Nasobek este un spray nazal cu un glucocorticosteroid pentru uz topic. Are proprietăți antiinflamatorii și antialergice. Ingredient activ - Beclometazonă.
Pulverile au efecte antiinflamatorii, antialergice și imunosupresoare. Reduce formarea mucusului și umflarea mucoasei nazale.
Reduce substanța Chemotaxia (acest lucru explică efectul asupra reacției alergie „tardiv“) inhibă dezvoltarea de reacție alergică „imediată“ (cauzată de inhibarea producerii de metaboliți ai acidului arahidonic, și reduce eliberarea mediatorilor celulelor mastocitare de inflamatie) si imbunatateste transportul mucociliar.
Sub influența beclometazona scade numărul de celule mastocitare la nivelul mucoasei cavității nazale și sinusurilor paranazale, edem în scădere, secreția de mucus, acumularea de neutrofile limită, exudate inflamatorii și producerea de citokine, migrarea inhibat macrofage, scade intensitatea proceselor de infiltrare și granulare, care joacă un rol esențial în dezvoltarea alergice rinită.
Efectul terapeutic al Spray Nasobek se dezvoltă treptat, de obicei după 5-7 zile de aplicare a cursului, la unii oameni - după 2-3 săptămâni.
Indicații pentru utilizare
Ce ajuta Nasobek? Conform instrucțiunilor, spray-ul nazal este prescris pentru tratamentul:
- alergie rinită;
- vascină rinită.
Utilizarea spray-ului este permisă atât la alergii sezoniere, cât și la tot timpul anului. În plus, medicamentul poate fi utilizat în terapia complexă a tuturor tipurilor de sinuzită:
Instrucțiuni de utilizare Nasobek, doze de spray nazal
Medicamentul este utilizat intranazal (în nas).
Dozajul standard de pulverizare, conform instrucțiunilor de utilizare Consomek:
- Adulți pentru administrare într-un pasaj nazal: 1-2 doze / de 2 ori pe zi. Doza zilnică poate crește până la 400 mcg (4 doze).
- Dozaje pentru copii (6-12 ani): 1 doză / 2 ori pe zi.
Când se obține un efect terapeutic, medicamentul este anulat, reducând treptat doza.
Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții vârstnici.
- Goliți pasajele nazale.
- Deblocați mecanismul de pulverizare (înainte de prima utilizare și după o perioadă lungă de întrerupere în utilizare). Deblocarea se face prin apăsarea butonului până când apare primul nor de aerosol. De obicei, este nevoie de câteva clicuri. Ar trebui să eliminați și jumătatea restrictivă.
- Sticla trebuie să fie poziționată astfel încât fundul să se sprijine pe degetul mare, iar în partea inferioară să fie degetul mijlociu și degetul.
- Înainte de injectare, expirați prin nas, ușor înclinând capul.
- Un pasaj nazal este fixat cu un deget, iar aplicatorul este introdus în al doilea. Sticla trebuie să fie perpendiculară.
- În același timp, respirați ușor și injectați o doză de preparat de aerosol.
- Expirați gura.
Aplicatorul nazal trebuie curățat cel puțin o dată pe săptămână pentru a preveni posibilitatea de înfundare. Pentru a face acest lucru, apăsați ușor partea inferioară a aplicatorului și deconectați aplicatorul nazal. Clătiți aplicatorul și capacul cu apă caldă și lăsați-l să se usuce. După aceea, puneți aplicatorul și capacul înapoi pe sticlă.
Efecte secundare
Instrucțiunea avertizează asupra posibilității apariției următoarelor reacții adverse la prescrierea Nasobek:
- urticarie, erupții cutanate, angioedem;
- candidoza;
- cefalee, slăbiciune și somnolență, distorsiuni ale gustului și mirosului;
- uscăciunea membranelor mucoase ale gurii și nasului, sângerare, tuse, arsură și mâncărime în nas, rinoree.
Există cazuri de:
- ulcere pe mucoasa nazală și perforarea septului;
- reducerea creșterii și subțierea oaselor la pacienții pediatrici;
- conjunctivită, glaucom, vedere încețoșată.
Contraindicații
Este contraindicat să se prescrie spray Nasobek în următoarele cazuri:
- hemaglutinină;
- sângerări nazale frecvente;
- tuberculoza respiratorie;
- infecții fungice;
- infecții virale;
- copii până la 6 ani;
- 1 trimestru de sarcină;
- hipersensibilitate la medicament.
Utilizarea medicamentului este contraindicată în primul trimestru de sarcină. Utilizarea pulverizării în trimestrele 2 și 3 de sarcină este permisă numai dacă beneficiul așteptat pentru mamă depășește riscul posibil pentru făt.
Aplicați Nasobek în timpul alăptării ar trebui să fie cu precauție.
supradoză
În cazul utilizării prelungite a dozelor mari, poate apărea hipercortizolism. Este necesar să opriți utilizarea sprayului nazal, reducând treptat doza.
Analoguri Nasobek, prețul în farmacii
Dacă este necesar, spray-ul Nazobek poate fi înlocuit cu un analog pentru substanța activă - acestea sunt medicamente:
- aldetsin,
- Beclomethasone Orion Pharma,
- Bekonaze,
- Rinoklenil.
Alegerea analogilor este important să se înțeleagă că instrucțiunile de utilizare a Nasobek, prețul și revizuirile spray-urilor nazale dintr-o acțiune similară nu se aplică. Este important să consultați un medic și să nu faceți o înlocuire independentă a medicamentului.
Prețul în farmacii ruse: Un spray nazal nazal 50 mcg / doză 200 de doze - de la 176 la 211 ruble, în conformitate cu 683 de farmacii.
Nu lăsați la îndemâna copiilor, protejați de lumină, la o temperatură care să nu depășească 25 ° C. Nu îngheța. Perioada de valabilitate - 4 ani.
Nasobek (Nasobec)
Ingredient activ:
Conținutul
Grupa farmacologică
Clasificarea nozologică (ICD-10)
Compoziție și formă de eliberare
200 de doze într-o sticlă de plastic cu un aplicator cu capac de protecție; într-un pachet de carton o sticlă.
Descrierea formei de dozare
Suspensie albă opacă fără incluziuni străine vizibile.
Acțiune farmacologică
farmacodinamie
Beclometazona dipropionat - un GCS sintetic pentru uz local - are efecte antiinflamatorii, anti-alergice și imunosupresoare. Creșterea producției de lipomodulină, care este un inhibitor al fosfolipazei A, inhibă eliberarea acidului arahidonic. Aceasta previne acumularea de neutrofile limită, reduce exsudație inflamatorii și producerea de limfokine inhibă migrarea macrofagelor, reduce intensitatea proceselor de infiltrare și granulare, formarea de substanțe chemotactice. Reduce umflarea mucoasei nazale, producția de mucus. Îmbunătățește transportul mucociliar. Este bine tolerat cu tratament pe termen lung, nu are activitate mineralocorticoidă și practic nu are efect de resorbție.
Efectul terapeutic al Nasobek, spre deosebire de medicamentele vasoconstrictoare locale pentru tratamentul rinitei, cu administrare intranazală nu este imediat evident. Ameliorarea simptomelor de rinită devine de obicei vizibilă în câteva zile de la începerea tratamentului.
Farmacocinetica
Când metoda de administrare prin inhalare în dozele recomandate nu are activitate sistemică semnificativă. După administrarea intranazală, se absoarbe rapid în mucoasa nazală. O parte din medicamentul injectat este înghițit. Majoritatea medicamentului care a intrat în tractul gastrointestinal este inactivat în timpul primei treceri prin ficat.
Absorbția din tractul gastro-intestinal este scăzută. T1/2 - 15 ore. Comunicarea cu proteinele plasmatice - 87%.
Partea principală a medicamentului (35-76%), indiferent de calea de administrare, este excretată în 96 de ore cu fecale, în principal sub formă de metaboliți polari, 10-15% prin rinichi.
Indicatii de droguri Nasobek
rinita alergică sezonieră și pe tot parcursul anului;
Contraindicații
hipersensibilitate la medicament;
sângerări nazale frecvente;
tuberculoza respiratorie;
copii până la 6 ani;
sarcina (termenul I);
virale, boli fungice.
Precauții: amoebiaza, glaucom, insuficiență hepatică severă, hipotiroidism, infarct miocardic recent, ulcerație a septului nazal, intervenție chirurgicală recent în cavitatea nazală, traumatisme nazale recente, sarcina (II-III trimestru), lactație.
Utilizare în timpul sarcinii și alăptării
Utilizarea Nasobek în timpul sarcinii este permisă numai dacă beneficiul așteptat pentru mamă depășește riscul posibil pentru făt. Trebuie să aveți grijă atunci când alăptați acest medicament pentru mamele care alăptează.
Efecte secundare
Când se utilizează în doze terapeutice, reacțiile adverse sunt rare, printre care: strănut, iritație, arsură, uscăciunea nasului; erupții cutanate, urticarie, angioedem și infecții ale nazofaringiului cauzate de flora fungică, rinoree, cefalee.
În cazuri rare - sângerare nazală, hiperemie conjunctivală, creșterea presiunii intraoculare, mialgie, somnolență, tuse, gust scăzut, atrofie a mucoasei nazale. Extrem de rare - ulcerații ale mucoasei nazale, perforație a septului nazal.
Cu utilizare prelungită în doze mai mari de 1500 mg / zi - efecte secundare sistemice (inclusiv insuficiență suprarenală).
interacțiune
Fenobarbitalul, fenitoina, rifampicina reduc eficacitatea (inducerea enzimelor de oxidare microzomală). Methandrostenolona, estrogen, beta2-stimulentele adrenergice, teofilina, GCS administrate oral sporesc actiunea beclometazonei. Crește efectul beta-blocantelor.
Dozare și administrare
Înainte de a aplica Nasobek, pasajele nazale trebuie să fie libere. Adulți și copii peste 6 ani: 1 doză (50 mcg) în fiecare pasaj nazal de 2-4 ori pe zi (200-400 mcg). Apoi, doza este redusă în funcție de răspunsul pacientului. Doza zilnică maximă este de 400 micrograme.
Instrucțiuni pentru utilizarea corectă:
Înainte de a utiliza pulverizarea pentru prima dată, îndepărtați banda de plastic între capacul bulei și dispozitivul de aplicare a nasului.
1. Înainte de utilizare, agitați ușor flaconul și apoi scoateți capacul aplicatorului nazal.
2. Luați flaconul între degetul mare și degetele index, astfel încât partea inferioară a bulei să se sprijine pe degetul mare, iar degetul și degetul mijlociu se sprijină pe ambele părți laterale ale fundului aplicatorului.
3. Înainte de prima utilizare a medicamentului sau în cazul unei întreruperi în utilizare de o săptămână, prima doză trebuie eliberată în spațiul liber.
4. Expirați ușor prin nas.
5. Pasajul nazal, în care medicamentul nu va fi injectat, trebuie fixat cu un deget și capătul aplicatorului trebuie introdus în canalul nazal liber. Apoi ușor plecați-vă capul astfel încât bulele să se afle într-o poziție perpendiculară.
6. Apoi inhalează ușor prin canalul nazal deschis și în același timp apăsați aplicatorul nazal și injectați doza.
7. Expirați prin gură.
8. În cazul administrării repetate a medicamentului în același pasaj nazal, repetați operațiile descrise la punctele 6 și 7.
9. Odată cu introducerea medicamentului într-un alt pasaj nazal, repetați operațiile descrise la punctele 4, 5, 6 și 7.
După terminarea utilizării medicamentului, curățați partea finală a aplicatorului cu o cârpă curată și întoarceți capacul la loc.
Curățarea aplicatorului nazal:
Aplicatorul nazal trebuie curățat cel puțin o dată pe săptămână pentru a preveni posibilitatea de înfundare.
Pentru a face acest lucru, apăsați ușor partea de jos a bulei și scoateți aplicatorul nazal din bule.
Aplicatorul și capacul sunt spălate cu apă caldă și lăsate să se usuce. Apoi, aplicatorul și capacul se pun pe bule.
supradoză
În cazul utilizării prelungite a dozelor mari, precum și cu utilizarea simultană a altor corticosteroizi sistemici, pot apărea simptome de hipercorticism. În acest caz, medicamentul trebuie întrerupt, reducând treptat doza.
Instrucțiuni speciale
Este necesar să protejați ochii de a obține medicamentul.
Condiții de vânzare a farmaciei
Condiții de depozitare a medicamentului Nasobek
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Data expirării medicamentului Nasobek
Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.
NASOBEK
Spray nazal dozat sub formă de suspensie opacă de culoare albă, fără incluziuni străine vizibile.
Excipienți: clorură de benzalconiu (soluție 50%) - 0,04 μl, feniletanol - 250 μg, polisorbat 80 - 5 μg, dextroză anhidră 5 mg, celuloză microcristalină + carmeloză sodică (celuloză dispersantă) 1 mg acid clorhidric 35%, apă purificată - până la 0,1 g.
200 doze - sticle de plastic (1) cu aplicator mecanic de măsurare - ambalaje din carton.
GCS sintetic pentru uz local. Are efecte antiinflamatorii, antialergice și imunosupresoare. Creșterea producției de lipomodulină, care este un inhibitor al fosfolipazei A, inhibă eliberarea acidului arahidonic. Aceasta previne acumularea de neutrofile limită, reduce exsudație inflamatorii și producerea de limfokine inhibă migrarea macrofagelor, reduce intensitatea proceselor de infiltrare și granulare, formarea de substanțe chemotactice. Reduce umflarea mucoasei nazale, producția de mucus. Îmbunătățește transportul mucociliar.
Medicamentul este bine tolerat pe termen lung, nu are activitate mineralocorticoidă și practic nu are efect resorbtiv.
Aspirație și distribuție
Când metoda de administrare prin inhalare în dozele recomandate nu are activitate sistemică semnificativă.
După administrarea intranazală, se absoarbe rapid prin mucoasa nazală. O parte din medicamentul injectat este înghițit. Absorbția din tractul gastro-intestinal este scăzută. Legarea la proteinele plasmatice - 87%.
Metabolism și excreție
Majoritatea medicamentului care a intrat în tractul gastrointestinal este metabolizat în timpul "primei treceri" prin ficat. T1/2 - 15 ore. Principala parte a preparatului (35-76%), indiferent de metoda de administrare, este eliminată în 96 de ore cu fecale, în principal sub formă de metaboliți polari; 10-15% excretați prin rinichi.
- rinita alergică sezonieră și perenă;
- sângerări nazale frecvente;
- tuberculoza respiratorie;
- vârsta copiilor până la 6 ani;
- Trimestrul de sarcină;
- Hipersensibilitate la medicament.
Medicamentul este prescris cu prudență în amebiasis, glaucom, insuficiență hepatică severă, hipotiroidism, infarct miocardic recent, ulcerații ale septului nazal, după o intervenție chirurgicală recentă în cavitatea nazală sau traumatisme nazale, în al doilea și al treilea trimestru de sarcină, în timpul alăptării.
Medicamentul este utilizat intranazal.
Adulților și copiilor cu vârsta peste 12 ani li se prescriu 50-100 mcg (1-2 doze) în fiecare pasaj nazal de 2 ori pe zi; doza zilnică este de 200-400 mcg. Doza zilnică maximă este de 400 micrograme. Doza zilnică poate fi împărțită în 2-4 doze.
Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani sunt prescrise într-o doză inițială de 50 μg (1 doză) în fiecare pasaj nazal de 2 ori pe zi, dacă este necesar - 100 μg (2 doze) în fiecare pasaj nazal de 2 ori pe zi. Doza zilnică maximă este de 400 micrograme. Doza zilnică poate fi împărțită în 2-4 doze.
Când se obține un efect terapeutic, medicamentul este anulat, reducând treptat doza.
Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții vârstnici.
Termenii de utilizare a medicamentului
Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să curățați pasajele nazale.
Când se utilizează pentru prima dată, mecanismul de pulverizare trebuie să fie deblocat: apăsați dozatorul de mai multe ori până când apare norul de aerosol. Dacă medicamentul nu a fost folosit timp de mai multe zile, mecanismul de pulverizare ar trebui să fie deblocat din nou.
Înainte de prima utilizare a medicamentului, îndepărtați jumătatea inelului de protecție din plastic dintre partea șurubului și aplicatorul nazal de distribuire.
1. Înainte de utilizare, agitați ușor sticla, apoi scoateți capacul aplicatorului nazal.
2. Așezați flaconul între degetul mare și degetele index astfel încât partea inferioară a sticlei să se sprijine pe degetul mare, iar degetele de mijloc și degetul se sprijină pe cele două fețe opuse ale fundului aplicatorului.
3. Înainte de prima utilizare a medicamentului sau în cazul unei întreruperi îndelungate de utilizare, prima doză trebuie pulverizată în aer.
4. Expirați ușor prin nas.
5. Pasajul nazal, în care medicamentul nu va fi injectat, trebuie fixat cu un deget și aplicatorul trebuie introdus în canalul nazal liber. Apoi ușor plecați cu capul astfel încât sticla să se afle într-o poziție perpendiculară.
6. Inspirați ușor prin canalul nazal deschis și apăsați simultan aplicatorul nazal și injectați o doză de aerosol.
7. Expirați prin gură.
8. Cu administrarea repetată a medicamentului în același pasaj nazal, etapele descrise la punctele 6 și 7 trebuie repetate.
Odată cu introducerea medicamentului într-un alt pasaj nazal, trebuie să repetați pașii descriși la punctele 5, 6, 7, 8.
După terminarea aplicării medicamentului, partea finală (partea de sus) a aplicatorului trebuie curățată cu o cârpă curată, iar capacul trebuie înlocuit.
Aplicatorul nazal trebuie curățat cel puțin o dată pe săptămână pentru a preveni posibilitatea de înfundare. Pentru a face acest lucru, apăsați ușor partea inferioară a aplicatorului și deconectați aplicatorul nazal. Clătiți aplicatorul și capacul cu apă caldă și lăsați-l să se usuce. După aceea, puneți aplicatorul și capacul înapoi pe sticlă.
Reacții alergice: rareori - erupție cutanată, urticarie, angioedem.
Din partea sistemului nervos: rareori - o încălcare a senzațiilor de olfactiv și gust, somnolență, dureri de cap, amețeli.
Din partea organului de viziune: necunoscut - creșterea presiunii intraoculare, inclusiv. glaucom, cataractă (cu utilizare prelungită), hiperemie conjunctivală, scăderea vederii.
Din partea sistemului respirator: rareori - uscăciunea și iritarea nazofaringei, strănutul, arsura, congestia nazală, sângerarea din nas, atrofia mucoasei nazale, tusea, rinoreea; foarte rar - ulcerarea mucoasei nazale, perforarea septului nazal (de obicei la pacienții care au suferit anterior o intervenție chirurgicală în cavitatea nazală).
Altele: rar - mialgie, candidoză a cavității orale și a căilor respiratorii superioare (cu utilizare prelungită și / sau în doze mari (mai mult de 400 μg / zi); necunoscut - utilizarea pe termen lung poate dezvolta insuficiență suprarenală, creșterea lentă la copii, scăderea densității minerale osoase.
Simptome: cu utilizare pe termen lung în doze mari, precum și în timp ce luați alte GCS (sistemice), pot apărea simptome de hipercorticism.
Tratament: utilizarea medicamentului trebuie întreruptă, reducând treptat doza.
Atunci când sunt combinați, fenobarbitalul, fenitoina, rifampicina reduc eficacitatea beclometazonei (inducerea enzimelor de oxidare microzomală).
Când se combină, metandrostenolona, estrogenul, beta2-adrenomimeticele, teofilina, corticosteroizii pentru administrarea orală măresc efectul beclometazonei.
Când este combinat, Nasobek sporește efectul adrenomimeticii beta.
Pacienții trebuie avertizați despre necesitatea de a fi atenți și de a nu intra în ochii medicamentului Nasobek.
Efectul terapeutic al medicamentului Nazobek, spre deosebire de medicamentele vasoconstrictoare locale pentru tratamentul rinitei, cu utilizare intranazală nu este imediat evident. Ameliorarea simptomelor de rinită devine de obicei vizibilă după 5-7 zile de la începerea tratamentului. Când se obține un efect terapeutic, doza de Nazobek trebuie redusă la doza minimă eficientă care controlează evoluția bolii.
Pacienții cu risc crescut de apariție a insuficienței suprarenale vor avea nevoie de supraveghere medicală.
Deoarece medicamentul încetinește vindecarea rănilor, pacienții cu ulcerații ale septului nazal, după intervenții chirurgicale în cavitatea nazală, leziuni nazale, nu ar trebui să folosească preparatul Nasobek până când rănile nu sunt complet vindecate.
Atunci când bolile infecțioase ale cavității nazale și ale sinusurilor paranasale ar trebui să fie o terapie adecvată. Aceste boli nu constituie contraindicații pentru utilizarea medicamentului Nasobek.
Clorura de benzalkoniya conținută în preparatul Nasobek, cu utilizare prelungită, crește riscul de edem al mucoasei nazale. Dacă apare o reacție similară, este necesară ajustarea dozei de Nasobec sau utilizarea unui medicament care nu conține clorură de benzalconiu.
Utilizare în pediatrie
În cazul utilizării prelungite a medicamentului Nasobek la copii, este necesar să se controleze dinamica creșterii acestora.
Influența asupra capacității de a conduce vehiculele de transport și mecanismele de control
Datorită faptului că utilizarea medicamentului Nasobek poate produce somnolență și amețeli, pacienții trebuie să fie atenți la conducerea vehiculelor și la activitățile potențial periculoase care necesită o concentrație ridicată de atenție și reacții psihomotorii.
Utilizarea medicamentului Nasobek este contraindicată în primul trimestru de sarcină. Utilizarea medicamentului Nasobek în trimestrele II și III ale sarcinii este permisă numai dacă beneficiul așteptat pentru mamă depășește riscul posibil pentru făt.
Folosirea medicamentului Nasobek în timpul perioadei de alăptare trebuie să fie cu precauție.
Spray Nasobek: instrucțiuni de utilizare
În ciuda acestor caracteristici pozitive ale medicamentului, trebuie să aveți în vedere că acest instrument nu are un efect vasoconstrictor și, prin urmare, nu poate avea același rezultat rapid ca analogii Nasobek, de exemplu Naftizinum.
Rezultatul maxim din utilizarea medicamentului apare numai la 5 zile de la începerea tratamentului. În acest caz, medicamentul poate fi lung, deoarece nu se formează dependența de droguri.
structură
Pentru a răspunde la întrebarea populară - hormonală Nasobek sau nu, să ne ocupăm de compoziția instrumentului. Ingredientul activ al Nasobek este corticosteroidul dipropionat de beclometazonă. Corticosteroizii sunt hormoni care sunt produși în organism de cortexul suprarenale.
Ca toate mijloacele de utilizare intranazală care conțin corticosteroizi, medicamentul este eliberat sub formă de pulverizare sau aerosol măsurat. Nasobek picături nazale nu se întâmplă. Flaconul medicamentului este dispus în așa fel încât, indiferent de forța de presiune pe capacul de distribuire, o doză strict măsurată a substanței medicamentoase va fi eliberată din acesta.
Toate medicamentele, glucocorticosteroizii, indiferent de metoda lor de utilizare - locală, internă și injecție, au un pronunțat efect triplu. Această triadă se bazează pe efecte antihistaminice, antiinflamatorii și imunosupresoare. De asemenea, puteți observa efectul anestezic, dar în cazul sprayului Nasobek nu este relevant.
Trebuie notat faptul că glucocorticosteroizii cu administrare intranazală aproape nu intră în fluxul sanguin general și, prin urmare, nu au un efect sistemic pronunțat asupra organismului. Din acest motiv, eficiența eficientă a substanței active Nasobec și siguranța relativă a preparatului sunt garantate.
Formulare de eliberare Nasobek
Medicamentul este disponibil sub formă de pulverizare măsurată sub formă de suspensie albă opacă fără nici o incluziune. Într-o sticlă de plastic conține 200 de doze de medicament.
Substanța activă, beclometazona dipropionat, este conținută într-o cantitate de 50 pg per doză. Componentele suplimentare sunt apa distilată, celuloză dispersabilă, clorură de benzalconiu, feniletanol, polisorbat 80.
Indicații și contraindicații
În conformitate cu instrucțiunile de utilizare a picăturilor nazale și a sprayului Nasobek, se recomandă utilizarea medicamentului în dezvoltarea următoarelor condiții:
În plus față de efectul antialergic, medicamentul are un efect antiinflamator și elimină edemul nazofaringian. Acest lucru permite utilizarea Nasobek în diferite tipuri de rinită, cu excepția atrofiei. În plus, medicamentul își poate găsi folosirea în terapia complexă de medicamente pentru toate varietățile de sinuzită: sinuzită, frontită, etmoidită și sfenoidită.
Contraindicațiile pentru Nasobek sunt:
- intoleranța individuală la componentele individuale ale medicamentului;
- vârsta de până la 6 ani;
- sângerare nazală, recidivantă din când în când;
- infecții fungice și virale;
- tendința organismului de a sângera, reduce coagularea sângelui;
- primul trimestru de sarcină;
- prezența infecției cu tuberculoză.
Cu prudență, Spray Nazobek este utilizat în următoarele cazuri:
- intervenția chirurgicală asupra cavității nazale din trecutul recent;
- nas leziuni;
- prezența focarelor de infecție și deteriorarea membranei mucoase din nas;
- boli hepatice;
- hipotiroidismul, hipotiroidismul;
- glaucom.
Reguli de administrare și dozare
Regulile de bază pentru utilizarea medicamentului sunt aceleași pentru toți:
- Înainte de prima utilizare, trebuie să scoateți inelul de protecție din plastic, care se află în spațiul dintre aplicatorul de dozator și piesa cu șurub.
- Curățați cavitatea nazală cu clătire.
- Distrugeți viguros medicamentul, apoi scoateți capacul de protecție.
- Puneți flaconul în mână astfel încât fundul acestuia să se sprijine pe degetul mare al mâinii, iar degetul mijlociu și degetele țin de drogul din părțile opuse, aproape de aplicatorul nazal.
- Apăsați dispenserul intens de câteva ori până apare norul de droguri. Această manipulare trebuie efectuată înainte de prima utilizare a aerosolului și în continuare, cu condiția să existe o pauză lungă între utilizarea medicamentului.
- Respirati putin in nas.
- Pasajul nazal, fără injecție, trebuie acoperit cu degetul mâinii libere.
- În nara liberă introduceți vârful aplicatorului.
- Înclinați ușor capul înainte, încercând să obțineți un aranjament perpendicular al aerosolului.
- Apăsați distribuitorul, injectând o doză terapeutică de medicament în cavitatea nazală în timp ce vă respirați.
- Inspirați prin gură.
- Repetați aceeași manipulare cu al doilea pasaj nazal.
- După procedură, curățați vârful aplicatorului cu o cârpă și închideți capacul de protecție.
Se recomandă curățarea aplicatorului nazal o dată pe săptămână pentru a evita colmatarea. Pentru a face acest lucru, deconectați-l apăsând pe partea inferioară a acestuia și clătiți-l sub apă curentă împreună cu un capac de protecție, uscați și colectați din nou flaconul.
Medicamentul este prescris la adulți și copii care au atins vârsta de 12 ani, în cantitate de 1-2 doze de pulverizare în fiecare pasaj nazal de până la 2 ori pe zi (de obicei dimineața și seara). Copiii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani Nasobek dozat la 50 mcg dimineața și seara, dacă este necesar, cantitatea de medicament este ajustată de către medic. În același timp, doza maximă de medicament pe zi pentru adulți și copii care au împlinit vârsta de 6 ani va fi de 400 mcg pe zi.
Ocazia în timpul sarcinii în primul trimestru nu se aplică - primele 12 săptămâni de la concepție reprezintă o contraindicație absolută a utilizării medicamentului. Începând cu al doilea și al treilea trimestru, Nasobek în timpul sarcinii poate fi utilizat după concluzia preliminară a unui medic că beneficiul așteptat pentru o femeie însărcinată va depăși riscul probabil pentru făt.
Utilizarea medicamentului în timpul alăptării trebuie să fie cu maximă atenție.
Analoguri Nasobeka
La vânzare există mai multe analogice Nasobek.
Bekotid - medicament cu glucocorticosteroizi inhalatori cu efect antiinflamator. Indicatiile pentru numire si Bekotida si Nasobeka sunt rinita vasomotorie si rinita alergica. Ingredientul activ este dipropionatul de beclometazonă în cantitate de 0,25 și 0,05 mg. Medicamentul este prescris pentru tratamentul de bază al astmului bronșic la copii de 4 ani și la adulți.
Nasonex - un medicament sintetic de acțiune locală, care are efecte anti-alergice și antiinflamatorii. Ingredientul activ este 0,5 mg furoat de mometazonă.
Indicatii pentru utilizare:
- alergie rinită;
- sinuzită acută și cronică;
- rinosinuzite;
- rinita sezoniană (polinoză);
- polipoza cavității nazale, însoțită de mirosul și respirația afectată.
Nasobek de droguri și analogii săi de producție rusă și importată sunt eliberați din rețeaua de farmacii prin prescripție medicală.
Care este diferența dintre acest instrument și cele similare?
Dacă vom compara diferența dintre Nasobek și Nasonex, biodisponibilitatea ingredientului activ al medicamentului (dipropionatul de beclometazonă) va fi mai mare decât cea a furoatului de mometazonă. Prin urmare, este evident că mai multe doze din cele din urmă vor fi necesare pentru a obține un efect terapeutic. Aceasta înseamnă că vor exista mai multe efecte sistemice negative asupra ficatului, organelor din tractul gastro-intestinal, glandelor suprarenale, rinichilor și vezicii biliare.
Acest aspect poate declanșa un număr mai mare de reacții adverse la Nasonex, în special, cu o ușoară supradozaj a medicamentului. Dacă comparăm ceea ce este mai ieftin și mai bun - Nasonex sau Nasobek, este de remarcat faptul că al doilea medicament câștigă, costul său fiind aproape de două ori mai mic. Și la un preț mai accesibil Nasobek are o biodisponibilitate mai bună a substanței active și, prin urmare, este mai ușor tolerată de organism.
Efecte secundare
Dacă se utilizează Nasobek în conformitate cu instrucțiunile, probabilitatea apariției unor efecte nedorite este minimă.
Următoarele reacții adverse sunt cel mai adesea observate în revizuirile pacienților la medicament.
- Pe o parte a sistemului respirator: congestie nazală, iritație nazală și disconfort, epistaxis, mucoasa nazală atrofie, mucus copioase, perforarea septului nazal (la persoanele cu antecedente de care avem date cu privire la procedurile chirurgicale în cavitatea nazală).
- Din partea organelor de viziune: cu utilizarea necontrolată a medicamentului, glaucom, o creștere a presiunii intraoculare, umflarea și înroșirea conjunctivei, se poate dezvolta o pierdere a vederii.
- Reacții alergice: erupții pe piele, urticarie, umflarea locală a nazofaringianului.
- Din partea sistemului nervos central: Nasobek schimbă simțul mirosului și gustului, provoacă amețeli, migrene, creșterea somnolenței.
- Mai puțin frecvente sunt reacțiile adverse cum ar fi candidoza orală și amigdalele, durerile musculare, insuficiența suprarenală, dezvoltarea osteoporozei, deteriorarea densității osoase.
Cazuri de supradozaj de droguri Nasobek posibil cu utilizarea necontrolată prelungită a medicamentului. În această situație, se dezvoltă hipercortizolismul, semnele clinice ale cărora sunt o creștere a tensiunii arteriale, stare generală de rău și slăbiciune, probleme de somn și o creștere patologică a greutății corporale. Odată cu apariția efectelor secundare și a supradozajului medicamentului este necesară o anulare urgentă.
Fiind un glucocorticosteroid, Nasobek funcționează în trei direcții deodată: ca agent antiinflamator, antialergic și imunosupresor. Recenzile medicamentului sugerează că, în majoritatea cazurilor, este bine tolerat chiar și cu utilizare prelungită.
Nasobek
Descrierea datei de 11 august 2014
- Nume latin: Nasobec
- Codul ATX: R01AD01
- Ingredient activ: Beclometazonă (Beclometazonă)
- Producător: Teva Pharmaceuticals Industries, Israel
structură
Substanța activă (beclometazonă dipropionat) 50 μg + excipienți (feniletanol, anhidridă de dextroză, carboximetilceluloză sodică, apă, clorură de benzalconiu, polisorbat, microceluloză, acid clorhidric).
Formularul de eliberare
Spray este o suspensie, albă, opacă, fără incluziuni. În sticle de 100, 180 și 200 de doze.
Acțiune farmacologică
Agent antiinflamator, antialergic. Îndepărtează supărarea.
Farmacodinamică și farmacocinetică
Ingredientul activ al medicamentului este un glucocorticosteroid sintetic. Stimulează reproducerea lipomodulinei, care este un inhibitor al enzimei fosfolipazei A și întârzie sinteza acidului arahidonic. Astfel, există o scădere a exudării inflamatorii și a sintezei limfokinelor, încetinind procesul de acumulare regională a celulelor neutrofile.
Procesele de infiltrare și granulare sunt inhibate datorită capacității beclometazonei de a inhiba migrarea macrofagelor. Umflarea dispare, se produce mai puțin mucus, se îmbunătățește transportul mucociliar.
Produsul este bine tolerat, chiar și cu utilizare foarte lungă. Reluarea simptomelor apare în câteva zile după începerea tratamentului.
Odată cu introducerea inhalării, nu are o capacitate mare de absorbție. O cantitate mică de substanță care penetrează tractul digestiv este distrusă în ficat. Jumătate din substanță este eliminată din organism după 15 ore, până la 90% din substanța activă este legată de proteinele plasmatice. Medicamentul este îndepărtat cu fecale și, ușor, prin rinichi.
Indicații pentru utilizare
Contraindicații
- alergie la oricare dintre componentele medicamentului;
- hemaglutinină;
- primul trimestru de sarcină;
- tendința de a se manifesta sângerări nazale;
- fungice sau virale;
- tuberculoza tractului respirator sau a organelor.
Medicamentul este contraindicat la copiii cu vârsta sub 6 ani.
Aveți grijă atunci când:
- glaucom;
- hipotiroidism;
- ulcere și tăieturi pe septul nazal;
- în al doilea și al treilea trimestru de sarcină;
- în timpul alăptării;
- cu amebiasis;
- cu boli hepatice;
- infarct miocardic recent;
- după intervenția chirurgicală sau pentru rănirea nasului.
Efecte secundare
Rar poate să apară:
Există cazuri de:
- ulcere pe mucoasa nazală și perforarea septului;
- reducerea creșterii și subțierea oaselor la pacienții pediatrici;
- conjunctivită, glaucom, pierderea vederii.
Instrucțiuni pentru Nazobek (metoda și dozajul)
Sprayul este utilizat intranazal.
La vârsta de peste 12 ani, în fiecare nară sunt prescrise 1-2 doze de 2 ori pe zi.
Pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani, doza zilnică este de până la 400 mg. De regulă, luați o doză în fiecare pas, de 2 ori pe zi.
Tratamentul înseamnă a continua până când există o îmbunătățire a sănătății.
În conformitate cu instrucțiunile de utilizare a Nasobek, înainte de prima utilizare (sau după o pauză lungă), sticla trebuie să fie agitată.
Eliberați câteva doze în aer până când apare un nor alb.
Apoi, expuneți duza dozatorului între degetul mijlociu și degetul.
Fixați pasul nazal liber cu un deget și pulverizați medicamentul în celălalt. Pulverizarea se face pe inhalare, expiră pentru a produce prin gură.
Trebuie să repetați pașii de mai sus pentru cealaltă nară.
La sfârșitul procedurii, curățați duza dispenserului cu o cârpă umedă sau cu o batistă curată.
În plus, se recomandă curățarea aplicatorului cel puțin o dată pe săptămână. Spătul trebuie îndepărtat, clătit cu apă curentă caldă, uscat și pus din nou în flacon.
supradoză
În cazul utilizării prelungite a dozelor mari, poate apărea hipercortizolism. Ar trebui să reducă treptat doza, să nu mai luați fondurile.
interacțiune
Când este combinat cu fenobarbital, fenitoină, rifampicină, glutetimidă și efedrină, beclometazona își reduce proprietățile terapeutice.
Utilizarea concomitentă cu agenți antitrombotici adrenergici, preparate digitalice, medicamente hipoglicemiante orale și indapamidă conduce la un risc crescut de apariție a reacțiilor adverse atât pe celălalt, cât și pe celălalt.
Medicamentul sporește efectul medicamentelor anti-astm și corticosteroizilor sistemici.
Condiții de vânzare
Condiții de depozitare
Nu lăsați la îndemâna copiilor mici. Intervalul de temperatură este cuprins între 10 și 25 de grade.
Perioada de valabilitate
4 ani. Dacă sticla a fost deschisă, atunci aceasta nu trebuie utilizată mai mult de 3 luni.
Instrucțiuni speciale
Evitați contactul cu ochii.
Efectul medicamentelor nu este imediat evident, uneori poate dura până la 7 zile pentru a le atinge. În acest timp, nu trebuie să încercați să reduceți doza sau să nu mai luați fondurile.
Nu utilizați medicamentul pe membrana mucoasă deteriorată până când rănile și ulcerele nu sunt complet vindecate.
O atenție deosebită trebuie acordată persoanelor cu risc crescut de apariție a insuficienței suprarenale și a copiilor mici.
Aveți grijă când conduceți vehicule și utilaje în timp ce luați medicamentul.
Analoguri Nasobeka
Analogii rusești de droguri: Beklospir și Beklazon-Eco.
Alte analogii de pe piață: Klenil, Bekotid, Beklat, Rinoklenil, Aldetsin, Beklarin.
Ce să aleg, Nasonex sau Nasobek?
Nasonex este utilizat pentru tratarea sinuzitei, rinitei (rinita alergică). Poate fi luat de copii, deja de la doi ani de viață, se crede că este mai puțin dăunător. Costul Nasobek semnificativ mai mic decât omologul său. În orice caz, problema înlocuirii sau anulării medicamentului trebuie stabilită împreună cu medicul curant.
Recenzii despre Nasobeke
Opinii despre Nasobebek cea mai mare parte pozitivă. Mulți se luptă cu acest instrument nu numai cu alergii, ci și cu simptome de sinuzită, când medicamentele vasoconstrictoare nu mai ajută. În combinație cu antibiotice, medicamentul se descurcă cu sinuzită.
Unii pacienți care au devenit dependenți de agenții vasoconstrictori îl luptă cu ajutorul lui Nasobek. Efectele secundare sunt rare, multe ca mirosul floral al medicamentului și o formă convenabilă de eliberare. De asemenea, atrage costul relativ scăzut al medicamentului.
Preț Nasoubeka unde să cumpere
Prețul Nasobek este de aproximativ 180 de ruble în sticlă care conține 200 de doze.
Nazobek: instrucțiuni de utilizare
Nazobek este un medicament cu pulverizare nazală cu efecte anti-alergice, antiinflamatorii și locale, utilizate pentru tratarea rinitei.
Glucocorticosteroizii sunt hormoni produși în cortexul suprarenale. În plus față de hormonii naturali, există un număr mare de analogi sintetici, care sunt împărțiți în glucoforticoizi non-fluorurați (prednison și derivații săi) și conținând fluor (dexametazonă, betametazonă și altele). Efectele ambelor grupuri hormonale sunt similare, dar compușii sintetici au o activitate crescută, care este capabilă să se manifeste în doze mult mai mici și o absorbție mai scăzută prin aplicarea locală, ceea ce reduce probabilitatea evenimentelor adverse sistemice. O altă diferență între agenții hormonali naturali și sintetici este raportul diferit al proprietăților de glucocorticoid și mineralocorticoid.
Mecanismul de acțiune al hormonilor glucocorticoizi nu este complet clar. Oamenii de știință cred că acțiunea se realizează prin celule țintă la nivelul reglementării sintezei ARN. Este mediată de interacțiunea acestui grup de hormoni cu receptorii intracelulare glucocorticoizi, care sub influența hormonilor formează un complex receptor-steroid +. Mai mult, acest complex intră în nucleu și se leagă de ADN. Există o reglementare a transcripției genetice, care determină fie stimularea, fie inhibarea formării ARNm și proteinele reglatoare și a enzimelor care determină anumite efecte celulare. Acești receptori au fost găsiți în numere diferite în aproape toate celulele. Ele diferă în greutate moleculară, afinitate pentru corticoizi și alți parametri fizico-chimici.
Glucocorticoizii au următoarele efecte farmacologice:
- efectul antiinflamator se dezvoltă prin inhibarea activității fosfolipazei - o enzimă, o scădere a activității care duce la suprimarea eliberării acidului arahidonic și la o scădere a formării unui număr de mediatori inflamatori;
- efect antialergic cauzat de capacitatea de a reduce sinteza și secreția mediatorilor alergici și de a inhiba eliberarea acestora din celulele mastocite și bazofilele;
- activitatea imunosupresoare apare ca urmare a inhibării anumitor etape ale răspunsului imun;
- proprietăți antishoc și antitoxice asociate cu creșterea tensiunii arteriale și activarea funcției enzimatice a ficatului.
Beclometazona, budesonida, fluticazona, mometazona sunt utilizate cel mai frecvent pentru administrarea intranazală. În forma dozată nazală, acestea au cel mai mare efect terapeutic în tratamentul bolilor neinfecțioase ale cavității nazale, pentru a preveni recidivarea polipilor, cu rinită, inclusiv rinită medicală, ocupațională și alergică.
Atunci când se aplică acest grup în doze terapeutice, efectele negative asupra organismului sunt minime. Rar, se pot produce sângerări nazale, uscăciune și arsuri, strănut sau mâncărime, care pot fi cauzate de o reacție la efectul iritant al agentului de propulsie. Există dovezi ale cazurilor izolate de perforare a septului nazal. Un avantaj semnificativ al acestui grup de hormoni intranazali este posibilitatea minimizării efectelor nedorite sistemice și a creșterii eficienței și siguranței tratamentului.
Nazobek aparține grupului de medicamente care se eliberează pe bază de prescripție medicală și este folosit conform instrucțiunilor unui specialist.
Forma de eliberare și compoziția
Forma de dozare pentru administrare nazală cu o dozare de beclometazonă 50 mcg în 1 doză.
Producția de spray este deținută de Galena (Republica Cehă).
Indicații pentru utilizare
- sezoniere și pe tot parcursul anului febra fânului;
- vascină rinită.
Contraindicații
- hipersensibilitate la componenta activă sau la alte componente;
- sindrom hemoragic în diateză;
- sângerare nazală;
- boală tuberculoasă pulmonară;
- vârsta de până la 6 ani;
- 1 trimestru de sarcină;
- boli cauzate de viruși sau ciuperci patogene.
Trebuie să se acorde atenție utilizării Nasobek în caz de amebiasis, glaucom, disfuncție hepatică severă, mixedem, infarct miocardic, patologia septului nazal, intervenții chirurgicale sau leziuni în zona nasului, sarcină și alăptare.
Dozare și administrare
Nazobek se aplică nazal. Înainte de a utiliza nasul trebuie curățat. Copiilor cu vârsta de 6 ani și adulților li se recomandă să utilizeze o doză pe fiecare parte de 2-4 ori pe zi. Apoi, doza poate fi redusă în funcție de evoluția bolii.
Efecte secundare
Efectele secundare, cel mai adesea, apar atunci când se depășesc dozele recomandate sau utilizarea pe termen lung a medicamentului. Sunt:
- strănut, iritație, arsură și uscăciune a membranei mucoase;
- erupții cutanate, urticarie, angioedem, micoză nazofaringiană, rinoree, cefalee.
Mai rar poate apărea:
- hemoragii nazale;
- conjunctivitatea roșeață;
- creșterea presiunii oculare;
- dureri musculare;
- somnolență;
- tuse;
- deteriorarea percepției gustului;
- mucoasa atrofie.
Rar, dar nu exclus, poate apărea formarea ulcerului în cavitatea nazală sau perforarea septului. În cazul utilizării prelungite a pulverizării într-o doză mare, pot apărea acțiuni nedorite de natură sistemică.
Instrucțiuni speciale
- evitați contactul cu ochii;
- Există 5 medicamente care inhibă biosinteza corticosteroizilor: mitotan, metyraponă, aminoglutetimid, ketoconazol, trilostan. Acestea pot provoca insuficiență suprarenală, prin urmare, utilizarea acestora necesită o monitorizare atentă a stării pacientului;
- barbituricele, fenitoina, rifampicina și alte inductoare ale oxidării microzomale reduc eficacitatea Nasobeka;
- când sunt combinate cu androgeni, estrogeni, medicamente B2-adrenergice, teofilină, glucocorticosteroizi orali, efectul beclometazonei este crescut;
- în timp ce îl iau cu medicamente beta-adrenergice, beclometazona crește eficiența acestora.
Analogi Nasobek
Complet identic cu Nasobek pentru substanța activă și efectul spray-urilor nazale sunt:
- Aldecina - se pulverizează cu doza de ingredient activ 50 μg 8,5 fiecare. Are aceleași indicații. De asemenea, disponibil ca un aerosol cu duze pentru administrare nazală și orală. Producată de Schering-Plough Labo (Belgia).
- Beclomethasone Orion Pharma conține 1 mg 0,555 μg substanță activă. Disponibil sub formă de spray de 9, 10 și 23 ml. Producție deținută de Orion Corporation / ORION PHARMA (Finlanda).
- Baconaza este, de asemenea, utilizat pentru tratarea și prevenirea rinitei alergice. Dozajul și numărul de doze corespund cu Nazobek. Produs de compania spaniolă Glaxo Wellcome.
- Rinocenilul este complet identic în formă de dozare și indicații. Doza este de 0,1 mg în 1 doză. Producător: Chiesi Farmaceutici (Italia).
Termeni și condiții de depozitare
Perioada de valabilitate este de 4 ani. Medicamentul trebuie depozitat în 10-25 grade, într-un loc întunecat, la îndemâna copiilor.
Prețul Nazobek
Costul mediu al spray-ului Nasobek în farmaciile din Moscova este:
- 50 mg 200 de doze - 132.10-218 ruble.
Spray Nasobek
Nazobek este un remediu pentru coryza, legat de glucocorticosteroizi. Medicamentul are efecte antiinflamatorii, antihistaminice și imunosupresoare.
Reduce calitativ umflarea și hipersecreția mucoasei nazale. Denumirea generică generică a medicamentului este beclametazona.
În acest articol vom examina de ce medicii prescriu Nasobek, inclusiv instrucțiunile de utilizare, analogii și prețurile pentru acest medicament în farmacii. REALIZARILE reale ale persoanelor care au folosit deja spray Nasobek pot fi găsite în comentarii.
Compoziție și formă de eliberare
Medicamentul Nasobek (Nasobec) este produs sub formă de spray nazal, ambalat cu sticle speciale cu duze. Spray este un lichid alb opac.
- O doză conține 50 μg de beclametazonă. În plus, formularea include următoarele excipienți: soluție 50% de clorură de benzalconiu, polisorbat 80, feniletanol, dextroză anhidră, acid clorhidric 35%, celuloză microcristalină, celuloză dispersabilă, apă purificată.
Grupa clinico-farmacologică: GCS pentru utilizare intranazală.
Indicații pentru utilizare
În conformitate cu instrucțiunile de utilizare, spray-ul Nazobek trebuie luat în următoarele cazuri:
- alergie rinită;
- vascină rinită.
Este permisă utilizarea Nasobek atât cu alergii sezoniere cât și pe tot parcursul anului. În plus, medicamentul farmacologic poate fi utilizat pentru terapia complexă de medicamente pentru toate tipurile de sinuzită:
Mecanism de acțiune
Ingredientul activ al medicamentului este un glucocorticosteroid sintetic. Stimulează reproducerea lipomodulinei, care este un inhibitor al enzimei fosfolipazei A și întârzie sinteza acidului arahidonic. Astfel, există o scădere a exudării inflamatorii și a sintezei limfokinelor, încetinind procesul de acumulare regională a celulelor neutrofile.
Instrucțiuni de utilizare
În conformitate cu instrucțiunile de utilizare, Nasobek se utilizează intranazal. Înainte de procedură, trebuie să ștergeți pasajele nazale.
Schema de dozare este determinată de vârstă:
- Adulților și copiilor cu vârsta peste 12 ani li se prescriu 50-100 mcg (1-2 doze) în fiecare pasaj nazal de 2 ori pe zi; doza zilnică este de 200-400 mcg. Doza zilnică maximă este de 400 micrograme. Doza zilnică poate fi împărțită în 2-4 doze.
- Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani sunt prescrise într-o doză inițială de 50 μg (1 doză) în fiecare pasaj nazal de 2 ori pe zi, dacă este necesar - 100 μg (2 doze) în fiecare pasaj nazal de 2 ori pe zi. Doza zilnică maximă este de 400 micrograme. Doza zilnică poate fi împărțită în 2-4 doze.
Efectul terapeutic al medicamentului apare după 5-7 zile de la începerea tratamentului. Când este atinsă, este necesară reducerea dozei la nivelul minim eficient, cu ajutorul căruia puteți controla evoluția bolii.
Găsit vrăjmaș inamic MUSHROOM cui! Unghiile vor fi curățate în 3 zile! Luați-o.
Cum de a normaliza rapid tensiunea arterială după 40 de ani? Rețeta este simplă, scrie-o jos.
Obosit de hemoroizi? Există o cale! Poate fi vindecat la domiciliu în câteva zile, de care aveți nevoie.
Despre prezența viermilor spune un miros din gură! Beți apă cu o picătură o dată pe zi..
Contraindicații
Medicamentul este strict contraindicat pentru utilizare în următoarele cazuri:
- Infecții virale;
- Tuberculoza respiratorie;
- Distroză hemoragică;
- Infecții fungice;
- Grupa de vârstă a pacienților care nu depășesc 6 ani;
- Primul trimestru de sarcină;
- Predispoziția pacientului la sângerări nazale;
- Intoleranță individuală la oricare dintre componentele medicamentului.
Medicamentul cu o anumită prudență prescris pacienților care suferă de insuficiență renală, cu glaucom și amebiasis, cu recent infarct miocardic, în prezența operației recente nazale, în al doilea și al treilea trimestru de sarcină, precum și în timpul alăptării.
Efecte secundare
Următoarele reacții adverse sunt cel mai adesea observate în revizuirile pacienților la medicament.
- Sistemul nervos: cefalee, somnolență, senzații de gust și olfactiv afectat, amețeli;
- Sistemul imunitar: angioedem;
- Leziunile cutanate: erupție cutanată, urticarie;
- Sistemul musculoscheletic: mialgie, scăderea densității osoase;
- Sistemul endocrin: retard de creștere, insuficiență suprarenală;
- Organe sensibile: hiperemie conjunctivală, miros de miros afectat, vedere redusă, cataractă, percepție perturbată a gustului, presiune intraoculară crescută;
- Pe o parte a sistemului respirator: congestie nazală, iritație nazală și disconfort, epistaxis, mucoasa nazală atrofie, mucus copioase, perforarea septului nazal (la persoanele cu antecedente de care avem date cu privire la procedurile chirurgicale în cavitatea nazală).
Cazuri de supradozaj de droguri Nasobek posibil cu utilizarea necontrolată prelungită a medicamentului. În această situație, se dezvoltă hipercortizolismul, semnele clinice ale cărora sunt o creștere a tensiunii arteriale, stare generală de rău și slăbiciune, probleme de somn și o creștere patologică a greutății corporale. Odată cu apariția efectelor secundare și a supradozajului medicamentului este necesară o anulare urgentă.
Analoguri Nasobek
Analogi structurali ai substanței active:
- aldetsin;
- Beclason;
- Beklat;
- Becklodget 250;
- Beclomet Icheheiler;
- beclometazonă;
- Beklospir;
- Bekloforte;
- Bekonaze;
- bekotid;
- arțar;
- Plibekot;
- Rinoklenil.
Atenție: utilizarea analogilor trebuie să fie convenită cu medicul curant.
Prețul mediu al NASOBECK, spray în farmacii (Moscova), 198 ruble.