Zodak este un medicament antialergic din a doua generație, are un efect inhibitor asupra receptorilor histaminici H1. Ingredient activ - Cetirizină.
Utilizarea medicamentului face posibilă ameliorarea și stoparea alergiei fără a face anticholinergic (nu inhibă procesul de conducere a impulsurilor nervoase) și antiserotonină (nu interferează cu efectele fiziologice ale serotoninei).
Afectează stadiul incipient al reacțiilor alergice și, de asemenea, reduce migrarea celulelor inflamatorii. Inhibă eliberarea mediatorilor implicați în reacțiile alergice târzii. Reduce permeabilitatea capilară, previne formarea edemului tisular, ameliorează spasmul musculaturii netede. Elimină reacția cutanată la introducerea histaminei, alergenilor specifici, precum și răcirea (cu urticarie rece).
În dozele terapeutice, aproape nu produce un efect sedativ. Debutul efectului după o singură doză de 1 comprimat de Zodak 10 mg - 20 de minute (la 50% dintre pacienți) și 60 de minute (la 95% dintre pacienți), durează mai mult de 24 de ore.
În contextul unui curs de tratament, toleranța la acțiunea antihistaminică nu se dezvoltă. După întreruperea tratamentului, efectul durează până la 3 zile.
Disponibil în următoarele forme de dozare:
- Tablete, filmate: alungite, aproape albe sau albe, pe de o parte - riscul de divizare (7 bucăți în blistere, 1 blister într-o cutie de carton; 10 bucăți în blistere; 1, 3, 6, 9 sau 10 blistere într-o cutie de carton);
- Sirop: limpede, de la galben deschis până la incolor (câte 100 ml fiecare în sticle de sticlă întunecată, câte o sticlă, fiecare într-o cutie de carton completată cu o lingură de măsurare);
- Picături pentru administrare orală: de la galben deschis până la incolor, transparent (sticle de 20 ml în sticlă întunecată, cu capotă pentru picături, 1 sticlă într-o cutie de carton).
Indicații pentru utilizare
Care sunt pastilele și picăturile de Zodac? Conform instrucțiunilor, medicamentul este prescris în următoarele cazuri:
- dermatoza alergică dermică.
- alergie conjunctivită (inflamația conjunctivului (mucoasei) ochilor, care este cauzată de contactul cu alergenul).
- rinită alergică sezonieră sau pe tot parcursul anului (o boală inflamatorie caracterizată printr-un complex de simptome sub formă de umflare a mucoasei nazale, nas curbat cu congestie nazală, mâncărime, strănut și rhinoree).
- prurit și urticarie (o reacție alergică care se caracterizează prin apariția instantanee a unor blistere palide palpitate, pline crescute și severe, asemănătoare înfățișării cu blistere din arsura urzică).
- febra sezonieră (rinoconjunctivita alergică sezonieră, care este o reacție la polenul din plante).
- Edemul lui Quincke (o creștere semnificativă a unei părți sau a întregii fețe și membre atunci când este expusă la diverși factori biologici și chimici).
Instrucțiuni de utilizare Zodak (picături / tablete), dozare
Picăturile pot lua copii de la 1 an, comprimate de la 6 ani. Luați drogul, indiferent de masă.
Dozaj standard pentru adulți, conform instrucțiunilor de utilizare - 1 comprimat Zodak 10 mg / zi pe zi (2 linguri de sirop sau 20 picături).
Dacă ați depășit accidental timpul de administrare a medicamentului, trebuie luată următoarea doză cât mai curând posibil. În cazul în care se apropie timpul următorului aport de medicament, următoarea doză trebuie administrată în mod regulat, fără a crește doza totală.
Instrucțiunea de a renunța la Zodak pentru copii
Doza de administrare depinde de vârsta copilului:
- copii 6-12 ani - 20 picaturi 1 ora (dimineata) sau 10 picaturi de 2 ori pe zi (dimineata si seara);
- copii 2-6 ani - 10 picături 1 timp sau 5 picături de 2 ori pe zi;
- copii de la 1 la 2 ani - 5 picături de 2 ori pe zi.
Doza zilnică de picături pentru pacienții cu insuficiență renală trebuie redusă de 2 ori. În cazul tulburărilor funcționale ale ficatului, doza este selectată individual (de regulă, aceasta este redusă de 2 ori, este necesară o îngrijire specială cu insuficiență renală simultană).
În cadrul funcției renale normale, pacienții vârstnici nu au nevoie de o ajustare a dozei.
Instrucțiuni speciale
Picăturile nu conțin zahăr, astfel încât acestea pot fi administrate persoanelor cu diabet zaharat.
Administrarea concomitentă de comprimate sau picături de Zodak cu alcool și medicamente care scad sistemul nervos central nu este recomandată.
În timpul perioadei de tratament, se recomandă să nu se efectueze activități potențial periculoase care necesită concentrare ridicată a atenției și reacții psihomotorii rapide.
Efecte secundare
Instrucțiunea avertizează asupra posibilității apariției următoarelor reacții adverse la prescrierea Zodak:
- Din partea tractului gastro-intestinal - uscăciunea gurii, durerea abdominală, dispepsia, flatulența.
- Din partea sistemului nervos central - emoție, amețeli, migrene, oboseală, somnolență, cefalee.
- Reacții alergice - prurit, angioedem, urticarie, erupție cutanată.
Efectele secundare apar foarte rar și sunt tranzitorii.
Contraindicații
Este contraindicat să numiți Zodak în următoarele cazuri:
- stadiul terminal al bolii renale (CC)
Prețul în farmacii ruse: Zodak comprimate 10 mg 10 buc. - de la 137 la 159 de ruble, costul de ambalare 20 de comprimate de 10 mg - 198 - 228 ruble, în conformitate cu 482 farmacii.
Nu necesită condiții speciale de păstrare. A nu se lăsa la îndemâna copiilor! Perioada de valabilitate - 3 ani.
Zodak
Instrucțiuni de utilizare:
Prețurile în farmaciile online:
Zodak - medicament antialergic.
Forma de eliberare și compoziția
Zodak este disponibil în următoarele forme de dozare:
- Tablete, filmate: alungite, aproape albe sau albe, pe de o parte - riscul de divizare (7 bucăți în blistere, 1 blister într-o cutie de carton; 10 bucăți în blistere; 1, 3, 6, 9 sau 10 blistere într-o cutie de carton);
- Sirop: limpede, de la galben deschis până la incolor (câte 100 ml fiecare în sticle de sticlă întunecată, câte o sticlă, fiecare într-o cutie de carton completată cu o lingură de măsurare);
- Picături pentru administrare orală: de la galben deschis până la incolor, transparent (sticle de 20 ml în sticlă întunecată, cu capotă pentru picături, 1 sticlă într-o cutie de carton).
Compoziția a 1 comprimat include:
- Ingredient activ: cetirizină - 10 mg (sub formă de diclorhidrat);
- Componente auxiliare: lactoză monohidrat, amidon de porumb, povidonă 30, stearat de magneziu.
Compoziția coajelor: macrogol 6000, hipromeloză 2910/5, talc, dioxid de titan, emulsie simeticonă SE4.
Compoziția de 5 ml (1 scoică) de sirop include:
- Substanța activă: cetirizină - 5 mg (sub formă de diclorhidrat);
- Componente auxiliare: parahidroxibenzoat de metil, zaharinat de sodiu dihidrat, parahidroxibenzoat de propil, propilenglicol, glicerol, acid acetic glacial, sorbitol, acetat de sodiu trihidrat, aromă de banane, apă purificată.
Compoziția de 1 ml (20 picături) de picături pentru administrare orală include:
- Ingredient activ: cetirizină - 10 mg (sub formă de diclorhidrat);
- Componente auxiliare: parahidroxibenzoat de metil, acid acetic glacial, parahidroxibenzoat de propil, glicerol, propilen glicol, acetat de sodiu trihidrat, zaharinat de sodiu dihidrat, apă purificată.
Indicații pentru utilizare
- Conjunctivită și rinită alergică (pe tot parcursul anului și sezoniere);
- Polinoză (febra fânului);
- Dermatoza alergică dermatologică;
- Edemul lui Quincke;
- Urticarie (inclusiv idiopatică).
Contraindicații
- Sarcina și alăptarea;
- Hipersensibilitate la medicament.
În funcție de forma eliberării, Zodac este prescris copiilor: comprimate - de la 6 ani; sirop - de la 2 ani; picături pentru administrare orală - de la 1 an.
Zodak trebuie administrat cu prudență la pacienții vârstnici (datorită unei posibile scăderi a filtrării glomerulare) și la pacienții cu insuficiență renală severă și moderată severă (este necesară corectarea regimului de administrare).
Dozare și administrare
Zodak se administrează pe cale orală, indiferent de masă. Pentru a evita complicațiile, medicamentul trebuie utilizat numai după cum este prescris de un medic.
Tabletele trebuie să fie înghițite întregi și să bea o cantitate mică de apă. Picăturile înainte de utilizare trebuie dizolvate în apă.
Regimul medicamentului este determinat de vârstă:
- Adulți și copii de la 12 ani: 10 mg (1 comprimat, 2 linguri de sirop sau 20 picături) 1 dată pe zi;
- Copii 6-12 ani: 10 mg (1 tabletă, 2 linguri de sirop sau 20 picături) 1 dată pe zi sau 5 mg (1/2 comprimate, 1 lingură de sirop sau 10 picături) de 2 ori pe zi (dimineața sau seara);
- Copii 2-6 ani: 5 mg (1 sirop de linguriță sau 10 picături) 1 dată pe zi sau 2,5 mg (1/2 scoop sau 5 picături) de 2 ori pe zi (dimineața sau seara) ;
- Copii 1-2 ani: 2,5 mg (5 picături) de 2 ori pe zi (dimineața sau seara).
Doza de Zodak sub formă de tablete pentru pacienții vârstnici și pacienți cu tulburări funcționale severe ale rinichilor și / sau ficatului este prescrisă individual, într-o doză redusă.
Doza zilnică de sirop și picături pentru ingestie la pacienții cu insuficiență renală trebuie redusă de 2 ori. În cazul afecțiunilor funcționale ale ficatului, doza este selectată individual (de regulă, aceasta este redusă de 2 ori; este necesară o atenție specială în cazul insuficienței renale simultane). În cadrul funcției renale normale, pacienții vârstnici nu au nevoie de o ajustare a dozei.
Dacă administrarea Zodak a fost ratată accidental, următoarea doză trebuie administrată cât mai curând posibil. În cazurile în care se apropie momentul următorului aport de medicament, doza (fără o creștere) trebuie luată conform programului.
Efecte secundare
Ca o regulă, Zodak este bine tolerat. Efectele secundare se dezvoltă rar și sunt de natură tranzitorie.
Următoarele tulburări pot să apară în timpul utilizării medicamentului:
- Sistemul nervos central: amețeli, dureri de cap, oboseală, somnolență, migrene, agitație;
- Sistem digestiv: dispepsie, gură uscată;
- Reacții alergice: angioedem, erupție pe piele sau mâncărime, urticarie.
Instrucțiuni speciale
Doza zilnică de sirop (10 ml) conține 3000 mg sorbitol, ceea ce corespunde cu 0,25 XE (unitate de pâine). Compoziția picăturilor de zahăr nu este inclusă, prin urmare, Zodak în această formă de dozare poate fi administrat la pacienții cu diabet zaharat.
Nu este recomandat să luați Zodak în același timp cu medicamente care deprimă sistemul nervos central, precum și cu alcool.
În timpul perioadei de tratament, se recomandă să nu se efectueze activități potențial periculoase care necesită concentrare ridicată a atenției și reacții psihomotorii rapide.
Interacțiune medicamentoasă
Interacțiuni semnificative din punct de vedere clinic Zodaka cu alte medicamente nu este instalată.
În cazul utilizării concomitente cu teofilină (la o doză de 400 mg pe zi), clearance-ul total al cetirizinei este redus (cinetica teofilinei rămâne neschimbată).
analogi
Analogii Zodak sunt: Zyrtec, Zinzetz, Zetrinal, Parlazin, Cetrin, Cetirizină, Cetirizină DS, Cetirizină Hexal, Allertek, Letizen, Alerza.
Termeni și condiții de depozitare
Zodac sub formă de tablete trebuie depozitat într-un loc uscat inaccesibil copiilor la o temperatură de 10-25 ° C. Nu necesită sirop și picături pentru ingerarea condițiilor speciale de păstrare.
Zodak
Descrierea datei de 24 octombrie 2015
- Nume latin: Zodac
- Codul ATC: R06AE07
- Substanța activă: Cetirizina (Cetirizina)
- Producător: Zentiva k.s (Republica Cehă)
structură
Compoziția include tablete Zodak activă diclorhidrat ingredient cetirizină și ingrediente suplimentare: amidon de porumb, lactoză monohidrat, stearat de magneziu, povidona 30. tablete tecii este format din macrogol 6000, 2910/5 hipromeloză, talc, dioxid de titan, simeticona emulsie SE4.
Compoziția sub forma unui agent sirop include activ diclorhidrat ingredient cetirizină, și substanțe suplimentare - propil parahidroxibenzoat, propilenglicol, parahidroxibenzoat de metil, sorbitol, glicerol, acetat de sodiu trihidrat, zaharina de sodiu dihidrat, aromă, acid acetic glacial, apă.
Un preparat sub formă de picături care cuprind activ diclorhidrat ingredient cetirizină și substanțe auxiliare: propil parahidroxibenzoat, parahidroxibenzoat de metil, propilenglicol, glicerol, acetat de sodiu trihidrat, zaharina de sodiu dihidrat, acid acetic glacial, apă.
Formularul de eliberare
Medicamentul este disponibil în tablete, sub formă de sirop și picături.
Tablete Zodak alb sau aproape alb, alungite, cu risc pe de o parte comprimate. Ele sunt conținute în blistere de 7 sau 10 bucăți. Blisterele au pus în cutii de carton.
Zidak siropul este transparent, poate fi complet incolor sau are o nuanță galben deschis. Ambalate în sticlă de sticlă întunecată de 100 ml. Sticla și lingura de măsurare se pun într-o cutie de carton.
Zodak picăturile sunt transparente, pot fi complet incolore sau au o nuanță galben deschis. Conținut în sticle de sticlă întunecată de 20 ml, în plus față de sticla din cutia de carton, picături de capac încorporat.
Acțiune farmacologică
Acest medicament este un agent antialergic de a doua generație care are un efect prelungit. Adnotarea la medicament indică faptul că componenta activă cetirizină este inclusă în grupul antagoniștilor histaminici competitivi. Substanța asigură blocarea receptorilor H1-histaminelor, dar în același timp aproape că nu are efect antiserotonin și anticholinergic. Ea are un efect pronunțat antialergic, în timp ce acționează ca un agent anti-exudativ și antipruritic.
Deja în faza incipientă a reacțiilor alergice le reduce severitatea. Reduce gradul de migrare a celulelor inflamatorii. Ea are un efect deprimant asupra procesului de izolare a mediatorilor implicați în reacția alergică târzie.
Cetirizina ameliorează, de asemenea, spasmul muscular neted și reduce permeabilitatea capilară, care ajută la prevenirea edemelor tisulare. Oferă o reducere a reacției cutanate la introducerea alergenilor specifici, histaminei, hipotermiei (cu manifestarea urticariei reci).
Utilizarea medicamentului în doze terapeutice nu conduce la manifestarea unui efect sedativ asupra organismului și nu provoacă somnolență.
Farmacocinetica și farmacodinamica
După ce tabletele, picăturile sau siropul au fost administrate pe cale orală, substanța activă este absorbită rapid din tractul gastro-intestinal. Cea mai mare concentrație a componentei active este observată la 30-60 de minute după administrarea medicamentului.
Aportul alimentar nu are un efect semnificativ asupra gradului de absorbție, dar dacă medicamentul a fost luat în procesul de consum, rata de absorbție scade ușor.
Cu proteinele din sânge, agentul se leagă de aproximativ 93%. Prin bariera hemato-encefalică nu penetrează, nu intră în celule.
Dacă se administrează Zodak în decurs de 10 zile la o doză de 10 mg, medicamentul din organism nu se acumulează.
Partea principală este afișată neschimbată de rinichi. După ce medicamentul a fost luat o dată, timpul de înjumătățire este de aproximativ 10 ore. Când se administrează medicamente la copiii cu vârsta cuprinsă între 2 și 12 ani, durata timpului de înjumătățire este redusă la 5-6 ore.
Dacă un pacient are afectat funcția renală sau se află la hemodializă, timpul de înjumătățire devine de mai mult de trei ori, iar clearance-ul scade de asemenea cu 70%.
Indicații pentru utilizare
Medicamentul Zodak în diferite forme de eliberare este prescris pentru următoarele afecțiuni și afecțiuni:
Contraindicații
Unele contraindicații privind utilizarea Zodak sunt, de asemenea, determinate:
- Vârsta unui copil sub 6 ani (când se administrează picături și sirop, copii sub vârsta de 1 și 2 ani);
- sarcina și alăptarea;
- sensibilitate pronunțată față de componentele sculei.
Zodak este prescris cu atenție persoanelor cu insuficiență renală cronică, precum și a pacienților vârstnici.
Efecte secundare
De regulă, instrumentul este bine tolerat. Dar, uneori, în procesul de administrare a remediei pot să apară unele reacții adverse, din care trebuie luate cu atenție comprimatele Zodak, precum și alte forme de medicamente.
Astfel de efecte secundare sunt posibile:
- sistem digestiv: dispepsie, gură uscată;
- sistemul nervos: oboseală, agitație, amețeli, somnolență, dureri de cap, migrene.
- manifestări alergice: urticarie, erupție cutanată, angioedem.
Instrucțiuni de utilizare Zodak (metoda și dozajul)
Medicamentul Zodak trebuie utilizat numai după prescrierea medicului pentru a preveni apariția complicațiilor. Medicamentul este destinat administrării orale, iar aportul alimentar nu contează.
Tablete Zodak, instrucțiuni de utilizare
Tabletele înghiți întregi, spălate cu apă. Copiii cu vârsta peste 12 ani și adulții primesc 1 fila. 1 dată pe zi. Copiii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani primesc 1 comprimat pe zi sau o jumătate de comprimat dimineața și seara. Este important ca medicul să prescrie doza de remediu pentru pacienții vârstnici. Doza de comprimate pentru pacienții cu insuficiență renală este, de asemenea, determinată individual.
Zodak sirop, instrucțiuni de utilizare
Pacienții adulți și copiii după 12 ani primesc 2 bucăți de medicament o dată pe zi. Pacienții cu vârste cuprinse între 6 și 12 ani primesc o dată pe zi 2 băuturi de droguri sau 1 lingură dimineața și seara. Pacienții cu vârsta cuprinsă între 2 și 6 ani trebuie să primească 1 lingură de măsurare pe zi sau o jumătate de lingură dimineața și seara. Persoanele cu insuficiență renală ar trebui să reducă doza la jumătate. Persoanele în vârstă ale căror funcții renale nu sunt afectate pot să nu ajusteze doza.
Când utilizați medicamentul trebuie să urmați regulile de utilizare a capacului de siguranță. În cazul în care alte medicamente sunt utilizate în paralel (pastile, unguent etc.), trebuie să vă adresați mai întâi unui medic.
Creează Zodak, instrucțiuni de utilizare
Picăturile sunt aplicate în interior, înainte de a le lua în interior, trebuie să dizolvați picăturile din lichid. Adulții și copiii după 12 ani trebuie să ia 20 de picături de Zodak o dată pe zi. Se recomandă să luați aparatul seara. Copiii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani ar trebui să ia 20 picături de medicament o dată pe zi sau 10 picături de droguri dimineața și seara. Copiii cu vârsta cuprinsă între 1 și 2 ani primesc 5 picături de două ori pe zi. Pentru persoanele cu insuficiență renală, doza de picături de Zodac este înjumătățită. Rezumatele picăturilor indică faptul că la vârsta înaintată, pacienții cu rinichi sănătoși primesc doza obișnuită. Trebuie avut în vedere faptul că flaconul de medicamente este închis cu un capac de siguranță.
supradoză
În caz de supradozaj de droguri, se pot manifesta următoarele manifestări negative: senzație de letargie și somnolență, dureri de cap, oboseală și slăbiciune crescută, tahicardie. Poate să apară iritabilitate, retenție urinară, constipație și gură uscată.
În caz de supradozaj, este indicat un tratament simptomatic. Nu există un antidot specific. Este aplicată lavajul gastric, este indicată administrarea comprimatelor de cărbune activat.
interacțiune
Dacă, în timp ce luați medicamentul Zodak pentru alergii, pacientul primește mai multe fonduri din cauza alergiilor și a altor boli, este important să se ia în considerare probabilitatea de interacțiune.
În cazul utilizării concomitente a cetirizinei și a teofilinei (400 mg / zi), se observă o scădere a clearance-ului total al cetirizinei, iar cinetica teofilinei nu se modifică.
În procesul de studiere a parametrilor farmacocinetici ai interacțiunii cetirizinei cu ketoconazol, pseudoefedrină, cimetidină, eritromicină, azitromicină, nu au fost găsite modificări. Atunci când sunt combinate cu macrolide sau ketoconazol, nu au fost identificate modificări ale profilului electrocardiografic (semnificativ clinic).
Cetirizina nu afectează capacitatea warfarinei de a se lega de proteinele din sânge. Cu această combinație, cantitatea de absorbție nu se schimbă, dar rata de absorbție scade.
Condiții de vânzare
Puteți cumpăra Zodak fără prescripție medicală.
Condiții de depozitare
Toate formele medicamentului trebuie depozitate într-un loc inaccesibil pentru copii, la t 10-25 ° C, protejat de umiditate.
Perioada de valabilitate
Instrucțiuni speciale
Trebuie să aveți grijă când luați remedii Zodak pentru persoanele în vârstă, precum și pentru pacienții cu insuficiență hepatică și renală. Este important ca un specialist să numească un agent în vârstă individual.
Alcoolul nu trebuie luat în timpul perioadei de tratament, precum și medicamente care au un efect deprimant asupra sistemului nervos central.
Este recomandabil să nu se practice vehiculele de conducere și să se lucreze cu mecanisme periculoase în timpul tratamentului medicamentos.
Deoarece picăturile nu conțin zahăr, ele pot fi prescrise persoanelor care suferă de diabet.
Analoguri Zodac
Analogi ai Zodak sunt medicamentele Allertek, Letizen, Zetrinal, Alerza, Parlazin, Cetirizină, Zyntset, Cetrin, Zyrtec. Înainte de a lua oricare dintre aceste medicamente pentru copii și adulți trebuie să se consulte întotdeauna cu medicul dumneavoastră.
Zodak pentru copii
Recenzile arată că pentru tratamentul alergiilor sunt adesea folosite picături pentru copii. De droguri în mod eficient se confruntă cu simptome severe de alergii. Este important ca doza să fie efectuată așa cum indică instrucțiunile pentru picături pentru copii. Este important să se ia în considerare nu numai cum să se ia medicamentul Zodak pentru copii, dar și la ce vârstă este contraindicată această formă de remediu pentru copil. Deci, tabletele pot fi utilizate pentru pacienți după 6 ani, sirop - pentru copiii care au împlinit vârsta de 2 ani, picături - pentru pacienți după ce au atins 1 an.
Zodak în timpul sarcinii și alăptării
Instrumentul este contraindicat în timpul sarcinii, precum și pe toată durata alăptării.
Zodack Recenzii
Cele mai multe recenzii online despre acest instrument sunt pozitive. Se remarcă faptul că medicamentul este relativ ieftin, dar ajută rapid la reducerea simptomelor negative asociate alergiilor. Recenzile pozitive ale picăturilor de Zodack părăsesc adesea părinții care au folosit acest instrument pentru copii. Picăturile sunt convenabile pentru a lua, în timp ce nu se iau nici un efect negativ sunt notate. Recenzile comprimatelor Zodack sunt adesea scrise de cei care au suferit de alergii de mai mulți ani, menționând că aceste comprimate și-au îmbunătățit semnificativ starea în timpul perioadelor de boală.
Preț Zodak unde să cumpere
Costul depinde de forma de eliberare și locul de vânzare. Prețul Zodak comprimate 10 mg (10 bucăți) În medie, este de 120-140 ruble. Pastile pentru alergii pot fi cumpărate fără prescripție medicală. Cât costă medicamentul în tablete, depinde de ambalaj. Zodak preț în picături - 200-220 ruble pe pachet de 20 ml. Prețul de sirop este de 100 ml - o medie de 180 ruble pe ambalaj.
Cum să folosiți zodarul
Cetirizina este un metabolit de hidroxizină, aparține grupului de antagoniști ai histaminei competitive și blochează receptorii H1-histaminici.
În plus față de efectul antihistaminic, cetirizina previne dezvoltarea și facilitează evoluția reacțiilor alergice: în doză de 10 mg de 1 sau 2 ori pe zi inhibă faza târzie a agregării eozinofilelor în piele și conjunctiva a pacienților predispuși la atopie. După ingerare, efectul antialergic al cetirizinei continuă timp de 24 de ore.
Eficacitatea și siguranța clinică:
Studiile efectuate pe voluntari sănătoși au arătat că cetirizina în doze de 5 sau 10 mg inhibă semnificativ reacția sub formă de erupție cutanată și roșeață la introducerea histaminei în piele în concentrații mari, dar corelația cu eficacitatea nu a fost stabilită. Într-un studiu controlat cu placebo timp de 6 săptămâni, care a implicat 186 pacienți cu rinită alergică și plaman asociat și astm bronșic moderat sever, sa demonstrat că utilizarea cetirizinei în doză de 10 mg pe zi reduce simptomele rinitei și nu afectează funcția pulmonară.
Rezultatele acestui studiu confirmă siguranța cetirizinei la pacienții cu alergii și astm bronșic cu cursuri ușoare și moderate. Un studiu controlat cu placebo a arătat că utilizarea cetirizinei la o doză de 60 mg pe zi timp de 7 zile nu a determinat o prelungire semnificativă clinic a intervalului QT.
Utilizarea cetirizinei în doza recomandată a evidențiat o îmbunătățire a calității vieții pacienților cu rinită alergică sezonieră și sezonieră.
copii
Într-un studiu de 35 de zile care a implicat pacienți cu vârste cuprinse între 5 și 12 ani, nu s-au găsit semne de imunitate la efectul antihistaminic al cetirizinei. Reacția normală a pielii la histamină a fost restabilită în trei zile după întreruperea tratamentului cu utilizarea repetată.
Într-un studiu de 7 zile, controlat cu placebo, cu cetirizină sub formă medicinală, un sirop care a implicat 42 de pacienți cu vârsta cuprinsă între 6 și 11 luni a demonstrat siguranța utilizării acestuia. Cetirizina a fost administrată la o doză de 0,25 mg / kg de 2 ori pe zi, ceea ce corespundea aproximativ la 4,5 mg pe zi (intervalul de doză a fost cuprins între 3,4 și 6,2 mg pe zi).
Utilizarea la copii de la 6 până la 12 luni este posibilă numai pe bază de prescripție medicală și sub supraveghere medicală strictă.
În interior, picură într-o lingură sau se dizolvă în apă.
Cantitatea de apă pentru dizolvarea medicamentului trebuie să corespundă cu cantitatea de lichid pe care pacientul (în special copilul) îl poate înghiți.
Soluția trebuie luată imediat după preparare.
Pentru adulți
10 mg (20 picături) o dată pe zi.
Pacienți vârstnici
Nu este necesară reducerea dozei la pacienții vârstnici, în cazul în care funcția renală nu este afectată.
Pacienți cu insuficiență renală
Deoarece Zodak® este eliminat din organism în principal prin rinichi (vezi subsecțiunea Farmacocinetică), dacă tratamentul alternativ nu este posibil pentru pacienții cu insuficiență renală, regimul de dozaj al medicamentului trebuie ajustat în funcție de funcția renală (valoarea clearance-ului creatininei CK).
QC pentru bărbați poate fi calculată pe baza concentrației de creatinină serică, conform următoarei formule:
QC pentru femei poate fi calculată prin înmulțirea valorii obținute cu un factor de 0,85.
Pacienți cu insuficiență hepatică La pacienții cu insuficiență hepatică numai, nu este necesară ajustarea dozei.
La pacienții cu insuficiență hepatică și funcția renală, se recomandă ajustarea dozei (vezi tabelul de mai sus).
copii
Utilizarea la copii de la 6 până la 12 luni este posibilă numai pe bază de prescripție medicală și sub supraveghere medicală strictă.
Copii între 6 și 12 luni
2,5 mg (5 picături) 1 dată pe zi.
Copii de la 1 la 6 ani
2,5 mg (5 picături) de 2 ori pe zi. Copiii între 6 și 12 ani
5 mg (10 picături) de 2 ori pe zi.
Copii peste 12 ani
10 mg (20 picături) o dată pe zi.
Uneori o doză inițială de 5 mg (10 picături) poate fi suficientă dacă permite obținerea unui control satisfăcător al simptomelor. Pentru copiii cu insuficiență renală, doza este ajustată pentru CC și greutatea corporală.
Zodak
Prețurile în farmaciile online:
Zodak este o substanță antialergică din a doua generație foarte eficientă.
Acțiune farmacologică
Principalul ingredient activ al medicamentului este cetirizina, un blocant al receptorilor H1-histaminici localizați în organele periferice și în diferite țesuturi. Zodak, care intervine în activitatea acestor receptori, blochează punerea în aplicare a histaminei, care oprește dezvoltarea și facilitează cursul reacțiilor alergice în stadiile incipiente.
Calitatea vieții persoanelor care suferă de rinită alergică persistentă sau sezonieră, în timp ce iau Zodak, sa îmbunătățit semnificativ.
Indicații pentru utilizare
În conformitate cu instrucțiunile, Zodak este recomandat pentru tratamentul simptomelor: rinită alergică pe tot parcursul anului sau sezonieră, conjunctivită alergică, dermatoză alergică pruriginoasă, simptome asociate cu febra fânului, manifestată ca rinoconjunctivită alergică (cauzată de răspunsul organismului la polenul plantelor).
Zodak este utilizat pentru mâncărime și urticarie cronică idiopatică, angioedem, apariția și dezvoltarea cărora este declanșată de factori biologici sau chimici.
Dozare și administrare
În conformitate cu instrucțiunile Zodak - un medicament destinat administrării orale. Se prezintă sub formă de picături, soluție, sirop și tablete. Zodak comprimate în timpul recepției nu trebuie să se macină. Luați toată pilula cu suficientă apă. Puteți lua atât înainte de mese cât și în timpul, precum și după mese.
Un comprimat de Zodak conține 10 miligrame de cetirizină. Medicamentul este prescris copiilor de cel puțin doi ani. Schema de primire:
- copii cu vârsta cuprinsă între doi și șase ani - ¼ comprimat (2,5 miligrame) de medicament de două ori pe zi sau o jumătate de comprimat (5 miligrame) o dată;
- copiii cu vârsta cuprinsă între șase și doisprezece ani - de două ori pe zi, iau o jumătate de comprimat de Zodak (5 miligrame) sau o singură doză de 10 miligrame (un comprimat);
- adulții și copiii cu vârsta peste 12 ani sunt prescris câte o comprimat (10 miligrame) o dată pe zi.
Zidac sirop este prescris:
- copii de la patru la șase ani, o jumătate de lingură de măsurare (2,5 miligrame) de două ori pe zi;
- copii cu vârsta cuprinsă între șase și doisprezece ani - câte o scoică (5 miligrame) de două ori pe zi;
- adulți și copii cu vârsta de peste 12 ani - două linguri de măsurare (10 miligrame) o dată pe zi. Într-o lingură - cinci miligrame de sirop Zodak.
Zodak picături prescrise de o schemă similară:
- copii sub doi ani - cinci picături (2,5 mililitri) de două ori pe zi;
- copii cu vârsta cuprinsă între 2 și 6 ani - de două ori pe zi, cinci picături de Zodak (2,5 mililitri) sau o dată 10 picături (10 mililitri);
- copii peste 12 ani și adulți - douăzeci de picături (10 mililitri) o dată pe zi. Înainte de a lua o picătură, Zodak trebuie diluat în apă. 20 picături de Zodak corespund unui mililitru.
Există o schemă specială pentru a prescrie Zodak pentru alergii. Pentru pacienții cu o formă ușoară de disfuncție renală, doza zilnică de medicament este de cinci miligrame, cu o formă severă a bolii - zece miligrame, nu o dată pe zi, ca de obicei, dar o dată la două zile.
Efecte secundare
Zodak pentru alergii trebuie luat numai la recomandarea unui medic. Utilizarea medicamentului poate determina stimularea paradoxală a sistemului nervos central, uneori - cazuri de dificultate de urinare, senzație de gură uscată, tulburări de îngrijire a ochilor.
Ca urmare a administrării Zodak, este posibilă o creștere a nivelului enzimelor hepatice și a bilirubinei. În plus, există cazuri de oboseală crescută, amețeli, dureri de cap, agitație nervoasă, anxietate, dureri abdominale, greață, somnolență, faringită.
Rare observate: agresiune, depresie, confuzie, convulsii și tulburări de mișcare, insomnie, tremor, tic nervos, diaree, tahicardie, gastrită, erupție cutanată, mâncărime, disurie, șoc anafilactic, edem, enurezis.
La copii, efectele secundare ale tratamentului cu Zodak pentru alergii sunt exprimate sub formă de: diaree, rinită, somnolență și oboseală crescută.
În caz de supradozaj, apar simptome asociate cu acțiunea asupra sistemului nervos central. Dacă doza de medicament este depășită de cinci ori, pot apărea: confuzie, oboseală, amețeli, cefalee, mâncărime, diaree, tahicardie, anxietate, sedare, tremor, stupoare, somnolență, urinare întârziată.
Dacă aceste simptome sunt prezente, Zodak se întrerupe, stomacul se spală, dacă este posibil, și se vede imediat un medic.
Contraindicații
Zodak nu este recomandat pentru utilizare în caz de hipersensibilitate la componentele medicamentului: hidroxizină sau cetirizină, precum și la femei în timpul sarcinii și alăptării.
Conform instrucțiunilor adresate Zodak contraindicației de a prescrie medicamentul sub formă de sirop copiilor sub vârsta de patru ani, tabletele și picăturile - până la două.
Administrarea simultană de Zodak cu bronhodilatatoare, al căror ingredient activ este teofilina, poate determina creșterea efectelor secundare ale medicamentului. Nu se recomandă combinarea medicamentului cu utilizarea băuturilor alcoolice.
De asemenea, un medicament este prescris cu prudență la persoanele a căror activitate necesită o rată ridicată de reacții fizice și mentale (conducere, lucrul la înălțime, menținerea mașinilor și mecanismelor), pacienți cu funcții hepatice sau renale afectate (și, de asemenea, cu funcții defectuoase ale ambelor organe).
Persoanele în vârstă sunt mai predispuse la reacții adverse de la Zodak decât alți pacienți. Prin urmare, numirea pe care o fac cu prudență, bazată pe starea generală a pacientului.
Termeni și condiții de depozitare
Medicamentul este păstrat la o temperatură cuprinsă între 10 și 25 ° C într-un loc uscat, la îndemâna copiilor. Sub rezerva condițiilor de depozitare - 3 ani.
ZODAK
Medicament: ZODAK
Pret: 201 rub Cumparare
Ingredient activ: cetirizină
Codul ATC: R06AE07
Cfg: blocant histaminic N1-receptori. Medicament antiallergic
Reg. Număr: LS-000433
Data înregistrării: 07/01/05
Proprietar reg. Hon.: ZENTIVA a.s.
FORMULA DE DOSARE, COMPOZIȚIE ȘI AMBALAJ
Picăturile pentru administrare orală sunt transparente, de la galben incolor la galben.
Excipienți: metilparaben, propilparaben, glicerol, propilen glicol, zaharină sodică, acetat de sodiu, acid acetic de gheață, apă purificată.
20 ml - sticle de sticlă întunecată (1), cu un capac pentru picături - împachetează carton.
Siropul este transparent, de la galben incolor la galben.
Excipienți: metilparaben, propilparaben, glicerol, propilen glicol, sorbitol lichid, zaharină sodică, acetat de sodiu, acid acetic glacial, aromă de banane, apă purificată.
100 ml - sticle de sticlă întunecată (1) complete cu lingura de măsurare - ambalaje din carton.
Descrierea medicamentului se bazează pe instrucțiuni oficiale aprobate oficial.
ACȚIUNEA FARMACOLOGICĂ
Medicament antiallergic, histamină H blocantă1-receptori. Cetirizina aparține grupului de antagoniști ai histaminei competitive. Ea are un efect antialergic pronunțat, previne dezvoltarea și facilitează evoluția reacțiilor alergice. Ea are efect antipruritic și antiexudativ. Afectează stadiul incipient al reacțiilor alergice și, de asemenea, reduce migrația celulelor inflamatorii; inhibă eliberarea mediatorilor implicați în reacția alergică târzie. Reduce permeabilitatea capilară, previne formarea edemului tisular, ameliorează spasmul musculaturii netede. Elimină reacția cutanată la introducerea histaminei, alergenilor specifici, precum și răcirea (cu urticarie rece).
Practic, nu există acțiune anticholinergică și antiserotonină.
În doze terapeutice, aproape nici un efect sedativ. Pe fondul admisiei, toleranța nu se dezvoltă.
Efectul medicamentului începe după 20 de minute (la 50% dintre pacienți) sau după o oră (la 95% dintre pacienți) și durează 24 de ore.
Farmacocinetica
După administrarea orală, cetirizina este absorbită rapid și aproape complet din tractul gastro-intestinal. Cmax în plasma sanguină este determinată după aproximativ 30-60 de minute. Aportul alimentar nu are un efect semnificativ asupra cantității de absorbție, dar în acest caz, rata de absorbție scade ușor.
Legarea cetirizinei la proteinele plasmatice este de aproximativ 93%. Valoare Vd scăzut - 0,5 l / kg. Cetirizina nu penetrează celula. Nu penetrează BBB-ul.
Cetirizina este slab metabolizată în ficat pentru a forma un metabolit inactiv.
Cu o utilizare de 10 zile la o doză de 10 mg cumulat nu se observă.
După o singură doză de T1/2 este de aproximativ 10 ore. Aproximativ 70% este excretată de rinichi, aproape neschimbată. Clearance-ul sistemului este de aproximativ 54 ml / min.
Farmacocinetica în situații clinice speciale
La copiii cu vârsta cuprinsă între 2 și 12 ani T1/2 redus la 5-6 ore
Atunci când disfuncția renală (CC de la 11 la 31 ml / min) și la pacienții aflați la hemodializă (CC mai mică de 7 ml / min), T1/2 crește de 3 ori, clearance-ul este redus cu 70%.
În contextul bolilor cronice și al pacienților vârstnici, există o creștere a T1/2 cu 50% și scăderea clearance-ului cu 40%.
Cetirizina nu este excretată prin hemodializă.
INDICATII
- rinită alergică sezonieră și perene și conjunctivită;
- dermatoza alergică pruritică;
- polinoză (febra fânului);
- urticarie (inclusiv idiopatică cronică);
MODUL DE DOSARE
Medicamentul este prescris de gură, indiferent de masă. Înainte de a lua picăturile se dizolvă în apă.
Adulți și copii cu vârsta peste 12 ani - 10 mg cetirizină (20 picături sau 2 cani de sirop) 1 dată pe zi, zilnic, de preferință seara.
Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani - 10 mg cetirizină (20 picături sau 2 linguri de sirop) 1 dată pe zi sau 5 mg cetirizină (10 picături sau 1 lingură de măsurare) de 2 ori pe zi - dimineața și seara.
Copii cu vârsta cuprinsă între 2 și 6 ani - 5 mg cetirizină (10 picături sau 1 linguriță de sirop) 1 dată / zi sau 2,5 mg cetirizină (5 picături sau 1/2 linguriță de sirop) de 2 ori pe zi - dimineața și seara.
Copii cu vârsta cuprinsă între 1 și 2 ani - 2,5 mg (5 picături) de 2 ori pe zi.
În cazul insuficienței renale, doza recomandată trebuie redusă de 2 ori.
În cazul unei funcții hepatice anormale, doza trebuie selectată individual, reducând-o la 5 mg / zi sau mai puțin, cu precauție extremă, cu insuficiență renală simultană.
Pacienții vârstnici cu funcție renală normală, nu este necesară ajustarea dozei.
Condiții de utilizare a flaconului cu capac de siguranță
Flaconul este închis cu un capac cu un dispozitiv de siguranță care împiedică deschiderea acestuia de către copii. Sticla se deschide prin apăsarea capacului în jos, cu deșurubarea ulterioară în sens contrar acelor de ceasornic. După utilizare, închideți bine capacul flaconului.
EFECTE ADVERSE
Din partea sistemului digestiv: gură uscată, dispepsie.
Din partea sistemului nervos central: cefalee, somnolență, oboseală, amețeli, agitație, migrenă.
Reacții alergice: erupție cutanată, angioedem, urticarie, prurit.
De obicei, medicamentul este bine tolerat. Efectele secundare sunt rare și au un caracter tranzitoriu.
CONTRAINDICAȚII
- vârsta copiilor până la 1 an (picături pentru administrare orală);
- vârsta copiilor până la 2 ani (sirop);
- Hipersensibilitate la medicament.
Este utilizat cu prudență în cazul insuficienței renale cronice cu severitate severă și severă (este necesară corecția regimului de administrare), la pacienții vârstnici (este posibilă o scădere a filtrării glomerulare).
PREGNANȚĂ ȘI LACTARE
Medicamentul este contraindicat în timpul sarcinii și alăptării.
INSTRUCȚIUNI SPECIALE
Nu sunt recomandate medicamente simultane care au un efect depresiv asupra sistemului nervos central și consumul de alcool.
Instrucțiuni pentru diabetici
Picăturile pentru administrare orală nu conțin zahăr (zaharina este utilizată ca îndulcitor), astfel încât această formă de dozare poate fi administrată la pacienții cu diabet zaharat.
10 ml de sirop (2 scoabe) conține 3 g de sorbitol, ceea ce corespunde cu 0,25 XE.
Influența asupra capacității de a conduce vehiculele de transport și mecanismele de control
În timpul perioadei de tratament, este necesar să se renunțe la activitățile potențial periculoase care necesită o concentrare sporită de atenție și rapiditate a reacțiilor psihomotorii.
SUPRADOZĂ
Simptome: somnolență, letargie, slăbiciune, cefalee, tahicardie, iritabilitate, retenție urinară, oboseală sunt posibile (cel mai adesea când se administrează cetirizină într-o doză de 50 mg pe zi).
Tratament: lavaj gastric, numirea carbonului activ, efectuarea terapiei simptomatice. Antidotul specific nu este dezvăluit. Hemodializa este ineficientă.
INTERACȚIUNEA DE DROGURI
Interacțiunea clinică semnificativă dintre cetirizină și alte medicamente nu a fost stabilită.
Utilizarea combinată cu teofilină (400 mg pe zi) duce la scăderea clearance-ului general al cetirizinei (cinetica teofilinei nu se modifică).
CONDIȚII DE VACANȚĂ DIN DROGURI
Medicamentul este aprobat pentru utilizare ca mijloc de administrare a OTC.
TERMENI ȘI CONDIȚII
Medicamentul trebuie păstrat la îndemâna copiilor la o temperatură sub 25 ° C. Perioada de valabilitate a medicamentului sub formă de picături pentru administrare orală - 2 ani, sub formă de sirop - 3 ani.
Zodak
Titlu: Zodac
Indicatii pentru utilizare:
• Terapie pentru prurit și urticarie de diferite origini, inclusiv urticarie, însoțită de febră (urticarie idiopatică cronică);
• Terapia simptomatică a rinitei alergice sezoniere și a rinitei alergice perene;
· Terapia simptomatică a conjunctivitei alergice.
Acțiune farmacologică:
Zodak - agent antialergic de generația a 2-a cu efect prelungit. Ingredientul activ al produsului este diclorhidratul de cetirizină, un blocant selectiv al receptorilor H1 periferici. Nu are acțiuni antiserotoninovogo și anticholinergice semnificative. Când se utilizează în doze terapeutice, Zodak nu produce un efect sedativ, inclusiv somnolență. Ingredientul activ al Zodak are un efect asupra fazei timpurii a reacțiilor alergice, precum și asupra fazei celulare târzii. Sub acțiunea cetirizinei, eliberarea de histamină din bazofile și mastocitele este inhibată și migrarea eozinofilelor și a altor celule este redusă. Când se administrează 5-60 mg de cetirizină, se observă cinetică liniară. Volumul total de distribuție este de 0,50 l / kg. Timpul de înjumătățire al substanței active este de 10 ore. Cantitatea de absorbție a consumului de alimente nu are efect, dar viteza de absorbție a cetirizinei scade în același timp.
Nu a existat un efect cumulativ atunci când se ia o doză de 10 mg în fiecare zi timp de 10 zile. Concentrația maximă în plasma sanguină după atingerea concentrației de echilibru este de 300 ng / ml, obținută în 60 ± 30 de minute. Asociat cu proteinele din sânge 93 ± 0,3% cetirizină. Nu are efect asupra legării proteinelor plasmatice de warfarină. Nu suferă o transformare metabolică activă în timpul trecerii inițiale prin ficat. Aproximativ 2/3 din cetirizina sub formă neschimbată este excretată în urină. Un studiu privind voluntarii nu a evidențiat discrepanțe farmacocinetice atât pentru valorile ASC cât și pentru concentrațiile maxime. Nu a existat nicio diferență în parametrii farmacocinetici la adulții din diferite rase. Biodisponibilitatea substanței active este aceeași pentru toate formele de dozare ale produsului: sirop, picături și tablete.
Metoda de administrare și doză Zodak:
tablete Zodak
O pastilă este luată cu un pahar de apă, indiferent de mâncare. Nu mestecați! Pentru adulți și copii de la 12 ani - la doza de 10 mg / zi (1 comprimat) la 1 recepție.
În pediatrie: copii între 6 și 12 ani - 5 mg / zi (1/2 comprimat) 2 p / zi, 10 mg Zodak pot fi administrați o dată pe zi.
Zodak-picături
Pentru adulți și copii de la 12 ani - 10 mg (20 picături) 1 p / zi. 1 ml de produs conține 20 de picături.
În pediatrie: de la primele zile de viață până la 2 ani - 5 picături (2,5 mg) 2 p / zi; de la 2 la 6 ani - 5 picături (2,5 mg cetirizină) 2 p / zi, 10 picături (5 mg) sunt posibile
1 p / zi; de la 6 la 12 ani - 10 picături (5 mg) 2 p / zi, 20 picături (10 mg) 1 p / zi este posibil.
Zidak sirop
Pentru adulți și copii de la 12 ani - 10 mg (2 linguri de măsurare) 1 p / zi. 1 scoop conține 5 ml de sirop Zodak. Lingura este echipată cu graduări: ¼ - corespunde la 1,25 ml de sirop și ½ - 2,5 ml.
În pediatrie: de la 1 la 2 ani - 2,5 mg fiecare (o jumătate de lingură de măsurare) 2 p / zi; De la 2 la 6 ani - 2,5 mg (lingura de jumătate de măsurare) 2 p / zi, 5 mg (1 lingură de măsurare) 1 p / zi; De la 6 la 12 ani - 5 mg (1 lingură) 2 p / zi, 10 mg (2 scoopi) 1 p / zi este posibil.
Tratamentul pacienților vârstnici
În cazul rinichilor care funcționează normal, nu este necesară reducerea dozei.
Tratamentul pacienților cu insuficiență renală
În cazul tulburărilor moderate până la severe ale funcțiilor renale, trebuie stabilite intervale individuale pentru aportul de Zodak, care depinde de severitatea insuficienței renale: cu încălcări minore (clearance-ul creatininei 50-79 ml / min), nu este necesară ajustarea dozei și modificarea intervalului dintre doze; pentru tulburări minore (clearance-ul creatininei 30-49 ml / min) - 5 mg / zi ca de obicei; pentru tulburări severe (clearance-ul creatininei ≤ 30 ml / min) - 10 mg o dată pe zi după 2 zile; în stadiul terminal, dacă există contraindicații pentru hemodializă (clearance-ul creatininei ≤ 10 ml / min), Zodak este contraindicat.
Doza de cetirizină pentru copiii cu insuficiență renală este calculată individual, pe baza greutății corporale și a clearance-ului creatininei.
Tratamentul pacienților cu insuficiență hepatică
Nu este nevoie să reduceți doza.
Contraindicații Zodak:
Frecvente pentru toate formele de dozare:
· Susceptibilitate ridicată la hidroxizină sau cetirizină în istoria vieții sau la orice alte componente ale Zodak;
· Perioada de sarcină și lactație;
· Insuficiență renală cu clearance al creatininei mai mic de 10 ml / min;
Pentru tablete - vârsta de până la 6 ani.
Pentru sirop - vârsta de până la 1 an.
Efecte secundare ale Zodak:
Spre deosebire de generațiile anterioare de produse antihistaminice, care aparțin grupului de antagoniști ai receptorilor H1, ingredientul activ Zodak într-o cantitate mică pătrunde în bariera hemato-encefalică, astfel încât dezvoltarea sedării nu este exprimată sau exprimată într-un grad foarte ușor. Deși acțiunea cetirizinei asupra receptorului H1 periferic selectiv, un efect anticolinergic este slab, dar au fost raportate cazuri de încălcări ale acomodarea ochiului, dificultăți urinare, stimularea paradoxală a sistemului nervos central și sentimentul de uscăciune în gură.
Din sistemul nervos central și periferic: oboseală, somnolență, amețeli și dureri de cap; stimularea paradoxală a sistemului nervos - în cazuri izolate.
Din partea sistemului hepatobilar: o creștere a conținutului de bilirubină și a activității enzimelor hepatice (aceste efecte secundare sunt tranzitorii și dispar după retragerea produsului).
sarcinii:
Zodak este contraindicat în timpul sarcinii în toate trimestrele. Dacă Zodak este prescris unei femei care alăptează, alăptarea este temporar oprită.
supradozaj:
Dacă depășiți doza recomandată de Zodak, se dezvoltă simptome asociate în principal cu modificări ale sistemului nervos central, iar acțiunile anticholinergice ale cetirizinei sunt, de asemenea, probabile. Ca urmare a supradozării de 5 ori, există semne de următoarele simptome de supradozaj: diaree, anxietate, amețeli, greață, oboseală, pupile dilatate, dureri de cap, mâncărime, sedare, nervozitate, somnolență, tahicardie, stupoare, tremor și retenție urinară.
Antidotul specific nu este dezvăluit. În caz de supradozaj, se utilizează terapie suportivă și simptomatică. Imediat după administrarea unei doze mari, se recomandă lavaj gastric. Hemodializa nu este eficientă, deoarece cetirizina este în majoritate legată de proteinele din sânge.
Utilizare cu alte medicamente:
Nu au fost identificate studii privind parametrii farmacocinetici ai interacțiunii cetirizinei cu cimetidina, pseudoefedrina, ketoconazolul, azitromicina și eritromicina. Există o ușoară scădere a clearance-ului cetirizinei la 16% cu o combinație în administrarea repetată de teofilină într-o doză de 400 mg / zi. Mai mult, cu o astfel de combinație, eliminarea teofilinei nu se schimbă.
Studiile privind parametrii farmacodinamici în asociere de cetirizină cu glipizid, diazepam, azitromicină, teofilină, ketoconazol, eritromicină și pseudoefedrină nu au evidențiat niciun fel de interacțiuni adverse. Astfel, combinația produsului cu ketoconazol sau macrolide nu a provocat modificări clinice semnificative ale profilului electrocardiografic. De asemenea, sa constatat că ingredientul activ Zodak nu afectează capacitatea warfarinei de a se lega de proteinele din sânge. Cu ingestia simultană a alimentelor cu cetirizină, volumul de admisie nu se modifică, dar rata de absorbție este redusă.
Formular de eliberare:
Zodak-comprimate - 10 mg în 5; 10; 30; 60; 90 buc. într-un ambalaj cu blistere. Tablete de culoare albă, alungite, biconvexe, cu risc pe o față.
Zodak picături pentru administrare internă - 10 mg în 1 ml, în sticle de 20 ml. Picăturile sunt transparente, fără culoare sau cu o nuanță galbenă ușoară.
Zodak sirop - 5 mg / ml, într-o sticlă de 100 ml. Siropul este transparent, fără culoare sau cu o nuanță galbenă ușoară. Are un miros caracteristic de banane.
Condiții de depozitare:
La temperatura camerei. Permise pentru concediu fără contracte.
Compoziția Zodak:
tablete Zodak
Ingredient activ: diclorhidrat de cetirizină.
Substanțe inactive: amidon de porumb, lactoză monohidrat, povidonă, hidroxipropil metilceluloză, dioxid de titan, talc, stearat de magneziu, macrogol, emulsie dimeticonă.
Zodak-picături
Substanță activă: cetirizină.
Substanțe inactive: propil paraben, metil paraben, glicerol 85%, acetat de sodiu, zaharină sodică, acid acetic, propilen glicol, apă purificată.
Zidak sirop
Ingredient activ: diclorhidrat de cetirizină.
Substanțe inactive: propil paraben, metil paraben, propilenglicol, glicerol 85%, sirop de sorbitol, acetat de sodiu, zaharină sodică, aromă de banane, acid acetic, apă purificată.
În plus:
Testele au arătat că Zodak nu are o interacțiune semnificativă clinic cu alcoolul (în cazul unui conținut de alcool din sânge de 0,5 g / l). Cu toate acestea, nu este recomandat să luați alcool în timp ce luați Zodak. Se recomandă să aveți grijă de persoanele ale căror activități sunt asociate cu cerințe sporite de atenție și reacții rapide (șoferi, șoferi, mecanisme de întreținere, lucru la înălțime etc.). De asemenea, acestea nu trebuie să depășească doza prescrisă de medic.
Atenție!
Înainte de a utiliza medicamentul "Zodak" trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră.
Instrucțiunea este furnizată numai pentru familiarizarea cu Zodak.