Nasobek este un spray nazal cu un glucocorticosteroid pentru uz topic. Are proprietăți antiinflamatorii și antialergice. Ingredient activ - Beclometazonă.
Pulverile au efecte antiinflamatorii, antialergice și imunosupresoare. Reduce formarea mucusului și umflarea mucoasei nazale.
Reduce substanța Chemotaxia (acest lucru explică efectul asupra reacției alergie „tardiv“) inhibă dezvoltarea de reacție alergică „imediată“ (cauzată de inhibarea producerii de metaboliți ai acidului arahidonic, și reduce eliberarea mediatorilor celulelor mastocitare de inflamatie) si imbunatateste transportul mucociliar.
Sub influența beclometazona scade numărul de celule mastocitare la nivelul mucoasei cavității nazale și sinusurilor paranazale, edem în scădere, secreția de mucus, acumularea de neutrofile limită, exudate inflamatorii și producerea de citokine, migrarea inhibat macrofage, scade intensitatea proceselor de infiltrare și granulare, care joacă un rol esențial în dezvoltarea alergice rinită.
Efectul terapeutic al Spray Nasobek se dezvoltă treptat, de obicei după 5-7 zile de aplicare a cursului, la unii oameni - după 2-3 săptămâni.
Indicații pentru utilizare
Ce ajuta Nasobek? Conform instrucțiunilor, spray-ul nazal este prescris pentru tratamentul:
- alergie rinită;
- vascină rinită.
Utilizarea spray-ului este permisă atât la alergii sezoniere, cât și la tot timpul anului. În plus, medicamentul poate fi utilizat în terapia complexă a tuturor tipurilor de sinuzită:
Instrucțiuni de utilizare Nasobek, doze de spray nazal
Medicamentul este utilizat intranazal (în nas).
Dozajul standard de pulverizare, conform instrucțiunilor de utilizare Consomek:
- Adulți pentru administrare într-un pasaj nazal: 1-2 doze / de 2 ori pe zi. Doza zilnică poate crește până la 400 mcg (4 doze).
- Dozaje pentru copii (6-12 ani): 1 doză / 2 ori pe zi.
Când se obține un efect terapeutic, medicamentul este anulat, reducând treptat doza.
Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții vârstnici.
- Goliți pasajele nazale.
- Deblocați mecanismul de pulverizare (înainte de prima utilizare și după o perioadă lungă de întrerupere în utilizare). Deblocarea se face prin apăsarea butonului până când apare primul nor de aerosol. De obicei, este nevoie de câteva clicuri. Ar trebui să eliminați și jumătatea restrictivă.
- Sticla trebuie să fie poziționată astfel încât fundul să se sprijine pe degetul mare, iar în partea inferioară să fie degetul mijlociu și degetul.
- Înainte de injectare, expirați prin nas, ușor înclinând capul.
- Un pasaj nazal este fixat cu un deget, iar aplicatorul este introdus în al doilea. Sticla trebuie să fie perpendiculară.
- În același timp, respirați ușor și injectați o doză de preparat de aerosol.
- Expirați gura.
Aplicatorul nazal trebuie curățat cel puțin o dată pe săptămână pentru a preveni posibilitatea de înfundare. Pentru a face acest lucru, apăsați ușor partea inferioară a aplicatorului și deconectați aplicatorul nazal. Clătiți aplicatorul și capacul cu apă caldă și lăsați-l să se usuce. După aceea, puneți aplicatorul și capacul înapoi pe sticlă.
Efecte secundare
Instrucțiunea avertizează asupra posibilității apariției următoarelor reacții adverse la prescrierea Nasobek:
- urticarie, erupții cutanate, angioedem;
- candidoza;
- cefalee, slăbiciune și somnolență, distorsiuni ale gustului și mirosului;
- uscăciunea membranelor mucoase ale gurii și nasului, sângerare, tuse, arsură și mâncărime în nas, rinoree.
Există cazuri de:
- ulcere pe mucoasa nazală și perforarea septului;
- reducerea creșterii și subțierea oaselor la pacienții pediatrici;
- conjunctivită, glaucom, vedere încețoșată.
Contraindicații
Este contraindicat să se prescrie spray Nasobek în următoarele cazuri:
- hemaglutinină;
- sângerări nazale frecvente;
- tuberculoza respiratorie;
- infecții fungice;
- infecții virale;
- copii până la 6 ani;
- 1 trimestru de sarcină;
- hipersensibilitate la medicament.
Utilizarea medicamentului este contraindicată în primul trimestru de sarcină. Utilizarea pulverizării în trimestrele 2 și 3 de sarcină este permisă numai dacă beneficiul așteptat pentru mamă depășește riscul posibil pentru făt.
Aplicați Nasobek în timpul alăptării ar trebui să fie cu precauție.
supradoză
În cazul utilizării prelungite a dozelor mari, poate apărea hipercortizolism. Este necesar să opriți utilizarea sprayului nazal, reducând treptat doza.
Analoguri Nasobek, prețul în farmacii
Dacă este necesar, spray-ul Nazobek poate fi înlocuit cu un analog pentru substanța activă - acestea sunt medicamente:
- aldetsin,
- Beclomethasone Orion Pharma,
- Bekonaze,
- Rinoklenil.
Alegerea analogilor este important să se înțeleagă că instrucțiunile de utilizare a Nasobek, prețul și revizuirile spray-urilor nazale dintr-o acțiune similară nu se aplică. Este important să consultați un medic și să nu faceți o înlocuire independentă a medicamentului.
Prețul în farmacii ruse: Un spray nazal nazal 50 mcg / doză 200 de doze - de la 176 la 211 ruble, în conformitate cu 683 de farmacii.
Nu lăsați la îndemâna copiilor, protejați de lumină, la o temperatură care să nu depășească 25 ° C. Nu îngheța. Perioada de valabilitate - 4 ani.
Nasobek (Beclometazonă)
Există contraindicații. Înainte de a începe, consultați-vă medicul.
Numele comercial în străinătate - Beclo Rhino, Beclonasal, Beconase, Beconasol, Nasair, Pollenase nazale, Qnasl, Rhinirex, Rhinivict, Rhinocort, Rhinomaxil, Rinaze, Rinosol, Rivanase, Sinase.
Alte glucocorticosteroizi (hormoni) pentru cavitatea nazală - Nasonex.
Toate medicamentele pentru tratamentul cavității nazale și sinusurilor aici.
Toate medicamentele utilizate în cadrul ORL practică aici.
Puneți o întrebare sau lăsați o recenzie despre medicamente (vă rugăm să nu uitați să includeți numele medicamentului în textul mesajului) aici.
Preparate pentru utilizare locală în practica ENT, conținând Beclometazonă (Beclometazonă, ATX cod (ATC) R01AD01):
Nazobek - instrucțiuni oficiale de utilizare. Medicamentul este o rețetă, informațiile sunt destinate numai profesioniștilor din domeniul sănătății!
Grupa clinico-farmacologică:
GCS pentru utilizare intranazală (glucocorticosteroid pentru administrare nazală).
Acțiune farmacologică
GCS sintetic pentru uz local. Are efecte antiinflamatorii, antialergice și imunosupresoare. Creșterea producției de lipomodulină, care este un inhibitor al fosfolipazei A, inhibă eliberarea acidului arahidonic. Aceasta previne acumularea de neutrofile limită, reduce exsudație inflamatorii și producerea de limfokine inhibă migrarea macrofagelor, reduce intensitatea proceselor de infiltrare și granulare, formarea de substanțe chemotactice. Reduce umflarea mucoasei nazale, producția de mucus. Îmbunătățește transportul mucociliar.
Medicamentul este bine tolerat pe termen lung, nu are activitate mineralocorticoidă și practic nu are efect resorbtiv.
Efectul terapeutic al medicamentului nu este imediat evident (spre deosebire de medicamentele vasoconstrictoare pentru uz local). Îmbunătățirea simptomelor de rinită devine de obicei vizibilă în câteva zile de la începerea tratamentului.
Farmacocinetica
Aspirație și distribuție
Când metoda de administrare prin inhalare în dozele recomandate nu are activitate sistemică semnificativă.
După administrarea intranazală, se absoarbe rapid prin mucoasa nazală. O parte din medicamentul injectat este înghițit. Absorbția din tractul gastro-intestinal este scăzută. Legarea la proteinele plasmatice - 87%.
Metabolism și excreție
Majoritatea medicamentului care a intrat în tractul gastrointestinal este metabolizat în timpul "primei treceri" prin ficat. T1 / 2 - 15 ore. Principala parte a preparatului (35-76%), indiferent de metoda de administrare, este eliminată în 96 de ore cu fecale, în principal sub formă de metaboliți polari; 10-15% excretați prin rinichi.
Indicatii pentru utilizarea medicamentului NASOBEC
- rinita alergică sezonieră și pe tot parcursul anului;
- vascină rinită.
Schema de dozare
Medicamentul este utilizat intranazal. Înainte de a aplica Nasobek, pasajele nazale trebuie să fie libere.
Adulților și copiilor cu vârsta peste 6 ani li se prescrie o doză de spray (50 mcg) în fiecare nară de 2-4 ori pe zi (200-400 mcg). Apoi doza este redusă în funcție de eficacitatea și tolerabilitatea medicamentului. Doza zilnică maximă este de 400 micrograme.
Efecte secundare
Posibile: strănut, iritație, arsură, uscăciune în nas; erupție cutanată, urticarie, angioedem, infecții nazofaringiene cauzate de flora fungică, rinoree, cefalee.
În cazuri rare: sângerare nazală, hiperemie conjunctivală, creșterea presiunii intraoculare, mialgie, somnolență, tuse, gust scăzut, atrofie a mucoasei nazale.
Extrem de rare: perforarea septului nazal, ulcerarea mucoasei nazale.
În cazul utilizării prelungite în doze mai mari de 1500 micrograme pe zi, se pot dezvolta efecte secundare sistemice (inclusiv insuficiența suprarenală).
Când se utilizează în doze terapeutice, reacțiile adverse sunt rare.
Contraindicații privind utilizarea medicamentului NASOBEK
- hemaglutinină;
- sângerări nazale frecvente;
- tuberculoza respiratorie;
- infecții fungice;
- infecții virale;
- copii până la 6 ani;
- sarcina (termenul I);
- hipersensibilitate la medicament.
Medicamentul este prescris cu prudență în amebiasis, glaucom, insuficiență hepatică severă, hipotiroidism, infarct miocardic recent, ulcerații ale septului nazal, după operația recentă în cavitatea nazală sau traumatisme nazale în timpul sarcinii (trimestre II și III), în timpul alăptării.
Utilizarea medicamentului NASOBECK în timpul sarcinii și alăptării
În timpul sarcinii, medicamentul Nasobek trebuie utilizat doar atunci când beneficiul preconizat al utilizării sale pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt.
Utilizați medicamentul Nasobek în timpul alăptării (alăptarea) trebuie să fie cu precauție.
Cererea pentru încălcări ale ficatului
Aveți grijă să prescrieți medicamentul pentru insuficiență hepatică severă.
Utilizarea la copii sub vârsta de 12 ani
Contraindicat: copii sub 6 ani.
Instrucțiuni speciale
Este necesar să protejați ochii de a obține medicamentul.
Instrucțiuni privind utilizarea corectă a spray-ului
Înainte de a utiliza pulverizarea pentru prima dată, îndepărtați banda de plastic între capacul bulei și dispozitivul de aplicare a nasului.
- Înainte de utilizare, agitați bine flaconul și apoi scoateți capacul aplicatorului nazal.
- Luați flaconul între degetul mare și degetele index, astfel încât partea inferioară a bulei să se sprijine pe degetul mare, iar degetul și degetul mijlociu se sprijină pe cele două fețe opuse ale fundului aplicatorului.
- Înainte de prima utilizare a medicamentului sau în cazul unei întreruperi de șapte săptămâni în utilizare, prima doză trebuie eliberată în spațiu liber.
- Expirați ușor prin nas.
- Nara, în care medicamentul nu va fi injectat, trebuie fixat cu un deget, iar partea finală a aplicatorului trebuie inserată în nara liberă. Apoi ușor plecați-vă capul astfel încât bulele să se afle într-o poziție perpendiculară.
- După aceea, inspirați ușor prin nara deschisă și apăsați simultan aplicatorul nazal și injectați doza.
- Expirați prin gură.
- Dacă administrați repetat medicamentul în aceeași nară, repetați operațiile descrise în paragrafe. 7 și 8.
- Odată cu introducerea medicamentului în cealaltă nară, repetați operațiile descrise în paragrafe. 6, 7, 8 și 9.
După terminarea utilizării medicamentului, curățați partea finală a aplicatorului cu o cârpă curată și întoarceți capacul la loc.
Curățarea aplicatorului nazal
Aplicatorul nazal trebuie curățat cel puțin o dată pe săptămână pentru a preveni posibilitatea de înfundare.
Pentru a face acest lucru, apăsați ușor partea de jos a bulei și scoateți aplicatorul nazal din bule. Aplicatorul și capacul sunt spălate cu apă caldă și lăsate să se usuce. Apoi, aplicatorul și capacul se pun înapoi pe bule.
supradoză
În cazul utilizării prelungite în doze mari, precum și în timpul administrării altor corticosteroizi (sistemici), pot apărea simptome de hipercorticism.
În acest caz, trebuie întreruptă utilizarea medicamentului, reducând treptat doza.
Interacțiune medicamentoasă
Atunci când sunt combinați, fenobarbitalul, fenitoina, rifampicina reduc eficacitatea beclometazonei (inducerea enzimelor de oxidare microzomală).
Atunci când sunt combinate, metandrostenolona, estrogenii, beta2-adrenosmulatoriul, teofilina, GCS pentru administrarea orală măresc efectul beclometazonei.
Atunci când se utilizează împreună, Nasobek sporește efectul stimulenților beta.
Condiții de vânzare a farmaciei
Medicamentul este disponibil pe bază de rețetă.
Termeni și condiții de depozitare
Medicamentul trebuie păstrat într-un loc întunecos, la îndemâna copiilor, la o temperatură cuprinsă între 10 ° și 25 ° C. Perioada de valabilitate - 4 ani.
După deschiderea flaconului, medicamentul trebuie utilizat timp de 3 luni.
Nazobek: instrucțiuni de utilizare
structură
25 g de medicament conțin: dipropionat de beclometazonă 0,01250 g; excipienți: clorură de benzalconiu, alcool feniletil, polisorbat 80, glucoză, celuloză dispersată (un amestec de celuloză microcristalină și carboximetilceluloză de sodiu), acid clorhidric 35%, apă purificată.
descriere
Acțiune farmacologică
Beclometazona dipropionatul (BDP) este un diester de beclometazonă, un glucocorticoid sintetic care are efecte antiinflamatorii și imunosupresoare. În dozele recomandate, medicamentul are un efect local asupra plămânilor fără o acțiune sistemică semnificativă, deși mecanismul acestei acțiuni nu este încă cunoscut. Atunci când se aplică local, beclometazona 17,21-dipropionat (BDP) produce un efect puternic antiinflamator și vasoconstrictor.
BDP este un promedicament cu afinitate slabă de legare pentru receptorii corticosteroizi. Se hidrolizează prin esterazi la metabolitul foarte activ al beclometazon-17-monopropionatului (B-17-MP), care are o activitate antiinflamatorie locală ridicată.
Beclometazona dipropionat este utilizat pentru tratamentul preventiv al febrei fânului înainte de expunerea la un alergen. Continuați să utilizați în mod obișnuit BDP pentru a preveni simptomele alergice repetate.
Farmacocinetica
După administrarea intranazală de BDP de voluntari sănătoși de sex masculin, absorbția sistemică a fost evaluată prin măsurarea concentrației metabolitului său activ B-17-MP în plasmă. Biodisponibilitatea sa absolută după administrarea intranazală este de 44% (CI 95% 28%, 70%). După administrarea intranazală, mucoasa nazală absorb 1% din doză. Restul medicamentului este îndepărtat din nas prin drenaj sau clearance-ul mucociliar, este posibilă absorbția din tractul gastrointestinal. Metabolitul obținut în plasmă B-17-MP se formează prin conversia BDP absorbită din partea ingerată a dozei.
După administrarea orală a BDP, absorbția sistemică a fost de asemenea evaluată prin măsurarea concentrației de metabolit activ B-17-MP în plasmă. Biodisponibilitatea sa absolută după administrarea orală a fost de 41% (95% CI27%, 62%).
După administrarea pe cale orală și intranazală, BDP se excretă rapid din fluxul sanguin și concentrațiile plasmatice nu sunt detectate (50 pg / ml). Partea principală a dozei acceptate de BDP este metabolizată în timpul primei treceri prin ficat. Principalul produs al metabolismului este metabolitul activ B-17-MP. Se formează, de asemenea, metaboliții minim activi ai beclometazon-21-monopropionatului (B-21-MP) și beclometazonei (VON), dar au un efect sistemic mic.
BDP este distribuit moderat în țesuturi (201); B-17-MP este distribuit peste
intens (4241). Legarea BDP la proteinele plasmatice este moderat de mare (87%).
Excreția BDP și B-17-MP se caracterizează prin clearance-ul plasmatic ridicat (150 și 120 l / h, timpul de înjumătățire prin eliminare terminal este de 0,5 h și respectiv 2,7 h. După administrarea orală a BDP, aproximativ 60% din doză este eliminată cu fecale pentru 96 ore, în principal sub formă de metaboliți polari liberi și conjugați. Aproximativ 12% din doză este excretată sub formă de metaboliți polari liberi și conjugați cu urină.
Indicații pentru utilizare
Nasobek este indicat pentru prevenirea și tratamentul:
- rinita alergică sezonieră și pe tot parcursul anului, inclusiv rinita la febra fânului (polinoză);
Contraindicații
Hipersensibilitate la beclometazon dipropionat sau la substanțe de umplere a medicamentului, diateză hemoragică, sângerări nazale frecvente, infecții virale sau fungice, tuberculoză pulmonară, copii sub 6 ani,
Se pot produce efecte sistemice
atunci când utilizați doze mari pentru o perioadă lungă de timp. Aceste efecte sunt observate mai rar decât în cazul administrării glucocorticoizilor pe cale orală și pot varia între diferiți pacienți și între diferite preparate corticosteroidice. Efectele sistemice potențiale pot include sindromul. Cushing, semne de tip cushin, suprimarea suprarenalelor, stingerea la copii și adolescenți, cataractă, glaucom și, mai rar, o serie de efecte psihologice și comportamentale, inclusiv hiperactivitate psihomotorie, tulburări de somn, frică, depresie și agresivitate (în special la copii).
Se recomandă o monitorizare continuă a creșterii copiilor care primesc terapie cu corticosteroizi nazali timp îndelungat. În cazul încetinirii creșterii copiilor, este necesară revizuirea terapiei pentru a reduce doza de corticosteroizi nazali, dacă este posibil, trebuie prescris cea mai mică doză pentru a asigura controlul efectiv al simptomelor. În plus, decizia pediatrului în legătură cu pacientul.
Tratamentul cu doze mai mari decât cele recomandate poate duce la suprimarea adrenală semnificativă clinic.
Este necesară prudență la transferarea pacienților de la tratamentul sistemic cu corticosteroizi la Nasobek, deoarece pot apărea tulburări ale sistemului hipotalamo-pituitar-suprarenale.
În cele mai multe cazuri, Nasobek controlează rinita alergică sezonieră, dar poate necesita tratamentul concomitent al simptomelor oculare la alergii severe.
Trebuie efectuat un tratament adecvat al infecțiilor pasajelor nazale și sinusurilor paranasale, dar acest lucru nu ar trebui să creeze o contraindicație specifică tratamentului cu Nasobec.
Înainte de a utiliza Nasobek, consultați un medic cu glaucom, o leziune recentă, o intervenție chirurgicală sau o ulcerație a nasului.
Sarcina și alăptarea
Siguranța medicamentului la om în timpul sarcinii nu a fost stabilită. Un studiu efectuat la animale timpurii a demonstrat o creștere a incidenței palatului divizat și o creștere mai lentă a fătului în timpul administrării orale a corticosteroizilor de către mamă. Există un risc foarte mic de astfel de efecte la fătul uman. Trebuie remarcat faptul că s-au observat modificări similare ale fătului după expunerea la doze sistemice mari. Administrarea intranazală în dozele recomandate are efecte sistemice minime.
Beclometazona dipropionat trebuie evitată în timpul sarcinii. Nazobek este contraindicat în primul trimestru de sarcină. În următoarele două trimestre, raportul beneficiu / risc pentru mamă și făt trebuie cântărit.
Utilizare în timpul alăptării
Nu s-au efectuat studii speciale privind pătrunderea beclometazon dipropionatului în laptele matern al animalelor care alăptează. Beclometazona dipropionat este probabil să fie excretată în laptele matern. Dar, cu administrarea intranazală de doze relativ mici, nivelurile din laptele matern par să fie reduse.
Înainte de a utiliza medicamentul la mamele care alăptează, este necesar să se cântărească raportul beneficiilor cu mama și riscul pentru copil. Nasobek nu trebuie utilizat în timpul alăptării fără consultarea unui medic.
Dozare și administrare
Adulți și copii cu vârsta mai mare de 6 ani: în fiecare pasaj nazal se recomandă 2 doze de două ori pe zi (400 mcg beclometazonă pe zi). Pentru pacienții individuali, este de preferat să se utilizeze un preparat cu doză unică în fiecare pasaj nazal de trei sau patru ori pe zi.
Când se obține controlul simptomelor, doza este redusă la o doză de două ori pe zi în fiecare pasaj nazal (200 μg de beclometazonă pe zi).
Trebuie utilizată o doză minimă pentru a menține un control eficient al simptomelor.
Când simptomele se recidivează, pacienții trebuie să revină la doza recomandată de două doze la fiecare pasaj nazal dimineața și seara.
Efectul terapeutic complet se realizează după câteva zile de tratament.
Nu depășiți doza zilnică maximă recomandată de beclometazonă 400 mcg.
Copii sub vârsta de 6 ani: Nasobek nu este indicat pentru tratamentul copiilor aflați sub tratament "din cauza lipsei datelor clinice
Efecte secundare
Efectele sistemice ale corticosteroizilor nazali sunt posibile numai cu utilizarea unor doze mari pentru o perioadă lungă de timp.
În cazuri rare, perforația septului nazal poate să apară după administrarea de corticosteroizi intranazali. Uscarea și iritarea membranei mucoase a cavității nazale, formarea de cruste sângerate în nas cu ajutorul sprayurilor intranazale este posibilă, însă aceste condiții nu progresează și rareori cauzează anxietate. Schimbări rar raportate în percepția olfactivă și gust, epistachise.
Au fost raportate cazuri rare de creștere a presiunii intraoculare, glaucom, cataractă cu utilizare intranazală a dipropionatului de beclometazonă.
Utilizarea extensivă a beclometazon dipropionatului timp de decenii nu a evidențiat leziuni locale grave ale mucoasei nazale.
Au fost raportate foarte rar reacții de hipersensibilitate, inclusiv urticarie, prurit și eritem, edeme ale ochilor, feței, buzelor și gâtului, reacții anafilactoide / anafilactice, dispnee și / sau bronhospasm.
Au fost raportate cazuri de creștere costisitoare la copiii care au primit corticosteroizi intranazal.
supradoză
Simptome: atunci când se administrează cantități mari de beclometazonă dipropionat într-o perioadă scurtă de timp, singurul efect dăunător este suprimarea funcției sistemului hipotalamo-pituitar-suprarenale.
Tratament: nu efectuați măsuri urgente și tratamentul cu Nasobek trebuie continuat la doza recomandată. Funcția sistemului hipotalamo-hipofizo-adrenal revine la normal în decurs de una până la două zile.
Interacțiunea cu alte medicamente
Nasobek nu afectează capacitatea de a conduce o mașină și alte mecanisme.
Interacțiunea cu alte medicamente Nu sunt cunoscute.
Formularul de eliberare
Condiții de depozitare
Depozitați la o temperatură care să nu depășească 25 ° C. Nu îngheța.
NASOBEK
NASOBECK - formă de eliberare, compoziție și ambalare
Spray nazal dozat sub formă de suspensie opacă de culoare albă, fără incluziuni străine vizibile.
[PRING] clorură de benzalconiu (soluție 50%) - 0,04 μl, feniletanol - 250 μg, polisorbat 80-5 μg, dextroză anhidră 5 mg, celuloză microcristalină + carmeloză sodică (celuloză dispersantă) - 1 mg, acid clorhidric 35%, apă purificată - până la 0,1 g.
200 doze - sticle de plastic (1) cu aplicator mecanic de măsurare - ambalaje din carton.
Acțiune farmacologică
GCS sintetic pentru uz local. Are efecte antiinflamatorii, antialergice și imunosupresoare. Creșterea producției de lipomodulină, care este un inhibitor al fosfolipazei A, inhibă eliberarea acidului arahidonic. Aceasta previne acumularea de neutrofile limită, reduce exsudație inflamatorii și producerea de limfokine inhibă migrarea macrofagelor, reduce intensitatea proceselor de infiltrare și granulare, formarea de substanțe chemotactice. Reduce umflarea mucoasei nazale, producția de mucus. Îmbunătățește transportul mucociliar.
Medicamentul este bine tolerat pe termen lung, nu are activitate mineralocorticoidă și practic nu are efect resorbtiv.
Farmacocinetica
Aspirație și distribuție
Când metoda de administrare prin inhalare în dozele recomandate nu are activitate sistemică semnificativă.
După administrarea intranazală, se absoarbe rapid prin mucoasa nazală. O parte din medicamentul injectat este înghițit. Absorbția din tractul gastro-intestinal este scăzută. Legarea la proteinele plasmatice - 87%.
Metabolism și excreție
Majoritatea medicamentului care a intrat în tractul gastrointestinal este metabolizat în timpul "primei treceri" prin ficat. T1/2 - 15 ore. Principala parte a preparatului (35-76%), indiferent de metoda de administrare, este eliminată în 96 de ore cu fecale, în principal sub formă de metaboliți polari; 10-15% excretați prin rinichi.
Dozele medicamentului NASOBECK
Medicamentul este utilizat intranazal.
Adulților și copiilor cu vârsta peste 12 ani li se prescriu 50-100 mcg (1-2 doze) în fiecare pasaj nazal de 2 ori pe zi; doza zilnică este de 200-400 mcg. Doza zilnică maximă este de 400 micrograme. Doza zilnică poate fi împărțită în 2-4 doze.
Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani sunt prescrise într-o doză inițială de 50 μg (1 doză) în fiecare pasaj nazal de 2 ori pe zi, dacă este necesar - 100 μg (2 doze) în fiecare pasaj nazal de 2 ori pe zi. Doza zilnică maximă este de 400 micrograme. Doza zilnică poate fi împărțită în 2-4 doze.
Când se obține un efect terapeutic, medicamentul este anulat, reducând treptat doza.
Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții vârstnici.
Termenii de utilizare a medicamentului
Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să curățați pasajele nazale.
Când se utilizează pentru prima dată, mecanismul de pulverizare trebuie să fie deblocat: apăsați dozatorul de mai multe ori până când apare norul de aerosol. Dacă medicamentul nu a fost folosit timp de mai multe zile, mecanismul de pulverizare ar trebui să fie deblocat din nou.
Înainte de prima utilizare a medicamentului, îndepărtați jumătatea inelului de protecție din plastic dintre partea șurubului și aplicatorul nazal de distribuire.
1. Înainte de utilizare, agitați ușor sticla, apoi scoateți capacul aplicatorului nazal.
2. Așezați flaconul între degetul mare și degetele index astfel încât partea inferioară a sticlei să se sprijine pe degetul mare, iar degetele de mijloc și degetul se sprijină pe cele două fețe opuse ale fundului aplicatorului.
3. Înainte de prima utilizare a medicamentului sau în cazul unei întreruperi îndelungate de utilizare, prima doză trebuie pulverizată în aer.
4. Expirați ușor prin nas.
5. Pasajul nazal, în care medicamentul nu va fi injectat, trebuie fixat cu un deget și aplicatorul trebuie introdus în canalul nazal liber. Apoi ușor plecați cu capul astfel încât sticla să se afle într-o poziție perpendiculară.
6. Inspirați ușor prin canalul nazal deschis și apăsați simultan aplicatorul nazal și injectați o doză de aerosol.
7. Expirați prin gură.
8. Cu administrarea repetată a medicamentului în același pasaj nazal, etapele descrise la punctele 6 și 7 trebuie repetate.
Odată cu introducerea medicamentului într-un alt pasaj nazal, trebuie să repetați pașii descriși la punctele 5, 6, 7, 8.
După terminarea aplicării medicamentului, partea finală (partea de sus) a aplicatorului trebuie curățată cu o cârpă curată, iar capacul trebuie înlocuit.
Aplicatorul nazal trebuie curățat cel puțin o dată pe săptămână pentru a preveni posibilitatea de înfundare. Pentru a face acest lucru, apăsați ușor partea inferioară a aplicatorului și deconectați aplicatorul nazal. Clătiți aplicatorul și capacul cu apă caldă și lăsați-l să se usuce. După aceea, puneți aplicatorul și capacul înapoi pe sticlă.
Interacțiune medicamentoasă
Atunci când sunt combinați, fenobarbitalul, fenitoina, rifampicina reduc eficacitatea beclometazonei (inducerea enzimelor de oxidare microzomală).
Când se combină, metandrostenolona, estrogenul, beta2-adrenomimeticele, teofilina, corticosteroizii pentru administrarea orală măresc efectul beclometazonei.
Când este combinat, Nasobek sporește efectul adrenomimeticii beta.
Utilizarea NASOBEC în timpul sarcinii
Utilizarea medicamentului Nasobek este contraindicată în primul trimestru de sarcină. Utilizarea medicamentului Nasobek în trimestrele II și III ale sarcinii este permisă numai dacă beneficiul așteptat pentru mamă depășește riscul posibil pentru făt.
Folosirea medicamentului Nasobek în timpul perioadei de alăptare trebuie să fie cu precauție.
Nasobek
Nasobek are acțiune antiinflamatorie, antialergică, anti-exudativă.
Medicamentul este utilizat pentru boli: astm bronșic (cu eficacitate insuficientă a bronhodilatatoarelor, a acidului cromoglicic și a ketotifenului); astm bronșic sever, hormon dependent (pentru a reduce doza de glucocorticoizi orali); rinită sezonieră și alergică, rinită vasomotorie.
Nazobek: Instrucțiuni de utilizare
- glucocorticosteroidul local
- antiinflamator local
Forme de eliberare și compoziție
Pentru administrare nazală, doze (100, 180 sau 200 de doze).
1 doză conține:
Substanța activă: beclometazonă dipropionat-50 pg.
Excipienți: clorură de benzalconiu; feniletanol; polisorbat 80; dehidroza anhidră; MCC; sodiu carboximetilceluloză; acidul clorhidric; apă purificată.
Ambalaj: sticlă de polimer de 15 ml cu dispozitiv de dozare.
Indicații pentru utilizare
- Rinita vasomotorie
- Vasomotor și rinită alergică
- Rinita alergică provocată de polen
- astm
- Astmul nespecificat
- Astmul cu predominanța componentei alergice
- Nasofaringita acută (nas curbat)
- Non-alergice astm
- Astm mixt
- Rinita cronică, nazofaringita și faringita
- Alte rinite alergice
- Alte afecțiuni ale tractului respirator superior (J30-J39)
- Alte rinite alergice sezoniere
farmacodinamie
Are acțiune antiinflamatorie, antialergică, anti-exudativă. Incetineste eliberarea mediatorilor inflamatori. Se mărește producția de lipomodulină, care este un inhibitor al fosfolipazei A, care determină o scădere a eliberării acidului arahidonic și, în consecință, inhibarea sintezei produselor metabolice ale acidului arachidonic - endopeptide ciclice, prostaglandine, tromboxan.
Aceasta avertizează acumularea marginală de neutrofile, care reduce exudatul inflamator și producerea de limfokine, inhibă migrarea macrofagelor, conduce la o descreștere a proceselor de infiltrare și granulare. Creșterea numărului de receptori beta-adrenergici activi, neutralizarea desensibilizării lor, restabilirea răspunsului pacientului la bronhodilatatoare, care permite reducerea frecvenței utilizării acestora. reduce inflamația prin reducerea formării substanței chemotaxis (explică efectul medicamentului asupra reacțiilor alergice "târzii"), inhibă dezvoltarea unei reacții alergice "imediate" (datorită inhibării producției de metaboliți ai acidului arahidonic și reducerii eliberării mediatorilor inflamatori din celulele mastocite) producția de mucus și îmbunătățește transportul mucociliar.
Nu are activitate mineralocorticoidă, practic nu are acțiune resorbtivă. În doze terapeutice, are un efect local activ fără efectele secundare caracteristice glucocorticoizilor sistemici. Acțiunea medicamentului se dezvoltă de obicei după 5-7 zile de utilizare.
Farmacocinetica
Aspirație și distribuție
Când metoda de administrare prin inhalare în dozele recomandate nu are activitate sistemică semnificativă.
După administrarea intranazală, se absoarbe rapid prin mucoasa nazală. O parte din medicamentul injectat este înghițit. Absorbția din tractul gastro-intestinal este scăzută. Legarea la proteinele plasmatice - 87%.
Metabolism și excreție
Majoritatea medicamentului care a intrat în tractul gastrointestinal este metabolizat în timpul "primei treceri" prin ficat. T1/2 - 15 h. Partea principală a preparatului (35-76%), indiferent de metoda de administrare, este eliminată în 96 de ore de fecale, în principal sub formă de metaboliți polari; 10-15% excretați prin rinichi.
Schema de dozare
- Adulții sunt prescrisi la o doză zilnică de 400 micrograme împărțită în 2-4 doze egale.
- Copii - 50-100 mcg de 2-4 ori pe zi.
În cazuri severe, doza zilnică pentru adulți poate fi crescută la 1000 μg / zi (500 μg de două ori sau 250 μg de 4 ori pe zi). În cazuri mai severe, doza poate fi crescută la 1500-2000 mg / zi pentru 3-4 doze.
Inhalarea este de dorit să se efectueze cu ajutorul unor distanțiere speciale de dozatoare care îmbunătățesc distribuția medicamentului în plămâni și reduc riscul de efecte secundare. Pulberea pentru inhalare pe discuri (bekodisk 200 mcg) este prescrisă la 200 mcg de 2-4 ori pe zi.
Pentru utilizare intranazală, doza recomandată este de 200 mcg (2 inhalări, prima inhalare trebuie trimisă în partea superioară și cea de-a doua - partea inferioară a canalului nazal) de 2 ori pe zi în fiecare pasaj nazal sau 100 mcg în fiecare nară de 3-4 ori pe zi.
Doza zilnică maximă este de 800 mg pe zi. Funcția respiratorie îmbunătățită devine evidentă în timpul săptămânii.
Efecte secundare
Răgușeală, senzație de iritație în gât, tuse și strănut.
- bronhospasmul paradoxal, ușor eliminat prin utilizarea preliminară a bronhodilatatoarelor;
- candidoza cavității orale și tractului respirator superior (cu utilizare pe termen lung și / sau cu doze mari - mai mult de 400 mcg / zi), care are loc în timpul terapiei antifungice locale fără întreruperea tratamentului.
- mucoasa, perforarea septului nazal.
Utilizarea prelungită în doze mai mari de 1500 mcg / zi poate produce insuficiență suprarenală latentă și alte reacții adverse caracteristice utilizării sistemice a glucocorticosteroizilor.
Contraindicații
- hipersensibilitate
- sarcina (termenul I),
- vârsta de până la 6 ani
- tuberculoza pulmonară,
- insuficiența suprarenală
- candidoza superioară a căilor respiratorii,
- ARI.
Sarcina și alăptarea
Utilizarea medicamentului Nasobek este contraindicată în primul trimestru de sarcină. Utilizarea medicamentului Nasobek în trimestrele II și III ale sarcinii este permisă numai dacă beneficiul așteptat pentru mamă depășește riscul posibil pentru făt.
Folosirea medicamentului Nasobek în timpul perioadei de alăptare trebuie să fie cu precauție.
interacțiune
- efedrina accelerează metabolizarea beclometazonei;
- fenobarbital, difenin, rifampicină, care induc activitatea enzimelor de oxidare microzomală, reduc, de asemenea, în mod semnificativ eficacitatea glucocorticosteroizilor.
- Sub influența metandrostenolonei, medicamentelor estrogene, efectele terapeutice și nedorite ale glucocorticosteroizilor sunt îmbunătățite.
- Beta-2 adrenosmulatoriile, aminofilina și glucocorticosteroizii administrați oral amplifică efectul terapeutic.
Instrucțiuni speciale
Lipsa efectului este posibilă la pacienții cu niveluri ridicate de mucus bronșic și bronhospasm sever, care îi împiedică să ajungă în zona de acțiune. În astfel de cazuri, prescrieți un curs scurt de corticosteroizi sistemici la doze relativ mari.
Utilizarea regulată a beclometazonei pentru inhalare face posibilă reducerea progresivă a glucocorticosteroizilor pe cale orală (pacienții care trebuie să ia cel mult 15 mg prednisolon pot fi complet transferați la terapia prin inhalare).
La transferarea pacienților de la prednison oral la beclometazonă, starea pacientului trebuie să fie stabilă, reducerea dozei de prednisolon nu mai devreme de o săptămână după adăugarea beclometazonei (după aceea prednisonul este prescris zilnic cu o reducere a dozei cu 5 mg până la retragerea completă).
Deteriorarea pe fundalul unei doze de întreținere de 400 μg / zi înseamnă necesitatea transferării pacienților la administrarea orală de prednison.
Este necesar să protejați ochii de a obține medicamentul.
Medicamentul nu este destinat pentru ameliorarea atacurilor acute de astm. Preparatele de beclometazonă care conțin 250 μg de medicament într-o singură doză nu sunt destinate utilizării în pediatrie.
Este recomandabil să se efectueze clătirea gurii și gâtului după inhalare (prevenirea candidozei) și atunci când apar semnele inițiale ale infecțiilor fungice ale membranelor mucoase ale gurii, utilizarea nistatinei, amfotericinei.
Prin spălare după inhalare, leziunile cutanate și ale pleoapelor pot fi prevenite.
Analoguri Nasobek
Analogi structurali ai substanței active:
- aldetsin
- Beclason
- Beklat
- Beklodzhet 250
- Beclomet izheheiler
- beclometazonă
- Beklospir
- Bekloforte
- Bekonaze
- bekotid
- arțar
- Plibekot
- Rinoklenil
Recenzii despre Nasobeke
Mi sa dat prescris Nasobek și Fliksonaze, farmacistul la farmacie a spus că sunt analogi unul cu celălalt, diferența fiind doar în preț, dar am luat ambele mijloace și, la rândul lui, am stropit 186 ruble în fiecare nară, iar prețul fliksonaze a fost de 694 de ruble. Rezultatul este același. Regiunea Sverdlovsk.
Mare droguri! Am suferit de alergii la ambrozie timp de 28 de ani. Vă puteți imagina câte medicamente am încercat. Nasobek este singurul medicament care îmi permite să există în mod normal în timpul înfloririi ambroziei! Nu se poate înțelege - de ce a dispărut acest medicament din farmacii? Numai cele costisitoare rămân și nu este un fapt că pot ajuta.
Bună pulverizare. Aplicată cu rinită vasomotorie. Datorită acestui medicament a fost complet "îndepărtat" de la picăturile vasoconstrictoare. Nasobek ameliorează perfect umflarea, este plăcut de utilizat, nu se usucă - și chiar hidratează membrana mucoasă. Medicină mare. Un alt plus este ieftin, aproximativ 200 de ruble. pentru o sticlă mare.
Astăzi este a doua zi fără navtizină, o folosesc pentru a doua oară, cea de-a doua aplicație, ziua de ieri fără naftizină era tolerantă, până seara, nasul mi-a respirat bine în sine, fără naftizină, dormit bine toată noaptea, inspirat de nas chiar mai bine decât cu naftizina. 5-7 zile, astăzi au pus și oa doua zi, dimineața m-am dus pentru o injecție, am venit acasă și mi-am dat un semn din cap, voi aștepta seara, cred că totul va fi bine, dar acum nasul nu este prea plin.
Medicamentul este eficient în rinita alergică, timp de 3-4 zile simptomele, cum ar fi congestia nazală, strănutul, au dispărut practic. Dar, există un singur DAR. După 3 săptămâni de utilizare continuă, ea a câștigat 6 kg de greutate.
Medicamentul este excelent pentru cei care suferă de reacții alergice sezoniere. Încep să-l folosesc cu câteva zile înainte de flori de plopi, doar la înălțimea acestui puf urât, datorită lui Nasobek, pot respira. Este păcat că acest spray poate fi folosit numai pentru copiii de la vârsta de șase ani și mi-au dezvoltat manifestările alergice la tot. Deci, ca să caute alte droguri.
Mai mult de un an a suferit de congestie nazală. Numai remedii vasoconstrictor de tip galasolin au ajutat. Tablete antiallergice, precum și cromohexal etc. nu a avut succes. După două zile de nasoveka m-am simțit ușurat, iar în a cincea zi am respirat liber atât zi cât și noapte. Au trecut treizeci de săptămâni, eu folosesc zilnic noaptea, dimineața și seara, și mi-e teamă să mă opresc. Instrucțiunile spun că atunci când se obține un efect terapeutic, medicamentul este anulat treptat. Ei bine, și ce. Voi anula. Să vedem cât va dura acțiunea lui.
Un instrument minunat! Nasobek tocmai m-a salvat de dependența de Nafthyzin, pe care am suferit-o de mai bine de zece ani!
Dintre toate analogii pentru tratamentul rinitei alergice optat pentru sine. Prețul este puțin mai mare, dar eficiența este mai bună. Sprayul este foarte convenabil pentru utilizare, economic, suficient pentru o lungă perioadă de timp. Simptomele de rinită ușoară rapid. Bine tolerat cu tratament pe termen lung, fără efecte secundare.
Nasobek
Nazobek este un medicament, spray nazal, care are capacitatea de a furniza efecte anti-inflamatorii, anti-alergice și imunosupresoare.
Se mărește perfect nivelul lipomodulinei și se agravează eliberarea acidului arahidonic, de aceea medicii foarte des recomandă acest tip de medicament pentru tratamentul astmului bronșic, a rinitei sau a unei reacții alergice.
Instrucțiuni de utilizare
Specialiștii tind să utilizeze acest medicament din cauza eficacității sale ridicate și a capacității de a se recupera complet de boală.
O parte din beclometazona dipropionat interacționează bine cu alte componente ale corpului, acționând ca ingredient principal activ. Feniletanolul, anhidrida de dextroză și carboximetilceluloza de sodiu acționează ca componente auxiliare care au cel mai blând efect asupra organelor interne ale pacientului.
Cu toate acestea, ar trebui să se țină seama de faptul că, în ciuda recomandărilor frecvente ale medicilor de a utiliza Nasobek, compoziția medicamentului include unele substanțe care pot afecta negativ sănătatea organismului.
Nasobek Spray este prescris pentru următoarele afecțiuni:
- vascitoză rinită;
- alergie rinită;
- astmul de orice fel și stadiul;
- rinofaringită;
- alte boli ale sistemului respirator.
Contraindicații
Toate medicamentele medicamentoase au un număr de contraindicații care trebuie luate în considerare înainte de începerea unui curs de tratament. Nazobek Spray nu este o excepție, având contraindicații absolute și relative.
Este strict interzisă utilizarea produsului în următoarele condiții:
- Bolile infecțioase.
- Infecții de orice tip.
- Boli ale sistemului respirator.
- Diateza.
- Vârsta mică (copiii nu pot utiliza medicamentul până la 7 ani).
- Reacție alergică sau hipersensibilitate la componentele constituente.
Efecte secundare
Dacă aveți oricare dintre simptomele descrise mai jos, trebuie să contactați imediat un specialist pentru sfaturi și să întrerupeți medicamentul pentru o vreme.
Numai dacă medicul aprobă faptul că efectele secundare nu prezintă un risc pentru sănătate și că utilizarea Nasobeck Spray este o necesitate, tratamentul poate fi continuat.
- Frecvente sângerări nazale.
- Dureri de cap severe.
- Somnolență.
- Insomnie.
- Rinoree.
- Apetit scăzut.
- Deteriorarea gustativelor.
- Descărcarea din ochi.
- Tuse convulsivă.
- Înroșirea sau ruperea vaselor de sânge în ochi.
- Iritarea septului nazal.
- Greață.
- Vărsături.
- Sănătate generală slabă.
Analogi direcți și exacți ai acestui tip de medicament nu există. Din cauza abilității de a trata mai multe boli și datorită gamei largi de substanțe care alcătuiesc, analogii sunt selectați în funcție de componentele și preferințele pacientului.
Foarte des, medicii prescriu pacienților ruși omologul rus Nasobeka sub formă de Beklospira și Beklason-Eco. Acestea vizează aceeași restaurare și normalizare a sistemului respirator. Piața poate oferi și alte substitute pentru acest medicament, cum ar fi Klenil, Becotid, Aldecin, Beclrin.
Care este mai bine, Nasobek sau Nasonex
Există o opinie conform căreia Nasonex are aceeași gamă de efecte și efecte asupra corpului ca picăturile Nasobek. Astfel, este foarte dificil să se determine ce este mai eficient și mai bun. Este necesar să rețineți că Nasonex este utilizat pentru tratarea sinuzitei și a rinitei.
Nu are substanțe grele pentru organe, deci poate fi folosit pentru copii de la trei ani. Cu toate acestea, Nasonex pe piață are un preț mult mai mare.
Utilizarea ambelor produse va fi eficientă dacă este selectată pe baza indicatorilor individuali de pacienți. Înainte de a începe tratamentul, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră.
Instrucțiuni speciale pentru utilizarea medicamentului Nazobek
Un risc de sarcină poate provoca un număr de reacții adverse și reacții slabe la copil. Prin urmare, în timpul perioadei de sarcină de la acest spray trebuie să fie sau să reducă cantitatea de utilizare.
Inclusiv în substanță poate afecta negativ starea de sănătate a copilului. Când alăptarea este necesară pentru a aplica Nazobek numai dacă posibilele rezultate pozitive vor justifica reacțiile negative.
În plus, medicamentul nu ar trebui să cadă în ochi în niciun caz. Cu o problemă similară, trebuie să mergeți imediat la spital.
Recenzii pentru pacienți
Foarte mult timp sufar de rinita. Sincer, atât de obosit de a trăi pe pilule regulate și spray-uri, că am vrut deja să merg pentru o operație, doar pentru a termina acest iad. Medicul a descurajat și a sfătuit să încerce picături Nasobek, care este excelentă pentru rinită și are aproape același efect ca și operația. A decis să încerce.
Doar o saptamana mai tarziu, am inceput sa observati primele rezultate pozitive. Edemas foarte repede și treptat a început să scadă. Și asta, în ciuda faptului că am decis să aplice doar o doză pe zi, deși instrucțiunea recomandă două! N-am crezut niciodată că voi putea să-mi respir în cele din urmă fără o operație.
Singurul lucru care supără este prețul. Deoarece efectul nu este etern, procedura trebuie repetată de mai multe ori pe an și este puțin costisitoare. Cu toate acestea, pentru ocazia de a respira, sunt gata să o fac!
Acum câteva luni, familia mea a fost confruntată cu o problemă sub forma celei mai puternice rinite alergice. Fiul meu, care tocmai a plecat la clasa întâi, a suferit de multă vreme de această boală și asta ne-a condus pe toți la disperare, la rabie, pentru că nici un drog nu putea ajuta. Efectul a fost întotdeauna foarte scurt și boala a intrat din nou în forță.
Am decis deja să cumpărăm un agent hormonal. Trebuie să spun imediat - pentru mine, această decizie nu a fost ușoară, pentru că știu cât de gravă afectează întregul corp, dar nu am văzut altă cale. Apoi, medicul curant a sugerat să încerce spray Nasal Nasal. Nici măcar nu am auzit despre un astfel de drog, dar după consultarea soțului meu, am decis să-l cumpăr.
Acest instrument este vândut sub formă de spray și durează aproximativ două sute de doze. Acest lucru este mai mult decât suficient pentru a efectua un tratament complet și pentru a lăsa puțin mai mult pentru posibile exacerbări. Mi sa spus că drogul se află pe lista celor mai ieftine medicamente hormonale. Cu toate acestea, nu pot spune că prețul ma impresionat foarte mult.
Manualul afirmă că efectul principal survine în decurs de o săptămână, după începerea tratamentului. Și, în principiu, a fost așa. În cea de-a treia zi, am început să constatăm o îmbunătățire a respirației fiului nostru, iar în a cincea zi a reușit să-și respire nasul cu calm și fără dificultate.
În general, medicamentul își îndeplinește rolul și foarte bine. Nu cred că merită folosită frecvent, deoarece este încă un remediu hormonal, dar va fi potrivit doar pentru o urgență.
De obicei, nu scriu recenzii pentru medicamente, dar aici este un caz care nu poate fi împărtășit! În familia noastră, aproape toată lumea suferă de rinită alergică - de la bunica și mama la cea mai tânără fiică. Exacerbările din timpul perioadelor de toamnă-iarnă trec într-un coșmar și găsirea unui instrument cu adevărat de înaltă calitate pentru a ameliora într-un fel starea atunci când rinita nu este atât de ușoară.
După o altă călătorie la spital, medicul a sfătuit să încerce picături de Nasobek. Foarte mulțumit de costul relativ scăzut! Din toate lucrurile pe care le-am încercat, acesta este unul dintre cele mai ieftine medicamente. Câteva zile mai târziu, nimeni în familia noastră nu a umblat cu un nas înfundat. Îi pot recomanda pe Nasobek, prețul căruia este foarte mulțumit. Acesta este un medicament destul de eficient!
Nasobek (Nasobec)
Ingredient activ:
Conținutul
Grupa farmacologică
Clasificarea nozologică (ICD-10)
Compoziție și formă de eliberare
200 de doze într-o sticlă de plastic cu un aplicator cu capac de protecție; într-un pachet de carton o sticlă.
Descrierea formei de dozare
Suspensie albă opacă fără incluziuni străine vizibile.
Acțiune farmacologică
farmacodinamie
Beclometazona dipropionat - un GCS sintetic pentru uz local - are efecte antiinflamatorii, anti-alergice și imunosupresoare. Creșterea producției de lipomodulină, care este un inhibitor al fosfolipazei A, inhibă eliberarea acidului arahidonic. Aceasta previne acumularea de neutrofile limită, reduce exsudație inflamatorii și producerea de limfokine inhibă migrarea macrofagelor, reduce intensitatea proceselor de infiltrare și granulare, formarea de substanțe chemotactice. Reduce umflarea mucoasei nazale, producția de mucus. Îmbunătățește transportul mucociliar. Este bine tolerat cu tratament pe termen lung, nu are activitate mineralocorticoidă și practic nu are efect de resorbție.
Efectul terapeutic al Nasobek, spre deosebire de medicamentele vasoconstrictoare locale pentru tratamentul rinitei, cu administrare intranazală nu este imediat evident. Ameliorarea simptomelor de rinită devine de obicei vizibilă în câteva zile de la începerea tratamentului.
Farmacocinetica
Când metoda de administrare prin inhalare în dozele recomandate nu are activitate sistemică semnificativă. După administrarea intranazală, se absoarbe rapid în mucoasa nazală. O parte din medicamentul injectat este înghițit. Majoritatea medicamentului care a intrat în tractul gastrointestinal este inactivat în timpul primei treceri prin ficat.
Absorbția din tractul gastro-intestinal este scăzută. T1/2 - 15 ore. Comunicarea cu proteinele plasmatice - 87%.
Partea principală a medicamentului (35-76%), indiferent de calea de administrare, este excretată în 96 de ore cu fecale, în principal sub formă de metaboliți polari, 10-15% prin rinichi.
Indicatii de droguri Nasobek
rinita alergică sezonieră și pe tot parcursul anului;
Contraindicații
hipersensibilitate la medicament;
sângerări nazale frecvente;
tuberculoza respiratorie;
copii până la 6 ani;
sarcina (termenul I);
virale, boli fungice.
Precauții: amoebiaza, glaucom, insuficiență hepatică severă, hipotiroidism, infarct miocardic recent, ulcerație a septului nazal, intervenție chirurgicală recent în cavitatea nazală, traumatisme nazale recente, sarcina (II-III trimestru), lactație.
Utilizare în timpul sarcinii și alăptării
Utilizarea Nasobek în timpul sarcinii este permisă numai dacă beneficiul așteptat pentru mamă depășește riscul posibil pentru făt. Trebuie să aveți grijă atunci când alăptați acest medicament pentru mamele care alăptează.
Efecte secundare
Când se utilizează în doze terapeutice, reacțiile adverse sunt rare, printre care: strănut, iritație, arsură, uscăciunea nasului; erupții cutanate, urticarie, angioedem și infecții ale nazofaringiului cauzate de flora fungică, rinoree, cefalee.
În cazuri rare - sângerare nazală, hiperemie conjunctivală, creșterea presiunii intraoculare, mialgie, somnolență, tuse, gust scăzut, atrofie a mucoasei nazale. Extrem de rare - ulcerații ale mucoasei nazale, perforație a septului nazal.
Cu utilizare prelungită în doze mai mari de 1500 mg / zi - efecte secundare sistemice (inclusiv insuficiență suprarenală).
interacțiune
Fenobarbitalul, fenitoina, rifampicina reduc eficacitatea (inducerea enzimelor de oxidare microzomală). Methandrostenolona, estrogen, beta2-stimulentele adrenergice, teofilina, GCS administrate oral sporesc actiunea beclometazonei. Crește efectul beta-blocantelor.
Dozare și administrare
Înainte de a aplica Nasobek, pasajele nazale trebuie să fie libere. Adulți și copii peste 6 ani: 1 doză (50 mcg) în fiecare pasaj nazal de 2-4 ori pe zi (200-400 mcg). Apoi, doza este redusă în funcție de răspunsul pacientului. Doza zilnică maximă este de 400 micrograme.
Instrucțiuni pentru utilizarea corectă:
Înainte de a utiliza pulverizarea pentru prima dată, îndepărtați banda de plastic între capacul bulei și dispozitivul de aplicare a nasului.
1. Înainte de utilizare, agitați ușor flaconul și apoi scoateți capacul aplicatorului nazal.
2. Luați flaconul între degetul mare și degetele index, astfel încât partea inferioară a bulei să se sprijine pe degetul mare, iar degetul și degetul mijlociu se sprijină pe ambele părți laterale ale fundului aplicatorului.
3. Înainte de prima utilizare a medicamentului sau în cazul unei întreruperi în utilizare de o săptămână, prima doză trebuie eliberată în spațiul liber.
4. Expirați ușor prin nas.
5. Pasajul nazal, în care medicamentul nu va fi injectat, trebuie fixat cu un deget și capătul aplicatorului trebuie introdus în canalul nazal liber. Apoi ușor plecați-vă capul astfel încât bulele să se afle într-o poziție perpendiculară.
6. Apoi inhalează ușor prin canalul nazal deschis și în același timp apăsați aplicatorul nazal și injectați doza.
7. Expirați prin gură.
8. În cazul administrării repetate a medicamentului în același pasaj nazal, repetați operațiile descrise la punctele 6 și 7.
9. Odată cu introducerea medicamentului într-un alt pasaj nazal, repetați operațiile descrise la punctele 4, 5, 6 și 7.
După terminarea utilizării medicamentului, curățați partea finală a aplicatorului cu o cârpă curată și întoarceți capacul la loc.
Curățarea aplicatorului nazal:
Aplicatorul nazal trebuie curățat cel puțin o dată pe săptămână pentru a preveni posibilitatea de înfundare.
Pentru a face acest lucru, apăsați ușor partea de jos a bulei și scoateți aplicatorul nazal din bule.
Aplicatorul și capacul sunt spălate cu apă caldă și lăsate să se usuce. Apoi, aplicatorul și capacul se pun pe bule.
supradoză
În cazul utilizării prelungite a dozelor mari, precum și cu utilizarea simultană a altor corticosteroizi sistemici, pot apărea simptome de hipercorticism. În acest caz, medicamentul trebuie întrerupt, reducând treptat doza.
Instrucțiuni speciale
Este necesar să protejați ochii de a obține medicamentul.
Condiții de vânzare a farmaciei
Condiții de depozitare a medicamentului Nasobek
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Data expirării medicamentului Nasobek
Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.