Spray nazal dozat sub forma unei suspensii omogene de culoare albă sau aproape albă.
Excipienți: parahidroxibenzoat de metil - 50 micrograme, parahidroxibenzoat de propil - 10 g, celuloză microcristalină și carmeloză de sodiu - 550 g polisorbat 80 - 50 micrograme, simeticona emulsie - 50 g propilen glicol - 5 mg Sucroză - 15 mg edetat disodic - 5 mcg Acid clorhidric - 10 mg, apă - 35,725 mg.
200 de doze (10 ml) - sticle de sticlă întunecată (1) cu un dispozitiv mecanic de dozare cu o duză pentru nas cu un vârf - pachete de carton.
GCS pentru utilizare intranazală. Are un efect pronunțat antiinflamator și antialergic. Când se utilizează în doze terapeutice, nu are practic niciun efect resorbtiv. Nu are activitate mineralocorticoidă, este bine tolerată pe termen lung. Medicamentul are un efect inhibitor asupra eliberării mediatorilor inflamatori, crește sinteza proteinelor antiinflamatorii, reduce numărul de celule mastocite și granulocitele eozinofile. Budesonida reduce eliberarea proteinelor toxice de la eozinofile, radicalii liberi din macrofage și limfokinele din limfocite. De asemenea, reduce legătura moleculelor adezive cu celulele endoteliale, reducând astfel influxul de celule albe din sânge la locul inflamației alergice. Budesonida crește numărul de receptori β-adrenergici ai mușchilor netezi. Medicamentul inhibă activitatea fosfolipazei 2A, ceea ce duce la inhibarea sintezei prostaglandinelor, leucotrienelor și PAF, care induc un răspuns inflamator. Budesonida inhibă, de asemenea, sinteza histaminei, ceea ce duce la scăderea nivelului acesteia în celulele mastocite.
Tafen nazal reduce severitatea simptomelor în rinita alergică, suprimă fazele târzii și timpurii ale reacției alergice și reduce inflamația în tractul respirator superior. Îmbunătățirea stării este observată timp de 2-3 zile după începerea tratamentului.
După inhalarea a 400 mcg de budesonidă Cmax în plasmă se atinge în decurs de 0,7 ore și se ridică la 1 nmol / l.
Doar aproximativ 20% din doza administrată intranazal intră în circulația sistemică.
Datorită distribuției bune a țesuturilor și legării la proteinele plasmatice Vd face 301 l.
Biodisponibilitatea sistemică a budesonidei este scăzută, deoarece mai mult de 90% din medicamentul absorbit este inactivat în procesul de metabolizare cu un pas în ficat. Activitatea glucocorticoidă a metaboliților nu depășește 1%.
Metaboliții sunt excretați în principal cu urină (70%) și cu fecale. T1/2 este de 2-3 ore
- prevenirea și tratamentul rinitei alergice sezoniere și pe tot parcursul anului;
- infecții fungice, bacteriene și virale ale tractului respirator;
- formă activă de tuberculoză pulmonară;
- Hipersensibilitate la budesonid sau la orice altă componentă a medicamentului.
Adulților și copiilor cu vârsta peste 6 ani la începutul terapiei sunt prescrise 2 doze (50 μg budesonid) în fiecare nară de 2 ori pe zi. Doza uzuală de întreținere este de 1 doză în fiecare nară de 2 ori / zi sau 2 doze în fiecare nară 1 zi / zi, dimineața. Doza de întreținere trebuie să fie cea mai mică doză eficientă care ameliorează simptomele de rinită.
Doza maximă unică este de 200 mcg (100 mcg în fiecare nară), doza zilnică maximă este de 400 mcg pentru cel mult 3 luni.
Efectul terapeutic complet necesită o aplicare regulată și corectă.
Dacă nu se administrează o doză, trebuie luată cât mai curând posibil, dar nu mai puțin de o oră înainte de a lua următoarea doză obișnuită.
Din partea sistemului respirator: iritarea mucoasei nasului și a gâtului, sângerări nazale, tuse; mai puțin frecvent uscat mucoase nazale, strănut.
Reacții dermatologice: dermatită, urticarie, erupție cutanată.
Altele: oboseală, amețeli.
În cazuri excepționale, aplicarea corticosteroizi nazali observat perforarea septului nazal, edem angioneurotic, pierderea retardare mirosului, tahicardie, creșterea.
Când se utilizează efectele secundare ale medicamentului se dezvoltă foarte rar și sunt tranzitorii în natură.
Supradozarea accidentală a medicamentului Tafen nazal nu cauzează simptome evidente. Supradozarea acută este puțin probabilă.
În cazul utilizării prelungite a dozelor mari, precum și cu utilizarea simultană a altor corticosteroizi, pot apărea simptome de hipercorticism.
În acest caz, medicamentul trebuie oprit, reducând treptat doza acestuia.
Utilizarea simultană a medicamentului Tafen nazal cu inductori ai oxidării microzomale (fenobarbital, fenitoină, rifampicină) poate reduce eficiența primului medicament.
Methandrostenolona, estrogenii, ketoconazolul sporesc efectul budesonidei.
La trecerea de la tratamentul cu corticosteroizi sistemici pentru tratamentul prin pulverizare nazală, datorită riscului de insuficiență suprarenale, este necesară prudență pentru perioada de recuperare a sistemului hipotalamo-pituitar-suprarenale.
Deoarece corticosteroizii încetinesc vindecarea rănilor, trebuie să se acorde atenție prescrierii Tafen nazale pacienților care au suferit recent o traumă sau o operație nazală.
Pentru efectul terapeutic complet al rinitei alergice este necesar să luați medicamentul în mod regulat.
Evitați contactul cu ochii.
Influența asupra capacității de a conduce vehiculele de transport și mecanismele de control
Tafen nazal nu afectează capacitatea de a conduce o mașină sau mașină.
Utilizarea medicamentului Tafen nazal în timpul sarcinii este permisă numai dacă beneficiul așteptat pentru mamă depășește riscul posibil pentru făt.
Dacă este necesar, trebuie întreruptă numirea medicamentului în timpul alăptării la alăptare.
Medicamentul este prescris copiilor peste 6 ani.
Medicamentul este disponibil pe bază de rețetă.
Medicamentul trebuie păstrat la îndemâna copiilor la o temperatură care să nu depășească 25 ° C. Perioada de valabilitate - 2 ani.
Tafen Nazal
Tafen Nazal: instrucțiuni de utilizare și recenzii
Nume latin: Tafen nazal
Cod ATX: R01AD05
Ingredient activ: budesonid (budesonid)
Producător: LEK d.d. (LEK d.d.) (Slovenia)
Actualizarea descrierii și fotografiei: 26.06.2018
Prețurile în farmacii: de la 341 rub.
Tafen Nazal - medicament glucocorticosteroid (GCS) pentru uz intranazal.
Forma de eliberare și compoziția
Forme de dozare preparare - nazal măsurată prin pulverizare: suspensie omogena de albe sau aproape albe (200 doze în flacoane de sticlă de culoare închisă livrate cu vârful dozator și piesa pentru nas, un teanc de carton 1 set).
Ingrediente 1 doză:
- ingredient activ: budesonidă - 50 pg;
- Componente auxiliare: parahidroxibenzoat de propil, parahidroxibenzoat de metil, carboximetilceluloză de sodiu / celuloză microcristalină, polisorbat 80, emulsie simethiconă, sucroză, EDTA disodic, acid clorhidric, propilenglicol, apă purificată.
Proprietăți farmacologice
farmacodinamie
Ingredientul activ este budesonidă Tafenau nazal - glucocorticosteroid pentru aplicare intranazală, care are o acțiune antiinflamatoare și antialergică pronunțat. Nu posedă activitate mineralocorticoidă. Când se utilizează în doze terapeutice, nu are aproape un efect resorbtiv. Bine tolerat cu tratament prelungit.
Budesonid inhibă eliberarea de mediatori inflamatori, crește sinteza proteinelor anti-inflamatorii, reduce numărul de granulocite eozinofile și mastocite. Acesta reduce eliberarea de limfokine din limfocite, macrofage de la radicalii liberi și proteine toxice din eozinofile. De asemenea, reduce budesonide legarea moleculelor de adeziune la celulele endoteliale, reducând astfel afluxul de leucocite la locul inflamației alergice. Crește numărul de mușchi neted beta-adrenergici. Acesta inhibă activitatea 2A fosfolipazei, prin care sinteza inhibată de substanțe tensioactive (surfactanți), leucotriene și prostaglandine - mediatori induc un răspuns inflamator.
Budesonida inhibă, de asemenea, sinteza histaminei, ca urmare a scăderii nivelului acesteia în celulele mastocite.
Tafen suprima precoce și nazal fază târzie reacții alergice, reduce severitatea simptomelor de rinită alergică, reduce inflamația în căile respiratorii superioare. Efectul terapeutic se manifestă după 2-3 zile de utilizare a medicamentului.
Farmacocinetica
După inhalarea budesonid în doză zilnică maximă recomandată (400 ug) limită de concentrație plasmatică de 1 nmol / l este atinsă în 0,7 ore. La circulația sistemică pierde aproximativ 20% din doza.
Budesonida se caracterizează prin distribuția bună a țesuturilor și prin legarea la proteinele plasmatice. Volumul de distribuție este de 301 litri.
Biodisponibilitatea sistemică a medicamentului este scăzută, deoarece mai mult de 90% din budesonida absorbită este inactivată în procesul de metabolizare în fază unică în ficat. Activitatea glucocorticoidă a metaboliților nu depășește 1%.
Timpul de înjumătățire prin eliminare este de 2-3 ore. Metaboliții sunt în principal excretați în urină (90%) și fecale.
Indicații pentru utilizare
Spray Tafen nazal recomandat pentru terapia și profilaxia sezonieră și perenă rinita alergică, rinita nealergică și nazale polipoză.
Contraindicații
- micoze, infecții virale și bacteriene ale tractului respirator;
- tuberculoza pulmonară sub formă activă;
- copii până la 6 ani;
- hipersensibilitate individuală la budesonid sau la alte componente ale medicamentului.
Instrucțiuni de utilizare Tafen Nazal: metoda și dozajul
Spray Tafen Nazal este conceput pentru injectarea în pasajele nazale.
Regimul de dozare recomandat pentru copiii cu vârsta peste 6 ani și pacienții adulți:
- perioada inițială de tratament: în fiecare nară, 2 doze (100 pg de budesonidă), de 2 ori pe zi;
- terapie standard de întreținere: în fiecare nară 1 doză de 2 ori pe zi sau 2 doze o dată pe zi, dimineața (doza de întreținere - cea mai mică doză eficientă care ameliorează simptomele rinitei).
Doza maximă unică este de 200 mcg (în fiecare nară este de 100 mcg), doza zilnică maximă este de 400 mcg, durata de utilizare nu este mai mare de trei luni.
Pentru efectul terapeutic complet este necesar să aplicați spray-ul în mod regulat și corect.
Când treceți peste doza următoare, trebuie luată cât mai curând posibil, dar nu mai târziu de o oră înainte de următoarea doză următoare.
Efecte secundare
Efecte secundare care se dezvoltă cu ajutorul spray-ului Tafen Nazal (de obicei extrem de rare și tranzitorii):
- sistemul respirator: tuse, iritarea mucoasei trecătoare nazale și a gâtului, sângerare din nas; observate rareori prin uscarea mucoasei nazale, strănut;
- reacții dermatologice: urticarie, erupție cutanată, dermatită;
- altele: amețeli, oboseală.
În cazuri izolate, datorită utilizării corticosteroizilor nazali, angioedemului, perforării septului nazal, pierderii mirosului, întârzierii creșterii, tahicardiei au fost observate.
supradoză
Cu o supradoză accidentală a medicamentului Tafen nazal, nu s-au înregistrat simptome evidente. Supradozarea acută este puțin probabilă.
Utilizarea prelungită a dozelor mari, precum și utilizarea simultană a altor corticosteroizi pot determina semne de hipercorticism. În acest caz, trebuie să întrerupeți utilizarea medicamentului, reducând treptat doza acestuia.
Instrucțiuni speciale
La trecerea de la terapia cu corticosteroizi sistemici la spray nazal (datorită riscului de apariție a insuficienței suprarenale), o atenție sporită ar trebui acordată pacienților în perioada de recuperare a funcției sistemului hipotalamo-hipofizo-adrenal (HSNS).
GCS încetinește vindecarea rănilor, prin urmare, atunci când prescriu pulverizarea Tafen Nazal la pacienții care au suferit recent intervenții chirurgicale la traume / nazale, trebuie să se acorde atenție.
În tratamentul rinitei alergice pentru efectul terapeutic complet al medicamentului este necesar să se ia în mod regulat.
Evitați pulverizarea ochilor.
Impact asupra capacității de a conduce autovehicule și mecanisme complexe
Conform instrucțiunilor, Tafen Nazal nu afectează concentrarea atenției și viteza reacțiilor psihomotorii necesare conducerii vehiculelor și gestionării mecanismelor complexe.
Utilizare în timpul sarcinii și alăptării
Tafen Nazal poate fi utilizat în timpul sarcinii numai după cum este prescris de un medic care va evalua raportul dintre beneficiile așteptate și riscurile potențiale.
Dacă tratamentul este necesar în timpul alăptării, se recomandă întreruperea alăptării.
Utilizați în copilărie
Tafen Nazal poate fi utilizat pentru tratamentul copiilor cu vârsta peste 6 ani.
Interacțiune medicamentoasă
- fenitoină, fenobarbital, rifampicină (inductori ai oxidării microzomale): eficacitatea medicamentului poate scădea;
- metandrostenolona, ketoconazolul, estrogenul: stimulează efectul budesonidei.
analogi
Analogurile lui Tafen Nazal sunt Pulmicort Turbuhaler, Benacort, Benacap, Budenofalk, Budenit Steri-neb, Budesonide Izikheiler, Cortiment, Budoster etc.
Termeni și condiții de depozitare
Nu lăsați la îndemâna copiilor la temperaturi de până la 25 ° C.
Perioada de valabilitate - 2 ani.
Condiții de vânzare a farmaciei
Prescripție medicală.
Tahfen Nazal Recenzii
Potrivit recenziilor, Tafen Nazal este un tratament eficient pentru rinită. Spray-ul are un efect blând, elimină bine congestia nazală, nu se usucă și nu irită mucoasa, nu provoacă dependență. Pentru mulți pacienți, medicamentul a ajutat la depășirea dependenței de picăturile vasoconstrictoare, precum și la scăderea rinitei cronice.
Dezavantajele includ o arsură scurtă în nas după instilare, precum și costul relativ ridicat al medicamentului, însă majoritatea pacienților consideră că este justificată.
Prețul lui Tafen Nazal în farmacii
Prețul aproximativ pentru Tafen Nazal pentru 1 flacon de 10 ml este de 335-395 ruble.
TAFEN NAZAL
TAFEN NASAL - numele latin al medicamentului TAFEN NAZAL
Titularul certificatului de înregistrare:
LEK d.d.
Codul ATX pentru TAFEN NAZAL
Analogi ai medicamentului conform codurilor ATH:
Înainte de a utiliza medicamentul TAFEN NAZAL trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră. Acest manual de instrucțiuni este destinat exclusiv informațiilor. Pentru mai multe informații, consultați adnotările producătorului.
Grupa clinico-farmacologică
04.008 (GKS pentru utilizare intranazală)
Forma de eliberare, compoziția și ambalarea
Spray dozaj nazal sub forma unei suspensii omogene albe sau aproape albe.
Excipienți: parahidroxibenzoat de metil, parahidroxibenzoat de propil, celuloză microcristalină / carboximetil celuloză de sodiu, polisorbat 80, emulsie simethiconă, propilenglicol, zaharoză, EDTA disodic, acid clorhidric, apă purificată.
200 doze - sticle de sticlă întunecată (1) cu un dispozitiv de dozare, cu o duză pentru nas și cu un vârf - carton.
Acțiune farmacologică
GCS pentru utilizare intranazală. Are un efect pronunțat antiinflamator și antialergic. Când se utilizează în doze terapeutice, nu are practic niciun efect resorbtiv. Nu are activitate mineralocorticoidă, este bine tolerată pe termen lung. Medicamentul are un efect inhibitor asupra eliberării mediatorilor inflamatori, crește sinteza proteinelor antiinflamatorii, reduce numărul de celule mastocite și granulocitele eozinofile. Budesonida reduce eliberarea proteinelor toxice de la eozinofile, radicalii liberi din macrofage și limfokinele din limfocite. De asemenea, reduce legătura moleculelor adezive cu celulele endoteliale, reducând astfel influxul de celule albe din sânge la locul inflamației alergice. Budesonida crește numărul de receptori β-adrenergici ai mușchilor netezi. Medicamentul inhibă activitatea fosfolipazei 2A, ceea ce duce la inhibarea sintezei prostaglandinelor, leucotrienelor și PAF, care induc un răspuns inflamator. Budesonida inhibă, de asemenea, sinteza histaminei, ceea ce duce la scăderea nivelului acesteia în celulele mastocite.
Tafen® nazal reduce severitatea simptomelor în rinita alergică, suprimă fazele târzii și timpurii ale reacției alergice și reduce inflamația în tractul respirator superior. Îmbunătățirea stării este observată timp de 2-3 zile după începerea tratamentului.
Farmacocinetica
După inhalare, se atinge 400 μg de Cmax de budesonidă în plasmă în decurs de 0,7 ore și se ridică la 1 nmol / l.
Doar aproximativ 20% din doza administrată intranazal intră în circulația sistemică.
Datorită distribuției sale bune în țesuturi și legării la proteinele plasmatice, Vd este de 301 litri.
Biodisponibilitatea sistemică a budesonidei este scăzută, deoarece mai mult de 90% din medicamentul absorbit este inactivat în procesul de metabolizare cu un pas în ficat. Activitatea glucocorticoidă a metaboliților nu depășește 1%.
Metaboliții sunt excretați în principal cu urină (70%) și cu fecale. T1 / 2 este de 2-3 ore.
TAFEN NAZAL: doză
Adulților și copiilor cu vârsta peste 6 ani la începutul terapiei sunt prescrise 2 doze (50 μg budesonid) în fiecare nară de 2 ori pe zi. Doza uzuală de întreținere este de 1 doză în fiecare nară de 2 ori / zi sau 2 doze în fiecare nară 1 zi / zi, dimineața. Doza de întreținere trebuie să fie cea mai mică doză eficientă care ameliorează simptomele de rinită.
Doza maximă unică este de 200 mcg (100 mcg în fiecare nară), doza zilnică maximă este de 400 mcg pentru cel mult 3 luni.
Efectul terapeutic complet necesită o aplicare regulată și corectă.
Dacă nu se administrează o doză, trebuie luată cât mai curând posibil, dar nu mai puțin de o oră înainte de a lua următoarea doză obișnuită.
supradoză
Supradozarea accidentală a medicamentului Tafen® nazal nu cauzează simptome evidente. Supradozarea acută este puțin probabilă.
În cazul utilizării prelungite a dozelor mari, precum și cu utilizarea simultană a altor corticosteroizi, pot apărea simptome de hipercorticism.
În acest caz, medicamentul trebuie oprit, reducând treptat doza acestuia.
Interacțiune medicamentoasă
Utilizarea simultană a medicamentului Tafen® nazal cu inductori ai oxidării microzomale (fenobarbital, fenitoină, rifampicină) poate reduce eficacitatea primei.
Methandrostenolona, estrogenii, ketoconazolul sporesc efectul budesonidei.
Sarcina și alăptarea
Utilizarea medicamentului Tafen® nazal în timpul sarcinii este permisă numai dacă beneficiul așteptat al mamei depășește riscul posibil pentru făt.
Dacă este necesar, trebuie întreruptă numirea medicamentului în timpul alăptării la alăptare.
TAFEN NAZAL: EFECTE LATERALE
Din partea sistemului respirator: iritarea mucoasei nasului și a gâtului, sângerări nazale, tuse; mai puțin frecvent uscat mucoase nazale, strănut.
Reacții dermatologice: dermatită, urticarie, erupție cutanată.
Altele: oboseală, amețeli.
În cazuri excepționale, aplicarea corticosteroizi nazali observat perforarea septului nazal, edem angioneurotic, pierderea retardare mirosului, tahicardie, creșterea.
Când se utilizează efectele secundare ale medicamentului se dezvoltă foarte rar și sunt tranzitorii în natură.
Termeni și condiții de depozitare
Medicamentul trebuie păstrat la îndemâna copiilor la o temperatură care să nu depășească 25 ° C. Perioada de valabilitate - 2 ani.
mărturie
- prevenirea și tratamentul rinitei alergice sezoniere și pe tot parcursul anului;
- rinita non-alergică;
- nasi polipi.
Contraindicații
- fungice,
- infecții bacteriene și virale ale tractului respirator;
- tuberculoza pulmonară activă;
- Hipersensibilitate la budesonidă sau la orice altă componentă a medicamentului.
Instrucțiuni speciale
La trecerea de la tratamentul cu corticosteroizi sistemici pentru tratamentul prin pulverizare nazală, datorită riscului de insuficiență suprarenale, este necesară prudență pentru perioada de recuperare a sistemului hipotalamo-pituitar-suprarenale.
Deoarece corticosteroizii încetinesc vindecarea rănilor, trebuie să se acorde atenție prescrierii Tafen® nazale la pacienții care au suferit recent o traumă sau o operație nazală.
Pentru efectul terapeutic complet al rinitei alergice este necesar să luați medicamentul în mod regulat.
Evitați contactul cu ochii.
Influența asupra capacității de a conduce vehiculele de transport și mecanismele de control
Tafen® nazal nu afectează capacitatea de a conduce o mașină sau mașină.
Condiții de vânzare a farmaciei
Medicamentul este disponibil pe bază de rețetă.
Numere de înregistrare
spray doza nazală 50 μg / 1 doză: vl. 200 de doze cu dozare. dispozitivul P N014740 / 01 (2019-12-08 - 0000-00-00)
Tafen nazal
Conținutul
Proprietăți farmacologice ale medicamentului Tafen nazal
budesonida este un GCS sintetic cu un efect pronunțat antiinflamator și antialergic. Când se utilizează în doze terapeutice, aproape că nu se resorbtează. Nu prezintă activitate mineralocorticoidă, bine tolerată cu tratament prelungit.
Medicamentul inhibă eliberarea mediatorilor inflamatori, crește sinteza proteinelor antiinflamatorii, reduce numărul de celule mastocite și granulocitele eozinofile. Budesonida reduce eliberarea de proteine toxice din granulocitele eozinofile, radicalii liberi din macrofage și limfokinele din limfocite. De asemenea, reduce legarea moleculelor adezive la celulele endoteliale, reducând astfel numărul de leucocite la locul inflamației alergice. Budezonid crește numărul receptorilor beta-adrenergici ai mușchilor netezi. Medicamentul inhibă activitatea fosfolipazei A2, care încetinește sinteza prostaglandinelor, leucotrienelor și PAF, care induc un răspuns inflamator. Budesonida inhibă, de asemenea, sinteza histaminei, ceea ce duce la scăderea nivelului acesteia în celulele mastocite.
Tafen nazal reduce severitatea simptomelor în rinita alergică, suprimând fazele tardive și timpurii ale reacției alergice și reduce severitatea inflamației în tractul respirator superior. Îmbunătățirea este observată în a doua-a treia zi după începerea tratamentului.
Budesonida este un amestec de două epimeri într-un raport de 1: 1. Epimer 22R are o activitate de 2-3 ori mai mare decât epimerul 22S.
După inhalarea prin nas a 400 μg de budesonidă, concentrația maximă este atinsă după 0,7 ore și este de 1 nmol / l în plasmă. După inhalare prin nas, aproximativ 20% din budesonidul administrat intră în circulația sistemică.
Biodisponibilitatea sistemică a budesonidei este scăzută, deoarece aproximativ 90% din partea absorbită este inactivată printr-un metabolism cu un singur pas în ficat. Epimerii 22R și 22S sunt biotransformați în beta-hidroxibudonezonidă și, respectiv, alfa-hidroxiprednisolon. Metabolitii prezintă activitate glucocorticoidică mai mică de 1%; excretate prin rinichi (70%) și prin intestine. Timpul de înjumătățire este de 2-3 ore.
Indicatii pentru utilizarea medicamentului Tafen nazal
Prevenirea și tratamentul rinitei alergice sezoniere și perenice, a rinitei nealergice; nasi polipi.
Utilizarea medicamentului Tafen nazal
adulți și copii de la vârsta de 6 ani. Doza inițială este de 400 mcg budesonidă pe zi: 2 doze (100 mcg de budesonidă) în fiecare nară de 2 ori pe zi. Doza obișnuită de întreținere este de 200 μg budesonidă pe zi: 1 doză (50 μg de budzonid) în fiecare nară de 2 ori pe zi sau 2 doze în fiecare nară 1 dată pe zi dimineața. Terapia de întreținere trebuie să fie la nivelul celei mai mici doze posibile, ceea ce elimină simptomele de rinită.
Dacă doza a fost ratată, trebuie luată cât mai curând posibil, dar nu mai puțin de o oră înainte de doza următoare. Când întreruperea dozei de medicament este redusă treptat. Cu o utilizare adecvată a tafen nazal, frecvența reacțiilor adverse este redusă și efectul terapeutic este îmbunătățit:
- Goliți pasajele nazale (dacă este posibil cu un p-rum de clorură de sodiu).
- Scoateți capacul din flacon.
- Agitați flaconul.
- Când utilizați flaconul pentru prima dată, eliberați niște spray-uri în aer. Apăsați adaptorul nazal de câteva ori până când apare o ceață ușoară. Aceeași procedură trebuie repetată dacă medicamentul nu este utilizat timp de mai multe zile. Dacă adaptorul este blocat, trebuie să îl apăsați ușor și să îl curățați.
- Îndoiți-vă capul înainte (astfel încât să puteți vedea degetele de la picioare). Introduceți duza din partea dreaptă în nara stângă și îndreptați-o spre peretele exterior.
- Apăsați adaptorul în jos pentru a injecta o doză de pulverizare și inspirați-o.
- Introduceți duza din partea stângă în nara dreaptă și direcționați-o spre peretele exterior; strângeți o doză de spray și inhalați-o.
- După utilizare, ștergeți adaptorul cu o cârpă curată și puneți capacul. Păstrați flaconul în poziție verticală cu capacul în sus.
Contraindicații privind utilizarea medicamentului Tafen nazal
Hipersensibilitate la budesonid sau la orice component al medicamentului; infecții fungice, bacteriene sau virale netratate ale sistemului respirator; tuberculoza pulmonară activă; vârsta de până la 6 ani.
Efectele secundare ale medicamentului Tafen nazal
Efectele secundare sunt foarte rare și dispar rapid. Uneori există iritații ale membranei mucoase a nasului și a gâtului, sângerări nazale, tuse. Rar - gură uscată, strănut, slăbiciune, amețeli. În cazuri rare, greață și reacții cutanate (dermatită, urticarie, erupție cutanată).
Dacă depășiți dozele recomandate sau creșteți sensibilitatea individuală, pot fi detectate simptomele hipercorticismului (hiperfuncția cortexului suprarenale).
Instrucțiuni speciale pentru utilizarea medicamentului Tafen nazal
Deplasați-vă cu atenție de la utilizarea corticosteroizilor sistemici la tratamentul cu medicamentul Tafen nazal din cauza riscului de apariție a insuficienței glandelor suprarenale. Reducerea rapidă a dozei de GCS la pacienții cu astm poate determina o agravare gravă a bolii. Întreruperea medicamentului Tafen nazal trebuie să fie graduală.
GCS poate masca semnele de infecție și se pot dezvolta noi infecții în timpul utilizării lor. Pacienții cu infecții fungice, bacteriene sau virale netratate (transmise prin picături din aer) necesită o atenție deosebită.
Uneori, pentru a preveni apariția simptomelor patologice ale organului de vedere cauzate de rinita alergică, poate fi necesar să se efectueze un tratament concomitent.
Utilizarea prelungită a medicamentului se recomandă de 1-2 ori pe an pentru a efectua un sondaj al mucoasei nazale pentru a determina posibila dezvoltare a rinitei atrofice sau a candidoziei gâtului.
La pacienții cu ciroză hepatică sau hipotiroidism, este posibilă o creștere a efectului sistemic al budesonidei.
Datorită efectului inhibitor al corticosteroizilor asupra vindecării rănilor, medicamentul Tafen nazal trebuie utilizat cu prudență la pacienții care au suferit recent o intervenție chirurgicală sau un prejudiciu la nivelul cavității nazale.
Utilizarea în timpul sarcinii și alăptării este posibilă numai dacă este absolut necesară. La sugari și la mamele care alăptează, care au utilizat budesonidă, este necesar să se excludă prezența hipofuncției glandelor suprarenale.
Efectul asupra abilităților psihofizice. Medicamentul nu afectează capacitatea de a conduce vehicule și alte mecanisme.
Interacțiuni medicamentoase Tafen Nasal
Atunci când se aplică Tafen nazal simultan cu corticosteroizi sistemici crește riscul de efecte secundare sistemice.
Supradozajul medicamentului Tafen nazal, simptome și tratament
Supradozarea accidentală a medicamentului nu duce la simptome clinice pronunțate. În cazul utilizării prelungite, introducerea de doze mari sau utilizarea altor GZS budzonid poate determina apariția efectelor secundare sistemice caracteristice GCS. Nu sunt descrise cazuri de dezvoltare a sindromului Cushing sau apariția altor simptome și semne de hipercoticism atunci când se utilizează budesonid sub formă de pulverizare.
Condiții de depozitare a medicamentului Tafen nazal
La o temperatură care nu depășește 25 ° C.
O listă de farmacii unde puteți cumpăra Tafen nazal:
Tafen Nazal
Medicamentul nazal sub formă de aerosol este utilizat pentru bolile cavității nazale. Spray Tafen Nazal, principalul ingredient activ din care este budesonida, face parte din categoria medicamentelor corticosteroide de acțiune locală, normalizând funcția respiratorie. Acest efect terapeutic este asigurat de acțiunea antiinflamatorie, antialergică. Medicamentul este capabil să reducă severitatea simptomelor de tip rinită alergică și alte afecțiuni ale cavității nazale.
Tafen Nazal - instrucțiuni de utilizare
Medicamentul este destinat utilizării nazale, în timp ce este important să se respecte doza specificată în instrucțiuni (sau ajustată de medic). Pentru tratamentul adulților, se administrează 2 doze de 50 μg de două ori pe zi în fiecare nară. Cu un curs de tratament de întreținere, se utilizează o doză minimă care poate face față rinitei alergice. Utilizarea corectă și regulată a medicamentului ajută la atingerea efectului terapeutic complet, reducând în același timp gravitatea simptomelor.
structură
O doză de preparat nazal conține 50 pg de budesonidă, ingredientul activ activ. În plus, compoziția Tafen Nazal include astfel de substanțe:
- emulsie simethiconă;
- propilen glicol;
- celuloză microcristalină;
- sare disodică;
- apă purificată.
Formularul de eliberare
Medicamentul are forma unui spray nazal și este disponibil în sticle mici de sticlă întunecată, cu un dispozitiv de dozare (spray) și o duză specială pentru nas. Formularea de pulverizare conține aproximativ 200 de doze.
Farmacodinamică și farmacocinetică
Picăturile Tafen Nazal sunt medicamente glucocorticoide pentru administrarea intranazală și sunt medicamentele de primă linie în tratamentul rinitei alergice. Acțiunea farmacologică a budesonide are drept scop eliminarea răspunsului inflamator în tractul respirator superior și ameliorarea frigului comun. În același timp, un spray nazal nu este inferior în ceea ce privește eficacitatea față de glucocorticosteroizii sistemici, care sunt administrați pe cale orală. Avantajul lui Tafen Nazal este că efectele secundare ale administrației topice a medicamentului sunt extrem de rare.
Budesonida ca parte a picăturilor aparține glucocorticoidului sintetic cu acțiune pronunțată antiinflamatorie, imunosupresoare, anti-exudativă și antiproliferativă. Când se utilizează medicamentul pe țesuturile mucoase ale nasului, componentele Tafen Nazal practic nu intră în circulația sistemică. Pulverizarea reduce inflamația datorată acțiunii acidului arahidonic, care inhibă formarea mediatorilor procesului patologic.
Picăturile acționează ca un inhibitor al eliberării de substanțe bioactive care stimulează dezvoltarea și desfășurarea reacției inflamatorii. În plus, medicamentul oferă acțiune vasoconstrictoare (îngustă vasele de sânge în cavitatea nazală, eliminând pufarea). Efectul glucocorticoid al medicamentului este completat de efectul său mineralocorticoid nesemnificativ. De obicei, cu o doză terapeutică, Tafen Nazal ameliorează semnele de inflamare alergică la 2-3 zile după începerea tratamentului.
Cu utilizarea intranazală a medicamentului, circa 20% din substanța activă intră în circulația sistemică, în timp ce biodisponibilitatea budesonidei este foarte scăzută: cel puțin 90% din componenta care a intrat în sânge este dezactivată de către ficat. Substanțele pulverizate sunt distribuite în țesuturile corpului și sunt asociate cu proteinele plasmatice. Activitatea glucocorticoizilor sub forma principalelor produse metabolice este mai mică de 1% din activitatea componentei principale a medicamentului. Produsele metabolismului sunt îndepărtate în principal de sistemul urinar.
Indicații pentru utilizare
Sprayul pentru nas este utilizat în scopuri profilactice și terapeutice. De aceea, Tafen Nazal este utilizat pentru:
- tratamentul polipilor nazali;
- prevenirea și tratamentul rinitei alergice;
- sinuzita;
- tratamentul rinitei nealergice.
Contraindicații
Înainte de a utiliza medicamentul, pacientul trebuie să citească cu atenție instrucțiunile, deoarece picăturile nazale au un număr de contraindicații. Interzicerea utilizării acestora este următoarea contraindicație:
- tuberculoza pulmonară activă;
- creșterea sensibilității individuale la componentele medicamentului;
- fungice, virale și bacteriene ale tractului respirator superior;
- alăptarea, sarcină.
Dozare și administrare
Medicamentul se utilizează pentru a injecta în cavitatea nazală. Pentru un adult și un copil cu vârsta peste 6 ani, este prescris un spray nazal într-o doză zilnică de 400 micrograme. De regulă, medicamentul este administrat în conformitate cu această schemă: 2 injecții în fiecare pasaj nazal de două ori pe zi. Cu terapia de întreținere, Tafen Nasal este prescris pacienților la o doză de 200 micrograme pe zi. Durata maximă permisă pentru utilizarea picăturilor este de 12 săptămâni. De regulă, eficacitatea tratamentului se manifestă în câteva zile după începerea aplicării prin pulverizare.
Dacă a fost omisă injectarea medicamentului, agentul este utilizat în curând, dar nu mai târziu de o oră înainte de următoarea doză. Terapia de tratament se oprește încet, reducând treptat doza de remedii nazale. Dacă aplicați Tafen Nazal conform instrucțiunilor, riscul de reacții adverse este minim și eficacitatea medicamentului este maximă. Sfaturi pentru utilizarea sprayului nazal:
- Imediat înainte de a utiliza pulverizatorul, cavitățile nazale trebuie curățate cu soluție salină.
- Suspensia trebuie agitată și a făcut prima injecție în aer.
- Apoi, trebuie să vă sprijiniți ușor, să introduceți nebulizatorul în canalul nazal, îndreptat spre peretele exterior al cavității și apăsați adaptorul. Acțiunea descrisă este repetată pentru cealaltă nară.
- După folosirea produsului, duza de pulverizare trebuie ștersă cu un șervețel, iar capacul trebuie înlocuit.
- Sticla este stocată vertical, curățând periodic pulverizatorul, care poate fi înfundat. Pentru aceasta, se spală cu apă caldă și se usucă.
Instrucțiuni speciale
În timpul tratamentului, Tafen Nazal trebuie să fie atent din cauza riscului de apariție a insuficienței suprarenale și a altor reacții adverse. Tratamentul cu pulverizare este efectuat în mod special cu atenție de către pacienții care au suferit recent o operație nazală. În plus, cu prudență, medicii prescriu medicamentul persoanelor cu leziuni ale nasului. Acest lucru se datorează proprietății medicamentului pentru încetinirea procesului de reparare a țesuturilor (vindecarea rănilor) și, prin urmare, există riscul deschiderii sângerării.
Medicamentul nu afectează capacitatea unei persoane de a conduce o mașină și nu afectează viteza reacțiilor psihomotorii. Datorită lipsei experienței clinice în aplicarea sprayului, acesta nu este prescris pentru ameliorarea și tratamentul atacurilor de rinită alergică la copiii sub 6 ani. Dacă este necesar, acești pacienți tineri trebuie să prezinte un medic care va selecta medicamentul eficient adecvat.
Tafen Nazal în timpul sarcinii
În timpul primului trimestru, nu se recomandă utilizarea Tafen nazal, deoarece în această perioadă de sarcină se formează organele și sistemele copilului și nu există date fiabile privind efectul componentei active a medicamentului asupra fătului. În al doilea și al treilea trimestru, utilizarea medicamentului este posibilă numai dacă beneficiul pentru femeie depășește riscurile posibile pentru copil. În acest caz, medicamentul este aplicat în doza minimă și sub supravegherea unui medic.
TAFEN® NASA (TAFEN NASAL) instrucțiuni de utilizare
Titularul certificatului de înregistrare:
Produs de:
Informații de contact:
Formă de dozare
Formular de eliberare, ambalare și compoziție Tafen® Nazal
Spray nazal dozat sub forma unei suspensii omogene de culoare albă sau aproape albă.
Excipienți: parahidroxibenzoat de metil - 50 micrograme, parahidroxibenzoat de propil - 10 g, celuloză microcristalină și carmeloză de sodiu - 550 g polisorbat 80 - 50 micrograme, simeticona emulsie - 50 g propilen glicol - 5 mg Sucroză - 15 mg edetat disodic - 5 mcg Acid clorhidric - 10 mg, apă - 35,725 mg.
200 de doze (10 ml) - sticle de sticlă întunecată (1) cu dispozitiv mecanic de dozare cu duza pentru nas cu vârf închis cu un capac de protecție - ambalaje din carton.
Acțiune farmacologică
GCS pentru utilizare intranazală. Are un efect pronunțat antiinflamator și antialergic. Când se utilizează în doze terapeutice, nu are practic niciun efect resorbtiv. Nu are activitate mineralocorticoidă, este bine tolerată pe termen lung. Medicamentul are un efect inhibitor asupra eliberării mediatorilor inflamatori, crește sinteza proteinelor antiinflamatorii, reduce numărul de celule mastocite și granulocitele eozinofile. Budesonida reduce eliberarea proteinelor toxice de la eozinofile, radicalii liberi din macrofage și limfokinele din limfocite. De asemenea, reduce legătura moleculelor adezive cu celulele endoteliale, reducând astfel influxul de celule albe din sânge la locul inflamației alergice. Budesonida crește numărul de receptori β-adrenergici ai mușchilor netezi. Medicamentul inhibă activitatea fosfolipazei 2A, ceea ce duce la inhibarea sintezei prostaglandinelor, leucotrienelor și PAF, care induc un răspuns inflamator. Budesonida inhibă, de asemenea, sinteza histaminei, ceea ce duce la scăderea nivelului acesteia în celulele mastocite.
Tafen® nazal reduce severitatea simptomelor în rinita alergică, suprimă fazele târzii și timpurii ale reacției alergice și reduce inflamația în tractul respirator superior. Îmbunătățirea stării este observată timp de 2-3 zile după începerea tratamentului.
Farmacocinetica
După inhalarea a 400 mcg de budesonidă Cmax în plasmă se atinge în decurs de 0,7 ore și se ridică la 1 nmol / l.
Doar aproximativ 20% din doza administrată intranazal intră în circulația sistemică.
Datorită distribuției bune a țesuturilor și legării la proteinele plasmatice Vd face 301 l.
Biodisponibilitatea sistemică a budesonidei este scăzută, deoarece mai mult de 90% din medicamentul absorbit este inactivat în procesul de metabolizare cu un pas în ficat. Activitatea glucocorticoidă a metaboliților nu depășește 1%.
Metaboliții sunt excretați în principal cu urină (70%) și cu fecale. T1/2 este de 2-3 ore
Tafen Nazal spray: instrucțiuni de utilizare, analogi și recenzii
Tafen Nazal este un spray nazal cu glucocorticosteroid care are efecte anti-inflamatorii și anti-alergice.
Ingredientul activ - Budesonid - este un corticosteroizant sintetic cu un efect pronunțat antiinflamator și antialergic. Când se utilizează în doze terapeutice, aproape că nu se resorbtează. Nu prezintă activitate mineralocorticoidă, bine tolerată cu tratament prelungit.
Spray Tafen Nazal reduce severitatea simptomelor în rinita alergică, suprimând fazele tardive și timpurii ale reacției alergice și reduce severitatea inflamației în tractul respirator superior. Îmbunătățirea este observată în a doua-a treia zi după începerea tratamentului.
Formă de dozare - doză nazală pulverizată: suspensie omogenă de culoare albă sau aproape albă (200 doze în sticle de sticlă întunecată, complete cu distribuitor, vârf și duza pentru nas, într-un set de carton 1 set).
Compoziție Tafen Nazal (1 doză):
- budesonidă - 50 mcg;
- Componente auxiliare: parahidroxibenzoat de propil, parahidroxibenzoat de metil, carboximetilceluloză de sodiu / celuloză microcristalină, polisorbat 80, emulsie simethiconă, sucroză, EDTA disodic, acid clorhidric, propilenglicol, apă purificată.
Indicații pentru utilizare
Ce ajută Tafen Nazal? Conform instrucțiunilor, spray-ul nazal este prescris în următoarele cazuri:
- prevenirea și tratamentul rinitei alergice sezoniere pe tot parcursul anului, rinitei alergice;
- nasi polipi.
Instrucțiuni de utilizare Tafen Nazal, dozaj
Sprayul este destinat injectării în pasajele nazale.
Schema de dozare pentru copiii cu vârsta peste 6 ani și pacienții adulți recomandată de instrucțiunile de utilizare Tafen Nazal:
- perioada inițială de tratament: în fiecare nară, 2 doze (100 pg de budesonidă), de 2 ori pe zi;
- terapie standard de întreținere: în fiecare nară 1 doză de 2 ori pe zi sau 2 doze o dată pe zi, dimineața (doza de întreținere - cea mai mică doză eficientă care ameliorează simptomele rinitei).
Doza maximă unică este de 200 mcg (în fiecare nară este de 100 mcg), doza zilnică maximă este de 400 mcg, durata de utilizare nu este mai mare de trei luni.
Atunci când o doză este ratată, injecția se efectuează de îndată ce se ajunge la constatarea că doza anterioară este ratată. Dacă rămâne o oră până la următoarea doză, atunci doza uitată nu este injectată.
Curs maxim - nu mai mult de 3 luni.
Când întreruperea dozei de medicament este redusă treptat. Cu o utilizare adecvată a tafen nazal, frecvența reacțiilor adverse este redusă și efectul terapeutic este îmbunătățit:
Efecte secundare
Instrucțiunea avertizează asupra posibilității apariției următoarelor reacții adverse atunci când este prescris Tafen Nazal:
- erupții cutanate,
- urticarie și dermatită,
- tuse
- uscăciunea și iritarea stratului mucus al cavității nazale,
- strănut,
- sângerări nazale.
În cazuri rare, medicamentul poate provoca amețeli, pierderea poftei de mâncare și tahicardie. Foarte rar, perforarea septului nazal, pierderea mirosului, întârzierea creșterii și angioedemul.
Contraindicații
Este contraindicat să numiți spray Tafen Nazal în următoarele cazuri:
- tuberculoza pulmonară sub formă activă;
- virale, bacteriene și fungice ale tractului respirator superior;
- copii sub 6 ani;
- hipersensibilitate individuală la medicament.
Utilizarea medicamentului în timpul sarcinii este permisă numai dacă beneficiul așteptat al mamei depășește riscul posibil pentru făt.
Dacă este necesar, trebuie întreruptă numirea medicamentului în timpul alăptării la alăptare.
supradoză
Supradozarea accidentală a medicamentului nu duce la simptome clinice pronunțate.
În cazul utilizării prelungite, introducerea de doze mari sau utilizarea altor GZS budzonid poate determina apariția efectelor secundare sistemice caracteristice GCS.
Nu sunt descrise cazuri de dezvoltare a sindromului Cushing sau apariția altor simptome și semne de hipercorticism în timpul aplicării pulverizării.
Analoguri Tafen Nazal, prețul în farmacii
Dacă este necesar, puteți înlocui Tafen Nazal cu un analog pentru substanța activă - acestea sunt medicamente:
Alegerea analogilor este important să se înțeleagă că instrucțiunile de utilizare a Tafen Nazal, prețul și revizuirile spray-urilor nazale cu acțiune similară nu se aplică. Este important să consultați un medic și să nu faceți o înlocuire independentă a medicamentului.
Prețul în farmacii din Moscova și Rusia: Tafen Nazal 50 μg / doză spray nazal 200 de doze - de la 341 la 399 de ruble, în funcție de 579 de farmacii.
Nu lăsați la îndemâna copiilor la temperaturi de până la 25 ° C. Perioada de valabilitate - 2 ani.
Condiții de vânzare de la farmacii - prescripție.
Ce spun recenziile?
Sprayul este utilizat în mod activ în pulmonologie și alergologie. Recenzile lui Tafen Nazal indică eficiența ridicată a spray-ului în ameliorarea simptomelor neplăcute ale rinitei alergice. Se observă ușurința utilizării, durata acțiunii și efectul rapid.
Dezavantajele includ o senzație scurtă de arsură în nas după instilare, precum și costul relativ ridicat al medicamentului, dar majoritatea oamenilor consideră că este justificată.
Tafen nazal
Tafen nazal este un glucocorticosteroid sintetic pentru uz topic (prin inhalare, intranazal, cutanat), are acțiune antiinflamatorie, antialergică, antiexudativă, antipruritică și imunosupresoare.
Reduce severitatea simptomelor în rinita alergică, suprimă fazele târzii și timpurii ale reacției alergice și reduce inflamația în tractul respirator superior.
În acest articol ne vom uita de ce medicii prescriu Tafen nazal, inclusiv instrucțiunile de utilizare, analogii și prețurile pentru acest medicament în farmacii. REALIZARILE REALE ale persoanelor care au beneficiat deja de Tafen nazal pot fi citite în comentarii.
Compoziție și formă de eliberare
Forme de dozare preparare - nazal măsurată prin pulverizare: suspensie omogena de albe sau aproape albe (200 doze în flacoane de sticlă de culoare închisă livrate cu vârful dozator și piesa pentru nas, un teanc de carton 1 set).
- O doză de medicament Tafen nazal conține 50 μg de ingredient activ activ - budesonidă, precum și un număr de componente auxiliare: celuloză microcristalină, propilen glicol, EDTA disodic, emulsie simethiconă, apă purificată.
Grupa clinico-farmacologică: GCS pentru utilizare intranazală.
Indicații pentru utilizare
Tafen Nazal este utilizat pentru:
- prevenirea rinitei alergice;
- nazii polipi;
- terapia rinitei alergice;
- rinita non-alergică.
Acțiune farmacologică
Utilizarea glucocorticoizilor intranazal. Substanța activă are un efect pronunțat anti-alergic și antiinflamator. Efectul resorbtiv nu se dezvoltă atunci când se utilizează medicamentul în doze terapeutice.
În cazul terapiei pe termen lung, budesonida este bine tolerată și nu posedă activitate mineralocorticoidă. Tratamentul reduce producția de mediatori inflamatori, granulocite eozinofile și celule mastocitare; producerea de proteine antiinflamatorii crește.
Instrucțiuni de utilizare
Efectul terapeutic complet necesită o aplicare regulată și corectă.
- Adulților și copiilor cu vârsta peste 6 ani la începutul terapiei sunt prescrise 2 doze (50 μg budesonid) în fiecare nară de 2 ori pe zi. Doza uzuală de întreținere este de 1 doză în fiecare nară de 2 ori / zi sau 2 doze în fiecare nară 1 zi / zi, dimineața. Doza de întreținere trebuie să fie cea mai mică doză eficientă care ameliorează simptomele de rinită.
- Doza maximă unică este de 200 mcg (100 mcg în fiecare nară), doza zilnică maximă este de 400 mcg pentru cel mult 3 luni.
Dacă nu se administrează o doză, trebuie luată cât mai curând posibil, dar nu mai puțin de o oră înainte de a lua următoarea doză obișnuită.
Găsit vrăjmaș inamic MUSHROOM cui! Unghiile vor fi curățate în 3 zile! Luați-o.
Cum de a normaliza rapid tensiunea arterială după 40 de ani? Rețeta este simplă, scrie-o jos.
Obosit de hemoroizi? Există o cale! Poate fi vindecat la domiciliu în câteva zile, de care aveți nevoie.
Despre prezența viermilor spune un miros din gură! Beți apă cu o picătură o dată pe zi..
Contraindicații
Tafen Nazal nu ar trebui să fie luate de oameni care au o sensibilitate sporită la componente. Este interzisă aplicarea instrumentului la copiii cu vârsta mai mică de 6 ani. Medicamentul nu este prescris persoanelor care suferă de boli asociate cu tuberculoza.
Efecte secundare
Efectele secundare atunci când se utilizează Tafen nazal sunt de obicei tranzitorii în natură și se dezvoltă foarte rar.
- Sistemul respirator: iritația membranei mucoase a gâtului și a nasului, tuse, sângerări nazale; mai puțin frecvent - strănut, mucoasă nazală uscată;
- Reacții dermatologice: erupție cutanată tranzitorie, urticarie, dermatită;
- Altele: amețeli, oboseală.
În cazuri excepționale, pot apărea angioedem, perforarea septului nazal, tahicardia, pierderea mirosului și întârzierea creșterii.
Analogi Tafen Nasal
Analogi structurali ai substanței active:
- Apulein;
- Benakap;
- benacort;
- Benarin;
- Boudin;
- Budenofalk;
- budesonidă;
- Budieyr;
- Budoster;
- Novopulmon E Novolizer;
- Pulmicort;
- Pulmicort Turbuhaler;
- Tafen Nazal;
- Tafen Novolizer.
Atenție: utilizarea analogilor trebuie să fie convenită cu medicul curant.
Prețul mediu al TAFEN NAZAL, spray în farmacii (Moscova) 370 de ruble.
Condiții de vânzare a farmaciei
Medicamentul este disponibil pe bază de rețetă.
Foarte eficient de droguri! Folosit pentru umflarea mucoasei nazale (nasul nu a respira deloc), medicii au spus că dacă nu ajută, atunci rămâne doar intervenția chirurgicală. Dar, TTT a ajutat. De asemenea budesonida se stropeste (inhalator, deoarece exista si astm). Totul e bine acum. De asemenea, unii dintre prietenii mei au putut să renunțe la dependența de naftizină din cauza acestui medicament.
Am un medic prescris pentru rinita alergică Tafen. După 3 zile de injectare a nasului, am dezvoltat sufocarea astmatică. I-am spus medicului despre acest lucru, la care medicul a răspuns că o rinită alergică se transformă adesea în astm, că este normal ca alergia să cadă din tractul respirator superior și mi-a prescris să folosesc tafen până la recuperarea mea pe termen nedeterminat. Mi-a diagnosticat astmul.
Nasul alergic alergic, am fost bolnav de un an. Dar tafenul nu a folosit tot timpul, dar de mai multe ori pe an. De fiecare data, dupa 3 zile, a inceput sufocarea, care a durat tot timpul utilizarii Tafen si a trecut 5 zile dupa intreruperea tratamentului. În casa mea erau canare, de unde trebuia să scap, după care alergia dispăru imediat. Sunt absolut sigur că, dacă n-aș fi renunțat singur la acest medicament, aș fi câștigat astm astm într-un an!