Titlul internațional
Rimantadina * (Rimantadina *)
Nume latin
Clorhidrat de rimantadină
Grup de produse
Substanțe și eșantioane standard
Forma de eliberare și compoziția
subt-por., plasă. PE, tambur de 10 kg fibre. 1
Perioada de valabilitate
5 ani
1 kg - pungi din polietilenă cu două straturi (1) - cutii din carton.
1 kg - pungi din polietilenă cu două straturi (1) - butoaie de plastic.
1 kg - pungi din polietilenă cu două straturi (1) - butoaie de fibre.
pungi din polietilenă cu două straturi (1) - butoaie din fibre.
Număr de înregistrare:
substanță pulbere: cutii sau tobe - П N014012 / 01, 07.21.08. Valabilitate reg. sp. nu este limitat.
Descrierea componentelor active ale medicamentului RIMANTADINA HIDROCHLORIDĂ.
Acțiune farmacologică
Agent antiviral derivat din adamantan. Principalul mecanism al acțiunii antivirale este inhibarea stadiului incipient al reproducerii specifice după intrarea virusului în celulă și înainte de transcrierea inițială a ARN. Eficacitatea farmacologică este asigurată prin inhibarea reproducerii virusului în stadiul inițial al procesului de infectare.
Acționat împotriva diferitelor tulpini de virus gripal A (în special A2 tip), precum și virusurile encefalite cauzate de căpușe (primăvara-vara din Europa Centrală și Rusia), care aparțin grupului de arbovirusuri din familia Flaviviridae.
Farmacocinetica
După ingerare este încet, aproape complet absorbit în intestin. Legarea cu proteinele plasmatice este de aproximativ 40%. Vd la adulți - 17-25 l / kg, la copii - 289 l. Concentrația în secreția nazală este cu 50% mai mare decât cea din plasmă. Valoarea Cmax când se administrează 100 mg o dată / - 181 ng / ml, 100 mg 2 - 416 ng / ml. Metabolizat în ficat. T1/2 - 24-36 ore; excretate prin rinichi (15% - neschimbate, 20% - ca metaboliți hidroxil). În insuficiența renală cronică T1/2 crește de 2 ori. La pacienții cu insuficiență renală și la vârstnici, se poate acumula în concentrații toxice, dacă doza nu este ajustată proporțional cu scăderea CC.
mărturie
Prevenirea și tratamentul precoce al gripei la adulți și copii de peste 7 ani, prevenirea gripei în timpul epidemiilor la adulți, prevenirea encefalitei cauzate de căpușe a etiologiei virale.
Schema de dozare
Individual, în funcție de dovezile, de vârsta pacientului și de regimul de tratament utilizat.
Efecte secundare
Din partea sistemului digestiv: durere epigastrică, flatulență, creșterea bilirubinei în sânge, uscăciunea gurii, anorexie, greață, vărsături, gastralgie.
Din partea sistemului nervos central: cefalee, insomnie, nervozitate, amețeli, concentrație insuportabilă, somnolență, anxietate, iritabilitate, oboseală.
Altele: reacții alergice.
Contraindicații
Boli hepatice acute, afecțiuni renale acute și cronice, tirotoxicoză, sarcină, copii sub 7 ani, hipersensibilitate la rimantadină.
Utilizare în timpul sarcinii și alăptării
Contraindicat în timpul sarcinii.
Instrucțiuni speciale
Rimantadina se utilizează cu prudență în cazurile de hipertensiune arterială, epilepsie (inclusiv antecedente) și ateroscleroză vaselor cerebrale.
Atunci când se utilizează rimantadină, se pot exacerba comorbiditățile cronice. Pacienții vârstnici cu hipertensiune arterială cresc riscul de accident vascular cerebral hemoragic. Cu indicații privind antecedentele de epilepsie și terapie anticonvulsivantă, riscul de apariție a unei convulsii epileptice crește odată cu utilizarea rimantadinăi. În astfel de cazuri, rimantadina este utilizată într-o doză de până la 100 mg / simultan cu terapia anticonvulsivantă.
Cu virusul gripal B, rimantadina are un efect antitoxic.
Administrarea profilactică este eficientă în contactele cu pacienții, în răspândirea infecțiilor în colectivități închise și cu risc crescut de a dezvolta o boală în timpul unei epidemii de gripă. Poate apariția unor viruși rezistenți la medicamente.
Interacțiune medicamentoasă
Utilizarea concomitentă de rimantadină reduce eficacitatea medicamentelor antiepileptice.
Adsorbanții, lianții și agenții de acoperire reduc absorbția rimantadinei.
Mijloacele care acidifiază urina (clorură de amoniu, acid ascorbic) reduc eficacitatea rimantadinului (datorită creșterii excreției sale de către rinichi).
Mijloacele de alcalinizare a urinei (acetazolamidă, bicarbonat de sodiu) își sporesc eficacitatea (excreție redusă prin rinichi).
Paracetamolul și acidul acetilsalicilic reduc Cmax rimantadină cu 11%.
Cimetidina reduce clearance-ul de rimantadină cu 18%.
rimantadina
Rimantadina: instrucțiuni de utilizare și recenzii
Nume latin: Rimantadine
Cod ATX: J05AC02
Ingredient activ: rimantadină (rimantadină)
Producător: Irbit Chemical Pharmaceutical Plant, JSC (Rusia), Biosinteza (Rusia), Usolye-Sibirsky HFZ, SA (Rusia), PharmVILAR NPO (Rusia), Moskhimphampreparate le. (Russia), Ozon, LLC (Rusia), Evrofarm, CJSC (Rusia), Tatkhimpharmpreparaty, OAO (Rusia), Marbiofarm (Rusia)
Actualizarea descrierii și fotografiei: 11/23/2018
Prețurile în farmacii: de la 37 de ruble.
Rimantadina este un agent antiviral.
Forma de eliberare și compoziția
Forma de dozare - comprimate: rotunde, albe sau aproape de culoare albă, cu fațetă, pot apărea riscuri (10, 20 sau 30 de bucăți în blistere, într-un cutie de carton de 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8 sau 10 cutii, 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 sau 100 de bucăți în cutii de plastic, într-un pachet de carton de 1 cutie, ambalaje pentru spitale - 800, 1000 blistere).
Ingrediente 1 comprimat:
- ingredient activ: clorhidrat de rimantadină - 50 mg;
- excipienți (pot varia ușor de la diferiți producători): stearat de calciu, lactoză monohidrat, talc, amidon din cartofi.
Proprietăți farmacologice
farmacodinamie
Rimantadina este un agent antiviral derivat din adamantan. Eficace cu diferite tulpini de virus gripal A (în special A2).
Datorită structurii polimerice, rimantadina este circulată în organism pentru o lungă perioadă de timp, astfel încât medicamentul este utilizat nu numai pentru tratament, ci și pentru prevenirea gripei.
Rimantadina inhibă stadiul incipient al reproducerii specifice a virusului (după penetrarea sa în celulă și înainte de transcrierea inițială a ARN).
Rimantadina este o bază slabă. Acțiunea sa se datorează capacității de a crește pH-ul endosomilor, care au o membrană vacuolă și particule virale înconjurătoare după ce intră în celulă. Astfel, substanța medicamentului previne acidificarea în aceste vacuole, care blochează fuziunea anvelopei virale cu membrana endosomală și, ca rezultat, întrerupe transcripția genomului viral, adică previne transferul de material genetic viral în citoplasma celulei.
Când se administrează rimantadină într-o doză zilnică de 200 mg timp de 2-3 zile înainte și în decurs de 6-7 zile după apariția simptomelor clinice ale gripei A, incidența, severitatea simptomelor și gradul de reacții serologice scad. Un efect terapeutic al medicamentului este posibil dacă este luat în următoarele 18 ore după primele semne de gripă.
Farmacocinetica
După administrarea orală, rimantadina este încet, dar aproape complet absorbită în intestin. Asociat cu proteinele plasmatice cu aproximativ 40%. Volumul său de distribuție este de 17-25 l / kg la adulți, 289 l / kg la copii.
În secreția nazală a concentrației medicamentului este cu 50% mai mare decât în plasma sanguină. Concentrațiile plasmatice maxime: 181 ng / ml - când se administrează o doză zilnică de 100 mg, 416 ng / ml - când se administrează o doză zilnică de 200 mg.
Metabolism expus în ficat. Excretați prin rinichi în principal sub formă de metaboliți (75-85%), parțial în formă neschimbată (15%). Timpul de înjumătățire prin eliminare este de 24-36 de ore, dar se dublează la pacienții cu insuficiență renală cronică concomitentă.
La insuficiența renală și la pacienții vârstnici, este posibilă cumularea rimantadinăi în concentrații toxice, dacă doza nu este ajustată proporțional cu scăderea clearance-ului creatininei.
Indicații pentru utilizare
Conform instrucțiunilor, rimantadina este utilizată pentru tratamentul precoce și prevenirea gripei A la copii de 7 ani și adulți.
Administrarea profilactică este recomandată după contactul cu o persoană bolnavă (recomandată timp de cel puțin 10 zile), în caz de răspândire a infecției în colectivități închise și, de asemenea, atunci când există un risc ridicat de morbiditate în timpul unei epidemii de gripă.
Contraindicații
- boli renale acute și cronice;
- afecțiune hepatică acută;
- hipertiroidism;
- malabsorbție la glucoză-galactoză, deficit de lactază, intoleranță la lactoză;
- copii cu vârsta de până la 7 ani;
- perioada de sarcină și alăptare;
- prezența hipersensibilității la orice componentă a medicamentului.
Cu prudență, antiviralele trebuie utilizate în bolile tractului gastro-intestinal, insuficiența hepatică, hipertensiunea arterială, ateroscleroza cerebrală, epilepsia (inclusiv în istorie), precum și la bătrânețe.
Instrucțiuni de utilizare Rimantadina: metoda și dozajul
Rimantadine comprimate sunt administrate pe cale orală, după mese, cu apă.
Regimuri recomandate de dozare profilactică:
- adulți: 50 mg o dată pe zi timp de până la 30 de zile;
- copii de la 7 ani: 50 mg o dată pe zi curs de până la 15 zile.
Durata admiterii este determinată de situația epidemiologică.
Cu gripa, trebuie să începeți să luați Rimantadine în primele 24-48 de ore după apariția primelor simptome ale bolii.
Regimul medicamentului pentru adulți și adolescenți de 14 ani pe zi:
- Prima zi - 100 mg de 3 ori pe zi sau 300 mg o dată;
- A doua zi - 100 mg de 2 ori pe zi;
- A 3-a zi - 100 mg de 2 ori pe zi;
- A 4-a zi - 100 mg 1 dată pe zi;
- A 5-a zi - 100 mg 1 dată pe zi.
Pentru tratamentul medical al copiilor de la vârsta de 7 ani, dozele se determină în funcție de vârstă:
- 7-10 ani - 50 mg de două ori pe zi;
- 10-14 ani - 50 mg de 3 ori pe zi.
Durata tratamentului este, de asemenea, de 5 zile.
Pacienții vârstnici și pacienții cu insuficiență cronică renală / hepatică concomitentă, precum și persoanele care suferă de epilepsie, sunt prescrisi 100 mg o dată pe zi pentru tratamentul gripei rimantadină.
Efecte secundare
- sistem respirator: scurtarea respirației, tuse, bronhospasm;
- sistem nervos: tulburări de mișcare, oboseală, cefalee, insomnie, concentrare afectată, confuzie, starea depresivă, iritabilitate, hiperkinezie, somnolență, halucinații, amețeli, tremor, euforie, convulsii;
- din tractul gastrointestinal: uscăciunea mucoasei orale, pierderea apetitului, greață, diaree, durere abdominală, vărsături, dispepsie;
- din partea sistemului cardiovascular: pierderea conștiinței, accident cerebrovascular, hipertensiune arterială, bloc cardiac (tulburări de ritm cardiac), tahicardie, bătăi de inimă, insuficiență cardiacă;
- din partea simțurilor: pierderea sau schimbarea mirosului, tinitus;
- altele: oboseală, erupție cutanată.
supradoză
Simptome: aritmie, halucinații, agitație. Pielea uscată, durerea oculară, ruperea ochilor, inflamația mucoasei orale, transpirația, constipația, urinarea crescută, febra sunt, de asemenea, posibile.
Prima măsură în caz de supradozaj este lavajul gastric. Tratamentul suplimentar simptomatic, inclusiv întreținerea funcțiilor vitale ale corpului. În cazul dezvoltării simptomelor negative ale sistemului nervos, este indicată administrarea intravenoasă a fizostigminei (1,2 mg pentru adulți și 0,5 mg pentru copii), dacă este necesar, medicamentul este re-administrat (nu mai mult de 2 mg / h). Îndepărtează parțial rimantadina utilizând hemodializa.
Instrucțiuni speciale
Medicamentul trebuie luat pentru prevenirea gripei după contactul cu un membru de familie bolnav. Cu toate acestea, este mai puțin eficient pentru utilizarea profilactică în familie, în care persoanele cu gripa au luat rimantadină în scopuri profilactice, probabil datorită transmiterii de viruși rezistenți la acțiunea sa.
Cu virusul gripal B, rimantadina are activitate antitoxică.
În timpul perioadei de tratament antiviral se pot exacerba bolile cronice existente. Persoanele în vârstă cu hipertensiune arterială cresc probabilitatea unui accident vascular cerebral hemoragic. Pacienții cu antecedente de epilepsie și terapie anticonvulsivantă au un risc crescut de apariție a convulsiilor convulsive. În astfel de cazuri, Rimantadina administrată în doză zilnică de 100 mg simultan cu terapie anticonvulsivantă.
Trebuie luată în considerare posibilitatea apariției virușilor rezistenți la medicamente.
Impact asupra capacității de a conduce autovehicule și mecanisme complexe
Datorită riscului de efecte secundare din sistemul nervos central pe întreaga perioadă de administrare a medicamentului, trebuie să se acorde atenție atunci când se efectuează tipuri de muncă potențial periculoase care necesită o atenție sporită și ratele de reacție (inclusiv conducerea vehiculelor).
Utilizare în timpul sarcinii și alăptării
Rimantadina este contraindicată pentru utilizare pe întreaga perioadă de sarcină și lactație.
Utilizați în copilărie
Această formă de dozare a medicamentului nu este destinată tratamentului copiilor cu vârsta sub 7 ani.
În caz de afectare a funcției renale
Prezența bolii renale acute și cronice este o contraindicație a utilizării Rimantadină.
În insuficiența renală, doza este redusă proporțional cu clearance-ul creatininei.
Cu funcție hepatică anormală
În cazul bolilor hepatice acute, prescrierea este interzisă. Pentru insuficiența hepatică, agentul trebuie utilizat cu prudență.
Utilizați la bătrânețe
Pacienții vârstnici în timpul tratamentului trebuie să fie supravegheați medical. Este necesară o reducere a dozei.
Interacțiune medicamentoasă
Rimantadina reduce efectul medicamentelor antiepileptice.
Efectul altor medicamente asupra efectului rimantadinului:
- adsorbanții, acoperirile și lijele reduc absorbția;
- Cimetidina reduce clearance-ul cu 18%;
- acidul acetilsalicilic și paracetamolul reduc concentrația maximă (cu 10 și, respectiv, 11%);
- agenți de acidulare urinară (inclusiv clorură de amoniu, bicarbonat de sodiu, diacarb, acetazolamidă, acid ascorbic), cresc excreția rinichilor și, ca rezultat, reduc efectul.
analogi
Analogii Rimantadinei sunt: Orvirem, Remantadin, Rimantadine Avexima, Rimantadine Actitab.
Termeni și condiții de depozitare
A se păstra într-un mediu uscat, protejat de lumină, la îndemâna copiilor la o temperatură de până la 25 ° C.
Perioada de valabilitate - 3 sau 5 ani (în funcție de producător).
Condiții de vânzare a farmaciei
Vândute fără prescripție medicală.
Opinii Rimantadine
Potrivit recenziilor, Rimantadina este un agent antiviral care este eficace atat in tratamentul gripei in stadiile incipiente, cat si in prevenirea ei dupa contactul cu un pacient sau dupa ce se afla intr-un colectiv inchis unde exista gripa.
Avantaje suplimentare includ prețul scăzut al medicamentului și buna tolerabilitate a acestuia. Efectele secundare, conform recenziilor pacienților, sunt rare și, de obicei, în cazul intoleranței individuale.
Prețul Rimantadinei în farmacii
Prețul aproximativ al Rimantadinei pentru un pachet de 20 de comprimate este de 29-54 ruble.
Rimantadina: prețurile din farmaciile online
Rimantadină comprimate 50 mg 20 buc.
Rimantadine tab. 50 mg n20
Rimantadine tab. 50 mg n20
Rimantadina 50 mg № 20 tabl
Rimantadine tab. 50 mg n20
Rimantadine Aveksim comprimate 50 mg 20 buc.
Rimantadine tab. 50 mg n20
Rimantadine avexima tab. 50 mg n20
Rimantadine farmvilar 50 mg № 20 tabl
Rimantadine Actitab comprimate 50 mg 20 buc.
Rimantadine actitab tab. 50 mg n20
Rimantadina actitab 50 mg № 20 tabl
Rimantadine copii cultura 2 mg / 2 ml 100 ml
Educație: Universitatea de Stat din Rostov, specialitatea "Medicină generală".
Informațiile despre medicament sunt generalizate, sunt furnizate în scopuri informative și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Auto-tratamentul este periculos pentru sănătate!
Potrivit statisticilor, în zilele de luni, riscul de leziuni la spate crește cu 25%, iar riscul unui atac de cord - cu 33%. Fii atent.
Stomacul unei persoane se descurcă bine cu obiectele străine și fără intervenția medicală. Se știe că sucul gastric poate chiar să dizolve monedele.
Oamenii de știință de la Universitatea din Oxford au efectuat o serie de studii în care au concluzionat că vegetarianismul poate fi dăunător creierului uman, deoarece duce la o scădere a masei sale. Prin urmare, oamenii de știință recomandă să nu exclude peștele și carnea din dieta lor.
Milioane de bacterii se nasc, trăiesc și mor în intestinele noastre. Ele pot fi văzute doar cu o creștere puternică, dar dacă se vor întâlni, se vor potrivi într-o ceașcă de cafea obișnuită.
Caria este cea mai frecventă boală infecțioasă din lume, pe care chiar și gripa nu o poate concura.
Potrivit studiilor, femeile care beau cateva pahare de bere sau vin pe saptamana au un risc crescut de a dezvolta cancer de san.
Dacă zâmbiți numai de două ori pe zi, puteți scădea tensiunea arterială și puteți reduce riscul de infarct miocardic și accident vascular cerebral.
Oamenii de știință americani au efectuat experimente pe șoareci și au concluzionat că sucul de pepene verde împiedică dezvoltarea aterosclerozei vasculare. Un grup de șoareci au băut apă curată, iar al doilea - pepene verde. Ca rezultat, vasele din al doilea grup au fost lipsite de plăci de colesterol.
Multe medicamente au fost comercializate inițial ca medicamente. Heroina, de exemplu, a fost inițial comercializată ca un remediu pentru tusea copilului. Cocaina a fost recomandată de către medici ca anestezie și ca mijloc de creștere a rezistenței.
Cu vizite regulate la patul de bronzare, șansa de a obține cancer de piele crește cu 60%.
În timpul funcționării, creierul nostru consumă o cantitate de energie egală cu un bec de 10 wați. Deci imaginea unui bulb deasupra capului în momentul apariției unui gând interesant nu este atât de departe de adevăr.
Pentru a spune chiar și cuvintele cele mai scurte și mai simple, vom folosi 72 de mușchi.
Greutatea creierului uman este de aproximativ 2% din întreaga masă corporală, dar consumă aproximativ 20% din oxigenul care intră în sânge. Acest fapt face ca creierul uman să fie extrem de susceptibil la daune provocate de lipsa de oxigen.
Primul vibrator a fost inventat în secolul al XIX-lea. A lucrat pe un motor cu aburi și a fost destinat tratării isteriei feminine.
Oasele umane sunt de patru ori mai puternice decât betonul.
Sentimentul neplăcut de umflături întunecă în mod semnificativ perioada de așteptare frumoasă pentru copil? Să vedem de ce mucoasa nazală este umflată și cum o puteți elibera.
rimantadina
Rimantadina (lat Rimantadinum, eng. Rimantadine, cod CAS 13392-28-4, formulă brută C12H21N) - medicament din grupul de medicamente antivirale. Pulbere cristalină albă, gust amar. Solubil în alcool, este dificil - în apă. [2]
Conținutul
Acțiune farmacologică
Agent antiviral derivat din adamantan; eficace împotriva diferitelor tulpini de virus gripal A, virusuri de tip Herpes simplex de tip I și II, virusuri encefalite cauzate de căpușe (primăvara-vara din Europa Centrală și rusă din grupul de arbovirusuri din familia Flaviviridae). Ea are un efect antitoxic și imunomodulator.
Metabolizarea suficient de lentă (T1 / 2, de obicei mai mult de o zi) cauzează circulația pe termen lung a rimantadinei în organism, ceea ce permite utilizarea acesteia nu numai ca măsură terapeutică, ci și ca măsură preventivă. Suprimă stadiul incipient al reproducerii specifice (după ce virusul a intrat în celulă și înainte de transcrierea inițială a ARN); induce producerea de interferon alfa și gamma, mărește activitatea funcțională a limfocitelor - celulele ucigașe naturale (celulele NK), limfocitele T și B.
Fiind o bază slabă, crește pH-ul endosomilor, care au o membrană de vacuole și particule virale înconjurătoare după ce intră în celulă. Prevenirea acidificării acestor vacuole blochează fuziunea anvelopei virale cu membrana endosomului, împiedicând astfel transferul de material genetic viral în citoplasma celulei. Rimantadina inhibă, de asemenea, eliberarea particulelor virale din celulă, adică întrerupe transcripția genomului viral.
Administrarea profilactică a rimantadinăi într-o doză zilnică de 200 mg reduce riscul de apariție a gripei și, de asemenea, reduce severitatea simptomelor de gripă și a reacțiilor serologice. Unele efecte terapeutice pot apărea, de asemenea, atunci când sunt prescrise în primele 18 ore după apariția primelor simptome ale gripei. [1]
Farmacocinetica
După ingerare este aproape complet absorbită în intestin (tabletele și siropul asigură o absorbție la fel de bună). Absorbția este lentă. TCmax - 1-4 ore. Comunicarea cu proteinele plasmatice este de aproximativ 40%. Volumul de distribuție: adulți - 17-25 l / kg, copii - 289 l. Concentrația în secreția nazală este cu 50% mai mare decât cea din plasmă. Valoarea Cmax când se administrează 100 mg o dată pe zi - 181 ng / ml, 100 mg de două ori pe zi - 416 ng / ml.
Metabolizat în ficat. T1 / 2 la adulți cu vârste cuprinse între 20 și 44 de ani - 25-30 ore, la pacienții vârstnici (71-79 ani) și la pacienții cu insuficiență hepatică cronică - aproximativ 32 de ore, la copiii cu vârsta cuprinsă între 4-8 ani - 13-38 ore; mai mult de 90% este excretată de rinichi în decurs de 72 de ore, în principal sub formă de metaboliți, 15% - neschimbată.
Atunci când CRF T1 / 2 este crescut de 2 ori. La pacienții cu insuficiență renală și la vârstnici, se poate acumula în concentrații toxice dacă doza nu este ajustată proporțional cu scăderea CC. Hemodializa are un efect minor asupra clearance-ului rimantadinei. [1]
cerere
Gripa A (tratamentul precoce și prevenirea la copii și adulți).
Hipersensibilitate, sarcină, lactație, vârsta copiilor (până la 1 an).
Epilepsia (incluzând istoricul), CKD severă, insuficiență hepatică. [1]
Din partea sistemului nervos central: capacitate redusă de concentrare, insomnie, amețeli, dureri de cap, nervozitate, oboseală excesivă.
Din partea sistemului digestiv: gură uscată, anorexie, greață, gastralgie, vărsături.
Schema de dozare
În interior, după ce mănâncă, bea apă.
Prevenție: pe cale orală, pentru adulți și copii peste 10 ani, 100 mg de 2 ori pe zi, copiii cu vârsta sub 10 ani - 5 mg / kg 1 dată pe zi. Doza zilnică maximă pentru copii nu trebuie să depășească 150 mg. Cursul este de 10-15 zile.
Tratament: 100 mg de 2 ori pe zi timp de 5-7 zile după apariția simptomelor.
Pentru tratamentul și profilaxia gripei la pacienții cu boală renală cronică (CK mai mică de 10 ml / min), insuficiență hepatică severă, vârstnici în casele de îngrijire medicală - 100 mg 1 dată pe zi.
Tratamentul gripei A ar trebui să înceapă în 24-48 de ore după apariția simptomelor și să continue timp de 5-7 zile. Durata optimă nu a fost stabilită. [1]
Paracetamolul și ASA reduc Cmax de rimantadină cu 11 și, respectiv, 10%.
Cimetidina reduce clearance-ul de rimantadină cu 18%. [1]
Instrucțiuni speciale
În comparație cu amantadina, are o eficacitate clinică mai mare și este mai puțin toxic.
Poate apariția unor viruși rezistenți la medicamente.
Cu virusul gripal B, rimantadina are un efect anti-toxic.
Administrarea profilactică este eficientă în contactele cu pacienții (luarea medicamentului este necesară cel puțin 10 zile după contact), infecția se răspândește în colective închise și cu risc crescut de a dezvolta o boală în timpul unei epidemii de gripă. În timpul unei epidemii, aceasta trebuie administrată zilnic, de obicei timp de 6-8 săptămâni sau până la dezvoltarea așteptată a imunității active după imunizare cu un vaccin gripal inactivat A. săptămâni după administrarea vaccinului (deoarece eficacitatea vaccinului este de numai 70-80%, la pacienții cu vârstă înaintată sau cu risc crescut este recomandabil să se utilizeze rimantadină pentru o perioadă mai lungă de timp). În cazul în care vaccinul nu este disponibil sau imunizarea este contraindicată, rimantadina trebuie prescrisă în caz de posibilă infecție repetată sau accidentală timp de până la 90 de zile.
Rimantadina este eficientă pentru prevenirea gripei după contactul cu un membru de familie bolnav, dar este mai puțin eficace pentru utilizarea profilactică într-o familie în care persoanele cu gripă A au primit rimantadină în scopuri preventive (probabil din cauza transmiterii virusurilor rezistente la medicamente).
În timpul perioadei de tratament, trebuie să se acorde atenție conducerii vehiculelor și implicării în alte activități potențial periculoase care necesită o concentrație crescută și o viteză psihomotorie. [1]
rimantadina
Descrierea din 07/11/2015
- Nume latin: Rimantadine
- Codul ATX: J05AC02
- Ingredient activ: Rimantadină (Rimantadină)
- Producător: Irbit Chemicalfarm, Moskhimphampreparate le. N.A Semashko, Biosintez OAO, Uzina endocrină din Moscova, Eurofarm, Tatkhimpharmpreparaty, Ozone LLC, PharmVILAR NPO (Rusia), OLAINFARM (Letonia)
structură
Comprimatul conține 50 mg de substanță activă clorhidrat de rimantadină.
Compania OLAINFARM produce medicamentul sub formă de capsule, fiecare conținând 100 mg de ingredient activ clorhidrat de rimantadină și componente auxiliare: un colorant galben numit "apus de soare", acid stearic, amidon din cartofi, lactoză monohidrat. Compoziția stratului de acoperire cu membrană include 2 componente: gelatină și dioxid de titan.
Formularul de eliberare
Rimantadina este disponibil sub formă de tablete și capsule.
Tabletele sunt ambalate în blistere cu câte 10 bucăți. Într-un pachet de carton există o instrucțiune din partea producătorului și 1-30 de blistere. În plus, medicamentul este disponibil în cutii de polimer de 20 de bucăți.
Capsulele au o coajă de gelatină albă. În interiorul fiecărei capsule este o pulbere portocalie (sunt permise abateri până la o nuanță maro sau roz deschis) cu incluziuni unice de culoare albă. Capsulele sunt ambalate în blistere speciale. Există 3 blistere într-o cutie de carton, fiecare conținând 10 capsule.
Acțiune farmacologică
Medicamente antivirale. Ingredientul activ este fabricat din amantadină. Efectul antiviral se realizează datorită capacității componentei active de a inhiba reproducerea specifică a virusului într-un stadiu incipient imediat după pătrunderea acestuia în celulă.
Rimantadina previne transcrierea inițială a ARN. Efectul farmacologic se manifestă prin inhibarea reproducerii virale în stadiile foarte timpurii ale dezvoltării procesului de infectare.
Substanța activă prezintă o activitate antivirală împotriva agentului cauzal al encefalitei cauzate de căpușe, gripa tip A (în special A2).
Farmacodinamică și farmacocinetică
Ingredientul activ este aproape complet, deși lent absorbit din lumenul tractului digestiv. Rimantadina se leagă de proteinele plasmatice cu 40%. Vd la copii - 289 l / kg, iar la adulți 17-25 ani. În secreția nazală, concentrația de Rimantadină este cu 50% mai mare comparativ cu concentrația plasmatică.
Metabolismul se efectuează în sistemul hepatic. Timpul de înjumătățire este de 24-36 de ore. Medicamentul este excretat prin sistemul renal (20% este un metabolit hidroxilic și 15% este neschimbat). Timpul de înjumătățire la pacienții cu insuficiență renală cronică crește de 2 ori.
Posibila acumulare a medicamentului în organism la concentrații toxice la vârstnici și la pacienții cu patologie a sistemului renal, care necesită corecția obligatorie a regimului de dozare, în funcție de nivelul QC.
Indicatii pentru utilizarea Rimantadina
Pentru ce este prescris medicamentul?
Medicamentul este prescris pentru prevenirea encefalitei cauzate de căpușe (cu etiologia virală), pentru tratamentul și prevenirea gripei în timpul unei epidemii.
Contraindicații
- hipertiroidism;
- patologia sistemului renal (curs cronic și forme acute);
- boli ale sistemului hepatic (forme acute);
- hipersensibilitate individuală;
- sarcinii;
- limită de vârstă - până la 7 ani.
Efecte secundare
Sistemul nervos:
- anxietate;
- amețeli;
- nervozitate;
- iritabilitate;
- dureri de cap;
- tulburări de somn (insomnie / somnolență);
- oboseală;
- tulburări de concentrare.
Tractul digestiv:
- flatulență;
- durere epigastrică;
- greață;
- creșterea concentrației de bilirubină în sânge;
- vărsături;
- anorexie;
- gastralgia;
- gura uscata.
Răspunsurile alergice sunt înregistrate la persoanele predispuse, ceea ce necesită întreruperea tratamentului și prescrierea medicamentelor antihistaminice (Xyzal, Cetrin, Suprastin).
Rimantadine comprimate, instrucțiuni de utilizare (metoda și dozajul)
Regimul de tratament cu tablete de 50 mg este selectat individual, în funcție de imaginea clinică, de simptomele bolii de bază, de vârsta pacientului și de terapia concomitentă.
supradoză
S-au înregistrat creșteri severe ale reacțiilor negative, descrise în "Efecte secundare".
interacțiune
Acidul ascorbic, clorura de amoniu și alte medicamente care acidifiază urina, măresc eliminarea rimantadinului din sânge, reducând activitatea antivirală. Absorbția substanței active scade odată cu tratamentul simultan cu agenți de învelire, astringent și adsorbant. Acidul acetilsalicilic și paracetamolul reduc concentrația maximă a substanței active cu 11%.
Rimantadina Aktivab poate suprima activitatea de medicamente antiepileptice. Bicarbonatul de sodiu, acetazolamida și alte mijloace care alcalinizează urina, încetinesc excreția substanței active din organism, crescând astfel activitatea rimantadinei.
Cimetidina este capabilă să reducă rata de eliberare a medicamentului cu 18%.
Condiții de vânzare
Rimantadine comprimate sunt vândute în farmacii. Prezentarea unui formular de prescripție de la un medic este opțională.
Condiții de depozitare
Rimantadina 50 mg trebuie depozitată într-un loc uscat. Se recomandă limitarea expunerii la lumina directă a soarelui.
Perioada de valabilitate
Instrucțiuni speciale
În unele cazuri, s-au raportat exacerbări ale bolilor cronice diagnosticate anterior la pacienți. Persoanele în vârstă cu hipertensiune arterială cresc probabilitatea apariției unui accident vascular cerebral hemoragic.
Crește semnificativ riscul convulsiilor epileptice în contextul administrării de Rimantadină la pacienții care au primit anterior terapie anticonvulsivantă și sunt înregistrați cu un epileptolog. Această categorie de pacienți este recomandată să nu primească mai mult de 100 mg de Rimantadină pe zi.
În cazul gripei de tip B, componenta activă prezintă un efect anti-toxic. Luarea medicamentelor în scopuri profilactice după contactul cu o persoană bolnavă sau după șederea în colective închise ajută la prevenirea transmiterii unei infecții virale. Sa observat că virușii pot dezvolta rezistență.
analogi
- alguire;
- Flumadin;
- rimantadina;
- Lustruit.
Pentru copii
Poate fi utilizat în practica pediatrică la vârsta de 7 ani.
În timpul sarcinii și alăptării
Opinii Rimantadine
În cadrul forumurilor tematice, utilizatorii vorbesc despre experiența pozitivă a utilizării medicamentului, evidențiind în special eficacitatea medicamentului atunci când este utilizată ca profilaxie după contactul cu un pacient sau după ce a fost în centrul unei infecții virale.
Medicamentul este bine tolerat, provocând reacții adverse numai la pacienții predispuși.
Price rimantadine unde să cumpere
Costul medicamentului în Rusia este de 30-150 ruble, în funcție de numărul de tablete / capsule, de lanțul de farmacie și de regiunea de vânzare.
Rimantadina clorhidrat de utilizare.
Clorhidrat de rimantadină
Denumirea latină: Rimantadine hydrochloride
Grupuri farmacologice: agenți antivirali
Clasificarea nozologică (ICD-10): encefalita virală transmisă pe cale marcată. J10-J18 Influenza și pneumonie. J11 Influenza, virusul nu a fost identificat
Acțiune farmacologică
Ingredient activ (INN) Rimantadină (Rimantadină)
Utilizarea clorhidratului de Rimantadină: Influenza (prevenție în timpul epidemiilor, tratament precoce).
Contraindicații Clorhidrat de rimantadină: ficat, rinichi, tirotoxicoză, sarcină.
Restricții privind utilizarea: epilepsiei, aterosclerozei cerebrale.
Efecte secundare: dispepsie, dureri de stomac, depresie, somnolență, tremor, iritabilitate, erupție cutanată.
Interacțiune: Îmbunătățește efectul stimulant al cofeinei.
Dozaj și administrare: În interior, după mese, apă potabilă, în conformitate cu următoarea schemă: adulți în 1 zi de boală - 100 mg de 3 ori; în 2-3 zile - 100 mg de 2 ori; în ziua 4 - 100 mg 1 dată. În prima zi a bolii, puteți lua o singură doză de 300 mg. Copii de 7-10 ani - 50 mg de 2 ori pe zi; 11-14 ani - 50 mg de 3 ori pe zi. Acceptați în termen de 5 zile. Pentru prevenirea gripei, 50 mg este prescris 1 dată pe zi timp de 10-15 zile. În cazul insuficienței renale, este necesară o reducere a dozei.
Alte medicamente cu ingredientul activ Rimantadine (Rimantadine)
Rimantadina clorhidrat ce este
◊ Capsule de două tipuri.
Capsule P gelatinoasă fermă, albastru, dimensiune nr. 0; conținutul capsulelor este un amestec de pulbere și / sau granule de culoare albă sau albă cu nuanță de culoare cremoasă sau de culoare roz, granule de formă neregulată, de dimensiuni diferite, sunt admise bulgări.
Excipienți: amidon pregelatinizat 9 mg, lactoză monohidrat 4,2 mg, stearat de magneziu 3,8 mg, dioxid de siliciu coloidal 3 mg.
Compoziția capsulei de capsulă: gelatină 94,795 mg, colorant albastru brevetat (E131) 0,265 mg, dioxid de titan (E171) 1,94 mg.
Capsule P gelatină solidă, roșu, dimensiunea nr. 0; conținutul capsulelor este un amestec de pulbere și / sau granule de culoare galbenă cu nuanță verzui și culoare albă, sunt permise granule de formă neregulată de diferite mărimi.
Excipienți: amidon din cartofi 2,2 mg, stearat de magneziu 4,8 mg.
Compoziția capsulei de capsulă: gelatină 94,064 mg, oxid de galben colorant de fier (E172) 0,97 mg, oxid de roșu colorant de fier (E172) 0,485 mg, colorant crimson (Ponzo 4R) (E124) 0,511 mg, dioxid de titan (E171) 0,97 mg.
20 buc. (10 capace P într-un contur de ambalare celulară separat (1) și 10 capace, P într-un contur de ambalare celulară separat (1)) - ambalaje din carton.
◊ Pulbere pentru prepararea soluției orale [lamaie, lămâie cu miere, zmeură, coacăz negru] sub forma unui amestec de granule aproape albe, cu o pulbere de culoare galben-verzuie, cu un miros caracteristic; soluția preparată este incoloră sau cu o nuanță gălbuie, ușor tulbure, cu un miros caracteristic (lamaie, lămâie cu miere, zmeură, coacăz negru), este permisă prezența particulelor galbene nedizolvate.
Excipienți: aspartam 30 mg, hipromeloză 10 mg, dioxid de siliciu coloidal 20 mg, lactoză 4086 mg, aromă alimentară (lamaie sau lamaie cu miere sau zmeură sau coacăz negru) 21 mg.
5 g - plicuri din material compozit (3) - ambalaje din carton 5 g - plicuri din material compozit (6) - ambalaje din carton 5 g - plicuri din material compozit (8) - ambalaje din carton 5 g - plicuri din material combinat 12) - ambalaje din carton 5 g - pungi din material compozit (24) - ambalaje din carton.
Acțiune farmacologică
Medicament combinat antiviral, interferonogen, antipiretic, antiinflamator, analgezic, antialergic și angioprotectiv.
Paracetamolul are efecte antipiretice, analgezice și antiinflamatorii.
Rimantadina este un agent antiviral, activ împotriva virusului gripal A. Blocarea canalelor M2 ale virusului gripal A, încalcă capacitatea sa de a intra în celule și de a elibera ribonucleoproteine, inhibând cel mai important stadiu al replicării virale. Induce producerea de interferon alfa și gamma. Cu virusul gripal B, rimantadina are un efect antitoxic.
Acidul ascorbic este implicat în reglarea proceselor redox, normalizează permeabilitatea capilară, coagularea sângelui, regenerarea tisulară, activează sistemul imunitar.
Loratadina, un blocant al receptorilor histaminici H1, împiedică dezvoltarea edemelor tisulare asociate cu eliberarea histaminei.
Rutosida este un angioprotector. Reduce permeabilitatea crescută a capilarelor, reducând umflarea și inflamația, consolidează peretele vascular. Are un efect antiplachetar și crește gradul de deformare a celulelor roșii din sânge.
Gluconatul de calciu previne dezvoltarea permeabilității și fragilității crescută a vaselor de sânge, care provoacă procese hemoragice în caz de gripă și infecții virale respiratorii acute, restabilește circulația sanguină capilară și are efect antialergic (mecanismul este neclar).
Farmacocinetica
Absorbția este mare. Conform rezultatelor studiilor clinice cu admisia capsulelor de paracetamol Cmax în plasma sanguină se obține în 1,2 ± 0,72 ore și este de 5,0 ± 1,7 μg / ml, T1 / 2 este 3,04 ± 1,01 ore.
Legarea de proteine plasmatice - 15%. Trece prin BBB.
Metabolizate în ficat în trei moduri principale: conjugarea cu glucuronide, conjugarea cu sulfații, oxidarea prin enzimele hepatice microzomale. În ultimul caz, se formează metaboliți intermediari toxici, care ulterior sunt conjugați cu glutationul și apoi cu cisteina și acidul mercaptopuric. Principalele izoenzime ale citocromului P450 pentru această cale sunt izoenzima CYP2E1 (predominant), CYP1A2 și CYP3A4 (rol secundar). Cu o deficiență de glutation, acești metaboliți pot provoca leziuni și necroze ale hepatocitelor. Căile metabolice suplimentare sunt hidroxilarea la 3-hidroxi paracetamol și metoxilarea la 3-metoxi-paracetamol, care ulterior sunt conjugate cu glucuronuri sau sulfați. La adulți, prevalează glucuronidarea. Metaboliții conjugați cu paracetamol (glucuronuri, sulfați și conjugați cu glutation) au activitate farmacologică scăzută (inclusiv toxică).
Excretați prin rinichi ca metaboliți, în principal conjugați, doar 3% nemodificați.
La pacienții vârstnici, clearance-ul medicamentului scade, iar T1 / 2 crește.
După ingerare este aproape complet absorbit din intestine. Absorbția este lentă. Conform rezultatelor studiilor clinice cu admiterea capsulelor Cmax în plasma sanguină, se obține după 4,53 ± 2,52 ore și se ridică la 68,2 ± 26,6 ng / ml; T1 / 2 este 30,51 ± 9,83 ore.
Legarea cu proteinele plasmatice este de aproximativ 40%. Vd - 17-25 l / kg. Concentrația în secreția nazală este cu 50% mai mare decât cea din plasmă.
Metabolizat în ficat. Mai mult de 90% este excretată de rinichi în decurs de 72 de ore, în principal sub formă de metaboliți, 15% - neschimbată.
În cazul insuficienței renale cronice, T1 / 2 crește de 2 ori. La pacienții cu insuficiență renală și la pacienții vârstnici, se poate acumula în concentrații toxice dacă doza nu este ajustată proporțional cu scăderea CC. Hemodializa are un efect minor asupra clearance-ului rimantadinei.
Acidul ascorbic este absorbit din tractul gastrointestinal (în principal în jejun). Legarea de proteine plasmatice - 25%. Concentrația plasmatică a acidului ascorbic este în mod normal de aproximativ 10-20 μg / ml. Tmax în plasma sanguină după administrarea orală este de 4 ore, penetrează cu ușurință în leucocite, trombocite și apoi în toate țesuturile; cea mai mare concentrație este atinsă în organele glandulare, leucocite, ficat și cristalinul ochiului. Pătrunde în bariera placentară. Concentrația acidului ascorbic în leucocite și trombocite este mai mare decât în eritrocite și în plasmă. În condiții de deficit, concentrația în leucocite scade mai târziu și mai lent și este considerată un criteriu mai bun pentru evaluarea deficitului decât concentrația în plasmă.
Metabolizată predominant în ficat la deoxiascorbic și apoi la acid oxaloacetic și 2-sulfat de ascorbat. Se elimină prin rinichi, prin intestine, apoi neschimbată și sub formă de metaboliți.
Boli ale tractului gastro-intestinal (ulcer gastric și ulcer duodenal, constipație sau diaree, infestări cu vierme, giardioză), utilizarea de sucuri de fructe și legume proaspete, băuturi alcaline reduc absorbția acidului ascorbic în intestin.
Fumatul și utilizarea etanolului accelerează distrugerea acidului ascorbic (transformarea în metaboliți inactivi), reducând dramatic rezervele din organism. Afișate în timpul hemodializei.
După ingerare, este absorbit rapid și complet din tractul gastro-intestinal. Conform rezultatelor studiilor clinice cu admiterea capsulelor Cmax în plasma sanguină se obține după 2,92 ± 1,31 ore și este de 2,36 ± 1,53 ng / ml, T1 / 2 este de 12,36 ± 6,84 ore.
Legarea de proteinele plasmatice - 97%. Metabolizat în ficat pentru a forma metabolitul activ al descarbonoxloratadinei, cu participarea izoenzimelor citocromului CYP3A4 și într-o măsură mai mică a CYP2D6. Nu penetrează BBB-ul.
Excretați prin rinichi și cu bilă.
La pacienții vârstnici, Cmax crește cu 50%.
La pacienții cu insuficiență renală cronică și în timpul hemodializei, farmacocinetica este practic neschimbată.
Tmax în plasmă din sânge după administrare orală este de 1-9 ore. Este excretat în principal în bilă și într-o măsură mai mică de rinichi. T1 / 2 - 10-25 h.
Aproximativ 1 / 5-1 / 3 de gluconat de calciu administrat oral este absorbit în intestinul subțire; Acest proces depinde de prezența ergocalciferolului, a pH-ului, a dietei și a prezenței factorilor capabili de a lega ionii de calciu. Absorbția ionilor de calciu crește cu deficiența și utilizarea unei diete cu un conținut redus de ioni de calciu. Aproximativ 20% este excretată de rinichi, restul (80%) - prin intestine.
dozare
Medicamentul trebuie luat oral după mese.
Adulți Capsule antigrippin-maxim prescrise 1 capsulă P albastru și 1 capsulă P roșu de 2-3 ori / zi până când simptomele bolii dispar. Capsulele se spală cu apă.
Pentru adulți și copii cu vârsta peste 12 ani, maximul antigrippin sub formă de pulbere este utilizat pentru a prepara o soluție orală pentru 1-2 pliculete de 2-3 ori pe zi până când dispar simptomele bolii. Prepararea soluției: dizolvați conținutul unui plic într-o ceașcă de apă fierbinte fiartă. Consumați fierbinte, pre-agitate.
Durata tratamentului este de 3-5 zile (nu mai mult de 5 zile). Dacă nu există o îmbunătățire a bunăstării timp de 3 zile după începerea tratamentului, pacientul ar trebui să înceteze să mai ia medicamentul și să consulte medicul.
supradoză
În primele 24 de ore sunt posibile simptome: paloare a pielii, greață, diaree, vărsături, durere epigastrică, metabolismul scăzut al glucozei, acidoză metabolică, tahicardie, aritmie, cefalee, exacerbarea bolilor cronice concomitente. Simptomele funcției hepatice anormale pot să apară după 12-48 de ore după o supradoză. În caz de supradozaj sever - insuficiență hepatică cu encefalopatie progresivă, comă; insuficiență renală acută cu necroză tubulară (inclusiv în absența afectării hepatice severe).
Tratament: introducerea donatorilor de grupări SH și a precursorilor de sinteză a glutationului - metioninei în 8-9 ore după supradozaj și acetilcisteină - în decurs de 8 ore. Lavaj gastric, terapie simptomatică. Necesitatea unor măsuri terapeutice suplimentare (introducerea ulterioară a metioninei, acetilcisteinei) se determină în funcție de concentrația paracetamolului din sânge, precum și de timpul scurs după administrarea acestuia.
În caz de supradozaj, pacientul necesită o consultare cu un medic.
Interacțiune medicamentoasă
Dacă este necesar, utilizarea simultană a Antigrippina-Maximum împreună cu alte medicamente, pacientul trebuie să se consulte cu medicul dumneavoastră.
Reduce eficacitatea medicamentelor uricosurice.
Utilizarea concomitentă a paracetamolului în doze mari îmbunătățește efectul medicamentelor anticoagulante.
Inductorii de oxidare microzomală din ficat (fenitoină, barbiturice, rifampicină, fenilbutazonă, antidepresive triciclice), etanol și medicamente hepatotoxice cresc producția de metaboliți activi hidroxilați, ceea ce face posibilă apariția intoxicației severe chiar și în cazul unui supradozaj mic.
Utilizarea concomitentă cu metoclopramidă poate crește rata de absorbție a paracetamolului.
Utilizarea prelungită a barbituricelor reduce eficacitatea paracetamolului.
Inhibitorii oxidării microzomale reduc riscul de acțiune hepatotoxică a paracetamolului.
Crește concentrația în plasma sanguină benzilpenicilină.
Îmbunătățește absorbția preparatelor din fier în intestin (transformă fierul feric în feros). Poate crește excreția de fier atunci când este utilizat cu deferoxamină.
Crește riscul de cristalurie în tratamentul salicilaților și sulfonamidelor cu durată scurtă de acțiune, încetinește excreția rinichilor de acizi, crește excreția medicamentelor care au o reacție alcalină (inclusiv alcaloizi).
Reduce concentrația de contraceptive orale în sânge.
Mărește clearance-ul global al etanolului, care la rândul său reduce concentrația de acid ascorbic în organism.
Utilizarea simultană reduce efectul cronotrop al isoprenalinei.
Barbituricele și primidona cresc excreția acidului ascorbic în urină.
Reduce efectul terapeutic al derivaților fenotiazinici ai medicamentelor antipsihotice (neuroleptice).
Reduce reabsorbția tubulară a amfetaminei și a antidepresivelor triciclice.
Îmbunătățește efectul stimulant al cofeinei.
Cimetidina reduce clearance-ul de rimantadină cu 18%.
Inhibitorii CYP3A4 și CYP2D6 cresc concentrația de loratadină în plasma sanguină.
Utilizare în timpul sarcinii și alăptării
Medicamentul este contraindicat pentru utilizare în timpul sarcinii și alăptării (alăptarea).
Efecte secundare
Din partea sistemului nervos central: rareori - anxietate, somnolență, tremurături, hiperkinezie, amețeli, dureri de cap, înroșirea feței.
Din partea sistemului digestiv: posibil (cu o durată de utilizare mai mare de 7 zile) - deteriorarea mucoaselor stomacului și a duodenului, dispepsie, gură uscată, anorexie, flatulență, diaree.
Din partea sistemului hematopoietic: este posibil (cu o durată de utilizare mai mare de 7 zile) - agranulocitoză, leucopenie, trombocitopenie, neutropenie, anemie.
Din partea sistemului urinar: posibila pollakiurie moderată.
Reacții alergice: rareori - erupție cutanată, mâncărime, urticarie.
Altele: inhibarea funcției aparatului insular al pancreasului (hiperglicemie, glicozurie).
În cazul unor reacții adverse, pacientul trebuie să înceteze imediat administrarea medicamentului și să consulte un medic.
Termeni și condiții de depozitare
Medicamentul trebuie păstrat la îndemâna copiilor, uscat, protejat de lumină, la o temperatură care nu depășește 25 ° C. Perioada de valabilitate - 2 ani.
mărturie
- tratamentul etiotropic al gripei tip A la adulți;
- tratamentul simptomatic al răcelii, al gripei și al infecțiilor virale respiratorii acute, însoțit de febră, dureri musculare, cefalee, frisoane la adulți.
Contraindicații
- leziuni erozive și ulcerative ale tractului gastro-intestinal în faza acută;
- deficit de vitamina K;
- boli ale glandei tiroide;
- acute și exacerbarea bolii renale cronice (inclusiv glomerulonefrita acută, pielonefrita acută);
- acute și exacerbări ale bolilor cronice de ficat (inclusiv hepatită acută);
- administrarea simultană de glicozide cardiace (risc de aritmii);
- intoleranță la lactoză, deficit de lactază, malabsorbție la glucoză-galactoză;
- perioada de lactație (alăptarea);
- vârsta de până la 18 ani pentru copii și adolescenți (pentru capsule);
- Hipersensibilitate la medicament.
Cu prudență, epilepsia hipercalciurie ușoară până la moderată; la pacienții vârstnici cu hipertensiune arterială (riscul de accident vascular cerebral hemoragic crește, datorită rimantadinului, care face parte din medicament).
În prezența bolilor sau a condițiilor de mai sus, pacientul trebuie să se consulte cu un medic înainte de a lua medicamentul.
Instrucțiuni speciale
În cazul utilizării prelungite (mai mult de 7 zile), exacerbarea comorbidităților cronice este posibilă, la pacienții vârstnici cu hipertensiune arterială, riscul de accident vascular cerebral hemoragic crește (datorită clorhidratului de rimantadină care face parte din medicament).
Persoanele care sunt predispuse la alcool trebuie să se consulte cu medicul înainte de a începe tratamentul cu medicamentul, deoarece paracetamolul poate avea un efect dăunător asupra ficatului.
Medicamentul nu trebuie utilizat în prezența tumorilor metastatice.
Antigrippin-maxim nu are proprietăți carcinogene.
Utilizare în pediatrie
Medicamentul sub formă de pulbere nu trebuie prescris la copii cu vârsta sub 12 ani.
Medicamentul sub formă de capsule este contraindicat la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani.
Influența asupra capacității de a conduce vehiculele de transport și mecanismele de control
În timpul tratamentului, pacienții trebuie să fie atenți atunci când conduc vehicule cu motor și alte activități potențial periculoase care necesită concentrare ridicată a atenției și vitezei reacțiilor psihomotorii.
Utilizați cu încălcarea funcției renale
Contraindicat în cazurile acute și exacerbarea afecțiunilor renale cronice (inclusiv glomerulonefrită acută) și în insuficiența renală.
Utilizați cu încălcarea ficatului
Contraindicat în exacerbări acute sau acute ale bolilor cronice de ficat (inclusiv hepatită acută) și hipertensiunii portale.
Condiții de vânzare a farmaciei
Medicamentul este aprobat pentru utilizare ca mijloc de administrare a OTC.