Obstrucția respirației nazale cu răceli (rinită acută, sinuzită);
Eustachita, otita medie.
Atunci când efectuați rinoscopie sau proceduri chirurgicale în cavitatea nazală.
Instrucțiuni de utilizare
ingrediente:
ingredient activ: oxitrazol;
1 ml de soluție conține oximetazolin clorhidrat în termeni de substanță 100% 0,5 mg;
excipienți: clorură de benzalconiya, polietilenglicol, dihidrofosfat de sodiu dihidrat, fosfat disodic dodecahidrat, propilenglicol, povidonă, apă pentru preparate injectabile.
Formularul de eliberare
Lichid transparent incolor sau ușor gălbui.
Numele și locația producătorului
Ucraina, 04080, Kiev, st. Frunze, 63.
Grupa farmacoterapeutică
Decongestive și alte medicamente pentru uz local în bolile cavității nazale. Simpatomimetice. Oximetazolina.
Codul ATC R01A A05.
Proprietăți farmacologice
Rinazolinul aparține grupului de agenți vasoconstrictori locali (deconensanți). Ea are un efect adrenomimetic alfa.
Acesta contractează vasele la locul de aplicare, reduce umflarea membranei mucoase a nasului și a tractului respirator superior, reduce descărcarea de pe nas. Restaurează respirația nazală. Ajută la restabilirea aerisirii sinusurilor paranazale, a cavității urechii medii, care împiedică dezvoltarea complicațiilor bacteriene (sinuzită, sinuzită, otită medie).
Oximetazolina are efecte antivirale, antiinflamatorii, imunomodulatoare și antioxidante. Datorită acestui mecanism de acțiune combinat în timpul studiilor clinice, s-a dovedit o eliminare mai rapidă și mai eficientă a simptomelor de rinită acută (congestie nazală, rinoree, strănut, deteriorare a stării de bine).
Cu utilizarea nazală locală în concentrații terapeutice nu irită mucoasa nazală, nu provoacă hiperemie. Acțiunea medicamentului începe rapid (la câteva minute după aplicare). Timpul de înjumătățire este de aproximativ 35 de ore după administrarea medicamentului. 2,1% din medicament este excretat de rinichi, aproximativ 1,1% - cu fecale. Durata acțiunii - până la 12 ore.
Cu aplicația locală intranazală nu are un efect sistemic.
Indicații pentru utilizare
- Infecții respiratorii acute, însoțite de congestie nazală.
- Refacerea drenajului și a respirației nazale în bolile sinusurilor paranazale, eustachitei, otitei media.
- Pentru a elimina edemul înainte de manipularea diagnosticului în pasajele nazale.
Contraindicații
Hipersensibilitate la medicament, rinită atrofică. Când se utilizează inhibitori de monoaminooxidază și timp de 2 săptămâni după oprirea tratamentului cu inhibitori de MAO, precum și alte medicamente care contribuie la tensiunea arterială crescută. Cu presiune intraoculară crescută, în special cu glaucom cu închidere în unghi. În forme severe de boli cardiovasculare (de exemplu, boli cardiace ischemice, hipertensiune arterială). Feocromocitom. Tulburări metabolice (hipertiroidism, diabet, porfirie). Hipertrofia prostatică.
Măsuri de securitate corespunzătoare atunci când se aplică
Evitați utilizarea prelungită și supradozajul medicamentului. Utilizarea prelungită a unui decongestionant pentru nas poate duce la o slăbire a medicamentului. Abuzul acestui agent poate provoca atrofie mucoasă și hiperemie reactivă cu medicamente pentru rinită.
După folosirea medicamentului este necesară monitorizarea specială a pacienților cu rinită cronică. Dozele mai mari decât cele recomandate trebuie utilizate numai sub supraveghere medicală.
Utilizare în timpul sarcinii sau alăptării
În perioada de sarcină și alăptare, medicamentul este utilizat cu precauție extremă. Nu depășiți doza recomandată.
Abilitatea de a influența rata de reacție atunci când conduceți sau lucrați cu alte mecanisme
După utilizarea prelungită a medicamentului în doze mai mari decât cele recomandate, este imposibil să se excludă efectul global asupra sistemului cardiovascular. În astfel de cazuri, capacitatea de a conduce vehicule poate scădea.
Copii. Nu utilizați acest medicament la copii sub 6 ani.
Dozare și administrare
Imediat înainte de utilizare, trebuie să țineți flaconul cu medicamentul în palma mâinii pentru ao încălzi până la temperatura corpului. Înainte de introducerea medicamentului trebuie să fie curățate temeinic nasul. În timpul utilizării medicamentului țineți flaconul vertical, pulverizați în sus. Înainte de utilizare, scoateți capacul protector al sticlei, introduceți vârful duzelor în canalul nazal, strângeți sticla cu o mișcare scurtă și ascuțită și scoateți vârful din nas, deconectați-l. În timpul injecției, se recomandă să se inhaleze ușor prin nas.
Adulți și copii cu vârsta peste 6 ani - 1 injecție în fiecare pasaj nazal de 2-3 ori pe zi. Medicamentul trebuie utilizat nu mai mult de 5-7 zile. Medicamentul poate fi utilizat din nou numai după câteva zile. Dozele, recomandate mai sus, se aplică numai sub supravegherea medicală.
supradoză
După o supradoză semnificativă sau ingerare accidentală pot apărea următoarele simptome: miriasis, greață, vărsături, cianoză, febră, spasme, tahicardie, palpitație, aritmie, insuficiență cardiovasculară, stop cardiac, transpirație crescută, agitație, convulsii, hipertensiune arterială, edem pulmonar, tulburări respiratorii, paloare, mioză, hiposmie, tulburări mintale.
În plus, poate exista o depresie a sistemului nervos central, însoțită de somnolență, o scădere a temperaturii corpului, bradicardie, hipotensiune arterială, apnee și posibila dezvoltare a comă.
Măsuri terapeutice pentru supradozaj: lavaj gastric, administrarea de carbon activ, ventilarea plămânilor. Cu o scădere a tensiunii arteriale, se folosește fentolamină. Nu luați fonduri vasopressorny. Dacă este necesar, se indică o terapie anticonvulsivantă.
Efecte secundare
Din partea sistemului respirator: disconfort în nas, senzație de arsură sau uscăciune a mucoasei nazale, strănut, sângerare nazală.
După ce se efectuează utilizarea Rinazolinului, poate fi observat un sentiment de congestie nazală severă (hiperemie reactivă). Apnea la nou-născuți și copii mici (în special în cazuri de supradozaj).
Tulburări ale sistemului nervos: cefalee, somnolență, oboseală, convulsii, halucinații (în special la copii).
Deoarece sistemul cardiovascular: administrarea nazală locală poate produce efecte sistemice, cum ar fi palpitația, tahicardia, hipertensiunea arterială.
Din partea sistemului imunitar: posibile reacții alergice, incluzând erupții cutanate, mâncărime, angioedem.
Interacțiunea cu alte medicamente și alte tipuri de interacțiuni
Nu utilizați inhibitori MAO și alte medicamente care ajută la creșterea tensiunii arteriale datorită riscului de hipertensiune arterială. Administrarea concomitentă a altor medicamente vasoconstrictoare crește riscul reacțiilor adverse.
Perioada de valabilitate
Nu utilizați medicamentul după data de expirare indicată pe ambalaj.
Condiții de depozitare
A se păstra într-un loc întunecos și la îndemâna copiilor la o temperatură care nu depășește 25 ˚C.
Conditii de vacanta
ambalare
La 15 ml în sticla de polietilenă, echipată cu o duză cu dozatorul și un capac de protecție închis într-un ambalaj.
Ultima dată revizuită
ACORDUL JURIDIC PRIVIND CREȘTEREA INFORMAȚIILOR
Această secțiune a site-ului PJSC "Farmak" conține informații profesionale de specialitate despre medicamente, proprietățile lor, metodele de utilizare și posibilele contraindicații și alte informații profesionale de specialitate.
Informații despre medicamentele PJSC "Farmak", inclusiv pe medicamente eliberate pe bază de prescripție medicală, destinate exclusiv familiarizării cu caracteristicile medicamentului enumerate mai sus și nu reprezintă un ghid pentru autodiagnosticare sau tratament.
Informațiile privind medicamentele eliberate pe bază de rețetă de la PJSC "Farmak" sunt destinate exclusiv familiarizării medicilor cu caracteristicile medicamentului enumerate mai sus și nu reprezintă un ghid pentru autodiagnosticare sau tratament.
Dacă nu sunteți medic, dar încălcând aceste condiții, semnați acest acord, OAO Farmak nu este responsabil pentru eventualele consecințe negative rezultate din utilizarea independentă a informațiilor de pe site. Faceți-o singură și conștient, știind că utilizarea medicamentelor este posibilă numai pe bază de prescripție de la un medic, după consultarea acestuia, iar auto-medicația vă poate afecta sănătatea.
Confirmați că sunt medic, am citit textul acestui acord juridic și confirmă acordul meu cu acesta.
Copyright © 2018 FARMAK. Toate drepturile rezervate.
Rinazolin® (0,05%) pulverizare oximetazolina
instrucție
- rusă
- kazahă Rusă
Denumire comercială
Denumire internațională neprotejată
Formă de dozare
Cray nazal 0,05%
structură
1 ml din preparat conține
ingredient activ - clorhidrat de oxitrazolină 0,5 mg, calculat pe substanța 100%
excipienți: clorură de benzalconiu, polietilenglicol (1500), dihidrat de dihidrogen fosfat dihidrat, fosfat disodic dodecahidrat, propilen glicol, povidonă, apă pentru preparate injectabile.
descriere
Lichid limpede, incolor sau ușor gălbui
Grupa farmacoterapeutică
Preparate nazale. Anticongestanți și alte preparate nazale pentru administrare topică. Simpatomimetice. Oximetazolina.
Codul ATX R01AA05
Proprietăți farmacologice
Farmacocinetica
Cu utilizarea nazală locală în concentrații terapeutice nu irită mucoasa nazală, nu provoacă hiperemie. Acțiunea medicamentului începe rapid (la câteva minute după aplicare). Timpul de înjumătățire este de aproximativ 35 de ore după administrarea medicamentului. 2,1% din medicament este excretat de rinichi, aproximativ 1,1% - cu fecale. Durata acțiunii - până la 12 ore.
Cu aplicația locală intranazală nu are un efect sistemic.
farmacodinamie
Rinazolin® aparține grupului de agenți vasoconstrictori locali (decongestionanți). Ea are un efect adrenomimetic alfa.
Acesta contractează vasele la locul de aplicare, reduce umflarea membranei mucoase a nasului și a tractului respirator superior, reduce descărcarea de pe nas. Restaurează respirația nazală. Ajută la restabilirea aerisirii sinusurilor paranazale, a cavității urechii medii, care împiedică dezvoltarea complicațiilor bacteriene (sinuzită, sinuzită, otită medie).
Indicații pentru utilizare
- boli respiratorii acute, însoțite de congestie nazală
- refacerea drenajului și a respirației nazale în bolile sinusurilor paranazale, eustachite, otita medie
- pentru a elimina edemul înainte de manipularea diagnosticului în pasajele nazale.
Dozare și administrare
Imediat înainte de utilizare, trebuie să țineți flaconul cu medicamentul în palma mâinii pentru ao încălzi până la temperatura corpului. Înainte de introducerea medicamentului trebuie să fie curățate temeinic nasul. În timpul utilizării medicamentului țineți flaconul vertical, pulverizați în sus. Înainte de utilizare, scoateți capacul protector al sticlei, introduceți vârful duzelor în canalul nazal, strângeți sticla cu o mișcare scurtă și ascuțită și scoateți vârful din nas, deconectați-l. În timpul injecției, se recomandă să se inhaleze ușor prin nas.
Adulți și copii cu vârsta peste 6 ani - 1 injecție în fiecare pasaj nazal de 2 ori pe zi.
Dacă simptomele nu se diminuează în decurs de 3 zile, trebuie să consultați un medic. Medicamentul trebuie utilizat nu mai mult de 5-7 zile. Medicamentul poate fi utilizat din nou numai după câteva zile. Dozele, recomandate mai sus, se aplică numai sub supravegherea medicală.
Efecte secundare
posibile reacții alergice, inclusiv erupții cutanate, mâncărime, angioedem
hipertensiune arterială
amețeli, dureri de cap
fenomene de hiperemie reactivă a mucoasei nazale, atrofie a mucoasei nazale
ușoare simptome de iritare a mucoasei nazale - senzație de uscăciune și arsură
gura uscata si gat
disconfort nas, strănut, sângerări nazale
apnee la nou-născuți și copii mici (în special în cazurile de supradozaj)
somnolență, oboseală, crampe, halucinații (mai ales la copii), anxietate
administrarea nazală locală poate provoca efecte sistemice, cum ar fi palpitația, aritmia
Contraindicații
- hipersensibilitate la componentele medicamentului
- când se utilizează inhibitori de monoaminooxidază și timp de 2 săptămâni după întreruperea tratamentului cu inhibitori ai MAO, precum și alte medicamente care contribuie la hipertensiunea arterială
- cu presiune intraoculară crescută, în special cu glaucom cu închidere în unghi
- în forme severe de boli cardiovasculare (de exemplu, boli cardiace ischemice, hipertensiune arterială)
- tulburări metabolice (hipertiroidism, diabet zaharat, porfirie)
- vârsta copiilor până la 6 ani
- sarcina și alăptarea
- inflamarea pielii și a mucoasei nazale (formarea unei cruste)
- intervenții chirurgicale asupra meningelor din istorie (hipofizectomie transspenoidală)
Interacțiuni medicamentoase
Ea slăbește efectul sedativelor. Nu utilizați inhibitori MAO, antidepresive triciclice și alte medicamente care contribuie la tensiunea arterială ridicată din cauza riscului de hipertensiune arterială. Administrarea concomitentă a altor medicamente vasoconstrictoare crește riscul reacțiilor adverse. Oximetazolina sporește efectul cardiotoxic al medicamentelor utilizate în boala Parkinson (bromocriptină). Întrerupe absorbția anestezicelor locale, extinde acțiunea lor.
Instrucțiuni speciale
Evitați utilizarea prelungită și supradozajul medicamentului. Utilizarea prelungită a unui decongestionant pentru nas poate duce la o slăbire a medicamentului. Abuzul acestui agent poate provoca atrofie mucoasă și hiperemie reactivă cu medicamente pentru rinită.
Medicamentul este prescris cu prudență la pacienții cu tahicardie, cu boală renală cu încălcarea funcției de excreție.
După folosirea medicamentului este necesară monitorizarea specială a pacienților cu rinită cronică. Dozele mai mari decât cele recomandate trebuie utilizate numai sub supraveghere medicală.
Aplicarea în pediatrie. Nu utilizați acest medicament la copii sub 6 ani.
Utilizare în timpul sarcinii sau alăptării. În timpul sarcinii și alăptării nu trebuie să se utilizeze medicamentul.
Caracteristicile efectului medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule și a echipamentelor potențial periculoase. După utilizarea prelungită a medicamentului în doze mai mari decât cele recomandate, este imposibil să se excludă efectul global asupra sistemului cardiovascular. În astfel de cazuri, capacitatea de a conduce vehicule poate scădea.
supradoză
Simptome: Dacă depășiți dozele recomandate sau ingerarea accidentală, pot să apară următoarele simptome: miriză, greață, vărsături, cianoză, febră, spasme, tahicardie, palpitații, aritmie, insuficiență cardiacă, stop cardiac, transpirație crescută, hipertensiune arterială, edem pulmonar, tulburări respiratorii, paloare, mioză, hiposmie, tulburări mintale.
În plus, poate exista o depresie a sistemului nervos central, însoțită de somnolență, o scădere a temperaturii corpului, bradicardie, hipotensiune arterială, apnee și posibila dezvoltare a comă.
Tratament: lavaj gastric, administrarea de carbon activ, ventilarea plămânilor. Cu o scădere a tensiunii arteriale, se folosește fentolamină. Nu luați fonduri vasopressorny. Dacă este necesar, se indică o terapie anticonvulsivantă.
Formă de eliberare și ambalare
Cray nazal 0,05%.
La 15 ml în sticlele de polietilenă, furnizate cu o duză cu dozatorul și un capac de protecție. Puneți o etichetă autoadezivă pe sticlă. Pe 1 sticlă, împreună cu instrucțiunile pentru aplicarea medicală în stat și limba rusă, plasați într-un ambalaj dintr-un carton.
Condiții de depozitare
A se păstra într-un loc întunecos la o temperatură care nu depășește 25 ˚C.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor!
Perioada de valabilitate
Perioada de valabilitate după deschiderea flaconului este de 28 de zile.
Nu utilizați medicamentul după data de expirare indicată pe ambalaj.
Condiții de vânzare a farmaciei
producător
PJSC "Farmak", Ucraina, 04080, Kiev, st. Frunze, 63.
Titularul certificatului de înregistrare
PJSC "Farmak", Ucraina
Adresa organizației care primește cereri de la consumatori cu privire la calitatea produselor (mărfurilor) din Republica Kazahstan
Republica Kazahstan, 050012, Almaty, st. Centrul de afaceri Amanageldy 59 "A" Shartas, etajul 9.
Rinazolin (pulverizare 0,5 mg / ml)
ingrediente:
ingredient activ: oxitrazol;
1 ml de soluție conține oximetazolin clorhidrat în termeni de substanță 100% 0,5 mg;
excipienți: clorură de benzalconiya, polietilenglicol, dihidrofosfat de sodiu dihidrat, fosfat disodic dodecahidrat, propilenglicol, povidonă, apă pentru preparate injectabile.
Formularul de eliberare
Lichid transparent incolor sau ușor gălbui.
Numele și locația producătorului
Ucraina, 04080, Kiev, st. Frunze, 63.
Grupa farmacoterapeutică
Decongestive și alte medicamente pentru uz local în bolile cavității nazale. Simpatomimetice. Oximetazolina.
Codul ATC R01A A05.
Proprietăți farmacologice
Rinazolinul aparține grupului de agenți vasoconstrictori locali (deconensanți). Ea are un efect adrenomimetic alfa.
Acesta contractează vasele la locul de aplicare, reduce umflarea membranei mucoase a nasului și a tractului respirator superior, reduce descărcarea de pe nas. Restaurează respirația nazală. Ajută la restabilirea aerisirii sinusurilor paranazale, a cavității urechii medii, care împiedică dezvoltarea complicațiilor bacteriene (sinuzită, sinuzită, otită medie).
Oximetazolina are efecte antivirale, antiinflamatorii, imunomodulatoare și antioxidante. Datorită acestui mecanism de acțiune combinat în timpul studiilor clinice, s-a dovedit o eliminare mai rapidă și mai eficientă a simptomelor de rinită acută (congestie nazală, rinoree, strănut, deteriorare a stării de bine).
Cu utilizarea nazală locală în concentrații terapeutice nu irită mucoasa nazală, nu provoacă hiperemie. Acțiunea medicamentului începe rapid (la câteva minute după aplicare). Timpul de înjumătățire este de aproximativ 35 de ore după administrarea medicamentului. 2,1% din medicament este excretat de rinichi, aproximativ 1,1% - cu fecale. Durata acțiunii - până la 12 ore.
Cu aplicația locală intranazală nu are un efect sistemic.
Indicații pentru utilizare
- Infecții respiratorii acute, însoțite de congestie nazală.
- Refacerea drenajului și a respirației nazale în bolile sinusurilor paranazale, eustachitei, otitei media.
- Pentru a elimina edemul înainte de manipularea diagnosticului în pasajele nazale.
Contraindicații
Hipersensibilitate la medicament, rinită atrofică. Când se utilizează inhibitori de monoaminooxidază și timp de 2 săptămâni după oprirea tratamentului cu inhibitori de MAO, precum și alte medicamente care contribuie la tensiunea arterială crescută. Cu presiune intraoculară crescută, în special cu glaucom cu închidere în unghi. În forme severe de boli cardiovasculare (de exemplu, boli cardiace ischemice, hipertensiune arterială). Feocromocitom. Tulburări metabolice (hipertiroidism, diabet, porfirie). Hipertrofia prostatică.
Măsuri de securitate corespunzătoare atunci când se aplică
Evitați utilizarea prelungită și supradozajul medicamentului. Utilizarea prelungită a unui decongestionant pentru nas poate duce la o slăbire a medicamentului. Abuzul acestui agent poate provoca atrofie mucoasă și hiperemie reactivă cu medicamente pentru rinită.
După folosirea medicamentului este necesară monitorizarea specială a pacienților cu rinită cronică. Dozele mai mari decât cele recomandate trebuie utilizate numai sub supraveghere medicală.
Utilizare în timpul sarcinii sau alăptării
În perioada de sarcină și alăptare, medicamentul este utilizat cu precauție extremă. Nu depășiți doza recomandată.
Abilitatea de a influența rata de reacție atunci când conduceți sau lucrați cu alte mecanisme
După utilizarea prelungită a medicamentului în doze mai mari decât cele recomandate, este imposibil să se excludă efectul global asupra sistemului cardiovascular. În astfel de cazuri, capacitatea de a conduce vehicule poate scădea.
Copii. Nu utilizați acest medicament la copii sub 6 ani.
Dozare și administrare
Imediat înainte de utilizare, trebuie să țineți flaconul cu medicamentul în palma mâinii pentru ao încălzi până la temperatura corpului. Înainte de introducerea medicamentului trebuie să fie curățate temeinic nasul. În timpul utilizării medicamentului țineți flaconul vertical, pulverizați în sus. Înainte de utilizare, scoateți capacul protector al sticlei, introduceți vârful duzelor în canalul nazal, strângeți sticla cu o mișcare scurtă și ascuțită și scoateți vârful din nas, deconectați-l. În timpul injecției, se recomandă să se inhaleze ușor prin nas.
Adulți și copii cu vârsta peste 6 ani - 1 injecție în fiecare pasaj nazal de 2-3 ori pe zi. Medicamentul trebuie utilizat nu mai mult de 5-7 zile. Medicamentul poate fi utilizat din nou numai după câteva zile. Dozele, recomandate mai sus, se aplică numai sub supravegherea medicală.
supradoză
După o supradoză semnificativă sau ingerare accidentală pot apărea următoarele simptome: miriasis, greață, vărsături, cianoză, febră, spasme, tahicardie, palpitație, aritmie, insuficiență cardiovasculară, stop cardiac, transpirație crescută, agitație, convulsii, hipertensiune arterială, edem pulmonar, tulburări respiratorii, paloare, mioză, hiposmie, tulburări mintale.
În plus, poate exista o depresie a sistemului nervos central, însoțită de somnolență, o scădere a temperaturii corpului, bradicardie, hipotensiune arterială, apnee și posibila dezvoltare a comă.
Măsuri terapeutice pentru supradozaj: lavaj gastric, administrarea de carbon activ, ventilarea plămânilor. Cu o scădere a tensiunii arteriale, se folosește fentolamină. Nu luați fonduri vasopressorny. Dacă este necesar, se indică o terapie anticonvulsivantă.
Efecte secundare
Din partea sistemului respirator: disconfort în nas, senzație de arsură sau uscăciune a mucoasei nazale, strănut, sângerare nazală.
După ce se efectuează utilizarea Rinazolinului, poate fi observat un sentiment de congestie nazală severă (hiperemie reactivă). Apnea la nou-născuți și copii mici (în special în cazuri de supradozaj).
Tulburări ale sistemului nervos: cefalee, somnolență, oboseală, convulsii, halucinații (în special la copii).
Deoarece sistemul cardiovascular: administrarea nazală locală poate produce efecte sistemice, cum ar fi palpitația, tahicardia, hipertensiunea arterială.
Din partea sistemului imunitar: posibile reacții alergice, incluzând erupții cutanate, mâncărime, angioedem.
Interacțiunea cu alte medicamente și alte tipuri de interacțiuni
Nu utilizați inhibitori MAO și alte medicamente care ajută la creșterea tensiunii arteriale datorită riscului de hipertensiune arterială. Administrarea concomitentă a altor medicamente vasoconstrictoare crește riscul reacțiilor adverse.
Perioada de valabilitate
Nu utilizați medicamentul după data de expirare indicată pe ambalaj.
Condiții de depozitare
A se păstra într-un loc întunecos și la îndemâna copiilor la o temperatură care să nu depășească 25 ° C.
Conditii de vacanta
ambalare
La 15 ml în sticla de polietilenă, echipată cu o duză cu dozatorul și un capac de protecție închis într-un ambalaj.
Rinazolin
Descrierea datei de 29 iunie 2015
- Nume latin: Rinazoline
- Codul ATX: R01AA05
- Ingredient activ: oxitrazol (oxitrazol)
- Producător: PJSC "Farmak" (Ucraina)
structură
1 ml de picături poate conține 0,1 mg; 0,25 mg sau 0,5 mg clorhidrat de oxitrazolină este ingredientul activ.
Ingrediente secundare: clorură de benzalconiu, fosfat diacid de sodiu dihidrat, clorură de sodiu, fosfat disodic dodecahidrat (sau hidrogen fosfat de sodiu dodecahidrat la 0,1 mg / ml), apă d / in.
1 ml de spray conține 0,5 mg clorhidrat de oxitrazolină - ingredientul activ.
Componente secundare: clorură de benzalconiu, dihidrofosfat de sodiu dihidrat, polietilen glicol, fosfat disodic dodecahidrat, povidonă, propilenglicol, apă d / in.
Formularul de eliberare
Rinazolinul este eliberat sub formă de picături nazale (cu doze diferite), 10 ml pe flacon sau spray, 15 ml pe flacon.
Acțiune farmacologică
Farmacodinamică și farmacocinetică
Medicamentul Rinazolin aparține grupului de decongenstantov (agenți vasoconstrictori cu acțiune locală), care are eficacitate alfa-adrenomimetică.
Oximetazolina, la punctul de aplicare, vasoconstricție, reducerea edemului tractului respirator mucoasei și sinusurilor, reducerea secreției nazale, recuperarea respirației prin nas, reluarea cavităților normale de aerare timpanice și a sinusurilor paranazale, care previne formarea complicatiilor bacteriene sinuzita, sinuzita si otita.
Efectul caracteristic al oxitazolinei se datorează activității sale antiinflamatorii, antivirale, antioxidante și imunomodulatoare.
În timpul efectelor combinatorii de date de cercetare Rinazolina dovedit eliminare mai eficientă și rapidă a simptomelor coriza (curgerea nasului, deteriorarea sănătății, congestie nazală, strănut).
În cazul administrării nazale a dozelor terapeutice, oxitazolamina nu duce la hiperemie și nu irită membranele mucoase ale sinusurilor. E
Eficacitatea medicamentului se simte destul de repede (câteva minute) și durează până la 12 ore. T1 / 2 este în medie 35 de ore. 2,1% din oxitrazolină este excretată în urină, aproximativ 1,1% este excretată în fecale. Atunci când este aplicată topic, acțiunea sistemului nu este detectabilă.
Indicații pentru utilizare
- infecții acute respiratorii cu congestie nazală;
- alergie rinită;
- eliminarea umflării, înainte de punerea în aplicare a procedurilor de diagnosticare în pasajele nazale;
- vascitoză rinită;
- reluarea respirației nazale și drenajului, cu condiții dureroase ale sinusurilor nazale, otită medie, eustachită.
Contraindicații
- rinită atrofică;
- hipersensibilitate;
- utilizarea paralelă a inhibitorilor MAO și la 14 zile după administrarea lor;
- terapie concomitentă cu medicamente care măresc tensiunea arterială;
- închiderea glaucomului;
- excesivă presiune intraoculară;
- feocromocitom;
- patologii cardiovasculare de natură severă (hipertensiune arterială, IHD etc.);
- hipertrofia prostatică;
- tulburări metabolice (hipertiroidism, porfirie, diabet zaharat).
Efecte secundare
- disconfort în nas;
- uscăciunea și / sau arderea sinusurilor nazale;
- sângerare nazală;
- strănut;
- hiperemie reactivă (poate fi observată după expirarea Rinazolinului);
- apnee (posibil la copii mici, în special în caz de supradozaj).
Sistemul nervos (în special la copii):
- erupții pe piele;
- mâncărime;
- Quincke umflat.
Instrucțiuni de utilizare
Imediat înainte de utilizare, picături sau spray, manual Rinazolin recomandat în timp ce fiola cald în mână, la temperatura corpului aproximativă. Înainte de utilizare, curățați bine pasajele nazale.
Înainte de prima instilare a picăturilor, capacul de protecție al sticlei trebuie să fie bine înșurubat pentru a forma o ieșire în picături. Apoi, trebuie să deșurubați capacul și să-l apăsați ușor pe partea sa largă, picurăți 1-2 picături în fiecare pasaj nazal. După procedura de instilare, șurubați bine capacul înapoi în flacon.
În timpul utilizării unei sticle de pulverizare trebuie să aibă loc prin pulverizare pe verticală în sus. În plus, capacul de protecție trebuie să fie deșurubat și plasarea alternativ capacul flaconului în fiecare pasaj nazal, o mișcare bruscă scurt pentru a comprima partea lată a flaconului, și apoi îndepărtat din vârful nasului și trageți flaconul. Recomanda, în timpul injectării, inhala încet prin nas.
Instrucțiuni pentru copii Rinazolin (până la 6 ani) implică utilizarea a două doze de picături.
Nou-născut până la 4 săptămâni, copiii administrat Rinazolin 0,1 mg / ml, cu două până la de trei ori în instilarea de 24 de ore de 1 picătură în fiecare pasaj nazal.
Din săptămâna a cincea până la 12 luni, este posibilă dublarea numărului de picături (0,1 mg / ml), cu aceeași frecvență de utilizare.
De asemenea, este posibil să se utilizeze tampoane de bumbac înmuiate, în funcție de vârstă, 1-2 picături de medicament, pentru a șterge pasajele nazale.
Copii 1-6 ani recomanda folosirea copilului Rinazolina 0,25 mg / ml, cu două până la de trei ori în instilarea de 24 de ore de 1-2 picături în fiecare pasaj nazal.
Pacienții de la 6 ani prescris 0,5 mg / ml picături sau spray, cu două până la instilarea cu trei ori 1-2 picături sau spray-1 injecție în fiecare pasaj nazal.
Durata administrării de Rinazolin nu este mai mare de 5-7 zile, cu posibila reluare a utilizării sale în câteva zile.
supradoză
Când supradozajului sau Rinazolina oral observat: greață, midriază, vărsături, creșterea temperaturii, cianoză, crampe abdominale, insuficiență cardiovasculară, palpitații, tahicardie, aritmie, insuficiență cardiacă, transpirații, convulsii, agitație, hipertensiune arterială, insuficiență respiratorie, edem,, hyposphresia, crampe, tulburări mentale palide de lumină.
In plus, poate exista o suprimare a activității sistemului nervos central, manifestată prin bradicardie, somnolență, hipotensiune arterială, apnee, o scădere a temperaturii și, eventual, comă.
În cazul supradozajului, sunt indicate următoarele măsuri terapeutice: lavaj gastric, administrare de sorbenți, ventilarea plămânilor. Cu o scădere a tensiunii arteriale prescrise de Fentolamină. Medicamentele vasopresoare nu se aplică. Dacă este necesar, efectuați terapie anticonvulsivantă.
interacțiune
Utilizarea paralelă a inhibitorilor MAO sau a altor mijloace de creștere a tensiunii arteriale este interzisă.
În cazul utilizării combinate a altor medicamente vasoconstrictive crește probabilitatea și severitatea efectelor secundare.
Condiții de vânzare
Toate formele de Rinazolin sunt vândute fără prescripție medicală.
Condiții de depozitare
Picăturile și spray-urile își pot păstra calitățile până la 25 ° C.
Perioada de valabilitate
Pentru toate formele de droguri - 36 de luni.
Instrucțiuni speciale
După efectuarea cursului recomandat de terapie, este necesară monitorizarea cu atenție a pacienților cu rinită cronică.
Dozele mai mari pot fi utilizate numai la recomandarea unui medic.
Folosirea prelungita poate cauza Rinazolina slăbirea eficienței sale, precum și să conducă la atrofia membranelor mucoase și manifestările hiperemie reactive ale rinitei induse de medicamente.
analogi
- galazolin;
- Pentru transport;
- Grippostad Reno;
- Ksilogeksal;
- Xilo-Mephala;
- Xilometazolină;
- Lazorin;
- Nazol;
- Otrivin;
- Sanorin;
- tizin;
- Farmazolin, etc.
Sinonime
- Nazivin;
- Noksivin;
- Nazomaks;
- Afrin;
- Nazalong;
- Nazo-pulverizare;
- Noksprey;
- Rinti etc.
Pentru copii
Se utilizează picături de Rinazolin:
- de la 4 la 12 luni - 0,1 mg / ml;
- de la 1 la 6 ani - 0,25 mg / ml;
- de la 6 ani - 0,5 mg / ml.
În timpul sarcinii (și alăptării)
În timpul alăptării și al sarcinii, Rinazolin trebuie utilizat cu precauție extremă, cu permisiunea unui medic și fără a depăși dozele recomandate.
opinii
Opinii despre Rinazolin, precum și despre alte medicamente similare sunt destul de diverse și pot vorbi numai despre faptul dacă acest medicament a ajuns la un anumit pacient sau nu.
După cum se spune, "Un nas curbat rănit dispare după 14 zile, și nu un tratament după 2 săptămâni". Poate că această înțelepciune populară are sens, dar când un nas înfundat interferează serios cu starea dvs. generală de sănătate și medicul dumneavoastră vă recomandă acest lucru sau altceva înseamnă să atenuați această afecțiune, ar trebui să-i ascultați recomandările și să urmați instrucțiunile sale.
Prețul Rinazolina, unde să cumpărați
Prețul mediu al Rinazolin este: picături 0,1 mg / ml - 21 grivne; 0,25 mg / ml - 24 grivne; 0,5 mg / ml - 28 grivne.
Spray (0,5 mg / ml) pot fi cumpărate, în medie, pentru 30 de grivne.
Rinazolin Spray nazal
Instrucțiuni pentru uz medical
medicament
RINAZOLIN ®
Denumire comercială
Denumire internațională neprotejată
Formă de dozare
Cray nazal 0,05%
structură
1 ml din preparat conține
ingredient activ - clorhidrat de oxitrazolină 0,5 mg, calculat pe substanța 100%
excipienți: clorură de benzalconiu, polietilenglicol (1500), dihidrat de dihidrogen fosfat dihidrat, fosfat disodic dodecahidrat, propilen glicol, povidonă, apă pentru preparate injectabile.
descriere
Lichid limpede, incolor sau ușor gălbui
Grupa farmacoterapeutică
Preparate nazale. Anticongestanți și alte preparate nazale pentru administrare topică. Simpatomimetice. Oximetazolina.
Codul ATX R01AA05
Proprietăți farmacologice
Farmacocinetica
Cu utilizarea nazală locală în concentrații terapeutice nu irită mucoasa nazală, nu provoacă hiperemie. Acțiunea medicamentului începe rapid (la câteva minute după aplicare). Timpul de înjumătățire este de aproximativ 35 de ore după administrarea medicamentului. 2,1% din medicament este excretat de rinichi, aproximativ 1,1% - cu fecale. Durata acțiunii - până la 12 ore.
Cu aplicația locală intranazală nu are un efect sistemic.
farmacodinamie
Rinazolin® aparține grupului de agenți vasoconstrictori locali (decongestionanți). Ea are un efect adrenomimetic alfa.
Acesta contractează vasele la locul de aplicare, reduce umflarea membranei mucoase a nasului și a tractului respirator superior, reduce descărcarea de pe nas. Restaurează respirația nazală. Ajută la restabilirea aerisirii sinusurilor paranazale, a cavității urechii medii, care împiedică dezvoltarea complicațiilor bacteriene (sinuzită, sinuzită, otită medie).
Indicații pentru utilizare
- boli respiratorii acute, însoțite de congestie nazală
- refacerea drenajului și a respirației nazale în bolile sinusurilor paranazale, eustachite, otita medie
- pentru a elimina edemul înainte de manipularea diagnosticului în pasajele nazale.
Dozare și administrare
Imediat înainte de utilizare, trebuie să țineți flaconul cu medicamentul în palma mâinii pentru ao încălzi până la temperatura corpului. Înainte de introducerea medicamentului trebuie să fie curățate temeinic nasul. În timpul utilizării medicamentului țineți flaconul vertical, pulverizați în sus. Înainte de utilizare, scoateți capacul protector al sticlei, introduceți vârful duzelor în canalul nazal, strângeți sticla cu o mișcare scurtă și ascuțită și scoateți vârful din nas, deconectați-l. În timpul injecției, se recomandă să se inhaleze ușor prin nas.
Adulți și copii cu vârsta peste 6 ani - 1 injecție în fiecare pasaj nazal de 2 ori pe zi.
Dacă simptomele nu se diminuează în decurs de 3 zile, trebuie să consultați un medic. Medicamentul trebuie utilizat nu mai mult de 5-7 zile. Medicamentul poate fi utilizat din nou numai după câteva zile. Dozele, recomandate mai sus, se aplică numai sub supravegherea medicală.
Efecte secundare
- posibile reacții alergice, inclusiv erupții cutanate, mâncărime, angioedem
- greață
- iritabilitate, insomnie
- tahicardie
- hipertensiune arterială
- amețeli, dureri de cap
- fenomene de hiperemie reactivă a mucoasei nazale, atrofie a mucoasei nazale
- ușoare simptome de iritare a mucoasei nazale - senzație de uscăciune și arsură
- gura uscata si gat
- disconfort nas, strănut, sângerări nazale
- apnee la nou-născuți și copii mici (în special în cazurile de supradozaj)
- somnolență, oboseală, crampe, halucinații (mai ales la copii), anxietate
- administrarea nazală locală poate provoca efecte sistemice, cum ar fi palpitația, aritmia
- afectare vizuală
Contraindicații
- hipersensibilitate la componentele medicamentului
- când se utilizează inhibitori de monoaminooxidază și timp de 2 săptămâni după întreruperea tratamentului cu inhibitori ai MAO, precum și alte medicamente care contribuie la hipertensiunea arterială
- cu presiune intraoculară crescută, în special cu glaucom cu închidere în unghi
- în forme severe de boli cardiovasculare (de exemplu, boli cardiace ischemice, hipertensiune arterială)
- tulburări metabolice (hipertiroidism, diabet zaharat, porfirie)
- vârsta copiilor până la 6 ani
- sarcina și alăptarea
- inflamarea pielii și a mucoasei nazale (formarea unei cruste)
- intervenții chirurgicale asupra meningelor din istorie (hipofizectomie transspenoidală)
Interacțiuni medicamentoase
Ea slăbește efectul sedativelor. Nu utilizați inhibitori MAO, antidepresive triciclice și alte medicamente care contribuie la tensiunea arterială ridicată din cauza riscului de hipertensiune arterială. Administrarea concomitentă a altor medicamente vasoconstrictoare crește riscul reacțiilor adverse. Oximetazolina sporește efectul cardiotoxic al medicamentelor utilizate în boala Parkinson (bromocriptină). Întrerupe absorbția anestezicelor locale, extinde acțiunea lor.
Instrucțiuni speciale
Evitați utilizarea prelungită și supradozajul medicamentului. Utilizarea prelungită a unui decongestionant pentru nas poate duce la o slăbire a medicamentului. Abuzul acestui agent poate provoca atrofie mucoasă și hiperemie reactivă cu medicamente pentru rinită.
Medicamentul este prescris cu prudență la pacienții cu tahicardie, cu boală renală cu încălcarea funcției de excreție.
După folosirea medicamentului este necesară monitorizarea specială a pacienților cu rinită cronică. Dozele mai mari decât cele recomandate trebuie utilizate numai sub supraveghere medicală.
Aplicarea în pediatrie. Nu utilizați acest medicament la copii sub 6 ani.
Utilizare în timpul sarcinii sau alăptării. În timpul sarcinii și alăptării nu trebuie să se utilizeze medicamentul.
Caracteristicile efectului medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule și a echipamentelor potențial periculoase. După utilizarea prelungită a medicamentului în doze mai mari decât cele recomandate, este imposibil să se excludă efectul global asupra sistemului cardiovascular. În astfel de cazuri, capacitatea de a conduce vehicule poate scădea.
supradoză
Simptome: Dacă depășiți dozele recomandate sau ingerarea accidentală, pot să apară următoarele simptome: miriză, greață, vărsături, cianoză, febră, spasme, tahicardie, palpitații, aritmie, insuficiență cardiacă, stop cardiac, transpirație crescută, hipertensiune arterială, edem pulmonar, tulburări respiratorii, paloare, mioză, hiposmie, tulburări mintale.
În plus, poate exista o depresie a sistemului nervos central, însoțită de somnolență, o scădere a temperaturii corpului, bradicardie, hipotensiune arterială, apnee și posibila dezvoltare a comă.
Tratament: lavaj gastric, administrarea de carbon activ, ventilarea plămânilor. Cu o scădere a tensiunii arteriale, se folosește fentolamină. Nu luați fonduri vasopressorny. Dacă este necesar, se indică o terapie anticonvulsivantă.
Formă de eliberare și ambalare
Cray nazal 0,05%.
La 15 ml în sticlele de polietilenă, furnizate cu o duză cu dozatorul și un capac de protecție. Puneți o etichetă autoadezivă pe sticlă. Pe 1 sticlă, împreună cu instrucțiunile pentru aplicarea medicală în stat și limba rusă, plasați într-un ambalaj dintr-un carton.
Condiții de depozitare
A se păstra într-un loc întunecos la o temperatură care nu depășește 25 ˚C.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor!
Perioada de valabilitate
Perioada de valabilitate după deschiderea flaconului este de 28 de zile.
Nu utilizați medicamentul după data de expirare indicată pe ambalaj.
Condiții de vânzare a farmaciei
producător
PJSC "Farmak", Ucraina, 04080, Kiev, st. Frunze, 63.
Titularul certificatului de înregistrare
PJSC "Farmak", Ucraina
Adresa organizației care primește cereri de la consumatori cu privire la calitatea produselor (mărfurilor) din Republica Kazahstan
Republica Kazahstan, 050012, Almaty, st. Centrul de afaceri Amanageldy 59 "A" Shartas, etajul 9.
Tel +7 (727) 267-64-63, fax +7 (727) 267-63-73, email: [email protected]
Ai primit un concediu medical din cauza durerilor de spate?
Cât de des aveți probleme de dureri de spate?
Poti tolera durerea fara a lua analgezice?
Aflați mai multe cât mai repede posibil pentru a face față durerii de spate.
Rinazolin: instrucțiuni de utilizare
structură
Ingredient activ: oxitrazolină;
1 ml de clorhidrat de oxitrazolină în termeni de substanță 100% 0,5 mg
Excipienți: clorură de benzalconiu, polietilenglicol, dihidrogen fosfat de sodiu dihidrat, fosfat de sodiu dodecahidrat, propilenglicol, povidonă, apă pentru preparate injectabile.
Formă de dozare
Lichid transparent incolor sau ușor gălbui.
Grupa farmacologică
Decongestive și alte medicamente pentru uz local în bolile cavității nazale. Simpatomimetice. Oximetazolina.
Codul ATC R01A A05.
Proprietăți farmacologice
Rinazolin® aparține grupului de agenți vasoconstrictori locali (decongestionant). Ea are un efect adrenomimetic alfa.
Acesta contractează vasele la locul de aplicare, reduce umflarea membranei mucoase a nasului și a tractului respirator superior, reduce descărcarea de pe nas. Restaurează respirația nazală. Ajută la restabilirea aerisirii sinusurilor paranazale, a cavității urechii medii, împiedică apariția complicațiilor bacteriene (sinuzită, sinuzită, otită medie).
Oximetazolina are efecte antivirale, antiinflamatorii, imunomodulatoare și antioxidante. Datorită acestui mecanism combinat de acțiune la momentul studiile clinice au arătat un relief mai rapidă și eficientă a simptomelor de rinită acută (congestie zakladennst, rinoree, strănut, tulburări de sănătate).
Cu utilizarea nazală locală în concentrații terapeutice nu irită mucoasa nazală, nu provoacă hiperemie. Acțiunea medicamentului începe rapid (la câteva minute după aplicare). Timpul de înjumătățire este de aproximativ 35 de ore după administrarea medicamentului. 2,1% este excretat de rinichi, aproximativ 1,1% - cu fecale. Durata acțiunii - până la ora 12:00.
Cu aplicația locală intranazală nu are un efect sistemic.
mărturie
- Infecții respiratorii acute, însoțite de congestie nazală.
- Rinita alergică.
- Rinita vasomotorie.
- Pentru a restabili drenajul și respirația nazală în bolile sinusurilor paranazale, eustachitei, otitei media.
- Pentru a elimina edemul înainte de manipularea diagnosticului în pasajele nazale.
Contraindicații
Hipersensibilitate la medicament, rinită atrofică. Când se utilizează inhibitori MAO și timp de 2 săptămâni după oprirea tratamentului cu inhibitori de MAO, precum și alte medicamente care măresc tensiunea arterială. Cu presiune intraoculară crescută, în special cu glaucom cu închidere în unghi. În forme severe de boli cardiovasculare (de exemplu, boli cardiace ischemice, hipertensiune arterială). Feocromocitom. Tulburări metabolice (hipertiroidism, diabet, porfirie). Hipertrofia prostatică.
Măsuri de securitate corespunzătoare atunci când se aplică
Evitați utilizarea prelungită și supradozajul medicamentului. Utilizarea prelungită a unui decongestionant pentru nas poate duce la o slăbire a medicamentului. Abuzul acestui agent poate provoca atrofie mucoasă și hiperemie reactivă cu medicamente pentru rinită.
După folosirea medicamentului este necesară monitorizarea specială a pacienților cu rinită cronică. Dozele mai mari decât cele recomandate trebuie utilizate numai sub supraveghere medicală.
Utilizare în timpul sarcinii sau alăptării
În timpul sarcinii și alăptării, medicamentul este utilizat cu precauție extremă. Nu depășiți doza recomandată.
Abilitatea de a influența rata de reacție atunci când conduceți transportul auto sau alte mecanisme
După utilizarea prelungită a medicamentului în doze care depășesc valorile recomandate, nu putem exclude un efect general asupra sistemului cardiovascular. În astfel de cazuri, capacitatea de a conduce vehicule poate scădea.
Nu utilizați acest medicament la copiii cu vârsta sub 6 ani.
Dozare și administrare
Imediat înainte de a utiliza medicamentul, flaconul trebuie ținut în palmă pentru a se încălzi la temperatura corpului. Înainte de introducerea medicamentului trebuie să fie curățate temeinic nasul. La aplicare pentru a ține o sticlă pe verticală, un spray sus. Înainte de utilizare, scoateți capacul protector al sticlei, introduceți vârful duzelor în canalul nazal, strângeți sticla cu o mișcare scurtă și ascuțită și scoateți vârful din nas, deconectați-l. În timpul injecției, se recomandă să se inhaleze ușor prin nas.
Adulți și copii cu vârsta peste 6 ani - 1 injecție în fiecare pasaj nazal de 2-3 ori pe zi.
Medicamentul trebuie utilizat nu mai mult de 5-7 zile. Medicamentul poate fi utilizat din nou numai după câteva zile. Dozele mai mari decât cele recomandate trebuie utilizate numai sub supraveghere medicală.
supradoză
După supradozaj considerabil sau pot apărea în interiorul accidentale care primesc astfel de simptome: midriază, greață, vărsături, cianoză, febră, crampe, tahicardie, palpitații, aritmie, colaps cardiovascular, stop cardiac, transpirație crescută, agitație, convulsii, hipertensiune, edem pulmonar, tulburări respiratorii, paloare, mioză, hiposmie, tulburări mintale.
În plus, funcțiile de inhibare poate avea loc în sistemul nervos central se manifestă somnolență, scăderea temperaturii corpului, bradicardie, hipotensiune arterială, apnee și comă posibila dezvoltare.
Măsuri terapeutice pentru supradozaj: lavaj gastric, administrarea de carbon activ, ventilarea plămânilor. Cu o scădere a tensiunii arteriale, se folosește fentolamină. Nu luați fonduri vasopressorny. Dacă este necesar, se indică o terapie anticonvulsivantă.