide.
Efecte secundare
Instrucțiunea avertizează asupra posibilității apariției următoarelor reacții adverse la prescrierea Zodak:
- Din partea tractului gastro-intestinal - uscăciunea gurii, durerea abdominală, dispepsia, flatulența.
- Din partea sistemului nervos central - emoție, amețeli, migrene, oboseală, somnolență, cefalee.
- Reacții alergice - prurit, angioedem, urticarie, erupție cutanată.
Efectele secundare apar foarte rar și sunt tranzitorii.
Contraindicații
Este contraindicat să numiți Zodak în următoarele cazuri:
- stadiul terminal al bolii renale (CC)
Prețul în farmacii ruse: Zodak comprimate 10 mg 10 buc. - de la 137 la 159 de ruble, costul de ambalare 20 de comprimate de 10 mg - 198 - 228 ruble, în conformitate cu 482 farmacii.
Nu necesită condiții speciale de păstrare. A nu se lăsa la îndemâna copiilor! Perioada de valabilitate - 3 ani.
Zodak pastile: instrucțiuni de utilizare
structură
O comprimat filmat conține: ingredient activ: diclorhidrat de cetirizină 10 mg substanțe auxiliare:
miez: lactoză monohidrat, amidon de porumb, povidonă 30 (E1201), stearat de magneziu
film de acoperire: hipromeloză 2910/5 (E464), macrogol 6000 (E1521), talc (E553), dioxid de titan (E171), emulsie simethicone SE 4.
descriere
Lungimi albe sau aproape de culoare albă, acoperite cu film, cu riscul de a fi împărțite pe o parte.
Acțiune farmacologică
Cetirizina, un metabolit de hidroxizină, este un antagonist puternic și selectiv al receptorilor H1 periferici.
Ea are un efect antialergic pronunțat, previne dezvoltarea și facilitează evoluția reacțiilor alergice. Afectează stadiul incipient al reacțiilor alergice și, de asemenea, reduce migrația celulelor inflamatorii; inhibă eliberarea mediatorilor implicați în reacția alergică târzie. Are acțiune antipruritică și antiexudativă. Afectează stadiul incipient al reacțiilor alergice și, de asemenea, reduce migrația celulelor inflamatorii; inhibă eliberarea mediatorilor implicați în reacția alergică târzie. Reduce permeabilitatea capilară, previne dezvoltarea timpurie a edemelor tisulare, ameliorează spasmul muscular neted. Elimină reacția cutanată la introducerea histaminei, alergenilor specifici, precum și răcirea (cu urticarie rece).
Cetirizina, administrată în doze de 5 și 10 mg, reduce în mod semnificativ reacții precum blistere și hiperemie cauzate de concentrațiile ridicate de histamină în piele.
Utilizarea cetirizinei este sigură la pacienții cu severitate ușoară până la moderată a rinitei alergice și a astmului concomitent.
După o doză unică de cetirizină de 10 mg, apariția efectului apare după 20 de minute la 50% dintre pacienți, după o oră la 95% dintre pacienți și persistă timp de 24 de ore.
Pe fondul unui curs de tratament, toleranța la efectul antihistaminic al cetirizinei nu se dezvoltă.
Utilizarea cetirizinei la o doză zilnică de 60 mg timp de șapte zile nu determină o prelungire statistică semnificativă a intervalului QT.
Sa demonstrat că, la doza recomandată, cetirizina îmbunătățește calitatea vieții pacienților cu rinită alergică sezonieră și sezonieră.
Farmacocinetica
Nivelul maxim al concentrației plasmatice este atins în aproximativ 30-90 de minute. Când se administrează o doză de 10 mg timp de 10 zile, cetirizina nu se acumulează în organism.
Aportul alimentar nu are un efect semnificativ asupra cantității de absorbție, dar în acest caz, rata de absorbție scade ușor. Biodisponibilitatea substanței active este aceeași pentru toate formele de dozare ale medicamentului: sirop, picături și tablete. Volumul aparent de distribuție este de 0,50 l / kg. Gradul de legare a cetirizinei la proteinele plasmatice este de aproximativ 93 ± 0,3%. Cetirizina nu are nici un efect asupra legării la proteinele plasmatice a warfarinei.
Cetirizina este metabolizată minim în ficat pentru a forma un metabolit inactiv. Aproximativ două treimi din doza de cetirizină se excretă neschimbată în urină. Timpul de înjumătățire al cetirizinei este de aproximativ 10 ore.
Populații speciale
Vârstnici: După ce a primit o singură șaisprezece pacienți vârstnici doza de cetirizină 10 mg, cantitatea de înjumătățire plasmatică a crescut cu clearance-ul de aproximativ 50% a scăzut cu 40% în comparație cu un grup de pacienți convențional. Sa constatat că scăderea clearance-ului cetirizinei la voluntarii vârstnici este asociată cu o scădere a funcției renale.
Copii, sugari și copii mici: Timpul de înjumătățire plasmatică al cetirizinei este de aproximativ 6 ore la copii de 6-12 ani și 5 ore de la copii 2-6 ani. La sugari și copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 24 de luni, timpul de înjumătățire este redus la 3,1 ore. Pacienți cu insuficiență renală: Farmacocinetica medicamentului la pacienții cu insuficiență renală ușoară (clearance-ul creatininei mai mare de 40 ml / min) nu a fost diferită de la voluntari sănătoși. La pacienții cu insuficiență renală moderată, precum și la pacienții tratați prin hemodializă valoare de înjumătățire este crescut de 3 ori, clearance-ul este redus cu 70%, comparativ cu voluntarii sănătoși. Hemodializa este ineficientă. La pacienții cu insuficiență renală moderată sau severă, se recomandă ajustarea dozei de medicament (vezi secțiunea Dozare și administrare).
Pacienți cu insuficiență hepatică: La pacienții cu afecțiuni hepatice cronice (hepatocelulară, colestatică și ciroză biliară), la administrarea unei singure doze de cetirizină 10 sau 20 mg, se înregistrează o creștere a timpului de înjumătățire plasmatică cu 50% și o scădere a clearance-ului cu 40% voluntari. Ajustarea dozei este necesară numai în cazul insuficienței renale concomitente.
Indicații pentru utilizare
Medicamentul este indicat pentru utilizare la adulți și copii peste 6 ani cu:
• Rinita alergică sezonieră și perenă (mâncărime, strănut, rinoree, rupere, hiperemie conjunctivală);
• Urticarie idiopatică cronică.
Contraindicații
• Hipersensibilitate la componentele medicamentului, hidroxizină sau orice alt derivat de piperazină.
• Insuficiență renală severă (clearance al creatininei mai mic de 10 ml / min).
• Medicamentul este contraindicat la pacienții cu ereditare rare. intoleranță la galactoză, deficit de lactoză sau sindrom de malabsorbție de glucoză-lactoză.
Sarcina și alăptarea
Dozare și administrare
În interior, indiferent de masă, cu un pahar de apă.
Copii între 6 și 12 ani: 5 mg cetirizină (1/2 comprimat), de 2 ori pe zi.
Adulți și copii peste 12 ani: 10 mg cetirizină (1 comprimat) 1 dată pe zi. Vârstnici: nu este necesară ajustarea dozei în funcție de funcția renală normală.
Pacienți cu insuficiență renală: datele privind raportul eficacității / siguranței cetirizinei la pacienții cu insuficiență renală nu sunt disponibile. Deoarece cetirizina este excretată în principal prin rinichi (vezi secțiunea Farmacocinetică), în cazurile în care terapia alternativă nu este posibilă, regimul de dozare trebuie reglat individual în funcție de starea funcției renale.
Grupul pediatric de pacienți care suferă de insuficiență renală: doza trebuie ajustată individual, luând în considerare clearance-ul renal, vârsta și greutatea corporală a pacientului.
Pacienți cu insuficiență hepatică: La pacienții cu insuficiență hepatică, nu este necesară ajustarea dozei.
Pacienți cu insuficiență renală și hepatică: Se recomandă ajustarea dozei (vezi mai sus secțiunea Pacienți cu insuficiență renală).
Efecte secundare
Studiile clinice au arătat că cetirizina în doza recomandată are un ușor efect secundar asupra sistemului nervos central, manifestată sub formă de somnolență, oboseală, amețeli și cefalee. În unele cazuri, a fost raportată excitația paradoxală a sistemului nervos central.
În ciuda faptului că cetirizina este un antagonist selectiv al receptorilor H1 periferici și nu posedă activitate anticolinergică, au fost raportate cazuri izolate de dificultăți urinare, adaptare ușoară la lumină și gură uscată. Au fost raportate cazuri de afectare a funcției hepatice cu niveluri ridicate de enzime hepatice, însoțite de niveluri crescute de bilirubină. În majoritatea cazurilor, aceste manifestări dispar după întreruperea tratamentului cu cetirizină.
În urma unui studiu clinic dublu-orb controlat la 3200 de voluntari, comparând cetirizina cu placebo și alte antihistaminice la dozele recomandate (10 mg cetirizină pe zi), au fost raportate următoarele reacții adverse cu o frecvență mai mare de 1,0%: oboseală, amețeli, cefalee durere, dureri abdominale, gură uscată, greață, somnolență, faringită.
În ciuda faptului că somnolența a fost statistic mai frecventă la cetirizină decât în grupul placebo, în majoritatea cazurilor sa considerat ușoară până la moderată. Studiile obiective privind voluntarii tineri sănătoși au arătat că doza zilnică recomandată de cetirizină nu afectează activitățile zilnice.
Reacțiile adverse la medicament la copiii cu vârsta cuprinsă între 6 luni și 12 ani care au luat parte la studii clinice controlate cu placebo sau la studii farmacoclinice cu o frecvență mai mare de 1%: diaree, somnolență, rinită, oboseală.
În plus față de reacțiile adverse raportate în timpullinieși cazurile izolate ale următoarelor reacții adverse care au fost raportate în urma administrării medicamentului au fost raportate în cadrul experienței după punerea pe piață cu cetirizină. Efectele secundare observate în aplicația sa sunt clasificate în categorii în funcție de frecvența lor.Nia: rar> 1/1000, 1/10000, 0
ZODAK
◊ Tablete, acoperite cu film alb sau aproape alb, alungite, cu riscul de a fi împărțite pe o parte.
Excipienți: lactoză monohidrat - 73,4 mg, amidon de porumb - 33 mg, povidonă 30 - 2,4 mg, stearat de magneziu - 1,2 mg.
Compoziția învelișului: hipromeloză 2910/5 - 3,45 mg, macrogol 6000 - 0,35 mg, talc - 0,35 mg, dioxid de titan - 0,80 mg, emulsie simeticonă SE4 - 0,05 mg.
7 bucăți - blistere (1) - ambalaje din carton.
10 buc. - blistere (1) - ambalaje din carton.
10 buc. - blistere (3) - ambalaje din carton.
10 buc. - blistere (6) - ambalaje din carton.
10 buc. - blistere (9) - ambalaje din carton.
10 buc. - blistere (10) - ambalaje din carton.
◊ Picăturile pentru administrare orală sunt transparente, de la galben incolor la galben.
Excipienți: parahidroxibenzoat de metil, parahidroxibenzoat de propil, glicerol, propilenglicol, zaharat de sodiu dihidrat, acetat de sodiu trihidrat, acid acetic glacial, apă purificată.
20 ml - sticle de sticlă întunecată (1) cu dopuri-dropper-carton.
Cetirizina este un metabolit de hidroxizină, aparține grupului de antagoniști ai histaminei competitive, blochează histamina H1-receptori, practic nici o acțiune anticholinergică și antiserotoninovogo.
Ea are un efect antialergic pronunțat, previne dezvoltarea și facilitează evoluția reacțiilor alergice: în doză de 10 mg de 1 sau 2 ori pe zi inhibă faza târzie a agregării eozinofilelor în piele și conjunctiva a pacienților predispuși la atopie. Ea are efect antipruritic și antiexudativ. Afectează stadiul incipient al reacțiilor alergice și, de asemenea, reduce migrația celulelor inflamatorii; inhibă eliberarea mediatorilor implicați în reacția alergică târzie. Reduce permeabilitatea capilară, previne formarea edemului tisular, ameliorează spasmul musculaturii netede. Elimină reacția cutanată la introducerea histaminei, alergenilor specifici, precum și răcirea (cu urticarie rece).
În doze terapeutice, aproape nici un efect sedativ. Pe fondul admisiei, toleranța nu se dezvoltă.
Efectul medicamentului începe după 20 de minute la 50% dintre pacienți, după o oră la 95% dintre pacienți și durează 24 de ore.
Eficacitatea și siguranța clinică
Studiile privind voluntarii sănătoși au arătat că cetirizina în doze de 5 sau 10 mg a inhibat semnificativ reacția sub formă de erupție cutanată și roșeață la introducerea histaminei în piele în concentrații mari, dar nu a fost stabilită corelația cu eficacitatea. Într-un studiu controlat cu placebo timp de 6 săptămâni, care a implicat 186 pacienți cu rinită alergică și plaman asociat și astm bronșic moderat sever, sa demonstrat că administrarea de cetirizină în doză de 10 mg pe zi reduce simptomele rinitei și nu afectează funcția pulmonară.
Rezultatele acestui studiu confirmă siguranța cetirizinei la pacienții cu alergii și astm bronșic cu cursuri ușoare și moderate.
Într-un studiu controlat cu placebo, sa demonstrat că administrarea cetirizinei la o doză de 60 mg pe zi timp de 7 zile nu a determinat o prelungire semnificativă clinic a intervalului QT.
Primirea cetirizinei în doza recomandată a arătat o îmbunătățire a calității vieții pacienților cu rinită alergică pe tot parcursul anului și sezonier.
Într-un studiu de 35 de zile care a implicat pacienți cu vârste cuprinse între 5 și 12 ani, nu s-au găsit semne de imunitate la efectul antihistaminic al cetirizinei. Reacția normală a pielii la histamină a fost restabilită în 3 zile după întreruperea tratamentului cu utilizarea repetată.
Într-un studiu cu durata de 7 zile, controlat cu placebo, al cetirizinei sub formă medicinală, un sirop care a implicat 42 de pacienți cu vârsta cuprinsă între 6 și 11 luni a demonstrat siguranța medicamentului. Cetirizina a fost administrată într-o doză de 0,25 mg / kg de 2 ori pe zi, care a corespuns aproximativ la 4,5 mg / zi (intervalul de doză a fost cuprins între 3,4 și 6,2 mg / zi).
Utilizarea la copiii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 luni este posibilă numai pe bază de rețetă și sub supraveghere medicală strictă.
Parametrii farmacocinetici ai cetirizinei când se utilizează în doze de la 5 până la 60 mg variază linear.
După administrarea orală, cetirizina este rapid și bine absorbită din tractul gastro-intestinal. Cmax atins în aproximativ 30-60 de minute și este de 300 ng / ml. Diferiți parametri farmacocinetici, cum ar fi Cmax și ASC sunt omogene. Aportul alimentar nu are un efect semnificativ asupra cantității de absorbție, dar în acest caz, rata de absorbție scade ușor.
Biodisponibilitatea diferitelor forme de dozare ale cetirizinei (soluție, capsule, tablete) este comparabilă.
Legarea de proteinele plasmatice este de aproximativ 93 ± 0,3%. Valoare Vd scăzut (0,5 l / kg), medicamentul nu penetrează în celulă. Medicamentul nu penetrează BBB. Se excretă în laptele matern.
Cetirizina este slab metabolizată în ficat pentru a forma un metabolit inactiv. Atunci când este utilizat în doză de 10 mg în decurs de 10 zile de la acumularea medicamentului, nu se observă.
După o singură doză de T,1/2 este de aproximativ 10 ore. 70% din doză este excretată prin rinichi în cea mai mare parte neschimbată. Clearance-ul sistemului este de aproximativ 54 ml / min.
Farmacocinetica în situații clinice speciale
La copiii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani T1/2 este de 6 ore, de la 2 la 6 ani - 5 ore, de la 6 luni la 2 ani redus la 3,1 ore.
La 16 pacienți vârstnici cu o singură doză de medicament în doză de 10 mg T1/2 a fost mai mare cu 50%, iar clearance-ul a fost mai mic cu 40% comparativ cu pacienții mai tineri. Clearance-ul redus al cetirizinei la pacienții vârstnici este probabil asociat cu o scădere a funcției renale la această categorie de pacienți.
La pacienții cu insuficiență renală ușoară (CC> 40 ml / min), parametrii farmacocinetici sunt similari cu cei la voluntari sănătoși cu funcție renală normală. La pacienții cu insuficiență renală moderată (CC sub 11-31 ml / min) și la pacienții hemodializați (CC 10 ml / min, este necesară corecția regimului de dozare); epilepsia și creșterea gradului de pregătire convulsivă; pacienți cu factori predispozanți pentru retenția urinară (leziuni ale măduvei spinării, hiperplazie prostatică); pacienți vârstnici (cu declin în funcție de vârstă în GFR); copii sub vârsta de 1 an; în timpul alăptării.
Înainte de a utiliza medicamentul Zodak, trebuie să vă adresați medicului pentru a evita complicațiile.
Medicamentul se administrează pe cale orală, indiferent de masă.
Tabletele trebuie înghițite întregi, spălate cu puțină apă.
Adulților și copiilor cu vârsta de peste 12 ani li se prescrie 1 fila. (10 mg de citrizină) 1 dată / zi.
Pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani, Zodak este prescris, de regulă, cu 1 fila. (10 mg itirizină) 1 dată / zi sau 1/2 tab. (5 mg de citrizină) de 2 ori pe zi, dimineața și seara.
La pacienții cu insuficiență renală, doza de medicament trebuie redusă în funcție de CC: cu CC 30-49 ml / min - 5 mg 1 dată / zi; la 10-29 ml / min - 5 mg în fiecare zi.
La numirea medicamentului la pacienții vârstnici cu insuficiență renală, doza trebuie ajustată în funcție de mărimea CC.
QC pentru bărbați poate fi calculată pe baza concentrației de creatinină serică, conform următoarei formule:
QC pentru femei poate fi calculată prin înmulțirea valorii obținute cu un factor de 0,85.
Zodak
Instrucțiuni de utilizare:
Prețurile în farmaciile online:
Zodak - medicament antialergic.
Forma de eliberare și compoziția
Zodak este disponibil în următoarele forme de dozare:
- Tablete, filmate: alungite, aproape albe sau albe, pe de o parte - riscul de divizare (7 bucăți în blistere, 1 blister într-o cutie de carton; 10 bucăți în blistere; 1, 3, 6, 9 sau 10 blistere într-o cutie de carton);
- Sirop: limpede, de la galben deschis până la incolor (câte 100 ml fiecare în sticle de sticlă întunecată, câte o sticlă, fiecare într-o cutie de carton completată cu o lingură de măsurare);
- Picături pentru administrare orală: de la galben deschis până la incolor, transparent (sticle de 20 ml în sticlă întunecată, cu capotă pentru picături, 1 sticlă într-o cutie de carton).
Compoziția a 1 comprimat include:
- Ingredient activ: cetirizină - 10 mg (sub formă de diclorhidrat);
- Componente auxiliare: lactoză monohidrat, amidon de porumb, povidonă 30, stearat de magneziu.
Compoziția coajelor: macrogol 6000, hipromeloză 2910/5, talc, dioxid de titan, emulsie simeticonă SE4.
Compoziția de 5 ml (1 scoică) de sirop include:
- Substanța activă: cetirizină - 5 mg (sub formă de diclorhidrat);
- Componente auxiliare: parahidroxibenzoat de metil, zaharinat de sodiu dihidrat, parahidroxibenzoat de propil, propilenglicol, glicerol, acid acetic glacial, sorbitol, acetat de sodiu trihidrat, aromă de banane, apă purificată.
Compoziția de 1 ml (20 picături) de picături pentru administrare orală include:
- Ingredient activ: cetirizină - 10 mg (sub formă de diclorhidrat);
- Componente auxiliare: parahidroxibenzoat de metil, acid acetic glacial, parahidroxibenzoat de propil, glicerol, propilen glicol, acetat de sodiu trihidrat, zaharinat de sodiu dihidrat, apă purificată.
Indicații pentru utilizare
- Conjunctivită și rinită alergică (pe tot parcursul anului și sezoniere);
- Polinoză (febra fânului);
- Dermatoza alergică dermatologică;
- Edemul lui Quincke;
- Urticarie (inclusiv idiopatică).
Contraindicații
- Sarcina și alăptarea;
- Hipersensibilitate la medicament.
În funcție de forma eliberării, Zodac este prescris copiilor: comprimate - de la 6 ani; sirop - de la 2 ani; picături pentru administrare orală - de la 1 an.
Zodak trebuie administrat cu prudență la pacienții vârstnici (datorită unei posibile scăderi a filtrării glomerulare) și la pacienții cu insuficiență renală severă și moderată severă (este necesară corectarea regimului de administrare).
Dozare și administrare
Zodak se administrează pe cale orală, indiferent de masă. Pentru a evita complicațiile, medicamentul trebuie utilizat numai după cum este prescris de un medic.
Tabletele trebuie să fie înghițite întregi și să bea o cantitate mică de apă. Picăturile înainte de utilizare trebuie dizolvate în apă.
Regimul medicamentului este determinat de vârstă:
- Adulți și copii de la 12 ani: 10 mg (1 comprimat, 2 linguri de sirop sau 20 picături) 1 dată pe zi;
- Copii 6-12 ani: 10 mg (1 tabletă, 2 linguri de sirop sau 20 picături) 1 dată pe zi sau 5 mg (1/2 comprimate, 1 lingură de sirop sau 10 picături) de 2 ori pe zi (dimineața sau seara);
- Copii 2-6 ani: 5 mg (1 sirop de linguriță sau 10 picături) 1 dată pe zi sau 2,5 mg (1/2 scoop sau 5 picături) de 2 ori pe zi (dimineața sau seara) ;
- Copii 1-2 ani: 2,5 mg (5 picături) de 2 ori pe zi (dimineața sau seara).
Doza de Zodak sub formă de tablete pentru pacienții vârstnici și pacienți cu tulburări funcționale severe ale rinichilor și / sau ficatului este prescrisă individual, într-o doză redusă.
Doza zilnică de sirop și picături pentru ingestie la pacienții cu insuficiență renală trebuie redusă de 2 ori. În cazul afecțiunilor funcționale ale ficatului, doza este selectată individual (de regulă, aceasta este redusă de 2 ori; este necesară o atenție specială în cazul insuficienței renale simultane). În cadrul funcției renale normale, pacienții vârstnici nu au nevoie de o ajustare a dozei.
Dacă administrarea Zodak a fost ratată accidental, următoarea doză trebuie administrată cât mai curând posibil. În cazurile în care se apropie momentul următorului aport de medicament, doza (fără o creștere) trebuie luată conform programului.
Efecte secundare
Ca o regulă, Zodak este bine tolerat. Efectele secundare se dezvoltă rar și sunt de natură tranzitorie.
Următoarele tulburări pot să apară în timpul utilizării medicamentului:
- Sistemul nervos central: amețeli, dureri de cap, oboseală, somnolență, migrene, agitație;
- Sistem digestiv: dispepsie, gură uscată;
- Reacții alergice: angioedem, erupție pe piele sau mâncărime, urticarie.
Instrucțiuni speciale
Doza zilnică de sirop (10 ml) conține 3000 mg sorbitol, ceea ce corespunde cu 0,25 XE (unitate de pâine). Compoziția picăturilor de zahăr nu este inclusă, prin urmare, Zodak în această formă de dozare poate fi administrat la pacienții cu diabet zaharat.
Nu este recomandat să luați Zodak în același timp cu medicamente care deprimă sistemul nervos central, precum și cu alcool.
În timpul perioadei de tratament, se recomandă să nu se efectueze activități potențial periculoase care necesită concentrare ridicată a atenției și reacții psihomotorii rapide.
Interacțiune medicamentoasă
Interacțiuni semnificative din punct de vedere clinic Zodaka cu alte medicamente nu este instalată.
În cazul utilizării concomitente cu teofilină (la o doză de 400 mg pe zi), clearance-ul total al cetirizinei este redus (cinetica teofilinei rămâne neschimbată).
analogi
Analogii Zodak sunt: Zyrtec, Zinzetz, Zetrinal, Parlazin, Cetrin, Cetirizină, Cetirizină DS, Cetirizină Hexal, Allertek, Letizen, Alerza.
Termeni și condiții de depozitare
Zodac sub formă de tablete trebuie depozitat într-un loc uscat inaccesibil copiilor la o temperatură de 10-25 ° C. Nu necesită sirop și picături pentru ingerarea condițiilor speciale de păstrare.
Zodak
Zodak - primul asistent pentru alergii
În secolul 21, medicii au remarcat o epidemie reală de boli alergice. Motivele pentru acest lucru sunt multe. Acest fenomen poate fi asociat atât cu degradarea mediului, cât și cu calitatea alimentelor, precum și cu un număr mare de substanțe chimice diferite care se găsesc în aproape fiecare apartament. Pediatrii sună alarmă - fiecare al treilea copil are anumite manifestări de atopie și este forțat să ia medicamente pentru a le elimina. Unul dintre cele mai eficiente și mai moderne medicamente pentru tratamentul reacțiilor alergice și a bolilor este Zodak. În acest articol puteți găsi toate informațiile necesare despre acest medicament.
Descrierea medicamentului Zodak
Zodak este un medicament antialergic produs de compania farmaceutică cehă Zentiva. Pentru a facilita dozarea și posibilitatea de a alege terapia individuală, se eliberează sub formă de tablete, sirop sau picături. Formele medicamentului Zodak sunt destinate numai administrării orale, nu există mijloace parenterale sau locale în care a intrat.
Proprietățile antiallergice ale Zodak sunt obținute prin blocarea selectivă a receptorilor H1-histaminici. Aceasta permite stoparea sau reducerea semnificativă a manifestărilor unei reacții alergice, dar nu afectează cauza apariției acestora. Astfel, poate fi numit un instrument pentru utilizarea situațională, dar există diferite cursuri preventive pentru tratamentul pe termen lung. Astfel, utilizarea medicamentului Zodak poate fi relevantă pentru ameliorarea alergiilor curente și pentru prevenirea dezvoltării acestora în cazurile în care riscul este mare.
Numele comercial al medicamentului Zodak
Numele medicamentului Zodak este comercial. Se compune din principalul ingredient activ cetirizină, care provoacă efectele antialergice ale acestui medicament. În plus, se produce un alt nume comercial al medicamentului Zodak Express, în care principalul ingredient activ este levocetirizina. În ciuda faptului că compoziția medicamentelor include diverse substanțe principale, ele au aproape același nume, deoarece medicamentul Zodak este un nume de marcă excelent, cunoscut de milioane de cumpărători.
Forma de dozare a medicamentului Zodak
Există diferite forme de dozare ale preparatului Zodak, care permit specialiștilor să abordeze în mod individual aspectele legate de tratamente:
- comprimate filmate care conțin 10 mg cetirizină (Zodak),
- comprimate filmate care conțin 5 mg levocetirizină (Zodak Express),
- sirop conținând 5 mg cetirizină în 5 ml,
- Picături pentru administrare orală, conținând 10 mg cetirizină în 1 ml de soluție.
Toate aceste forme de dozare ale medicamentului Zodak se eliberează exclusiv pentru administrare orală. Nu există injecții intravenoase, intramusculare, unguente sau creme cu acest medicament.
Compoziția medicamentului Zodak
- Compoziția medicamentului Zodak este principala substanță activă cetirizină. În plus, structura medicamentelor a introdus substanțe care îi conferă aspectul, mirosul și alte proprietăți fizice. Pentru comprimate, acestea sunt lactoză, amidon, povidonă 30, stearat de magneziu și substanțe care fac parte din stratul de acoperire al medicamentului Zodak.
- Structura picăturilor pentru administrare orală include substanța activă cetirizină și componente auxiliare: parabeni, glicerol, propilen glicol, zaharină sodică, acid acetic și apă purificată.
- Compoziția medicamentului Zodak sub formă de sirop, pe lângă cetirizină, include: parabeni, glicerol, sorbitol, zaharină, acid acetic, apă purificată și aromă de banane (deoarece medicamentul este destinat tratării copiilor și ar trebui să aibă un gust plăcut).
- Compoziția medicamentului Zodak Express include un alt ingredient activ - levocetirizina, pe lângă toate aceleași substanțe ca și pentru tabletele cu cetirizină, inclusiv cele care formează structura cochiliei de film.
Proprietățile farmacologice ale medicamentului Zodak
Proprietățile farmacologice ale medicamentului Zodak și Zodak Express datorate apartenenței la o clasă de antihistaminice. Acesta este un grup foarte mare de medicamente în care se disting 3 generații, diferențiind gradul de selectivitate și prezența efectelor secundare.
Proprietățile medicamentului Zodak datorită prezenței în el a principalului ingredient activ cetirizină. Această substanță are efect anti-edem, antipruritic, reduce permeabilitatea capilară și eliberarea de mediatori implicați în formarea reacțiilor alergice. Reduce spasmul musculaturii netede și reacția cutanată ca răspuns la acțiunea alergenilor termici, ceea ce este foarte important pentru urticaria la rece. Nu există dependență și efectele secundare sub formă de somnolență apar foarte rar pe fondul acțiunii medicamentului Zodak. Acțiunea antialergică nu începe imediat, dar după 20 de minute, astfel încât nu poate fi numită un medicament de urgență în condiții severe. Efectul durează 24 de ore, dar până la sfârșitul zilei este redus semnificativ, deci este necesar să se repete administrarea în fiecare zi.
Proprietățile medicamentului Zodak Express datorită faptului că, spre deosebire de medicamentele anterioare, principalul ingredient activ din acesta este levocetirizina. Acesta este un reprezentant al medicamentelor antihistaminice de 3 generații, adică este cel mai modern și eficient mijloc împotriva alergiilor. Levocetirizina are o afinitate pentru H1 pentru receptorii de histamină de 2 ori mai mare decât cetirizina: la 4 ore după utilizarea Zodak Express, se observă legare de 90%, iar într-o zi - 54%. Aceasta înseamnă că durata medicamentului este de așa natură încât comprimatul administrat dimineața unei zile oferă efect antialergic chiar și pentru următorul. Reduce toate manifestările de alergie: apariția edemului, mâncărimea, erupția cutanată, reduce permeabilitatea vasculară și migrarea eozinofilelor.
Efectul începe la 12 minute după administrarea pilulei și durează o zi, astfel încât o singură doză de Zodak este suficientă pentru întreaga zi. Este practic lipsit de efecte secundare sub formă de somnolență și o scădere a activității sistemului nervos, care este inerent pentru toate medicamentele antialergice într-o oarecare măsură.
Formele de dozaj ale medicamentului Zodak sub formă de picături și siropuri sunt destinate tratamentului copiilor și persoanelor care au dificultăți la înghițirea comprimatelor grele (vârstnicii, după un accident vascular cerebral, cu încălcarea procesului de înghițire). Acestea vă permit să abordați în mod individual problema de selectare a dozei adecvate.
Indicatii pentru utilizarea medicamentului Zodak
Indicatiile pentru utilizarea medicamentului Zodak sunt destul de limitate. Având în vedere că este un medicament antihistaminic, adică împiedică dezvoltarea mediatorilor inflamației alergice, singura zonă de utilizare a acestuia este tratamentul afecțiunilor alergice acute și bolilor cronice.
Având în vedere faptul că medicamentele încep să acționeze după 12-20 de minute, nu există nicio fezabilitate de a utiliza Zodak pentru a opri condițiile de urgență acute. În acest parametru, ele sunt semnificativ inferioare medicamentelor antihistaminice din prima generație (suprastin, tavegil), care, în primele minute, atenuează afecțiunea. Cu toate acestea, efectul lor pe termen lung (până la o zi sau mai mult) face posibilă utilizarea acestora pentru tratamentul bolilor cronice pentru care este indicată medicația zilnică. Prin urmare, indicațiile privind utilizarea medicamentului Zodak și Zodak Express sunt următoarele:
- ameliorarea simptomelor bolilor alergice cronice cum ar fi rinita alergică perene și conjunctivita. Ajută la ameliorarea nasului, a ochilor arși, a strănutului, a ruperii, umflarea nasului și a ochilor,
- utilizat în tratamentul febrei de fân sau a febrei fânului (alergic la polen);
- o altă indicație pentru utilizarea medicamentului Zodak este urticaria și, atât acută, cât și cea cronică. Acest medicament este util în special atunci când cauza alergiei este necunoscută și pacientul este în mod constant îngrijorat de erupție, dar nu poate elimina factorul provocator. De multe ori poate fi praf de uz casnic, o ciuperca in baie sau bucatarie, cosmetice,
- Acesta poate fi utilizat în tratamentul angioedemului, dar dacă medicamentele de primă generație se află în trusa de prim ajutor, acestea trebuie să li se acorde prioritate.
Puteți găsi adesea o astfel de indicație informală pentru utilizarea medicamentului Zodak, ca o infecție virală respiratorie acută. Un număr de medici îi prescriu în continuare un decongestionant. Această indicație nu este indicată în instrucțiunile de utilizare medicală, adică este ilegală. Experții își explică rolul în acest sens și prin faptul că el nu a permis dezvoltarea unei reacții alergice la toate acele medicamente pe care o persoană le ia în timpul tratamentului cu ARVI. Cu toate acestea, aceasta nu este o indicație oficială, deoarece Zodak acționează asupra histaminei produse deja de organism (care apare în timpul reacției alergice curente). Dacă nu există nici o alergie, atunci acest medicament pur și simplu nu are un punct de aplicare. Pe baza acestui fapt, putem concluziona: utilizarea medicamentului Zodak ca terapie combinată pentru răcelile la o persoană fără o istorie alergică agravată nu are sens.
Contraindicații la medicamentul Zodak
Contraindicații la medicamentele comprimate Zodak, conform instrucțiunilor de uz medical, următoarele:
- perioada de gestație datorită faptului că nu există rezultate ale studiilor clinice care să confirme în mod sigur siguranța acestui medicament în acest grup de pacienți.
- vârsta copiilor până la 6 ani datorită faptului că nu există posibilitatea de a selecta individual doza de Zodak pe baza greutății corporale a bebelușului. Mai mult, nu toți copiii pot înghiți comprimate solide.
- boala renală severă, în care există un grad sever de insuficiență renală. Motivul este că medicamentul este excretat în urină și în eventualitatea unei funcționări defectuoase a acestui organ, acumularea acestuia în sânge cu dezvoltarea unei supradoze este posibilă.
Contraindicații la medicamentul Zodak Express:
- idiosincrazia medicamentului, reacții alergice,
- insuficiență renală severă (rata de filtrare glomerulară mai mică de 10 ml / min, la un nivel de 10-50 ml / min, este necesară o reducere a dozei de Zodak);
- copiii cu vârsta mai mică de 6 ani din motivele de mai sus,
- utilizarea în timpul sarcinii și în timpul alăptării medicamentului Zodak Express,
- intoleranță la galactoză.
Pacienții mai în vârstă merită o prudență extremă, pentru că li se permite, în mod teoretic, să utilizeze medicamentul, dar au adesea insuficiență renală. Înainte de terapie, este imperativ să se calculeze clearance-ul creatininei și rata de filtrare glomerulară. Persoanele care abuzează de alcool, este mai bine să nu prescrie acest medicament, deoarece există o interacțiune a medicamentului Zodak și etanol, în care există un efect sedativ asupra sistemului nervos central.
Contraindicațiile la medicamentul Zodak în picături sunt similare cu cea a tabletei. Cu toate acestea, schimbarea limitelor de vârstă. Picăturile sunt interzise numai pentru copiii sub 1 an, adică pot fi repartizați copiilor de la 1 la 6 ani. Interdicția pentru mamele însărcinate și care alăptează, pentru persoanele cu insuficiență renală severă, rămâne.
Contraindicațiile la medicamentul Zodak în sirop sunt următoarele: intoleranță la componentele medicamentului, copiii cu vârsta sub 2 ani, în timpul sarcinii și alăptării.
Astfel, dacă acest medicament nu este interzis, este permis. Înainte de terapie, asigurați-vă că ați citit informațiile din instrucțiunile privind utilizarea medicamentului medicamentos în practica clinică.
Utilizați în timpul sarcinii medicamentul Zodak
Utilizarea Zodak în timpul sarcinii este o întrebare dificilă. Pentru a putea să o desemneze liber în perioada în care copilul este purtat fără teamă pentru sănătatea sa, trebuie efectuate studii clinice speciale. Ca urmare, se face un verdict dacă utilizarea medicamentului Zodak în timpul sarcinii este posibilă sau nu. Cu toate acestea, ele nu au fost efectuate din motive etice. Au existat mici observații ale animalelor de laborator în care nu a fost detectat niciun efect teratogen asupra fătului. Dar rezultatele testelor efectuate pe șoareci sau iepuri nu pot fi transferate direct oamenilor, deoarece istoria cunoaște mai multe exemple (cea mai tristă dintre acestea este talidomida), când rezultatele testelor efectuate în timpul sarcinii asupra femeilor și animalelor au fost diametral opuse.
Prin urmare, până în prezent, utilizarea medicamentului Zodak în timpul sarcinii este strict interzisă. Dacă o femeie aflată în situație a dezvoltat complicații alergice, boli sau condiții de urgență, atunci ea ar trebui să contacteze un ginecolog și un obstetrician cât mai curând posibil, care ar prescrie medicamentele aprobate.
Utilizarea medicamentului Zodak în timpul alăptării
Utilizarea medicamentului Zodak în timpul alăptării este, de asemenea, o întrebare ambiguă. Pe de o parte, nu s-au efectuat studii clinice specifice privind femeile sau animalele de laborator. Și în medicina bazată pe dovezi, orice lucru care nu este permis în mod oficial este interzis. Prin urmare, în conformitate cu instrucțiunile de utilizare medicală, utilizarea medicamentului Zodak în timpul perioadei de alăptare este oficial interzisă.
În plus, acest medicament este interzis să se prescrie la copiii sub vârsta de 1 an, iar atunci când este luat oral de către mama lui, cu siguranță penetrează în laptele matern și cu el la copil. Acest fapt confirmă încă o dată că utilizarea Zodak în timpul alăptării este inacceptabilă. La momentul tratamentului este necesar să se întrerupă lactația, să se transfere copilul în amestec și laptele - să se decanteze. În cazul în care terapia este necesară pe termen lung, atunci este necesar să se oprească complet alăptarea.
Metoda de utilizare a medicamentului Zodak
Singura modalitate de a folosi drogul Zodak este înăuntru. Nu există forme intravenoase, intramusculare sau forme pentru aplicare pe piele. De droguri nu interacționează cu alimente, deci nu există reguli clare cu privire la momentul în care ar trebui să fie luate și dacă este posibil să se blocheze ceva. Cu toate acestea, pentru diferite forme există regimuri diferite de dozare, în plus, dozele de Zodak pentru adulți și copii sunt diferite.
- Tabletele Zodak sunt administrate o dată pe zi, deoarece durata acțiunii lor este mai mare de o zi. Copiii cu vârsta de peste 12 ani și adulții ar trebui să le ia în același timp. Pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani, este posibilă împărțirea tabletei la jumătate și luarea de 2 ori pe zi la jumătate.
- Tabletele Zodak Express, cum ar fi Zodac obișnuit, sunt administrate o dată pe zi. Nu trebuie să mestece și să bea apă. Doza pentru copii de la 6 ani și adulți este aceeași, deci nu este necesară corecția.
- Efectul medicamentului Zodak în picături este similar cu forma tabletei. Cu toate acestea, confortul constă în posibilitatea unei abordări individuale a terapiei. Acestea trebuie să fie picate într-o linguriță și luate o dată pe zi pentru adulți și de 2 ori pe zi pentru copii. Spălați-le nu este necesară.
- Zodak în sirop este creat în primul rând pentru copii. Oferă posibilitatea de a selecta individual terapia pentru copii de la vârsta de 2 ani. Gustul dulce al siropului vine de obicei la gustul lor, iar aderarea la terapie devine foarte mare.
Cursul tratamentului poate fi diferit: de la o singură doză la 6 luni de tratament.
Doze de Zodak
Dozele de Zodak sunt alese de către medic individual. Acest lucru ia în considerare vârsta, greutatea corporală și prezența patologiei concomitente a rinichilor. Este foarte de dorit să se calculeze rata de filtrare glomerulară înainte de a fi administrată, deoarece, dacă este de la 10 până la 50 ml / min, doza de medicament trebuie redusă și dacă este sub 10 ml / min, tratamentul este interzis.
- Tabletele Zodak sunt disponibile într-o singură doză de 10 mg. Ele sunt acoperite cu o coajă de film, astfel încât ruperea lor în jumătate nu este ușoară. Da, nu este necesar, deoarece copiii de la 6 ani și adulții trebuie să ia un comprimat pe zi în același timp. La vârstnicii cu funcție renală redusă, doza trebuie redusă, deoarece efectul Zodak este de așa natură încât insuficiența renală duce la efectul toxic al medicamentului datorită scăderii eliminării acestuia din sânge.
- Tabletele Zodak Express conțin 5 mg levocetirizină. Acestea pot fi luate o dată de copii de la 6 ani și adulți. La pacienții vârstnici cu rata de filtrare glomerulară redusă și clearance-ul creatininei, este necesară ajustarea dozei. Acesta poate fi de 5 mg în 2 sau 3 zile, în funcție de gradul de insuficiență renală.
- Este convenabil să se administreze doze de Zodak după vârstă și greutate corporală. Doza pentru adulți, care trebuie administrată o dată pe zi, este de 20 picături (10 mg). Copiii cu vârsta cuprinsă între 2 și 6 ani pot lua, de asemenea, 20 de picături o dată sau 10 picături de 2 ori pe zi. Pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 1 și 2 ani, doza recomandată este de 5 picături, de 2 ori pe zi. În cazul insuficienței renale sau hepatice, doza pentru un adult este de 5 picături de 1-2 ori pe zi. Comoditatea acestei forme este că sticla este închisă cu un capac special, care este foarte dificil pentru copii să se deschidă. Cu toate acestea, ele pot prezenta o perspectivă fără precedent, deci ar trebui să rămână într-un loc inaccesibil.
- Siropul este o formă care este destinată în primul rând pacienților mici. Doza adecvată pentru adulți este de 10 ml de soluție. Astfel, el poate goli vasul timp de 3-4 zile. Cu toate acestea, pentru un copil cu vârsta cuprinsă între 2 și 6 ani, este convenabil să beți, deoarece este gustos, dulce și trebuie să luați o lingură de măsurare (5 mg) la un moment dat.
Efectele secundare ale medicamentului Zodak
Efectele secundare ale medicamentului Zodak apar rareori. Acest medicament este selectiv, adică afectează în principal receptorii histaminei H1, blocând producerea histaminei și reducând manifestările de reacții alergice și boli. Cu toate acestea, selectivitatea absolută nu există în principiu, prin urmare, în cazuri rare, apar fenomene de intoleranță. Cele mai frecvente efecte secundare sunt următoarele.
Complicațiile medicamentului Zodak din partea centrală a sistemului nervos central sunt cele mai frecvente: somnolență, amețeli, oboseală, scăderea performanței. Cu toate acestea, în cazuri rare, dimpotrivă, există excitare, insomnie.
Complicațiile medicamentului Zodak din sistemul digestiv pot manifesta gură uscată, greață, disconfort abdominal, durere și balonare, scaun afectat.
În ciuda faptului că medicamentul este antialergic, într-un procent mic de oameni, singurul poate provoca dezvoltarea reacțiilor alergice. Acestea includ urticarie eruptivă, angioedem, șoc anafilactic.
Complicațiile medicamentului Zodak Express sunt similare formei obișnuite, totuși au fost înregistrate bătăi ale inimii, dureri cardiace, tulburări vizuale, dureri musculare, creșterea transaminazelor hepatice și astenie.
Complicațiile medicamentului Zodak
De obicei, tratamentul cu Zodak și Zodak Express nu este însoțit de efecte nedorite, medicamentele sunt, în general, sigure. Acestea pot fi folosite ca o terapie unică pentru afecțiunile alergice acute și pentru terapia pe termen lung a bolilor alergice cronice.
Cele mai severe complicații ale medicamentului Zodak și Zodak Express, care au avut loc în timpul studiilor clinice, sunt angioedemul, șocul anafilactic, depresia sistemului nervos și tulburările vizuale. Cu toate acestea, acestea sunt cazuri izolate, în general tolerabilitatea acestor medicamente este foarte bună.
Supradozajul medicamentului Zodak
O supradoză a medicamentului Zodak - un fenomen rar. În scopul tratării alergiei, este puțin probabil ca o persoană să bea o sticlă întreagă de sirop, picături sau un pachet de tablete. Cu toate acestea, copiii pot face acest lucru, deoarece lichidele au un gust dulce și o aromă de banane. O supradoză a medicamentului Zodak apare atunci când medicamentul este luat cu intenție suicidară. Cu toate acestea, puțini oameni aleg acest medicament pentru acest lucru, deoarece pentru mulți pare a fi destul de inofensiv înseamnă eliminarea simptomelor de alergii și nu pare periculos.
Simptomele unui supradozaj de Zodak în comprimate, sirop și picături pot să apară dacă luați o doză de 50 mg cetirizină (5 comprimate, 100 picături sau 10 ml de sirop). Acestea pot fi după cum urmează:
- complicații ale sistemului nervos: letargie, letargie, somnolență, cefalee severă, constienta afectată, chiar comă sau agitație inversă, iritabilitate,
- complicații ale sistemului digestiv: gură uscată severă, greață, vărsături, dureri abdominale,
- complicațiile sistemului de evacuare: retenția urinară.
Simptomele unei supradoze a Zodak Express sunt similare cu cele care apar atunci când depășiți doza de Zodak normală.
Dacă bănuiți această condiție, trebuie să apelați o ambulanță cât mai curând posibil. Se efectuează de obicei lavaj gastric, terapie activă prin perfuzie. Nu există un antidot specific, adică un medicament sau o substanță care ar neutraliza efectul cetirizinei sau levocetirizinei. Hemodializa nu ajută la eliminarea simptomelor de supradozaj. De obicei, prognosticul pentru această condiție este favorabil, dar depinde în mod direct de cât de repede a fost inițiată terapia.
Interacțiunea medicamentului Zodak cu alte medicamente
Studiile speciale care ar clarifica natura interacțiunii medicamentului Zodak și Zodak Express cu alte medicamente nu au fost efectuate.
Sa stabilit în mod sigur că aportul de alimente nu afectează metabolismul acestuia, astfel încât medicamentul poate fi luat independent de acesta. Nu necesită udare, totuși, natura lichidului nu afectează, de asemenea, soarta medicamentului în tractul digestiv.
Având în vedere mecanismul de acțiune, se poate presupune că interacțiunea medicamentului Zodak și Zodak Express cu medicamente care reduc activitatea sistemului nervos conduce la o opresiune și mai mare. Prin urmare, ar trebui să fiți atenți la cei care iau în mod constant pastile de dormit, barbiturice, tranchilizante, antipsihotice. Dacă medicamentele antialergice și psihoactive sunt indicate datorită prezenței anumitor boli, doza trebuie aleasă individual de medic.
De asemenea, pe baza observațiilor, sa constatat că interacțiunea medicamentului Zodak cu teofilina (care este încă utilizată pentru ameliorarea bronhospasmului în unele spitale) conduce la o creștere a concentrației sanguine a agentului antialergic. Acest lucru poate apărea în tratamentul unui atac de astm. Această combinație nu trebuie utilizată, teofilina trebuie înlocuită cu un medicament corticosteroid, în acest caz, tratamentul va fi sigur.
Având în vedere efectul deprimant al medicamentului Zodak asupra sistemului nervos, nu este necesar să se combine cu alcoolul. Aceste substanțe pot spori în mod reciproc acțiunea reciprocă, astfel încât să apară simptomele supradozajului cu medicamente antialergice.
Instrucțiuni speciale pentru medicamentul Zodak
Instrucțiuni speciale pentru medicamentul Zodak trebuie luate în considerare la prescrierea terapiei și auto-selecție a acestui medicament pentru ameliorarea simptomelor alergiei. Această secțiune a instrucțiunilor de utilizare trebuie citită înainte de prima utilizare, împreună cu o descriere a efectelor secundare și a posibilelor complicații ale terapiei.
Principala indicație specifică pentru medicamentul Zodak și Zodak Express este că poate inhiba, într-un fel sau altul, activitatea sistemului nervos central. Prin urmare, în cazul în care o persoană are nevoie, prin natura activității sale, să manifeste o concentrație maximă de atenție, să fie responsabilă pentru viața altora, să administreze mecanisme tehnice complexe - terapia trebuie înlocuită sau transferată la o muncă mai puțin responsabilă pentru perioada de tratament.
O altă indicație importantă pentru preparatul Zodak este că pentru perioada de tratament este necesar să se excludă consumul de băuturi alcoolice. Dacă o persoană suferă de alcoolism, atunci nu ar trebui să o alegeți ca tratament, dar luați în considerare și alte opțiuni.
Este necesar să se știe că medicamentul Zodak sub formă de sirop are în compoziție glucoză. Din acest motiv, este contraindicat la persoanele care suferă de ambele tipuri de diabet. O indicație importantă pentru medicamentul Zodak pentru acești pacienți este că aceștia aleg alte forme de dozare: tablete sau picături care nu conțin glucoză.
Efectul lui Zodak asupra abilității de a conduce un vehicul
Mecanismul de acțiune sugerează prezența unui efect mic dar deprimant asupra sistemului nervos central. Prin urmare, efectul medicamentului Zodak asupra capacității de a conduce un vehicul este negativ. Pentru majoritatea oamenilor, terapia într-adevăr nu afectează concentrarea atenției și abilitatea de a răspunde rapid. Dar, din păcate, acest lucru nu este întotdeauna cazul. Efectul Zodak Express asupra sistemului nervos este minim, mult mai mic decât cel al unui Zodak convențional. Prin urmare, dacă există o oportunitate de a alege și o persoană trebuie doar să facă o călătorie în timpul perioadei de tratament, merită să acordați preferință acestui medicament foarte selectiv. Acest lucru este valabil mai ales pentru persoanele care suferă de boli alergice cronice și care au nevoie de terapie continuă.
Efectul medicamentului Zodak asupra persoanelor care suferă de dependența de alcool este evident negativ. Nu este necesar să se prescrie acest medicament în acest grup de pacienți din cauza posibilei potențări a efectelor depresiei sistemului nervos.
Valoare pentru bani / siguranță a Zodak. Opiniile diferite
Zodak este un drog buget care este destul de accesibil pentru cetățeanul rus mediu. Avantajul său este o singură doză, care vă permite să economisiți bugetul, spre deosebire de medicamentele care trebuie să fie băutate 2 sau chiar de 3 ori pe zi.
Costul de ambalare a medicamentului Zodak cu 30 de tablete este de aproximativ 250 de ruble, iar 10 - aproximativ 140 de ruble. Zodak Express în comprimate este mai scump, deoarece este mai selectiv, mai modern și mai rapid. Costul de ambalare cu 28 de tablete costă aproximativ 420 de ruble. Medicamentul Zodak în picături costă aproximativ 210 ruble în sticlă, care conține 20 ml de soluție. Siropul cu acest medicament poate fi achiziționat pentru 250-280 ruble.
Preparatele Zodak și Zodak Express sunt mijloace relativ sigure, în timp ce acestea primesc rareori efecte secundare. O doză unică este convenabilă pentru pacienți, posibilitatea de a selecta o doză individuală se datorează prezenței diferitelor forme de dozare: tablete, sirop, picături.
Analogii medicamentului Zodak diferă în preț. Sunt mai scumpe și există medicamente mai ieftine. Acest medicament face parte din categoria de prețuri medii și acest lucru îi oferă o cerere între cetățenii țării noastre cu niveluri diferite de venituri.
Analogi ai drogului Zodak
În țara noastră, aproximativ 100 de analogi ai medicamentului Zodak și Zodak Express sunt vânduți, care includ cetirizina și levocetirizina. Acestea sunt medicamente populare, deoarece acestea trebuie luate numai o dată pe zi, iar acest lucru mărește considerabil aderarea la terapie.
Analogii medicamentului Zodak produse de companiile farmaceutice străine: Zinzett (India), Cetrin (India), Zyrtek (Elveția), Letizen (Slovenia), Allertek (Polonia) etc.
Analogii medicamentului Zodak, produse de companiile farmaceutice autohtone: Cetirizine (compania Vertex), Cetirizin-OBL și Elzet (Obolensky SA).
Condiții de depozitare a medicamentului Zodak
Trebuie să se respecte condițiile de păstrare a medicamentului Zodak pentru ca acest medicament să aibă efectele clinice menționate. Nerespectarea regulilor poate duce la modificări ale proprietăților fizico-chimice ale acestui medicament. De droguri devine inutil sau, în cazuri extreme, este periculos. La expirarea termenului de valabilitate a medicamentului Zodak trebuie eliminat, chiar dacă flaconul sau tabletele nu au fost utilizate. Nu ar trebui să încercați să o salvați, deoarece un borcan închis nu este o garanție a siguranței medicamentului.
Condițiile de depozitare a medicamentului Zodak implică plasarea de tablete sau flacoane de sirop sau picături într-un loc protejat de copii la o temperatură care să nu depășească 25 ° C. Este de dorit ca acesta să fie un raft cu o ușă în compartimentele superioare ale mobilierului de bucătărie sau în dormitor. Frigiderul nu este un loc ideal pentru a stoca Zodak în picături și sirop, deoarece aceste lichide pot îngheța și trebuie utilizate numai după o perioadă de dezghețare la temperatura camerei.
Data expirării medicamentului Zodak
Perioada de valabilitate în condițiile de depozitare a medicamentelor comprimate Zodak, sirop este de 3 ani. Tabletele Zodak Express și medicamentul Zodak în picături pot fi utilizate în termen de 2 ani de la producerea lor.
Conditiile de vacanta de la farmaciile Zodak
Medicamentul Zodak este un medicament fără prescripție medicală, este disponibil gratuit la farmacie.
Producătorul de droguri Zodak
Producătorul medicamentului Zodak - compania farmaceutică cehă Zentiva. Produce o mulțime de medicamente eficiente și de înaltă calitate, astfel încât sa dovedit a fi pe piața drogurilor. Datorită faptului că producătorul medicamentului Zodak a început să producă acest medicament în trei forme de dozare (tablete, picături, sirop), a fost posibilă selectarea individuală a dozei pentru cei care sunt deosebit de importanți: copii, vârstnici,. Ca urmare, medicamentul poate fi utilizat de la un an, iar acest lucru este foarte important, deoarece astăzi un număr mare de copii suferă de manifestările de alergii sau de boli alergice.
Apoi producătorul medicamentului Zodak a lansat un medicament nou, care include levocetirizină. Este o formă îmbunătățită de cetirizină, acționează mai rapid și are mai puține efecte secundare.
Datorită acestui medicament, a devenit posibil să se controleze reacțiile alergice și bolile. În plus, ele produc și alți analogi ai medicamentului Zodak, care includ cetirizina și levocetirizina, care îi ajută pe acești pacienți.