◊ Soluția pentru ingestie și inhalare este colorată, incoloră sau puțin maronie.
Excipienți: acid citric monohidrat - 2 mg, fosfat de sodiu dihidrat - 4,35 mg, clorură de sodiu - 6,22 mg, clorură de benzalconiu - 225 μg, apă purificată - 989,705 mg.
100 ml - sticle de sticlă de culoarea chihlimbarului (1) cu un picurător de polietilenă și un capac din șurub din polipropilenă, cu primul control de deschidere completat cu o cutie de măsurare - cutii din carton.
Studiile au arătat că Ambroxol - ingredientul activ al medicamentului Lasolvan - crește secreția în tractul respirator. Îmbunătățește producția de surfactant pulmonar și stimulează activitatea ciliară. Aceste efecte conduc la creșterea transportului curent și a mucusului (clearance-ul mucociliar). Consolidarea clearance-ului mucociliar îmbunătățește secreția de spută și ușurează tusea.
La pacienții cu BPOC, terapia pe termen lung cu medicamentul Lasolvan (timp de cel puțin 2 luni) a determinat o scădere semnificativă a numărului de exacerbări. Sa observat o scădere semnificativă a duratei exacerbărilor și a numărului de zile de tratament cu antibiotice.
Toate formele de dozare ale eliberării imediate cu ambroxol se caracterizează prin absorbție rapidă și aproape completă, cu o dependență de doză liniară în intervalul de concentrații terapeutice. Cmax când ingerarea se realizează în 1-2,5 ore
Vd face 552 l. În domeniul concentrațiilor terapeutice, legarea la proteinele plasmatice este de aproximativ 90%. Transferul de ambroxol din sânge în țesut atunci când este administrat pe cale orală este rapid. Cele mai mari concentrații ale componentei active din medicament sunt observate în plămâni.
Aproximativ 30% din doza administrată oral este supusă efectului unei "prime treceri" prin ficat. Studiile efectuate pe microzomi hepatici umani au arătat că izoenzima CYP3A4 este izoforma predominantă responsabilă de metabolizarea ambroxolului în acid dibromantranilic. Restul de ambroxol este metabolizat în ficat, în principal prin glucuronizare și prin scindare parțială la acid dibromantranilic (aproximativ 10% din doza administrată), precum și o mică cantitate de metaboliți suplimentari.
Terminalul T1/2 Ambroxol este de aproximativ 10 ore. Clearance-ul total este de 660 ml / min, clearance-ul renal reprezintă aproximativ 8% din clearance-ul total. Utilizând metoda etichetării radioactive, sa estimat că după administrarea unei singure doze de medicament în următoarele 5 zile, aproximativ 83% din doza administrată este excretată în urină.
Farmacocinetica în grupuri speciale de pacienți
Nu s-a observat nici un efect clinic semnificativ al vârstei și sexului asupra farmacocineticii Ambroxol, astfel că nu există niciun motiv pentru selectarea dozei pentru aceste caracteristici.
Bolile acute și cronice ale tractului respirator, însoțite de eliberarea sputei vâscoase și a clearance-ului mucociliar:
- bronșită acută și cronică;
- astm bronșic cu obstrucție la spută;
- Trimestrul de sarcină;
- perioada de lactație (alăptarea);
- Hipersensibilitate la Ambroxol sau la alte componente ale medicamentului.
Cu precauție trebuie să utilizați medicamentul Lasolvan în timpul sarcinii (trimestrele II și III), cu insuficiență renală și / sau hepatică.
Absorbție (1 ml = 25 picături).
Picăturile pot fi diluate în apă, ceai, suc sau lapte. Este posibilă aplicarea soluției indiferent de masă.
Adulți și copii peste 12 ani - 4 ml (100 picături) de 3 ori pe zi; copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani - 2 ml (50 picături) de 2-3 ori pe zi; copii cu vârsta cuprinsă între 2 și 6 ani - 1 ml (25 picături) de 3 ori pe zi; copii sub 2 ani - 1 ml (25 picături) de 2 ori pe zi.
Adulți și copii cu vârsta peste 6 ani - 1-2 inhalări de 2-3 ml soluție / zi.
Copii sub 6 ani - 1-2 inhalări de 2 ml soluție / zi.
Soluția de inhalare Lasolvan poate fi aplicată utilizând orice echipament modern pentru inhalare (cu excepția inhalatorilor cu aburi). Pentru a obține o umiditate optimă în timpul inhalării, medicamentul este amestecat cu soluție de clorură de sodiu 0,9% în raport 1: 1. Deoarece terapia prin inhalare, respirația profundă poate provoca tuse, inhalarea trebuie efectuată în regimul normal de respirație. Înainte de inhalare, se recomandă de obicei încălzirea soluției de inhalare la temperatura corpului. Pacienții cu astm bronșic sunt sfătuiți să efectueze inhalarea după administrarea bronhodilatatoarelor, pentru a evita iritarea nespecifică a tractului respirator și a spasmului lor.
Dacă simptomele bolii persistă timp de 4-5 zile de la începutul consumului de droguri, se recomandă să consultați un medic.
Din partea sistemului digestiv: adesea (1-10%) - disgeuzie (gust afectat), greață, sensibilitate scăzută la nivelul gurii sau faringelui; rar (0,1-1%) - dispepsie, vărsături, diaree, dureri abdominale, gură uscată; rar (0,01-0,1%) - gât uscat.
Din partea pielii și a țesuturilor subcutanate: rareori (0,01-0,1%) - erupție cutanată, mâncărime *.
Reacții alergice: rareori (0,01-0,1%) - urticarie; reacții anafilactice (inclusiv șoc anafilactic) *, angioedem *, hipersensibilitate *.
* aceste reacții adverse au fost observate cu utilizarea pe scară largă a medicamentului; cu o probabilitate de 95%, frecvența acestor reacții adverse este redusă (0,1% -1%), dar este posibil mai mică; frecvența exactă este greu de estimat, deoarece acestea nu au fost observate în timpul studiilor clinice.
Simptomele specifice de supradozaj la om nu sunt descrise.
Există semne de supradozaj accidental și / sau de eroare medicală, care a dus la simptomele reacțiilor adverse cunoscute ale medicamentului Lasolvan: greață, dispepsie, vărsături, diaree, durere abdominală.
Tratament: provocarea vărsăturilor, lavajul gastric în primele 1-2 ore de la administrarea medicamentului, terapia simptomatică.
Nu s-au raportat interacțiuni nedorite, semnificative din punct de vedere clinic, cu alte medicamente.
Ambroxolul crește penetrarea în secreția bronșică de amoxicilină, cefuroximă, eritromicină.
Nu trebuie utilizat în combinație cu agenți antitusivi care împiedică excreția sputei.
Soluția conține conservant de clorură de benzalconiu, care, atunci când este inhalat, poate provoca bronhospasm la pacienții sensibili cu reactivitate crescută a căilor respiratorii.
Soluția Lasolvan pentru ingestie și inhalare nu este recomandată pentru a fi amestecată cu acid cromoglic și soluții alcaline. Creșterea pH-ului soluției de mai sus 6.3 poate provoca precipitarea clorhidratului de ambroxol sau apariția opalescenței.
Pacienții care se află într-o dietă cu conținut scăzut de sodiu trebuie să ia în considerare faptul că soluția orală și soluția de inhalare Lasolvan conține 42,8 mg sodiu în doza zilnică recomandată (12 ml) pentru adulți și copii cu vârsta peste 12 ani.
Există rapoarte izolate ale leziunilor cutanate severe (sindromul Stevens-Johnson și necroliza epidermică toxică), care au coincis cu utilizarea medicamentelor expectorante cum ar fi clorhidratul de ambroxol. În majoritatea cazurilor, ele se explică prin severitatea bolii subiacente și / sau prin terapia concomitentă. Pacienții cu sindrom Stevens-Johnson sau cu necroliză epidermică toxică pot prezenta febră, dureri corporale, rinită, tuse și dureri în gât în faza incipientă. În cazul tratamentului simptomatic, este posibilă prescrierea eronată a remediilor anti-reci. Odată cu dezvoltarea unor noi leziuni ale pielii și ale membranelor mucoase, pacientul trebuie să oprească tratamentul cu ambroxol și să solicite imediat asistență medicală.
În cazul afectării funcției renale, Lasolvan trebuie utilizat numai la recomandarea unui medic.
Influența asupra capacității de a conduce vehiculele de transport și mecanismele de control
Nu au existat cazuri de influență a medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme. Studiile privind efectul medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule și de a se angaja în alte activități potențial periculoase care necesită o concentrație crescută și viteza psihomotorie a reacțiilor nu au fost efectuate.
Ambroxolul pătrunde în bariera placentară. Studiile preclinice nu au evidențiat un efect advers direct sau indirect asupra sarcinii, dezvoltării fetale / fetale, postnatale și asupra travaliului.
Experiența clinică extensivă cu Ambroxol după a 28-a săptămână de sarcină nu a evidențiat niciun efect negativ al medicamentului asupra fătului. Cu toate acestea, este necesar să se respecte precauțiile obișnuite atunci când se utilizează medicamentul în timpul sarcinii. În special nu este recomandat să luați Lasolvan în primul trimestru de sarcină. În trimestrele II și III ale sarcinii, utilizarea medicamentului este posibilă numai dacă beneficiul așteptat pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt.
Ambroxol poate fi excretat în laptele matern. În ciuda faptului că nu au fost observate reacții adverse la copiii alăptați, în timpul alăptării nu se recomandă utilizarea Lasolvan soluție orală și inhalare.
Studiile preclinice ale ambroxolului nu au evidențiat un impact negativ asupra fertilității.
Lasolvan - instrucțiuni de utilizare a soluției pentru inhalare: proporții, doze
Lasolvan pentru inhalare - un medicament, preparat sub forma unei soluții. O funcție semnificativă a tratamentului medicamentos și eliminarea tusei. Medicamentul, în timpul inhalării, intră instantaneu în membrana mucoasă a bronhiilor. Exista expansiune, crescand in acelasi timp efectul expectorant.
Descrierea medicamentului
Soluția Lasolvan pentru inhalare este un lichid ușor gălbuie. Medicamentul este disponibil în sticle utilizând sticlă întunecată de 100 ml. Vine cu o cană de dozare.
1 ml soluție conține:
- ambroxol;
- acid citric monohidrat;
- clorura de benzalconiu;
- hidrofosfat de sodiu dihidrat;
- apă purificată;
- clorură de sodiu.
Caracteristicile lui Lasolvana
Recenzile persoanelor care utilizează soluția medicinală confirmă faptul că aceasta este o mare alternativă la poțiuni și injecții intramusculare. Prețul acceptabil, în comparație cu alte medicamente, îl face un instrument indispensabil în tratamentul tusei.
Inhalarea medicamentului asigură pătrunderea completă în fiecare parte a tractului respirator. În acest sens, boala este mult mai rapidă. Datorită inhalării medicamentului cu abur, există eliminarea spasmelor în mușchii netezi. Îndepărtarea sputei din plămâni este mai rapidă.
Inhalările medicamentoase sunt prescrise pentru orice boală bronhopulmonară. Procesul de pulverizare destul de adecvat poate înlocui utilizarea soluției Lasolvan în interior. Pot exista situații în care soluția orală Lasolvan și inhalarea combinate.
Indicatii pentru utilizare:
- bronșită acută;
- pneumonie;
- boala pulmonară cronică;
- astm.
- copii sub 4 ani;
- reacție alergică la ambroxol;
- sarcinii;
- alăptării;
- sângerări frecvente din nas;
- temperatură ridicată -37,5.
Stabiliți soluția de inhalare
Pentru inhalare, soluția Lasolvana în forma sa pură nu este utilizată. Trebuie diluat și încălzit în apă caldă la o temperatură de 37 ° C.
Înainte de a utiliza soluția medicinală, trebuie să știți cum să o diluați. Pentru a obține produsul maxim de umiditate trebuie amestecat cu soluție de clorură de sodiu 0,9%. Raportul de amestecare dintre ingrediente 1: 1.
Doza necesară pentru tratamentul eficient este de 2 ml. Durata procedurii nu este mai mare de 10 minute.
Lasolvan în soluție în conformitate cu instrucțiunile este interzis să se combine cu alte soluții ale căror pH este mai mare de 6,3. De asemenea, adăugarea de acid cromoglicic poate duce la unele complicații.
Pentru a pregăti o soluție medicinală, trebuie să urmați regulile:
- sub formă de solvent, se utilizează o soluție de clorură de sodiu 0,9%;
- utilizarea apei distilate și a fluxului este nedorită;
- ustensile în care soluția salină este diluată trebuie să fie sterilă. Acest lucru se aplică și la mască. După fiecare procedură, este necesar să se efectueze tratamentul cu soluție de dezinfectare;
- pentru a preveni tusea în timpul inhalării, nu respirați profund. Este mai bine să vă relaxați și să respirați calm;
- utilizați numai o soluție de inhalare caldă.
Lasolvan pentru inhalare conform instrucțiunilor recomandate pentru prepararea după cum urmează:
- Instrumentul trebuie diluat cu soluție salină într-un raport de 1k1.
- Soluția diluată este încălzită la temperatura dorită. Astfel de condiții nu provoacă iritarea în tractul respirator.
Soluția rămasă după procedura din nebulizator pentru reutilizare nu este adecvată.
Pentru a face Lasolvan înseamnă inhalare, utilizați următoarele instrucțiuni de utilizare:
- Înainte de procedură, trebuie să vă spălați bine mâinile cu săpun pentru a evita germenii.
- Pregătirea unui nebulizator - un dispozitiv care eliberează medicamentul. Conform instrucțiunilor, 2 părți ale dispozitivului trebuie să fie conectate unul la celălalt.
- Substanța medicamentoasă este turnată în cutia de măsurare. Mai întâi, doza necesară de soluție salină este infuzată, apoi medicamentul.
- Prin intermediul unui tub special, soluția medicinală intră în sistemul respirator.
- Adulții folosesc piesa bucală în timpul procedurii.
- După introducerea soluției saline în inhalator, trebuie să începeți să respirați, inhalând vaporii.
- Respirația mică se face prin gură, respirația este menținută timp de 4 secunde. Nas expirat.
Lasolvan în soluție pentru inhalare conform instrucțiunilor este contraindicat pentru utilizare pe timp de noapte. Aceasta se datorează stimulării diluării și îndepărtării sputei. Rezultatul este o tuse puternică.
Revizuirile pacienților confirmă acest fapt. Procedurile trebuie efectuate în timpul zilei.
Îngrijirea prin inhalare
La sfârșitul procedurii, toate părțile nebulizatorului trebuie clătite cu apă fierbinte. Utilizarea periilor sau a altor dispozitive nu este de dorit. Soluția obișnuită de săpun face față sarcinilor sale.
În timpul săptămânii, dispozitivul trebuie sterilizat. Pentru aceasta, se utilizează un termodizinfector special sau poate fi fiert în apă fierbinte timp de 10 minute.
Inhalarea pentru copii
Procesul de tratament la adulți și copii este același. Numai dozajul și proporțiile sunt ușor diferite. Pulverizarea soluției medicamentoase este permisă unui copil care a împlinit vârsta de patru ani.
Lasolvan este prescris unui copil sub vârsta de șase ani într-o doză de cel mult 2 ml. pentru ziua. Pe zi nu mai mult de două proceduri.
Inhalarea cu Lasolvan pentru copii cu vârsta peste 6 ani este permisă pentru a face 3 ml.
Părinții ale căror recenzii pot fi găsite pe site-uri specializate recomandă insistența copiilor prin intermediul unui nebulizator. Acest dispozitiv transformă soluția de medicament într-un aerosol, trimițându-l în căile respiratorii. Datorită acestui dispozitiv, terapia prin inhalare poate fi efectuată în condiții confortabile la domiciliu. Acestea sunt utilizate cel mai adesea în timpul bolilor grave ale sistemului respirator. Medicina populară și eficientă, introdusă în corpul copilului prin inhalare, este Lasolvan.
[smartcontrol_youtube_shortcode key = "inhalare lassoled" cnt = "3" col = "3" shls = "true"]
Metoda de tratament prin inhalare
Cea mai întrebată întrebare este "cum să inhalați cu copilul lasolvan?"
Metoda de utilizare a soluției medicamentoase:
- procedura se desfășoară nu mai devreme de 1,5 ore de la masă;
- diluați Lasolvan cu soluție salină chiar înainte de procedură;
- întregul proces este cel mai bine realizat într-o poziție așezată;
- la numirea inhalării cu abur, este necesar să se prevină arsurile cu abur fierbinte;
- părinții trebuie să controleze respirația liniștită a copilului;
- în unele boli, respirația copilului trebuie efectuată printr-un tub sau o mască;
- după terminarea tratamentului, este necesar să nu vorbim pentru un timp;
- reutilizarea medicamentului rămas este interzisă;
- consumul de alimente după inhalare este permis după o oră;
- La sfârșitul tratamentului, trebuie să vă spălați bebelușul cu apă caldă. În funcție de vârsta copilului, trebuie să vă clătiți gura;
- Aceste acțiuni nu sunt de dorit seara.
Pentru a nu provoca o tuse, copilul trebuie să se afle într-o stare calmă, nu emoționată. În formă de joc pentru a spune ce este inhalatorul, cum merge procesul. Oferiți-i să încerce acest medicament. Este important ca bebelușul să nu creeze mișcări bruște, nedreptându-se astfel.
Este important să cunoașteți fiecare părinte.
Dacă copilul are astm, este mai bine să luați mai întâi bronhodilatatoare. Combinarea inhalării cu un astfel de medicament mărește concentrația de medicamente antimicrobiene în țesuturile plămânilor.
Înainte de a recurge la inhalare, este necesar să arătați copilul medicului, pentru a trece testele. Dacă medicul aprobă această metodă de tratament, el va sfătui cum să facă inhalarea cu Lasolvan; de ce trebuie să le faceți; explică subtilitățile și nuanțele de utilizare.
Un factor important este alegerea inhalatorului. În acest caz, utilizarea inhalatoarelor cu abur este nedorită.
Pentru a afla dacă copilul dumneavoastră este hipersensibil la acest medicament, trebuie mai întâi să vi se solicite să-l luați în interior, de exemplu, sub formă de sirop. Dacă, după administrarea medicamentelor, nu apar efecte secundare sau simptome alergice, este permisă utilizarea soluției.
Termene limită pentru proceduri
Cea de-a doua întrebare cea mai importantă este: "Câte zile puteți face inhalări cu Lasolvan?"
Pentru a scapa copilul de tuse, este necesar să faceți tratament timp de 5 zile. În cazul în care cursul tratamentului nu a ajutat, nu continuați să faceți inhalare. Este necesar ca copilul să fie arătat medicului.
Conform instrucțiunilor Lasolvana, aceste acțiuni trebuie efectuate de două ori pe zi. Durata procedurii depinde de vârsta copilului. Copiii nu ar trebui să respire prin nebulizator mai mult de 5 minute. Copiii mai în vârstă stau liniștit timp de 7 până la 10 minute.
Opinia oamenilor despre efectul medicamentului
Recenzile pacienților care utilizează soluția de inhalare Lasolvan conțin în mare parte rezultate pozitive. Multe laude pentru eficacitatea sa - facilitează starea pacientului în cazul bolilor pulmonare.
Soluția de inhalare confirmă eficacitatea acesteia în cazul bolilor cronice ale bronhiilor. Cu o permeabilitate bronșică insuportabilă, acest medicament sub formă de aerosol își desfășoară activitatea într-un timp scurt.
Pacienții cu bronhiectasis au apreciat acest medicament. Cu această patologie în bronhii apare expansiunea, se acumulează treptat masa purulentă. Inhalarea vă permite să eliminați complet evacuarea purulentă, facilitând respirația.
La sfârșitul anului 2016, prețul mijloacelor descrise este de cel puțin 353 de ruble.
LAZOLVAN® (LASOLVAN®) instrucțiuni de utilizare
Titularul certificatului de înregistrare:
Produs de:
Informații de contact:
Formă de dozare
Forma de eliberare, ambalarea și compoziția Lasolvan®
Soluția pentru ingestie și inhalare este clară, incoloră sau puțin maronie.
Excipienți: acid citric monohidrat - 2 mg, fosfat de sodiu dihidrat - 4,35 mg, clorură de sodiu - 6,22 mg, clorură de benzalconiu - 225 μg, apă purificată - 989,705 mg.
100 ml - sticle de sticlă de culoarea chihlimbarului (1) cu un picurător de polietilenă și un capac din șurub din polipropilenă, cu primul control de deschidere completat cu o cutie de măsurare - cutii din carton.
Acțiune farmacologică
Studiile au arătat că Ambroxol - ingredientul activ al medicamentului Lasolvan ® - crește secreția în tractul respirator. Îmbunătățește producția de surfactant pulmonar și stimulează activitatea ciliară. Aceste efecte conduc la creșterea transportului curent și a mucusului (clearance-ul mucociliar). Consolidarea clearance-ului mucociliar îmbunătățește secreția de spută și ușurează tusea.
La pacienții cu BPOC, terapia pe termen lung cu Lasolvan® (timp de cel puțin 2 luni) a determinat o reducere semnificativă a numărului de exacerbări. Sa observat o scădere semnificativă a duratei exacerbărilor și a numărului de zile de tratament cu antibiotice.
Farmacocinetica
Toate formele de dozare ale eliberării imediate cu ambroxol se caracterizează prin absorbție rapidă și aproape completă, cu o dependență de doză liniară în intervalul de concentrații terapeutice. Cmax când ingerarea se realizează în 1-2,5 ore
Vd face 552 l. În domeniul concentrațiilor terapeutice, legarea la proteinele plasmatice este de aproximativ 90%. Transferul de ambroxol din sânge în țesut atunci când este administrat pe cale orală este rapid. Cele mai mari concentrații ale componentei active din medicament sunt observate în plămâni.
Aproximativ 30% din doza administrată oral este supusă efectului unei "prime treceri" prin ficat. Studiile efectuate pe microzomi hepatici umani au arătat că izoenzima CYP3A4 este izoforma predominantă responsabilă de metabolizarea ambroxolului în acid dibromantranilic. Restul de ambroxol este metabolizat în ficat, în principal prin glucuronizare și prin scindare parțială la acid dibromantranilic (aproximativ 10% din doza administrată), precum și o mică cantitate de metaboliți suplimentari.
Terminalul T1/2 Ambroxol este de aproximativ 10 ore. Clearance-ul total este de 660 ml / min, clearance-ul renal reprezintă aproximativ 8% din clearance-ul total. Utilizând metoda etichetării radioactive, sa estimat că după administrarea unei singure doze de medicament în următoarele 5 zile, aproximativ 83% din doza administrată este excretată în urină.
Farmacocinetica în grupuri speciale de pacienți
Nu s-a observat nici un efect clinic semnificativ al vârstei și sexului asupra farmacocineticii Ambroxol, astfel că nu există niciun motiv pentru selectarea dozei pentru aceste caracteristici.
Indicatii de droguri Lasolvan ®
Bolile acute și cronice ale tractului respirator, însoțite de eliberarea sputei vâscoase și a clearance-ului mucociliar:
- bronșită acută și cronică;
- pneumonie;
- BPOC;
- astm bronșic cu obstrucție a sputei;
- bronșiectazie.
Schema de dozare
Absorbție (1 ml = 25 picături).
Picăturile pot fi diluate în apă, ceai, suc sau lapte. Este posibilă aplicarea soluției indiferent de masă.
Adulți și copii peste 12 ani - 4 ml (100 picături) de 3 ori pe zi; copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani - 2 ml (50 picături) de 2-3 ori pe zi; copii cu vârsta cuprinsă între 2 și 6 ani - 1 ml (25 picături) de 3 ori pe zi; copii sub 2 ani - 1 ml (25 picături) de 2 ori pe zi.
Adulți și copii cu vârsta peste 6 ani - 1-2 inhalări de 2-3 ml soluție / zi.
Copii sub 6 ani - 1-2 inhalări de 2 ml soluție / zi.
Soluția Lasolvan® pentru inhalare poate fi aplicată folosind orice echipament modern pentru inhalare (cu excepția inhalatorilor cu aburi). Pentru a obține o umiditate optimă în timpul inhalării, medicamentul este amestecat cu soluție de clorură de sodiu 0,9% în raport 1: 1. Deoarece terapia prin inhalare, respirația profundă poate provoca tuse, inhalarea trebuie efectuată în regimul normal de respirație. Înainte de inhalare, se recomandă de obicei încălzirea soluției de inhalare la temperatura corpului. Pacienții cu astm bronșic sunt sfătuiți să efectueze inhalarea după administrarea bronhodilatatoarelor, pentru a evita iritarea nespecifică a tractului respirator și a spasmului lor.
Dacă simptomele bolii persistă timp de 4-5 zile de la începutul consumului de droguri, se recomandă să consultați un medic.
Efecte secundare
Din partea sistemului digestiv: adesea (1-10%) - disgeuzie (gust afectat), greață, sensibilitate scăzută la nivelul gurii sau faringelui; rar (0,1-1%) - dispepsie, vărsături, diaree, dureri abdominale, gură uscată; rar (0,01-0,1%) - gât uscat.
Din partea pielii și a țesuturilor subcutanate: rareori (0,01-0,1%) - erupție cutanată, mâncărime *.
Reacții alergice: rareori (0,01-0,1%) - urticarie; reacții anafilactice (inclusiv șoc anafilactic) *, angioedem *, hipersensibilitate *.
* aceste reacții adverse au fost observate cu utilizarea pe scară largă a medicamentului; cu o probabilitate de 95%, frecvența acestor reacții adverse este redusă (0,1% -1%), dar este posibil mai mică; frecvența exactă este greu de estimat, deoarece acestea nu au fost observate în timpul studiilor clinice.
Contraindicații
- I trimestrul de sarcină;
- perioada de lactație (alăptarea);
- Hipersensibilitate la Ambroxol sau la alte componente ale medicamentului.
Cu precauție trebuie să utilizați medicamentul Lasolvan ® în timpul sarcinii (trimestre II și III), cu insuficiență renală și / sau hepatică.
Utilizare în timpul sarcinii și alăptării
Ambroxolul pătrunde în bariera placentară. Studiile preclinice nu au evidențiat un efect advers direct sau indirect asupra sarcinii, dezvoltării fetale / fetale, postnatale și asupra travaliului.
Experiența clinică extensivă cu Ambroxol după a 28-a săptămână de sarcină nu a evidențiat niciun efect negativ al medicamentului asupra fătului. Cu toate acestea, este necesar să se respecte precauțiile obișnuite atunci când se utilizează medicamentul în timpul sarcinii. În special nu este recomandat să luați Lasolvan® în primul trimestru de sarcină. În trimestrele II și III ale sarcinii, utilizarea medicamentului este posibilă numai dacă beneficiul așteptat pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt.
Ambroxol poate fi excretat în laptele matern. În ciuda faptului că nu s-au observat efecte nedorite la sugari, în timpul alăptării nu se recomandă utilizarea soluției orale Lasolvan și inhalare.
Studiile preclinice ale ambroxolului nu au evidențiat un impact negativ asupra fertilității.
Cererea pentru încălcări ale ficatului
Cerere pentru încălcarea funcției renale
Utilizarea la pacienții vârstnici
Instrucțiuni speciale
Nu trebuie utilizat în combinație cu agenți antitusivi care împiedică excreția sputei.
Soluția conține conservant de clorură de benzalconiu, care, atunci când este inhalat, poate provoca bronhospasm la pacienții sensibili cu reactivitate crescută a căilor respiratorii.
Soluția Lasolvan® pentru ingestie și inhalare nu este recomandată pentru a fi amestecată cu acid cromoglic și soluții alcaline. Creșterea pH-ului soluției de mai sus 6.3 poate provoca precipitarea clorhidratului de ambroxol sau apariția opalescenței.
Pacienții care se află într-o dietă cu conținut scăzut de sodiu trebuie să ia în considerare faptul că soluția orală și inhalarea Lasolvan® conține 42,8 mg sodiu în doza zilnică recomandată (12 ml) pentru adulți și copii cu vârsta peste 12 ani.
Există rapoarte izolate ale leziunilor cutanate severe (sindromul Stevens-Johnson și necroliza epidermică toxică), care au coincis cu utilizarea medicamentelor expectorante cum ar fi clorhidratul de ambroxol. În majoritatea cazurilor, ele se explică prin severitatea bolii subiacente și / sau prin terapia concomitentă. Pacienții cu sindrom Stevens-Johnson sau cu necroliză epidermică toxică pot prezenta febră, dureri corporale, rinită, tuse și dureri în gât în faza incipientă. În cazul tratamentului simptomatic, este posibilă prescrierea eronată a remediilor anti-reci. Odată cu dezvoltarea unor noi leziuni ale pielii și ale membranelor mucoase, pacientul trebuie să oprească tratamentul cu ambroxol și să solicite imediat asistență medicală.
În cazul unei afectări renale, Lasolvan® trebuie utilizat numai la recomandarea unui medic.
Influența asupra capacității de a conduce vehiculele de transport și mecanismele de control
Nu au existat cazuri de influență a medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme. Studiile privind efectul medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule și de a se angaja în alte activități potențial periculoase care necesită o concentrație crescută și viteza psihomotorie a reacțiilor nu au fost efectuate.
supradoză
Simptomele specifice de supradozaj la om nu sunt descrise.
Există semne de supradozaj accidental și / sau de eroare medicală, care au dus la simptomele reacțiilor adverse cunoscute ale medicamentului Lasolvan®: greață, dispepsie, vărsături, diaree, durere abdominală.
Tratament: provocarea vărsăturilor, lavajul gastric în primele 1-2 ore de la administrarea medicamentului, terapia simptomatică.
Interacțiune medicamentoasă
Nu s-au raportat interacțiuni nedorite, semnificative din punct de vedere clinic, cu alte medicamente.
Ambroxolul crește penetrarea în secreția bronșică de amoxicilină, cefuroximă, eritromicină.
Condiții de depozitare Lasolvan®
Medicamentul trebuie depozitat în ambalajul său original, la îndemâna copiilor, la o temperatură care să nu depășească 25 ° C.
Lasolvan pentru inhalare și administrare orală
instrucțiuni de aplicare medicală
Mucosolvan®
(ambroxol | ambroxol)
Număr de înregistrare: P №016159 / 01 din 15.12.2006
Nume comercial: Lasolvan®
Denumire internațională fără proprietate (INN): ambroxol
Forma de dozare: soluție pentru administrare orală sau inhalare
ingrediente:
2 ml de soluție conțin:
clorhidrat de ambroxol 15 mg
Excipienți - acid citric, fosfat acid disodic dihidrat, clorură de sodiu, clorură de benzalconiu, apă purificată
Descriere:
Soluție limpede, incoloră sau ușor brună. Mirosul este aproape imperceptibil.
Grupa farmacoterapeutică:
Agent mucolitice. Codul ATX: [R05CB06].
Acțiune farmacologică
Posedă acțiuni secretorotorice, sekretolitichesky și expectorante; stimulează celulele seroase ale glandelor membranelor mucoase ale bronhiilor, crește conținutul de secreții mucoase și producerea surfactanților (surfactantului) în alveole și bronhii; normalizează raportul deranjat dintre componentele seroase și mucoase ale sputei. Activarea enzimelor și creșterea hidroliza eliberarea lizozomale de celule Clark, reduce vâscozitatea sputei. Crește activitatea motrică a cilia a epiteliului ciliat, crește transportul mucociliar al sputei.
După ingerare apare în decurs de 30 de minute. și durează 6-12 ore.
Farmacocinetica
Absorbția este mare, timpul pentru atingerea concentrației maxime este de 0,5 - 3 ore, legătura cu proteinele plasmatice este de 90%. Este distribuită rapid în țesuturi, cea mai mare concentrație fiind atinsă în plămâni. Timpul de înjumătățire plasmatică este de la 7 la 12 ore. Nu se observă efectul cumulului.
Aproximativ 30% din doză după administrarea orală este eliminată prin intermediul metabolismului primar.
Metabolism - în ficat prin conjugare. Excretați în principal prin rinichi, 90% sub formă de metaboliți insolubili.
Indicații pentru utilizare
Boli acute și cronice ale tractului respirator cu eliberarea sputei vâscoase: bronșită acută și cronică, pneumonie, boală pulmonară obstructivă cronică, astm bronșic cu descărcare spută obstrucționată, bronhiectazis.
Contraindicații
Hipersensibilitate la ambroxol sau la alte componente ale medicamentului, sarcină (termenul I).
Cu precauție aplicați Lasolvan în timpul trimestrelor II-III de sarcină și alăptare, cu insuficiență renală și hepatică.
Sarcina și alăptarea
Dacă este necesar, utilizarea Lasolvan în trimestrele II-III ale sarcinii trebuie să evalueze beneficiile potențiale ale terapiei pentru mamă și riscul posibil pentru făt. Lasolvan intră în laptele matern, totuși, prescris în doze terapeutice, nu are un impact negativ asupra copilului.
Dozare și administrare
ingerare
(1 ml = 25 picături).
Adulți: la începutul tratamentului, 4 ml de 3 ori pe zi;
Copii peste 6 ani: 2 ml (= 50 picături) de 2-3 ori pe zi;
Copii între 2 și 6 ani: 1 ml (= 25 picături) de 3 ori pe zi;
Copii cu vârsta de până la 2 ani: 1 ml (= 25 picături) de 2 ori pe zi.
Se adaugă picături în ceai, suc de fructe, lapte sau apă și se iau împreună cu mesele.
Adulți și copii cu vârsta peste 6 ani: 1-2 inhalări de 2-3 ml de soluție pe zi.
Copii cu vârsta de până la 6 ani: 1-2 inhalări de 2 ml soluție zilnică.
Soluția de inhalare Lasolvan poate fi utilizată utilizând orice echipament modern pentru inhalare (cu excepția inhalatorilor cu aburi). Medicamentul este amestecat cu soluție salină, poate fi diluat într-un raport de 1: 1 pentru a obține o umidificare optimă a aerului în aparatul respirator. Deoarece terapia prin inhalare, o respirație profundă poate provoca tremor de tuse, inhalarea trebuie efectuată în modul normal de respirație. Înainte de inhalare, se recomandă de obicei încălzirea soluției de inhalare la temperatura corpului. Pacienții cu astm bronșic pot fi recomandați să efectueze inhalarea după administrarea bronhodilatatoarelor.
Efecte secundare
Lasolvan este în general bine tolerat.
Reacții alergice: rareori - erupție cutanată.
Au fost raportate foarte rar cazuri de reacții severe acute de tip anafilactic (șoc anafilactic).
Din tractul gastrointestinal au fost descrise arsuri ușoare la nivelul pielii, gastralgii, diaree, în cazuri rare - greață, vărsături.
supradoză
Nu sunt cunoscute cazuri de supradozaj la om. Simptome posibile: greață, vărsături, gastralgie. Tratamentul: simptomatic.
Interacțiunea cu alte medicamente
Creșterea secreției bronșice în amoxicilină, cefuroximă, eritromicină și doxiciclină.
Nu sunt descrise interacțiuni cu alte medicamente.
Instrucțiuni speciale
Soluția de Lasolvan conține clorură de benzalconiu. La pacienții cu hiperactivitate a tractului respirator, acest conservant poate provoca bronhospasm în timpul inhalării.
Formular de eliberare:
La 100 ml într-o sticlă de sticlă de chihlimbar cu capacul înșurubat. Fiecare flacon cu un pahar de măsurare și instrucțiunile de utilizare sunt plasate într-o cutie de carton.
Condiții de depozitare:
În locul întunecat, la o temperatură de cel mult 25 ° C.
Nu permiteți înghețarea.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Data expirării:
5 ani.
Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.
Termenii vânzărilor la farmacie:
Peste tejghea.
Producător:
Beringer Ingelheim International GmbH, Germania, produs de Institutul de Angeli S.R.L., Italia