Tabelul indică posibilitatea de a împărți băuturile alcoolice și după cât timp și când, luați medicamentul.
• 24 de ore înainte de a bea femei.
• 8 ore după băutul bărbaților.
• 14 ore după băutul femeilor.
[! ] Pentru a evita posibilele riscuri pentru un risc pentru sănătate, renunțați la alcool pentru întreaga perioadă de tratament.
În caz de încălcare a compatibilității, Nazonex sporește efectele secundare asupra ficatului, ulcerația fiind posibilă. Rar cefalee, tinitus, letargie. Într-o stare de neglijare duce la ulcerarea mucoasei gastrice și apariția sângerării.
- În calculele din tabel, se ia masculul mediu (gradul mediu de intoxicare), calculat proporțional cu greutatea corporală de 60 kg.
- La alcool, capabil să acționeze asupra medicamentului, se referă: bere, vin, șampanie, vodcă și altă băutură tare.
- Chiar și o doză de alcool, poate afecta drogul în organism.
Pentru 1 doză beat pentru băuturi diferite, se consideră a fi:
Compatibilitatea altor medicamente
Medicamente care nu trebuie luate înainte de a conduce vehicule
Tipurile de produse și consecințele utilizării lor în comun, cu diverse medicamente
Consumul excesiv de alcool dăunează sănătății tale!
Informațiile conținute pe pagină nu ar trebui utilizate de către pacienți pentru a lua decizii independente cu privire la utilizarea medicamentelor depuse cu băuturi tari și nu reprezintă un substitut pentru consultarea cu medicul cu normă întreagă.
Datele din calcule nu pot fi absolut exacte, deoarece posibilele caracteristici individuale ale organismului nu au fost luate în considerare.
Nasonex și compatibilitatea cu alcoolul
Nasonex
Lat și Nsko este numit și e: Nasonex
Farmacolog și Grupul E și E: Glucokort și Co și Dy
Clasa Nosologic și Cheskie și f și Katz și I (ICD-10): J30 Vasomotor și alergice și ches și r și n și t J31 Hron și ches și r și n și t, nazofar și ng și t și faruri și ng și așa mai departe J32 Cron și ches și cu nous și așa mai departe L20 Atop și ches și der dermat și așa mai departe L21 Seborrheic dermat și așa mai departe L23 Alerg și ches și contact dermat și așa mai departe L28 Hron simplu și ches și l și șuierat și prurit. L29 Mâncărime. L30.1 D și Cr și Dros [Pomfol și Kc]. L40 Psor și Az. L43 L și roșu roșu. L56.2 Dermatita fotocontactă și t [dermotită berloque]. L56.3 Punctul solar și int. L58 Bucurie și ons și onny dermat și t beam
Farmacologie și acțiune
Ingredient activ (INN) Mometazonă (Mometazonă)
Pr și I și e: Psor și az, dermatoză atopică și italiană și alte dermatoză, inclusiv. în zona și părul și stau pe cap și pe cap; alergice și chesky și p și n și t, sezoniere și hron și ies c și (tratate și e și profesionale și lactate și ka).
Sunt, de asemenea, împotriva și contractat: H și perchuvstv și corp, sarcina și alăptarea, sân, și vârsta (până la 12 ani).
Efecte secundare și al meu: unguent, smântână, loțiune: ars și e, mâncărime, furnicături și senzație și furnicături și băut și pe mine, parestezii și și, fol și kul și t, acneea și vărsarea de jos și mine, atrofia și pielea și, g și pert și khoz, g și pop și hismen și I, pene și orale dermat și t, alergice și ic contact dermat și t, macerac și i piele și, al doilea și ultimul și i, p și u, pot și tsa.
Aerosol intranazal: senzația este arsă și eu sunt în nas, iritat și sl și s și coajă și nas, sângerare nazală și eu, faruri și ng și așa mai departe.
Supradozaj: poate fi dezvoltat cu un dispozitiv automat și o percuție și un model central.
Tratamentul și e: retragerea medicamentului, pr și necesitatea unei punți și - corectarea electrolitului și a echilibrului.
Pr și nnazalnom și utilizate și și: există sânge și răceli și am selectat (sl și l și cheag și adăpost și) și pasaje nazale; Apple și Katz și și stop, speciale și globale este tratat și nu am nevoie.
Modul în care am și eu și doza: Inhalați și: adulți și copii peste 12 ani - 2 și ngalat și în fiecare nară 1 dată pe zi și (doza zilnică - 200 mg); Pr deține și soții și efecte - de susținere și de tratament este tratat și e - 1 fiecare și ngalyats și pe zi i. Este posibil ca doza zilnică la 400 μg să poată fi crescută.
Apple și Katz și și: unguent și l și smântână aplică un strat subțire și m pe zona afectată și pe piele și 1 dată pe zi și; câteva picături de loțiune vt și penetrează pielea până la vp complet și tivan și o dată pe zi și.
Măsuri de precauție și: Nu este destinat pentru mine și eu și sunt oftalmolog și. Funcțiile glandei suprarenale ar trebui să fie monitorizate în mod regulat (pentru a nu pierde dispozitivul automat și percortul și centrul și al doilea). Nazele și nagaliitele nu sunt recomandate și, după o intervenție operativă și extensivă recentă, și traumatisme nazale. Cu prudență prescrisă și acțiunea și prostituția și formele latente de tuberculoză, ridurile netratate și bacilii, bacteriile și l și l și c și maro și n efectiv, Herpes simplex c este lovit și mănâncă ochii. În cazul dezvoltării nasului local și infectant și l și gâtului, mometazona este anulată treptat. Tratamentul copiilor se desfășoară în conformitate cu standarde stricte și este indicat atât în cariere, cât și sub supraveghere medicală, deoarece posibila dezvoltare a acestor efecte secundare.
- Nasonex (Nasonex)
Ingredient activ (INN) C și anam și d (Cianamid)
Pr și menmen și e: Alcool și sn.
De asemenea, sunt împotriva și contractat: H și perchvostv și corp, decompensate cardiovasculare și insuficiență a ambalajului, precomă hepatică, sarcină, alăptează (de asemenea, alăpt și pentru o perioadă de timp) și demontată.
Ogran și chen și i la pr și menen și u: ep și leps și i, d și abet, r și sudoare și reo, nephras și t, ulcer peptic și ulcere douăsprezece și duodenale la scholes și turme și a crescut, boli cardiovasculare severe și sunt bolnav, endar și t, vârstă peste 60 de ani.
Efecte secundare și cu mine: mă simt obosit și obosit, și Sonl și vost, pielea este turnată și eu, tinitus, leucopen și cu mine.
Vaza și modei și e: Alcoolul contribuie la dezvoltarea și reacția și cauza, cauzată de blocarea aldegusului și dedeg și dragenasei. Efectul este mărit de ceilalți și de ng și b și de torul enzimei. Nu este recomandat să numiți simultan d și sulf și berbec și l și mai devreme de 10 zile de la anulare. Prognosticul și comportamentul medicamentelor aldegus și pr pr și naștere (paraaldeg și d, pro și vomatul cloral, etc).
Modul în care sunt și eu și doza: în interior, cu orice tren și nu conțin alcool. Doza zilnică de 36-75 mg (12-25 picături) în 2 pr și ema (după 12 ore). Curs - nu mai mult de 3 luni. După 5-6 zile, se efectuează prima probă de alcool C și anam și d: la 4 ore după masa de dimineață, atât anam cât și anam, și se prescrie o doză de 20-40 ml de alcool. Testele repetate se efectuează în zilele 1-2 (în statistici și onare) și 1-3-5 (în ambulatoriu).
Precauții și: Pr și schimbarea sub supravegherea și mâncarea unui medic. Pats și ent ar trebui să fie avertizat cu privire la pericolele și pr și ema alcool în stilou și ode ma tratat. Se elimină pe fundalul u și anam și da și e și cloralg și draty, paraldeg și da (și alții, Aldeg și Dov).
Cele speciale sunt, de asemenea, indicate de mine: Pentru un tratament de succes, sunt absolut necesar să avem un model adecvat de motiv adecvat și un parașut. C și anam și d nu sunt rezistente la căldură și in și sunt distruse de supa caldă și rece.
- Cianamidă (Cianamid) (-)
Granule de ceai de rinichi
Farmacologie și grupuri medicale: B și olog și icto act și suplimente importante la p și ni
Compoziția și forma de eliberare: C și rop, care conțin orthos și extract de orth extract, precum și l și monnaya la și slot, sodă și benzoat, cu și zahăr rop; în flacoane de 0,1 litri.
Granule cu cantități de flavonoide și dws consumate și consumate în termeni de quercet și n - nu mai puțin de 0,02%; în pachet și 1 kg, în ambalajul 18 sac și cov.
Caracter și artă și ka: B și olog și chesk și act și un aditiv explicit la p și schE.
Farmacologie și acțiune: E și ure și ic, g și potenzene și vne. Concluzie și t și s organ și șarpe urină și bine, urinare la și slot și clor și dy.
Se recomandă: ca mijloc de îmbunătățire a funcției tractului urinar și a sistemului urinar, boli acute și cronice ale rinichilor și vezicii urinare, edem cauzat de boli cardiovasculare și insuficiență persistentă.
De asemenea, sunt împotriva și contractat: Indus și în non-transferența dublă și puntea componentelor produsului, sarcină, este alăptată.
Modul în care sunt și eu și doza: înăuntru, adulți.
C și rop - 2 lingurițe și c și rop de 2 ori pe zi și (puteți soluția și gustul în apă) în timp ce mâncați. Durabilitatea este de 2-3 săptămâni, iar puntea și cursul pot fi repetate.
Granule - 1 sac și ku (preliminar, soluție și să fie în apă) în timpul meselor. Din motive de simplitate, este de 2-3 săptămâni, iar atât podul cât și cursul sunt posibile.
- Granule de ceai de rinichi (-)
Ingredient activ (INN) Insul și Nm și Noh și Nur și D (insulină, aminochinuridă)
Pr și I și E: Insul și nzav și s și zahărul zahăr d și abet (I t și p) și nsul și nnezav și s și zahărul zahărului și abet (II t și n) pr și tăiate și stenost și orale g și pogl și cine și z și ruyushch și m preparate); și non-persistente bolnav și I și l și operați și și la pacienții cu zahăr și abetam.
Sunt, de asemenea, împotriva și contractat: G și perchuvstv și corp, mă duc și de către cine și eu, și nsulom, alergie paragrup și eu, exprimat decompensare și am metabolism.
Efecte secundare și cu mine: G și pogl și cu cine și eu, g și pogl și cu cine și precoma tradițională și comă, l și pog și pertroph și eu, și sub și stanzas și eu, trans și edem și, g și acidul permethropic și I, au ridicat și au urmărit atât noile și noile și noile furnici și organisme, reacția alergică și.
Vza și moderarea și e: T și de către cine și cum efectuează atât utilizarea ng și b și tori de MAO, beta-blocante neselective și vii, sulfan și lămâie și alcoolice și alcoolice, slăbesc - contraceptiv oral și, glucocort și co-vopsele, t și reo și hormoni unici, t și az și d și uret și k și.
Supradozaj și pentru totdeauna: C și Mptoma: g și gobl și de către cine și I.
Tratamentul și etichetarea și administrarea glucozei în interior (dacă pacientul este conștient și și), parenterală și e glucagon și l și glucoză (IV).
Metoda este corectă și eu și doza: P / c, în / m (în și din cazuri) 1-2 ori pe zi și 20-30 m și n înainte de ora și ora (locul și locul și a doua schimbare). Poate fi combinată cu viteza și m și și nsul și noi și. Doza este stabilită și corectată și controlată atât de ND, cât și de două ori (dar nu mai mare de 40 U) în cap și pod și de la vârstă, caracteristicile curg și mă îmbolnăvesc și am glucoză în adăpost și urină, și dir și ma p și tan i i f și z izicheskogo încărcări i n i h i i nfekts și onnykh izobil io, x i rurg și izk și x intervenții, sarcină și (mai preferabil și folosirea umană a și nsul și n), încălcate și funcția și schi și tov și glanda, boala și adăuga și somn, g și pop și că și tar și zma, insuficiență renală și l și hepatică și. Pr și trecerea la doza zilnică com și nsul și bine după și nsul și on-S pot fi reduse cu 25%, iar un singur medicament nu trebuie să depășească 40 U.
Precauții și: Nu intrați și nu intrați.
De asemenea, sunt indicate de mine anumite aspecte specifice: Trebuie avut în vedere faptul că în timpul sarcinilor, atât nevoia cât și nsul și nu este crescută și mărită.
- Insulină Aminochinuridă (insulină, aminoquinuridă) (-)
Colm
Lat și Nsko este numit și e: Colme
Farmacologie și grupul e: Mijloace pentru corecționiști și abuzat de alcool și șerpi, toxic și co-dependenți
Clasa nozologică și f și cac și i (ICD-10): F10.2 C și Ndrom Al zhivny zavod și cu și puntea și
Farmacologie și acțiune
Ingredient activ (INN) C și anam și d (Cianamid)
Pr și menmen și e: Alcool și sn.
De asemenea, sunt împotriva și contractat: H și perchvostv și corp, decompensate cardiovasculare și insuficiență a ambalajului, precomă hepatică, sarcină, alăptează (de asemenea, alăpt și pentru o perioadă de timp) și demontată.
Ogran și chen și i la pr și menen și u: ep și leps și i, d și abet, r și sudoare și reo, nephras și t, ulcer peptic și ulcere douăsprezece și duodenale la scholes și turme și a crescut, boli cardiovasculare severe și sunt bolnav, endar și t, vârstă peste 60 de ani.
Efecte secundare și cu mine: mă simt obosit și obosit, și Sonl și vost, pielea este turnată și eu, tinitus, leucopen și cu mine.
Vaza și modei și e: Alcoolul contribuie la dezvoltarea și reacția și cauza, cauzată de blocarea aldegusului și dedeg și dragenasei. Efectul este mărit de ceilalți și de ng și b și de torul enzimei. Nu este recomandat să numiți simultan d și sulf și berbec și l și mai devreme de 10 zile de la anulare. Prognosticul și comportamentul medicamentelor aldegus și pr pr și naștere (paraaldeg și d, pro și vomatul cloral, etc).
Modul în care sunt și eu și doza: în interior, cu orice tren și nu conțin alcool. Doza zilnică de 36-75 mg (12-25 picături) în 2 pr și ema (după 12 ore). Curs - nu mai mult de 3 luni. După 5-6 zile, se efectuează prima probă de alcool C și anam și d: la 4 ore după masa de dimineață, atât anam cât și anam, și se prescrie o doză de 20-40 ml de alcool. Testele repetate se efectuează în zilele 1-2 (în statistici și onare) și 1-3-5 (în ambulatoriu).
Precauții și: Pr și schimbarea sub supravegherea și mâncarea unui medic. Pats și ent ar trebui să fie avertizat cu privire la pericolele și pr și ema alcool în stilou și ode ma tratat. Se elimină pe fundalul u și anam și da și e și cloralg și draty, paraldeg și da (și alții, Aldeg și Dov).
Cele speciale sunt, de asemenea, indicate de mine: Pentru un tratament de succes, sunt absolut necesar să avem un model adecvat de motiv adecvat și un parașut. C și anam și d nu sunt rezistente la căldură și in și sunt distruse de supa caldă și rece.
- Colme (Colme)
reladorm
Lat și Nsko este numit și e: Reladorm
Farmacolog și grupuri medicale: Anx și ol și t și k și
Compoziția și forma de eliberare: 1 comprimat conține și td și azepam 0,01 g și c și clobarb și tala calts și 0,1 g; într-o cușcă fără contur (hârtie-celofan) 10 buc.
Farmacologie și eficacitate: Anx și ol și m și c, pastile de somn sedate și clare. Vza și modueta cu benzod și azep și receptorii noi și receptori și barb și turatov, potențează și acționează GABA și gestionează procesele inhibitorii în sistemul nervos central.
De asemenea, am arătat: Bessonn și tsa, incl. pe fundalul emoțiilor și onalelor, prima este de asemenea sfărâmată: este și ea dificilă, iar eu sunt pe scurt scurt, pe termen scurt și scurt și somn.
De asemenea, sunt împotriva și contractat: G și perchuvstv și perseverență, tulburări de respirație și eu (central și convergent și eu), echilibru și eu și eu conștient; insuficiență respiratorie; tulburări pronunțate și funcționează și ficat și l și rinichi, porf și p și i; Glaucom, m și astenic și eu, pr și menen și e depr și m și ruyusch și x fonduri, alcool și sm; Copii și copii (peste 65 de ani).
Pr și menținere și pr pr pregnancy și nursing și de sân: Prot și vopokazano.
Efecte secundare și cu mine: SONL și VOST, sunt rupt și sunt concentrat și eu și eu sunt om și sunt conștient de tulburări, sunt obosit, am slabiciune musculară, sunt amețit, sunt amețit, sunt amețit atât t și e ps, cât și x și c și ph și z și c și b și podul, alergiile cutanate și reacția.
Intervenție și eficacitate: Efectul medicamentelor musculare și hipnotice, analgezic și la, neurolept și la, prot și voep și leptos și la și furnică și g și stam și nnye mijloace, alcool. El consumă, de asemenea, r și coagulanții și cei cauzați de kumara și de noi și de acțiunea și natura contraceptivului oral și de a face și de a merge de la cine și de la alte medicamente, dox și c și c și na, c și zeofulv și la.
Modul în care eu și eu și doza: Și înăuntru, de obicei - 1 / 2-1 tabel. Cu o oră înainte de culcare și doar câteva zile.
Măsuri de precauție și: În stilou și oțet sunt tratate și eu, și 3 zile după ce sa terminat și nu pot bea alcool. La pacienții cu insuficiență hepatică și / și / și l și rinichi, este necesară tratarea și menținerea dozei. Se recomandă pr și schimbarea numai pentru câteva zile și e, deoarece Pentru o săptămână lungă (câteva săptămâni), ps și x și c și c și c pot fi chemați. Nu este necesar să se aprovizioneze și să se transporte vehicule și să se întrețină mecanisme mecanice potențial periculoase, fiind în două și două neveste, iar în prima oară am fost tratat timp de 3 zile după terminarea și Ca rezultat, sunt de asemenea deranjat de funcțiile PS și homomotor și de identificare.
- Reladorm (Reladorm)
Ingredient activ (INN) Benzaflav și n (Benzaflavin)
Pr și e și e: G și porii și boflav și nos, arde și, dl și telny l și coardă, și după gastroect și, ts și rroz pechen, obstrukt și cholece clar și st și t, g și perb și l și frecați el și el și eu, r și pert și rheo și ultima stare, și nfekts și onnye sore și eu, întreg și ak și eu, sprue, intra și tu, Hron și Cheskaya d și zona, stres, sarcina, kerat și tu, în conjuncție și înăuntru și în tine, și p și t, gemeralop și cu mine, și ulcerate și e coarne și raze, boală de radiații.
Sunt de asemenea împotriva și contractat: G și perchuvstv și corp.
Ogran și Chen și cu mine, la pr și menen și u: Acneea este vărsat și eu, cu și ndrom ars și am opri, m și sore, methemoglob și el și cu mine, convulsii și.
Efecte secundare și mine: Okrash și van și e urină și în galben.
Interacționarea și eficacitatea: efectul și bunătatea somnului și a alcoolului, tr și c și c și c și deprimantele, fenotipul și durerea, probenet și d.
Modul în care eu și eu și doza: În interiorul, după ce mănâncă 40-60 mg de 1-2 ori pe zi și.
- Benzaflavin (-)
B-Insul și S.C. Berl și n și
Lat și Nskoe au numit și e: B-Insulin S.C. Berlin-Chemie
Farmacolog și Grupul E & E: Insul
Clasa nozologică și clasa I și f și kats și I (ICD-10): E10 Insul și zahărul de porumb și de smy d și abet. E11 Insul și non-nazav și zahăr din zahăr și abet
Farmacologie și acțiune
Ingredient activ (INN) Insul și Nm și Noh și Nur și D (insulină, aminochinuridă)
Pr și I și E: Insul și nzav și s și zahărul zahăr d și abet (I t și p) și nsul și nnezav și s și zahărul zahărului și abet (II t și n) pr și tăiate și stenost și orale g și pogl și cine și z și ruyushch și m preparate); și non-persistente bolnav și I și l și operați și și la pacienții cu zahăr și abetam.
Sunt, de asemenea, împotriva și contractat: G și perchuvstv și corp, mă duc și de către cine și eu, și nsulom, alergie paragrup și eu, exprimat decompensare și am metabolism.
Efecte secundare și cu mine: G și pogl și cu cine și eu, g și pogl și cu cine și precoma tradițională și comă, l și pog și pertroph și eu, și sub și stanzas și eu, trans și edem și, g și acidul permethropic și I, au ridicat și au urmărit atât noile și noile și noile furnici și organisme, reacția alergică și.
Vza și moderarea și e: T și de către cine și cum efectuează atât utilizarea ng și b și tori de MAO, beta-blocante neselective și vii, sulfan și lămâie și alcoolice și alcoolice, slăbesc - contraceptiv oral și, glucocort și co-vopsele, t și reo și hormoni unici, t și az și d și uret și k și.
Supradozaj și pentru totdeauna: C și Mptoma: g și gobl și de către cine și I.
Tratamentul și etichetarea și administrarea glucozei în interior (dacă pacientul este conștient și și), parenterală și e glucagon și l și glucoză (IV).
Metoda este corectă și eu și doza: P / c, în / m (în și din cazuri) 1-2 ori pe zi și 20-30 m și n înainte de ora și ora (locul și locul și a doua schimbare). Poate fi combinată cu viteza și m și și nsul și noi și. Doza este stabilită și corectată și controlată atât de ND, cât și de două ori (dar nu mai mare de 40 U) în cap și pod și de la vârstă, caracteristicile curg și mă îmbolnăvesc și am glucoză în adăpost și urină, și dir și ma p și tan i i f și z izicheskogo încărcări i n i h i i nfekts și onnykh izobil io, x i rurg și izk și x intervenții, sarcină și (mai preferabil și folosirea umană a și nsul și n), încălcate și funcția și schi și tov și glanda, boala și adăuga și somn, g și pop și că și tar și zma, insuficiență renală și l și hepatică și. Pr și trecerea la doza zilnică com și nsul și bine după și nsul și on-S pot fi reduse cu 25%, iar un singur medicament nu trebuie să depășească 40 U.
Precauții și: Nu intrați și nu intrați.
De asemenea, sunt indicate de mine anumite aspecte specifice: Trebuie avut în vedere faptul că în timpul sarcinilor, atât nevoia cât și nsul și nu este crescută și mărită.
- B-insulină S.T. Berlin-Chemie (B-Insulin S.C. Berlin-Chemie)
Lakalyut cavitatea și gura pulverizare
Lat și Nsko este numit și e: Lacalut
Compoziția și forma de eliberare: Spray-ul medical și profesional și lactic și icic și cavitatea și spray-ul de gură conțin clorhex și q și q și g și gluconat, sodiu și zahăr I și nat, ulei de mentă, precum și apă, e substanțe și alcool; în flacoane cu dozator de 20 ml, în cutie 1 sticlă.
Farmacologie și acțiune: Ant și septa, revigorant, anti și vocal și ocular, îndepărtarea plăcii. Previne formarea și e și contribuie la îndepărtarea plăcii bacteriene pe dinți, interferează cu dezvoltarea cardului (clorhex și d și n), are un efect revigorant și m (ulei de mentă).
Sunt arătat: Placă pe dinți, tartru, cara și eu (profesionist și lactic și ka); îngrijire orală în timpul zilei.
Modul în care sunt eu și eu și doza: Injectați și rotiți în cavitatea orală mai multe
- Lacalut spray oral (Lacalut)
Benzaflav și n
Lat și Nsko numit și e: Benzaflavinum
Farmacologie și grupuri medicale: în ambele acolo și în noi și în și acolo și mijloace similare
Farmacologie și acțiune
Ingredient activ (INN) Benzaflav și n (Benzaflavin)
Pr și e și e: G și porii și boflav și nos, arde și, dl și telny l și coardă, și după gastroect și, ts și rroz pechen, obstrukt și cholece clar și st și t, g și perb și l și frecați el și el și eu, r și pert și rheo și ultima stare, și nfekts și onnye sore și eu, întreg și ak și eu, sprue, intra și tu, Hron și Cheskaya d și zona, stres, sarcina, kerat și tu, în conjuncție și înăuntru și în tine, și p și t, gemeralop și cu mine, și ulcerate și e coarne și raze, boală de radiații.
Sunt de asemenea împotriva și contractat: G și perchuvstv și corp.
Ogran și Chen și cu mine, la pr și menen și u: Acneea este vărsat și eu, cu și ndrom ars și am opri, m și sore, methemoglob și el și cu mine, convulsii și.
Efecte secundare și mine: Okrash și van și e urină și în galben.
Interacționarea și eficacitatea: efectul și bunătatea somnului și a alcoolului, tr și c și c și c și deprimantele, fenotipul și durerea, probenet și d.
Modul în care eu și eu și doza: În interiorul, după ce mănâncă 40-60 mg de 1-2 ori pe zi și.
Nasonex
GCS pentru utilizare intranazală
Spray dozaj nazal 50 μg / 1 doză sub formă de suspensie de culoare albă sau aproape albă.
Excipienți: celuloză dispersată (celuloză microcristalină tratată cu carmeloză sodică) - 20 mg, glicerol - 21 mg, acid citric monohidrat - 2 mg, citrat de sodiu dihidrat - 2,8 mg, polisorbat 80 - 0,1 mg, clorură de benzalconiu ) - 0,2 mg, apă purificată - 950 mg.
60 de doze (10 g) - sticle de polietilenă (1) complete cu un dispozitiv de dozare - ambalaje din carton.
120 doze (18 g) - sticle de polietilenă (1) complete cu un dispozitiv de dozare - ambalaje din carton.
120 doze (18 g) - sticle de polietilenă (2) complete cu un dispozitiv de dozare - ambalaje din carton.
120 doze (18 g) - sticle de polietilenă (3) complete cu un dispozitiv de dozare - ambalaje din carton.
GCS pentru uz local. Are efect antiinflamator și antialergic atunci când este utilizat în doze care nu produc efecte sistemice.
Incetineste eliberarea mediatorilor inflamatori. Creșterea producției de lipomodulină, care este un inhibitor al fosfolipazei A, care determină o scădere a eliberării acidului arahidonic și, în consecință, inhibarea sintezei produselor metabolice ale acidului arachidonic - endopexide ciclice endoscopice, prostaglandine. Aceasta avertizează acumularea marginală de neutrofile, care reduce exudatul inflamator și producerea de limfokine, inhibă migrarea macrofagelor, conduce la o descreștere a proceselor de infiltrare și granulare. Reduce inflamația prin reducerea formării unei substanțe chemotaxis (efect asupra reacțiilor alergice târzii), inhibă dezvoltarea unei reacții alergice de tip imediat (datorită inhibării producției de metabolit al acidului arahidonic și scăderii eliberării mediatorilor inflamatori din celulele mastocite).
În studiile cu teste provocatoare cu aplicarea de antigene pe membrana mucoasă a cavității nazale, a fost demonstrată o activitate antiinflamatorie mare a mometazonei, atât în fazele timpurii cât și în cele târzii ale unei reacții alergice.
Acest lucru a fost confirmat de o scădere (comparativ cu placebo) a concentrației de histamină și a activității eozinofile, precum și o scădere (față de valoarea inițială) a numărului de eozinofile, neutrofile și proteine de adeziune a celulelor epiteliale.
În cazul utilizării intranazale, biodisponibilitatea sistemică a furoatului de mometazonă este de 1%) identificată în timpul studiilor clinice la pacienții cu rinită alergică sau polipoză nazală și în timpul utilizării ulterioare a medicamentului, indiferent de indicația de utilizare, sunt prezentate în Tabelul 1. Reacțiile adverse sunt listate în conformitate cu sistem de clasificare-clase de organe MedDRA. În cadrul fiecărei clase de organe sistemice, reacțiile nedorite sunt clasificate după frecvența apariției.
Hipotensiunea arterială, de regulă, a fost moderată și oprită singură, frecvența apariției acestora a fost ușor mai mare decât în cazul utilizării placebo (5%), dar egală sau mai mică decât la prescrierea altor GCS intranazale, care au fost utilizate ca un control activ (în unele dintre incidența lor de sângerare nazală a fost de până la 15%). Incidenta tuturor celorlalte evenimente adverse a fost comparabila cu frecventa aparitiei lor atunci cand a fost prescris placebo.
Nasonex: instrucțiuni de pulverizare
Nasonex este un medicament hormonal foarte eficient pentru tratamentul bolilor de ORL. Îndepărtează bine inflamația și alergiile, reducând formarea exsudatului, umflarea țesuturilor mucoase, accelerează recuperarea.
Indicații pentru utilizare
Spray este destinat terapiei:
- Rinita etiologică alergică
- Exacerbările sinuzitei (ca agent antibiotic suplimentar)
- Pentru prevenirea rinitei sezoniere
- Adenoiditis.
Compoziție și formă
Medicamentul cu Nasonex se face sub formă de spray nazal dozat.
Într-o singură injecție (o doză):
- Ingrediente active: 50 mcg furoat de mometazonă (sub formă de monohidrat)
- Alte componente: celuloză dispersată (MCC după tratamentul cu primeloză), glicerină, acid citric (ca monohidrat), citrat de sodiu (sub formă de dihidrat), polisorbat-80, clorură de benzalconiu (antiseptic).
Nasonex-spray (nazal) - suspensie albă, nuanță albă este permisă. Instrumentul este plasat într-o sticlă echipată cu un dispozitiv de măsurare. Medicamentul ajunge la lanțul de farmacie în containere proiectate pentru 60 sau 120 de doze. Fiecare sticlă de medicament este închisă împreună cu o adnotare într-un pachet de carton.
Proprietăți medicinale
Nasonex este un medicament hormonal, efectul său terapeutic este asigurat de componenta principală, furoatul de mometazonă. Substanța este un compus sintetizat artificial cu caracteristicile glucocorticosteroizilor. Destinată utilizării locale.
Momentasone în dozele prescrise are un puternic efect antiinflamator și antialergic. Mecanismul constă în capacitatea unei substanțe de a suprima eliberarea mediatorilor alergici. În plus, blochează eliberarea leucotrienelor, contracarează concentrația regională a neutrofilelor.
Studiile au constatat o eficiență ridicată a compusului față de alte corticosteroizi în îndepărtarea proceselor inflamatorii în țesuturile mucoase nazale.
De asemenea, substanța diferă de alte biodisponibilități extrem de scăzute ale GCS. Prin urmare, în condițiile de utilizare, practic nu se manifestă în plasmă (nici măcar pentru persoanele cu sensibilitate ridicată), ceea ce face imposibilă recunoașterea farmacocineticii medicamentului sub formă de suspensie.
După administrarea intranazală, substanța este absorbită în cantități neglijabile. Prin urmare, cantitatea nesemnificativă de Nasonex care pătrunde în tractul gastrointestinal este imediat utilizată.
Metodă de utilizare
Cost: (60 d.) - 507-572 ruble, (120 d.) - 811-915 ruble.
Medicamentul este destinat numai injectării intranazale. Procedura de livrare a GCS se realizează utilizând un dispozitiv de dozare. Înainte de a introduce Nasonex, instrucțiunile de utilizare recomandă pregătirea dispozitivului: apăsați puternic supapa de 5-7 ori (maxim 10) până când apare lichidul.
După aceasta, este necesar să aruncați înapoi capul și să injectați picături de nasonex în nas în doza prescrisă de medic.
Dacă sticla nu a fost folosită mai mult de două săptămâni, atunci pentru ao aduce în stare de funcționare, este necesar să apăsați supapa de 2 ori. După apariția picăturilor, injectați suspensia în nas.
- Cum să curățați supapa de măsurare
Că dispozitivul a funcționat fără probleme, trebuie curățat în mod regulat. Pentru a face acest lucru, scoateți capacul, care protejează împotriva penetrării prafului, apoi vârful și apoi clătiți piesele în apă caldă menținută.
Un dispozitiv înfundat nu trebuie curățat cu obiecte ascuțite (ac, șurub), pentru a nu deteriora aplicatorul. În caz contrar, dispozitivul deteriorat nu va măsura cu precizie doza prescrisă.
Curățați și uscați părțile curățate. Înainte de procedura următoare, agitați puternic sticla și apăsați supapa de câteva ori.
Schemele de Nasonex
- Rinita alergică la adulți și adolescenți de la vârsta de 12 ani
Dacă medicul nu a prescris o doză diferită, atunci Nasonex trebuie administrat o dată pe zi în fiecare pasaj nazal prin două injecții (fiecare inhalare este de 50 μg), ceea ce reprezintă o rată zilnică de 200 μg. Efectul terapiei trebuie să apară la 12 ore după prima procedură. Cu un rezultat pozitiv al tratamentului, atunci când starea de sănătate se îmbunătățește, doza este redusă la o inhalare în fiecare nară (cantitatea zilnică este de 0,1 mg).
În cazul în care tratamentul luat este ineficient, medicul curant poate crește doza la 4 injecții per trecere. După atingerea efectului terapeutic, cantitatea de medicamente ar trebui redusă.
Copiii (de la 2 ani până la 11 ani) se recomandă să înceapă cu o inhalare în fiecare nară (CH total - 100 μg). Apoi, în funcție de răspunsul organismului, ajustați cantitatea zilnică de Nasonex.
Pacienții cu vârsta de 12 ani: tratamentul începe cu 2 injecții în fiecare pasaj nazal. Procedura se efectuează de două ori pe zi, ceea ce reprezintă în total 0,4 mg de droguri. Dacă tratamentul nu a dat o dinamică pozitivă, atunci medicul poate întări terapia, aducând numărul total de medicamente la 0,8 mg pe zi, împărțind-o în mai multe doze. După îmbunătățirea stării, cantitatea de medicament injectat este redusă.
Rinosinusita acută: de două ori pe zi, două injecții în fiecare trecere a nasului. Dacă tratamentul este ineficient, este necesară corectarea dozei sau a regimului de tratament.
Nasonex picăturile sunt prescrise numai pentru pacienții care au atins vârsta majoratului. Se recomandă începerea tratamentului cu două injecții de două ori pe zi. După reducerea intensității bolii, aceștia trec la o doză de întreținere - o injecție o dată pe zi.
- Nasonex cu adenoizi la copii
Medicamentul este prescris atunci când copilul atinge doi ani. Medicamentul se administrează o dată pe zi, conform schemei "o injecție într-o nară". Durata medie a tratamentului este de la 3 săptămâni la 1 lună.
De două ori pe zi, două doze.
În timpul sarcinii și HB
Nu a fost efectuată nicio cercetare asupra efectului medicamentului asupra corpului femeii în timpul așteptării copilului. Observațiile clinice au arătat că, după supradozajul intranazal, valorile plasmatice ale mometazonei nu ajung nici măcar la nivelul minim. Prin urmare, probabil că medicamentul este relativ sigur în timpul transportului. Dar, în ciuda acestui fapt, utilizarea Nasonex, ca orice alt astfel de GCS, este extrem de nedorită în această perioadă. Este permis să se utilizeze numai în situații de urgență atunci când nu este posibil să se înlocuiască cu alt medicament. Dacă o femeie a utilizat medicamentul în stadiile finale ale sarcinii, glandele suprarenale ar trebui verificate cu nou-născutul.
Același lucru se aplică perioadei de alăptare: femeile care alăptează nu trebuie să utilizeze Nasonex.
Contraindicații și precauții
Nasonex interzis a fi tratat când:
- Prezența hipersensibilității la componentele medicamentelor
- După o intervenție chirurgicală recentă sau o leziune a mucoasei nazale din cauza rănirii (tratamentul trebuie amânat până la repararea completă a țesuturilor, deoarece GCS încetinește vindecarea)
- Tuberculoza plămânilor sau a altor organe respiratorii
- Infecții netratate ale sistemului respirator (de orice natură - virale, microbiene, fungice).
Este interzisă prescrierea copiilor Nasonex (din cauza lipsei informațiilor de securitate) atunci când:
- Rinita alergică - până la 2 ani
- Sinuzita (exacerbare acută sau cronică) - până la 12 ani
- Polipoză nazală - până la vârsta de 18 ani.
Cross-drug interacțiuni
De obicei, asocierea Nasonex cu alte medicamente este în mod normal percepută de către pacienți. În cazul tratamentului simultan cu plângerile cu Loratadine, de regulă, nu se produce.
- Nasonex și alcoolul: problema compatibilității
Ca orice preparat medical, este extrem de nedorit să combinați GCS cu alcoolul: utilizarea băuturilor alcoolice sau a medicamentelor care conțin etanol mărește impactul negativ asupra ficatului.
Atunci când se combină GCS cu alcool, se poate dezvolta dureri de cap, tinitus și slăbiciune generală. Pentru a evita deteriorarea bunăstării și dezvoltarea de reacții imprevizibile, se recomandă abandonarea alcoolului sub orice formă pentru întreaga perioadă de tratament cu Nasonex. Și după finalizarea sa - să respecte legea uscată de la 3 zile la 1 lună (în funcție de recomandările medicului).
Efecte secundare și supradozaj
Nasonex poate provoca unele simptome nedorite. Cel mai adesea au existat plângeri despre:
- Capul durerilor
- Sângerarea din nas (pronunțată sau descărcare cu amestec de particule de sânge)
- Senzatie de arsura
- Iritarea și ulcerarea țesuturilor nazale.
Astfel de efecte nedorite sunt inerente în toate spray-urile nazale-GCS. Sângerarea din nas manifestă în formă ușoară sau moderată și, de obicei, oprită după un timp fără tratament specific.
Efectele severe se întâmplă sporadic, deoarece Nasonex este în general bine tolerat. Dar într-un anumit grup de pacienți sunt posibile manifestări instantanee de alergie - bronhospasm sau dispnee. De asemenea, nu sunt excluse manifestările de anafilaxie, percepția distorsionată a gustului și mirosului. La pacienții unici se poate perfora septul nazal, creșterea presiunii intraoculare.
Substanța activă mometazon are o biodisponibilitate scăzută și, prin urmare, după utilizare nu apare în ser. În acest sens, cu respectarea prescripțiilor medicale și a dozelor recomandate, supradozajul nu se dezvoltă.
Intoxicarea cu Nasonex se poate dezvolta după aplicarea prea lungă a pulverizării în timpul tratamentului cu alte medicamente care conțin același GCS. Cea mai frapantă manifestare a supradozajului este suprimarea sistemului hipotalamo-pituitar-suprarenal.
analogi
Puteți să scăpați de o răceală, sinuzită sau adenoidită cu diferite medicamente. Foarte populare sunt Nasobek, Nozefrin, Fliksonaze sau Nasonex. Fiecare dintre ele are o acțiune specifică și, prin urmare, numai un specialist este capabil să decidă ce este mai bun dintre ei.
Fliksonaze
Glaxo Wellcome SA (Spania), GlaxoSmithKline (Anglia)
Prețul mediu: spray (120 doze) - 770 de ruble.
Medicamentul este prescris pentru tratamentul rinitei de origine alergică, polinoză, eliminarea durerii în sinusurile paranazale, congestie, strănut, lacrimare. Componenta activă este fluticazona - o substanță aparținând grupului GCS.
Medicamentul este fabricat ca un aerosol sau pulverizare exclusiv pentru administrare intranazală. Permisă în vârstă de 4-12 ani. Într-o singură injecție) - 100 μg fluticazonă. o scădere a intensității simptomelor apare după 21-30 de zile.
Regimul de tratament depinde de diagnostic și de vârsta pacientului. Producătorii recomandă:
- La copii (de la 4 la 12 l.): La o injecție la fiecare deschidere nazală o dată pe zi. Cursul ar trebui să fie cât mai scurt posibil.
- Adolescenți (de la vârsta de 12 ani) și adulți: în primele zile, se injectează două doze în coridoare, începând cu a doua săptămână - câte una. Durata ciclului de terapie este de până la trei luni.
Pro:
- Ajută rapid
- Îmbunătățește respirația.
dezavantaje:
Nasobek
TEVA (Republica Cehă, Israel)
Costul mediu: spray - 185 de ruble.
Medicamentul bazat pe beclometazonă - GCS, obținut prin mijloace artificiale. Substanța blochează inflamația, ameliorează alergiile în organele respiratorii. Ca urmare, umflarea țesuturilor mucoase ale nasului este eliminată, producția de histamină este mult redusă.
Nasobek este prescris pentru prevenirea și tratamentul rinitei alergice, polinozelor, rinitei vasomotorii. Cu respectarea dozelor stabilite, are un efect local pronunțat fără manifestări sistemice. Poate fi utilizat în pediatrie după 6 ani.
Nasobek produs sub formă de spray intranazal, destinat pentru 120 de injecții.
Schema de utilizare: 1 doză este injectată în pasaje nazale pre-curățate. Numărul de proceduri pe zi - de la 2 la 4 ori. Efectul terapeutic al Nasobek apare după câteva zile, iar dacă organismul răspunde pozitiv la tratament, doza este redusă.
Pro:
- Bine pentru rinita sezonieră.
- Puține efecte secundare
- Preț rezonabil.
dezavantaje:
- Nu dați copii mici.
Nasonex ® (Nasonex ®)
Ingredient activ:
Conținutul
Grupa farmacologică
Imagini 3D
Compoziție și formă de eliberare
într-o sticlă de plastic cu o doză de doze de 120 de doze; într-o cutie o sticlă.
Descrierea formei de dozare
Suspensie de culoare albă sau aproape albă într-un spray de sticlă.
Acțiune farmacologică
farmacodinamie
Furoatul de mometazonă este un glucocorticosteroid sintetic pentru uz topic. Are efect antiinflamator și antialergic atunci când este utilizat în doze care nu produc efecte sistemice. Inhibă eliberarea de mediatori inflamatori, crește producția lipomodulin, un inhibitor al fosfolipazei A, care determină reducerea eliberarea de acid arahidonic și, în consecință, suprimarea sintezei arahidonic produselor metabolismului acidului - endoperoxizilor ciclici, PG. Avertizează acumularea marginală a neutrofilelor, reduce exsudatul inflamator și producția de limfokine, inhibă migrația macrofagelor, conduce la o scădere a proceselor de infiltrare și granulare. Acesta reduce inflamația prin reducerea formării de substanțe chemotactice (influența asupra „târzii“ reacția alergie) inhibă dezvoltarea reacție alergică „imediată“ (cauzată de inhibarea producerii metaboliților acidului arahidonic și scad eliberarea mediatorilor celulelor mastocitare de inflamatie).
În studiile cu teste provocatoare în cazul aplicării de antigene pe membrana mucoasă a cavității nazale, Nasonex a prezentat o activitate antiinflamatorie ridicată atât în stadiile timpurii cât și în cele târzii ale reacției alergice, ceea ce a fost confirmat de o scădere (comparativ cu placebo) a activității histaminice și eozinofile, în comparație cu nivelurile inițiale ale proteinelor de aderare pentru eozinofile, neutrofile și epiteliile.
Farmacocinetica
Furoatul de mometazonă se caracterizează prin biodisponibilitate neglijabilă (≤0,1%) și atunci când este administrat sub formă de inhalare intranazală, practic nu este detectat în plasma sanguină (chiar și atunci când se utilizează o metodă sensibilă de determinare cu un prag de sensibilitate de 50 pg / ml). În acest sens, datele farmacocinetice corespunzătoare pentru această formă de dozare nu există. Suspensia este foarte puțin absorbită din tractul gastro-intestinal, astfel încât o cantitate mică care poate intra în tractul gastrointestinal după inhalare în cavitatea nazală, chiar înainte de excreție cu urină sau bila, este supusă unui metabolism primar activ.
Indicatii ale medicamentului Nasonex ®
tratamentul rinitei alergice (sezoniere și pe tot parcursul anului) la adulți, adolescenți și copii de la 2 ani;
exacerbarea sinuzitei (terapie complexă cu antibiotice) la adulți (inclusiv vârsta senilă) și copii de la 12 ani;
prevenirea rinitei alergice sezoniere moderate până la severe (recomandată cu 2-4 săptămâni înainte de începerea sezonului de praf).
Contraindicații
hipersensibilitate la orice component al medicamentului;
prezența unei infecții locale netratate care implică mucoasa nazală în proces;
intervenția chirurgicală recentă sau trauma la nivelul nasului (până când vindecarea rănirii);
infecție tuberculoasă (activă sau latentă) a tractului respirator, infecție sistemică fungică, bacteriană, virală sistemică sau infecție cauzată de Herpes simplex c leziuni oculare (ca excepție, prescrierea medicamentului în aceste cazuri este posibilă în conformitate cu recomandările medicului cu mare precauție);
vârsta copiilor până la 2 ani (nu există date privind siguranța utilizării).
Utilizare în timpul sarcinii și alăptării
După administrarea intranazală a medicamentului în doza terapeutică maximă, mometazona nu este detectată în plasma sanguină, chiar și la concentrația minimă; prin urmare, se poate anticipa că efectul său asupra fătului va fi neglijabil, iar toxicitatea potențială în funcție de funcția reproductivă - foarte scăzută.
Cu toate acestea, datorită faptului că nu au fost efectuate studii speciale și bine controlate privind acțiunea medicamentului la femeile gravide, Nasonex trebuie prescris la femeile gravide, la mamele care alăptează sau la femeile aflate la vârsta fertilă numai dacă beneficiul așteptat de la numirea lor justifică riscul potențial pentru făt și nou-născut.
Nou-născuții ale căror mame au utilizat GCS în timpul sarcinii trebuie examinați cu atenție pentru a identifica posibila hipofuncție suprarenale.
Efecte secundare
În tratamentul rinitei alergice sezoniere sau pe tot parcursul anului.
- sângerare nazală (evidenta sau secreția de mucus sau cheaguri de sânge colorate în sânge)
- senzație de arsură în nas,
- iritarea mucoasei nazale.
Sângerările nazale, de regulă, s-au oprit singure, nu au fost grele; au apărut la o frecvență ușor mai mare decât la utilizarea placebo (5%), dar egală sau mai mică decât utilizarea altor GCS pentru utilizare intranazală, care au fost utilizate ca un control activ (pentru unele dintre acestea, incidența sângerării nazale a fost de până la 15% ). Incidenta tuturor celorlalte evenimente adverse a fost comparabila cu frecventa aparitiei lor atunci cand a fost prescris placebo.
- sentiment de iritație în nas,
Incidența acestor evenimente adverse la copii a fost comparabilă cu frecvența apariției acestora cu placebo.
În tratamentul exacerbărilor sinuzitei (când se utilizează spray Nasonex ca ajutor).
La adulți și adolescenți:
- senzație de arsură în nas,
- iritarea mucoasei nazale.
Sângerările nazale au fost moderat pronunțate, frecvența apariției lor la utilizarea Nasonex a fost, de asemenea, comparabilă cu frecvența sângerărilor nazale la utilizarea placebo (5% comparativ cu 4%, respectiv).
Foarte rar, cu GCS intranazal, au existat cazuri de perforare a septului nazal sau o creștere a presiunii intraoculare.
interacțiune
Terapia combinată cu loratadina a fost bine tolerată de către pacienți. Interacțiunea interactivă cu alte medicamente nu a fost efectuată.
Dozare și administrare
Intranazal. Nasonex este utilizat sub formă de inhalări intranazale a unei suspensii conținute într-un flacon cu pulverizare. Inhalările se efectuează utilizând o duză specială de dozare pe sticlă.
Înainte de prima utilizare a sprayului nazal nazonex ®, este necesar să-l "calibrați" prin apăsarea dispozitivului de dozare de 6-7 ori. După "calibrare", se stabilește o aprovizionare stereotipică a medicamentului, fiecare buton eliberând aproximativ 100 mg de suspensie de furoat de mometazonă conținând monohidrat de furoat de mometazonă într-o cantitate echivalentă cu 50 pg de furoat de mometazonă chimic pură. În cazul în care spray-ul nazal nu a fost utilizat timp de 14 zile sau mai mult, este necesară o "calibrare" înainte de utilizarea nouă.
Înainte de fiecare utilizare, agitați viguros sticla de pulverizare.
Tratamentul rinitei alergice sezoniere sau pe tot parcursul anului
Adulții (inclusiv vârstnicii) și adolescenții de la vârsta de 12 ani au o doză recomandată profilactică și terapeutică a medicamentului la două inhalări (câte 50 μg fiecare) în fiecare nară, o dată (doza zilnică totală de 200 μg). După atingerea efectului terapeutic dorit pentru terapia de întreținere, se recomandă reducerea dozei la o inhalare în fiecare nară 1 dată pe zi (doza zilnică totală de 100 μg).
Dacă reducerea simptomelor bolii nu poate fi realizată prin utilizarea medicamentului la doza terapeutică recomandată, doza zilnică poate fi crescută la 4 inhalări în fiecare nară 1 dată pe zi (doza zilnică totală 400 μg). După reducerea simptomelor bolii, se recomandă o reducere a dozei.
Debutul acțiunii medicamentului este de obicei marcat clinic în primele 12 ore după prima utilizare a medicamentului.
Copii 2-11 ani: Doza terapeutică recomandată este de 1 inhalare (50 μg) în fiecare nară o dată pe zi (doza zilnică totală este de 100 μg).
Tratamentul auxiliar al exacerbărilor sinuzitei
Adulți (inclusiv vârsta senilă) și adolescenți cu vârsta peste 12 ani: doza terapeutică recomandată este de 2 inhalări (50 μg) în fiecare nară de 2 ori pe zi (doza zilnică totală de 400 μg).
Dacă reducerea simptomelor bolii nu poate fi realizată prin utilizarea medicamentului la doza terapeutică recomandată, doza zilnică poate fi crescută la 4 inhalări în fiecare nară de 2 ori pe zi (doza zilnică totală - 800 μg). După reducerea simptomelor bolii, se recomandă o reducere a dozei.
După un tratament de 12 luni cu Nasonex® Nasal Spray, nu au existat dovezi de atrofie a mucoasei nazale; În plus, furoatul de mometazonă a prezentat o tendință de a contribui la normalizarea modelului histologic în studiul biopsiilor mucoasei nazale.
supradoză
Simptome: cu utilizarea prelungită a GCS în doze mari, precum și cu utilizarea simultană a mai multor GCS, funcția sistemului hipotalamo-pituitar-suprarenale poate fi inhibată.
Tratament: datorită biodisponibilității sistemice scăzute (mai puțin de 0,1%), este puțin probabil ca orice supradozaj accidental sau deliberat să necesite luarea altor măsuri decât monitorizarea pacientului și apoi continuarea tratamentului la doza recomandată.
Măsuri de siguranță
Ca și în cazul oricărui tratament pe termen lung, pacienții care utilizează spray nazal Nasonex® timp de mai multe luni sau mai mult trebuie examinați periodic pentru posibile modificări ale mucoasei nazale. În cazul dezvoltării unei infecții fungice locale a nasului sau a faringelui, este necesar fie să întrerupeți tratamentul sau să efectuați un tratament special. Iritarea persistentă a membranei mucoase a nasului sau a faringelui poate fi, de asemenea, o indicație pentru retragerea medicamentului.
La efectuarea studiilor clinice controlate cu placebo la copii, când Nasonex ® pulverizator nazal a fost utilizat într-o doză zilnică de 100 μg pe un an, creșterea nu a fost observată la copii. În cazul tratamentului prelungit cu spray nazal nasonex, nu s-au observat semne de suprimare a funcției sistemului hipotalamo-hipofizo-adrenal. Pacienții care vin la tratament cu Nasonex® spray nazal după tratamentul pe termen lung al corticosteroizilor sistemici necesită o atenție deosebită.
Anularea acțiunii sistemice GCS la astfel de pacienți poate duce la lipsa funcției suprarenale, ceea ce poate necesita o acțiune adecvată. În timpul tranziției de la tratamentul cu corticosteroizi sistemici la tratamentul cu Nasonex ® cu spray nazal, unii pacienți pot prezenta simptome de întrerupere a corticosteroizilor, cum ar fi dureri la nivelul articulațiilor și / sau mușchilor, senzație de oboseală, depresie; în ciuda scăderii severității simptomelor asociate cu leziunile mucoasei nazale; astfel de pacienți trebuie să fie convinși în mod special de oportunitatea continuării tratamentului cu Nasonex ® spray nazal. Schimbarea terapiei poate, de asemenea, să evidențieze afecțiuni alergice dezvoltate anterior, cum ar fi conjunctivita alergică, eczemă, care anterior au fost mascate de tratamentul corticosteroizilor sistemici.
Pacienții tratați cu GCS au potențial redus de reacție imună, trebuie avertizați cu privire la riscul crescut de infecție în cazul contactului cu pacienții cu boli infecțioase (varicelă, rujeola) și, de asemenea, despre necesitatea consultării medicale în cazul în care a avut loc un astfel de contact.
Condiții de depozitare a medicamentului Nasonex®
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Nasonex
Instrucțiuni de utilizare
Unele fapte
Nasonex este un tratament pentru tulburările cavității nazale și diferite procese de pe suprafața membranei mucoase.
Rinita alergică, de exemplu, este unul dintre cele mai frecvente simptome ale unei reacții individuale de susceptibilitate. Pacienții au un nas curbat constant, umflarea membranei mucoase, mâncărime. În același timp, poate fi atât sezonier, cât și regulat.
Sinuzita se referă, de asemenea, la acele boli care sunt tratate cu Nasonex. Boala se caracterizează prin procese inflamatorii în membranele mucoase ale sinusurilor. Poate provoca atât bacterii, cât și viruși.
Pacienții care suferă de polipi nazali pot utiliza de asemenea acest spray. Polipii nazali sunt procese patologice de deformare a membranei mucoase, cu apariția creșterilor pe ea. Adesea, aceste creșteri interferează cu respirația normală, ceea ce duce la o serie de condiții neplăcute.
Proprietăți farmacologice
Furoatul de mometazonă este o substanță sintetică pentru uz local, cu un efect antiinflamator pronunțat. La Nasonex, doza este calculată astfel încât substanța să nu aibă un efect sistemic asupra organismului.
Se crede că acțiunea împotriva inflamației și alergiei ingredientului activ se bazează pe proprietățile sale asociate cu o scădere a secreției mediatorilor proceselor alergice.
Ingredientul activ încetinește semnificativ formarea și eliberarea leucotrienelor din leucocite la pacienții cu alergii diagnosticate. Furoatul de mometazonă a fost testat pe celule cultivate artificial. Pe baza datelor de testare, se poate susține că acest compus are un potențial de activitate pentru a suprima formarea IL-1, IL-6 și TNF-alfa de 10 ori mai mare decât cea a multor alte preparate cu steroizi. În plus, substanța inhibă eliberarea TH2, citokinelor, IL-4 și IL-5 din celule T CD4 + umane. În comparație cu beclometazona dipropionatul și betametazona, este de șase ori mai eficace în inhibarea sintezei IL-5.
Producătorul a efectuat, de asemenea, testarea cu plasarea intenționată a antigenilor pe suprafața mucoasei. Pulverizarea a arătat eficiența sa împotriva inflamației în acest caz. În comparație cu grupul placebo, nivelele de histamină și activitatea eozinofilă au scăzut.
În prima zi după aplicarea soluției la mucoasa nazală, stabilizarea stării a fost realizată în 30% din cazuri. Timpul mediu de apariție a stării dorite este mai mare de o zi și jumătate (36 ore).
Producătorul a efectuat teste Nasonex la pacienții cu polipi. Au observat o scădere a umflăturii nasului, severitatea polipilor, iar abilitatea de a identifica mirosurile a fost restabilită într-o mică măsură.
Furoatul de mometazonă sub formă de soluție apoasă pentru aplicare pe mucoasa nazală se caracterizează prin biodisponibilitate scăzută. În plasma de sânge după aplicare, este aproape absent. Din acest motiv, este dificil de determinat în ce măsură spray-ul poate afecta organele și sistemele lor, precum și cât de repede sunt eliminate componentele corpului. Adesea, pacienții înghiți cantități mici de soluție, dar nu trece prin peretele gastric și se descompun chiar înainte de excreția urinei.
Compoziție și formă de eliberare
Nasonex este disponibil sub formă de spray cu un dozator pentru pulverizare nazală. Are aspectul unui lichid alb turbid.
Structura include furoatul de mometazonă, care este ingredientul activ. Completați celuloza pulverizată izolată din dispersie, propantriol-1,2,3, citrat de sodiu, acid 3-hidroxi-3-carboxipentandioic, polisorbat 80, clorură de benzalconiu, alcool feniletil, apă preparată.
Caracteristicile aplicației
După despachetarea pachetului, este necesar să se efectueze aproximativ 7 clicuri pentru a stabili un volum constant de aprovizionare a soluției medicamentoase. În acest caz, fiecare presă va elibera aproximativ 100 mg de ingredient activ. În cazul în care pulverizatorul nu a fost folosit timp de mai mult de două săptămâni, este necesar să se efectueze din nou o presare 5-7. Înainte de utilizare, flaconul trebuie agitat bine. În cazul în care duza Nazonex este înfundată, este necesar să scoateți capacul și apoi duza în sine. Pulverizatorul se spală cu apă rece. Este interzisă punerea înapoi a duzei umede, trebuie să fie uscată.
În cazul unei rinite alergice (atât sezoniere cât și regulate), adulții și copiii cu vârsta peste 12 ani se recomandă să ia câte două pe fiecare nară zilnic. În total, pacientul primește 200 mg de ingredient activ pe zi. Atunci când edemul mucoasei este redus din cauza constanței efectului, puteți merge cu o injecție în fiecare nară. În cazuri speciale, doza poate fi crescută la 4 injecții, dar pacientul este mai bine să nu ajusteze doza de la sine, ci să caute ajutorul unui specialist.
La 12 ore după administrare, se observă o ameliorare.
Copiii nu prescriu mai mult de 100 mg de ingredient activ pe zi (o injecție o dată pe zi).
Terapia suplimentară pentru sinuzita acută sugerează alte doze. Adulților li se prestează 2 injecții de două ori pe zi. Ca și în cazul precedent, doza poate fi dublată după consultarea medicului.
Nasonex este utilizat în mod activ pentru a reduce simptomele polipilor nazali. În fiecare nară, pacienților adulți li se recomandă să injecteze 2 porții din soluție de 2 ori pe zi. Terapia de întreținere implică introducerea a două porții o dată pe zi.
Indicații pentru utilizare
Nasonex este recomandat pentru rinita cauzată de alergii, pacienți adulți și copii de peste doi ani. Medicul poate efectua, de asemenea, prevenirea, prescrie un spray cu câteva săptămâni înainte de începerea sezonului de activitate crescută a alergenului.
La adulți și adolescenți cu vârsta de peste 12 ani, medicamentul este utilizat ca component auxiliar pentru tratamentul inflamației acute a membranei mucoase (inclusiv cu utilizarea antibioticelor).
Pacienții cu vârsta mai mare de optsprezece ani de administrare a medicamentului pot fi recomandați pentru a suprima simptomele caracteristice ale polipilor nazali.
Clasificarea în conformitate cu lista internațională a bolilor (mcb-10): J30 Rinită vasomotoare și alergică, J31 Rinită cronică, nazofaringită și faringită, J32 Sinuzită cronică.
Efecte secundare
În timpul terapiei care utilizează Nasonex pot apărea mai multe efecte secundare. Înainte ca medicamentul să fie comercializat, acesta a fost testat pe pacienți cu rinită alergică. Cel mai adesea, s-au plâns de migrenă, evacuarea clară a sângelui din nas, prezența sângelui în mucusul nazal, faringita, arsura locală, iritația sinusurilor și ulcerelor. În acest caz, producătorul observă că aceste condiții sunt standard pentru spray-uri, care conțin corticosteroizi. Sângerările din sânge au încetat fără terapie suplimentară, dar dacă devin severe, trebuie să consultați un medic.
De asemenea, copiii pot prezenta sângerări, strănuturi și disconfort în sinusurile lor.
Dacă apare o alergie în timpul utilizării, aceasta nu devine imediată (spasme pulmonare și altele asemenea).
Mai rar, pacienții s-au plâns de schimbări în percepția lor despre gust și miros.
Contraindicații
Nasonex nu este recomandat pacienților care au o susceptibilitate puternică la oricare dintre componentele pulverizării.
Medicamentul nu este utilizat de cei care au suferit manipulări operative sau leziuni localizate în nas. Astfel, pentru orice răni deschise în cavitatea nazală, soluția nu este injectată.
Tuberculoza (sub orice formă) este o contraindicație a utilizării Nasonex.
Caracteristici de stocare
Depozitați Nasonex necesită o temperatură cuprinsă între 2 și 25 grade Celsius. Soluția nu este înghețată. După trei ani de la data fabricării, pulverizarea neutilizată este eliminată.
Utilizare în timpul sarcinii și alăptării
Agenții vasoconstrictori nu sunt recomandați femeilor însărcinate, dar în caz de nevoie specială, după consultarea unui specialist, Nasonex poate fi utilizat de acest grup de pacienți. În conformitate cu dozele recomandate, substanța activă nu ajunge în cantități semnificative în sânge și nu afectează bebelușul.
Dar, totuși, nu a existat o cercetare deplină pentru acest grup și este necesar să se folosească agentul pentru tratamentul femeilor însărcinate sau care alăptează cu precauție extremă, după obținerea aprobării unui specialist.
Compatibilitatea cu alcoolul
Nu există informații despre efectul alcoolului asupra acțiunii pulverizării, însă se poate presupune că efectul adecvat nu se va datora extinderii suplimentare a vaselor cu alcool.
Interacțiuni medicamentoase
Adesea, este necesar să se utilizeze Nasonex în paralel cu medicamentele antialergice. Producătorul a efectuat teste cu loratadină și sa constatat că nu există nici un efect negativ pronunțat cu o astfel de combinație.
Caracteristicile terapiei
Utilizarea Nasonex pentru tratamentul copiilor (în vârstă de peste doi ani) trebuie să se desfășoare sub supravegherea adulților.
Sprayul nazal nu trebuie utilizat în prezența unei infecții locale care afectează mucoasa nazală. Acest lucru se aplică și în cazul rănilor deschise. Această interdicție se bazează pe faptul că steroizii vindecă vindecarea rănilor.
Nasonex este utilizat cu prudență sau deloc când se tratează pacienți cu tuberculoză, infecții fungice și bacteriene, herpes.
Producătorul a efectuat studii care sugerează că Nasonex cu o aplicare lungă pe mucoasă nu va determina modificări semnificative în structura sa. În plus, componenta activă ușoară normalizează starea microbiologică a suprafeței mucoasei. Cu toate acestea, având în vedere că instrumentul este un vasoconstrictor, pentru a evita efectele secundare cumulative, este mai bine să consultați un medic în caz de utilizare prelungită. Dacă în timpul tratamentului s-au observat modificări ale structurii mucoasei nazale, administrarea Nasonex este întreruptă.
În cazurile în care pulverizarea reprezintă un înlocuitor al glucocorticoizilor, pacienții pot dezvolta simptome de "retragere". În primul rând, acestea sunt dureri locale ale articulațiilor și mușchilor, oboseală crescută, stare psihică depresivă.
analogi
Allertek Nazo, Glensprey, Metasprey, Rizonel, Sanomen, Forinex.