Lasolvan este un medicament care este un mucolitice utilizat pentru a trata anumite boli ale sistemului respirator.
• Care este compoziția și forma eliberării medicamentului Lasolvan?
Ingredientul activ în agentul farmaceutic Lasolvan este clorhidratul de ambroxol, conținutul căruia depinde de forma de dozare selectată. Astfel, comprimatele conțin 30 miligrame de ingredient activ, 7,5 mg per 1 mililitru în soluție, 15 și 30 mg per 5 ml în sirop.
Substanțe auxiliare ale soluției: clorură de sodiu, apă purificată, în plus, acid citric monohidrat, precum și clorură de benzalconiu, fosfat acid de sodiu dihidrat.
Sirop auxiliari: aromă de vanilie, sorbitol lichid, apă purificată, acesulfam de potasiu, în plus, 85% glicerol, aromă de căpșuni, acid benzoic și, de asemenea, gieteloza.
Medicamentul este disponibil sub formă de comprimate galbene, furnizate în blistere de 10 bucăți, într-o soluție limpede, vândute în sticle de sticlă întunecată de 100 mililitri, și în siropul cu miros de fructe de pădure, vândute în sticle de 100 și 200 ml. Toate produsele farmaceutice enumerate sunt vândute fără prescripție medicală.
• Care este efectul medicamentului Lasolvan?
Medicamentul Lasolvan are următoarele efecte terapeutice: anestezic local, mucolitice, în plus, expectorant. Este utilizat în principal pentru tratamentul bolilor sistemului pulmonar însoțite de spută dificil de separat.
Mecanismul de acțiune al lui Ambroxol se bazează pe o schimbare a proprietăților fizico-chimice ale sputei prin stimularea sintezei surfactantului, o substanță specială necesară pentru funcționarea normală a epiteliului ciliar și a reacțiilor de schimb de gaze.
După utilizarea medicamentului, procesul de îndepărtare a sputei este facilitat foarte mult, deoarece devine mai puțin vâscos. Curățarea arborelui bronșic are un efect pozitiv asupra stării generale a pacientului, contribuind la îndepărtarea rapidă a substanțelor toxice.
Utilizarea prelungită a acestui medicament, în special în prezența bolilor obstructive ale sistemului respirator, reduce probabilitatea de exacerbare a patologiei, reduce necesitatea terapiei antibacteriene și ușurează starea generală a pacientului.
Luarea medicamentului duce la formarea unei concentrații terapeutice de ambroxol în decurs de o oră și jumătate. Rata de absorbție este de aproximativ 80%, deoarece o parte din substanța activă este distrusă în timpul primului trecere prin ficat.
Distribuția substanței active în țesuturile organismului nu este foarte uniformă. Conținutul maxim al acestei componente este notat în țesuturile pulmonare. Timpul de înjumătățire prin eliminare al medicamentului Lasolvan este de aproximativ 10 ore. Excreția se face cu urină.
• Care sunt indicațiile pentru comprimatele / soluția / siropul de Lasolvan?
Recepția agentului mucolitice Lasolvan este indicată în prezența următoarelor stări patologice:
• bronșită acută sau cronică;
• astm bronșic, cu spută vâscoasă;
• bronșiectazie;
• Boala pulmonară obstructivă;
• Pneumonie.
Înainte de utilizare, trebuie să vă consultați cu un specialist, deoarece medicamentul are o listă de contraindicații. În plus, medicul poate prescrie un tratament cuprinzător care să ia în considerare starea de sănătate a pacientului.
• Care sunt contraindicațiile medicamentului Lasolvan?
Utilizarea instrucțiunilor de utilizare a medicamentului Lasolvan interzice în următoarele cazuri:
• Hipersensibilitate la medicament;
• intoleranță la fructoză și lactoză;
• perioada de lactație;
• vârsta mai mică de 18 ani (tablete);
• Sarcina în primele 3 luni.
Contraindicații relative: al doilea sau al treilea trimestru de sarcină, insuficiență renală sau hepatică funcțională. Redactorii site-ului www.rasteniya-lecarstvennie.ru vă avertizează despre acest lucru! După citirea acestor instrucțiuni de utilizare, citiți cu atenție și adnotarea oficială pe suport de hârtie oferită medicamentului. În momentul emiterii fondurilor pot apărea adăugări.
• Care este utilizarea și doza de Lasolvan?
Tabletele medicamentului au prescris 30 de miligrame de 3 ori pe zi. Pentru a spori efectul la începutul tratamentului, puteți dubla dozajul medicamentului.
Soluția pentru pacienții adulți este prescrisă în cantitate de 4 mililitri de 3 ori pe zi. Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani - 2 ml de 3 ori pe zi. Pacienții cu vârsta cuprinsă între 6 și 2 ani - de asemenea, 1 ml, de 3 ori pe zi. Vârsta mai mică de 2 ani sugerează numirea a 25 de picături de 2 ori.
Soluția medicamentului trebuie diluată în apă sau suc și luată indiferent de alimente. În plus, este posibil și utilizarea inhalată a medicamentului.
Siropul este prescris pacienților la vârsta de 12 ani în cantitate de 10 ml de 3 ori pe zi. Dozele pentru grupurile de vârstă mai tinere trebuie selectate pe baza vârstei. Aceasta folosește instrucțiunile atașate.
• Care sunt reacțiile adverse ale Lasolvan?
Luarea medicamentului Lasolvan poate fi însoțită de următoarele efecte negative: balonare și durere în stomac, greață, diaree, posibile gât uscat, reacții alergice, o încălcare a senzațiilor de gust.
• Cum să înlocuiți Lasolvan, pe care analogii să îl utilizați?
Bronkhoksol, Mukobron, Ambroxol-ZT, Ambroxol-Hemofarm, Ambroxol-Verte, Ambroxol, Neo-Bronol, Ambrosol, Ambroxol Vrymed, Ambrool, Fervex Crash -cof, Ambroxol-Vial, tablete de soluție Thoraxol, Kapli Bronchovern, Ambroxol-Teva, Deflegmin, Medox, Ambroxol retard, Ambroxol-Richter, Bronhorus, Lazolangin, Flavamed și Ambrosan.
Bolile pulmonare ar trebui tratate numai sub supravegherea unui specialist, folosind o abordare integrată constând în tratament medical și fizioterapeutic, renunțând la fumat și o dietă echilibrată.
Lasolvan
◊ Soluția pentru ingestie și inhalare este colorată, incoloră sau puțin maronie.
Excipienți: acid citric monohidrat - 2 mg, fosfat de sodiu dihidrat - 4,35 mg, clorură de sodiu - 6,22 mg, clorură de benzalconiu - 225 μg, apă purificată - 989,705 mg.
100 ml - sticle de sticlă de culoarea chihlimbarului (1) cu un picurător de polietilenă și un capac din șurub din polipropilenă, cu primul control de deschidere completat cu o cutie de măsurare - cutii din carton.
Studiile au arătat că Ambroxol - ingredientul activ al medicamentului Lasolvan - crește secreția în tractul respirator. Îmbunătățește producția de surfactant pulmonar și stimulează activitatea ciliară. Aceste efecte conduc la creșterea transportului curent și a mucusului (clearance-ul mucociliar). Consolidarea clearance-ului mucociliar îmbunătățește secreția de spută și ușurează tusea.
La pacienții cu BPOC, terapia pe termen lung cu medicamentul Lasolvan (timp de cel puțin 2 luni) a determinat o scădere semnificativă a numărului de exacerbări. Sa observat o scădere semnificativă a duratei exacerbărilor și a numărului de zile de tratament cu antibiotice.
Toate formele de dozare ale eliberării imediate cu ambroxol se caracterizează prin absorbție rapidă și aproape completă, cu o dependență de doză liniară în intervalul de concentrații terapeutice. Cmax când ingerarea se realizează în 1-2,5 ore
Vd face 552 l. În domeniul concentrațiilor terapeutice, legarea la proteinele plasmatice este de aproximativ 90%. Transferul de ambroxol din sânge în țesut atunci când este administrat pe cale orală este rapid. Cele mai mari concentrații ale componentei active din medicament sunt observate în plămâni.
Aproximativ 30% din doza administrată oral este supusă efectului unei "prime treceri" prin ficat. Studiile efectuate pe microzomi hepatici umani au arătat că izoenzima CYP3A4 este izoforma predominantă responsabilă de metabolizarea ambroxolului în acid dibromantranilic. Restul de ambroxol este metabolizat în ficat, în principal prin glucuronizare și prin scindare parțială la acid dibromantranilic (aproximativ 10% din doza administrată), precum și o mică cantitate de metaboliți suplimentari.
Terminalul T1/2 Ambroxol este de aproximativ 10 ore. Clearance-ul total este de 660 ml / min, clearance-ul renal reprezintă aproximativ 8% din clearance-ul total. Utilizând metoda etichetării radioactive, sa estimat că după administrarea unei singure doze de medicament în următoarele 5 zile, aproximativ 83% din doza administrată este excretată în urină.
Farmacocinetica în grupuri speciale de pacienți
Nu s-a observat nici un efect clinic semnificativ al vârstei și sexului asupra farmacocineticii Ambroxol, astfel că nu există niciun motiv pentru selectarea dozei pentru aceste caracteristici.
Bolile acute și cronice ale tractului respirator, însoțite de eliberarea sputei vâscoase și a clearance-ului mucociliar:
- bronșită acută și cronică;
- astm bronșic cu obstrucție la spută;
- Trimestrul de sarcină;
- perioada de lactație (alăptarea);
- Hipersensibilitate la Ambroxol sau la alte componente ale medicamentului.
Cu precauție trebuie să utilizați medicamentul Lasolvan în timpul sarcinii (trimestrele II și III), cu insuficiență renală și / sau hepatică.
Absorbție (1 ml = 25 picături).
Picăturile pot fi diluate în apă, ceai, suc sau lapte. Este posibilă aplicarea soluției indiferent de masă.
Adulți și copii peste 12 ani - 4 ml (100 picături) de 3 ori pe zi; copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani - 2 ml (50 picături) de 2-3 ori pe zi; copii cu vârsta cuprinsă între 2 și 6 ani - 1 ml (25 picături) de 3 ori pe zi; copii sub 2 ani - 1 ml (25 picături) de 2 ori pe zi.
Adulți și copii cu vârsta peste 6 ani - 1-2 inhalări de 2-3 ml soluție / zi.
Copii sub 6 ani - 1-2 inhalări de 2 ml soluție / zi.
Soluția de inhalare Lasolvan poate fi aplicată utilizând orice echipament modern pentru inhalare (cu excepția inhalatorilor cu aburi). Pentru a obține o umiditate optimă în timpul inhalării, medicamentul este amestecat cu soluție de clorură de sodiu 0,9% în raport 1: 1. Deoarece terapia prin inhalare, respirația profundă poate provoca tuse, inhalarea trebuie efectuată în regimul normal de respirație. Înainte de inhalare, se recomandă de obicei încălzirea soluției de inhalare la temperatura corpului. Pacienții cu astm bronșic sunt sfătuiți să efectueze inhalarea după administrarea bronhodilatatoarelor, pentru a evita iritarea nespecifică a tractului respirator și a spasmului lor.
Dacă simptomele bolii persistă timp de 4-5 zile de la începutul consumului de droguri, se recomandă să consultați un medic.
Din partea sistemului digestiv: adesea (1-10%) - disgeuzie (gust afectat), greață, sensibilitate scăzută la nivelul gurii sau faringelui; rar (0,1-1%) - dispepsie, vărsături, diaree, dureri abdominale, gură uscată; rar (0,01-0,1%) - gât uscat.
Din partea pielii și a țesuturilor subcutanate: rareori (0,01-0,1%) - erupție cutanată, mâncărime *.
Reacții alergice: rareori (0,01-0,1%) - urticarie; reacții anafilactice (inclusiv șoc anafilactic) *, angioedem *, hipersensibilitate *.
* aceste reacții adverse au fost observate cu utilizarea pe scară largă a medicamentului; cu o probabilitate de 95%, frecvența acestor reacții adverse este redusă (0,1% -1%), dar este posibil mai mică; frecvența exactă este greu de estimat, deoarece acestea nu au fost observate în timpul studiilor clinice.
Simptomele specifice de supradozaj la om nu sunt descrise.
Există semne de supradozaj accidental și / sau de eroare medicală, care a dus la simptomele reacțiilor adverse cunoscute ale medicamentului Lasolvan: greață, dispepsie, vărsături, diaree, durere abdominală.
Tratament: provocarea vărsăturilor, lavajul gastric în primele 1-2 ore de la administrarea medicamentului, terapia simptomatică.
Nu s-au raportat interacțiuni nedorite, semnificative din punct de vedere clinic, cu alte medicamente.
Ambroxolul crește penetrarea în secreția bronșică de amoxicilină, cefuroximă, eritromicină.
Nu trebuie utilizat în combinație cu agenți antitusivi care împiedică excreția sputei.
Soluția conține conservant de clorură de benzalconiu, care, atunci când este inhalat, poate provoca bronhospasm la pacienții sensibili cu reactivitate crescută a căilor respiratorii.
Soluția Lasolvan pentru ingestie și inhalare nu este recomandată pentru a fi amestecată cu acid cromoglic și soluții alcaline. Creșterea pH-ului soluției de mai sus 6.3 poate provoca precipitarea clorhidratului de ambroxol sau apariția opalescenței.
Pacienții care se află într-o dietă cu conținut scăzut de sodiu trebuie să ia în considerare faptul că soluția orală și soluția de inhalare Lasolvan conține 42,8 mg sodiu în doza zilnică recomandată (12 ml) pentru adulți și copii cu vârsta peste 12 ani.
Există rapoarte izolate ale leziunilor cutanate severe (sindromul Stevens-Johnson și necroliza epidermică toxică), care au coincis cu utilizarea medicamentelor expectorante cum ar fi clorhidratul de ambroxol. În majoritatea cazurilor, ele se explică prin severitatea bolii subiacente și / sau prin terapia concomitentă. Pacienții cu sindrom Stevens-Johnson sau cu necroliză epidermică toxică pot prezenta febră, dureri corporale, rinită, tuse și dureri în gât în faza incipientă. În cazul tratamentului simptomatic, este posibilă prescrierea eronată a remediilor anti-reci. Odată cu dezvoltarea unor noi leziuni ale pielii și ale membranelor mucoase, pacientul trebuie să oprească tratamentul cu ambroxol și să solicite imediat asistență medicală.
În cazul afectării funcției renale, Lasolvan trebuie utilizat numai la recomandarea unui medic.
Influența asupra capacității de a conduce vehiculele de transport și mecanismele de control
Nu au existat cazuri de influență a medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme. Studiile privind efectul medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule și de a se angaja în alte activități potențial periculoase care necesită o concentrație crescută și viteza psihomotorie a reacțiilor nu au fost efectuate.
Ambroxolul pătrunde în bariera placentară. Studiile preclinice nu au evidențiat un efect advers direct sau indirect asupra sarcinii, dezvoltării fetale / fetale, postnatale și asupra travaliului.
Experiența clinică extensivă cu Ambroxol după a 28-a săptămână de sarcină nu a evidențiat niciun efect negativ al medicamentului asupra fătului. Cu toate acestea, este necesar să se respecte precauțiile obișnuite atunci când se utilizează medicamentul în timpul sarcinii. În special nu este recomandat să luați Lasolvan în primul trimestru de sarcină. În trimestrele II și III ale sarcinii, utilizarea medicamentului este posibilă numai dacă beneficiul așteptat pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt.
Ambroxol poate fi excretat în laptele matern. În ciuda faptului că nu au fost observate reacții adverse la copiii alăptați, în timpul alăptării nu se recomandă utilizarea Lasolvan soluție orală și inhalare.
Studiile preclinice ale ambroxolului nu au evidențiat un impact negativ asupra fertilității.
Lasolvan
Lasolvan: instrucțiuni de utilizare și recenzii
Nume latin: Lasolvan
Codul ATX: R05CB06
Ingredient activ: ambroxol (ambroxol)
Producător: Instituto De Angeli (Italia), Boehringer Ingelheim Ellas (Grecia), Bolder Arzneimittel GmbH Co KG (Germania), Delpharm Reims (Franța)
Actualizați descrierea și fotografia: 04/30/2018
Prețurile în farmacii: de la 161 ruble.
Lasolvan - medicament expectorant și mucolitice.
Forma de eliberare și compoziția
Lasolvan este disponibil în următoarele forme de dozare:
- Pastile: rotunde, maro deschis, cu miros de mentă (în blistere de 10 buc., 1, 2 sau 4 blistere într-o cutie de carton);
- Tabletele: rotunde, ușor gălbui sau albe, plate pe ambele fețe, cu margini tăiate, pe o parte există un risc de separare și inscripția "67С" stinsă pe ambele părți, pe de altă parte - simbolul companiei (în blistere 10, 2 sau 5 blistere într-o cutie de carton);
- Sirop: aproape incolor sau incolor, aproape transparent sau transparent, cu mirosul de fructe de pădure (15 mg / 5 ml) sau miros de căpșuni (30 mg / 5 ml) ușor vâscos (în flacoane de sticlă întunecată de 100, 200 sau 250 ml complet cu sau fără măsurarea paharului, 1 sticlă într-o cutie de carton);
- Soluție pentru ingestie și inhalare: limpede, ușor maroniu sau incolor (în flacoane de sticlă întunecată de 100 ml completate cu o cană de dozare sau pahar, 1 sticlă într-o cutie de carton).
Compoziția de 1 pastilă Lasolvan include:
- Ingredient activ: Ambroxol - 15 mg (sub formă de clorhidrat);
- Componente auxiliare: gumă acacia - 850 mg, sorbitol - 307,4 mg, carion 83 (manitol, sorbitol, amidon hidrolizat hidrogenat) - 614,8 mg ulei de frunze de mentă - 10 mg, 2g ulei de frunze de eucalipt, sodiu - 1,8 mg, parafină lichidă (amestec purificat de hidrocarburi lichide saturate) - 2,4 mg, apă purificată - 196,6 mg.
Compoziția de 1 tabletă Lasolvan include:
- Ambroxol - 30 mg (sub formă de clorhidrat);
- Componente auxiliare: lactoză monohidrat - 171 mg, amidon de porumb uscat - 36 mg, dioxid de siliciu coloidal - 1,8 mg, stearat de magneziu - 1,2 mg.
Compoziția de 5 ml de Lasolvan de sirop include:
- Ingredient activ: Ambroxol - 15 sau 30 mg (sub formă de clorhidrat);
- Componente auxiliare (15/30 mg în 5 ml): acid benzoic - 8,5 / 8,5 mg, hidroxietilceluloză (gietelloză) - 10/10 mg, acesulfam de potasiu - 5/5 mg, sorbitol lichid 1750/1750 mg, glicerină 85% - 750/750 mg, aromă de vanilie 201629 - 3/3 mg, apă purificată - 3047,5 / 3031,5 mg, aromă de fructe de pădure PHL-132195 - 11 mg (pentru sirop 15 mg / 5 ml) sau aroma cremoasă de căpșună PHL-132200 - 12 mg (pentru sirop 30 mg / 5 ml).
Compoziția soluției de 1 ml pentru administrare orală și inhalare Lasolvan include:
- Ambroxol - 7,5 mg (sub formă de clorhidrat);
- Componente auxiliare: acid citric monohidrat - 2 mg, fosfat de sodiu dihidrat - 4,35 mg, clorură de sodiu - 6,22 mg, clorură de benzalconiu - 0,225 mg, apă purificată - 989,705 mg.
Proprietăți farmacologice
farmacodinamie
Datele de cercetare arată că Ambroxol, care este componenta activă a Lasolvan, determină o creștere a secreției în tractul respirator. Ca rezultat al expunerii la medicament, producția de surfactant pulmonar și activitate ciliară este îmbunătățită. Aceste efecte stimulează curentul și transportul mucusului (clearance-ul mucociliar), rezultând o evacuare intensă a sputei și o ușurare a tusei. În tratamentul bolii pulmonare obstructive cronice în timpul tratamentului prelungit cu Lasolvan (timp de 2 luni sau mai mult), numărul de exacerbări a scăzut semnificativ. A fost înregistrată o scădere semnificativă a duratei exacerbărilor și a numărului de zile de tratament cu antibiotice.
Farmacocinetica
Toate formele de dozare cu eliberare imediată de ambroxol se caracterizează prin absorbție rapidă și aproape completă (există o dependență liniară a absorbției de doză). Când se administrează pe cale orală, concentrația maximă de ambroxol din plasmă este atinsă în 60-150 de minute. Volumul de distribuție - 552 l. Legarea ambroxolului la proteinele plasmatice în intervalul concentrațiilor terapeutice este de aproximativ 90%.
Pentru administrarea orală, trecerea substanței active din sânge în țesut are loc rapid. Cele mai mari concentrații de ambroxol sunt observate în plămâni. Aproximativ 30% din doza orală este supusă procesului de trecere inițială prin ficat. În cursul studiilor privind microzomii hepatici umani, sa demonstrat că izoforma predominantă este izoenzima CYP3A4. Acesta este responsabil pentru metabolizarea substanței active în acid dibromantranilic. Cantitatea rămasă este metabolizată în ficat, în principal prin glucuronidare și prin scindare parțială (aproximativ 10%) la acid dibromantranilic și metaboliți suplimentari într-o cantitate mică. Timpul de înjumătățire terminal este de 10 ore. Clearance-ul total - până la 660 ml / min, cu aproximativ 8% din clearance-ul total este clearance-ul renal. În studiile care utilizează metoda etichetei radioactive, se estimează că, în urma administrării unei singure doze de ambroxol în următoarele 5 zile, aproximativ 83% din doza administrată este excretată în urină.
Efectele semnificative clinic ale sexului și vârstei asupra farmacocineticii Ambroxol nu au fost stabilite, deci nu există nici un motiv pentru selectarea dozei pentru semnele indicate.
Indicații pentru utilizare
Lasolvan este prescris pentru tratamentul următoarelor afecțiuni acute și cronice ale tractului respirator, care apar la eliberarea sputei vâscoase:
- bronșiectazie;
- pneumonie;
- Bronșita în cursul acut și cronic;
- Astmul bronșic, care are dificultăți în evacuarea sputei;
- Boala pulmonară obstructivă cronică.
Contraindicații
- Primul trimestru de sarcină și lactație;
- Hipersensibilitate la medicament.
Lasolvan trebuie utilizat cu prudență la femeile însărcinate în trimeterele II-III, precum și la insuficiența renală și / sau hepatică.
Copiii, în funcție de forma de dozaj a Lasolvan pot lua:
- Pastile și sirop 30 mg / 5 ml: de la 6 ani;
- Tablete: de la 18 ani.
În comprimate în ceea ce privește doza zilnică maximă recomandată (90 mg) conține 3200 mg de sorbitol, astfel încât pacienții cu intoleranță ereditară la fructoză ereditară nu trebuie să ia Lasolvan în această formă de dozaj.
Lasolvan sub formă de comprimate este contraindicat la pacienții cu deficit de lactază, intoleranță la lactoză și malabsorbție la glucoză-galactoză.
Lasolvan sirop nu ar trebui să fie luate de către pacienții cu intoleranță ereditară de fructoză.
Instrucțiuni de utilizare Lasolvana: metoda și dozajul
Lasolvan este administrat pe cale orală sau prin inhalare.
În interiorul medicamentului pot fi luate indiferent de orele de masă.
Pastilele trebuie absorbite încet în gură, tabletele trebuie luate cu un pahar de soluție, soluția poate fi diluată în suc, ceai, lapte sau apă.
De regulă, în interiorul Lasazolvan numiți:
- Pastile: adulți și copii de la 12 ani - de 3 ori pe zi, 2 pastile; copii de 6-12 ani - de 2-3 ori pe zi pe 1 pastilă;
- Tablete: de 3 ori pe zi, 1 comprimat; pentru a spori efectul terapeutic, este posibilă o creștere a dozei zilnice (2 comprimate pe zi, 2 comprimate);
- Sirop 15 mg / 5 ml: adulți și copii de la 12 ani - de 3 ori pe zi, 10 ml; copii de 6-12 ani - de 2-3 ori pe zi, 5 ml; copii de 2-6 ani - de 3 ori pe zi, 2,5 ml; copii sub 2 ani - de 2 ori pe zi, 2,5 ml;
- Sirop 30 mg / 5 ml: adulți și copii de la 12 ani - de 3 ori pe zi, 5 ml; copii 6-12 ani - 2-3 ori pe zi, 2,5 ml;
- Soluție pentru administrare orală (1 ml = 25 picături): adulți și copii de la 12 ani - de 3 ori pe zi, 100 picături; copii de 6-12 ani - de 2-3 ori pe zi, 50 de picături; copii de 2-6 ani - de 3 ori pe zi, 25 de picături; copii sub 2 ani - de 2 ori pe zi, 25 picături.
Inhalarea Lasolvan este de obicei prescrisă:
- Adulți și copii de la 6 ani - 1-2 inhalări de 2-3 ml de soluție pe zi;
- Copii sub 6 ani - 1-2 inhalări de 2 ml de soluție pe zi.
Pentru inhalare, puteți utiliza orice echipament modern conceput pentru acest scop (cu excepția inhalatorilor cu abur). Pentru a asigura o hidratare optimă în timpul inhalării, Lasolvan trebuie amestecat cu soluție de clorură de sodiu 0,9% în raport de 1: 1. Deoarece în timpul terapiei prin inhalare, respirația profundă poate duce la apariția tusei, inhalarea trebuie efectuată în timp ce se menține ritmul obișnuit de respirație. Înainte de administrare, se recomandă ca soluția de inhalare de Lasolvan să fie încălzită la temperatura corpului. Pacienții cu astm bronșic sunt sfătuiți să efectueze inhalarea după administrarea de medicamente pentru bronhodilatatoare, ceea ce va ajuta la evitarea iritației nespecifice a tractului respirator și a spasmului lor.
Dacă simptomele bolii persistă timp de 4-5 zile de la începerea tratamentului cu Lasolvan, se recomandă să consultați un medic.
Efecte secundare
De regulă, Lasolvan este bine tolerat.
Următoarele reacții adverse se pot dezvolta în timpul terapiei:
- Tractul gastrointestinal: adesea - greață, scăderea sensibilității în cavitatea esofagului sau a gurii; rareori - diaree, dispepsie, arsuri la stomac, vărsături, dureri în abdomenul superior, uscăciunea membranei mucoase a gâtului și a gurii;
- Sistemul nervos: de multe ori - o încălcare a gustului;
- Sistemul imunitar, țesutul cutanat și subcutanat: rareori - urticarie, erupție cutanată, angioedem, reacții anafilactice (inclusiv șoc anafilactic), mâncărime și alte reacții alergice.
supradoză
Simptomele specifice ale supradozajului de Lasolvan la om nu sunt descrise.
Există dovezi privind o eroare medicală și / sau o supradoză accidentală, în urma căreia s-au înregistrat simptomele reacțiilor adverse cunoscute pentru acest medicament: dispepsie, greață, vărsături, diaree, durere abdominală. În unele cazuri, este necesară o terapie simptomatică.
Tratament: provocați artificial vărsăturile, spălați-vă stomacul timp de 1-2 ore după administrarea medicamentului. Este indicată și terapia simptomatică.
Instrucțiuni speciale
Combinarea Lasolvan cu medicamente antitusive care împiedică excreția sputei nu ar trebui să fie.
La pacienții cu leziuni severe ale pielii (necroliză epidermică toxică sau sindrom Stevens-Johnson), temperatura poate crește în faza incipientă, rinită, durere corporală, durere în gât și tuse. În cazul terapiei simptomatice, este posibilă administrarea eronată a medicamentelor mucolitice, cum ar fi Lasolvan. Există rapoarte izolate privind detectarea necrolizei epidermice toxice și a sindromului Stevens-Johnson, care a coincis cu numirea sa, dar nu există nicio legătură cauzală cu luarea lui Lasolvan.
În cazul dezvoltării sindroamelor de mai sus trebuie să întrerupeți utilizarea medicamentului și să solicitați imediat asistență de la un medic.
Pentru tulburările funcționale ale rinichiului, Lasolvan poate fi utilizat numai în conformitate cu recomandările medicului.
Compoziția a 1 comprimat include 162,5 mg lactoză, în doza zilnică maximă (4 comprimate) - 650 mg lactoză.
Sorbitolul din sirop poate avea un efect slab laxativ. Doza maximă recomandată de sirop conține 5 g (în 20 ml sirop 30 mg / 5 ml) sau 10,5 g (în 30 ml sirop 15 mg / 5 ml) de sorbitol.
Soluția pentru ingestie și inhalare conține conservantul clorură de benzalconiu, care în timpul inhalării poate provoca bronhospasm la pacienții cu reactivitate crescută a căilor respiratorii. Soluția nu se recomandă să se amestece cu soluții alcaline și cu acid cromoglicic. O creștere a pH-ului soluției de mai sus poate avea ca rezultat precipitarea substanței active sau apariția opalescenței.
Pacienții care urmează o dietă cu un conținut scăzut de sodiu trebuie să ia în considerare faptul că doza zilnică recomandată (pentru adulți și copii cu vârsta peste 12 ani) de Lasolvan este sub formă de soluție orală, iar inhalarea conține 42,8 mg de sodiu.
Utilizare în timpul sarcinii și alăptării
Ambroxolul pătrunde în bariera placentară. În cursul studiilor preclinice, nu a fost detectat niciun efect advers direct sau indirect al medicamentului asupra evoluției sarcinii, dezvoltării fetale / fetale, postnatale și activității generice.
Experiența clinică extinsă cu utilizarea medicamentului din a 28-a săptămână de sarcină nu a evidențiat niciun efect negativ al medicamentului asupra fătului, totuși, atunci când se utilizează Lasolvan în timpul gestației, trebuie luate măsuri de precauție obișnuite. Nu se recomandă administrarea medicamentului în primul trimestru de sarcină. Utilizarea în trimestrul II sau III este permisă numai în acele cazuri în care riscul posibil pentru făt este sub beneficiul potențial pentru mamă.
Ambroxol este excretat în laptele matern. Nu există date privind evoluția efectelor nedorite la copiii alăptați, dar nu se recomandă utilizarea Lasolvan în timpul alăptării.
În cursul studiilor preclinice de ambroxol, nu a fost detectat niciun efect negativ asupra fertilității.
Utilizați în copilărie
În tratamentul copiilor sub vârsta de 12 luni, Lasolvan este utilizat doar ca soluție. În astfel de cazuri, este necesar să se asigure supravegherea medicală constantă.
În conformitate cu instrucțiunile, Lasolvan sub formă de comprimate este interzis să utilizeze pentru tratamentul copiilor sub vârsta de 18 ani, sub formă de pastile - până la 6 ani.
În caz de afectare a funcției renale
Pentru insuficiența renală, medicamentul trebuie utilizat cu prudență.
Cu funcție hepatică anormală
Atunci când medicamentul cu insuficiență hepatică trebuie utilizat cu prudență.
Interacțiune medicamentoasă
Nu există date privind interacțiunile nedorite din punct de vedere clinic ale Lasolvan cu alte medicamente.
Lasolvan crește penetrarea în secrețiile bronșice ale medicamentelor, cum ar fi cefuroximă, amoxicilină și eritromicină.
analogi
Analogii Lasolvan sunt: Ambroxol, Ambroxol Vramed, Ambrobene, Medox, Ambrohexal, Bronhorus, Halixol, Flamed, Lasolvan Uno.
Termeni și condiții de depozitare
A se păstra într-un loc întunecos, la îndemâna copiilor.
- Pastile - 3 ani la temperaturi de până la 30 ° C;
- Tablete - 5 ani la temperaturi de până la 30 ° C;
- Sirop - 3 ani la temperaturi de până la 25 ° C;
- Soluție pentru ingestie și inhalare - 5 ani la temperaturi de până la 25 ° C
Condiții de vânzare a farmaciei
Vândute fără prescripție medicală.
Opinii Lasolvane
Recenzile lui Lazolvane sunt în mare parte pozitive. Utilizatorii observă că, în câteva zile după administrarea medicamentului, se observă o ameliorare a bronșitelor și a altor boli. Potrivit părinților, Lasolvan sub forma unei soluții pentru inhalare și sirop se dovedise în tratamentul copiilor.
De asemenea, unii utilizatori raportează efecte secundare (diaree, reacții alergice la nivelul pielii).
Prețul pentru Lasolvan în farmacii
Prețul aproximativ pentru Lasolvan este:
- pastile (într-un pachet de 20 de bucăți) - 211 ruble;
- tablete: 50 buc. - 290 ruble, 20 buc. - 170 de frecare;
- sirop în sticle de 100 ml: 15 mg / 5 ml - 215 ruble, 30 mg / 5 ml - 280 ruble;
- soluție pentru administrare orală și inhalare de 7,5 mg / ml în flacoane de 100 ml - 380 ruble.
Lasolvan
Corpul uman este expus în mod constant la diferite efecte negative care pot provoca modificări patologice în acesta, de exemplu, daune reci sau virale. Produs de compania farmacologică greacă Beringer Ingelheim Ellas A.E. (tabletă și sirop) și compania italiană Beringer Ingelheim Italia S. p. A (formă de soluție pentru administrare internă și inhalare), medicamentul Lasolvan posedă caracteristici secretomotorii, secretolitice și expectorante foarte eficiente.
Codul ATC
Ingrediente active
Indicații pentru utilizarea Lasolvan
Unul dintre simptomele ARVI (infecție virală respiratorie acută) sau ARI (boala respiratorie acută) este tusea. Aceasta este reacția pacientului la agresiunea externă. Prin urmare, principalele indicii pentru utilizarea Lasolvan este necesitatea de a opri problema asociată cu înfrângerea elementelor sistemului respirator uman, însoțită de extracția secrețiilor de vâscozitate ridicată. Medicamentul prezintă același rezultat calitativ și cu natura cronică a bolii și în cazul simptomelor acute.
- Pneumonia este o inflamație a țesutului pulmonar, predominant a genezei infecțioase, cu afectarea prioritară a alveolelor.
- Bronșita este o leziune a sistemului respirator, în care bronhiile sunt implicate în procesul inflamator.
- Boala pulmonară obstructivă cronică (BPOC).
- Bronchiectazia - leziunea patologică a bronhiilor inferioare.
- Astmul bronșic, diagnosticat cu dificultăți în evacuarea sputei.
- Traheobronșitele.
- Rinita cronică.
- Sinuzita (inflamația sinusurilor).
- Fibroza chistică a plămânilor este o patologie genetică asociată cu modificări în cel de-al șaptelea cromozom și caracterizată printr-o leziune sistemică a glandelor exocrine care formează mucusul aparatului respirator.
- Nevoia de reabilitare a copacului bronșic.
Lasolvan este numit de terapeut sau otolaringolog pentru o gamă largă de afecțiuni respiratorii care apar cu formarea de volume semnificative de spută vâscoasă. Acest medicament contribuie la diluarea secrețiilor și eliminarea acestora din corpul pacientului.
Formularul de eliberare
Substanța activă a Lasolvan este Ambroxol (ambroxol), o substanță binecunoscută pentru mulți, a cărei formă de eliberare pe rafturile farmaciilor moderne este reprezentată de o varietate destul de mare.
În Grecia, compania Beringer Ingelheim Ellas A.E. Atena Ambroxol este disponibil în tablete cu concentrație de 30 mg (zece piese pe blister), sub formă de sirop, concentrație și doză de 15 mg / 5 ml (pentru copii) sau 30 mg / 5 ml (pentru adulți). În ultimul timp, au apărut pastile cu același nume și proprietăți. Ca medicamente pentru trecerea de inhalare, precum și nevoia de administrare orală, compania Beringer Ingelheim Italia Sp.A. Italia, sunt disponibile soluții în concentrații și volume de 15 mg de clorhidrat de ambroxol pe 2 ml de preparat (zece fiole pe ambalaj).
Siropul se vinde în sticle de 100 ml, din sticlă întunecată. Pastilele medicamentului sunt prezentate într-o formă rotundă și au o culoare maronie, cu o unitate care conține 15 mg de substanță activă.
farmacodinamie
Considerat un instrument medical destul de eficient. Deja o jumătate de oră după recepția internă, efectul său începe să se manifeste, care poate fi menținut timp de șase până la douăsprezece ore. Durata efectului depinde de imaginea clinică a bolii și de starea generală a pacientului. Farmacodinamica Lasolvan este cauzată de stimularea activității celulelor seroase ale glandelor mucoase situate pe membrana bronșică. Acționează îndepărtarea substanțelor de suprafață (surfactanți - surfactanți) din bronhii și alveole.
Ambroxol conduce la raportul necesar echilibrat al componentelor mucoase și seroase ale selecției, precum și stimulează eliberarea lizozomilor din structura celulară. Lasolvan activează funcția enzimelor hidrolitice, scade vâscozitatea sputei, ceea ce contribuie la o mai bună îndepărtare a acestora. Substanța activă a medicamentului mărește activitatea cilia a epiteliului ciliat.
Farmacocinetica
Preparatul luat în considerare diferă în rata pur și simplu neobișnuită de absorbție a membranei mucoase a tractului gastrointestinal, după care, de asemenea, penetrează rapid în celulele țesutului. O discrepanță temporară mică conferă farmacocineticii lui Lasolvan diferite forme de aplicare. Când se utilizează medicamentul, Ambroxol, sub formă de tablete sau sub forma unui sirop, absorbția completă a compusului chimic are loc deja la două ore după ingestie. În cazul numirii unei soluții care este utilizată sub formă de picături interne sau în timpul inhalării, acest interval de timp variază de la o jumătate de oră la trei. Procentul de legare, Ambroxol, cu albumină plasmatică pentru tablete și sirop este de aproximativ 80%, atunci când se utilizează soluția, acest indicator este ușor mai mare și se apropie de cifra de 90%.
Lasolvan are o permeabilitate ridicată și depășește cu ușurință, cum ar fi bariera hemato-encefalică, bariera placentară și, de asemenea, trece în laptele matern. Cea mai mare concentrație a substanței active se manifestă în straturile tisulare ale plămânilor.
Principalii metaboliți ai ambroxolului se formează în ficat, transformându-se în conjugați glucuronici și acid dibromantranic.
Practic toate Lasolvan (sub formă de metaboliți solubili în apă) se excretă din organism prin rinichi cu urină (90%). Aproximativ cinci procente din substanță sunt afișate neschimbate. Timpul de înjumătățire al ambroxolului, care este ingerat de sirop sau tabletă, este în medie o oră și douăzeci de minute. Același indicator pentru soluție - de la 7 la 12 ore. Nu a fost detectată cumularea medicamentului. În același timp, afectarea funcționării ficatului nu duce la o ajustare a timpului de înjumătățire al medicamentului, în timp ce insuficiența renală poate crește semnificativ acest indicator.
Utilizarea Lasolvan în timpul sarcinii
Studiile preliminare și monitorizarea diferitelor cazuri clinice nu au evidențiat modificări sau manifestări patologice în tratamentul bolilor, practicând utilizarea Lasolvan în timpul sarcinii. Dar, totuși, merită să fii deosebit de prudent într-un moment în care o femeie poartă copilul, mai ales în primul trimestru de sarcină, când toate organele copilului sunt formate și orice eșec poate cauza handicap sau moarte. Substanța activă trece liber în laptele matern. Dar a fost confirmat prin monitorizarea repetată că doza terapeutică de ambroxol nu afectează în mod negativ nou-născutul.
Cu o indicație medicală pentru utilizarea Lasolvan, înainte de a prescrie medicamentul în timpul sarcinii, merită să cântăriți argumentele pro și contra.
Contraindicații
Cele mai multe medicamente farmacologice au interdicții multiple de utilizare, există, deși nu semnificative, contraindicații la utilizarea Lasolvan.
- Hipersensibilitate la substanța activă a medicamentului.
- Primul trimestru de sarcină.
Mai prudent este tratarea numirii lui Lasolvan:
- În perioada celui de-al doilea și al treilea trimestru al unei femei purtând un copil.
- În timp ce hrăni copilul cu laptele matern.
- Cu disfuncție hepatică și / sau rinichi.
Efecte secundare lasolvan
Utilizarea medicamentului în cauză este destul de inofensivă. Dar este foarte rar să vedem în continuare unele efecte secundare ale lui Lasolvan, în principal reacții alergice:
- Urticarie.
- Dermatita de contact.
- Erupția care acoperă pielea pacientului.
- Foarte rar, poate fi observat un șoc anafilactic acut cu o manifestare acută de alergie.
În cazul terapiei pe termen lung și a dozei mari de Lasolvan, se observă:
- Gastralgia.
- Arsuri la stomac, localizate in tractul digestiv.
- Pot apărea greață.
- Vomit urges sunt destul de probabil.
Dozare și administrare
Acest agent farmacologic este prescris de un medic pentru administrarea orală prin gură sau sub formă de proceduri de respirație. Dozajul și administrarea sunt selectate de medicul curant.
Medicamentul sub formă de tablete se administrează pe cale orală, împreună cu volumul necesar de apă. Eficacitatea maximă a dozei terapeutice va fi realizată dacă Lasolvan este înghițit după masă. Pentru pacienții adulți, doza recomandată este o unitate (0,03 g), administrată de trei ori pe zi. Dacă imaginea clinică prezintă o nevoie medicală, doza de medicament poate fi crescută și se determină două cașete (60 mg) de două ori pe zi (dimineața și seara).
Dozele și dozele de Lasolvan utilizate sub formă de soluție depind de vârsta pacientului și de componenta cantitativă a compusului chimic de bază în preparat:
Cu o concentrație de 15 mg clorhidrat de ambroxol în 5 ml de medicamente. Acceptat cu alimente, apă potabilă:
- Pacienții adulți și adolescenții care au făcut deja doisprezece doze sunt recomandați să ia 10 ml (o lingură) de trei ori pe zi.
- Copiii de la șase la doisprezece - 5 ml (o linguriță), două până la trei doze pe zi.
- Bebelușii de la doi la șase au câte 2,5 ml fiecare (o jumătate de linguriță) de trei ori pe parcursul zilei.
- Arahide sub doi ani - 2,5 ml (jumatate de lingurita) de doua ori pe zi.
Cu o concentrație de clorhidrat de ambroxol de 30 mg în 5 ml de medicamente.
- Pacienților adulți și adolescenților care au împlinit vârsta de 12 ani li se recomandă să ia 5 ml (o linguriță) de trei ori pe zi.
- Pentru copiii de la șase la doisprezece - 2,5 ml (jumătate de linguriță), două sau trei se apropie de-a lungul zilei.
Durata tratamentului este de patru până la cinci zile. Medicamentele suplimentare trebuie efectuate sub supraveghere mai atentă a medicului curant.
Medicamentul sub formă de soluție este utilizat oral sau prin inhalare. Picăturile de medicament sunt injectate în pacient cu alimente. Ele pot fi adăugate la ceai, lapte, suc de fructe și așa mai departe. Pentru a simplifica utilizarea, merită să știți că 1 ml de soluție este egală cu 25 de picături de lichid. Dozarea și administrarea de Lasolvan luate sub formă de picături diferă în funcție de grupa de vârstă:
Pacienților adulți aflați în stadiile incipiente ale terapiei se recomandă să ia 4 ml (100 picături) de trei ori pe parcursul zilei. Copii mai mari de șase ani și adolescenți - 2 ml (50 picături) în două până la trei doze pe zi. Bebelușii de la două la șase - 1 ml de trei ori în timpul zilei. Pentru copiii care nu au împlinit încă doi ani - 1 ml de două ori pe zi.
Dacă medicul dumneavoastră prescrie inhalarea cu Lasolvan, pacienților care au împlinit șase ani (inclusiv adulții) li se recomandă să ia unul sau două tratamente zilnice, folosind 2-3 ml de medicamente. Pentru copiii cu vârsta sub șase ani, unul până la două tratamente zilnice, utilizând 2 ml de ambroxol.
Această procedură poate fi efectuată utilizând orice dispozitive (dispozitive moderne), cu excepția inhalatorilor cu abur. Fluidul de inhalare se obține prin amestecarea în proporții egale de soluție salină și ambroxol. Se încălzește amestecul ușor (ar trebui să fie puțin cald, dar în nici un caz fierbinte). Atunci când efectuați proceduri fizice, nu ar trebui să inhalați prea adânc - acest lucru poate provoca atacuri de tuse. Respirați calm, într-un mod natural.
Dacă pacientul suferă de astm bronșic, înainte de a începe respirația terapeutică, este recomandabil să luați orice medicament bronhodilatator.