(colistin sulfat) granule orale Tratamentul colibacillozei, salmonellozei și a altor boli gastro-intestinale de etiologie bacteriană, agenți patogeni susceptibili la colistină
Indicații pentru utilizare
COLIMIXOL® se utilizează la păsările de curte, porcine și viței pentru tratamentul colibacillozei, salmonellozei și a altor boli gastro-intestinale de etiologie bacteriană, agenții patogeni care sunt sensibili la colistină.
Compoziție și formă de eliberare
COLIMIXOL® este o pulbere solubilă în apă, 1 g din care conține sulfat de colistină, 12 milioane UI (echivalentă cu 500 mg), 6 milioane UI (echivalent cu 250 mg), 4,8 milioane UI (echivalent cu 200 mg), 2,4 milioane UI ) sau 1,2 milioane UI (echivalent cu 50 mg) și ca excipienți: acid ascorbic - 150 mg, acid citric - 100 mg, glicină - 50 mg și lactoză - până la 1 g.
Proprietăți farmacologice
COLIMIXOL® se referă la medicamente antibacteriene din grupul de antibiotice polipeptidice. Colistin sulfat, care este un ingredient activ medicamentos, este activ împotriva unui număr de microorganisme gram-negative, incluzând E. coli, Pseudomonas aeruginosa, Aerobacter aerogenes, Corinobacterium diphtheria, Klebsiella spp., Proteus spp., Salmonella spp. Mecanismul acțiunii antimicrobiene este asociat cu permeabilitatea depreciată a membranei citoplasmatice, ceea ce duce la moartea microorganismelor.
După administrarea orală, colistinul nu este practic absorbit în tractul gastro-intestinal și are un efect antimicrobian direct în intestin. Colistin este eliminat din organism nemodificat, în principal cu urină și fecale. KOLIMIKSOL® de gradul de expunere la corp aparține unor substanțe moderat periculoase (clasa de pericol 3 conform GOST 12.1.007).
Schema de dozare
KOLIMIKSOL® se utilizează individual sau în grup cu apă pentru băut sau cu alimente în următoarele doze zilnice:
Porci și viței
KOLIMIKSOL® 12 milioane UI, g / 1000 l
KOLIMIKSOL® 12 milioane UI, g / 10 kg masă
KOLIMIKSOL® 6 milioane UI, g / 1000 l
KOLIMIKSOL® 6 milioane UI, g / 10 kg masă
KOLIMIKSOL® 4,8 milioane UI, g / 1000 l
KOLIMIKSOL® 4,8 milioane UI, g / 10 kg masă
KOLIMIKSOL® 2,4 milioane UI, g / 1000 l
KOLIMIKSOL® 2,4 milioane UI, g / 10 kg masă
KOLIMIKSOL® 1,2 milioane UI, g / 1000 l
KOLIMIKSOL® 1.2 milioane UI, g / 10 kg masă
Durata tratamentului este de 3-5 zile. Pentru utilizarea în timpul întregii perioade de tratament, animalele și păsările de curte trebuie să primească numai apă care conține medicamentul. O soluție proaspătă de medicament trebuie preparată zilnic. În cazul depășirii următoarei doze, utilizarea medicamentului este reluată la aceeași doză și în conformitate cu aceeași schemă.
Contraindicații
Este interzisă utilizarea medicamentului la animale cu digestie cicatricială dezvoltată.
La animalele nou-născute și la animalele cu funcție defectuoasă a tractului gastro-intestinal și a insuficienței renale, absorbția colistinei crește. Poate apariția neuro-și nefrotoxicității.
KOLIMIKSOL nu trebuie utilizat la animale cu afecțiuni renale și hepatice, precum și în cazul sensibilității individuale la colistină.
În cazul apariției reacțiilor alergice, utilizarea medicamentului este întreruptă și se prescrie un tratament simptomatic. În cazul administrării orale a sulfatului de colistină, este posibilă interacțiunea cu anestezicele și tranchilizantele. Utilizarea medicamentului în combinație cu aminoglicozidele este exclusă. Efectele colistin sulfatului pot fi antagoniste în ceea ce privește cationii binari (fier, calciu, magneziu) și acizi grași nesaturați și polifosfați.
Instrucțiuni speciale
Sacrificarea vițeilor și a porcilor pentru carne este permisă nu mai devreme de 2 zile, păsările de curte - la o zi după ultima utilizare a produsului COLIMIXOL®. Ouăle de găini ouătoare sunt folosite în scopuri alimentare fără restricții. Carnea de viței, porcine și păsări de curte, forțată ucisă înainte de expirarea perioadei specificate, poate fi folosită pentru hrănirea animalelor purtătoare de blană.
Condiții de depozitare
A se păstra produsul medicamentos în ambalajul sigilat al producătorului, separat de alimente și hrana pentru animale, într-un loc uscat protejat de lumina directă a soarelui la o temperatură cuprinsă între 5 ° C și 25 ° C.
Termenul de valabilitate al medicamentului în condițiile de depozitare din ambalajul sigilat al producătorului este de 3 ani de la data fabricării.
cod de bare
La OLIMIXOL 6 milioane de unități de UI de 1 kg - 4606306002548/4810956012301
COLIMIXOL 12 milioane de euro pachet ME 1 kg - 4606306003750
Tusea lasolvană de droguri MUCOSOLVAN Retardkapseln 75 mg 50 capsule MUCOSOLVAN
Ingredient activ: clorhidrat de ambroxol
Capsulele de eliberare sunt ideale pentru tratamentul pe termen lung și pentru pacienții care muncesc. Doar o capsulă pe zi.
Note de aplicație
Doza totală nu trebuie depășită fără consultarea unui medic sau a unui farmacist.
Tipul cererii?
Luați medicamentul cu un lichid (de exemplu, un pahar de apă).
Durata tratamentului?
Fără sfatul medicului, nu trebuie să luați mai mult de 4-5 zile de la medicament.
Supradozaj?
În caz de supradozaj, poate provoca anxietate, vărsături, diaree și scăderea tensiunii arteriale. Stați în suspiciune de supradozaj imediat cu un medic.
Doze pierdute?
(Nu este dublat) continuați să luați următorul timp prescris, de obicei, continuați.
În general: Aveți grijă, în special la sugari, copii mici și vârstnici la o doză atentă. Dacă aveți îndoieli, adresați-vă medicului sau farmacistului cu privire la posibile efecte sau precauții.
Dozajul specialistului poate diferi de informațiile furnizate în prospect. După cum medicul stabilește individual, trebuie să utilizați medicamentul în conformitate cu instrucțiunile acestuia.
DOZARE
Recomandări generale privind doza:
Tinerii în vârstă de 12 ani și adulți 1 capsulă 1 dată pe zi după mese
Dacă beți mult în timpul zilei, efectul expectorant al medicamentului se îmbunătățește.
La pacienții cu insuficiență renală sau hepatică: ar trebui să reduceți doza unică sau totală sau să creșteți intervalul de dozare în consultare cu medicul dumneavoastră.
aplicații
- afecțiuni ale tractului respirator cu mucus gros, cum ar fi tusea mucoasă
operație
Cum este ingredientul medicamentului?
Substanța activă este slăbită de mucus în căile respiratorii. Mucusul vâscos devine mai subțire și aderența la mucoasa bronșică scade. Astfel, se ridică lipicioase și sputa mai ușor.
Aplicată topic, ingredientul activ poate asimila membranele mucoase de pe suprafață și astfel poate reduce, de exemplu, durerile de gât pentru o perioadă scurtă de timp.
structură
ÎN CALCULARE PE 1 CAPSUL
75 mg clorhidrat de ambroxol
68,4 mg ambroxol
+ oxizi și hidroxizi de fier
+ cerneală
Contraindicații
Ce se vorbește împotriva aplicării?
întotdeauna:
- hipersensibilitate la componentele medicamentului
În anumite circumstanțe, discutați despre acest lucru cu medicul sau farmacistul:
- Scăderea funcției cilia în căile respiratorii, cum ar fi:
- Ziliensyndrom malign
- Disfuncție renală
- insuficiență hepatică
ce vârstă este considerată?
- Copii sub 12 ani: medicamentul nu trebuie utilizat în acest grup ca un întreg. Există medicamente care sunt mai potrivite pentru rezistența medicamentului și / sau a formei de dozare.
Cum rămâne cu sarcina și alăptarea?
- Sarcina: consultați un medic. A jucat o varietate de considerente joacă un rol, pot și cum să folosească drogul în timpul sarcinii.
- Alăptarea: consultați-vă medicul sau farmacistul. El va studia situația dumneavoastră specifică inițială și vă va sfătui în consecință, dacă și cum puteți merge înainte cu alăptarea.
Este că medicamentele au fost prescrise, în ciuda contraindicațiilor, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul. Efectul terapeutic poate fi mai mare decât riscul asociat cu utilizarea contraindicației în sine.
efecte secundare
Ce reacții adverse pot să apară?
- tulburări gastro-intestinale, cum ar fi:
- greață
- vărsături
- diaree
- dureri abdominale
- reacțiile de hipersensibilitate ale pielii și ale membranelor mucoase, cum ar fi:
- mâncărime
- eritem
- angioedem (umflarea feței, a mâinilor și a picioarelor)
- atacuri de astm
- febră
notarea Dacă se suspectează supradozaj sau modificări ale procesului de tratament, consultați-vă medicul sau farmacistul.
Pentru informații în acest moment, în special reacțiile adverse sunt considerate care apar la cel puțin unul din 1000 pacienți.
notițe
Ce ar trebui să luați în considerare?
- Feriți-vă de alergie la ambroxol!
- Pot exista medicamente care permit interacțiunea. Astfel, ar trebui să indicați, de obicei, cu un nou medicament unul pe altul că sunt deja utilizați, de către un medic sau farmacist înainte de tratament. Acest lucru se aplică, de asemenea, medicamentelor pe care le cumpărați doar ocazional sau le-ați folosit o perioadă de timp.
Mukolik
Descrierea datei de 8 decembrie 2016
- Nume latin: Mucolik
- Codul ATX: R05CB03
- Ingredient activ: Carbocisteină (Cagbocisteină)
- Producător: PJSC Technologist, JSC Lekhim (Ucraina)
structură
Carbocisteină, glicerină, parahidroxibenzoat de metil, aromă "Banana", hidroxid de sodiu, colorant galben apus, sucroză, apă purificată.
Formularul de eliberare
Sirop 2% sub formă de lichid transparent de culoare portocalie, cu aromă de banane, într-o sticlă de plastic de 125 ml, într-o cutie de carton cu o lingură graduată.
Acțiune farmacologică
Farmacodinamică și farmacocinetică
Mecanismul de acțiune este determinat de proprietățile ingredientului activ al medicamentului, care afectează faza de gel a mucusului prin distrugerea punților de disulfură de glicoproteină, provocând astfel o rărire a secrețiilor vâscoase ale bronhiilor, ceea ce îmbunătățește excreția sputei din bronhii. Efectul mucoregulator al medicamentului se datorează activării celulelor calciforme enzimatice ale mucoasei bronhice - transferasei sialice. Carbocisteina optimizează raportul dintre sialomucinele acide / neutre care alcătuiesc secreția bronșică, își restabilește elasticitatea și viscozitatea. Mukolik promovează activarea epiteliului ciliat și normalizează clearance-ul mucociliar.
Sub influența sa se îmbunătățește procesul de regenerare a mucoasei bronșice, structura sa, hiperplazia celulelor calciforme este redusă și producția de mucus este redusă. Medicamentul restabilește secreția de IgA și crește conținutul grupelor sulfhidril din mucus, datorită activității sialomucinelor are un efect pronunțat antiinflamator, reduce pufarea și previne obstrucția bronșică.
Farmacocinetica
Mukolik rapid și bine absorbit în tractul digestiv. Cmax în sânge este atins în 1,5 ore. Biodisponibilitatea la nivelul de 10% din doza administrată care este cauzata de metabolism intensiv a medicamentului în tractul gastrointestinal și în timpul trecerii prin ficat. Ingredientul activ al medicamentului și metaboliții săi sunt excretați în principal în urină. Timpul de înjumătățire este de aproximativ 2 ore.
Indicații pentru utilizare
În tratamentul bolilor bronhopulmonare acute / cronice, însoțite de simptome de degradare a secreției bronșice și de excreție a sputei.
Contraindicații
Sensibilitate ridicată la carbocisteină, sindrom de malabsorbție de fructoză, intoleranță la glucoză, ulcer gastric acut, trimestru de sarcină, lactație.
Efecte secundare
Sirop de muc, instrucțiuni de utilizare (metoda și doza)
pacienții adulți Sirop Mukolik trebuie luat în 15 ml de 3 ori pe zi, pentru a obține un efect terapeutic, cu o reducere consecutivă a dozei până la 10 ml de două ori pe zi.
Siropul mucolic pentru copii este prescris în doze corespunzătoare vârstei copilului:
- 1 lună - 2 ani, 20-30 mg / kg / zi, împărțiți întreaga doză în 1-2 doze;
- 2-5 ani, 5 ml, de 2 ori pe zi;
- 5-12 ani, 5 ml de 3 ori pe zi.
Pentru copii, doza maximă unică nu trebuie să depășească 100 mg de carbocisteină.
Durata admiterii nu trebuie să depășească 7-10 zile.
supradoză
Dacă medicamentul este înghițit în doze mari, există riscul de greață, dureri de stomac, diaree.
interacțiune
În timpul tratamentului cu siropul mucolic, nu luați medicamente cu efect antitusiv și medicamente care suprimă secreția bronșică.
Mukolik îmbunătățește (în mod reciproc) eficacitatea terapiei antibacteriene și cu glucocorticoizi.
Condiții de vânzare
Condiții de depozitare
La temperaturi de până la 20 ° C.
Perioada de valabilitate
analogi
Pentru medicamente care au efecte terapeutice similare includ Abrol, ambrogeksal, Asibroks, Atsestad, Atsetin, ACC, Bronhogeks, Bronhoval, Mucosolvan, Maddox, Mukoneks, Mutsitus, Rinatiol, Solvin, Fluimucil, Flyuditek, Fluifort, Peleks și altele.
opinii
Recenzile de sirop Mukolik sunt copleșitor de pozitive.
- "... Copilul suferă adesea de infecții ale tractului respirator și tuse mult cu sputa. Să-l facem să bea pastile este imposibil. Mukolik este doar un dumnezeiesc pentru noi, beți-l cu plăcere și eficiența este bună. Vă recomand tuturor. "
- "... Iarna trecută, fiul a avut o răceală rea și a tresat foarte rău. Am vrut să dau antibiotice, dar am decis să încerc Mukolik. După începerea tratamentului, condiția a continuat să se îmbunătățească, sputa a început să curgă într-o cantitate mare și, cel mai important, copilul și-a îndepărtat ușor tusea. După 5 zile, tusea a dispărut, iar acest medicament este inclus în mod sigur în trusa noastră de prim ajutor. "
- "... După bronșită acută, pare să se fi recuperat, dar tusea cu o mică cantitate de spută nu a trecut. Doctorul a sfătuit să bea 10 zile Mukolik. Efectul este excelent. După o săptămână de luare, tusea sa oprit. "
Pret Mukolika unde să cumpere
Prețul Mukolik 125 ml de sirop variază între 148 și 220 de ruble pe pachet. Nu puteți cumpăra drogul în toate farmaciile, dar este disponibil prin rezervare. În majoritatea farmaciilor din Moscova, în prezența analogilor de medicamente.
Mucosol pentru copii și adulți: instrucțiuni
Mucozolul - un medicament care vă permite să vă ocupați în mod activ de boli ale tractului respirator. Mai ales că ajută la scăderea unui astfel de simptom neplăcut, cum ar fi tusea. Medicamentul are o acțiune mucolitice și este capabil să îndepărteze sputa. Toată materia este expusă unui agent activ asupra vâscozității secrețiilor, bronhici formate și reducerea secrețiilor de celule caliciforme.
Indicații pentru utilizare
Mucozolul este disponibil numai pe bază de prescripție medicală, astfel încât medicul poate prescrie acest medicament dacă apare un anumit tip de boală. Auto-medicația, în special în cazul tratării copiilor mici, nu este doar periculoasă, poate fi plină de multe efecte negative asupra sănătății. Pentru a utiliza medicamentul în scopul propus, trebuie să știți exact ce se utilizează pentru a trata:
- În procesele inflamatorii din bronhii și plămâni, când există o spută vâscoasă dificil de plecat.
- În cazul unui curs acut sau cronic al bolii în organism (traheită, bronșită, pneumonie, astm bronșic).
- Cu mult mucus. Pentru boli ale tractului respirator superior, nasului și sinusurilor, precum și în cazul inflamației urechii medii.
- În caz de insuficiență respiratorie la copii prematur sau nou-născuți.
- În caz de bronhoscopie sau bronhografie.
Acest medicament este perfect pentru utilizare la adulți și pentru copii foarte mici. Capacitatea sa de a influența activă rapid vâscozitatea sputei, precum si epiteliul Pocalul ajuta mai multe tehnici pentru a obține rezultate pozitive în desfășurarea terapiei.
Compoziție și formă de eliberare
Mukosol vine în fiole, capsule, granule, și, de asemenea, sub forma unui sirop, care este proiectat pentru copii și adulți. Medicamentul poate fi administrat pe cale orală, precum și a face copil mic prematur intravenos, dacă aveți probleme cu sistemul respirator.
Ingredientul activ al medicamentului este carbocisteina, activitatea sa activă ajută rapid înlăturarea sputei și îndepărtarea acesteia din organism. O capsulă conține 275 mg de acest produs, în 5 g de sirop - 250 mg. Doza trebuie stabilită numai de către medicul curant sau medicul pediatru. Soluțiile pentru preparate injectabile conțin clorhidrat de ambroxol, cantitatea sa într-o fiolă este de 15 mg.
Mucosolul include și alte componente auxiliare:
- Acid citric.
- Monohidrat.
- Hidrofosfat de sodiu.
- Dihidrat.
- Clorura de sodiu.
- Polietilenglicol.
- Celuloză microcristalină.
Siropul sau capsulele pentru copii au aceeași compoziție și nu diferă în ceea ce privește efectele lor asupra corpului, singura diferență fiind sub forma eliberării.
Instrucțiuni de utilizare
Doar medicul curant poate aproba cantitatea necesară și administrarea adecvată a medicamentului. Dar, în ciuda acestui fapt, există un manual care specifică cantitatea permisă de medicament pe zi.
Siropul este utilizat intern după cum urmează:
- Copii de la o lună la doi ani - până la 50 mg de două ori pe zi.
- De la 2,5 la 5 ani - aproximativ 100 mg de câteva ori pe zi.
- Mai mult de 5 ani - 250 mg de trei ori pe zi.
- Adulții iau 750 mg de trei ori pe zi, imediat ce pacientul devine mai bine, doza este crescută la 1,5 g Acest lucru se face în scopul de a obține un efect maxim, în cazul în care pacientul a devenit mai ușor, este imposibil să se oprească terapia.
Cursul tratamentului și doza recomandată numai de un specialist. De obicei, terapia nu durează mai mult de 7-10 zile. Admiterea depinde și de severitatea bolii și de caracteristicile pacientului. Cursa acută a bolii este mai bine tratabilă și siropul de mucozol se va descurca în 4 zile. Forma cronică are un curs lung și medicamentul poate dura până la o lună.
Adulții utilizează capsule în stadiul inițial al bolii de două până la trei ori pe zi. Dar, de îndată ce pacientul devine mai bine, ar trebui să luați una de patru ori pe zi.
Medicamentul granulat este utilizat de persoanele care au împlinit vârsta de 12 ani, la 2,7 grame la un moment dat pe zi. Instrumentul trebuie amestecat cu un pahar de apă până când se dizolvă complet. Datorită proprietăților neutre ale substanței active, nu apar efecte negative asupra mucoasei gastrice. În consecință, o doză mare de medicament poate fi administrată o singură dată și astfel asigură cea mai bună activitate a componentelor pentru inflamație.
Pentru Mukasola (fiole), manualul de instrucțiuni cuprinde informația că administrarea pe cale intravenoasă mici kiddies nou-nascuti trebuie sa fie 30 mg de substanță activă per 1 kg de greutate corporală. Se recomandă diluarea numărului necesar de fiole în 250 ml în soluție de clorură de sodiu 0,09% sau soluție Ringer. Pregătit pentru utilizarea intravenoasă a medicamentului trebuie utilizat în 24 de ore și mai bine - imediat. Aceasta se face pentru a preveni contaminarea microbiană a dispersiei apoase.
Este important! Numai medicul selectează ce formă de medicament este mai bine de utilizat, totul depinde de problemă și vârstă.
Efecte secundare
Cu aportul inițial al medicamentului (în special al copiilor mici), trebuie să acordați atenție dezvoltării posibilelor efecte secundare:
- Greață și vărsături.
- Durere în stomac.
- Urticarie și alte erupții pe piele.
- Sângerarea și inflamația gingiilor.
- Dureri de cap.
- Slăbiciune, letargie, stare generală de rău.
Dacă există cel puțin un efect secundar, trebuie să întrerupeți imediat utilizarea instrumentului și să mergeți la spital. Pentru a evita complicațiile, înainte de a începe să luați medicamentul, trebuie să citiți instrucțiunile care conțin instrucțiuni de utilizare a siropului de mucozol.
Mucosolul are proprietăți expectorante și mucolitice, este disponibil pentru fiecare pacient și este disponibil în diferite forme convenabile. Auto-tratamentul în acest caz nu este de dorit, deoarece lista efectelor secundare este mare și poate dăuna pacientului. Doar un doctor este capabil să evalueze corect situația, să scrie o prescripție cu doza indicată și să determine durata tratamentului.
ACC, Fluimucil, Rinofluimucil
Răspunsurile autorului site-ului la solicitările tipice ale vizitatorilor la pagină:
Este posibil să combinați Fluimucil și ACC la copii?
Care este scopul? Același ingredient activ, doar producătorii sunt diferiți.
Tabel analogic și prețuri:
Există contraindicații. Înainte de a începe, consultați-vă medicul.
nume comerciale în străinătate (în străinătate) - Assist, Mucomyst, Mucosil, Parvolex, Acetadote, Reolin, Solmucol, Cystaline, Mucinac, săculeț, CysNAC, PharmaNAC.
Toate medicamentele pentru a lichefia sputa aici.
Medicamentul cu tuse din plante aici.
Toate medicamentele folosite în pulmonologie, aici.
Preparatele care conțin acetilcisteină (acetilcisteină, codul ATX (ATC) R05CB01):
Postați-vă opinia sau întrebarea despre medicamente (vă rugăm să nu uitați să includeți numele medicamentului în textul mesajului) aici.
ACC (Acetylcysteine) - instrucțiuni oficiale de utilizare
Grupa clinico-farmacologică:
Acțiune farmacologică
Mucolitice de droguri. Prezența în structura moleculei grupărilor acetilcisteina sulfhidril facilitează legături disulfurice ruptură, mucopolizaharide mucus de acid, ceea ce conduce la o reducere a viscozității mucus. Medicamentul păstrează activitatea în prezența sputei purulente.
Cu utilizarea profilactică a acetilcisteinei, sa observat o scădere a frecvenței și severității exacerbărilor la pacienții cu bronșită cronică și fibroză chistică.
Farmacocinetica
Nu sunt furnizate date privind farmacocinetica medicamentului.
Indicatii pentru utilizarea medicamentului ACC® pentru administrare orala:
- boli ale sistemului respirator, însoțite de formarea crescută a mucusului vâscos dificil de separat (bronșită acută și cronică, bronșită obstructivă, pneumonie, bronhiectază, astm bronșic, bronhiolită, fibroză chistică, laringită);
- sinuzită acută și cronică;
- otita media
Indicații privind utilizarea medicamentului ACC® INJECT:
Boli ale sistemului respirator, însoțite de formarea crescută a mucusului vâscos dificil de separat:
- bronșită acută și cronică;
- pneumonie;
- bronșiectazie;
- astm bronșic;
- bronșiolita;
- fibroza chistică.
Schema de dozare pentru administrare orală:
Adulții și adolescenții cu vârsta peste 14 ani sunt sfătuiți să prescrie medicamentul de 200 mg de 2-3 ori pe zi (sub formă de granule pentru prepararea unei soluții pentru administrarea orală de 100 mg și 200 mg) sau 200 mg de 3 ori pe zi (sub formă de granule pentru prepararea unei soluții pentru ingerare 200 mg) sau 600 mg 1 dată pe zi (sub formă de granule pentru prepararea unei soluții pentru administrare orală de 600 mg).
Copiii cu vârsta cuprinsă între 6 și 14 ani se recomandă să ia 100 mg de 3 ori pe zi sau 200 mg de două ori pe zi (sub formă de granule pentru prepararea unei soluții pentru administrare orală / portocaliu / 100 mg și 200 mg) sau 200 mg 2 o dată pe zi (sub formă de granule pentru a prepara o soluție pentru administrare orală de 200 mg).
Copiii cu vârsta cuprinsă între 2 și 5 ani, medicamentul este recomandat să ia 100 mg de 2-3 ori pe zi (sub formă de granule pentru soluție pentru administrare orală / portocaliu / 100 mg și 200 mg).
Nu există suficiente date privind dozajul medicamentului la nou-născuți.
Pentru fibroza chistică, la copiii cu vârsta peste 6 ani se recomandă administrarea a 200 mg de 3 ori pe zi (sub formă de granule pentru prepararea soluției orale / portocaliu / 100 mg și 200 mg sau sub formă de granule pentru prepararea soluției pentru administrare orală de 200 mg).
Copii cu vârsta cuprinsă între 2 și 5 ani - 100 mg de 4 ori pe zi (sub formă de granule pentru soluție pentru administrare orală / portocaliu / 100 mg și 200 mg).
Pacienții care cântăresc mai mult de 30 kg pentru fibroza chistică, dacă este necesar, pot crește doza la 800 mg pe zi.
În caz de boli bruște catarre de scurtă durată, durata tratamentului este de 5-7 zile. În bronșita cronică și fibroza chistică, medicamentul trebuie utilizat mult timp pentru a preveni infecțiile.
Medicamentul trebuie luat după mese. Aportul suplimentar de lichide sporește efectul mucolitic al medicamentului.
Reguli de pregătire
Sub formă de granule pentru prepararea unei soluții pentru administrare orală / portocaliu / 100 mg și 200 mg: 1/2 sau 1 plic (dizolvată în apă, suc sau ceai rece și luată după masă).
Sub formă de granule pentru prepararea unei soluții orale de 200 mg și sub formă de granule pentru prepararea unei soluții pentru administrarea orală de 600 mg: 1 pungă dizolvată cu agitare în 1 cană de apă fierbinte și băutură, dacă este posibil, fierbinte. Dacă este necesar, puteți lăsa soluția pregătită timp de 3 ore.
Schema de dozare a ACP INJECT®:
Adulții sunt prescris intravenos sau intramuscular la 300 mg (1 amp.) De 1-2 ori pe zi.
Copiii cu vârsta cuprinsă între 6 și 14 ani sunt prescris intravenos sau intramuscular la 150 mg (1/2 amp) 1-2 ori pe zi.
Pentru copiii cu vârsta sub 6 ani, este preferată terapia orală, dacă este indicată și dacă este necesară administrarea parenterală, doza zilnică este de 10 mg / kg greutate corporală.
Copiii sub vârsta de 1 an de administrare intravenoasă a medicamentului sunt posibili numai din motive de sănătate în spital.
Durata terapiei este determinată individual.
În bronsitele cronice și fibroza chistică, utilizarea ACC INJECT pentru o lungă perioadă de timp poate fi combinată cu administrarea orală a medicamentului pentru prevenirea infecțiilor.
Efectul mucolitic al acetilcisteinei crește odată cu creșterea debitului de lichid.
Reguli de injectare
Când se administrează intramuscular în timpul injecțiilor puțin adânci și în prezența hipersensibilității, poate apărea o senzație ușoară și rapidă de arsură, de aceea se recomandă administrarea medicamentului la pacienți aflați în poziție predispusă și adânc în mușchi.
Pentru administrarea intravenoasă, prima doză trebuie diluată cu 0,9% soluție de clorură de sodiu sau 5% soluție de dextroză într-un raport de 1: 1. Medicamentul trebuie, dacă este posibil, administrat sub formă de perfuzie.
Administrarea intravenoasă trebuie administrată încet (peste 5 minute).
Efecte secundare
Din partea sistemului nervos central: rareori - cefalee, tinitus.
Din partea sistemului digestiv: rareori - stomatită; în unele cazuri, diaree, vărsături, arsuri la stomac și greață.
Deoarece sistemul cardiovascular: în unele cazuri - căderea tensiunii arteriale, tahicardie.
Din partea sistemului respirator: în cazuri izolate - dezvoltarea hemoragiei pulmonare ca manifestare a reacțiilor de hipersensibilitate.
Reacții alergice: în cazuri izolate - bronhospasm (în special la pacienții cu sistem bronșic hiperreactiv în cazul astmului bronșic), erupție cutanată, prurit și urticarie.
Contraindicații privind utilizarea medicamentului ACC®
- ulcerul peptic și ulcerul duodenal în faza acută;
- tuse cu sânge;
- hemoragie hemoragică;
- sarcinii;
- perioada de lactație (alăptarea);
- vârsta copiilor până la 2 ani (medicament sub formă de granule pentru prepararea soluției pentru administrare orală / portocaliu / 100 mg și 200 mg);
- vârsta copiilor până la 6 ani (un preparat sub formă de granule pentru prepararea unei soluții de admisie de 200 mg);
- vârsta copiilor până la 14 ani (un preparat sub formă de granule pentru prepararea unei soluții pentru administrarea de 600 mg);
- hipersensibilitate la acetilcisteina și alte componente ale medicamentului.
Cu precauție ar trebui să se utilizeze medicamentul la pacienții cu vene varicoase ale esofagului, cu un risc crescut de apariție a hemoragiei pulmonare și a hemoptiziei, cu astm bronșic, boli ale glandelor suprarenale, insuficiență hepatică și / sau renală.
Utilizarea medicamentului în timpul sarcinii și alăptării
Datorită datelor insuficiente, utilizarea medicamentului în timpul sarcinii și alăptării este posibilă numai în cazurile în care beneficiul preconizat pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt sau copil.
Cererea pentru încălcări ale ficatului
Medicamentul trebuie utilizat cu prudență în insuficiența hepatică.
Cerere pentru încălcarea funcției renale
Medicamentul trebuie utilizat cu prudență în cazul insuficienței renale.
Instrucțiuni speciale
În cazul astmului și al bronșitei obstructive, acetilcisteina trebuie administrată cu prudență sub controlul sistematic al permeabilității bronșice.
Odată cu dezvoltarea efectelor secundare, trebuie să întrerupeți administrarea medicamentului.
Când se dizolvă medicamentul, este necesar să se utilizeze sticlă, să se evite contactul cu metale, cauciuc, oxigen, substanțe oxidate ușor.
ACC® (sub formă de granule pentru prepararea unei soluții pentru administrare orală / portocaliu / 100 mg și 200 mg) 100 mg corespunde cu 0,24 XE, 200 mg - 0,23 XE.
ACC® (sub formă de granule pentru prepararea unei soluții orale de 200 mg) corespunde cu 0,21 XE, ACC (sub formă de granule pentru prepararea unei soluții orale de 600 mg) - 0,17 XE.
supradoză
Simptome: diaree, vărsături, dureri de stomac, arsuri la stomac, greață.
Tratament: terapie simptomatică.
Interacțiune medicamentoasă
Cu utilizarea simultană de acetilcisteină și antitusive datorită suprimării reflexului tusei, poate să apară congestie mucus periculoasă (utilizați o combinație cu precauție).
Cu utilizarea simultană a acetilcisteinei și nitroglicerinei, efectul vasodilatator al nitroglicerinei poate fi sporit.
Se observă sinergismul acetilcisteinei cu bronhodilatatoare.
Acetilcisteina este incompatibilă farmaceutic cu antibiotice (peniciline, cefalosporine, eritromicină, tetraciclină și amfotericină B) și enzime proteolitice.
Acetilcisteina reduce absorbția cefalosporinelor, penicilinelor și tetraciclinei, astfel încât acestea trebuie administrate oral nu mai devreme de 2 ore după administrarea de acetilcisteină.
Când acetilcisteina intră în contact cu metalele, se formează cauciuc, se formează sulfuri cu miros caracteristic.
Condiții de vânzare a farmaciei
Medicamentul este aprobat pentru utilizare ca mijloc de administrare a OTC.
Termeni și condiții de depozitare
Medicamentul trebuie depozitat într-un loc uscat inaccesibil copiilor la o temperatură care să nu depășească 25 ° C. Termenul de valabilitate este de 3 ani, termenul de valabilitate al granulelor pentru prepararea soluției orale (portocaliu) este de 4 ani.
Rinofluimucil - instrucțiuni oficiale de utilizare:
Forma de eliberare și compoziția:
Spray nazal sub forma unui lichid transparent, aproape incolor, cu un miros caracteristic mitic slab sulfuros.
- acetilcisteină 10 mg
- Tuaminoheptana sulfat 5 mg
Grupa clinico-farmacologică:
Medicamentul cu acțiune mucolitice și vasoconstrictoare pentru uz local în practica ORL
Acțiune farmacologică
Medicamentul cu acțiune mucolitice și vasoconstrictoare pentru utilizare în practica ORL.
Acetilcisteina diluează secrețiile mucoase și mucoase purulent prin ruperea legăturilor disulfidice ale glicoproteinelor mucoase. De asemenea, are antiinflamator (datorită inhibării chemotaxiei cu leucocite) și efectului antioxidant.
Tuaminoheptana sulfat este o amină simpatomimetică care are un efect vasoconstrictor atunci când este aplicat topic. Elimină umflarea și hiperemia mucoasei nazale.
Farmacocinetica
Atunci când se aplică local în dozele recomandate, medicamentul nu este absorbit.
Indicatii pentru utilizarea medicamentului RINOFLUIMUCIL®
- o rinită acută și subacută cu o secreție mucoasă pură-pură;
- rinită cronică;
- vascitoză rinită;
- sinuzita.
Schema de dozare
Medicamentul este introdus în cavitatea nazală sub forma unui aerosol utilizând un dozator special.
Adulților li se administrează 2 doze de aerosol (2 prese pe supapă) în fiecare pasaj nazal de 3-4 ori pe zi.
Pentru copii, medicamentul este prescris în 1 doză de aerosol (1 presiune pe supapă) în fiecare pasaj nazal de 3-4 ori pe zi. Durata tratamentului nu trebuie să depășească 7 zile.
Nu depășiți doza recomandată și durata tratamentului fără a consulta un medic.
Regulile de utilizare a medicamentului
- Scoateți capacul din sticlă cu soluție.
- Scoateți capacul de la pulverizator.
- Scoateți capacul de la pistolul de pulverizare.
- Reactivați pulverizatorul apăsând.
Efecte secundare
Deoarece sistemul cardiovascular: bătăi de inimă, tahicardie, hipertensiune arterială.
Din partea sistemului nervos central: rareori - excitare, tremor.
Reacții locale: uscăciunea membranei mucoase a cavității nazale, a gurii și a gâtului.
Altele: rareori - reacții alergice, retenție urinară, inflamație a glandelor sebacee.
Cu utilizarea prelungită a agenților vasoconstrictori, funcția normală a membranei mucoase a cavității nazale și a sinusurilor se poate schimba, precum și dezvoltarea dependenței de medicament.
Contraindicații privind utilizarea medicamentului RINOFLUIMUTSIL®
- închiderea glaucomului;
- hipertiroidism;
- utilizarea simultană a inhibitorilor de MAO și o perioadă de până la 14 zile după retragerea acestora;
- utilizarea simultană a antidepresivelor triciclice și o perioadă de până la 14 zile după retragerea acestora;
- hipersensibilitate la medicament.
Cu grijă prescrie un medicament la copii sub vârsta de 3 ani, la pacienții cu astm bronșic, hipertensiune arterială, angină III-IV clasa funcțională, frecventă aritmia (tratamentul trebuie efectuată sub supraveghere medicală).
Utilizarea medicamentului RINOFLUIMUCIL® în timpul sarcinii și alăptării
Utilizarea medicamentului în timpul sarcinii și alăptării este posibilă numai în cazul în care beneficiul preconizat pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt și copil.
Instrucțiuni speciale
Medicamentul este destinat numai administrării intranazale.
Influența asupra capacității de a conduce vehiculele de transport și mecanismele de control
Medicamentul nu afectează capacitatea pacienților de a conduce vehicule și alte mecanisme.
supradoză
Simptome: posibila dezvoltare a efectelor secundare sistemice cauzate de medicament Tuaminoheptan (tahicardie, tremor, anxietate, tensiune arterială crescută, dependență).
Tratament: dacă este necesar, efectuați terapia simptomatică.
Interacțiune medicamentoasă
Atunci când aplicarea în comun a medicamentului cu inhibitori MAO și antidepresive triciclice crește probabilitatea efectelor secundare sistemice datorate tuaminogeptanom (deoarece aceste medicamente potențează acțiunea agenților simpatomimetice).
Utilizarea concomitentă de Rinofluimucil® poate slăbi efectul medicamentelor antihipertensive.
Condiții de vânzare a farmaciei
Medicamentul este aprobat pentru utilizare ca mijloc de administrare a OTC.
Termeni și condiții de depozitare
Medicamentul trebuie păstrat la îndemâna copiilor la o temperatură cuprinsă între 15 ° și 25 ° C. Data expirării - 2,5 ani.
După deschiderea flaconului, conținutul poate fi utilizat timp de 20 de zile.
Mukolit
Ingrediente active
Fiecare capsulă conține:
Carbocisteina 375 mg
Scopul medicamentului
Reduce vâscozitatea sputei și acționează ca un expectorant.
Mucolitul este destinat să atenueze tulburările sistemului respirator, însoțit de o secreție crescută de spută vâscoasă.
instrucțiuni
Nu mestecați! Înghițiți întregul cu apă.
Luați drogul după mese.
Doza recomandată în absența altor instrucțiuni ale medicului:
2 capsule de 3 ori pe zi.
Prin îmbunătățirea condiției, doza poate fi redusă la 1 capsulă de 4 ori pe zi.
Nu depășiți doza recomandată!
Acest medicament nu este destinat, de obicei, copiilor sub 5 ani.
Observați intervalul de cel puțin 2 ore între administrarea acestui medicament și alte medicamente.
Atenționări și contraindicații
Utilizarea medicamentului este contraindicată în caz de hipersensibilitate la una dintre componentele sale.
Nu puteți lua acest medicament dacă sunteți gravidă sau alăptați.
Nu utilizați acest medicament în cazul apariției ulcerelor gastrice active.
Nu utilizați nici un medicament fără a consulta cu medicul dumneavoastră dacă suferiți sau ați suferit în trecut disfuncția sistemului respirator (de exemplu, astm), sistemul digestiv (de exemplu, ulcere), hemoptizie.
Nu utilizați acest medicament frecvent sau pentru o perioadă lungă de timp, fără a vă consulta medicul.
SIRUP mucolitice SOLMUCOL 180 ml 100MG / 5ML
Fluidizarea mucolitice
on-line:
8, 91 8,91
Preț în magazin: 9,90 EUR
SIRUP mucolitice SOLMUCOL 180 ml 100MG / 5ML
Siropul obținut din acetilcisteină prezentat sub formă de lichefiere mucolitice pentru tusea de grăsime cu producție de flegm.
Tratamentul tulburărilor respiratorii caracterizate prin hiper-densitate și lipicios.
Hipersensibilitatea excipienților. Medicamentul "contraindicat în mai puțin de 2 ani.
Adulți. Granule pentru soluție orală și comprimate bucale: 1 comprimat / comprimat de 200 mg sau 2 comprimate / comprimat de 100 mg, de 2-3 ori pe zi. Sirop 10 ml sirop, egal cu 200 mg acetilcisteină, de 2-3 ori pe zi. Acesta poate fi utilizat ca doză de 600 mg. Copii mai tineri "mai mult de doi ani. Granule pentru soluție orală și comprimate bucale: 1 comprimat / 1 comprimat de 100 mg de 2 până la 4 ori pe zi, în funcție de "vârstă". Sirop 5 ml de sirop, egal cu 100 mg de acetilcisteină, de 2 până la 4 ori pe zi. Mod de utilizare. Granule pentru soluție orală: Se dizolvă conținutul unui plic în sticlă și sticlă până se dizolvă complet. Ca gata. comprimate bucale: lăsați comprimatul să se dizolve încet în gură fără a mesteca.
Sirop: Tăiați în sensul acelor de ceasornic până când iese. Se agită viguros până la soluția completă. Pentru administrarea de sirop, deșurubați capacul și turnați cantitatea "recomandată în" cutia de dozare închisă. După fiecare deschidere, închideți cu grijă sticla. După preparare, siropul trebuie utilizat în 20 de zile.
În cazul ulcerelor gastro-duodenale, produsul trebuie administrat cu prudență. Pacienții cu astm bronșic trebuie monitorizați cu atenție în timpul tratamentului; dacă pare să fie bronhospasm, tratamentul trebuie întrerupt imediat. Administrarea de acetilcisteină, tot "tratamentul inițial, poate fi subțire; Dacă pacientul nu se poate aștepta să fie tratat eficient, atunci el nu se poate relaxa. Mucusul poate fi mai mic de 2 ani. De fapt, există o posibilitate de drenaj mucus și o gamă limitată de vârstă a tractului respirator. Acestea nu trebuie utilizate mai puțin de 2 ani. Pentru pacienții cu maltitol și sorbitol. Comprimatele bucale de 200 mg conțin aspartam, o sursă de fenilalanină, prin urmare nu trebuie luate în cazurile de fenilcetonurie. Dacă este posibil, acesta conține un ingredient natural conținut în acesta.
"Pentru a evita coadministrarea unui mucolitice bronsic și a unei substanțe care inhibă secrețiile (de exemplu un anticholinergic). Din cauza -SH sale radicale, „acetilcisteina poate“ l interfera chimic cu mai multe peniciline, tetracicline, cefalosporinele, aminoglicozidele, macrolidele și amfotericină B, în cazul în care aceste substanțe sunt amestecate în aceeași soluție. Sa demonstrat că sa convenit că poate fi utilizat în același timp cu prescripția combinată.
Deși nu este arătat, nu este o încercare controlată la un om. Prin urmare, ar fi necesar să se primească supravegherea medicală directă. Acest lucru trebuie evitat în timpul alăptării.
SOLMUCOL mucolitice SYRUP 180 ml Recenzii 100MG / 5ML
Acesta este un medicament contra, dacă aveți o întrebare Canfora răspunde în persoană.
Solmukol / Solmucol / clorhidrat de fenilefrină
SOLMUKOL aparține grupului de medicamente pentru tratamentul sistemului respirator.
Compoziția include clorhidrat de fenilefrină - o aplicație nazală pentru răceli, eficientă cu congestie nazală.
PREȚUL ȘI DELIVEREA SOLMUKOLULUI
Formele de dozare disponibile Solmukol
Tipul ambalajului și forma de eliberare: 1 spray nazal 10 ml 0,25%
Denumire internațională și substanțe active: Clorhidrat de fenilefrină
Producător: DYNACREN
Tipul ambalajului și forma de eliberare: 5 fiole nebulizator soluție 300 mg 3 ml
Denumire internațională și substanțe active: acetilcisteină
Producător: IBSA
Tipul ambalajului și forma de eliberare: 24 comprimate solubile în cavitatea bucală 100 mg
Denumire internațională și substanțe active: acetilcisteină
Producător: IBSA
Tipul ambalajului și forma de eliberare: 24 comprimate solubile în cavitatea bucală 200 mg
Denumire internațională și substanțe active: acetilcisteină
Producător: IBSA
Tipul ambalajului și forma de eliberare: 30 pungi de granule orale 200 mg
Denumire internațională și substanțe active: acetilcisteină
Producător: IBSA
Tipul ambalajului și forma de eliberare: 20 pungi de granule 600 mg
Denumire internațională și substanțe active: acetilcisteină
Producător: IBSA
Tipul ambalajului și forma de eliberare: sirop 180 ml 100 mg / 5 ml
Denumire internațională și substanțe active: acetilcisteină
Producător: IBSA
Tipul ambalajului și forma de eliberare: 30 pungi de granule orale 400 mg
Denumire internațională și substanțe active: acetilcisteină
Producător: IBSA
Tipul ambalajului și forma de eliberare: 30 pungi de granule orale 600 mg
Denumire internațională și substanțe active: acetilcisteină
Producător: IBSA
Prețul Solmukol nu este constant, costul final este indicat de manager.
Livrarea SOLMUCOL efectuată de companiile de transport, calendarul comenzii este negociat cu managerul GuttaFarm.
Puteți să comandați Solmukol în orașe: Kamyanets-Podilsky, Exactly, Kropyvnytskyi, Khmelnitsky, Lviv, Berdyansk, Jitomir, Melitopol, Kherson, Sumy, Uzhgorod, Kamensky, Vinnytsia, Ternopil, Odesa, Zaporozhye, Krivoy Rog, Harkov, Kiev, Biserica albă, Luțk, Cherkasy, Cernauti, Lysichansk, Kremenchug, Brovary, Severodonetsk, Nycolaev, Nikopol, Pavlograd, Poltava, Konstantinovka, Slaviansk, Alexandria, Cernigov, Ivano-Frankivsk, precum și în alte localități din Ucraina.
CUM CUMPARA SOLMUKOL (SOLMUCOL)
Prin efectuarea unei cereri, puteți cumpăra ieftin originalul Solmukol din farmacie. Managerul vă va contacta și va discuta detaliile comenzii.
Înainte de a cumpăra Solmukol, coordonați cu managerul toate detaliile ordinului.
Puteți primi răspunsuri la întrebările SOLMUCOL în secțiunea Help-FAQ sau puteți pune o întrebare managerului.
SOLMUKOL: INSTRUCȚIUNI / DESCRIERE / APLICARE / TESTAMENTE
Notă:
Instrucțiunea și descrierea prezentate sunt doar pentru referință, nu înlocuiesc prescripțiile medicului și nu reprezintă un ghid pentru acțiune. Înainte de a cumpăra Solmukol, obțineți toate sfaturile necesare de la medicul dumneavoastră.
Kolimiksol®
(colistin sulfat) granule orale Tratamentul colibacillozei, salmonellozei și a altor boli gastro-intestinale de etiologie bacteriană, agenți patogeni susceptibili la colistină
Indicații pentru utilizare
COLIMIXOL® se utilizează la păsările de curte, porcine și viței pentru tratamentul colibacillozei, salmonellozei și a altor boli gastro-intestinale de etiologie bacteriană, agenții patogeni care sunt sensibili la colistină.
Compoziție și formă de eliberare
COLIMIXOL® este o pulbere solubilă în apă, 1 g din care conține sulfat de colistină, 12 milioane UI (echivalentă cu 500 mg), 6 milioane UI (echivalent cu 250 mg), 4,8 milioane UI (echivalent cu 200 mg), 2,4 milioane UI ) sau 1,2 milioane UI (echivalent cu 50 mg) și ca excipienți: acid ascorbic - 150 mg, acid citric - 100 mg, glicină - 50 mg și lactoză - până la 1 g.
Proprietăți farmacologice
COLIMIXOL® se referă la medicamente antibacteriene din grupul de antibiotice polipeptidice. Colistin sulfat, care este un ingredient activ medicamentos, este activ împotriva unui număr de microorganisme gram-negative, incluzând E. coli, Pseudomonas aeruginosa, Aerobacter aerogenes, Corinobacterium diphtheria, Klebsiella spp., Proteus spp., Salmonella spp. Mecanismul acțiunii antimicrobiene este asociat cu permeabilitatea depreciată a membranei citoplasmatice, ceea ce duce la moartea microorganismelor.
După administrarea orală, colistinul nu este practic absorbit în tractul gastro-intestinal și are un efect antimicrobian direct în intestin. Colistin este eliminat din organism nemodificat, în principal cu urină și fecale. KOLIMIKSOL® de gradul de expunere la corp aparține unor substanțe moderat periculoase (clasa de pericol 3 conform GOST 12.1.007).
Schema de dozare
KOLIMIKSOL® se utilizează individual sau în grup cu apă pentru băut sau cu alimente în următoarele doze zilnice:
Porci și viței
KOLIMIKSOL® 12 milioane UI, g / 1000 l
KOLIMIKSOL® 12 milioane UI, g / 10 kg masă
KOLIMIKSOL® 6 milioane UI, g / 1000 l
KOLIMIKSOL® 6 milioane UI, g / 10 kg masă
KOLIMIKSOL® 4,8 milioane UI, g / 1000 l
KOLIMIKSOL® 4,8 milioane UI, g / 10 kg masă
KOLIMIKSOL® 2,4 milioane UI, g / 1000 l
KOLIMIKSOL® 2,4 milioane UI, g / 10 kg masă
KOLIMIKSOL® 1,2 milioane UI, g / 1000 l
KOLIMIKSOL® 1.2 milioane UI, g / 10 kg masă
Durata tratamentului este de 3-5 zile. Pentru utilizarea în timpul întregii perioade de tratament, animalele și păsările de curte trebuie să primească numai apă care conține medicamentul. O soluție proaspătă de medicament trebuie preparată zilnic. În cazul depășirii următoarei doze, utilizarea medicamentului este reluată la aceeași doză și în conformitate cu aceeași schemă.
Contraindicații
Este interzisă utilizarea medicamentului la animale cu digestie cicatricială dezvoltată.
La animalele nou-născute și la animalele cu funcție defectuoasă a tractului gastro-intestinal și a insuficienței renale, absorbția colistinei crește. Poate apariția neuro-și nefrotoxicității.
KOLIMIKSOL nu trebuie utilizat la animale cu afecțiuni renale și hepatice, precum și în cazul sensibilității individuale la colistină.
În cazul apariției reacțiilor alergice, utilizarea medicamentului este întreruptă și se prescrie un tratament simptomatic. În cazul administrării orale a sulfatului de colistină, este posibilă interacțiunea cu anestezicele și tranchilizantele. Utilizarea medicamentului în combinație cu aminoglicozidele este exclusă. Efectele colistin sulfatului pot fi antagoniste în ceea ce privește cationii binari (fier, calciu, magneziu) și acizi grași nesaturați și polifosfați.
Instrucțiuni speciale
Sacrificarea vițeilor și a porcilor pentru carne este permisă nu mai devreme de 2 zile, păsările de curte - la o zi după ultima utilizare a produsului COLIMIXOL®. Ouăle de găini ouătoare sunt folosite în scopuri alimentare fără restricții. Carnea de viței, porcine și păsări de curte, forțată ucisă înainte de expirarea perioadei specificate, poate fi folosită pentru hrănirea animalelor purtătoare de blană.
Condiții de depozitare
A se păstra produsul medicamentos în ambalajul sigilat al producătorului, separat de alimente și hrana pentru animale, într-un loc uscat protejat de lumina directă a soarelui la o temperatură cuprinsă între 5 ° C și 25 ° C.
Termenul de valabilitate al medicamentului în condițiile de depozitare din ambalajul sigilat al producătorului este de 3 ani de la data fabricării.
cod de bare
La OLIMIXOL 6 milioane de unități de UI de 1 kg - 4606306002548/4810956012301
COLIMIXOL 12 milioane de euro pachet ME 1 kg - 4606306003750