Atunci când cumpărăm medicamente, vrem ca acest medicament să fie nu numai eficace, ci și sigur, adică modul în care ar putea fi administrat copiilor. Lasolvan este doar un astfel de medicament care ajută la tuse, contribuind la separarea sputei. Dezvoltatorii medicamentului au oferit mai multe forme diferite de droguri, astfel încât să poată lua atât adulți, cât și copii.
Determinați cu exactitate ce medicament trebuie tratat, ajutați instrucțiunile privind utilizarea medicamentului și revizuirile celor care au împărtășit experiențele personale. Dar acesta este doar un aspect secundar, iar factorul principal în alegerea unui medicament terapeutic este recomandarea medicului curant.
Lasolvan: instrucțiuni de utilizare a siropului pentru copii (oficial)
Forme de Lasolvana pentru copiii de până la 12 ani
Un copil nu poate lua mai mult de 30-45 mg de medicamente pe zi. De obicei, trei doze de medicament sunt administrate în rațe.
Sirop Lasolvan
Medicamentul se vinde la o concentrație de 15 mg din substanța activă în 5 ml de medicament și 30 ml pe 5 mg.
Medicamentul cu o concentrație de 15 mg se numește copii și poate fi administrat copiilor de până la 6 ani. Dozaj pentru tratamentul copiilor:
- 0,5 linguriță. (2,5 ml) de 2 ori pe zi pentru copiii cu vârsta de până la 2 ani;
- 0,5 linguriță. (2,5 ml) de 3 ori pe zi pentru copiii de la 2 la 6 ani;
- 1 linguriță (5 ml) de 3 ori pe zi pentru copii cu vârste cuprinse între 6 și 12 ani.
Medicamentul cu o concentrație de 30 ml nu este indicat pentru copiii cu vârsta sub 6 ani. dozaje:
- 0,5 linguriță (2,5 ml) de 3 ori pe zi pentru copiii între 6 și 12 ani.
Lasolvan pentru inhalare
Numit cu tuse uscată în timpul răcirii (ARI, ARVI).
În 1 flacon de sticlă conține 2 ml de soluție pentru inhalare, în care există 15 mg de ingredient activ.
Dacă efectuați o inhalare de 2-3 ori pe zi, nu trebuie să utilizați lazolvan suplimentar sub formă de tablete sau sirop. Dacă este de 1 dată, atunci puteți adăuga tratament cu alte forme de dozare ale medicamentului.
Inhalarea poate fi aplicată copiilor mai mari de 5 ani și adulților în timpul răcelii, însoțită de o tuse ascuțită.
Instrucțiuni de utilizare (dozare):
- pentru tratamentul copiilor sub vârsta de 2 ani, se recomandă utilizarea a 1 ml de soluție pentru inhalare;
- pentru tratamentul copiilor cu vârsta cuprinsă între 2 și 5 ani, se recomandă utilizarea a 2 ml de soluție pentru inhalare;
- Pentru tratamentul copiilor de la vârsta de 5 ani, se recomandă utilizarea a 3-4 ml de soluție pentru inhalare.
Soluție Lasolvan
Soluția nu este utilizată doar pentru inhalare, ci este, de asemenea, prescrisă pentru administrare orală.
Notă: 1 ml soluție = 25 picături
Soluția este luată indiferent de dietă. Se poate adăuga în apă, ceai, suc și chiar lapte.
Soluția poate fi dată copiilor. Până la 2 ani, o soluție este administrată copiilor de 2 ori pe zi, câte 1 ml. De la 2 la 6 ani prescris pentru a lua 1 ml de trei ori pe zi. De la 6 la 12 ani, luați medicamentul de 2 ml de 2-3 ori pe zi. Numărul de doze pe zi și doza este cel mai bine de acord cu medicul.
pastilelor
1 pachet conține ambroxol 15 mg. Pastilele ar trebui rezolvate. Recepția copiilor - de la 6 ani la 1 lucru de 2-3 ori pe zi.
Recomandări de utilizare
Medicamentul este recomandat pentru tratament
- procese inflamatorii în sistemul respirator;
- boli infecțioase ale tractului respirator.
Se utilizează pentru tratarea pneumoniei și a bronșitei, pentru ameliorarea stării de bronșită obstructivă și a astmului bronșic.
Copiii prematuri sunt adesea născuți cu un sistem de respirație subdezvoltat numit sindrom de detresă respiratorie. Datorită proprietății substanței active care activează în plămâni producția de agent tensioactiv (lichid care protejează țesuturile plămânilor), acesta este utilizat în mod eficient pentru a trata copiii prematuri.
Forme de droguri
În farmaciile obișnuite de vânzare:
- într-o sticlă de sticlă de culoare închisă, cu un volum de soluție de 100 ml;
- fiole pentru injecție (15 mg / 2 ml, fiole cu un volum de 2 ml, 10 bucăți pe ambalaj);
- comprimate (1 comprimat conține ambroxol 30 mg, ambalat în blistere cu câte 10 bucăți);
- sirop (concentrație de 15 și 30 mg ambroxol în 5 mg de medicament)
- Lasolvan soluție orală și inhalare
- spray nasal lasolvan rino.
Lazolvan pentru copii este prezentat sub formă de sirop incolor, cu aromă plăcută de fructe (zmeură, citrice sau caisă). De asemenea, soluția de droguri lazolvană pentru copii pentru inhalare.
Ingredient activ
Principalul ingredient activ al medicamentului Lasolvan este Ambroxol, care are o putere bună de penetrare. Efectul medicamentului începe 20-30 de minute după ce intră în corpul uman și durează 8-12 ore.
Substanța activă este bine excretată de organism și nu se acumulează în ea.
Acțiune medicamentoasă
Cu tuse uscată și tuse dificilă, medicamentul ajută la diluarea sputei și retragerea acesteia.
Îmbunătățește capacitatea de penetrare a antibioticelor concomitente în tratamentul, cum ar fi eritromicina, gentamicina, amoxicilina, în timp ce promovează efectele medicamentelor asupra focarului inflamator. Care este prețul drogurilor și prețul depinde de forma de eliberare a produsului?
Preț în funcție de formular
Prețul soluției pentru inhalare este de 360-440 ruble.
Prețul comprimatelor - de la 260 de ruble (30 mg x20).
Prețul Lasolva în pastile - de la 240 de ruble (15 mg №20).
Prețul de sirop: concentrație 15 mg - de la 250 de ruble, 30 mg - de la 280 de ruble.
Prețul sprayului nazal este de 260-300 de ruble.
Forme de eliberare Lasolvana pentru adulți
Pe zi, un adult poate consuma între 90 și 120 mg de droguri. De obicei, au fost stabilite trei doze de medicament pe zi.
sirop
O substanță gustoasă cu un conținut de 15 mg ingredient activ în 5 ml de medicament este prescrisă la copiii cu vârsta de peste 12 ani și adulții de 10 ml de trei ori pe zi.
Siropul cu un conținut de 30 mg de substanță activă în 5 ml de medicament este prescris la copii cu vârsta de peste 12 ani și adulți, de 5 ml de trei ori pe zi. Un medicament cu o concentrație de 30 ml de substanță activă pe 5 mg de medicament nu este indicat pentru copiii cu vârsta sub 6 ani.
tablete
Acestea sunt de obicei prescrise la adulți și copii cu vârsta peste 12 ani, 1 comprimat de trei ori pe zi în primele 2 zile. În a treia zi, medicamentul este luat de 2 ori pe zi până când simptomele devin mai puțin severe.
Apoi, puteți reduce doza la 0,5 comprimate, pe care ar trebui să beți de 3 ori pe zi. Se recomandă să beți medicamentul până când tusea dispare.
Lasolvan Reno
Lasolvan Rino Spray se utilizează pentru ameliorarea congestiei nazale în timpul:
- afecțiuni catarre (ARI, ARVI);
- sinuzita;
- alergie rinită, rinoconjunctivită alergică sezonieră.
Lazolvan Rino aerosol constricts vasele situate în mucoasa nazală, care ajută la eliminarea umflarea țesuturilor sale și congestie.
Instrucțiuni de utilizare a lui Lasolvan Reno
Adulții și copiii de peste 12 ani, de 4 ori pe zi timp de cel mult 7 zile, pot folosi sprayul Lazolvan Rino.
Injectarea se efectuează în fiecare pasaj nazal, după îndepărtarea nasului.
Lasolvan Rino nu este recomandat copiilor sub 6 ani.
Lasolvan Rino nu este recomandat pentru următoarele afecțiuni:
- rinită atrofică;
- închiderea glaucomului;
- intoleranță la pulverizarea componentelor.
Nu utilizați sprayul Lasolvan rino în primul trimestru de sarcină.
Persoanele care au trebuit să se supună unui tratament chirurgical al nasului nu ar trebui să utilizeze pulverizarea Lasolvan rino. Puteți obține cu ușurință alte omologii destul de eficiente, care sunt chiar mai ieftine.
Lasolvan pastile
1 troche conține 15 mg de ingredient activ.
Pastila este absorbită lent în gură. Pe zi este permisă dizolvarea de 3 ori pe zi pentru 2 pastile. Luarea medicamentului are loc între mese.
Soluție pentru administrare orală și inhalare
Soluția nu este utilizată doar pentru inhalare, ci este, de asemenea, prescrisă pentru administrare orală.
Notă: 1 ml soluție = 25 picături
Soluția este luată indiferent de dietă. Se poate adăuga în apă, ceai, suc și chiar lapte.
Copiii de peste 12 ani și adulții iau 4 ml de soluție de trei ori pe zi.
Lasolvan pentru injecție
Injecția se face intravenos sau sub formă de picături. Doza nu trebuie să depășească 30 mg / kg greutate corporală. Medicamentul se administrează de 4 ori pe zi. Injectarea se face foarte încet, durata medicamentului trebuie să fie de cel puțin 5 minute.
Puteți introduce drogul cu un picurător.
Reacții adverse și contraindicații
Utilizarea prin pulverizare poate provoca unele efecte secundare.
Atunci când se utilizează spray-ul pot apărea fenomene precum amețeli, greață. Sangerarea nasului poate provoca stranut, disconfort. Mucoasele nasului se pot usca.
Pot apărea și alte afecțiuni, cum ar fi anomalii cardiace (aritmie, tahicardie, presiune crescută) și somnolență, în funcție de starea de sănătate și de prezența bolilor cronice.
Utilizarea lasolvana rino este cel mai bine de acord cu medicul, doza și perioada de tratament.
Contraindicații
Dermatita alergică este o contraindicație la lazolvan, în special la copii. Nu este recomandat să luați medicamentul pentru persoanele care au o reacție alergică la fructele citrice.
Este contraindicat utilizarea comprimatelor pentru tratamentul copiilor care suferă de deficiență de lactază, deoarece conțin lactoză.
Nu prescrieți inhalarea copiilor cu soluție de Lasolvan dacă aceștia sunt intoleranți la conținutul medicamentului.
Nu se recomandă combinarea medicamentului cu medicamente a căror acțiune are ca scop inhibarea reflexului tusei (cu conținutul de codeină, de exemplu).
Nu se recomandă utilizarea medicamentului cu o tendință de reacție alergică la oricare dintre componentele medicamentului.
Înainte de a cumpăra un medicament, forma, modul de utilizare și doza trebuie să fie coordonate cu medicul dumneavoastră, care va lua în considerare toate caracteristicile individuale și va determina regimul de a lua medicamentul sau de a sugera analogii acestuia.
Utilizarea Lasolvana în timpul sarcinii și alăptării
Nu se recomandă administrarea medicamentului în prima jumătate a sarcinii.
Efectul său negativ asupra fătului și a corpului unei femei însărcinate în perioadele ulterioare nu este stabilit. Cum să o luați și dacă merită să luați analogi, trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră.
Analoguri de Lasolvana
Dacă Lasolvan nu este potrivit pentru nici un motiv, există întotdeauna o oportunitate de a găsi un medicament eficient și poate fi mai ieftin. Citirea recenziilor persoanelor care au beneficiat de experiență în folosirea unor astfel de medicamente, poate să acorde atenție unor remedii populare. Cu toate acestea, se bazează pe alegerea unui anumit medicament, numai pe recenzii nu merită. În plus față de ambroxol de diferiți producători farmaceutice, este:
- ambrobene
- Flavamed
- ambrogeksal
- Frenopekt
- Ambrosol
- Medox și altele
Recenzile de droguri nu sunt întotdeauna pozitive, deci este mai bine să mergeți la un medic sau să-l invitați la domiciliu. Medicul va comenta comentariile, va răspunde la toate întrebările și va oferi tratamentul corect.
Video: Inhalarea pentru copii (Scoala de Dr. Komarovsky)
Lasolvan soluție pentru inhalare: instrucțiuni de utilizare
structură
1 ml soluție conține:
Ingredient activ: Ambroxol clorhidrat 7,5 mg.
Excipienți: acid citric monohidrat (EZZO), fosfat acid disodic dihidrat (E339), clorură de sodiu, clorură de benzalconiu, apă purificată.
descriere
Soluție transparentă, incoloră sau ușor maronie.
Acțiune farmacologică
Ambroxolul are o acțiune secretomotoră, secretolitică și expectorantă; stimulează celulele seroase ale glandelor mucoasei bronșice, sporește producția de surfactant pulmonar și stimulează activitatea ciliară; normalizează raportul deranjat dintre componentele seroase și mucoase ale sputei. Activarea enzimelor de hidroliză și intensificarea eliberării lizozomilor din celulele Clara reduce vâscozitatea sputei; îmbunătățește curentul și transportul mucusului (clearance-ul mucociliar). Consolidarea clearance-ului mucociliar îmbunătățește secreția de spută și ușurează tusea.
După ingerare apare în decurs de 30 de minute. și durează între 6 și 12 ore.
Farmacocinetica
Ambroxolul se caracterizează prin absorbție rapidă și aproape completă, cu o dependență de doză liniară în intervalul concentrațiilor terapeutice. Conținutul maxim în plasmă de sânge, administrat oral, se realizează în 1-2,5 ore. distribuţie:
Transferul de ambroxol din sânge în țesut atunci când este administrat pe cale orală este rapid. Cele mai mari concentrații ale componentei active din medicament sunt observate în plămâni. În domeniul concentrațiilor terapeutice, legarea la proteinele plasmatice este de aproximativ 90%.
Metabolism și excreție:
Aproximativ 30% din doza orală administrată este supusă efectului trecerii inițiale prin ficat.
Sa demonstrat că CYP3A4 este responsabil pentru metabolizarea clorhidratului de ambroxol în acid dibromantranilic. Restul de ambroxol este metabolizat în ficat, în principal prin conjugare. Timpul de înjumătățire al clorhidratului de ambroxol din organism este de aproximativ 10 ore. Clearance-ul total este în intervalul de 660 ml / min. Clearance-ul renal reprezintă aproximativ 8% din clearance-ul total.
Farmacocinetica la grupuri speciale de pacienți:
Pacienții cu excreție de disfuncție hepatică a clorhidratului de ambroxol sunt reduse, ceea ce duce la o creștere a nivelului lor de plasmă de 1,3-2 ori, dar nu este necesară ajustarea dozei.
Nu a existat nici un efect clinic semnificativ al vârstei și sexului asupra farmacocineticii Ambroxol, astfel încât nu există niciun motiv pentru ajustarea dozei pentru aceste semne.
Indicații pentru utilizare
Boli acute și cronice ale tractului respirator cu eliberarea sputei vâscoase: bronșită acută și cronică, pneumonie, boală pulmonară obstructivă cronică, astm bronșic cu descărcare spută obstrucționată, bronhiectazis.
Contraindicații
Sarcina și alăptarea
Ambroxolul pătrunde în bariera placentară. Studiile la animale nu au evidențiat un efect advers direct sau indirect asupra sarcinii, dezvoltării fetale, prenatale, postnatale și nașterii.
În primul trimestru de sarcină, utilizarea LAZOLVANA este contraindicată, în al doilea și al treilea trimestru - cu prudență.
Studiile clinice cuprinzătoare în al treilea trimestru de sarcină nu au evidențiat un efect negativ asupra fătului.
Ambroxol este excretat în laptele matern. Deși un efect advers asupra nou-născuților este puțin probabil, LAZOLVAN nu este recomandat pentru mamele care alăptează.
Dozare și administrare
Absorbție (1 ml = 25 picături).
Adulți și copii peste 12 ani: 4 ml de 3 ori pe zi;
Copii între 6 și 12 ani: 2 ml (= 50 picături) de 2-3 ori pe zi;
Copiii între 2 și 5 ani: 1 ml (= 25 picături) de 3 ori pe zi;
Copii cu vârsta de până la 2 ani: 1 ml (= 25 picături) de 2 ori pe zi.
Picăturile pot fi dizolvate în apă și aplicate indiferent de masă.
Adulți și copii cu vârsta peste 6 ani: 1-2 inhalări de 2-3 ml de soluție pe zi.
Copii cu vârsta de până la 6 ani: 1-2 inhalări de 2 ml de soluție pe zi.
Soluția de inhalare LAZOLVAN poate fi aplicată utilizând orice dispozitiv modern pentru inhalare (cu excepția inhalatorilor cu aburi). Pentru a obține o umiditate maximă în timpul inhalării, medicamentul este amestecat cu soluție de clorură de sodiu 0,9% în raport 1: 1.
Soluția de inhalare LAZOLVAN nu trebuie amestecată cu acid cromoglicic. În plus, nu trebuie amestecat cu alte soluții cu un pH mai mare de 6,3.
Deoarece terapia prin inhalare, respirația profundă poate provoca tuse, inhalarea trebuie efectuată în regimul normal de respirație.
Înainte de inhalare, se recomandă de obicei încălzirea soluției de inhalare la temperatura corpului. Pacienții cu astm sunt sfătuiți să inhaleze după administrarea bronhodilatatoarelor, pentru a evita iritarea nespecifică a tractului respirator și spasmul lor.
În cazul în care tratamentul simptomelor acute ale bolilor respiratorii sau se agravează, trebuie să consultați un medic.
Efecte secundare
Din tractul gastro-intestinal, sistemul respirator, organele din piept și mediastin:
Greață, vărsături, diaree, durere abdominală, arsuri la stomac, dispepsie, sensibilitate scăzută la nivelul gurii sau esofagului, gură uscată și gât.
Din partea sistemului imunitar, țesuturile și țesuturile subcutanate:
Reacții alergice (inclusiv șoc anafilactic), angioedem, erupție cutanată, urticarie, prurit și alte reacții alergice (de exemplu, dermatită alergică).
Din sistemul nervos:
Disgeuzia (tulburări de gust).
supradoză
Nu sunt cunoscute cazuri de supradozaj la om. În caz de supradozaj accidental și / sau erori medicale, simptomele supradozajului corespund efectelor secundare cunoscute ale LAZOLVANA când sunt administrate în dozele recomandate. În astfel de cazuri, poate fi necesară o terapie simptomatică.
Interacțiunea cu alte medicamente
Creșterea penetrării antibioticelor în secrețiile bronșice (amoxicilină, cefuroximă, eritromicină și doxiciclină).
Caracteristicile aplicației
Clorhidratul de ambroxol trebuie luat cu prudență la pacienții cu ulcer gastric și ulcer duodenal.
Nu trebuie combinat cu agenți antitusivi care împiedică excreția sputei.
Sunt cunoscute numai câteva cazuri de leziuni severe ale pielii, cum ar fi sindromul Stevens-Jones și necroliza epidermică toxică (sindromul Lyell), care a coincis cu numirea medicamentelor expectorante, inclusiv clorhidratul de abroxol, totuși, o relație de cauzalitate cu medicamentul este absentă. În faza incipientă a sindromului Stevens-Johnson și a sindromului Lyell, pacienții pot prezenta febră, dureri corporale, rinită, tuse și dureri în gât. În cazul tratamentului simptomatic, este posibilă administrarea eronată a agenților mucolitici, cum ar fi clorhidratul de ambroxol. Odată cu dezvoltarea sindroamelor de mai sus, se recomandă întreruperea tratamentului și consultarea imediat a unui medic.
În caz de afectare a funcției renale, LAZOLVAN poate fi luat numai după consultarea unui medic.
Conține clorură de conservant benzalconiu, care, atunci când este inhalată, poate provoca bronhospasm la pacienții sensibili cu reactivitate crescută a căilor respiratorii.
Influența asupra abilității de a conduce mașina și mecanismele
Nu se cunosc efectele medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule și a mecanismelor. Nu s-au efectuat studii relevante.
Măsuri de siguranță
Formularul de eliberare
Soluție pentru administrare orală și inhalare de 7,5 mg / ml.
La 100 ml într-o sticlă de sticlă întunecată, cu o picătură din polietilenă și capacul cu șurub din polipropilenă, cu controlul primei deschideri. Sticla este plasată într-o cutie de carton cu instrucțiuni de utilizare și cupe de măsurare.
Condiții de depozitare
În locul întunecat, la o temperatură de cel mult 25 ° C. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Perioada de valabilitate
Nu utilizați după data de expirare.
Lasolvan
◊ Soluția pentru ingestie și inhalare este colorată, incoloră sau puțin maronie.
Excipienți: acid citric monohidrat - 2 mg, fosfat de sodiu dihidrat - 4,35 mg, clorură de sodiu - 6,22 mg, clorură de benzalconiu - 225 μg, apă purificată - 989,705 mg.
100 ml - sticle de sticlă de culoarea chihlimbarului (1) cu un picurător de polietilenă și un capac din șurub din polipropilenă, cu primul control de deschidere completat cu o cutie de măsurare - cutii din carton.
Studiile au arătat că Ambroxol - ingredientul activ al medicamentului Lasolvan - crește secreția în tractul respirator. Îmbunătățește producția de surfactant pulmonar și stimulează activitatea ciliară. Aceste efecte conduc la creșterea transportului curent și a mucusului (clearance-ul mucociliar). Consolidarea clearance-ului mucociliar îmbunătățește secreția de spută și ușurează tusea.
La pacienții cu BPOC, terapia pe termen lung cu medicamentul Lasolvan (timp de cel puțin 2 luni) a determinat o scădere semnificativă a numărului de exacerbări. Sa observat o scădere semnificativă a duratei exacerbărilor și a numărului de zile de tratament cu antibiotice.
Toate formele de dozare ale eliberării imediate cu ambroxol se caracterizează prin absorbție rapidă și aproape completă, cu o dependență de doză liniară în intervalul de concentrații terapeutice. Cmax când ingerarea se realizează în 1-2,5 ore
Vd face 552 l. În domeniul concentrațiilor terapeutice, legarea la proteinele plasmatice este de aproximativ 90%. Transferul de ambroxol din sânge în țesut atunci când este administrat pe cale orală este rapid. Cele mai mari concentrații ale componentei active din medicament sunt observate în plămâni.
Aproximativ 30% din doza administrată oral este supusă efectului unei "prime treceri" prin ficat. Studiile efectuate pe microzomi hepatici umani au arătat că izoenzima CYP3A4 este izoforma predominantă responsabilă de metabolizarea ambroxolului în acid dibromantranilic. Restul de ambroxol este metabolizat în ficat, în principal prin glucuronizare și prin scindare parțială la acid dibromantranilic (aproximativ 10% din doza administrată), precum și o mică cantitate de metaboliți suplimentari.
Terminalul T1/2 Ambroxol este de aproximativ 10 ore. Clearance-ul total este de 660 ml / min, clearance-ul renal reprezintă aproximativ 8% din clearance-ul total. Utilizând metoda etichetării radioactive, sa estimat că după administrarea unei singure doze de medicament în următoarele 5 zile, aproximativ 83% din doza administrată este excretată în urină.
Farmacocinetica în grupuri speciale de pacienți
Nu s-a observat nici un efect clinic semnificativ al vârstei și sexului asupra farmacocineticii Ambroxol, astfel că nu există niciun motiv pentru selectarea dozei pentru aceste caracteristici.
Bolile acute și cronice ale tractului respirator, însoțite de eliberarea sputei vâscoase și a clearance-ului mucociliar:
- bronșită acută și cronică;
- astm bronșic cu obstrucție la spută;
- Trimestrul de sarcină;
- perioada de lactație (alăptarea);
- Hipersensibilitate la Ambroxol sau la alte componente ale medicamentului.
Cu precauție trebuie să utilizați medicamentul Lasolvan în timpul sarcinii (trimestrele II și III), cu insuficiență renală și / sau hepatică.
Absorbție (1 ml = 25 picături).
Picăturile pot fi diluate în apă, ceai, suc sau lapte. Este posibilă aplicarea soluției indiferent de masă.
Adulți și copii peste 12 ani - 4 ml (100 picături) de 3 ori pe zi; copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani - 2 ml (50 picături) de 2-3 ori pe zi; copii cu vârsta cuprinsă între 2 și 6 ani - 1 ml (25 picături) de 3 ori pe zi; copii sub 2 ani - 1 ml (25 picături) de 2 ori pe zi.
Adulți și copii cu vârsta peste 6 ani - 1-2 inhalări de 2-3 ml soluție / zi.
Copii sub 6 ani - 1-2 inhalări de 2 ml soluție / zi.
Soluția de inhalare Lasolvan poate fi aplicată utilizând orice echipament modern pentru inhalare (cu excepția inhalatorilor cu aburi). Pentru a obține o umiditate optimă în timpul inhalării, medicamentul este amestecat cu soluție de clorură de sodiu 0,9% în raport 1: 1. Deoarece terapia prin inhalare, respirația profundă poate provoca tuse, inhalarea trebuie efectuată în regimul normal de respirație. Înainte de inhalare, se recomandă de obicei încălzirea soluției de inhalare la temperatura corpului. Pacienții cu astm bronșic sunt sfătuiți să efectueze inhalarea după administrarea bronhodilatatoarelor, pentru a evita iritarea nespecifică a tractului respirator și a spasmului lor.
Dacă simptomele bolii persistă timp de 4-5 zile de la începutul consumului de droguri, se recomandă să consultați un medic.
Din partea sistemului digestiv: adesea (1-10%) - disgeuzie (gust afectat), greață, sensibilitate scăzută la nivelul gurii sau faringelui; rar (0,1-1%) - dispepsie, vărsături, diaree, dureri abdominale, gură uscată; rar (0,01-0,1%) - gât uscat.
Din partea pielii și a țesuturilor subcutanate: rareori (0,01-0,1%) - erupție cutanată, mâncărime *.
Reacții alergice: rareori (0,01-0,1%) - urticarie; reacții anafilactice (inclusiv șoc anafilactic) *, angioedem *, hipersensibilitate *.
* aceste reacții adverse au fost observate cu utilizarea pe scară largă a medicamentului; cu o probabilitate de 95%, frecvența acestor reacții adverse este redusă (0,1% -1%), dar este posibil mai mică; frecvența exactă este greu de estimat, deoarece acestea nu au fost observate în timpul studiilor clinice.
Simptomele specifice de supradozaj la om nu sunt descrise.
Există semne de supradozaj accidental și / sau de eroare medicală, care a dus la simptomele reacțiilor adverse cunoscute ale medicamentului Lasolvan: greață, dispepsie, vărsături, diaree, durere abdominală.
Tratament: provocarea vărsăturilor, lavajul gastric în primele 1-2 ore de la administrarea medicamentului, terapia simptomatică.
Nu s-au raportat interacțiuni nedorite, semnificative din punct de vedere clinic, cu alte medicamente.
Ambroxolul crește penetrarea în secreția bronșică de amoxicilină, cefuroximă, eritromicină.
Nu trebuie utilizat în combinație cu agenți antitusivi care împiedică excreția sputei.
Soluția conține conservant de clorură de benzalconiu, care, atunci când este inhalat, poate provoca bronhospasm la pacienții sensibili cu reactivitate crescută a căilor respiratorii.
Soluția Lasolvan pentru ingestie și inhalare nu este recomandată pentru a fi amestecată cu acid cromoglic și soluții alcaline. Creșterea pH-ului soluției de mai sus 6.3 poate provoca precipitarea clorhidratului de ambroxol sau apariția opalescenței.
Pacienții care se află într-o dietă cu conținut scăzut de sodiu trebuie să ia în considerare faptul că soluția orală și soluția de inhalare Lasolvan conține 42,8 mg sodiu în doza zilnică recomandată (12 ml) pentru adulți și copii cu vârsta peste 12 ani.
Există rapoarte izolate ale leziunilor cutanate severe (sindromul Stevens-Johnson și necroliza epidermică toxică), care au coincis cu utilizarea medicamentelor expectorante cum ar fi clorhidratul de ambroxol. În majoritatea cazurilor, ele se explică prin severitatea bolii subiacente și / sau prin terapia concomitentă. Pacienții cu sindrom Stevens-Johnson sau cu necroliză epidermică toxică pot prezenta febră, dureri corporale, rinită, tuse și dureri în gât în faza incipientă. În cazul tratamentului simptomatic, este posibilă prescrierea eronată a remediilor anti-reci. Odată cu dezvoltarea unor noi leziuni ale pielii și ale membranelor mucoase, pacientul trebuie să oprească tratamentul cu ambroxol și să solicite imediat asistență medicală.
În cazul afectării funcției renale, Lasolvan trebuie utilizat numai la recomandarea unui medic.
Influența asupra capacității de a conduce vehiculele de transport și mecanismele de control
Nu au existat cazuri de influență a medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme. Studiile privind efectul medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule și de a se angaja în alte activități potențial periculoase care necesită o concentrație crescută și viteza psihomotorie a reacțiilor nu au fost efectuate.
Ambroxolul pătrunde în bariera placentară. Studiile preclinice nu au evidențiat un efect advers direct sau indirect asupra sarcinii, dezvoltării fetale / fetale, postnatale și asupra travaliului.
Experiența clinică extensivă cu Ambroxol după a 28-a săptămână de sarcină nu a evidențiat niciun efect negativ al medicamentului asupra fătului. Cu toate acestea, este necesar să se respecte precauțiile obișnuite atunci când se utilizează medicamentul în timpul sarcinii. În special nu este recomandat să luați Lasolvan în primul trimestru de sarcină. În trimestrele II și III ale sarcinii, utilizarea medicamentului este posibilă numai dacă beneficiul așteptat pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt.
Ambroxol poate fi excretat în laptele matern. În ciuda faptului că nu au fost observate reacții adverse la copiii alăptați, în timpul alăptării nu se recomandă utilizarea Lasolvan soluție orală și inhalare.
Studiile preclinice ale ambroxolului nu au evidențiat un impact negativ asupra fertilității.
Lasolvan® (Lasolvan®)
Ingredient activ:
Conținutul
Grupa farmacologică
Clasificarea nozologică (ICD-10)
Imagini 3D
structură
Descrierea formei de dozare
Soluție pentru ingerare și inhalare: limpede, incolor sau ușor maroniu.
Acțiune farmacologică
farmacodinamie
Studiile au arătat că Ambroxol - ingredientul activ al medicamentului Lasolvan ® - crește secreția în tractul respirator. Îmbunătățește producția de surfactant pulmonar și stimulează activitatea ciliară. Aceste efecte conduc la creșterea transportului curent și a mucusului (clearance-ul mucociliar). Consolidarea clearance-ului mucociliar îmbunătățește secreția de spută și ușurează tusea. La pacienții cu BPOC, terapia pe termen lung cu Lasolvan® (timp de cel puțin 2 luni) a determinat o reducere semnificativă a numărului de exacerbări. Sa observat o scădere semnificativă a duratei exacerbărilor și a numărului de zile de tratament cu antibiotice.
Farmacocinetica
Toate formele de dozare cu eliberare imediată ambroxol sunt caracterizate prin absorbție rapidă și aproape completă, cu o dependență de doză liniară în intervalul de concentrație terapeutică. Cmax atunci când se administrează pe cale orală, se obține în 1-2,5 ore.
Vd - 552 l. În domeniul concentrațiilor terapeutice, legarea la proteinele plasmatice este de aproximativ 90%.
Transferul de ambroxol din sânge în țesut atunci când este administrat pe cale orală este rapid. Cele mai mari concentrații ale componentei active din medicament sunt observate în plămâni.
Aproximativ 30% din doza orală acceptată este supusă efectului trecerii inițiale prin ficat. Studiile efectuate pe microzomi hepatici umani au arătat că izoenzima CYP3A4 este izoforma predominantă responsabilă de metabolizarea ambroxolului în acid dibromantranilic. Restul de ambroxol este metabolizat în ficat, în principal prin glucuronidare și scindare parțială la acid dibromantranilic (aproximativ 10% din doza administrată), precum și o mică cantitate de metaboliți suplimentari.
Terminalul T1/2 Ambroxol este de 10 ore. Clearance-ul total este de 660 ml / min, clearance-ul renal reprezintă aproximativ 8% din clearance-ul total. Utilizând o etichetă radioactivă, sa estimat că după administrarea unei singure doze de medicament în următoarele 5 zile, aproximativ 83% din doza administrată este excretată în urină. Nu a existat nici un efect clinic semnificativ al vârstei și sexului asupra farmacocineticii Ambroxol, astfel că nu există nici un motiv pentru selectarea dozei pentru aceste caracteristici.
Indicatii de droguri Lasolvan ®
Boli acute și cronice ale tractului respirator cu eliberarea sputei vâscoase:
bronșită acută și cronică;
boala pulmonară obstructivă cronică;
astm bronșic cu obstrucție a sputei;
Contraindicații
hipersensibilitate la Ambroxol sau la alte componente ale medicamentului;
sarcina (termenul I).
Cu grijă: trimestrul II - III al sarcinii; insuficiență renală și / sau hepatică.
Utilizare în timpul sarcinii și alăptării
Ambroxolul pătrunde în bariera placentară. Studiile preclinice nu au evidențiat un efect advers direct sau indirect asupra sarcinii, dezvoltării fetale / fetale, postnatale și a travaliului.
Experiența clinică extensivă cu Ambroxol după a 28-a săptămână de sarcină nu a evidențiat nici un efect negativ al medicamentului asupra fătului. Cu toate acestea, trebuie să urmați precauțiile obișnuite atunci când utilizați medicamentul în timpul sarcinii.
În special nu se recomandă administrarea medicamentului Lasolvan ® în primul trimestru de sarcină. În trimestrele II și III ale sarcinii, utilizarea medicamentului este posibilă numai dacă beneficiul potențial pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt.
Ambroxol poate fi excretat în laptele matern. În ciuda faptului că nu s-au observat efecte nedorite la copiii care au alăptat, în timpul alăptării nu se recomandă utilizarea soluției Lasolvan® pentru administrare orală și inhalare. Studiile preclinice ale ambroxolului nu au evidențiat un impact negativ asupra fertilității.
Efecte secundare
Din partea tractului gastrointestinal: adesea (1-10%) - greață, scăderea sensibilității în cavitatea bucală sau faringe; rar (0,1-1%) - dispepsie, vărsături, diaree, dureri abdominale, gură uscată; rar (0,01-0,1%) - gât uscat.
Tulburări ale sistemului imunitar, leziuni cutanate și ale țesutului subcutanat: rareori (0,01-0,1%) - erupție pe piele, urticarie; reacții anafilactice (inclusiv șoc anafilactic) *, angioedem *, prurit *, hipersensibilitate *.
Din sistemul nervos: adesea (1-10%) - disgeuzia (încălcarea senzațiilor de gust).
* Aceste reacții adverse au fost observate cu utilizarea pe scară largă a medicamentului; cu o probabilitate de 95%, frecvența acestor reacții adverse este redusă (0,1-1%), dar este posibil mai mică; frecvența exactă este greu de estimat, deoarece acestea nu au fost observate în timpul studiilor clinice.
interacțiune
Nu au fost raportate interacțiuni nedorite semnificative din punct de vedere clinic cu alte medicamente. Sporește penetrarea amoxicilinei, cefuroximei, eritromicinei în secrețiile bronșice.
Dozare și administrare
Înăuntru, indiferent de masă. Absorbție (1 ml = 25 picături).
Adulți și copii cu vârsta peste 12 ani: 4 ml (= 100 picături) de 3 ori pe zi: copii între 6 și 12 ani: 2 ml (= 50 picături) de 2-3 ori pe zi; de la 2 la 6 ani: 1 ml (= 25 picături) de 3 ori pe zi; până la 2 ani: 1 ml (= 25 picături) de 2 ori pe zi. Picăturile pot fi diluate în apă, ceai, suc sau lapte.
Adulți și copii cu vârsta peste 6 ani: 1-2 inhalări de 2-3 ml de soluție pe zi; Copii sub 6 ani: 1-2 inhalări de 2 ml de soluție pe zi. Lasolvan ®, soluție pentru inhalare, poate fi aplicat folosind orice echipament modern pentru inhalare (cu excepția inhalatorilor cu aburi). Pentru a obține o umiditate maximă în timpul inhalării, medicamentul este amestecat cu soluție de clorură de sodiu 0,9% în raport 1: 1. Deoarece terapia prin inhalare, respirația profundă poate provoca tuse, inhalarea trebuie efectuată în regimul normal de respirație. Înainte de inhalare, se recomandă de obicei încălzirea soluției de inhalare la temperatura corpului. Pacienții cu astm sunt sfătuiți să inhaleze după administrarea bronhodilatatoarelor, pentru a evita iritarea nespecifică a tractului respirator și spasmul lor.
Dacă simptomele bolii persistă timp de 4-5 zile de la începerea tratamentului, se recomandă să consultați un medic.
supradoză
Simptomele specifice de supradozaj la om nu sunt descrise. Există semne de supradozaj accidental și / sau de eroare medicală, care au dus la simptomele reacțiilor adverse cunoscute ale medicamentului Lasolvan®: greață, dispepsie, vărsături, diaree, durere abdominală.
Tratament: inducerea vărsăturilor, lavajul gastric în primele 1-2 ore după administrarea medicamentului; terapie simptomatică.
Instrucțiuni speciale
Nu trebuie combinat cu agenți antitusivi care împiedică excreția sputei.
Soluția conține conservant de clorură de benzalconiu, care, atunci când este inhalat, poate provoca bronhospasm la pacienții sensibili cu reactivitate crescută a căilor respiratorii.
Lasolvan ®, soluție pentru ingestie și inhalare, nu este recomandat a fi amestecat cu acid cromoglic și soluții alcaline.
Creșterea pH-ului soluției de mai sus 6.3 poate cauza precipitarea clorhidratului de ambroxol sau apariția opalescenței.
Pacienții care utilizează o dietă hiponatrică trebuie să ia în considerare faptul că soluția orală și inhalatorie Lasolvan® conține 42,8 mg sodiu în doza zilnică recomandată (12 ml) pentru adulți și copii cu vârsta peste 12 ani.
Există rapoarte izolate ale leziunilor cutanate severe, cum ar fi sindromul Stevens-Johnson și necroliza epidermică toxică, care au coincis cu numirea medicamentelor expectorante, cum ar fi clorhidratul de ambroxol. În majoritatea cazurilor, ele pot fi explicate prin severitatea bolii și / sau a terapiei concomitente.
Pacienții cu sindrom Stevens-Johnson sau cu necroliză epidermică toxică pot prezenta febră, dureri corporale, rinită, tuse și dureri în gât în faza incipientă. În cazul tratamentului simptomatic, este posibilă prescrierea eronată a medicamentelor anti-reci. Dacă apar noi leziuni cutanate și mucoase, se recomandă întreruperea tratamentului cu ambroxol și solicitarea imediată a asistenței medicale.
În cazul unei afectări renale, Lasolvan® trebuie utilizat numai la recomandarea unui medic.
Efectul medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme. Nu s-au identificat cazuri de influență a medicamentului Lasolvan® asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme. Studiile privind efectul medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule și de a se angaja în alte activități potențial periculoase care necesită concentrare crescută și viteză psihomotorie nu au fost efectuate.
Formularul de eliberare
Soluție pentru administrare orală și inhalare, 7,5 mg / ml. La 100 ml în sticle de sticlă de chihlimbar, cu o picătură din PE și capacul înșurubat din polipropilenă, cu controlul primei deschideri. Fiecare sticlă este plasată într-o cutie de carton și o ceașcă de măsurare.
producător
Institut de Angeli S.R.L., 50066 Reggello, Prulli, 103 / C, Florența, Italia.
Persoana juridică în numele căreia se eliberează certificatul de înregistrare. Sanofi Rusia, Rusia.
Plângerile consumatorilor trimise la adresa din Rusia: 125009, Moscova, ul. Tverskaya, 22.
Tel: (495) 721-14-00; fax: (495) 721-14-11.
Condiții de vânzare a farmaciei
Starea de depozitare a medicamentului Lasolvan®
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Termenul de valabilitate al medicamentului Lasolvan®
Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.
Lasolvan
Instrucțiuni de utilizare:
Prețurile în farmaciile online:
Lasolvan este un medicament mucolitice și expectorant.
Forma de eliberare și compoziția
- Soluție pentru ingestie și inhalare: limpede, incoloră sau cu o nuanță ușor brună (100 ml în sticlă de sticlă întunecată, echipată cu o picătură, într-un pachet de carton 1 flacon completat cu o ceașcă de măsurare);
- Sirop: ușor vâscos, incolor sau aproape incolor, transparent sau aproape transparent, cu miros de fructe de padure sau căpșuni (100 sau 200 ml fiecare în sticle de sticlă întunecată, într-un pachet de carton o sticlă completă cu un capac de măsurare);
- Tabletele: pe ambele fețe, rotunde, cu margini tăiate, alb sau cu nuanță gălbuie, pe de o parte - simbolul companiei, pe de altă parte - separarea riscului și gravarea "67C" pe ambele părți ale acesteia (10 bucăți în blistere, într-un pachet de carton de 2 sau 5 blistere);
- Pastile: rotunde, maro deschis, cu miros de mentă (10 bucăți în blistere, într-un pachet de carton 1, 2 sau 4 blistere).
Ingredientul activ al medicamentului este clorhidratul de ambroxol:
- 1 ml de soluție - 7,5 mg;
- 5 ml de sirop - 15 sau 30 mg;
- 1 comprimat - 30 mg;
- 1 troche - 15 mg.
- Soluție: fosfat acid de sodiu dihidrat, clorură de benzalconiu, acid citric monohidrat, clorură de sodiu, apă purificată;
- Sirop: apă purificată, gietelloză (hidroxietil celuloză), acid benzoic, sorbitol lichid (non-cristalizabil), acesulfam de potasiu, 85% glicerol, aromă de vanilie 201629, aromă de boabe PHL-132195 (în sirop 15 mg / PHL-132200 (într-un sirop de 30 mg / 5 ml);
- Tablete: amidon de porumb uscat, lactoză monohidrat, dioxid de siliciu coloidal, stearat de magneziu;
- Pastile: gumă de acacia, sorbitol, parafină lichidă (amestec purificat de hidrocarburi lichide saturate), karyon 83 (manitol, sorbitol, amidon hidrolizat hidrogenat), zaharină sodică, apă purificată, ulei de frunze de menta și frunze de frunze de eucalipt.
Indicații pentru utilizare
Lasolvan este utilizat pentru a trata următoarele boli acute și cronice ale tractului respirator, care sunt însoțite de o încălcare a clearance-ului mucociliar și a secreției de spută vâscoasă:
- bronșiectazie;
- Bronșită acută și cronică;
- Boala pulmonară obstructivă cronică;
- pneumonie;
- Astm bronșic cu obstrucție a sputei.
Contraindicații
Pentru toate formele de dozare:
- Primul trimestru de sarcină;
- Perioada de alăptare;
- Hipersensibilitate la ambroxol sau la componentele auxiliare.
Contraindicații suplimentare în funcție de forma de dozare:
- Sirop: vârsta copiilor până la 6 ani (pentru un sirop cu o doză de 30 mg / 5 ml), intoleranță ereditară la fructoză;
- Tablete: vârsta până la 18 ani, intoleranță la lactoză, deficit de lactază, malabsorbție la glucoză-galactoză;
- Pastile: copiii de până la 6 ani, intoleranță ereditară la fructoză.
Cu precauție, Lasolvan este utilizat în al doilea și al treilea trimestru de sarcină, precum și în insuficiență renală și / sau hepatică.
Dozare și administrare
Soluția Lasolvan este destinată ingestiei și inhalării.
În interior puteți lua, indiferent de masă, dacă este necesar - diluat în apă, suc, ceai sau lapte.
- Copii sub 2 ani - 1 ml de 2 ori pe zi;
- Copii 2-6 ani - 1 ml de 3 ori pe zi;
- Copii 6-12 ani - 2 ml de 2-3 ori pe zi;
- Copii peste 12 ani și adulți - 4 ml de 3 ori pe zi.
1 ml soluție = 25 picături.
Pentru inhalare, Lasolvan poate fi utilizat cu orice echipament modern de inhalare, cu excepția inhalatorilor cu abur. Pentru a obține o umiditate optimă, soluția este amestecată cu soluție de clorură de sodiu 0,9% în raport 1: 1. Inhalarea trebuie efectuată în modul de respirație normală, deoarece respirația profundă poate provoca tuse. Înainte de procedură, se recomandă ca medicamentul să fie încălzit la temperatura corpului.
Pacienții cu astm bronșic trebuie injectați cu Lasolvan după administrarea unui medicament bronhodilatator, altfel iritația nespecifică a tractului respirator și spasmele lor sunt posibile.
- Copii sub 6 ani - 2 ml soluție inhalatorie, 1-2 inhalări pe zi;
- Copii peste 6 ani și adulți - 2-3 ml de soluție pentru inhalare, 1-2 inhalări pe zi.
Sub formă de sirop, Lasolvan este administrat pe cale orală, indiferent de masă.
Dozele recomandate pentru sirop 15 mg / 5 ml:
- Copii sub 2 ani - 2,5 ml, de 2 ori pe zi;
- Copii 2-6 ani - 2,5 ml de 3 ori pe zi;
- Copii 6-12 ani - 5 ml de 2-3 ori pe zi;
- Copii peste 12 ani și adulți - 10 ml de 3 ori pe zi.
Dozele recomandate pentru sirop 30 mg / 5 ml:
- Copii 6-12 ani - 2,5 ml de 2-3 ori pe zi;
- Copii peste 12 ani și adulți - 5 ml de 3 ori pe zi.
Tabletele Lasolvan trebuie administrate pe cale orală cu un lichid, indiferent de masă. Medicamentul este prescris cu 1 comprimat de 3 ori pe zi. Pentru a spori efectul terapeutic, puteți lua 2 comprimate de 2 ori pe zi.
Pastilele Lasolvan trebuie absorbite încet în gură, indiferent de masă, pentru copiii cu vârste între 6 și 12 ani - 1 bucată. De 2-3 ori pe zi, copii de peste 12 ani și adulți - 2 buc. De 3 ori pe zi.
Dacă în 4-5 zile de tratament simptomele bolii persistă, este necesar să se consulte un medic.
Efecte secundare
- Sistemul digestiv: adesea (1-10%) - scăderea sensibilității la nivelul gurii sau gâtului, greață; rar (0,1-1%) - gură uscată, dureri abdominale, diaree, vărsături, dispepsie; rar (0,01-0,1%) - gât uscat;
- Sistemul nervos: de multe ori - o încălcare a gustului;
- Sistemul imunitar, țesutul cutanat și subcutanat: rareori - erupție cutanată tranzitorie, urticarie, prurit, angioedem, hipersensibilitate, reacții anafilactice (inclusiv șoc anafilactic).
Instrucțiuni speciale
Soluția conține clorură de benzalconiu ca conservant - când este inhalată, poate provoca bronhospasm la pacienții sensibili cu reactivitate crescută a căilor respiratorii.
Nu amestecați Lasolvan cu soluții alcaline și acid cromoglicic, deoarece o creștere a pH-ului soluției de peste 6,3 poate duce la precipitarea ambroxolului sau la apariția opalescenței.
Pacienții care urmează o dietă cu conținut scăzut de sodiu trebuie să țină seama de faptul că soluția orală și de inhalare în doza zilnică recomandată pentru copiii cu vârsta de peste 12 ani și adulți (12 ml) conține 42,8 mg de sodiu.
Un comprimat de Lasolvan conține lactoză 162,5 mg, doza maximă zilnică (4 comprimate) este de 650 mg.
Syasol Lasolvan 30 mg / 5 ml în recalculare la doza maximă zilnică (20 ml) conține 5 g sorbitol, Lasolvan 15 mg / 5 ml în doza zilnică maximă (30 ml) - 10,5 g. Datorită conținutului de sorbitol, efect laxativ ușor.
Ca și în cazul oricărui expectorant, Lasolvan nu trebuie utilizat concomitent cu antitusive, ceea ce face dificilă excreția sputei.
Pacienții cu leziuni severe ale pielii (cum ar fi necroliza epidermică toxică și sindromul Stevens-Johnson) pot prezenta febră, rinită, durere corporală, inflamație în gât și tuse în stadiul inițial. În cazul terapiei simptomatice, clorhidratul de ambroxol poate fi administrat în mod eronat. Există rapoarte izolate privind identificarea unor astfel de leziuni severe care au coincis cu utilizarea Lasolvanului, dar nu există o relație de cauzalitate cu acest medicament. Prin urmare, în cazul apariției simptomelor descrise, tratamentul cu Ambroxol trebuie întrerupt și imediat solicită asistență medicală.
Studiile privind efectul Lasolvan asupra capacității unei persoane de a efectua activități legate de viteza de reacție și concentrarea crescută a atenției nu au fost efectuate. Cu toate acestea, nu au fost identificate efecte negative.
Interacțiune medicamentoasă
Nu au fost raportate reacții semnificative din punct de vedere clinic, nedorite ale clorhidratului de Ambroxol cu alte medicamente.
Ambroxol îmbunătățește secreția bronșică a eritromicinei, amoxicilinei și cefuroximei.
Termeni și condiții de depozitare
Depozitați într-un loc întunecos, la îndemâna copiilor, la o temperatură: soluție și sirop - până la 25 ° C, tablete și pastile - până la 30 ° C.
Perioada de valabilitate a soluției și tabletelor - 5 ani, sirop și pastile - 3 ani.
Ați găsit o greșeală în text? Selectați-l și apăsați pe Ctrl + Enter.
Lasolvan
Lasolvan: instrucțiuni de utilizare și recenzii
Nume latin: Lasolvan
Codul ATX: R05CB06
Ingredient activ: ambroxol (ambroxol)
Producător: Instituto De Angeli (Italia), Boehringer Ingelheim Ellas (Grecia), Bolder Arzneimittel GmbH Co KG (Germania), Delpharm Reims (Franța)
Actualizați descrierea și fotografia: 04/30/2018
Prețurile în farmacii: de la 161 ruble.
Lasolvan - medicament expectorant și mucolitice.
Forma de eliberare și compoziția
Lasolvan este disponibil în următoarele forme de dozare:
- Pastile: rotunde, maro deschis, cu miros de mentă (în blistere de 10 buc., 1, 2 sau 4 blistere într-o cutie de carton);
- Tabletele: rotunde, ușor gălbui sau albe, plate pe ambele fețe, cu margini tăiate, pe o parte există un risc de separare și inscripția "67С" stinsă pe ambele părți, pe de altă parte - simbolul companiei (în blistere 10, 2 sau 5 blistere într-o cutie de carton);
- Sirop: aproape incolor sau incolor, aproape transparent sau transparent, cu mirosul de fructe de pădure (15 mg / 5 ml) sau miros de căpșuni (30 mg / 5 ml) ușor vâscos (în flacoane de sticlă întunecată de 100, 200 sau 250 ml complet cu sau fără măsurarea paharului, 1 sticlă într-o cutie de carton);
- Soluție pentru ingestie și inhalare: limpede, ușor maroniu sau incolor (în flacoane de sticlă întunecată de 100 ml completate cu o cană de dozare sau pahar, 1 sticlă într-o cutie de carton).
Compoziția de 1 pastilă Lasolvan include:
- Ingredient activ: Ambroxol - 15 mg (sub formă de clorhidrat);
- Componente auxiliare: gumă acacia - 850 mg, sorbitol - 307,4 mg, carion 83 (manitol, sorbitol, amidon hidrolizat hidrogenat) - 614,8 mg ulei de frunze de mentă - 10 mg, 2g ulei de frunze de eucalipt, sodiu - 1,8 mg, parafină lichidă (amestec purificat de hidrocarburi lichide saturate) - 2,4 mg, apă purificată - 196,6 mg.
Compoziția de 1 tabletă Lasolvan include:
- Ambroxol - 30 mg (sub formă de clorhidrat);
- Componente auxiliare: lactoză monohidrat - 171 mg, amidon de porumb uscat - 36 mg, dioxid de siliciu coloidal - 1,8 mg, stearat de magneziu - 1,2 mg.
Compoziția de 5 ml de Lasolvan de sirop include:
- Ingredient activ: Ambroxol - 15 sau 30 mg (sub formă de clorhidrat);
- Componente auxiliare (15/30 mg în 5 ml): acid benzoic - 8,5 / 8,5 mg, hidroxietilceluloză (gietelloză) - 10/10 mg, acesulfam de potasiu - 5/5 mg, sorbitol lichid 1750/1750 mg, glicerină 85% - 750/750 mg, aromă de vanilie 201629 - 3/3 mg, apă purificată - 3047,5 / 3031,5 mg, aromă de fructe de pădure PHL-132195 - 11 mg (pentru sirop 15 mg / 5 ml) sau aroma cremoasă de căpșună PHL-132200 - 12 mg (pentru sirop 30 mg / 5 ml).
Compoziția soluției de 1 ml pentru administrare orală și inhalare Lasolvan include:
- Ambroxol - 7,5 mg (sub formă de clorhidrat);
- Componente auxiliare: acid citric monohidrat - 2 mg, fosfat de sodiu dihidrat - 4,35 mg, clorură de sodiu - 6,22 mg, clorură de benzalconiu - 0,225 mg, apă purificată - 989,705 mg.
Proprietăți farmacologice
farmacodinamie
Datele de cercetare arată că Ambroxol, care este componenta activă a Lasolvan, determină o creștere a secreției în tractul respirator. Ca rezultat al expunerii la medicament, producția de surfactant pulmonar și activitate ciliară este îmbunătățită. Aceste efecte stimulează curentul și transportul mucusului (clearance-ul mucociliar), rezultând o evacuare intensă a sputei și o ușurare a tusei. În tratamentul bolii pulmonare obstructive cronice în timpul tratamentului prelungit cu Lasolvan (timp de 2 luni sau mai mult), numărul de exacerbări a scăzut semnificativ. A fost înregistrată o scădere semnificativă a duratei exacerbărilor și a numărului de zile de tratament cu antibiotice.
Farmacocinetica
Toate formele de dozare cu eliberare imediată de ambroxol se caracterizează prin absorbție rapidă și aproape completă (există o dependență liniară a absorbției de doză). Când se administrează pe cale orală, concentrația maximă de ambroxol din plasmă este atinsă în 60-150 de minute. Volumul de distribuție - 552 l. Legarea ambroxolului la proteinele plasmatice în intervalul concentrațiilor terapeutice este de aproximativ 90%.
Pentru administrarea orală, trecerea substanței active din sânge în țesut are loc rapid. Cele mai mari concentrații de ambroxol sunt observate în plămâni. Aproximativ 30% din doza orală este supusă procesului de trecere inițială prin ficat. În cursul studiilor privind microzomii hepatici umani, sa demonstrat că izoforma predominantă este izoenzima CYP3A4. Acesta este responsabil pentru metabolizarea substanței active în acid dibromantranilic. Cantitatea rămasă este metabolizată în ficat, în principal prin glucuronidare și prin scindare parțială (aproximativ 10%) la acid dibromantranilic și metaboliți suplimentari într-o cantitate mică. Timpul de înjumătățire terminal este de 10 ore. Clearance-ul total - până la 660 ml / min, cu aproximativ 8% din clearance-ul total este clearance-ul renal. În studiile care utilizează metoda etichetei radioactive, se estimează că, în urma administrării unei singure doze de ambroxol în următoarele 5 zile, aproximativ 83% din doza administrată este excretată în urină.
Efectele semnificative clinic ale sexului și vârstei asupra farmacocineticii Ambroxol nu au fost stabilite, deci nu există nici un motiv pentru selectarea dozei pentru semnele indicate.
Indicații pentru utilizare
Lasolvan este prescris pentru tratamentul următoarelor afecțiuni acute și cronice ale tractului respirator, care apar la eliberarea sputei vâscoase:
- bronșiectazie;
- pneumonie;
- Bronșita în cursul acut și cronic;
- Astmul bronșic, care are dificultăți în evacuarea sputei;
- Boala pulmonară obstructivă cronică.
Contraindicații
- Primul trimestru de sarcină și lactație;
- Hipersensibilitate la medicament.
Lasolvan trebuie utilizat cu prudență la femeile însărcinate în trimeterele II-III, precum și la insuficiența renală și / sau hepatică.
Copiii, în funcție de forma de dozaj a Lasolvan pot lua:
- Pastile și sirop 30 mg / 5 ml: de la 6 ani;
- Tablete: de la 18 ani.
În comprimate în ceea ce privește doza zilnică maximă recomandată (90 mg) conține 3200 mg de sorbitol, astfel încât pacienții cu intoleranță ereditară la fructoză ereditară nu trebuie să ia Lasolvan în această formă de dozaj.
Lasolvan sub formă de comprimate este contraindicat la pacienții cu deficit de lactază, intoleranță la lactoză și malabsorbție la glucoză-galactoză.
Lasolvan sirop nu ar trebui să fie luate de către pacienții cu intoleranță ereditară de fructoză.
Instrucțiuni de utilizare Lasolvana: metoda și dozajul
Lasolvan este administrat pe cale orală sau prin inhalare.
În interiorul medicamentului pot fi luate indiferent de orele de masă.
Pastilele trebuie absorbite încet în gură, tabletele trebuie luate cu un pahar de soluție, soluția poate fi diluată în suc, ceai, lapte sau apă.
De regulă, în interiorul Lasazolvan numiți:
- Pastile: adulți și copii de la 12 ani - de 3 ori pe zi, 2 pastile; copii de 6-12 ani - de 2-3 ori pe zi pe 1 pastilă;
- Tablete: de 3 ori pe zi, 1 comprimat; pentru a spori efectul terapeutic, este posibilă o creștere a dozei zilnice (2 comprimate pe zi, 2 comprimate);
- Sirop 15 mg / 5 ml: adulți și copii de la 12 ani - de 3 ori pe zi, 10 ml; copii de 6-12 ani - de 2-3 ori pe zi, 5 ml; copii de 2-6 ani - de 3 ori pe zi, 2,5 ml; copii sub 2 ani - de 2 ori pe zi, 2,5 ml;
- Sirop 30 mg / 5 ml: adulți și copii de la 12 ani - de 3 ori pe zi, 5 ml; copii 6-12 ani - 2-3 ori pe zi, 2,5 ml;
- Soluție pentru administrare orală (1 ml = 25 picături): adulți și copii de la 12 ani - de 3 ori pe zi, 100 picături; copii de 6-12 ani - de 2-3 ori pe zi, 50 de picături; copii de 2-6 ani - de 3 ori pe zi, 25 de picături; copii sub 2 ani - de 2 ori pe zi, 25 picături.
Inhalarea Lasolvan este de obicei prescrisă:
- Adulți și copii de la 6 ani - 1-2 inhalări de 2-3 ml de soluție pe zi;
- Copii sub 6 ani - 1-2 inhalări de 2 ml de soluție pe zi.
Pentru inhalare, puteți utiliza orice echipament modern conceput pentru acest scop (cu excepția inhalatorilor cu abur). Pentru a asigura o hidratare optimă în timpul inhalării, Lasolvan trebuie amestecat cu soluție de clorură de sodiu 0,9% în raport de 1: 1. Deoarece în timpul terapiei prin inhalare, respirația profundă poate duce la apariția tusei, inhalarea trebuie efectuată în timp ce se menține ritmul obișnuit de respirație. Înainte de administrare, se recomandă ca soluția de inhalare de Lasolvan să fie încălzită la temperatura corpului. Pacienții cu astm bronșic sunt sfătuiți să efectueze inhalarea după administrarea de medicamente pentru bronhodilatatoare, ceea ce va ajuta la evitarea iritației nespecifice a tractului respirator și a spasmului lor.
Dacă simptomele bolii persistă timp de 4-5 zile de la începerea tratamentului cu Lasolvan, se recomandă să consultați un medic.
Efecte secundare
De regulă, Lasolvan este bine tolerat.
Următoarele reacții adverse se pot dezvolta în timpul terapiei:
- Tractul gastrointestinal: adesea - greață, scăderea sensibilității în cavitatea esofagului sau a gurii; rareori - diaree, dispepsie, arsuri la stomac, vărsături, dureri în abdomenul superior, uscăciunea membranei mucoase a gâtului și a gurii;
- Sistemul nervos: de multe ori - o încălcare a gustului;
- Sistemul imunitar, țesutul cutanat și subcutanat: rareori - urticarie, erupție cutanată, angioedem, reacții anafilactice (inclusiv șoc anafilactic), mâncărime și alte reacții alergice.
supradoză
Simptomele specifice ale supradozajului de Lasolvan la om nu sunt descrise.
Există dovezi privind o eroare medicală și / sau o supradoză accidentală, în urma căreia s-au înregistrat simptomele reacțiilor adverse cunoscute pentru acest medicament: dispepsie, greață, vărsături, diaree, durere abdominală. În unele cazuri, este necesară o terapie simptomatică.
Tratament: provocați artificial vărsăturile, spălați-vă stomacul timp de 1-2 ore după administrarea medicamentului. Este indicată și terapia simptomatică.
Instrucțiuni speciale
Combinarea Lasolvan cu medicamente antitusive care împiedică excreția sputei nu ar trebui să fie.
La pacienții cu leziuni severe ale pielii (necroliză epidermică toxică sau sindrom Stevens-Johnson), temperatura poate crește în faza incipientă, rinită, durere corporală, durere în gât și tuse. În cazul terapiei simptomatice, este posibilă administrarea eronată a medicamentelor mucolitice, cum ar fi Lasolvan. Există rapoarte izolate privind detectarea necrolizei epidermice toxice și a sindromului Stevens-Johnson, care a coincis cu numirea sa, dar nu există nicio legătură cauzală cu luarea lui Lasolvan.
În cazul dezvoltării sindroamelor de mai sus trebuie să întrerupeți utilizarea medicamentului și să solicitați imediat asistență de la un medic.
Pentru tulburările funcționale ale rinichiului, Lasolvan poate fi utilizat numai în conformitate cu recomandările medicului.
Compoziția a 1 comprimat include 162,5 mg lactoză, în doza zilnică maximă (4 comprimate) - 650 mg lactoză.
Sorbitolul din sirop poate avea un efect slab laxativ. Doza maximă recomandată de sirop conține 5 g (în 20 ml sirop 30 mg / 5 ml) sau 10,5 g (în 30 ml sirop 15 mg / 5 ml) de sorbitol.
Soluția pentru ingestie și inhalare conține conservantul clorură de benzalconiu, care în timpul inhalării poate provoca bronhospasm la pacienții cu reactivitate crescută a căilor respiratorii. Soluția nu se recomandă să se amestece cu soluții alcaline și cu acid cromoglicic. O creștere a pH-ului soluției de mai sus poate avea ca rezultat precipitarea substanței active sau apariția opalescenței.
Pacienții care urmează o dietă cu un conținut scăzut de sodiu trebuie să ia în considerare faptul că doza zilnică recomandată (pentru adulți și copii cu vârsta peste 12 ani) de Lasolvan este sub formă de soluție orală, iar inhalarea conține 42,8 mg de sodiu.
Utilizare în timpul sarcinii și alăptării
Ambroxolul pătrunde în bariera placentară. În cursul studiilor preclinice, nu a fost detectat niciun efect advers direct sau indirect al medicamentului asupra evoluției sarcinii, dezvoltării fetale / fetale, postnatale și activității generice.
Experiența clinică extinsă cu utilizarea medicamentului din a 28-a săptămână de sarcină nu a evidențiat niciun efect negativ al medicamentului asupra fătului, totuși, atunci când se utilizează Lasolvan în timpul gestației, trebuie luate măsuri de precauție obișnuite. Nu se recomandă administrarea medicamentului în primul trimestru de sarcină. Utilizarea în trimestrul II sau III este permisă numai în acele cazuri în care riscul posibil pentru făt este sub beneficiul potențial pentru mamă.
Ambroxol este excretat în laptele matern. Nu există date privind evoluția efectelor nedorite la copiii alăptați, dar nu se recomandă utilizarea Lasolvan în timpul alăptării.
În cursul studiilor preclinice de ambroxol, nu a fost detectat niciun efect negativ asupra fertilității.
Utilizați în copilărie
În tratamentul copiilor sub vârsta de 12 luni, Lasolvan este utilizat doar ca soluție. În astfel de cazuri, este necesar să se asigure supravegherea medicală constantă.
În conformitate cu instrucțiunile, Lasolvan sub formă de comprimate este interzis să utilizeze pentru tratamentul copiilor sub vârsta de 18 ani, sub formă de pastile - până la 6 ani.
În caz de afectare a funcției renale
Pentru insuficiența renală, medicamentul trebuie utilizat cu prudență.
Cu funcție hepatică anormală
Atunci când medicamentul cu insuficiență hepatică trebuie utilizat cu prudență.
Interacțiune medicamentoasă
Nu există date privind interacțiunile nedorite din punct de vedere clinic ale Lasolvan cu alte medicamente.
Lasolvan crește penetrarea în secrețiile bronșice ale medicamentelor, cum ar fi cefuroximă, amoxicilină și eritromicină.
analogi
Analogii Lasolvan sunt: Ambroxol, Ambroxol Vramed, Ambrobene, Medox, Ambrohexal, Bronhorus, Halixol, Flamed, Lasolvan Uno.
Termeni și condiții de depozitare
A se păstra într-un loc întunecos, la îndemâna copiilor.
- Pastile - 3 ani la temperaturi de până la 30 ° C;
- Tablete - 5 ani la temperaturi de până la 30 ° C;
- Sirop - 3 ani la temperaturi de până la 25 ° C;
- Soluție pentru ingestie și inhalare - 5 ani la temperaturi de până la 25 ° C
Condiții de vânzare a farmaciei
Vândute fără prescripție medicală.
Opinii Lasolvane
Recenzile lui Lazolvane sunt în mare parte pozitive. Utilizatorii observă că, în câteva zile după administrarea medicamentului, se observă o ameliorare a bronșitelor și a altor boli. Potrivit părinților, Lasolvan sub forma unei soluții pentru inhalare și sirop se dovedise în tratamentul copiilor.
De asemenea, unii utilizatori raportează efecte secundare (diaree, reacții alergice la nivelul pielii).
Prețul pentru Lasolvan în farmacii
Prețul aproximativ pentru Lasolvan este:
- pastile (într-un pachet de 20 de bucăți) - 211 ruble;
- tablete: 50 buc. - 290 ruble, 20 buc. - 170 de frecare;
- sirop în sticle de 100 ml: 15 mg / 5 ml - 215 ruble, 30 mg / 5 ml - 280 ruble;
- soluție pentru administrare orală și inhalare de 7,5 mg / ml în flacoane de 100 ml - 380 ruble.