Nasonex® Spray pentru administrare nazală 50 μg / sticlă de dozare (flacon) din polietilenă cu valvă de dozare 10 g cu capac de siguranță, cutie de carton 1-cod EAN: 4602210001912- № П N014744 / 01, 2009-03-17 de la Schering- Plow labo nv (Belgia)
Nume latin
Ingredient activ
Grupa farmacologică
Indicatii ale medicamentului
Pe plan local: slăbirea și eliminarea inflamației și a mâncărimii la dermatoze (inclusiv cu înfrângerea zonelor păroase ale pielii), care pot fi supuse la terapia cu glucocorticoizi la adulți și copii cu vârsta de 2 ani (inclusiv psoriazis, dermatita atopică, dermatita seboreica).
Intranazal: rinită alergică (sezonieră și pe tot parcursul anului) la adulți și copii cu vârsta de 2 ani, exacerbarea sinuzitei (terapie combinată cu antibiotice) la adulți și copii cu vârsta peste 12 ani, prevenirea rinitei alergice sezoniere moderate până la severe la adulți și copii cu vârsta peste 12 ani (recomandată cu 2-4 săptămâni înainte de începerea sezonului de praf).
Inhalare: Astmul bronsic de orice grad de severitate (inclusiv la pacienții care au utilizat anterior atât GC inhalatorie cât și sistemică, precum și lipsa eficacității terapiei utilizate anterior fără GK) - BPOC - de la moderat la foarte sever.
Contraindicații
Hipersensibilitate - pentru uz intranazal: prezența unei infecții locale netratate care implică mucoasa nazală, o intervenție chirurgicală recentă sau o traumă nazală (înainte de vindecarea rănilor) - o infecție tuberculoasă (activă sau latentă) a tractului respirator, o infecție sistemică fungică, bacteriană, virală netratată sau infecție cauzată de leziunile produse de herpes simplex c ale ochiului (ca o excepție, numirea mometazonă, în aceste cazuri, probabil, la ordinele unui medic cu mare grijă).
Utilizare în timpul sarcinii și alăptării
Poate că dacă efectul așteptat al terapiei depășește riscul potențial pentru făt și copil.
Categoria de acțiune asupra fătului de către FDA - C.
Efecte secundare
Topică (unguent, cremă, loțiune): senzație de arsură, prurit, furnicături și furnicături, parestezii, foliculită, ugrevidnye rash, atrofia pielii, hipertricoza, hipopigmentare, dermatită periorală, dermatită alergică de contact, macerarea pielii, infectii secundare, striuri, miliaria.
Intranazal: arsuri, mâncărime, iritații, uscăciune și atrofie ale mucoasei nazale, sângerări nazale, faringită, candidoză, bronhospasm, infecție secundară.
Măsuri de siguranță
Nu este destinat utilizării în oftalmologie. Funcția suprarenală trebuie monitorizată în mod regulat (astfel încât să nu se piardă simptomele hipercorticismului). Nou-născuții ale căror mame au utilizat GK în timpul sarcinii trebuie examinate cu atenție pentru a identifica posibila hipofuncție a suprarenale.
În cazul infecțiilor locale ale nasului sau faringelui, mometazona este anulată treptat. Tratamentul copiilor se efectuează în conformitate cu indicații stricte și sub supraveghere medicală, deoarece posibila dezvoltare a efectelor secundare sistemice.
Condiții de depozitare a medicamentului Nasonex®
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Data expirării medicamentului Nasoneks®
Alte opțiuni pentru ambalarea medicamentului - Nasonex®.
Nasonex ® (Nasonex ®)
Ingredient activ:
Conținutul
Grupa farmacologică
Imagini 3D
Compoziție și formă de eliberare
într-o sticlă de plastic cu o doză de doze de 120 de doze; într-o cutie o sticlă.
Descrierea formei de dozare
Suspensie de culoare albă sau aproape albă într-un spray de sticlă.
Acțiune farmacologică
farmacodinamie
Furoatul de mometazonă este un glucocorticosteroid sintetic pentru uz topic. Are efect antiinflamator și antialergic atunci când este utilizat în doze care nu produc efecte sistemice. Inhibă eliberarea de mediatori inflamatori, crește producția lipomodulin, un inhibitor al fosfolipazei A, care determină reducerea eliberarea de acid arahidonic și, în consecință, suprimarea sintezei arahidonic produselor metabolismului acidului - endoperoxizilor ciclici, PG. Avertizează acumularea marginală a neutrofilelor, reduce exsudatul inflamator și producția de limfokine, inhibă migrația macrofagelor, conduce la o scădere a proceselor de infiltrare și granulare. Acesta reduce inflamația prin reducerea formării de substanțe chemotactice (influența asupra „târzii“ reacția alergie) inhibă dezvoltarea reacție alergică „imediată“ (cauzată de inhibarea producerii metaboliților acidului arahidonic și scad eliberarea mediatorilor celulelor mastocitare de inflamatie).
În studiile cu teste provocatoare în cazul aplicării de antigene pe membrana mucoasă a cavității nazale, Nasonex a prezentat o activitate antiinflamatorie ridicată atât în stadiile timpurii cât și în cele târzii ale reacției alergice, ceea ce a fost confirmat de o scădere (comparativ cu placebo) a activității histaminice și eozinofile, în comparație cu nivelurile inițiale ale proteinelor de aderare pentru eozinofile, neutrofile și epiteliile.
Farmacocinetica
Furoatul de mometazonă se caracterizează prin biodisponibilitate neglijabilă (≤0,1%) și atunci când este administrat sub formă de inhalare intranazală, practic nu este detectat în plasma sanguină (chiar și atunci când se utilizează o metodă sensibilă de determinare cu un prag de sensibilitate de 50 pg / ml). În acest sens, datele farmacocinetice corespunzătoare pentru această formă de dozare nu există. Suspensia este foarte puțin absorbită din tractul gastro-intestinal, astfel încât o cantitate mică care poate intra în tractul gastrointestinal după inhalare în cavitatea nazală, chiar înainte de excreție cu urină sau bila, este supusă unui metabolism primar activ.
Indicatii ale medicamentului Nasonex ®
tratamentul rinitei alergice (sezoniere și pe tot parcursul anului) la adulți, adolescenți și copii de la 2 ani;
exacerbarea sinuzitei (terapie complexă cu antibiotice) la adulți (inclusiv vârsta senilă) și copii de la 12 ani;
prevenirea rinitei alergice sezoniere moderate până la severe (recomandată cu 2-4 săptămâni înainte de începerea sezonului de praf).
Contraindicații
hipersensibilitate la orice component al medicamentului;
prezența unei infecții locale netratate care implică mucoasa nazală în proces;
intervenția chirurgicală recentă sau trauma la nivelul nasului (până când vindecarea rănirii);
infecție tuberculoasă (activă sau latentă) a tractului respirator, infecție sistemică fungică, bacteriană, virală sistemică sau infecție cauzată de Herpes simplex c leziuni oculare (ca excepție, prescrierea medicamentului în aceste cazuri este posibilă în conformitate cu recomandările medicului cu mare precauție);
vârsta copiilor până la 2 ani (nu există date privind siguranța utilizării).
Utilizare în timpul sarcinii și alăptării
După administrarea intranazală a medicamentului în doza terapeutică maximă, mometazona nu este detectată în plasma sanguină, chiar și la concentrația minimă; prin urmare, se poate anticipa că efectul său asupra fătului va fi neglijabil, iar toxicitatea potențială în funcție de funcția reproductivă - foarte scăzută.
Cu toate acestea, datorită faptului că nu au fost efectuate studii speciale și bine controlate privind acțiunea medicamentului la femeile gravide, Nasonex trebuie prescris la femeile gravide, la mamele care alăptează sau la femeile aflate la vârsta fertilă numai dacă beneficiul așteptat de la numirea lor justifică riscul potențial pentru făt și nou-născut.
Nou-născuții ale căror mame au utilizat GCS în timpul sarcinii trebuie examinați cu atenție pentru a identifica posibila hipofuncție suprarenale.
Efecte secundare
În tratamentul rinitei alergice sezoniere sau pe tot parcursul anului.
- sângerare nazală (evidenta sau secreția de mucus sau cheaguri de sânge colorate în sânge)
- senzație de arsură în nas,
- iritarea mucoasei nazale.
Sângerările nazale, de regulă, s-au oprit singure, nu au fost grele; au apărut la o frecvență ușor mai mare decât la utilizarea placebo (5%), dar egală sau mai mică decât utilizarea altor GCS pentru utilizare intranazală, care au fost utilizate ca un control activ (pentru unele dintre acestea, incidența sângerării nazale a fost de până la 15% ). Incidenta tuturor celorlalte evenimente adverse a fost comparabila cu frecventa aparitiei lor atunci cand a fost prescris placebo.
- sentiment de iritație în nas,
Incidența acestor evenimente adverse la copii a fost comparabilă cu frecvența apariției acestora cu placebo.
În tratamentul exacerbărilor sinuzitei (când se utilizează spray Nasonex ca ajutor).
La adulți și adolescenți:
- senzație de arsură în nas,
- iritarea mucoasei nazale.
Sângerările nazale au fost moderat pronunțate, frecvența apariției lor la utilizarea Nasonex a fost, de asemenea, comparabilă cu frecvența sângerărilor nazale la utilizarea placebo (5% comparativ cu 4%, respectiv).
Foarte rar, cu GCS intranazal, au existat cazuri de perforare a septului nazal sau o creștere a presiunii intraoculare.
interacțiune
Terapia combinată cu loratadina a fost bine tolerată de către pacienți. Interacțiunea interactivă cu alte medicamente nu a fost efectuată.
Dozare și administrare
Intranazal. Nasonex este utilizat sub formă de inhalări intranazale a unei suspensii conținute într-un flacon cu pulverizare. Inhalările se efectuează utilizând o duză specială de dozare pe sticlă.
Înainte de prima utilizare a sprayului nazal nazonex ®, este necesar să-l "calibrați" prin apăsarea dispozitivului de dozare de 6-7 ori. După "calibrare", se stabilește o aprovizionare stereotipică a medicamentului, fiecare buton eliberând aproximativ 100 mg de suspensie de furoat de mometazonă conținând monohidrat de furoat de mometazonă într-o cantitate echivalentă cu 50 pg de furoat de mometazonă chimic pură. În cazul în care spray-ul nazal nu a fost utilizat timp de 14 zile sau mai mult, este necesară o "calibrare" înainte de utilizarea nouă.
Înainte de fiecare utilizare, agitați viguros sticla de pulverizare.
Tratamentul rinitei alergice sezoniere sau pe tot parcursul anului
Adulții (inclusiv vârstnicii) și adolescenții de la vârsta de 12 ani au o doză recomandată profilactică și terapeutică a medicamentului la două inhalări (câte 50 μg fiecare) în fiecare nară, o dată (doza zilnică totală de 200 μg). După atingerea efectului terapeutic dorit pentru terapia de întreținere, se recomandă reducerea dozei la o inhalare în fiecare nară 1 dată pe zi (doza zilnică totală de 100 μg).
Dacă reducerea simptomelor bolii nu poate fi realizată prin utilizarea medicamentului la doza terapeutică recomandată, doza zilnică poate fi crescută la 4 inhalări în fiecare nară 1 dată pe zi (doza zilnică totală 400 μg). După reducerea simptomelor bolii, se recomandă o reducere a dozei.
Debutul acțiunii medicamentului este de obicei marcat clinic în primele 12 ore după prima utilizare a medicamentului.
Copii 2-11 ani: Doza terapeutică recomandată este de 1 inhalare (50 μg) în fiecare nară o dată pe zi (doza zilnică totală este de 100 μg).
Tratamentul auxiliar al exacerbărilor sinuzitei
Adulți (inclusiv vârsta senilă) și adolescenți cu vârsta peste 12 ani: doza terapeutică recomandată este de 2 inhalări (50 μg) în fiecare nară de 2 ori pe zi (doza zilnică totală de 400 μg).
Dacă reducerea simptomelor bolii nu poate fi realizată prin utilizarea medicamentului la doza terapeutică recomandată, doza zilnică poate fi crescută la 4 inhalări în fiecare nară de 2 ori pe zi (doza zilnică totală - 800 μg). După reducerea simptomelor bolii, se recomandă o reducere a dozei.
După un tratament de 12 luni cu Nasonex® Nasal Spray, nu au existat dovezi de atrofie a mucoasei nazale; În plus, furoatul de mometazonă a prezentat o tendință de a contribui la normalizarea modelului histologic în studiul biopsiilor mucoasei nazale.
supradoză
Simptome: cu utilizarea prelungită a GCS în doze mari, precum și cu utilizarea simultană a mai multor GCS, funcția sistemului hipotalamo-pituitar-suprarenale poate fi inhibată.
Tratament: datorită biodisponibilității sistemice scăzute (mai puțin de 0,1%), este puțin probabil ca orice supradozaj accidental sau deliberat să necesite luarea altor măsuri decât monitorizarea pacientului și apoi continuarea tratamentului la doza recomandată.
Măsuri de siguranță
Ca și în cazul oricărui tratament pe termen lung, pacienții care utilizează spray nazal Nasonex® timp de mai multe luni sau mai mult trebuie examinați periodic pentru posibile modificări ale mucoasei nazale. În cazul dezvoltării unei infecții fungice locale a nasului sau a faringelui, este necesar fie să întrerupeți tratamentul sau să efectuați un tratament special. Iritarea persistentă a membranei mucoase a nasului sau a faringelui poate fi, de asemenea, o indicație pentru retragerea medicamentului.
La efectuarea studiilor clinice controlate cu placebo la copii, când Nasonex ® pulverizator nazal a fost utilizat într-o doză zilnică de 100 μg pe un an, creșterea nu a fost observată la copii. În cazul tratamentului prelungit cu spray nazal nasonex, nu s-au observat semne de suprimare a funcției sistemului hipotalamo-hipofizo-adrenal. Pacienții care vin la tratament cu Nasonex® spray nazal după tratamentul pe termen lung al corticosteroizilor sistemici necesită o atenție deosebită.
Anularea acțiunii sistemice GCS la astfel de pacienți poate duce la lipsa funcției suprarenale, ceea ce poate necesita o acțiune adecvată. În timpul tranziției de la tratamentul cu corticosteroizi sistemici la tratamentul cu Nasonex ® cu spray nazal, unii pacienți pot prezenta simptome de întrerupere a corticosteroizilor, cum ar fi dureri la nivelul articulațiilor și / sau mușchilor, senzație de oboseală, depresie; în ciuda scăderii severității simptomelor asociate cu leziunile mucoasei nazale; astfel de pacienți trebuie să fie convinși în mod special de oportunitatea continuării tratamentului cu Nasonex ® spray nazal. Schimbarea terapiei poate, de asemenea, să evidențieze afecțiuni alergice dezvoltate anterior, cum ar fi conjunctivita alergică, eczemă, care anterior au fost mascate de tratamentul corticosteroizilor sistemici.
Pacienții tratați cu GCS au potențial redus de reacție imună, trebuie avertizați cu privire la riscul crescut de infecție în cazul contactului cu pacienții cu boli infecțioase (varicelă, rujeola) și, de asemenea, despre necesitatea consultării medicale în cazul în care a avut loc un astfel de contact.
Condiții de depozitare a medicamentului Nasonex®
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
NASONEX® (NASONEX) instrucțiuni de utilizare
Forma de eliberare, compoziția și ambalarea
Spray nazal (suspensie) dozat în formă de lichid opac lichid alb sau aproape de culoare albă.
Excipienți: celuloză dispersată, glicerină (glicerină), citrat de sodiu dihidrat, acid citric monohidrat, polisorbat 80, clorură de benzalconiu, alcool feniletilic, apă purificată.
120 doze - sticle din polietilenă (1) - cutii din carton.
Acțiune farmacologică
GCS pentru uz local. Ea are un efect pronunțat antiinflamator, care se manifestă în astfel de doze la care nu apar efecte sistemice.
Mecanismul acțiunii antiinflamatorii și antialergice a furoatului de mometazonă este în principal asociat cu capacitatea sa de a reduce eliberarea mediatorilor de reacții alergice. Furoatul de mometazonă reduce semnificativ sinteza / eliberarea leucotrienelor din leucocite la pacienții cu boli alergice. Furoatul de mometazonă a prezentat un potențial ridicat asupra culturii celulare (activitate de cel puțin 10 ori mai mare decât alte steroizi, incluzând beclometazona dipropionat, betametazonă, hidrocortizon și dexametazonă), inhibând sinteza / eliberarea IL-1, IL-6 și TNFα. De asemenea, suprimă în mod semnificativ producția de Th2 citokine, IL-4 și IL-5 din celule T CD4 + umane. Furoatul de mometazonă este, de asemenea, cel puțin de 6 ori mai activ decât dipropionatul de beclometazonă și betametazona, în legătură cu inhibarea producției de IL-5. În studiile cu teste provocatoare, cu antigeni aplicați pe mucoasa nazală, a fost prezentată o activitate antiinflamatorie ridicată a sprayului nazal cu apă Nasonex® atât în fazele timpurii cât și în cele târzii ale reacției alergice. Acest lucru a fost confirmat de scăderea (comparativ cu placebo) a nivelului histaminei și a eozinofilului, precum și de scăderea (comparativ cu valoarea inițială) a numărului de eozinofile, neutrofile și proteine de adeziune a celulelor epiteliale.
Un efect clinic pronunțat în primele 12 ore de administrare nazală de apă Nasonex® a fost obținut la 28% dintre pacienții cu rinită alergică sezonieră. În medie (50%) scutiri au venit în 35,9 ore.
În studiile clinice efectuate la pacienții cu polipi nazali, a fost observată o eficacitate clinică pronunțată a Nasonex ® în ceea ce privește congestia nazală, dimensiunea polipilor, recuperarea mirosului, comparativ cu placebo.
Farmacocinetica
Furoatul de mometazonă administrat sub formă de spray nazal are o biodisponibilitate foarte redusă (≤ 0,1%) și practic nu este detectat în plasma sanguină, chiar și atunci când se utilizează o metodă sensibilă de determinare cu un prag de sensibilitate de 50 pg / ml. În acest sens, datele farmacocinetice corespunzătoare pentru această formă de dozare nu există. Furoatul de mometazonă este foarte slab absorbit din tractul gastro-intestinal.
Această cantitate mică de suspensie de furoat de mometazonă, care poate pătrunde în tractul gastro-intestinal după inhalare intranazală, este supusă metabolizării primare active chiar înainte de excreție cu urină sau bilă.
Indicații pentru utilizare
- tratamentul rinitei alergice sezoniere sau pe tot parcursul anului la adulți și copii cu vârsta de 2 ani și peste;
- ca agent terapeutic auxiliar în tratamentul exacerbărilor sinuzitei cu antibiotice la adulți (inclusiv vârstnici) și adolescenți de la vârsta de 12 ani;
- tratamentul polipilor nazali și simptomelor asociate, inclusiv congestia nazală și pierderea mirosului, la pacienții cu vârsta de 18 ani și peste;
- prevenirea rinitei alergice sezoniere moderate până la severe (recomandată cu 2-4 săptămâni înainte de începerea sezonului de înflorire).
Schema de dozare
Pentru tratamentul rinitei sezoniere și anuale la adulți (inclusiv vârstnici) și adolescenți cu vârsta peste 12 ani, doza recomandată profilactică și terapeutică este de 2 injecții (câte 50 μg fiecare) în fiecare nară timp / zi (doza zilnică totală - 200 μg ). După atingerea unui efect terapeutic pentru terapia de întreținere, se recomandă reducerea dozei la 1 injecție în fiecare nară 1 timp / zi (doza zilnică totală este de 100 μg). Dacă nu este posibil să se obțină un efect clinic în doza terapeutică recomandată, atunci doza zilnică poate fi crescută la 4 injecții în fiecare nară (doza zilnică totală este de 400 micrograme). După reducerea simptomelor bolii, se recomandă o reducere a dozei.
La copiii cu vârsta cuprinsă între 2 și 11 ani, doza terapeutică recomandată este de 1 injecție (50 μg) în fiecare nară timp / zi (doza zilnică totală - 100 μg).
Debutul acțiunii medicamentului se manifestă clinic în primele 12 ore de la prima utilizare a medicamentului.
Pentru tratamentul sinuzitei la adulți (inclusiv vârstnici) și adolescenți cu vârsta peste 12 ani, doza terapeutică recomandată este de 2 injecții (50 μg) în fiecare nară de 2 ori pe zi. Doza zilnică totală este de 400 micrograme. Dacă nu este posibil să se atingă efectul clinic în doza terapeutică recomandată, atunci doza zilnică poate fi crescută la 4 injecții în fiecare nară de 2 ori pe zi (doza zilnică totală este de 800 μg). După reducerea simptomelor bolii, se recomandă o reducere a dozei.
Pentru polipii nazali pentru adulți (inclusiv pentru pacienții vârstnici) și adolescenți cu vârsta de 18 ani și peste, doza recomandată este de 2 injecții (50 μg) în fiecare nară de 2 ori pe zi (doza zilnică totală este de 400 μg). După atingerea efectului clinic, se recomandă reducerea dozei la 2 injecții în fiecare nară timp / zi (doza zilnică totală - 200 μg).
Înainte de a utiliza Nasonex ® cu spray nazal pentru prima dată, trebuie efectuate prese 6-7 "de calibrare" ale dispozitivului de dozare. După "calibrare", este stabilită o alimentare stereotipică în care se eliberează aproximativ 100 mg de suspensie de furoat de mometason, conținând 50 μg mometazonă, o singură doză.) Dacă nu a fost folosit un spray nazal timp de 14 zile sau mai mult, este necesară o nouă "calibrare" înainte de o nouă utilizare.
Înainte de fiecare utilizare, agitați puternic flaconul.
Dacă duza este înfundată, ar trebui să scoateți capacul din plastic, apăsând ușor inelul alb, este ușor să scoateți duza, să o clătiți cu apă rece, să o uscați și să o montați în locul inițial.
Efecte secundare
Efectele secundare observate în studiile clinice în tratamentul rinitei alergice sezoniere și perene:
- cefalee (8%);
- (8%), faringită (4%), senzație de arsură la nivelul nasului (2%), iritație (2%) și modificări ulcerative (de exemplu, sângerare nazală pronunțată și secreție de mucus sanguin sau cheaguri de sânge) %) mucoase nazale. Apariția unor astfel de reacții adverse este tipică în cazul utilizării oricărui spray nazal nazal care conține corticosteroizi. Sângerările din sânge s-au oprit pe cont propriu și au fost moderate, aparând cu o frecvență ușor mai mare decât atunci când au fost administrate placebo (5%), dar mai puțin decât la prescrierea altor corticosteroizi pentru uz intranazal, care au fost studiate și utilizate ca un control activ (în unele cazuri incidența nazală sângerarea a fost de până la 15%). Incidența tuturor celorlalte reacții adverse a fost comparabilă cu incidența placebo.
La copii, incidența efectelor secundare, inclusiv sângerare nazală (6%), cefalee (3%), sentimente de iritare a nasului (2%) și strănut (2%) au fost comparabile cu incidența placebo.
Rar - o reacție alergică de tip imediat (de exemplu, bronhospasm, dispnee); foarte rar - o reacție anafilactică și un angioedem.
În cazuri rare - gust și miros.
Utilizați ca un ajutor în tratamentul episoadelor acute de sinuzită:
- incidența efectelor secundare a fost comparabilă cu cea cu placebo - cefalee (2%), faringită (1%), senzație de arsură în nas (1%) și iritație a mucoasei nazale (1%). Sângerările nazale au fost moderat pronunțate, iar frecvența apariției lor la utilizarea Nasonex a fost, de asemenea, comparabilă cu frecvența sângerărilor nazale la utilizarea placebo (5% și, respectiv, 4%).
În tratamentul polipilor nazali, numărul total al efectelor secundare de mai sus a fost comparabil cu cel observat în cazul placebo și similar numărului observat la pacienții cu rinită alergică.
Foarte rar, la utilizarea intranazală a corticosteroizilor, au existat cazuri de perforare a septului nazal sau o creștere a presiunii intraoculare.
Contraindicații
- hipersensibilitate la medicament.
Utilizare în timpul sarcinii și alăptării
Nu s-au efectuat studii speciale, strict controlate privind utilizarea Nasonex în timpul sarcinii. După administrarea intranazală a medicamentului în doza terapeutică maximă, mometazona nu este detectată în plasma sanguină, chiar și la concentrația minimă; prin urmare, se poate aștepta ca efectul medicamentului asupra fătului să fie foarte mic și toxicitatea potențială privind reproducerea este foarte scăzută.
Numirea medicamentului în timpul sarcinii și alăptării, precum și a femeilor în vârstă fertilă este posibilă numai în cazul în care beneficiile preconizate pentru mamă depășesc riscul potențial pentru făt sau nou-născut.
Nou-născuții ale căror mame au primit GCS în timpul sarcinii trebuie examinate cu atenție pentru a identifica posibila hipofuncție suprarenale.
Utilizarea la pacienții vârstnici
Utilizarea la copii
Instrucțiuni speciale
Utilizarea medicamentului pentru tratamentul copiilor mici ar trebui să aibă loc cu ajutorul adulților.
Medicamentul nu trebuie utilizat în prezența infecției locale netratate cu implicare în procesul mucoasei nazale. Datorită faptului că corticosteroizii inhibă vindecarea rănilor, astfel de medicamente nu trebuie prescrise pentru utilizare locală intranazală la pacienții care au suferit recent intervenții chirurgicale sau leziuni ale nasului până la vindecarea completă a rănilor.
Nasonex ® trebuie prescris cu prudență (sau deloc) la pacienții cu infecție tuberculoasă activă sau latentă a tractului respirator, precum și în cazul infecțiilor virale fungice, bacteriene, sistemice netratate sau a unei infecții cauzate de Herpes simplex cu leziuni oculare.
După tratamentul timp de 12 luni cu Nasonex®, nu s-au observat simptome de atrofie a mucoasei nazale. În plus, sub influența furoatului de mometazonă, a existat o tendință de a normaliza imaginea histologică în studiul probelor de biopsie ale mucoasei nazale. Ca și în cazul oricărui tratament pe termen lung, pacienții care utilizează spray nazal Nasonex® timp de mai multe luni sau mai mult trebuie examinați periodic pentru a identifica posibilele modificări ale mucoasei nazale. În cazul dezvoltării unei infecții fungice locale a nasului sau a faringelui, poate fi necesară întreruperea tratamentului cu Nasonex® sau tratamentul special. Iritarea membranei mucoase a nasului și a faringelui, care persistă o perioadă lungă de timp, poate fi, de asemenea, o indicație pentru oprirea tratamentului cu acest medicament.
În cazul tratamentului prelungit cu Nasonex nu s-au observat semne de supresie a funcției sistemului hipotalamo-hipofizo-adrenal. La trecerea la tratamentul cu Nasonex® cu pulverizare nazală după tratamentul pe termen lung al corticosteroizilor sistemici, pacienții au nevoie de o monitorizare specială. Anularea acțiunii sistemice GCS la astfel de pacienți poate duce la lipsa funcției suprarenale, ceea ce poate necesita o acțiune adecvată. În timpul tranziției de la tratamentul cu corticosteroizi sistemici la tratamentul cu nazonex, unii pacienți pot prezenta simptome de sevraj ale corticosteroizilor (de exemplu, dureri la nivelul articulațiilor și / sau mușchilor, oboseală și depresie). Acești pacienți trebuie să fie convinși în mod special de oportunitatea continuării tratamentului cu Nasonex. Atunci când se schimbă terapia, pot apărea, de asemenea, afecțiuni alergice dezvoltate anterior, cum ar fi conjunctivita alergică și eczemă, care anterior au fost mascate prin terapie sistemică SCS.
Pacienții cărora li se administrează GCS au reactivitate imună potențială redusă și ar trebui avertizați cu privire la riscul crescut de infecție dacă vin în contact cu anumite boli infecțioase (de exemplu varicelă, rujeolă) și, de asemenea, despre necesitatea de a consulta un medic în cazul apariției unui astfel de contact.
Utilizare în pediatrie
La efectuarea studiilor clinice controlate cu placebo la copii, când Nasonex ® a fost utilizat la o doză zilnică de 100 μg pe an, creșterea nu a fost observată la copii.
Siguranța și eficacitatea nazonexului în tratamentul polipilor nazali la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani nu au fost studiate.
supradoză
Medicamentul are o biodisponibilitate sistemică scăzută (≤0,1%), deci este puțin probabil ca supradozajul să necesite adoptarea oricăror măsuri speciale, pe lângă observarea și administrarea ulterioară în doza recomandată.
Interacțiune medicamentoasă
Nasonex ® a fost administrat concomitent cu loratadina, fără a se observa concentrația plasmatică a loratadinei sau a principalului său metabolit; furoatul de mometazonă nu a fost detectat în plasma sanguină chiar și la concentrația minimă. Terapia comună a fost bine tolerată.
Datele privind interacțiunea cu alte medicamente nu sunt prezentate.
Condiții de vânzare a farmaciei
Medicamentul este disponibil pe bază de rețetă.
Termeni și condiții de depozitare
Medicamentul trebuie păstrat la îndemâna copiilor la o temperatură cuprinsă între 2 ° și 25 ° C. Nu îngheța. Perioada de valabilitate - 2 ani.
MERK CHARP și DOUM IDEA Inc., reprezentanță, (Confederația Elvețiană)
Reprezentant al SA "Merck Sharp" Dohme IDEA Inc. "
în Republica Belarus
220114 Minsk, Independența Ave 117a, fl. 11
Tel: (375-17) 268-86-02, 268-86-04
Fax: (375-17) 268-86-03
NASONEX ® (NASONEX ®) instrucțiuni de utilizare
Titularul certificatului de înregistrare:
Produs de:
Probleme privind ambalarea și controlul calității:
Informații de contact:
Formă de dozare
Forma de eliberare, ambalarea și compoziția produsului Nazonex®
Spray dozaj nazal 50 μg / 1 doză sub formă de suspensie de culoare albă sau aproape albă.
Excipienți: celuloză dispersată (celuloză microcristalină tratată cu carmeloză sodică) - 20 mg, glicerol - 21 mg, acid citric monohidrat - 2 mg, citrat de sodiu dihidrat - 2,8 mg, polisorbat 80 - 0,1 mg, clorură de benzalconiu ) - 0,2 mg, apă purificată - 950 mg.
60 de doze (10 g) - sticle de polietilenă (1) complete cu un dispozitiv de dozare - ambalaje din carton.
120 doze (18 g) - sticle de polietilenă (1) complete cu un dispozitiv de dozare - ambalaje din carton.
120 doze (18 g) - sticle de polietilenă (2) complete cu un dispozitiv de dozare - ambalaje din carton.
120 doze (18 g) - sticle de polietilenă (3) complete cu un dispozitiv de dozare - ambalaje din carton.
Acțiune farmacologică
GCS pentru uz local. Are efect antiinflamator și antialergic atunci când este utilizat în doze care nu produc efecte sistemice.
Incetineste eliberarea mediatorilor inflamatori. Creșterea producției de lipomodulină, care este un inhibitor al fosfolipazei A, care determină o scădere a eliberării acidului arahidonic și, în consecință, inhibarea sintezei produselor metabolice ale acidului arachidonic - endopexide ciclice endoscopice, prostaglandine. Aceasta avertizează acumularea marginală de neutrofile, care reduce exudatul inflamator și producerea de limfokine, inhibă migrarea macrofagelor, conduce la o descreștere a proceselor de infiltrare și granulare. Reduce inflamația prin reducerea formării unei substanțe chemotaxis (efect asupra reacțiilor alergice târzii), inhibă dezvoltarea unei reacții alergice de tip imediat (datorită inhibării producției de metabolit al acidului arahidonic și scăderii eliberării mediatorilor inflamatori din celulele mastocite).
În studiile cu teste provocatoare cu aplicarea de antigene pe membrana mucoasă a cavității nazale, a fost demonstrată o activitate antiinflamatorie mare a mometazonei, atât în fazele timpurii cât și în cele târzii ale unei reacții alergice.
Acest lucru a fost confirmat de o scădere (comparativ cu placebo) a concentrației de histamină și a activității eozinofile, precum și o scădere (față de valoarea inițială) a numărului de eozinofile, neutrofile și proteine de adeziune a celulelor epiteliale.
Farmacocinetica
Utilizarea intranazală, furoatul de mometazonă are o biodisponibilitate sistemică a ®
- rinita alergică sezonieră și perenă la adulți, adolescenți și copii de la 2 ani;
- sinuzită acută sau exacerbarea sinuzitei cronice la adulți (inclusiv vârstnici) și adolescenți cu vârsta peste 12 ani - ca agent terapeutic auxiliar pentru tratamentul cu antibiotice;
- o rinosinusită acută cu simptome ușoare și moderate severe fără semne de infecție bacteriană severă la pacienții cu vârsta de 12 ani și peste;
- prevenirea rinitei sezoniere și alergice moderate la adulți și adolescenți de la vârsta de 12 ani (recomandată cu 2-4 săptămâni înainte de începerea sezonului de praf);
- nazal, însoțită de o încălcare a respirației nazale și a mirosului la adulți (de la 18 ani).
Schema de dozare
Medicamentul este utilizat intranazal.
Tratamentul rinitei alergice sezoniere sau pe tot parcursul anului
Adulți (inclusiv pacienți vârstnici) și adolescenți de la 12 ani
Doza recomandată de profilactică și terapeutică a medicamentului este de 2 inhalări (câte 50 μg fiecare) în fiecare nară timp / zi (doza zilnică totală este de 200 μg). La atingerea efectului terapeutic pentru terapia de întreținere, este posibilă reducerea dozei la 1 inhalare în fiecare nară 1 timp / zi (doza zilnică totală este de 100 μg).
Dacă reducerea simptomelor bolii nu poate fi realizată prin utilizarea medicamentului la doza terapeutică recomandată, doza zilnică poate fi crescută la 4 inhalări în fiecare nară timp / zi (doza zilnică totală - 400 mcg). După reducerea simptomelor bolii, se recomandă o reducere a dozei.
Debutul acțiunii medicamentului este de obicei marcat clinic în decurs de 12 ore după prima utilizare a medicamentului.
Copii cu vârsta cuprinsă între 2 și 11 ani
Doza terapeutică recomandată este 1 inhalare (50 μg) în fiecare nară timp / zi (doza zilnică totală este de 100 μg).
Utilizarea medicamentului la copiii mici necesită ajutorul adulților.
Tratamentul auxiliar al sinuzitei acute sau exacerbarea sinuzitei cronice
Adulți (inclusiv pacienți vârstnici) și adolescenți de la 12 ani
Doza terapeutică recomandată este de 2 inhalări (câte 50 μg fiecare) în fiecare nară de 2 ori pe zi (doza zilnică totală - 400 μg).
Dacă reducerea simptomelor bolii nu poate fi realizată prin utilizarea medicamentului la doza terapeutică recomandată, doza zilnică poate fi crescută la 4 inhalări în fiecare nară de 2 ori pe zi (doza zilnică totală este de 800 μg). După reducerea simptomelor bolii, se recomandă o reducere a dozei.
Tratamentul rinosinusitei acute fără semne de infecție bacteriană severă
Doza recomandată pentru adulți și adolescenți este de 2 inhalări de 50 mcg în fiecare pasaj nazal de 2 ori pe zi (doza zilnică totală de 400 mcg). Dacă simptomele se agravează în timpul tratamentului, trebuie consultat un specialist.
Tratamentul cu polipoză a nasului
Pentru adulți (inclusiv vârstnici) de la vârsta de 18 ani, doza terapeutică recomandată este de 2 inhalări (câte 50 μg fiecare) în fiecare nară de 2 ori pe zi (doza zilnică totală - 400 μg).
După reducerea simptomelor bolii, se recomandă reducerea dozei la 2 inhalări (câte 50 μg fiecare) în fiecare nară timp / zi (doza zilnică totală - 200 μg).
Termenii de utilizare a medicamentului Nasonex ®
Inhalarea suspensiei conținută în flaconul de pulverizare se efectuează utilizând o duză specială de dozare pe flacon.
Înainte de prima utilizare a sprayului nazal Nasonex ®, este necesar să se calibreze prin apăsarea dispozitivului de distribuire de 10 ori, până la apariția pulverizării, indicând faptul că preparatul este gata de utilizare.
Ar trebui să vă înclinați capul și să injectați medicamentul în fiecare nară, așa cum recomandă medicul curant.
Dacă spray-ul nazal nu a fost utilizat timp de 14 zile sau mai mult, trebuie să apăsați duza de dozare de 2 ori până când apare un spray.
Înainte de fiecare utilizare, agitați puternic flaconul.
Curățarea duzelor de dozare
Este important să curățați regulat duza de dozare pentru a evita funcționarea incorectă. Capacul care protejează duza de praf trebuie îndepărtat, apoi scoateți cu grijă vârful de pulverizare. Clătiți vârful de pulverizare și capacul pentru al proteja împotriva prafului în apă caldă și clătiți-l sub robinet.
Nu încercați să deschideți aplicatorul nazal cu un ac sau alt obiect ascuțit, deoarece acest lucru va deteriora aplicatorul, ducând la o doză incorectă de medicament.
Uscați capacul și vârful într-un loc cald. După aceea, trebuie să atașați vârful pentru a pulveriza sticla și a fixa capacul pentru a proteja flaconul de praf. Când utilizați pulverizatorul nazal pentru prima dată după curățare, este necesar să recalibrați prin apăsarea vârfului de administrare de 2 ori.
Efecte secundare
Adulți și adolescenți
Evenimentele adverse asociate cu utilizarea medicamentului (> 1%) identificate în timpul studiilor clinice la pacienții cu rinită alergică sau polipoză nazală și în timpul utilizării ulterioare a medicamentului, indiferent de indicația de utilizare, sunt prezentate în Tabelul 1. Reacțiile adverse sunt enumerate în cu clasificarea sistemelor de organe MedDRA. În cadrul fiecărei clase de organe sistemice, reacțiile nedorite sunt clasificate după frecvența apariției.
Hipotensiunea arterială, de regulă, a fost moderată și oprită singură, frecvența apariției acestora a fost ușor mai mare decât în cazul utilizării placebo (5%), dar egală sau mai mică decât la prescrierea altor GCS intranazale, care au fost utilizate ca un control activ (în unele dintre incidența lor de sângerare nazală a fost de până la 15%). Incidenta tuturor celorlalte evenimente adverse a fost comparabila cu frecventa aparitiei lor atunci cand a fost prescris placebo.
Ca și alte SCS pentru utilizare intranazală, Nasonex ® trebuie prescris în timpul sarcinii și alăptării numai dacă beneficiul așteptat din utilizarea sa justifică riscul potențial pentru făt sau copil.
Sugarii ai căror mame au primit GCS în timpul sarcinii trebuie examinați cu atenție pentru a identifica posibila hipofuncție suprarenale.
Cererea pentru încălcări ale ficatului
Utilizarea la copii
Contraindicat la rinita alergică sezonieră și pe tot parcursul anului - la copii cu vârsta de până la 2 ani, cu sinuzită acută sau exacerbare a sinuzitei cronice - până la 12 ani, cu polipoză - până la 18 ani (din cauza lipsei datelor relevante).
La efectuarea studiilor clinice controlate cu placebo la copii, când Nasonex ® a fost utilizat într-o doză de 100 μg / zi timp de un an, nu sa observat o întârziere a creșterii.
Instrucțiuni speciale
Ca și în cazul oricărui tratament pe termen lung, pacienții care utilizează spray nazal Nasonex ® timp de mai multe luni sau mai mult trebuie examinați periodic de un medic pentru posibile modificări ale mucoasei nazale. Este necesar să se monitorizeze pacienții care primesc GCS intranazal pentru o perioadă lungă de timp. Poate că dezvoltarea retardării creșterii la copii. În cazul detectării retardării creșterii la copii, este necesară reducerea dozei de GCS intranazal la cel mai mic, permițând controlul eficient al simptomelor. În plus, pacientul ar trebui să fie trimis pentru consultare medicului pediatru.
În cazul dezvoltării unei infecții fungice locale a nasului sau a faringelui, poate fi necesară întreruperea tratamentului cu Nasonex® cu pulverizare nazală și efectuarea unui tratament special. Iritarea prelungită a membranelor mucoase nazale și faringiene poate servi, de asemenea, drept bază pentru oprirea tratamentului cu Nasonex® spray nazal.
La efectuarea studiilor clinice controlate cu placebo la copii, când Nasonex® pulverizator nazal a fost utilizat într-o doză zilnică de 100 μg pe an, nu sa observat o întârziere a creșterii la copii.
În cazul tratamentului prelungit cu spray nazal nasonex, nu s-au observat semne de suprimare a funcției sistemului hipotalamo-hipofizo-adrenal. Pacienții care trec la tratament cu Nasonex® spray nazal după un tratament pe termen lung al corticosteroizilor sistemici necesită o atenție deosebită. Anularea GCS a unui efect sistemic la acești pacienți poate duce la o insuficiență a funcției suprarenale, a cărei recuperare ulterioară poate dura până la câteva luni. În cazul semnelor de insuficiență suprarenală, trebuie să reluați administrarea de corticosteroizi sistemici și să luați alte măsuri necesare.
Cu utilizarea corticosteroizilor intranazali, este posibilă dezvoltarea efectelor secundare sistemice, în special în cazul utilizării prelungite în doze mari. Probabilitatea acestor efecte este mult mai mică decât utilizarea corticosteroizilor orali. Reacțiile adverse sistemice pot varia atât în cazul pacienților individuali, cât și în funcție de GCS utilizat. Efectele sistemice potențiale includ sindromul Cushing, caracteristici kushingoida, supresie corticosuprarenală, întârzierea creșterii la copii și adolescenți, cataractă, glaucom și mai rar o serie de efecte psihologice sau comportamentale, inclusiv hiperactivitate psihomotorie, tulburări de somn, anxietate, depresie sau agresiune (în special în copii).
În timpul tranziției de la tratamentul cu corticosteroizi sistemici la tratamentul cu Nasonex ® cu pulverizare nazală, unii pacienți pot prezenta simptome de retragere inițiale ale corticosteroizilor sistemici (de exemplu, dureri la nivelul articulațiilor și / sau mușchilor, oboseală și depresie), în ciuda scăderii severității simptomelor asociate mucoasa nazală. Acești pacienți trebuie să fie convinși în mod special de oportunitatea continuării tratamentului cu Nasonex® spray nazal. Trecerea de la corticosteroizi sistemici la locali poate de asemenea să dezvăluie terapia preexistentă, dar mascată, a corticosteroizilor de acțiune sistemică, boli alergice precum conjunctivita alergică și eczemă.
Pacienții care sunt tratați cu GCS au reactivitate imună potențială redusă și ar trebui avertizați cu privire la riscul crescut de infectare dacă vin în contact cu pacienții cu anumite boli infecțioase (de exemplu varicelă, pojar) și, de asemenea, despre necesitatea consultării medicale în cazul apariției unui astfel de contact.. Dacă apar semne de infecție bacteriană severă (de exemplu febră, durere persistentă și ascuțită pe o parte a feței sau durere de dinți, umflături în zona orbitală sau periorbitală), este necesară o consultație medicală imediată.
La aplicarea Nasonex ® cu spray nazal timp de 12 luni nu au fost semne de atrofie a mucoasei nazale. În plus, furoatul de mometazonă a avut tendința de a contribui la normalizarea modelului histologic în studiul probelor de biopsie nazală mucoasei.
Eficacitatea și siguranța mometazonei nu au fost studiate în tratamentul polipilor unilaterale, polipilor asociați cu fibroza chistică și polipi care acoperă complet cavitatea nazală.
În cazul polipilor unilaterale cu formă neobișnuită sau neregulată, în special ulcerați sau sângerați, este necesară efectuarea unui examen medical suplimentar.
Influența asupra abilității de a conduce vehicule și de a lucra cu mecanisme
Nu există date privind efectul medicamentului Nasonex® asupra capacității de a conduce o mașină sau de a muta utilaje.
supradoză
Cu utilizarea pe termen lung a GCS în doze mari sau cu utilizarea simultană a mai multor GCS, este posibilă supresia sistemului hipotalamo-pituitar-suprarenal.
Medicamentul are o biodisponibilitate sistemică scăzută (®
Medicamentul trebuie păstrat la îndemâna copiilor la o temperatură cuprinsă între 2 ° și 25 ° C. Nu îngheța.
Rețete în limba latină. 1000 + exemple corecte
Autor: Sinitsky V.A. · Postat pe 2017/12/29 · Actualizat în 2018/11/05
Toate rețetele în limba latină sunt aranjate mai ales în ordine alfabetică. Doar introduceți drogul dorit în căutare. Nu ați găsit rețeta potrivită? Scrie numele medicamentului în partea de jos, în comentarii, iar reteta va fi adăugată la acest tabel. Noile rețete sunt adăugate în partea superioară, din ordine alfabetică. Pentru a sari rapid la comentarii la sfârșitul paginii, faceți clic aici.
Citiți și - cum să scrieți o rețetă în limba latină și restul articolelor din rubrică.
Pe paginile accelerate, căutarea nu funcționează, în acest caz, accesați versiunea obișnuită a site-ului.
D.S. Aplicați pe piele 1 dată pe zi.
Rp: Tab. Metronidazoli 0,25 N 20
D.S.: 2 comprimate de 2 ori pe zi în prima zi, 1 comprimat de 3 ori pe zi în a doua zi, apoi 1 comprimat de 2 ori pe zi timp de cinci zile.
Nu ați găsit ce aveți nevoie? Scrie drogul în comentarii și vom trimite rețeta corectă în limba latină direct la e-mailul tău! Vă mulțumim pentru atenție!
Medic de familie. Autor al a 11 publicații științifice, mai multe implementări în procesele educaționale și terapeutice. Premiul conferinței republicane științifico-practice a tinerilor oameni de știință.
comentariu 184
Bună ziua, aveți nevoie de o mostră de rețete pentru Phenibut (nume obișnuit și internațional). Mulțumesc
Bună, chiar am nevoie de o rețetă probă pentru Phenibut. Este de dorit numele obișnuit și cel internațional. Mulțumesc
Rețeta în limba latină Kodterpin
O zi bună! Trebuie să scrieți o rețetă pentru COVERAM 10 mg / 10 mg (Franța) în limba latină, să o cumpărați în Austria sau Germania.
Trebuie să scriu o parte completă a medicamentului?
Este necesar să scrieți rețete pentru medicamente:
1) Alginat de sodiu (Gaviscon) 1 lingura. 3 r / d 2 ore după mese;
2) Fisa de Ranitidină (Zantac) 1 (150 mg) la fiecare 6 ore
SCRIEȚI RELAȚI LA LATIN LA PREGĂTIREA ETRONATELOR
O zi bună!
Aveți nevoie de o rețetă pentru omnandren 250
Mulțumesc)
Toate acestea nu sunt găsite în lista dvs. Nu există medicamente foarte importante, care nu sunt atât de populare, dar unele dintre cele care rulează de pe această listă nu sunt introduse în tine. oricum, mulțumesc!
Adriblastin 10 mg
Adriblastin 50 mg
Azopiram-K
Azopt GL scade 1% -5ml
Aklasta rr d / inf. 5 mg / 100 ml 100 ml №1
Alcaine Gl.kupli 0,5% -15ml
Soluție ambroben pentru administrare orală și inhalare de 7,5 mg / ml fl. 100ml
Amoniac 10% 100ml.
Soluție de amoniac 10% 40ml
Antanina tetanică purificată 0,5 ml / doză 1 ml №10
Aspirina Cardio tab.0,1mg, №28
Fila Atenolol 50mg, №30
Baralgin M amp.5ml Nr. 5
Bepanten 5% cremă 100 g
Bepanten 5% cremă 50 g
Bepanten 5% unguent 100 g
Berlition 300 conc. pentru r-ra d / inf. 25 mg / ml 12 ml №5
Berlition 600 conc. pentru r-ra d / inf. 25 mg / ml 24 ml Nr. 5
Betadină rr 10% -1000
Betadină rr 10% -120ml
Betalok ZOK tab.50mg, №30
Betalok rr d / in. 1 mg / ml 5 ml №5
Bifiform capace numărul 30
Botox 100 UI Nr. 1 FL
Bridan rr 100 mg / ml 2 ml №10
Soluție de bupivacaină 5 mg / ml 4 ml №5
Bupivacaine Grindeks soluție injectabilă de 5 mg / ml 10 ml Nr. 5
Bupivacaine Grindeksa Soluție de injectare a coloanei vertebrale 5mg / ml 4ml Nr. 5
Vas de unguent vaselină 25 ml
Ulei de vaselină 0,8 kg
Vaselină ulei 100ml
Ulei de vaselină fl 25 ml
Trageți vaccinul de vaccin pentru vaccinuri virale (liof.dlya prig.r-ra pentru injectarea s / c, 1 doză, 0,5 ml nr. 10
Tinctura de Valerian 25ml
Fila Validol 60 mg №10
Valocardina picături pentru administrare orală fl 20ml
Valocordin scade pentru administrare orală fl 50 ml.
Venofer rr 20 mg 5 ml Nr. 5
Soluție nebuloasă Ventolin 2,5 mg / 2,5 ml №20
Soluție de verapamil 0,25% 2 ml №10
Wessel Due Frr pentru i / v și v / m introducând.600 LU / 2 ml amp. №10
Vigamoks picături ch. 0,5% 5 ml
Vitabact cade Ch. 0,5% -10ml
Distilată apă distilată. 500ml.
Apă pentru injecție amp. 2 ml №10
Voltaren supp. Recto. 50 mg №10
Voluven rr d / inf 6% 500ml №10
Halidor 2,5% - 2 ml număr 10
Halidor de masă. 100 mg 50
Heptral rr d / in. 400 mg №5
Gilan confort 0,3% 0,4 ml №30
Soluție Gliatilin pentru intro / in și in / m intro. 1000mg / 4ml №3
Glucoza d / și 5% 200 ml №1
Pachet de pudră de glucoză 75 gr.
Soluție de glucoză de 5% 200 ml nr. 28
Soluție de glucoză d / în 40% 10 ml amperi numărul 10
Glucoza fl. 5% -500ml
Seringă pentru seringă Gonal-F 300MP
Seringă pentru seringă Gone-F 450ME
Seringă pentru seringă Gone-F 900ME
GORDOX B / V SOLUȚIE 10000 KIE / ML 10 ML Nr. 1 ILA
Spuma de colagen hemostatic 50 * 50mm
Spuma colagen hemostatic 90 * 90mm
Dekapeptil (triptorelin) 0,1 mg soluție într-un nr. 7
Dex-Gentamicin unguent Chl 2,5 g
Dexametazona gl scade cu 0,1% -10 ml
Diclofenac picură hl 0,1% 5 ml №1
Soluția de diclofenac pentru i / m intră. 25 mg / ml amp. 3 ml №10
Dimexid 99% 100ml
Soluție de dioxidină 1%, 10ml №10
Soluție de dioxidină 1%, 5 ml Nr. 10
Diprospan 1ml №1
Diprospan 1 ml Nr. 5
Discus compositum 2.2ml numărul 5
Dysport 1 fl. 500 de unități
Diuver tabel. 5 mg numărul 60
Diferelin 0,1 mg p-ra cu soluția numărul 7
Diferelin 3,75 mg liof. d / prep. Susp d / in / m introduceți Prelungirea acțiunii flo. + PAL
Soluție diflucan pentru administrarea iv 2 mg / ml fl 100 ml
Soluția Ditsinon pentru administrarea in / in / m a introducerii a 125 mg / ml 2 ml număr 50
Doxorubicină 10 mg. fl
Doxorubicină 50 mg. fl
Soluția de clorhidrat de dopamină 4% -5,0 №10
Dopegit tabl 250mg №50
Se aspiră 0,5 mmol / ml soluție d / în 20 ml
Zaldiar Tab 37,5 / 325mg №20
Isoket Spray 1,25 mg / 300 doze
Indokollir gl.kapli 0,1% -5ml
Irifrin Gl.kapli 2,5% -5ml
Iod rr alcool 5% -10ml
Yomeron 400mg fl 100ml
Gluconat de calciu 10% -10ml №10
Katedzhel cu gel de lidocaină 12,5 g Nr. 25
Kvamatel p / d. 20 mg №5
Kenalog rr 40 mg 1 ml Nr. 5
Soluție Ketanov 30 mg 1 ml №10
Ketonal d / și 50 mg / ml 2 ml Nr. 10
Ketonal rr d / în 50 mg / ml 2 ml amperi numărul 10
Ketonal tab 100mg №20
Ketorol 10 mg № 20 tabl.
Ketorol rr d / în 30 mg 1 ml amp. Numărul 10
Ketorolac rr d / în 30 mg / ml 1 ml amp. Număr 10
Clexane 4000anti-HA rr d / in ME ME 0,4 ml №10
Clotrimazol Cream 1% -15 g
Combină rr d / în 2 ml amperi numărul 10
Concor Tab. pl pl / aproximativ 5 mg Nr. 50
Corvalol picături pentru administrare orală 25 ml
Cordaron rr 50mg-3ml №6
Cordaron Tab. 200mg-№30
Corinfar tab.10mg №50
Korneregel Gr.gel 10gr
Korneregel Gr.gel 5gr
Coenzima compozitum 2,2 ml numărul 5
Gel Xanthan cu clorhexidină (1xpr.x1ml.) Chlo-site
Xeomin (toxină botulinică tip A) 100 PIECES liof. d / prep. r-ra d / in / m introduceți. fl. №1
Xeomin (toxină botulinică tip A) 50 UI liof. d / prep. r-ra d / in / m introduceți. fl. №1
Ksefokam por d / in 8 mg numărul 5
Picături de xilen numite 0,05-10 ml
Picături de xilen numite 0,1% -10ml
Spray de xilen numit 0,05-10 ml
Laennec, soluție injectabilă 2 ml, număr de amprentă 10
Lasix 10 mg / ml 2 ml
Latran rr d / în 2 mg / ml 2 ml amperi numărul 5
Latran rr d / in 2 mg / ml 4 ml amperi numărul 5
Levomekol unguent pentru exterior în jur de 40 g
Limfomosit 1.1 ml Nr. 5
Lincomicină soluție g / x 30,% - 1 ml Nr. 10
Lozap Tab 50mg №60
Soluție apoasă de Lugol de 3% 100 ml
Lugol spray 50g
Markain Spinal rr 0,5% -4ml №5
Markain Spinal Soluție greu 0,5% -4ml №5
Ulei de măsline Agrotiki 5l
Mezim forte tabul №20
Mezim forte tab. №80
Soluție de mexidol pentru intro / in și in / m intro. 50 mg / ml amp. 5 ml Nr. 5
Soluție de mexidol pentru intro / in și in / m intro. 50 mg / ml amp. 2 ml nr. 10
Soluție de meloxicam pentru 10 mg 1,5 ml №3
Menopur 75ME Fl №10
Menopur Multidoză 1200 UI fl
Unguent de metiluracil 10% 25g
Metrogil r / d în 5 mg / ml 100 ml №1
Soluție Mydocalm 10% -1ml №5
Midriacyl Ch. picături 0,5% -15ml
Midriacyl Ch. picături 1% -15ml
Soluție Mikrolaks MK / clismă 5ml №12
Milgamma rr d / în 2 ml amperi numărul 10
Miramistin Flac. 0,01% 150 ml. cu spray
Miramistin rr / locuri. aproximativ 0,01% fl 500ml
Mirolyut Tab 200mkg №4
Mifegin Tab 200mg №3
Movalis rr d / în 15 mg 1,5 ml amperi numărul 5
Naropin 10 mg-10 ml Nr. 5
Naropin 2 mg / ml 100 ml Nr. 5
Naropin 5 mg / ml 10 ml №5
Soluția de adenozin trifosfat de sodiu pentru intrare / introducere. 10 mg / ml 1 ml №10
Bicarbonat de sodiu 5% -200ml №1
Soluție tiosulfat de sodiu d / în 30% 300mg / ml 10ml amperi numărul 10
Clorură de sodiu 0,9% 10ml №10
Clorură de sodiu 0,9% 5ml №10
Clorură de sodiu 0,9% 5ml №100
Clorura de sodiu rr d / inf. 0,9% 100 ml Nr. 20
Clorura de sodiu rr d / inf. 0,9% 200 ml
Clorura de sodiu rr d / inf. 0,9% 250 ml nr. 28
Clorura de sodiu rr d / inf. 0,9% 400 ml
Clorura de sodiu rr d / inf. 0,9% 500 ml Nr. 12
Soluție de clorură de sodiu d / inf.0,9% 1000ml
Citrat de sodiu 4% -250ml
Naphthyzinul picături 0,05% -15ml
Naftizinul scade cu 0,1% -15ml
Soluție Nimbex 2 mg - 2,5 ml nr. 5
Nimbeks rr 2 mg-5 ml Nr. 5
Nitroglicerină amp. 0,1% -10ml №10
Nitrosorbide table. 10 mg numărul 60
Nitro Spray 200doză 10ml
Soluție de nitrofungin 25 ml
Soluție Novo-passit 100 ml
Nr-spa 0,04 №100 tabel.
Nu-spa rr d / în 40 mg-2 ml Nr. 25
Soluție Ovitrel 250 mkg / 0,5 seringă - mânerul
Okomistin hl.kapli 0,01% -10ml
Octenisept flacon 1,0l
Omnik 0,4 mg №30
Omnik Okas 0,4 mg №30
Omnipak fl 350 mg-100ml nr. 10
Otipaks Drops 15ml
Unguent de olomelid 30g
Unguent de olomelid 50g
Soluție de paclitaxel pentru Inf 300 mg 50ml
Palin caps 200mg.№20
Pamidronat Medak 3 mg / 10 ml fl
Pamidronat Medak 3 mg / ml 30 ml fll. Nr. 1
Paragraful Paracetomol. 500mg №10
Pergoveris rr 150 / 75me fl
Ulei de piersici fl 30 ml
Perfalgan rr 10mg 100ml №12
Pneumovax 23 vaccin pneumococic roll-up1 doză 0,5 ml
Prevenar® 13 (vaccin pneumococic) 1 doză de 0,5 ml
Pregned 1500Me amperi numărul 3
Privedzhen 100 mg / ml 2,5 g 25 ml
Primovist 0,25 mmol / ml 1 ml №1
Pulbere de protecție 100g
Pulbere de protecție 40 g
Prolya 60 mg / ml seringă 1 ml numărul 1
Propofol-Lipuro emulsie pentru injecții intravenoase de 10 mg / ml fiole de 20 ml, 5 buc.
Propofol-Lipuro emulsie pentru injecție intravenoasă de 10 mg / ml flacon de 50 ml, 10 buc.
Pulmicort Susp. d / ingal. doze. 0,5 mg / ml 2 ml №20
Puregon 300, ME rr
Injector cu mâner Puregon
Solvent pentru rujeola, urlian, urlian-rujeolic vaccin 0,5 ml №10
Regevak V vaccin hepatitic 20 μg / ml doza de 10 ml nr. 10
Relanium 10mg.2ml numărul 5
Ringer rr 500ml №1
Ringer rr 500ml numărul 20
Sevoran Fl.250ml
Solu-Medrol por.d / în 500 mg №1
Sotageksal tab.80mg numărul 20
Alcoolul etilic. chan.95% 10l (8.10 kg)
Sulfacyl sodic picături oftalmic. 20% fl-cap. 10 ml №1
Soluție de sulfofumcaină d / injectare. 100 mg / ml, 2 ml nr.10
Suprastin rr d / în 20 mg / ml 1 ml amp. Numărul 5
Ser anti-gangrenergic
Serul antitinic. ochischen.30000ME
Tavanic rr / info.500mg / 100ml
Tiamină rr d / in in / m 5% 1 ml număr 10
Thioctacid 600T rr 25 mg-24 ml
Tobradex Gl.kapli 5ml
Tobrex Gl.kapli 0,3% 5 ml
Tranexam amp. 50 mg / ml 5 ml №10
Traumeel C 2,2 ml Nr. 5
Crema Triderm 15 g
Uipesisin forte 40 mg + coș de 10 ml. 1,7 ml №50
Ubiquinone compositum 2,2 ml numărul 5
Acid acetic 3% 100
Ultracain DS 1: 200 000 1,7 ml verde (100 cart.)
Ultracain DS Forte 1: 100 000 1,7 ml albastru (100 cart.)
Ultrix Soluția de inactivare a virusului gripal pentru vaccin pentru i / m enter. 0,5 ml / doză 0,5 ml, spr.1
Urografin 76% 20 ml №10
Phenazepam 0,1% -1ml №10
Phenazepam tab.1mg №50
Fenolftaleină 10g
Fortrans Por. Pentru prig.r № 4
Suspensie fostală d / în 10 IR / ml 5 ml F1 Nr
Fotil hl.kapli 2% 5ml
Fotil gl.plppy 20 mg + 5 mg / ml 5 ml
Fraxiparin anti-XA 9500ME 0,4 ml # 10
Soluția Fraksiparin 3800ME shpr.0,4ml№10
Fraksiparin rr 9500ME shpr.0,4ml№10
Soluție Fukortsin 10 ml perie pentru bărbierit
Fukortsin rr 25 ml
Chymotrypsin 10mg №10
Soluție de clorhexidină 0,05% 100 ml
Soluție de clorhexidină 0,05% 1 litru de alcool
Hondroxid gel 5% -30g
Scopul T 2.2 ml Nr. 5
Ceraxon 250 mg / ml 4 ml №5
Cerebrolysin soluție d / in.amp.10ml numărul 5
Cerebrum compositum 2.2ml numărul 5
Regr 5 mg / ml soluție in / in și in / m aprox. 2 ml amp. №10
Soluția Cetrotid 0,25 mg sp. Nr. 7
Glisare ciclomată 1% -5ml
Ziprolet gl.kapli 0,3% 5ml
Soluție de citoflavină 10 ml Nr. 5
Fila Citramon P. №10
Elzepam rr d / in. 0,1% -1 ml numărul 10
Elonva 150 mcg soluție de seringă 0,5 ml
Enap 5mg № 20 tabl
Enap 5mg №60 tabl
Enap Rrr d / in. 1,25 mg / ml 1 ml №5
Endzheriks În 10 mkg 0,5 ml Nr. 5
Endoxan Por.500mg
Ence-Vir vaccin encefalită encefalită transmisă de 0,5 ml
Esmeron 10 mg / ml 5 ml №10
Emulsie Espumizan 40mg / ml 30ml
Prednisolonul este o greșeală. ar trebui să fie de 3%, nu de 0,3%. ca o doză de 30 mg / ml