GCS pentru utilizare intranazală
Spray dozaj nazal 50 μg / 1 doză sub formă de suspensie de culoare albă sau aproape albă.
Excipienți: celuloză dispersată (celuloză microcristalină tratată cu carmeloză sodică) - 20 mg, glicerol - 21 mg, acid citric monohidrat - 2 mg, citrat de sodiu dihidrat - 2,8 mg, polisorbat 80 - 0,1 mg, clorură de benzalconiu ) - 0,2 mg, apă purificată - 950 mg.
60 de doze (10 g) - sticle de polietilenă (1) complete cu un dispozitiv de dozare - ambalaje din carton.
120 doze (18 g) - sticle de polietilenă (1) complete cu un dispozitiv de dozare - ambalaje din carton.
120 doze (18 g) - sticle de polietilenă (2) complete cu un dispozitiv de dozare - ambalaje din carton.
120 doze (18 g) - sticle de polietilenă (3) complete cu un dispozitiv de dozare - ambalaje din carton.
GCS pentru uz local. Are efect antiinflamator și antialergic atunci când este utilizat în doze care nu produc efecte sistemice.
Incetineste eliberarea mediatorilor inflamatori. Creșterea producției de lipomodulină, care este un inhibitor al fosfolipazei A, care determină o scădere a eliberării acidului arahidonic și, în consecință, inhibarea sintezei produselor metabolice ale acidului arachidonic - endopexide ciclice endoscopice, prostaglandine. Aceasta avertizează acumularea marginală de neutrofile, care reduce exudatul inflamator și producerea de limfokine, inhibă migrarea macrofagelor, conduce la o descreștere a proceselor de infiltrare și granulare. Reduce inflamația prin reducerea formării unei substanțe chemotaxis (efect asupra reacțiilor alergice târzii), inhibă dezvoltarea unei reacții alergice de tip imediat (datorită inhibării producției de metabolit al acidului arahidonic și scăderii eliberării mediatorilor inflamatori din celulele mastocite).
În studiile cu teste provocatoare cu aplicarea de antigene pe membrana mucoasă a cavității nazale, a fost demonstrată o activitate antiinflamatorie mare a mometazonei, atât în fazele timpurii cât și în cele târzii ale unei reacții alergice.
Acest lucru a fost confirmat de o scădere (comparativ cu placebo) a concentrației de histamină și a activității eozinofile, precum și o scădere (față de valoarea inițială) a numărului de eozinofile, neutrofile și proteine de adeziune a celulelor epiteliale.
În cazul utilizării intranazale, biodisponibilitatea sistemică a furoatului de mometazonă este de 1%) identificată în timpul studiilor clinice la pacienții cu rinită alergică sau polipoză nazală și în timpul utilizării ulterioare a medicamentului, indiferent de indicația de utilizare, sunt prezentate în Tabelul 1. Reacțiile adverse sunt listate în conformitate cu sistem de clasificare-clase de organe MedDRA. În cadrul fiecărei clase de organe sistemice, reacțiile nedorite sunt clasificate după frecvența apariției.
Hipotensiunea arterială, de regulă, a fost moderată și oprită singură, frecvența apariției acestora a fost ușor mai mare decât în cazul utilizării placebo (5%), dar egală sau mai mică decât la prescrierea altor GCS intranazale, care au fost utilizate ca un control activ (în unele dintre incidența lor de sângerare nazală a fost de până la 15%). Incidenta tuturor celorlalte evenimente adverse a fost comparabila cu frecventa aparitiei lor atunci cand a fost prescris placebo.
Nasonex ® (Nasonex ®)
Ingredient activ:
Conținutul
Grupa farmacologică
Imagini 3D
Compoziție și formă de eliberare
într-o sticlă de plastic cu o doză de doze de 120 de doze; într-o cutie o sticlă.
Descrierea formei de dozare
Suspensie de culoare albă sau aproape albă într-un spray de sticlă.
Acțiune farmacologică
farmacodinamie
Furoatul de mometazonă este un glucocorticosteroid sintetic pentru uz topic. Are efect antiinflamator și antialergic atunci când este utilizat în doze care nu produc efecte sistemice. Inhibă eliberarea de mediatori inflamatori, crește producția lipomodulin, un inhibitor al fosfolipazei A, care determină reducerea eliberarea de acid arahidonic și, în consecință, suprimarea sintezei arahidonic produselor metabolismului acidului - endoperoxizilor ciclici, PG. Avertizează acumularea marginală a neutrofilelor, reduce exsudatul inflamator și producția de limfokine, inhibă migrația macrofagelor, conduce la o scădere a proceselor de infiltrare și granulare. Acesta reduce inflamația prin reducerea formării de substanțe chemotactice (influența asupra „târzii“ reacția alergie) inhibă dezvoltarea reacție alergică „imediată“ (cauzată de inhibarea producerii metaboliților acidului arahidonic și scad eliberarea mediatorilor celulelor mastocitare de inflamatie).
În studiile cu teste provocatoare în cazul aplicării de antigene pe membrana mucoasă a cavității nazale, Nasonex a prezentat o activitate antiinflamatorie ridicată atât în stadiile timpurii cât și în cele târzii ale reacției alergice, ceea ce a fost confirmat de o scădere (comparativ cu placebo) a activității histaminice și eozinofile, în comparație cu nivelurile inițiale ale proteinelor de aderare pentru eozinofile, neutrofile și epiteliile.
Farmacocinetica
Furoatul de mometazonă se caracterizează prin biodisponibilitate neglijabilă (≤0,1%) și atunci când este administrat sub formă de inhalare intranazală, practic nu este detectat în plasma sanguină (chiar și atunci când se utilizează o metodă sensibilă de determinare cu un prag de sensibilitate de 50 pg / ml). În acest sens, datele farmacocinetice corespunzătoare pentru această formă de dozare nu există. Suspensia este foarte puțin absorbită din tractul gastro-intestinal, astfel încât o cantitate mică care poate intra în tractul gastrointestinal după inhalare în cavitatea nazală, chiar înainte de excreție cu urină sau bila, este supusă unui metabolism primar activ.
Indicatii ale medicamentului Nasonex ®
tratamentul rinitei alergice (sezoniere și pe tot parcursul anului) la adulți, adolescenți și copii de la 2 ani;
exacerbarea sinuzitei (terapie complexă cu antibiotice) la adulți (inclusiv vârsta senilă) și copii de la 12 ani;
prevenirea rinitei alergice sezoniere moderate până la severe (recomandată cu 2-4 săptămâni înainte de începerea sezonului de praf).
Contraindicații
hipersensibilitate la orice component al medicamentului;
prezența unei infecții locale netratate care implică mucoasa nazală în proces;
intervenția chirurgicală recentă sau trauma la nivelul nasului (până când vindecarea rănirii);
infecție tuberculoasă (activă sau latentă) a tractului respirator, infecție sistemică fungică, bacteriană, virală sistemică sau infecție cauzată de Herpes simplex c leziuni oculare (ca excepție, prescrierea medicamentului în aceste cazuri este posibilă în conformitate cu recomandările medicului cu mare precauție);
vârsta copiilor până la 2 ani (nu există date privind siguranța utilizării).
Utilizare în timpul sarcinii și alăptării
După administrarea intranazală a medicamentului în doza terapeutică maximă, mometazona nu este detectată în plasma sanguină, chiar și la concentrația minimă; prin urmare, se poate anticipa că efectul său asupra fătului va fi neglijabil, iar toxicitatea potențială în funcție de funcția reproductivă - foarte scăzută.
Cu toate acestea, datorită faptului că nu au fost efectuate studii speciale și bine controlate privind acțiunea medicamentului la femeile gravide, Nasonex trebuie prescris la femeile gravide, la mamele care alăptează sau la femeile aflate la vârsta fertilă numai dacă beneficiul așteptat de la numirea lor justifică riscul potențial pentru făt și nou-născut.
Nou-născuții ale căror mame au utilizat GCS în timpul sarcinii trebuie examinați cu atenție pentru a identifica posibila hipofuncție suprarenale.
Efecte secundare
În tratamentul rinitei alergice sezoniere sau pe tot parcursul anului.
- sângerare nazală (evidenta sau secreția de mucus sau cheaguri de sânge colorate în sânge)
- senzație de arsură în nas,
- iritarea mucoasei nazale.
Sângerările nazale, de regulă, s-au oprit singure, nu au fost grele; au apărut la o frecvență ușor mai mare decât la utilizarea placebo (5%), dar egală sau mai mică decât utilizarea altor GCS pentru utilizare intranazală, care au fost utilizate ca un control activ (pentru unele dintre acestea, incidența sângerării nazale a fost de până la 15% ). Incidenta tuturor celorlalte evenimente adverse a fost comparabila cu frecventa aparitiei lor atunci cand a fost prescris placebo.
- sentiment de iritație în nas,
Incidența acestor evenimente adverse la copii a fost comparabilă cu frecvența apariției acestora cu placebo.
În tratamentul exacerbărilor sinuzitei (când se utilizează spray Nasonex ca ajutor).
La adulți și adolescenți:
- senzație de arsură în nas,
- iritarea mucoasei nazale.
Sângerările nazale au fost moderat pronunțate, frecvența apariției lor la utilizarea Nasonex a fost, de asemenea, comparabilă cu frecvența sângerărilor nazale la utilizarea placebo (5% comparativ cu 4%, respectiv).
Foarte rar, cu GCS intranazal, au existat cazuri de perforare a septului nazal sau o creștere a presiunii intraoculare.
interacțiune
Terapia combinată cu loratadina a fost bine tolerată de către pacienți. Interacțiunea interactivă cu alte medicamente nu a fost efectuată.
Dozare și administrare
Intranazal. Nasonex este utilizat sub formă de inhalări intranazale a unei suspensii conținute într-un flacon cu pulverizare. Inhalările se efectuează utilizând o duză specială de dozare pe sticlă.
Înainte de prima utilizare a sprayului nazal nazonex ®, este necesar să-l "calibrați" prin apăsarea dispozitivului de dozare de 6-7 ori. După "calibrare", se stabilește o aprovizionare stereotipică a medicamentului, fiecare buton eliberând aproximativ 100 mg de suspensie de furoat de mometazonă conținând monohidrat de furoat de mometazonă într-o cantitate echivalentă cu 50 pg de furoat de mometazonă chimic pură. În cazul în care spray-ul nazal nu a fost utilizat timp de 14 zile sau mai mult, este necesară o "calibrare" înainte de utilizarea nouă.
Înainte de fiecare utilizare, agitați viguros sticla de pulverizare.
Tratamentul rinitei alergice sezoniere sau pe tot parcursul anului
Adulții (inclusiv vârstnicii) și adolescenții de la vârsta de 12 ani au o doză recomandată profilactică și terapeutică a medicamentului la două inhalări (câte 50 μg fiecare) în fiecare nară, o dată (doza zilnică totală de 200 μg). După atingerea efectului terapeutic dorit pentru terapia de întreținere, se recomandă reducerea dozei la o inhalare în fiecare nară 1 dată pe zi (doza zilnică totală de 100 μg).
Dacă reducerea simptomelor bolii nu poate fi realizată prin utilizarea medicamentului la doza terapeutică recomandată, doza zilnică poate fi crescută la 4 inhalări în fiecare nară 1 dată pe zi (doza zilnică totală 400 μg). După reducerea simptomelor bolii, se recomandă o reducere a dozei.
Debutul acțiunii medicamentului este de obicei marcat clinic în primele 12 ore după prima utilizare a medicamentului.
Copii 2-11 ani: Doza terapeutică recomandată este de 1 inhalare (50 μg) în fiecare nară o dată pe zi (doza zilnică totală este de 100 μg).
Tratamentul auxiliar al exacerbărilor sinuzitei
Adulți (inclusiv vârsta senilă) și adolescenți cu vârsta peste 12 ani: doza terapeutică recomandată este de 2 inhalări (50 μg) în fiecare nară de 2 ori pe zi (doza zilnică totală de 400 μg).
Dacă reducerea simptomelor bolii nu poate fi realizată prin utilizarea medicamentului la doza terapeutică recomandată, doza zilnică poate fi crescută la 4 inhalări în fiecare nară de 2 ori pe zi (doza zilnică totală - 800 μg). După reducerea simptomelor bolii, se recomandă o reducere a dozei.
După un tratament de 12 luni cu Nasonex® Nasal Spray, nu au existat dovezi de atrofie a mucoasei nazale; În plus, furoatul de mometazonă a prezentat o tendință de a contribui la normalizarea modelului histologic în studiul biopsiilor mucoasei nazale.
supradoză
Simptome: cu utilizarea prelungită a GCS în doze mari, precum și cu utilizarea simultană a mai multor GCS, funcția sistemului hipotalamo-pituitar-suprarenale poate fi inhibată.
Tratament: datorită biodisponibilității sistemice scăzute (mai puțin de 0,1%), este puțin probabil ca orice supradozaj accidental sau deliberat să necesite luarea altor măsuri decât monitorizarea pacientului și apoi continuarea tratamentului la doza recomandată.
Măsuri de siguranță
Ca și în cazul oricărui tratament pe termen lung, pacienții care utilizează spray nazal Nasonex® timp de mai multe luni sau mai mult trebuie examinați periodic pentru posibile modificări ale mucoasei nazale. În cazul dezvoltării unei infecții fungice locale a nasului sau a faringelui, este necesar fie să întrerupeți tratamentul sau să efectuați un tratament special. Iritarea persistentă a membranei mucoase a nasului sau a faringelui poate fi, de asemenea, o indicație pentru retragerea medicamentului.
La efectuarea studiilor clinice controlate cu placebo la copii, când Nasonex ® pulverizator nazal a fost utilizat într-o doză zilnică de 100 μg pe un an, creșterea nu a fost observată la copii. În cazul tratamentului prelungit cu spray nazal nasonex, nu s-au observat semne de suprimare a funcției sistemului hipotalamo-hipofizo-adrenal. Pacienții care vin la tratament cu Nasonex® spray nazal după tratamentul pe termen lung al corticosteroizilor sistemici necesită o atenție deosebită.
Anularea acțiunii sistemice GCS la astfel de pacienți poate duce la lipsa funcției suprarenale, ceea ce poate necesita o acțiune adecvată. În timpul tranziției de la tratamentul cu corticosteroizi sistemici la tratamentul cu Nasonex ® cu spray nazal, unii pacienți pot prezenta simptome de întrerupere a corticosteroizilor, cum ar fi dureri la nivelul articulațiilor și / sau mușchilor, senzație de oboseală, depresie; în ciuda scăderii severității simptomelor asociate cu leziunile mucoasei nazale; astfel de pacienți trebuie să fie convinși în mod special de oportunitatea continuării tratamentului cu Nasonex ® spray nazal. Schimbarea terapiei poate, de asemenea, să evidențieze afecțiuni alergice dezvoltate anterior, cum ar fi conjunctivita alergică, eczemă, care anterior au fost mascate de tratamentul corticosteroizilor sistemici.
Pacienții tratați cu GCS au potențial redus de reacție imună, trebuie avertizați cu privire la riscul crescut de infecție în cazul contactului cu pacienții cu boli infecțioase (varicelă, rujeola) și, de asemenea, despre necesitatea consultării medicale în cazul în care a avut loc un astfel de contact.
Condiții de depozitare a medicamentului Nasonex®
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
NASONEX ® (NASONEX ®) instrucțiuni de utilizare
Titularul certificatului de înregistrare:
Produs de:
Probleme privind ambalarea și controlul calității:
Informații de contact:
Formă de dozare
Forma de eliberare, ambalarea și compoziția produsului Nazonex®
Spray dozaj nazal 50 μg / 1 doză sub formă de suspensie de culoare albă sau aproape albă.
Excipienți: celuloză dispersată (celuloză microcristalină tratată cu carmeloză sodică) - 20 mg, glicerol - 21 mg, acid citric monohidrat - 2 mg, citrat de sodiu dihidrat - 2,8 mg, polisorbat 80 - 0,1 mg, clorură de benzalconiu ) - 0,2 mg, apă purificată - 950 mg.
60 de doze (10 g) - sticle de polietilenă (1) complete cu un dispozitiv de dozare - ambalaje din carton.
120 doze (18 g) - sticle de polietilenă (1) complete cu un dispozitiv de dozare - ambalaje din carton.
120 doze (18 g) - sticle de polietilenă (2) complete cu un dispozitiv de dozare - ambalaje din carton.
120 doze (18 g) - sticle de polietilenă (3) complete cu un dispozitiv de dozare - ambalaje din carton.
Acțiune farmacologică
GCS pentru uz local. Are efect antiinflamator și antialergic atunci când este utilizat în doze care nu produc efecte sistemice.
Incetineste eliberarea mediatorilor inflamatori. Creșterea producției de lipomodulină, care este un inhibitor al fosfolipazei A, care determină o scădere a eliberării acidului arahidonic și, în consecință, inhibarea sintezei produselor metabolice ale acidului arachidonic - endopexide ciclice endoscopice, prostaglandine. Aceasta avertizează acumularea marginală de neutrofile, care reduce exudatul inflamator și producerea de limfokine, inhibă migrarea macrofagelor, conduce la o descreștere a proceselor de infiltrare și granulare. Reduce inflamația prin reducerea formării unei substanțe chemotaxis (efect asupra reacțiilor alergice târzii), inhibă dezvoltarea unei reacții alergice de tip imediat (datorită inhibării producției de metabolit al acidului arahidonic și scăderii eliberării mediatorilor inflamatori din celulele mastocite).
În studiile cu teste provocatoare cu aplicarea de antigene pe membrana mucoasă a cavității nazale, a fost demonstrată o activitate antiinflamatorie mare a mometazonei, atât în fazele timpurii cât și în cele târzii ale unei reacții alergice.
Acest lucru a fost confirmat de o scădere (comparativ cu placebo) a concentrației de histamină și a activității eozinofile, precum și o scădere (față de valoarea inițială) a numărului de eozinofile, neutrofile și proteine de adeziune a celulelor epiteliale.
Farmacocinetica
Utilizarea intranazală, furoatul de mometazonă are o biodisponibilitate sistemică a ®
- rinita alergică sezonieră și perenă la adulți, adolescenți și copii de la 2 ani;
- sinuzită acută sau exacerbarea sinuzitei cronice la adulți (inclusiv vârstnici) și adolescenți cu vârsta peste 12 ani - ca agent terapeutic auxiliar pentru tratamentul cu antibiotice;
- o rinosinusită acută cu simptome ușoare și moderate severe fără semne de infecție bacteriană severă la pacienții cu vârsta de 12 ani și peste;
- prevenirea rinitei sezoniere și alergice moderate la adulți și adolescenți de la vârsta de 12 ani (recomandată cu 2-4 săptămâni înainte de începerea sezonului de praf);
- nazal, însoțită de o încălcare a respirației nazale și a mirosului la adulți (de la 18 ani).
Schema de dozare
Medicamentul este utilizat intranazal.
Tratamentul rinitei alergice sezoniere sau pe tot parcursul anului
Adulți (inclusiv pacienți vârstnici) și adolescenți de la 12 ani
Doza recomandată de profilactică și terapeutică a medicamentului este de 2 inhalări (câte 50 μg fiecare) în fiecare nară timp / zi (doza zilnică totală este de 200 μg). La atingerea efectului terapeutic pentru terapia de întreținere, este posibilă reducerea dozei la 1 inhalare în fiecare nară 1 timp / zi (doza zilnică totală este de 100 μg).
Dacă reducerea simptomelor bolii nu poate fi realizată prin utilizarea medicamentului la doza terapeutică recomandată, doza zilnică poate fi crescută la 4 inhalări în fiecare nară timp / zi (doza zilnică totală - 400 mcg). După reducerea simptomelor bolii, se recomandă o reducere a dozei.
Debutul acțiunii medicamentului este de obicei marcat clinic în decurs de 12 ore după prima utilizare a medicamentului.
Copii cu vârsta cuprinsă între 2 și 11 ani
Doza terapeutică recomandată este 1 inhalare (50 μg) în fiecare nară timp / zi (doza zilnică totală este de 100 μg).
Utilizarea medicamentului la copiii mici necesită ajutorul adulților.
Tratamentul auxiliar al sinuzitei acute sau exacerbarea sinuzitei cronice
Adulți (inclusiv pacienți vârstnici) și adolescenți de la 12 ani
Doza terapeutică recomandată este de 2 inhalări (câte 50 μg fiecare) în fiecare nară de 2 ori pe zi (doza zilnică totală - 400 μg).
Dacă reducerea simptomelor bolii nu poate fi realizată prin utilizarea medicamentului la doza terapeutică recomandată, doza zilnică poate fi crescută la 4 inhalări în fiecare nară de 2 ori pe zi (doza zilnică totală este de 800 μg). După reducerea simptomelor bolii, se recomandă o reducere a dozei.
Tratamentul rinosinusitei acute fără semne de infecție bacteriană severă
Doza recomandată pentru adulți și adolescenți este de 2 inhalări de 50 mcg în fiecare pasaj nazal de 2 ori pe zi (doza zilnică totală de 400 mcg). Dacă simptomele se agravează în timpul tratamentului, trebuie consultat un specialist.
Tratamentul cu polipoză a nasului
Pentru adulți (inclusiv vârstnici) de la vârsta de 18 ani, doza terapeutică recomandată este de 2 inhalări (câte 50 μg fiecare) în fiecare nară de 2 ori pe zi (doza zilnică totală - 400 μg).
După reducerea simptomelor bolii, se recomandă reducerea dozei la 2 inhalări (câte 50 μg fiecare) în fiecare nară timp / zi (doza zilnică totală - 200 μg).
Termenii de utilizare a medicamentului Nasonex ®
Inhalarea suspensiei conținută în flaconul de pulverizare se efectuează utilizând o duză specială de dozare pe flacon.
Înainte de prima utilizare a sprayului nazal Nasonex ®, este necesar să se calibreze prin apăsarea dispozitivului de distribuire de 10 ori, până la apariția pulverizării, indicând faptul că preparatul este gata de utilizare.
Ar trebui să vă înclinați capul și să injectați medicamentul în fiecare nară, așa cum recomandă medicul curant.
Dacă spray-ul nazal nu a fost utilizat timp de 14 zile sau mai mult, trebuie să apăsați duza de dozare de 2 ori până când apare un spray.
Înainte de fiecare utilizare, agitați puternic flaconul.
Curățarea duzelor de dozare
Este important să curățați regulat duza de dozare pentru a evita funcționarea incorectă. Capacul care protejează duza de praf trebuie îndepărtat, apoi scoateți cu grijă vârful de pulverizare. Clătiți vârful de pulverizare și capacul pentru al proteja împotriva prafului în apă caldă și clătiți-l sub robinet.
Nu încercați să deschideți aplicatorul nazal cu un ac sau alt obiect ascuțit, deoarece acest lucru va deteriora aplicatorul, ducând la o doză incorectă de medicament.
Uscați capacul și vârful într-un loc cald. După aceea, trebuie să atașați vârful pentru a pulveriza sticla și a fixa capacul pentru a proteja flaconul de praf. Când utilizați pulverizatorul nazal pentru prima dată după curățare, este necesar să recalibrați prin apăsarea vârfului de administrare de 2 ori.
Efecte secundare
Adulți și adolescenți
Evenimentele adverse asociate cu utilizarea medicamentului (> 1%) identificate în timpul studiilor clinice la pacienții cu rinită alergică sau polipoză nazală și în timpul utilizării ulterioare a medicamentului, indiferent de indicația de utilizare, sunt prezentate în Tabelul 1. Reacțiile adverse sunt enumerate în cu clasificarea sistemelor de organe MedDRA. În cadrul fiecărei clase de organe sistemice, reacțiile nedorite sunt clasificate după frecvența apariției.
Hipotensiunea arterială, de regulă, a fost moderată și oprită singură, frecvența apariției acestora a fost ușor mai mare decât în cazul utilizării placebo (5%), dar egală sau mai mică decât la prescrierea altor GCS intranazale, care au fost utilizate ca un control activ (în unele dintre incidența lor de sângerare nazală a fost de până la 15%). Incidenta tuturor celorlalte evenimente adverse a fost comparabila cu frecventa aparitiei lor atunci cand a fost prescris placebo.
Ca și alte SCS pentru utilizare intranazală, Nasonex ® trebuie prescris în timpul sarcinii și alăptării numai dacă beneficiul așteptat din utilizarea sa justifică riscul potențial pentru făt sau copil.
Sugarii ai căror mame au primit GCS în timpul sarcinii trebuie examinați cu atenție pentru a identifica posibila hipofuncție suprarenale.
Cererea pentru încălcări ale ficatului
Utilizarea la copii
Contraindicat la rinita alergică sezonieră și pe tot parcursul anului - la copii cu vârsta de până la 2 ani, cu sinuzită acută sau exacerbare a sinuzitei cronice - până la 12 ani, cu polipoză - până la 18 ani (din cauza lipsei datelor relevante).
La efectuarea studiilor clinice controlate cu placebo la copii, când Nasonex ® a fost utilizat într-o doză de 100 μg / zi timp de un an, nu sa observat o întârziere a creșterii.
Instrucțiuni speciale
Ca și în cazul oricărui tratament pe termen lung, pacienții care utilizează spray nazal Nasonex ® timp de mai multe luni sau mai mult trebuie examinați periodic de un medic pentru posibile modificări ale mucoasei nazale. Este necesar să se monitorizeze pacienții care primesc GCS intranazal pentru o perioadă lungă de timp. Poate că dezvoltarea retardării creșterii la copii. În cazul detectării retardării creșterii la copii, este necesară reducerea dozei de GCS intranazal la cel mai mic, permițând controlul eficient al simptomelor. În plus, pacientul ar trebui să fie trimis pentru consultare medicului pediatru.
În cazul dezvoltării unei infecții fungice locale a nasului sau a faringelui, poate fi necesară întreruperea tratamentului cu Nasonex® cu pulverizare nazală și efectuarea unui tratament special. Iritarea prelungită a membranelor mucoase nazale și faringiene poate servi, de asemenea, drept bază pentru oprirea tratamentului cu Nasonex® spray nazal.
La efectuarea studiilor clinice controlate cu placebo la copii, când Nasonex® pulverizator nazal a fost utilizat într-o doză zilnică de 100 μg pe an, nu sa observat o întârziere a creșterii la copii.
În cazul tratamentului prelungit cu spray nazal nasonex, nu s-au observat semne de suprimare a funcției sistemului hipotalamo-hipofizo-adrenal. Pacienții care trec la tratament cu Nasonex® spray nazal după un tratament pe termen lung al corticosteroizilor sistemici necesită o atenție deosebită. Anularea GCS a unui efect sistemic la acești pacienți poate duce la o insuficiență a funcției suprarenale, a cărei recuperare ulterioară poate dura până la câteva luni. În cazul semnelor de insuficiență suprarenală, trebuie să reluați administrarea de corticosteroizi sistemici și să luați alte măsuri necesare.
Cu utilizarea corticosteroizilor intranazali, este posibilă dezvoltarea efectelor secundare sistemice, în special în cazul utilizării prelungite în doze mari. Probabilitatea acestor efecte este mult mai mică decât utilizarea corticosteroizilor orali. Reacțiile adverse sistemice pot varia atât în cazul pacienților individuali, cât și în funcție de GCS utilizat. Efectele sistemice potențiale includ sindromul Cushing, caracteristici kushingoida, supresie corticosuprarenală, întârzierea creșterii la copii și adolescenți, cataractă, glaucom și mai rar o serie de efecte psihologice sau comportamentale, inclusiv hiperactivitate psihomotorie, tulburări de somn, anxietate, depresie sau agresiune (în special în copii).
În timpul tranziției de la tratamentul cu corticosteroizi sistemici la tratamentul cu Nasonex ® cu pulverizare nazală, unii pacienți pot prezenta simptome de retragere inițiale ale corticosteroizilor sistemici (de exemplu, dureri la nivelul articulațiilor și / sau mușchilor, oboseală și depresie), în ciuda scăderii severității simptomelor asociate mucoasa nazală. Acești pacienți trebuie să fie convinși în mod special de oportunitatea continuării tratamentului cu Nasonex® spray nazal. Trecerea de la corticosteroizi sistemici la locali poate de asemenea să dezvăluie terapia preexistentă, dar mascată, a corticosteroizilor de acțiune sistemică, boli alergice precum conjunctivita alergică și eczemă.
Pacienții care sunt tratați cu GCS au reactivitate imună potențială redusă și ar trebui avertizați cu privire la riscul crescut de infectare dacă vin în contact cu pacienții cu anumite boli infecțioase (de exemplu varicelă, pojar) și, de asemenea, despre necesitatea consultării medicale în cazul apariției unui astfel de contact.. Dacă apar semne de infecție bacteriană severă (de exemplu febră, durere persistentă și ascuțită pe o parte a feței sau durere de dinți, umflături în zona orbitală sau periorbitală), este necesară o consultație medicală imediată.
La aplicarea Nasonex ® cu spray nazal timp de 12 luni nu au fost semne de atrofie a mucoasei nazale. În plus, furoatul de mometazonă a avut tendința de a contribui la normalizarea modelului histologic în studiul probelor de biopsie nazală mucoasei.
Eficacitatea și siguranța mometazonei nu au fost studiate în tratamentul polipilor unilaterale, polipilor asociați cu fibroza chistică și polipi care acoperă complet cavitatea nazală.
În cazul polipilor unilaterale cu formă neobișnuită sau neregulată, în special ulcerați sau sângerați, este necesară efectuarea unui examen medical suplimentar.
Influența asupra abilității de a conduce vehicule și de a lucra cu mecanisme
Nu există date privind efectul medicamentului Nasonex® asupra capacității de a conduce o mașină sau de a muta utilaje.
supradoză
Cu utilizarea pe termen lung a GCS în doze mari sau cu utilizarea simultană a mai multor GCS, este posibilă supresia sistemului hipotalamo-pituitar-suprarenal.
Medicamentul are o biodisponibilitate sistemică scăzută (®
Medicamentul trebuie păstrat la îndemâna copiilor la o temperatură cuprinsă între 2 ° și 25 ° C. Nu îngheța.
Nasonex, Spray nazal, dozat
Ordonați cu un singur clic
- Clasificare ATX: Mometazonă R01AD09
- MNN sau numele grupului: Dexametazonă
- Grupa farmacologică: R01A - PREPARATE PENTRU TRATAMENTUL BOLILOR NOSE LOCALE
- Producător: SCHERING PLOW
- Proprietar de licență: MERCK SHARP DOHME *
- Țară: Necunoscut
Instrucțiuni pentru uz medical
medicament
Nasonex ®
Denumire comercială
Denumire internațională neprotejată
Formă de dozare
Spray dozaj nazal 50 mcg / doză
structură
1 g de preparat conține
ingredient activ - furoat de mometazonă anhidru 0,50 mg,
excipienți: BP65 cps celuloză, glicerină, acid citric monohidrat, citrat de sodiu dihidrat, polisorbat 80, clorură de benzalconiu, apă purificată.
descriere
Suspensie opacă de culoare albă sau aproape albă.
Grupa farmacoterapeutică
Preparate nazale. Anticongestanți și alte preparate nazale pentru administrare topică. Glucocorticosteroizi. mometazonă
Codul ATX R01AD09
Proprietăți farmacologice
Farmacocinetica
Biodisponibilitatea mometazona furoat atunci când este utilizat sub forma unui spray nazal apos este foarte scăzută (® necesara sa „calibreze“ cu 10 lovituri ale dispozitivului de dozare. După „calibrare“ set stereotipe ofertei de droguri, la care fiecare apăsare este o emisie de aproximativ 100 mg de suspensie conținând 50 Daca un spray nazal nu a fost folosit timp de 14 zile sau mai mult, este necesara oa doua "calibrare" prin 2 prese pana se observa pulverizarea uniforma. i.
Rinita alergică sezonieră sau perenă
Adolescenții cu vârsta de 12 ani și adulți, inclusiv pacienți vârstnici peste, doza recomandată este de 2 injecții (50 mg fiecare) în fiecare nară de 1 ori / zi (doza zilnică totală de 200 micrograme de medicament). După atingerea unui efect clinic pozitiv, se recomandă o reducere a dozei la o injecție în fiecare nară ca terapie de întreținere (doza zilnică totală este de 100 μg).
Dacă nu se obține slăbirea simptomelor bolii, doza poate fi mărită la doza zilnică maximă și se efectuează câte 4 injecții în fiecare nară timp / zi (doza zilnică totală este de 400 mcg). După reducerea simptomelor bolii, se recomandă o reducere a dozei.
La copiii cu vârsta cuprinsă între 6 și 11 ani, doza recomandată este de 1 injecție (50 μg fiecare) în fiecare nară timp / zi (doza zilnică totală este de 100 μg).
La unii pacienți cu rinită alergică sezonieră, debutul efectului clinic poate fi observat deja în primele 12 ore de la începerea tratamentului, deși efectul complet poate fi obținut abia după 48 de ore. Prin urmare, pentru a obține efectul clinic complet, este important să utilizați medicamentul în mod regulat.
Doza inițială recomandată pentru polipii nazali este de 2 injecții (câte 50 μg fiecare) în fiecare nară timp / zi (doza zilnică totală este de 200 μg). Dacă, după 5-6 săptămâni de terapie, nu se poate obține o slăbire a simptomelor bolii, doza poate fi crescută la 2 injecții în fiecare nară de 2 ori pe zi (doza zilnică totală este de 400 μg). Doza trebuie redusă la cea mai mică doză la care simptomele bolii sunt controlate efectiv. Dacă nu există nici o ameliorare a simptomelor după 5-6 săptămâni de tratament atunci când se prescrie de 2 ori pe zi, ar trebui luate în considerare terapii alternative.
Nasonex® Nasal Spray a fost eficient și sigur în tratarea polipilor nazali timp de patru luni.
Înainte de fiecare utilizare, agitați viguros sticla de pulverizare.
Sticla de pulverizare devine inutilizabilă după numărul de injecții specificat sau după 2 luni de la prima utilizare.
Efecte secundare
Rinita alergică
- sângerare nazală, faringită, arsură, iritație și modificări ulcerative ale mucoasei nazale
- durere de cap
Cu un polip nazal
- dureri în gât, infecții ale căilor respiratorii superioare
- reacții de hipersensibilitate, inclusiv bronhospasm și dispnee
- anafilaxie și angioedem
-încălcarea gustului și mirosului
- perforația septului nazal
Există rapoarte rare despre evoluția glaucomului, creșterea presiunii intraoculare, cataracta în numirea corticosteroizilor intranazali.
Contraindicații
- hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre componentele inactive ale sprayului nazal
- prezența unei infecții localizate subtratate cu o leziune a mucoasei nazale
- operații recente sau leziuni ale cavității nazale (corticosteroizii întârzie vindecarea rănilor, astfel încât corticosteroizii nu trebuie prescris pentru utilizarea intranazală locală până la vindecarea completă a rănilor)
Interacțiuni medicamentoase
Studiile clinice nu au evidențiat interacțiuni medicamentoase în cazul administrării concomitente de spray Nasonex® cu loratadină.
Instrucțiuni speciale
Nasonex ® trebuie utilizat cu precauție sau deloc pentru a utiliza la pacienții cu infecție activă sau latentă cu tuberculoză a tractului respirator, precum si in fungice netratate, infecții bacteriene, infecții virale sistemice sau herpes simplex infecții cu boli de ochi.
După 12 luni de tratament cu Nasonex®, nu au apărut semne de atrofie a mucoasei nazale; În plus, furoatul de mometazonă a contribuit la normalizarea imaginii histologice a mucoasei nazale. Ca și în cazul oricărui alt tratament pe termen lung, pacienții care utilizează Nasonex ® timp de mai multe luni sau mai mult trebuie examinați periodic pentru a detecta posibilele modificări ale mucoasei nazale. În cazul dezvoltării unei infecții fungice locale a nasului sau a faringelui, este necesară întreruperea tratamentului cu Nasonex® sau efectuarea unui tratament special. Iritarea membranei mucoase a nasului și a faringelui, care persistă o perioadă lungă de timp, poate fi de asemenea o indicație pentru întreruperea tratamentului cu Nasonex®.
Terapia cu Nasonex® asigură controlul simptomelor nazale ale bolii la majoritatea pacienților, cu toate acestea, trebuie luată în considerare posibilitatea unei terapii suplimentare pentru a atenua simptomele oftalmologice ale bolii.
În cazul tratamentului pe termen lung cu Nasonex®, nu s-au observat semne de inhibiție a funcției sistemului hipotalamo-pituitar-suprarenale. Este necesară o observare medicală atentă pentru pacienții care trec la tratamentul cu Nasonex® cu spray nazal după o terapie sistemică cu corticosteroizi pe termen lung. Întreruperea administrării corticosteroizilor sistemici la acești pacienți poate duce la insuficiența cortexului suprarenalian timp de câteva luni, ceea ce poate necesita reluarea terapiei corticosteroidice sistemice și a altor tratamente adecvate.
Pe parcursul tranziției de la tratamentul cu corticosteroizi sistemici pentru tratamentul medicamentos Nasonex ® unii pacienți, împreună cu ameliorarea simptomelor nazale pot să apară simptome de sevraj steroizi (de exemplu, durere la nivelul articulațiilor și / sau mușchilor, oboseală și depresie). O schimbare a terapiei poate de asemenea să evidențieze afecțiuni alergice (cum ar fi conjunctivita alergică, eczemă etc.) care s-au dezvoltat mai devreme și au fost mascate de terapia sistemică cu corticosteroizi.
În prezent, siguranța și eficacitatea Nasonex® în tratamentul polipilor unilaterale, polipi asociați cu fibroza chistică sau polipi care umple complet cavitatea nazală nu au fost suficient studiate.
Dacă există polipi unilaterale care au un aspect neobișnuit sau modificat, în special dacă există ulcerații sau sângerări, trebuie efectuate metode suplimentare de diagnosticare.
Pacienții care aplică corticosteroizi pot avea un potențial de reactivitate imună redusă și trebuie avertizați asupra unui risc crescut de infecție în cazul contactului cu anumite boli infecțioase bolnave (de exemplu, varicelă, pojar), precum și necesitatea de a se consulta un medic dacă un astfel de contact a avut loc.
Există rapoarte separate privind dezvoltarea perforației septului nazal sau o creștere a presiunii intraoculare după utilizarea corticosteroizilor intranazali.
Siguranța și eficacitatea Nasonex® în tratamentul polipilor nazali la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani nu au fost studiate.
Efectul sistemic al corticosteroizilor nazali se manifestă, de regulă, atunci când se prescriu doze mari pentru perioade lungi de timp. Acest efect este mai puțin pronunțat decât cu administrarea de corticosteroizi pe cale orală și variază de la diferiți pacienți cu medicamente diferite. Efectele sistemice ale corticosteroizilor apare sub forma sindromului Cushing, simptomele kushingnoidnyh, supresie corticosuprarenală, întârzierea creșterii la copii și adolescenți, cataractă, glaucom și mai rar, modificarea psihologice sau de comportament, inclusiv hiperactivitate psihomotorie, tulburări de somn, anxietate, depresie sau agresivitate (mai ales la copii ).
Tratamentul cu doze mari poate determina suprimarea clinică a funcției suprarenale. Dacă există indicații pentru utilizarea unor doze mai mari, în special în perioadele de stres sau cu intervenții chirurgicale planificate, trebuie luată în considerare posibilitatea combinării cu alte corticosteroizi sistemici.
Copii. Utilizarea medicamentului la copiii mici trebuie efectuată numai sub supravegherea adulților.
Se recomandă să se verifice în mod regulat creșterea copiilor care primesc tratament pe termen lung cu corticosteroizi nazali. Dacă se constată o creștere, este necesar să se ia în considerare reducerea dozei de corticosteroid nazal la cea mai mică doză la care se menține un control eficient al simptomelor. În acest caz, copilul trebuie consultat cu un pediatru.
Sarcina și alăptarea.
Nu s-au efectuat studii speciale ale medicamentului la femeile gravide. Cu toate acestea, ca și alte corticosteroizi pentru uz intranazal, Nasonex este utilizat în cazul femeilor însărcinate și care alăptează numai dacă beneficiul așteptat din utilizarea sa justifică riscul potențial pentru mamă, făt sau copil. Copiii ale căror mame au utilizat corticosteroizi în timpul sarcinii trebuie examinați cu atenție pentru posibila hipofuncție suprarenale.
Caracteristicile efectului medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule sau de echipamente potențial periculoase
La doza recomandată, spray-ul Nasonex® nu afectează capacitatea de a conduce vehicule sau echipamente potențial periculoase.
supradoză
Datorită biodisponibilității sistemice scăzute (≤0,1%) a medicamentului Nasonex ®, supradozajul este puțin probabil (atunci când se utilizează metoda sensibilă de determinare cu un prag de sensibilitate de 0,25 pg / ml). În caz de supradozaj, este necesar să se monitorizeze pacientul cu utilizarea ulterioară a medicamentului la doza recomandată. Inhalarea sau ingestia de doze mari de corticosteroizi poate duce la supresia sistemului hipotalamo-pituitar-suprarenale.
Formă de eliberare și ambalare
La 10 g (60 de doze) sau 18 g (140 doze) se pun suspensii în sticlele din polietilenă opacă opacă, echipate cu pompa cu un spray, măsurând o doză de medicament care este închisă de un capac de protecție.
Sticla împreună cu instrucțiunile de utilizare medicală în limbile statului și rusă sunt plasate într-o cutie de carton
Condiții de depozitare
Depozitați la o temperatură care să nu depășească 25 ° C.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor!
Perioada de valabilitate
Nu aplicați după data de expirare.
Condiții de vânzare a farmaciei
producător
Schering-Plough Labo NV, Belgia
Titularul certificatului de înregistrare
Schering-Plough Central East AG, Elveția
Adresa organizației care primește cereri de la consumatori cu privire la calitatea produselor (mărfurilor) din Republica Kazahstan
Reprezentant al companiei Schering-Plough Central East AG în Kazahstan,
Almaty, bulevardul Dostyk, 38, centru de afaceri Ken Dala, etajul 5
Tel. +7 (727) 330-42-66, +7 (727) 259-80-84
Fax +7 (727) 259-80-90
e. Email: [email protected], [email protected]
Ai primit un concediu medical din cauza durerilor de spate?
Cât de des aveți probleme de dureri de spate?
Poti tolera durerea fara a lua analgezice?
Aflați mai multe cât mai repede posibil pentru a face față durerii de spate.
Spray Nasoneks - instrucțiuni pentru droguri, preț, analogi și feedback cu privire la utilizarea
Nasonex este un spray nazal glucocorticosteroid care are un efect antiinflamator și antialergic. Substanța activă este mometazona.
Sintetic glucocorticosteroid (GCS) pentru uz local.
Are efect antiinflamator și antialergic atunci când este utilizat în doze care nu produc efecte sistemice:
- reduce inflamația prin reducerea formării unei substanțe chemotaxis (efect asupra reacției alergice "târzii");
- inhibă dezvoltarea unui tip imediat de reacție alergică;
- arată o activitate antiinflamatorie ridicată atât în fazele timpurii cât și în cele târzii ale unei reacții alergice.
În studiile cu teste provocatoare cu aplicarea de antigene pe membrana mucoasă a cavității nazale, a fost demonstrată o activitate antiinflamatorie mare a Nasonex atât în stadiile timpurii, cât și în cele târzii, ale unei reacții alergice.
Acest lucru a fost confirmat de o scădere (comparativ cu placebo) a concentrației de histamină și a activității eozinofile, precum și o scădere (față de valoarea inițială) a numărului de eozinofile, neutrofile și proteine de adeziune a celulelor epiteliale.
Compoziția de Nasonex (spray de 1 doză):
- mometazon furoat micronizat (sub formă de monohidrat) - 50 μg;
- componente auxiliare: clorură de benzalconiu (sub formă de soluție 50%), glicerină, celuloză dispersată (celuloză microcristalină tratată cu carmeloză sodică), polisorbat 80, citrat de sodiu dihidrat, acid citric monohidrat, apă purificată.
Biodisponibilitatea sistemică a mometazonei cu administrare intranazală nu depășește 1% (cu o sensibilitate a metodei de determinare de 0,25 pg / ml).
Tranziție rapidă pe pagină
Prețul în farmacii
Informații despre prețul Magnelis în farmacii din Moscova și Rusia sunt preluate din aceste farmacii online și pot să difere ușor de prețul din regiunea dvs.
Puteți cumpăra drogul la farmacii din Moscova la prețul de: Nasonex spray nazal 50 μg / doză 10 g 60 de doze - de la 476 la 541 ruble, costul unui spray 120 de doze - de la 806 la 873 ruble, în conformitate cu 694 farmacii.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor și la un regim de temperatură de 2-25 ° C. Nu permiteți înghețarea. Perioada de valabilitate - 2 ani.
Condiții de vânzare de la farmacii - prescripție.
Lista analogilor este prezentată mai jos.
Ce ajută Maghelis?
Medicamentul Maghelis este prescris în următoarele cazuri:
- tratamentul rinitei alergice sezoniere și pe tot parcursul anului la adulți, adolescenți și copii de la 2 ani;
- exacerbarea sinuzitei cronice la adulți (inclusiv vârsta senilă) și copiii de la vârsta de 12 ani (ca ajutor în terapia antibacteriană complexă);
- nazal polipoză cu insuficiență respiratorie nazală și miros la adulți;
- prevenirea rinitei alergice sezoniere moderate până la severe (recomandată cu 2-4 săptămâni înainte de începerea sezonului de praf).
Instrucțiuni de utilizare Magnelis, doze și reguli
Înainte de fiecare utilizare, agitați puternic flaconul.
Pulverizarea este destinată administrării intranazale (utilizată sub formă de inhalare) sub formă de suspensie conținută în flacon. Procedura se efectuează utilizând o duză de dozare, care este completată cu fiecare flacon de Nasonex.
Înainte de prima utilizare a spray-ului, acesta este "calibrat", pentru care este presat de 2-3 ori pe dispozitivul de dozare - aceasta vă permite să stabiliți un flux stereotip al medicamentului. Fiecare presare a dispozitivului de măsurare asigură eliberarea în cavitatea nazală a 100 mg suspensie care conține 50 μg substanță activă.
Dacă pulberea nazală nazală nu a fost folosită timp de 14 zile sau mai mult, instrucțiunea recomandă recalibrarea. Agitați bine flaconul înainte de fiecare utilizare.
Dacă duza este înfundată, este necesar să scoateți capacul din plastic, apăsând ușor pe inelul alb, este ușor să scoateți duza și să o clătiți cu apă rece, să o uscați și să o instalați în locul inițial.
Dozajul standard al pulverizării, conform instrucțiunilor de utilizare a inhalării Nasonex-2 (50 μg fiecare) în fiecare nară, 1 dată pe zi (doza zilnică totală - 200 μg). La atingerea efectului terapeutic pentru terapia de întreținere, este posibilă reducerea dozei la o inhalare în fiecare nară 1 dată pe zi (doza zilnică totală - 100 mcg).
Dacă nu este posibil să reduceți simptomele bolii utilizând Nasonex la doza recomandată, doza zilnică poate fi mărită la 4 inhalări. După reducerea simptomelor, se recomandă o reducere a dozei.
Debutul sprayului nazal este de obicei remarcat la 12 ore după prima utilizare a medicamentului.
Copii cu vârsta cuprinsă între 2 și 11 ani
Doza terapeutică recomandată este de 1 inhalare (50 μg) în fiecare nară 1 dată pe zi (doza zilnică totală este de 100 μg).
Utilizarea medicamentului la copiii mici necesită ajutorul adulților.
Instrucțiuni speciale
Nu utilizați în oftalmologie.
Anularea este necesară în cazul apariției unei infecții bacteriene sau fungice.
Când se utilizează medicamentul pentru o perioadă lungă de timp (ca și în cazul oricărui tratament pe termen lung), este necesară examinarea periodică a mucoasei nazale de către medicul ENT.
Caracteristicile aplicației
Înainte de a utiliza medicamentul, citiți secțiunile din instrucțiunile de utilizare a contraindicațiilor, posibile efecte secundare și alte informații importante.
Reacții adverse Magnelis
Instrucțiunile de utilizare avertizează despre posibilitatea dezvoltării efectelor secundare ale medicamentului Maggelis:
- la adulți și adolescenți: dureri de cap, sângerări nazale;
- la copii: sângerare nazală, cefalee, senzație de iritație în nas, strănut;
- rareori - bronhospasm, dificultăți de respirație;
- foarte rar - anafilaxie, angioedem, tulburări de gust și miros.
Contraindicații
Este contraindicat utilizarea Magnelis în următoarele boli sau afecțiuni:
- ranirea nazală cu afectarea mucoasei nazale sau chirurgia recentă - până când vindecarea rănirii;
- copii cu vârsta de până la 2 ani - în tratamentul rinitei alergice sezoniere și pe tot parcursul anului, de până la 12 ani - în sinuzită acută și exacerbarea sinuzitei cronice, până la 18 ani - la polipoză;
- prezența hipersensibilității individuale la oricare component al medicamentului.
Utilizați cu prudență:
- infecție tuberculoasă activă sau latentă a tractului respirator, infecție locală netratată cu implicare în procesul mucoasei nazale;
- bacteriene, fungice, infecții virale sistemice sau infecții cauzate de Herpes simplex, cu implicare în procesul ocular.
supradoză
Medicamentul are o biodisponibilitate sistemică scăzută (≤ 0,1%), deci este puțin probabil ca supradozajul să necesite adoptarea oricăror măsuri speciale, pe lângă observarea și administrarea ulterioară la doza recomandată.
Cu utilizarea pe termen lung a GCS în doze mari sau cu utilizarea simultană a mai multor GCS, este posibilă supresia sistemului hipotalamo-pituitar-suprarenal.
Lista analogilor Magnelis
Dacă este necesar, înlocuiți medicamentul, poate două opțiuni - alegerea unui alt medicament cu același ingredient activ sau un medicament cu efect similar, dar o altă substanță activă.
Analogi Magnelis, lista de droguri:
Similar în acțiune:
Cel mai ieftin analog pe care îl înlocuiește Nasonex este sprayul nazal disin, prețul unei sticle pentru 140 de doze de la 368 la 439 de ruble.
Alegerea unui înlocuitor este important să înțelegeți că prețul, instrucțiunile de utilizare și revizuirile lui Magnelis nu se aplică analogilor. Înainte de înlocuire, este necesar să se obțină aprobarea medicului curant și să nu se înlocuiască medicamentul în sine.
Nasonex sau Avamis - care este mai bine sa alegi?
Substanța activă a sprayului Avamys este furoatul de fluticazonă (concentrația substanței într-o singură doză - 27,% 5 μg).
Avamys (fluticazona) și Nasonex (mometazona) sunt medicamente moderne care se caracterizează printr-o afinitate foarte mare pentru receptorii GCS și o activitate topică excepțională. Ambele substanțe prezintă o biodisponibilitate absolută extrem de scăzută. Cu toate acestea, mometazona are acest indicator ușor mai scăzut decât fluticazona - 0,1% față de 0,5%.
Mometazona din toate corticosteroizii existenți pentru administrarea intranazală are cea mai scăzută biodisponibilitate și cea mai rapidă dezvoltare a efectului terapeutic.
În plus, utilizarea sa a fost permisă de la vârsta de două ani, în timp ce furoatul de fluticazonă este utilizat în practica pediatrică numai pentru tratamentul copiilor cu vârsta peste 6 ani. Chiar și pe termen lung, Nasonex nu afectează în mod negativ creșterea copilului.