Există contraindicații. Înainte de a începe, consultați-vă medicul.
Denumiri comerciale în străinătate: spray nazal - Rynacrom, Nasalcrom, Prevalin; inhalator - Intal; picături pentru ochi - Opticrom, Optrex Alergie, Crolom; pentru ingestie - Gastrocrom.
Toate antihistaminicele și stabilizatoarele cu membrană celulară sunt aici.
Puneți o întrebare sau postați o recenzie despre acest medicament (vă rugăm să nu uitați să includeți numele medicamentului în textul mesajului) aici.
Preparatele care conțin Cromogliccate (acid cromoglicic, codul ATX (ATC) R03BC01) și Nedocromil
Intal (original Kromoglikat sodic sub formă de aerosol pentru inhalare) - instrucțiunile oficiale de utilizare. Medicamentul este o rețetă, informațiile sunt destinate numai profesioniștilor din domeniul sănătății!
Grupa clinico-farmacologică:
Stabilizator al membranei celulare. Medicament antiallergic
Acțiune farmacologică
Intal se referă la medicamente anti-alergice antiinflamatoare anti-astm. Substanța activă a acestui medicament este cromoglicatul de sodiu. Atunci când este utilizat sistematic, reduce simptomele inflamației alergice în sistemul respirator.
cromoglicat de sodiu inhibă ambele faze reacții alergice timpurii și tardive prin inhibarea degranulării celulelor mastocitare și eliberarea acestor mediatori inflamatori (histamina, bradikinina, medlennoreagiruyuschey substanta, leucotriene, prostaglandine). Datorită acestor proprietăți previne Intal bronhospasmul cauzate de contactul cu un alergen sau un alt factor de precipitare (aer rece, efort fizic, stres). În plus, vă permite să reduceți aportul de alte medicamente anti-astmatice (bronhodilatatoare, corticosteroizi).
Efectul medicamentului se dezvoltă treptat. După 4-6 săptămâni de utilizare a Intal, frecvența atacurilor de astm scade. Tratamentul trebuie să fie lung. Odată cu eliminarea medicamentului se pot relua atacurile de astm. Pentru ameliorarea atacurilor acute de astm bronșic, medicamentul nu este utilizat.
Farmacocinetica
După administrare prin inhalare, concentrația maximă de cromoglicat de sodiu este atinsă în aproximativ 15 minute. Cromoglicatul de sodiu este slab absorbit din tractul gastro-intestinal. Doar 8% din doza administrată este supusă absorbției sistemice.
T1 / 2 este de 46-99 minute (aproximativ 80 de minute în medie). Cromoglicatul de sodiu nu este metabolizat. Se excretă neschimbată în urină și bilă în cantități aproximativ egale. Restul medicamentului este îndepărtat din plămâni cu un curent de aer expirat sau depus pe pereții orofaringelului, apoi înghițit (fără absorbție semnificativă - mai puțin de 2%) și excretat din organism prin tractul digestiv.
Indicatii pentru utilizarea medicamentului INTAL®
- tratamentul profilactic al astmului bronșic (inclusiv astmul stresului fizic) la copii și adulți.
Schema de dozare
Adulți (inclusiv vârstnici) și copii - 2 inhalări de 4 ori pe zi.
După atingerea efectului terapeutic optim, puteți trece la o doză de întreținere (1 inhalare de 4 ori pe zi), asigurând un control optim al bolii. În cazuri severe, precum și cu o concentrație ridicată de alergeni, doza de medicament poate fi crescută la 2 inhalări de 6-8 ori pe zi.
După atingerea unui efect terapeutic, nu trebuie să opriți brusc utilizarea Intal. Dacă este necesar, eliminarea medicamentului sa produs treptat timp de o săptămână. Simptomele pot fi reluate în timpul reducerii dozei.
O doză suplimentară de medicament poate fi făcută imediat înainte de exercițiu pentru prevenirea astmului fizic sau înainte de contactul cu alergenii suspectați.
În cazul tratamentului concomitent cu bronhodilatatoare, acestea trebuie administrate înainte de inhalarea Intal.
La pacienții tratați cu corticosteroizi, adăugarea de Intal poate permite scăderea semnificativă a dozei sau abandonarea completă a dozei.
Baza tratamentului eficient este utilizarea corectă a inhalatorului.
Utilizarea unui inhalator de către copii este recomandată numai sub supravegherea adulților.
Când utilizați pentru prima dată, agitați inhalatorul și apăsați supapa de dozare o dată sau de două ori.
Pentru inhalare, trebuie respectate următoarele instrucțiuni:
Scoateți capacul de praf. Controlați suprafețele interioare și exterioare ale muștiucului (vârful) pentru a vă asigura că sunt curate. Se agită puternic inhalatorul. Țineți inhalatorul în poziție verticală plasând degetul mare pe baza recipientului. Expirați cât mai complet posibil, apoi introduceți piesa bucală în gură între dinți (dar nu mușcați-o) și strângeți bine buzele.
Începând să inhalați aer prin gură, apăsați baza recipientului astfel încât să se pulverizeze doza de Intal; în același timp, să aveți o respirație calmă și profundă. Țineți-vă respirația, scoateți inhalatorul din gură. Continuați să țineți respirația cât mai mult posibil.
Dacă trebuie să intrați imediat în a doua doză de Intala, repetați procedura. După inhalare, închideți întotdeauna piesa bucală cu un capac de praf.
Efecte secundare
Medicamentul poate provoca iritații ale tractului respirator superior, uscăciune în gură, gust neplăcut, răgușeală, tuse, bronhospasm pe termen scurt. În cazul bronhospasmului recurent, se face pre-inhalarea bronhodilatatorului și tusea se calmează cu apă imediat după inhalare.
Ca și în cazul oricărei terapii de inhalare imediat după inhalare, bronhospasmul se poate dezvolta brusc. În acest caz, trebuie să întrerupeți administrarea medicamentului și să oferiți pacientului un alt tratament.
Efectele adverse de mai sus pot fi reduse prin folosirea în comun a lui Intal cu distanțierul.
Reacțiile adverse rare includ anafilaxie, dureri de cap și amețeli, urinare dureroasă sau dificilă, urinare frecventă, greață și erupție cutanată.
După întreruperea tratamentului, se poate exacerbarea astmului, infiltrarea plămânului eozinofil.
Cazuri de pneumonie eozinofilă au fost raportate foarte rar.
Contraindicații privind utilizarea medicamentului INTAL®
- copii până la 5 ani;
- hipersensibilitate la orice component al medicamentului.
Cu prudență trebuie să se utilizeze medicamentul pentru tratamentul pacienților cu insuficiență renală și ficat. Ar trebui să aibă loc sub supravegherea constantă a unui medic (se recomandă reducerea dozei). În cazul unei pneumonii eozinofile, medicamentul trebuie oprit.
Utilizarea INTAL în timpul sarcinii și alăptării
Medicamentul nu trebuie prescris femeilor în primul trimestru de sarcină. Cromoglicatul de sodiu poate fi prescris de către un medic numai atunci când beneficiul așteptat pentru o femeie însărcinată sau care alăptează depășește riscul posibil pentru făt sau copil.
Cererea pentru încălcări ale ficatului
Cu prudență trebuie să se utilizeze medicamentul pentru tratamentul pacienților cu insuficiență hepatică.
Cerere pentru încălcarea funcției renale
Medicamentul trebuie utilizat cu prudență pentru a trata pacienții cu insuficiență renală.
Instrucțiuni speciale
Pentru ameliorarea consumului de medicamente pentru bronhospasm nu se utilizează.
În cazul tratamentului concomitent cu bronhodilatatoare, acestea trebuie administrate înainte de inhalarea Intal.
Doza de întreținere a glucocorticosteroizilor este, de obicei, posibilă de reducere și, în unele cazuri, de anulare completă.
În timpul unei reduceri a dozei de glucocorticosteroizi, pacientul trebuie să fie sub supravegherea strictă a unui medic: rata de reducere a dozei nu trebuie să depășească 10% pe săptămână.
supradoză
Cromoglicatul de sodiu are toxicitate scăzută, astfel riscul supradozajului și dezvoltarea oricăror efecte toxice este redus.
Interacțiune medicamentoasă
Cromoglicatul de sodiu poate fi utilizat în asociere cu bronhodilatatoare și glucocorticosteroizi.
Condiții de vânzare a farmaciei
Medicamentul este disponibil pe bază de rețetă.
Termeni și condiții de depozitare
A se păstra la temperaturi sub 30 ° C. Nu înghea i sau înghea i. A nu se lăsa la îndemâna copiilor. Perioada de valabilitate - 2 ani. Nu utilizați produsul după termenul limită indicat pe ambalaj.
Cromohexal (cromoglicat de sodiu) - instrucțiuni oficiale de utilizare:
Grupa clinico-farmacologică:
Stabilizator al membranei celulare. Medicament antiallergic
Acțiune farmacologică
Stabilizator al membranei celulare. Medicament antiallergic. Blocuri de ioni de intrare in celula de grasime, prevenind degranularea și eliberarea de mediatori de alergie și inflamație (histamina, bradikinina, prostaglandine, leucotriene și alte substanțe biologic active). Avertizează manifestarea reacțiilor alergice de tip imediat.
Farmacocinetica
Nu sunt furnizate date privind farmacocinetica medicamentului Kromoheksal.
Indicatii pentru utilizarea medicamentului CROMOGEXAL
- tratamentul profilactic al afecțiunilor astmatice: astm bronșic de natură alergică și non-alergică, forme endogene de astm cauzate de exerciții, stres sau infecție.
- prevenirea și tratamentul rinitei sezoniere și / sau anuale de origine alergică.
- prevenirea și tratamentul keratoconjunctivitei alergice acute și cronice (polinoză, keratoconjunctivită de primăvară).
Schema de dozare pentru inhalare:
În absența altor întâlniri, se recomandă ca adulții și copiii să fie inhalați de 4 ori pe zi pentru conținutul unui flacon (20 mg / 2 ml), dacă este posibil, la intervale egale de timp.
Doza recomandată poate fi dublată, iar frecvența de utilizare, dacă este necesar, poate fi crescută de până la 6 ori pe zi.
După atingerea unui efect terapeutic, medicamentul poate fi inhalat după cum este necesar.
Cromohexal, atunci când este folosit în mod regulat, împiedică apariția manifestărilor astmatice, dar nu este destinat tratamentului atacurilor acute.
Cursul inițial al terapiei trebuie să fie de cel puțin 4 săptămâni. Efectul complet se realizează în principal în 2-4 săptămâni. Se recomandă o reducere treptată a dozei, în interval de o săptămână.
Pentru a deschide sticla spargeți partea de sus marcată a unei sticle de unică folosință. Pentru inhalare utilizați inhalatoare speciale, de exemplu, ultrasunete.
Durata tratamentului este determinată de medicul curant.
Schema de dozare a sprayului nazal:
Adulților și copiilor li se recomandă să numească o doză (2,8 mg) în fiecare pasaj nazal de 4 ori pe zi.
Dacă este necesar, doza zilnică poate fi mărită la maxim de 6 ori (16,8 mg) pe zi.
După atingerea unui efect terapeutic, frecvența utilizării Cromohexal poate fi redusă și medicamentul folosit în timp ce este în contact cu factorii alergeni (praf de casă, spori fungici, polen).
Pentru a administra medicamentul, scoateți capacul de protecție, introduceți dispozitivul de pulverizare în nări și apăsați bine mecanismul de pulverizare. Când utilizați flaconul pentru prima dată, apăsați mecanismul de pulverizare de câteva ori până când apar picături de lichid.
Schema de administrare a picăturilor de ochi:
În absența altor întâlniri, adulții și copiii sunt recomandați să îngropă 4 picături pe zi, 1 picătură în fiecare ochi.
Kromoheksal ar trebui să fie instilat în sacul conjunctival. Capul ușor înclinat înapoi, coborând pleoapa, priviți în sus și îngropați picăturile, fără să atingeți ochii. După utilizare, flaconul este imediat închis.
Chiar și odată cu dispariția plângerilor, Cromohexal trebuie utilizat în timp ce există contact cu factorii alergeni (praf de casă, spori fungici, polen).
Nevoia de terapie pe termen lung este determinată de medic.
Efectul secundar al soluției pentru inhalare:
Rareori, după inhalare, se poate produce o ușoară iritare a faringelui și a traheei, precum și o ușoară tuse (foarte rar, aceasta poate duce la spasm reflex al bronhiilor).
Inflamarea pielii și a tractului gastro-intestinal, erupții cutanate pot să apară.
Aceste fenomene sunt de scurtă durată, nu sunt severe și dispar după întreruperea tratamentului. Cu dezvoltarea de efecte secundare ar trebui să consulte cu medicul dumneavoastră.
Efectul secundar al sprayului nazal:
Poate: rareori - ușoară iritație în nas; foarte rar - dureri de cap, perturbări temporare ale percepțiilor gustului; în cazuri rare - sângerare nazală, iritație a mucoasei nazale, umflarea limbii, laringe, răgușeală, reacții anafilactice severe generalizate cu bronhospasm, tuse și sufocare.
Efectul secundar al picăturilor de ochi:
Rareori, o senzație de căldură în ochi, umflarea conjunctivului (chemosis), senzația de corp străin, creșterea alimentării cu sânge a conjunctivului (hiperemia conjunctivală), precum și claritatea vizuală afectată pe termen scurt. Toate reacțiile adverse dispar, de obicei, spontan. Dacă există plângeri care nu sunt enumerate mai sus, trebuie să consultați medicul.
Dacă există efecte secundare pronunțate, precum și plângeri care nu sunt enumerate mai sus, pacientul ar trebui să consulte un medic.
Contraindicații privind utilizarea medicamentului CROMOGEXAL
- Hipersensibilitate la acidul cromoglic sau la alte componente ale medicamentului.
Utilizarea medicamentului CROMOGEXAL în timpul sarcinii și alăptării
În ciuda lipsei datelor privind efectul negativ al medicamentului asupra fătului în timpul sarcinii, în special în primul trimestru de sarcină, Cromohexal trebuie luat cu prudență.
Acidul cromoglicic, în cantități mici, trece în laptele matern, luarea medicamentului în timpul alăptării este posibilă numai dacă beneficiul preconizat pentru mamă depășește riscul posibil pentru copil.
supradoză
Datele privind supradoza de droguri Kromoheksal nu au fost furnizate.
Interacțiune medicamentoasă
Când se utilizează cromoglicat de sodiu cu forme adrenomimetice beta orale și inhalate, este posibilă formarea orală și inhalată a GCS, a teofilinei și a altor derivați de metilxantină, antihistaminice.
Preparatele de bromhexină și ambroxol nu trebuie inhalate simultan cu soluția de cromohexal.
Condiții de vânzare a farmaciei
Medicamentul este aprobat pentru utilizare ca mijloc de administrare a OTC.
Termeni și condiții de depozitare
Medicamentul trebuie depozitat într-un loc întunecos, la îndemâna copiilor la o temperatură care să nu depășească 25 ° C. Perioada de valabilitate - 3 ani.
Flacoanele deschise trebuie utilizate în decurs de 6 săptămâni.
Cromohexal: analogi eficienți
Kromoheksal - agent antialergic. Substanța activă este acidul cromoglicic. Are mai multe forme de dozare: solutie pentru inhalare, picaturi nazale si ochi, spray nazal.
Soluția și picăturile sunt considerate cele mai eficiente nu numai pentru tratamentul febrei de fân și a altor tipuri de alergii, ci și ca măsură preventivă. Ajută excelent să facă față spasmelor bronșice, dacă nu au cauzat efecte ireversibile. Medicamentul sub formă de picături pentru ochi este utilizat pentru conjunctivită alergică și lacrimare. Pulverile nazale și picăturile fac o treabă bună cu conjunctivita, care este rezultatul alergiilor.
Utilizarea acidului cromoglicic
mărturie
Principalele indicații privind utilizarea Cromohexal depind de forma de dozare.
Nazale și picături:
Soluție pentru inhalare:
- astm bronșic;
- manifestări astmatice;
- astm bronșic cronic, inclusiv alergice.
Contraindicații
Kromoheksal sub orice formă nu este recomandat pentru utilizare cu hipersensibilitate la principalele componente ale compoziției instrumentului. Este strict contraindicat:
- copii sub cinci ani;
- cu dezvoltarea polipilor în cavitatea nazală;
- în insuficiență hepatică și renală acută;
- femeile în perioada de gestație, în timpul alăptării.
Metodă de utilizare
Metoda de utilizare depinde de forma medicamentului:
- Sprayul este utilizat intranazal. Pentru tratamentul pacienților adulți și a copiilor cu vârsta peste cinci ani, medicul prescrie o doză (2,8 miligrame) în fiecare nară cel puțin de patru ori pe zi. În situații dificile, dozarea crește de la șase ori pe zi. La primele rezultate pozitive, multiplicitatea utilizării este redusă la jumătate sau medicamentul este utilizat numai în cazul contactului necesar cu provocatorul alergenic.
- Soluție de inhalare. Întregul ciclu de tratament nu trebuie să dureze mai puțin de o lună. Cu o tendință pozitivă, instrumentul nu este anulat în mod dramatic, ci într-o săptămână. Aproape întotdeauna, medicii prescriu inhalarea de șase ori pe zi, un tub la un anumit interval de timp. Pentru a deschide rapid medicamentul, trebuie să-l întrerupeți cu atenție cu o insignă marcată. Procedura se efectuează cu ajutorul unui inhalator special.
- Picături pentru ochi. Permise să se utilizeze pentru adulți și copii cu vârsta mai mare de doi ani. La primele doze, specialiștii prescriu o picătură în fiecare cutie conjunctivală de ochi, de numai patru ori pe zi, cu un interval de cel puțin patru și nu mai mult de șase ore. Dacă este necesar, numărul de doze pe zi este crescut de până la opt ori. Imediat după obținerea unui efect terapeutic eficient, medicii scad rata de instilare.
Efecte secundare
Atunci când efectuați medicația prin inhalare poate contribui la dezvoltarea iritației tractului respirator, este posibil apariția tusei uscate, a bronhospasmelor de scurtă durată, în situații rare, o scădere a funcțiilor principale ale tractului respirator superior.
Cu ajutorul administrării intranazale, chiar la începutul tratamentului, pot apărea iritații ale membranei mucoase, se pot produce pasaje nazale, sângerări nazale și alergii sunt rareori observate.
Atunci când se utilizează picături oftalmice, unele reduc temporar procentajul de vedere, mâncărimea și roșeața globilor oculari. Există riscul reacțiilor alergice sub formă de erupții cutanate și dureri articulare.
Instrucțiuni speciale
Picturile pentru ochi reduc în mod semnificativ necesitatea altor instrumente oftalmice, care includ hormoni de origine vegetală și animală.
Lentilele de contact nu trebuie purtate pe întreaga perioadă de tratament cu picături oftalmice, în cazuri rare pot exista restricții privind uzura. În momentul instilării medicamentului, trebuie să fiți foarte atent, nu trebuie să atingeți ochii cu o pipetă sau cu alte părți ale flaconului. Atunci când conduceți un vehicul, trebuie să fiți deosebit de atent, precum și pentru orice altă lucrare care necesită atenție, răspuns rapid și precizie.
Soluția de inhalare nu intenționează să elimine atacurile acute de astm bronșic.
Dacă este necesar un tratament pe termen lung, trebuie să monitorizați cu strictețe activitatea rinichilor și a ficatului.
Dacă apar reacții adverse grave, nu mai utilizați Kromohexal și consultați un medic pentru înlocuirea acestuia.
Interacțiunea cu alte medicamente
Acidul cromoglicic, care face parte din produs, poate spori semnificativ efectul blocantelor H1-histaminei. Cromoheksal sub formă de soluție nu trebuie injectat împreună cu ambroxol sau bromhexin.
opinii
"Kromohexal a cumpărat medicamentul la sfârșitul verii, când a apărut o alergie sezonieră la polen. Nasul nu mai respiră complet, lacrimile erau în mod constant și strănutat fără sfârșit. Înainte de administrarea Cromohexal, Naftizinum a fost folosit în mod regulat pentru a elimina congestia nazală, dar nu a durat mult timp pentru a acționa și, de asemenea, a cauzat uscăciunea. Medicul mi-a prescris Kromoheksal pentru alergii și ma ajutat să elimin semnele de alergii. M-a apropiat foarte mult ca un medicament antialergic.
"Poate că fiecare persoană, cel puțin o dată în viața sa, a suferit de pe urma alergiilor. Pentru a spune cu blândețe, această afacere nu aduce bucurie. Întotdeauna am o reacție alergică în diferite moduri (erupție cutanată, congestie nazală, pete roșii), precum și umflături. Principalul lucru este să prindeți timpul și să începeți tratamentul, să eliminați orice contact cu alergenul și să luați antihistaminice. În acest scop, Kromohexal mă potrivește bine. "
Comparați cu Lekrolin
Unii pacienți sunt interesați de ceea ce este mai bun de la cei doi agenți antialergeni - Lecrolin sau Cromohexal. Pentru a înțelege acest lucru este imposibil fără informații despre Lekroline. Acest medicament antihistaminic, are o aplicare largă în oftalmologie, este aplicat numai la nivel local. Componenta activă înseamnă același - cromoglicat. Ca substanțe auxiliare, medicamentul are: edetat de sodiu, bază apoasă, clorură de sodiu, clorură de benzalconiu.
Lecrolina se face sub formă de picături în sticle speciale din plastic, fiecare având un volum de 10 mililitri. Îmbunătățește efectul medicamentos al glucocorticosteroizilor, din acest motiv ajută la suprimarea rapidă a semnelor unei reacții alergice cronice, precum și la eliminarea manifestărilor de conjunctivită care s-au dezvoltat ca urmare a acțiunii alergenilor. Mare pentru tratamentul și prevenirea conjunctivitei cronice și a lacrimării.
Durata administrării și dozării este determinată numai de către medic, nu merită tratarea de sine Prevenirea trebuie începută înainte de înflorirea plantelor.
Lekrolin și Kromoheksal - două medicamente identice în compoziția și acțiunea lor, au același efect asupra corpului. Este posibil să se judece care este mai bine numai cu folosirea personală a fiecăruia.
Analoguri: disponibile și nu foarte
Costul cromohexal începe la aproximativ 76 de ruble. Prețul este scăzut, dar acest instrument nu este pentru toată lumea. În acest caz, sunt selectați analogi cromohexali adecvați. Unele dintre ele sunt ieftine, însă principalul lucru pe care trebuie să-l acordați este acțiunea și compoziția lor.
Acid cromoglicic (acid cromoglicic)
Ingredient activ:
Grupa farmacologică
Clasificarea nozologică (ICD-10)
Instrucțiuni pentru uz medical
Sinonime ale grupurilor nazologice
Lasă-ți comentariul
Indicele cererii de informații actuale, ‰
Preturile vitale înregistrate
Certificate de înregistrare Acid cromoglicic
- Trusă de prim ajutor
- Magazin online
- Despre companie
- Contactați-ne
- Contacte ale editorului:
- +7 (495) 258-97-03
- +7 (495) 258-97-06
- E-mail: [email protected]
- Adresa: Rusia, 123007, Moscova, st. Al cincilea principiu, 12.
Site-ul oficial al Grupului de companii RLS ®. Principala enciclopedie a sortimentelor de droguri și farmacie ale internetului rusesc. Cartea de referință a medicamentelor Rlsnet.ru oferă utilizatorilor accesul la instrucțiuni, prețuri și descrieri ale medicamentelor, suplimentelor alimentare, dispozitivelor medicale, dispozitivelor medicale și altor bunuri. Directorul farmacologica include informații privind compoziția și forma de fabricare, efecte farmacologice, indicații de utilizare, contraindicații, efecte secundare, interacțiuni medicamentoase, metoda de utilizare a medicamentelor, companiile farmaceutice. Carnetul de referință pentru medicamente conține prețuri pentru medicamente și produse de pe piața farmaceutică din Moscova și din alte orașe din Rusia.
Transferul, copierea, distribuirea informațiilor este interzis fără permisiunea RLS-Patent LLC.
Când se citează materiale informative publicate pe site-ul www.rlsnet.ru, este necesară trimiterea la sursa de informații.
Suntem în rețelele sociale:
© 2000-2018. REGISTRUL MEDIA RUSIA ® RLS ®
Toate drepturile rezervate.
Nu este permisă utilizarea comercială a materialelor.
Informații destinate profesioniștilor din domeniul sănătății.
Acid cromoglicic - analogi
Cum să utilizați
- Adăugați medicamente din Căutarea rapidă în panoul de sus utilizând Analoguri și examinați rezultatul.
- Analogii acțiunii au indicat ingredientele lor active.
- O listă cu analogi compleți (care au aceeași substanță activă) este afișată pentru preparatele cu substanța activă.
- Pentru multe droguri, există o serie de prețuri în farmacii în Moscova.
De ce trebuie să căutați analogi
- Serviciul medical online este conceput pentru a selecta înlocuirea optimă a medicamentelor.
- Găsiți contrapartide ieftine pentru medicamente scumpe.
- Pentru medicamentele care nu au analogi compleți, consultați lista celor mai similare medicamente în uz.
- Dacă sunteți un profesionist, ajutorul inteligenței artificiale vă va ajuta în alegerea tratamentului.
Medicamentul "acid cromoglicic": 23 de analogi compleți, cel mai ieftin - alergolog Crom (60); 30 de analogi în acțiune, cele mai similare - Ketotifen (37-79ք)
Informații succinte despre instrument
Posibile substitute pentru medicamentul "acid cromoglicic"
Analogi compleți pe substanță
Analogi pentru acțiune
Avantajul Cyberis este versatilitatea, datorită căreia poate selecta analogi pentru orice medicament. Analiza inteligentă analizează indicații, contraindicații, componente, grupuri farmacologice, precum și informații privind utilizarea practică a medicamentelor și afișează cele mai bune înlocuiri cu un grad de similaritate în procente.
Analogi compleți de medicamente nu sunt întotdeauna disponibili, iar utilizarea lor nu este întotdeauna posibilă datorită prezenței interacțiunilor periculoase cu medicamentele. Prin urmare, este necesar să se utilizeze medicamente similare, uneori chiar din diferite grupuri farmacologice.
CRIMO ACID
Capsulele din gelatină tare nr. 2, corpul și capacul sunt albe, conținutul capsulelor este alb sau aproape alb; Se admite prezența sigililor de masă a capsulelor sub forma unei coloane sau a unei tablete, care sunt zdrobite la presare cu ajutorul unei tije de sticlă.
Compoziția capsulei:
caz: dioxid de titan (E171) - 2%, gelatină - până la 100%;
capac: dioxid de titan (E171) - 2%, gelatină - până la 100%
10 buc. - ambalaje cu blistere celulare (1) - ambalaje din carton.
10 buc. - blistere (2) - ambalaje din carton.
10 buc. - blistere (3) - ambalaje din carton.
10 buc. - ambalaje cu blistere (4) - ambalaje din carton.
10 buc. - pachete de blistere (5) - ambalaje din carton.
10 buc. - blistere (10) - ambalaje din carton.
100 de bucăți - cutii de polimer (1) - ambalaje din carton.
Agent antialergic, stabilizator al membranei celulare. Întrerupe eliberarea histaminei, leucotrienelor și a altor substanțe biologic active din celulele mastocitare. Se crede că întârzierea eliberării mediatorilor are loc ca urmare a blocării indirecte a intrării ionilor de calciu în celule. S-a stabilit că acidul cromoglicic suprimă migrarea neutrofilelor, eozinofilelor, monocitelor.
Avertizează reacțiile astmatice de tip imediat și întârziat după inhalarea alergenilor și iritanților non-antigenici.
Gradul de absorbție a substanței active depinde de metoda de administrare.
Legarea de proteinele plasmatice este de 65%. Nu este metabolizat. T1/2 este de aproximativ 1,5 ore. Se excretă neschimbată cu urină și cu bilă în cantități aproximativ egale.
Individual. Pentru inhalări, 1-10 mg (în funcție de forma de dozare utilizată) de 4 ori pe zi.
În interiorul adulților - 200 mg de 4 ori pe zi, copii cu vârsta între 2-14 ani - 100 mg de 4 ori pe zi.
Atunci când se utilizează în oftalmologia și practica ORL, doza se stabilește în funcție de indicațiile și de forma de dozare utilizată.
Utilizat rectal sub formă de microcliștri.
În cazul administrării prin inhalare: iritarea căilor respiratorii superioare este posibilă, tuse, efecte pe termen scurt ale bronhospasmului; în unele cazuri - bronhospasm pronunțat, cu o scădere a indicatorilor funcției respiratorii.
Administrarea intranazală: la începutul tratamentului, este posibilă iritarea mucoasei nazale; în cazuri rare - sângerări nazale, reacții alergice.
Atunci când se aplică local în oftalmologie: o perturbare temporară a clarității percepției vizuale, este posibilă o senzație de căldură în ochi.
Reacții alergice: în cazuri izolate - erupție cutanată, durere la nivelul articulațiilor.
Altele: în cazuri rare - greață.
Atunci când se utilizează acid cromoglicic cu forme orale și inhalare de beta-adrenosmulatori, forme orale și inhalatorii de GCS, teofilină și alți derivați de metilxantină, medicamente antihistaminice, efectul de potențare este posibil. Numirea combinată a acidului cromoglicic și a corticosteroizilor poate reduce doza acestuia din urmă și, în unele cazuri, poate fi complet anulată. În timpul unei reduceri a dozei de GCS, pacientul trebuie să fie sub supravegherea unui medic, rata de reducere a dozei nu trebuie să depășească 10% pe săptămână.
În soluția de inhalare este incompatibilă cu Bromhexin sau Ambroxol. Bronhodilatatoarele trebuie administrate (inhalate) înainte de inhalarea acidului cromoglicic.
Atunci când se aplică local în practica oftalmică, acidul cromoglicic reduce necesitatea utilizării preparatelor oftalmice care conțin GCS.
Nu se aplică pentru ameliorarea unui atac acut de astm bronșic.
Fiți atenți când utilizați bolile concomitente ale ficatului și rinichilor.
În cazuri excepționale, când bronhospasmul se dezvoltă cu inhalarea acidului cromoglicic, cu o scădere a funcției respiratorii, utilizarea repetată nu este recomandată.
În tratamentul NUC, proctitis sau proctocolită, acidul cromoglicic este medicamentul de alegere la pacienții cu hipersensibilitate la sulfasalazină.
Bromhexina și Ambroxol nu trebuie utilizate simultan într-o soluție de inhalare de acid cromoglicic.
Atunci când alergiile alimentare trebuie utilizate în asociere cu o dietă care restricționează fluxul de antigen.
La copiii cu vârsta sub 2 ani, doza de acid cromoglicic pentru inhalare sub formă de pulbere și soluție nu a fost determinată.
La copiii cu vârsta sub 5 ani, doza de acid cromoglicic pentru inhalare sub formă de aerosol și pentru utilizare intranazală nu a fost determinată.
Influența asupra capacității de a conduce vehiculele de transport și mecanismele de control
De ceva timp după instilare în ochi ar trebui să se abțină de la a face o muncă care necesită atenție.
Acidul cromoglicic este contraindicat pentru utilizare în primul trimestru de sarcină.
Utilizarea în trimestrele II și III ale sarcinii este posibilă numai în cazul în care beneficiile preconizate pentru mamă depășesc riscul potențial pentru făt.
În cantități mici, excretate în laptele matern. Aplicarea în timpul alăptării este posibilă numai în cazul în care beneficiul destinat mamei depășește riscul potențial pentru copil.
La copiii cu vârsta sub 2 ani, doza de acid cromoglicic pentru inhalare sub formă de pulbere și soluție nu a fost determinată.
La copiii cu vârsta sub 5 ani, doza de acid cromoglicic pentru inhalare sub formă de aerosol și pentru utilizare intranazală nu a fost determinată.
Analogi ai acidului cromoglicic de droguri
Descrierea medicamentului
Acid cromoglicic - Agent antialergic, stabilizator al membranei celulare. Întrerupe eliberarea histaminei, leucotrienelor și a altor substanțe biologic active din celulele mastocitare. Se crede că întârzierea eliberării mediatorilor are loc ca urmare a blocării indirecte a intrării ionilor de calciu în celule. S-a stabilit că acidul cromoglicic suprimă migrarea neutrofilelor, eozinofilelor, monocitelor.
Avertizează reacțiile astmatice de tip imediat și întârziat după inhalarea alergenilor și iritanților non-antigenici.
Lista de analogi
opinii
Rezultatele sondajului vizitatorilor
Raportul privind vizitele de performanță
Încă nu au fost furnizate informații.
Efecte secundare Raport vizitator
Încă nu au fost furnizate informații.
Estimarea costului vizitatorilor Raport
Încă nu au fost furnizate informații.
Raportul frecvenței vizitatorilor pe zi
Încă nu au fost furnizate informații.
Trei vizitatori au raportat doze
Vizitatorii raportează cu privire la data de expirare
Încă nu au fost furnizate informații.
Vizitatorii raportează cu privire la ora recepției
Încă nu au fost furnizate informații.
Trei vizitatori au raportat vârsta pacientului
Comentarii vizitatori
Nu există încă recenzii.
Instrucțiuni oficiale de utilizare
LEKROLIN®
LECROLYN®
Număr de înregistrare:
Denumire internațională neprotejată:
Forma de dozare:
Grupa farmacoterapeutică:
Proprietăți farmacologice:
Indicații pentru utilizare
Contraindicații:
Dozare și administrare
Efecte secundare:
Informațiile de pe pagină sunt verificate de un medic generalist Vasilyeva E.I.
Articole interesante
Cum de a alege analogul potrivit
În farmacologie, medicamentele sunt de obicei împărțite în sinonime și analogi. Sinonimele includ una sau mai multe din aceleași substanțe chimice active care au un efect terapeutic asupra organismului. Analogii sunt înțeleși ca medicamente care conțin diferite substanțe active, dar sunt destinate tratării acelorași boli.
Diferențele dintre infecțiile virale și bacteriene
Cauza bolilor infecțioase sunt viruși, bacterii, ciuperci și protozoare. Cursul bolilor cauzate de viruși și bacterii este adesea similar. Cu toate acestea, pentru a distinge cauza bolii - înseamnă alegerea tratamentului potrivit, care va ajuta să facă față bolii mai repede și să nu dăuneze copilului.
Alergia - cauza răcelii frecvente.
Unii oameni sunt familiarizați cu situația atunci când un copil deseori și de mult timp are o răceală banală. Părinții îl duc la doctor, se iau teste, medicamentele se beau și, ca rezultat, copilul este deja înregistrat la medicul pediatru, de multe ori bolnav. Cauzele reale ale bolilor respiratorii frecvente nu sunt identificate.
Urologie: tratamentul uretritei chlamydiene
Urethrita umedă se găsește adesea în practica urologului. Aceasta este cauzată de parazitul intracelular Chlamidia trachomatis, care are proprietăți atât ale bacteriilor, cât și ale virusurilor, care necesită deseori regimuri terapeutice de tratament antibiotic pe termen lung cu agenți antibacterieni. Poate provoca inflamarea nespecifică a uretrei la bărbați și femei.
Kromoheksal la Moscova
instrucție
Agentul antialergic are un efect de stabilizare a membranei, blochează fluxul de ioni de calciu în celula de grăsime, împiedicând degranularea și eliberarea histaminei, bradikininei, prostaglandinelor, leucotrienelor (inclusiv a substanței care reacționează lent) și altor substanțe biologic active. Drogul este cel mai eficient ca mijloc de prevenire. Un efect clinic vizibil apare după câteva zile sau săptămâni de administrare.
Când se administrează intranazal, mai puțin de 7% este absorbită în circulația sistemică. Comunicarea cu proteinele plasmatice - 65%. Nu este metabolizat, excretat prin rinichi și prin intestin sub formă nemodificată (aproximativ în cantități egale în decurs de 24 de ore după aplicare). T1/2 - 1,5 h. O parte din substanța activă este înghițită (aproximativ 1%) și este excretată prin tractul gastrointestinal fără absorbție semnificativă.
Prevenirea și tratamentul:
- rinită alergică (inclusiv sezonieră și / sau pe tot parcursul anului).
Adulții și copiii cu vârsta peste 5 ani sunt sfătuiți să administreze câte o doză de aerosol (2,8 mg de cromoglicat de sodiu) de 4 ori pe zi în fiecare pasaj nazal.
Dacă este necesar, puteți aplica o doză de aerosol de până la 6 ori (maximum - 16,8 mg) pe zi în fiecare pasaj nazal.
După atingerea unui efect terapeutic, frecvența utilizării medicamentului poate fi redusă și utilizarea Kromogeksal numai în contact cu alergenii (praf de casă, spori fungici, polen).
Cursul de tratament este de 4 săptămâni. Anularea trebuie făcută treptat în decurs de o săptămână.
Pentru a administra medicamentul, scoateți capacul de protecție, introduceți dispozitivul de pulverizare în nări și apăsați bine mecanismul de pulverizare. Când utilizați flaconul pentru prima dată, apăsați mecanismul de pulverizare de câteva ori până când apar picături de lichid.
Din partea sistemului respirator: iritație sau arsură a mucoasei cavității nazale, strănut frecvent, tuse, rinoree, rareori - sângerări nazale.
Reacții alergice: urticarie, mâncărimi ale pielii, erupție cutanată, umflarea feței, buzelor sau pleoapelor, dificultăți la înghițire.
Altele: gust neplăcut, cefalee.
- Hipersensibilitate la cromoglicat de sodiu sau la orice altă componentă a medicamentului;
- vârsta copiilor până la 5 ani;
- sarcina și alăptarea.
Medicamentul trebuie luat cu prudență la pacienții cu insuficiență renală și / sau hepatică, cu polipi nazali.
Contraindicat în timpul sarcinii, în timpul alăptării.
Contraindicat la copiii sub 5 ani.
Supradozajul cu date de droguri nu este disponibil.
Acidul cromoglicic poate crește eficiența blocantelor H1-histaminice.
Medicamentul trebuie ținut la îndemâna copiilor și protejat de lumină la o temperatură care să nu depășească 25 ° C.
Perioada de valabilitate - 3 ani. Nu utilizați după data de expirare de pe ambalaj. Flacoanele deschise pot fi utilizate timp de 6 săptămâni.
Dacă iritația sau senzația de arsură a membranei mucoase a cavității nazale nu dispare sau nu crește, este necesar să opriți tratamentul.
Inhalarea Kromoheksalom - tratament eficient al bolilor aparatului respirator superior
De droguri psihanaleptice Kromoheksal pentru inhalare vine sub forma unui medicament lichid. Instrucțiunile de utilizare indică faptul că este incoloră sau are o nuanță de culoare galben deschis, produsul fiind ambalat în fiole de 2 ml.
Datorită calităților antialergice și antiinflamatorii ale acestei soluții și absenței practice a contraindicațiilor, aceasta este foarte populară în mediul medical. Când se tratează astmul bronșic, medicii îl recomandă cu îndrăzneală chiar și copiilor.
Compoziția și caracteristicile farmacologice ale medicamentului
Ingredientul activ din preparat este acidul cromoglicic (sare disodică), auxiliarul fiind apa de injectare. Conținutul unei sticle este de 20 mg.
Acidul cromoglicic are un efect inhibitor asupra reacțiilor alergice atât în stadiile timpurii cât și cele târzii, previne eliberarea substanțelor biologic active din celulele mastocite, provocând sau catalizând procesele inflamatorii în sistemul respirator. De aceea, acidul cromoglicic este o excelentă prevenire a bronhospasmului cauzată de factori care contribuie, cum ar fi alergenii, stresul, suprasolicitarea fizică, frigul etc. Eficacitatea ridicată a medicamentului reduce semnificativ doza de administrare a altor medicamente anti-astm cu anumite contraindicații.
Acidul cromoglicic are o altă proprietate pozitivă - un efect treptat și, prin urmare, un efect redus asupra organismului. Scăderea frecvenței atacurilor de astm este observată în aproximativ o lună și jumătate după începerea utilizării, ceea ce afectează durata tratamentului. În același timp, la un sfert de oră după inhalare, acidul cromoglicic atinge concentrația maximă. Fara stoparea atacurilor de astm, medicamentul reduce semnificativ simptomele.
Un alt punct important: acidul cromoglicic nu este împărțit. Fără schimbare, acesta lasă corpul cu bilă și urină sau cu aer expirat. O mică parte a acidului cromoglicic (cea pe care pacientul a înghițit-o în timpul procesului de inhalare) lasă corpul "în tranzit" prin tractul gastro-intestinal.
Când este afișat Kromogeksal?
Medicamentul este destinat prevenirii și tratamentului diferitelor forme de astm bronșic, în special atunci când:
- forme alergice și non-alergice;
- cu forme endogene cauzate de infecții, stres fizic sau psihologic.
În plus, inhalarea cromohexalului contribuie la vindecarea bronhospasmelor și a bolilor pulmonare obstructive cronice.
Dozaj și metodă de utilizare
Soluție pentru inhalare Kromoheksal este produsă în fiole.
Conform instrucțiunilor, modul de inhalare zilnic este de 3 sau 4 aplicații cu intervale uniforme între inhalare. Dacă astmul se manifestă într-o formă complexă, medicul poate crește acest număr la șase.
Un curs terapeutic aproximativ este de o lună, iar atunci când starea pacientului se îmbunătățește, nu se recomandă întreruperea imediată a administrării medicamentului, dar reducerea treptată a dozei, altfel recidiva este posibilă.
Instrucțiunea sugerează deschiderea etichetei înainte de utilizare, diluarea conținutului cu soluție salină (dacă a fost prescrisă de medic) și apoi turnarea în nebulizator. Inhalarea trebuie efectuată cu ajutorul unei măști de față sau a unui muștiuc.
Atenție! În cazul inhalării prelungite (peste 6 săptămâni), este necesar un control neobosit și scrupulos asupra activităților ficatului și rinichilor.
Posibilitatea evenimentelor adverse și a contraindicațiilor
Datorită toxicității scăzute a acidului cromoglicic, supradozajul și toxicoza sunt practic excluse. În același timp, în timpul inhalării cu Cromohexalum, tractul respirator superior poate fi iritat, apar tuse și răgușeală: totuși, toate aceste manifestări neplăcute se desfășoară mai rapid. Durerile de cap însoțite de amețeli, probleme de urinare, erupții cutanate și grețuri sunt mult mai puțin frecvente.
În ciuda lipsei datelor privind impactul negativ al fondurilor asupra femeilor însărcinate, pentru a preveni riscurile, acestea ar trebui să se abțină de la utilizarea acestora.
În ceea ce privește contraindicațiile: nu există niciunul, cu excepția hipersensibilității individuale la soluție. Nu inhalați copii sub doi ani.
Compatibilitatea cu alte medicamente
Nu este binevenită utilizarea concomitentă a cromohexalului și bromhexinei, precum și a ambroxolului.
Pe de altă parte, utilizarea paralelă a bronhodilatatoarelor și a corticosteroizilor nu este interzisă. Ar trebui să le luați numai înainte de a utiliza un nebulizator.
În cazul tratamentului pe termen lung cu Cromohexal, doza de medicamente care reglează hormonul este redusă și, uneori, trebuie abandonate complet. Medicul care efectuează tratamentul, dacă este necesar, poate anula și administrarea de medicamente pentru glucocorticosteroizi.
Ce poate înlocui drogul?
Există numeroși analogi ai cromohexalului care conțin o componentă identică.
Pentru febra fânului, rinita alergică și alte boli alergice ale tractului respirator superior, analogii sunt Lemod, Dixon, Histimet, Adrianol, Avamys, Glentset și alții.
Dintre ceilalți analogi, menționăm Kromogen, Vidrin, Kropos.
Atenție! Înlocuirea independentă a medicamentului fără o consultare prealabilă cu specialistul însoțitor este strict interzisă!
Acid cromoglicic: descriere, instrucțiuni, preț
Prețul acidului cromoglicic și disponibilitatea în farmacii ale orașului
Atenție! Datele privind modificarea prețurilor și disponibilității în timp real, puteți utiliza căutarea pentru a obține informații actualizate la minutul curent și, de asemenea, dacă trebuie să lăsați o comandă de droguri, selectați zonele din oraș pentru a căuta sau căuta numai la farmaciile deschise.
Lista de mai sus este actualizată cel puțin o dată în 6 ore (a fost actualizat la 12/05/2018 la 23:14). Verificați prețurile și disponibilitatea medicamentelor prin apelarea farmaciilor înainte de a vizita farmacia. Informațiile conținute pe site nu pot fi utilizate ca recomandări pentru auto-tratare. Înainte de a utiliza medicamente, consultați-vă medicul.
Analoguri de acid cromoglicic
Denumire internațională neprotejată. Acid cromoglicic
Sinonime cheie. Vividrin, Ifiral, Kromogeksal, Kromoheksal Kombi, Kromoglin, Kromolin, Kropoz, Lekrolin, Intal, Kromogen, Kromogen ușor de respirație, Kuzikrom, Nalkrom, Stadaglitsin, Hi-Krom.
Grupa farmacoterapeutică. Mijloace care afectează sistemul respirator (medicamente anti-astm).
Principala acțiune și efecte farmacoterapeutice. Împiedică dezvoltarea reacțiilor alergice și inflamatorii, bronhospasmul.
Informații sigure despre dovezile privind eficacitatea medicamentelor. Nivelul de credibilitate a probelor B. Cromoglicatul de sodiu poate fi utilizat ca terapie pe termen lung în stadiile inițiale de tratament a astmului atopic ușor și moderat.
Rezultatele rapide ale studiilor farmacoeconomice. Prețul unui cartuș de aerosol (5 mg / doză, 112 doze) - 337,43 ruble [2]; de la 269,89 la 935,50 ruble. [3].
Farmacodinamică, farmacocinetică, bioechivalență pentru analogi. Stabilizează membranele celulelor mastocite sensibilizate, inhibă intrarea ionilor de calciu, degranularea și eliberarea histaminei, bradikininei, leucotrienelor (inclusiv a substanței cu reacție lentă a anafilaxiei), a prostaglandinelor și a altor substanțe biologic active. Inhibă chemotaxia eozinofilă. Are capacitatea de a bloca receptorii specifici mediatorilor inflamatori. Utilizarea prelungită reduce frecvența atacurilor de astm și facilitează cursul lor, reduce nevoia de bronhodilatatoare și glucocorticoizi. Cel mai eficient în reacțiile alergice de tip imediat la pacienții cu vârste relativ tinere, care nu au dezvoltat încă modificări cronice ireversibile ale plămânilor. Nu oprește bronhospasmul dezvoltat. Pacienții cu mastocitoză după 2-6 săptămâni de la începerea tratamentului au o scădere a simptomelor gastrointestinale (diaree, durere abdominală, greață, vărsături) și cutanate (hiperemie, urticarie, prurit), care persistă timp de 2-3 săptămâni după retragere. Reducerea simptomelor la bolile alergice ale ochiului are loc într-o perioadă cuprinsă între câteva zile și câteva săptămâni. Cu rinita alergică pe tot parcursul anului, efectul apare în decurs de o săptămână și atinge un maxim după 1-4 săptămâni. Cu inhalarea medicamentului până la 90% depus în trahee și bronhii mari. 5-15% din doză este absorbită din plămâni (concentrația maximă în sânge este creată în 15-20 minute), o mică parte intră în tractul gastro-intestinal, restul este expirat. Absorbția din membranele mucoase scade odată cu creșterea cantității de secreție. Legarea la proteinele plasmatice - 65-75%. Nu este metabolizat și excretat din organism în cantități egale cu urină și bilă după 24 de ore. Timpul de înjumătățire este de 1-1,5 ore. În cantități mici, penetrează în laptele matern. Efectul unei singure doze durează până la 5 ore. Efectul stabil se realizează în 2-4 săptămâni. După administrarea orală, nu mai mult de 1% este absorbit (0,45% este excretat în urină în 24 de ore), restul este absorbit cu fecale. Când instilația în ochi este puțin absorbită în circulația sistemică (0,03%), cantități de urme (0,01%) pătrund în umoarea apoasă și sunt eliminate complet în decurs de 1 zi. După utilizare intranazală, mai mult de 7% este absorbită în circulația sistemică.
Indicații. Forme de inhalare: astm bronșic (inclusiv atopic), astm bronșic și triaj astmatic, bronșită cronică cu sindrom bronho-obstructiv. Capsule: alergii alimentare (cu prezența dovedită a unui alergen), ca ajutor: colită ulcerativă, procită, coloproctită, mastocitoză. Spray nazal: rinită alergică sezonieră pe tot parcursul anului, polinoză. Eyedrops: conjunctivită (alergice acute și cronice), cheratita și cheratoconjunctivita, un sindrom de ochi „uscate“, stresul si oboseala ochilor, iritația ochilor cauzate de reacții alergice (cosmetice, risc profesional, factori de mediu, medicamente oftalmice, și altele).
Contraindicații. Hipersensibilitate, sarcină, alăptare, vârsta copiilor - până la 2 ani, pentru aerosolii măsurați până la 5 ani.
Criterii de eficiență. Pentru a controla eficacitatea metodei de administrare prin inhalare, utilizați: 1. chestionarele completate de un medic și / sau pacienți, evaluând cantitativ simptomele astmului, inclusiv în mod necesar frecvența utilizării medicamentelor bronhodilatatoare simptomatice, frecvența simptomelor nocturne (tuse, respirație șuierătoare, dificultăți de respirație), frecvența și severitatea restricțiilor asupra activității fizice normale. 2. Studii privind starea funcțională a plămânilor: monitorizarea PEF utilizând măsurarea fluxului de vârf. Terapia este considerată eficace dacă, în timpul perioadei de observație, pacientul are un FEP mai mare de 80% din valoarea corectă (cel mai bun indicator individual), iar abaterile indicatorilor nu depășesc 20%.
Principiile selecției, modificării dozei și anulării. Inhalare. 1. Capsule pulverizate pentru inhalare. Atunci când capsulele înghițite sunt ineficiente pentru prevenirea astmului bronșic. Inhalarea conținutului capsulei (pulbere pentru inhalare) se efectuează utilizând o capsulă spinală - 1 capsulă (20 mg) de 4 ori pe zi: noaptea, dimineața, de 2 ori pe zi, cu un interval de 3-6 ore, dacă este necesar, creșteți doza la 120-160 mg pe zi 2. Aerosol dozat pentru inhalare. În 1 doză - 1 mg:
adulții (inclusiv vârstnicii) și copiii de la vârsta de 5 ani - 2-10 mg de 4 ori pe zi. Poate crește doza la 2 mg de 6-8 ori pe zi. În 1 doză - 5 mg: 5-10 mg (1-2 inhalări) de 4 ori pe zi. După atingerea efectului terapeutic optim, puteți trece la o doză de întreținere care asigură un control optim al bolii. În cazuri severe, precum și cu o concentrație ridicată de alergeni, doza poate fi crescută la 15-20 mg de 4 ori pe zi. După atingerea unui efect terapeutic, nu întrerupeți brusc tratamentul; anularea se face treptat, în termen de o săptămână. Simptomele pot fi reluate în timpul reducerii dozei. Pentru a preveni atacul astmatic în caz de astm bronșic cauzat de stres fizic sau de aer rece, 10 mg trebuie luat cu 10-15 minute înainte de factorul provocator.
DDD = 40 mg (aerosol pentru inhalare), 80 mg (pulbere de inhalare, soluție de inhalare).
Supradozaj. Probabilitatea unui supradozaj este extrem de scăzută. În caz de supradozaj, este necesară observarea de către un medic și tratament simptomatic.
Avertizări și informații pentru personalul medical. Dacă utilizarea medicamentului cauzează bronhospasm repetat, este recomandată inhalarea bronhodilatatoarelor înainte de utilizare. În tratamentul alergiilor, medicamentul este luat atâta timp cât factorul alergenic este activ. Retragerea medicamentului trebuie efectuată, reducând treptat doza de peste o săptămână. În prezența clorurii de benzalconiu (conservant) în picăturile pentru ochi, pacienților le este interzis să poarte lentile de contact moi în timpul perioadei de tratament. Lentilele greu se recomandă să fie îndepărtate cu 15 minute înainte de instilare.
Caracteristicile aplicării și limitările la vârste înaintate, în cazul insuficienței ficatului, rinichilor și a altor funcții Tratamentul pacienților cu insuficiență renală și hepatică trebuie să aibă loc sub supravegherea constantă a unui medic (luați în considerare oportunitatea reducerii dozei).
Categoria de influență asupra fătului - B (FDA)
Nu este necesară modificarea dozei la pacienții vârstnici. Se recomandă precauție la pacienții cu insuficiență hepatică și renală.
Efecte secundare și complicații. Inhalare: exantem, dermatită, rareori - urticarie, în unele cazuri - edem vascular, fotodermită, dermatită exfoliativă; stare generală de rău, amețeli, iritabilitate, insomnie, în unele cazuri - halucinații, tremor, nevrită periferică, tinitus; greață, gastroenterită, în unele cazuri - gust neplăcut în gură, stomatită, glossită, edem glandular salivar parotid, esofagism, dispepsie, flatulență, dureri abdominale, diaree, constipație, funcție hepatică anormală; urinare frecventă, nefropatie; iritarea bronhiilor prin inhalare (tuse, calus, spasme intermitente, rareori - exprimate cu funcție pulmonară redusă, care necesită retragerea de droguri), faringite, foarte rar - hemoptizie, edem laringian, pneumonie eozinofilică; în unele cazuri, durere toracică, vasculită periarterială, insuficiență cardiacă, pericardită, hipotensiune arterială, aritmie cardiacă; miozită, dureri musculare și articulare, polimiozită, umflare a articulațiilor; foarte rar - boală serică. La ingerare: greață, vărsături, diaree, disconfort abdominal, erupție cutanată, durere la nivelul articulațiilor. Cand este administrat intranazal: gust neplăcut în gură, umflarea limbii, iritație tranzitorie și creșterea secreției de secreție din nas, foarte rar - nosebleeds, ulcerarea mucoasei nazale, tuse, dispnee, cefalee, artralgii, reacții anafilactice, erupții cutanate, urticarie. Pentru ochi picături: înțepătură tranzitorii și vedere încețoșată, hiperemie conjunctivală, lăcrimare, edem conjunctival, senzație de corp străin în ochi, ochi uscat, orz.
Interacțiunea cu alte medicamente. adrenomimeticele, glucocorticoizii, antihistaminicele și teofilina potențează efectul. Bromhexina și ambroxolul nu trebuie inhalate amestecate cu soluție de acid cromoglicic.
Utilizarea medicamentelor în compoziția medicamentelor complexe. Dotec Boehringer Ingelheim Pharma (Austria) 1 doză de aerosol inhalator conține 50 mg bromhidrat de fenoterol și acid cromoglicic (sub formă de sare disodică) 1 mg; în cutii de aerosoli cu un muștiuc de 10 ml (200 doze).
Intal plus (Intal plus) (Aventis) (Franța). Aerosol administrat pentru inhalare, 1 doză conține 1 mg de acid cromoglicic, salbutamol 100 mcg, într-o sticlă cu 200 doze.
Avertizări și informații pentru pacient. O tuse care apare după administrarea medicamentului poate fi oprită prin luarea unui pahar de apă. În cazul tratamentului concomitent cu bronhodilatatoare, acestea sunt utilizate înainte de inhalarea acidului cromoglicic. Medicamentul nu este destinat pentru ameliorarea atacurilor de astm și a stării astmatice. Medicamentul trebuie utilizat în mod regulat. Înainte de inhalare, recipientul de aerosol trebuie să fie agitat, ținut în poziție verticală în timpul inhalării (valva măsurată trebuie să fie la partea inferioară). Inhalarea conținutului capsulei se efectuează cu ajutorul unui turbo-admisie "Spinhaler", în care se plasează capsula cu preparatul. Făcând clic pe
capacul inhalatorului, perforarea capsulei și efortul respirator activ al pacientului în timpul inhalării, pulberea penetrează tractul respirator. După instilarea picăturilor de ochi, poate fi observată o insuficiență vizuală pe termen scurt (nu faceți o muncă care necesită atenție sporită).
Cerințe suplimentare pentru consimțământul informat al pacientului. Pacientul trebuie să consimtă la tratamentul posibilelor complicații.
Forme de eliberare, dozare. Aerosoli cu doză nazală (flacoane) 20 mg / ml-15 ml; soluții pentru ochi-picături (flacoane) 20 mg / ml-10 ml; picături în nas (flacon cu picături) 2% - 5 ml; soluție orală-picături (sticlă cu picături) 2% -5 ml; soluție pentru inhalare de 20 mg / 2 ml, sticlă de 2 ml de 50 și 100 buc. într-o cutie de carton; picături pentru ochi 2%, flacon de 10 ml; spray nazal 2%, sticlă de plastic, 15 ml cu dispozitiv de dozare; set (pachete combinate) (spray nazal 2,8 mg / doză (flacoane cu un dispozitiv de dozare) 2% - 15 ml + picături pentru ochi (flacoane) 2% - 10 ml); doza de aerosol pentru inhalare 5 mg / doză (baronchiki) 112, 200 doze; aerosol pentru administrare prin inhalare, 1 doză - 0,05 ml, 200 doze pe flacon (10 ml); picături oftalmice 20 mg / ml, flacon de 10 ml; spray nasal 300mg / 15 ml flacon cu spray. 1 doză (0,14) conține cromoglicat disodic 2,8 mg; pulbere pentru inhalare în capsule, 1 doză - 20 mg; soluție picături pentru ochi de 20 mg / ml (flacon din polietilenă cu picătură) 5, 10 ml.
Firme: BauschLomb GmbH, Djctor Mann Pharma GmbH, Germania; Laboratoare farmaceutice unice, India; Hexal AG, Germania; Norton Healthcare Ltd, Regatul Unit; MERCKLE / raciopharm GmbH, Germania; raciopharm GmbH, Germania; Santen, Finlanda; Orion Corporation, Finlanda; Poznanskie Pharmaceutical Works Polfa, Polonia; Aventis, Franța; Rhone-Poulenc Rorer, Regatul Unit; Stada Arzneimittel AG, Germania; Norton Healthcare Ltd, Regatul Unit.
Caracteristici de stocare. În întuneric, la o temperatură de 15-25 ° C.
Ca surse de informare privind prețurile utilizate:
2. Anexa la Ordinul Federației Federale de Supraveghere în Domeniul Sănătății și Dezvoltării Sociale din Federația Rusă "Cu privire la înregistrarea de stat a prețurilor maxime de producție pentru medicamente (după denumiri comerciale) eliberate de un medic (paramedic) atunci când acordă îngrijiri medicale gratuite suplimentare anumitor categorii de cetățeni, îndreptățit să primească asistență socială de stat "din data de 2 octombrie 2006 nr. 2240-Pr / 06. În articolul 6 al articolului oficial, acest preț a fost desemnat în paranteze pătrate sub numărul 2.
3. British National Formulary 56, septembrie 2008. Prețurile în lire sterline au fost convertite în ruble la o rată de 1 £ = 48,44 ruble. la data de 02 februarie 2010. La punctul 6 al articolului oficial, acest preț a fost desemnat în paranteze pătrate sub numărul 3.
4. Liste electronice de prețuri cu amănuntul pentru medicamentele din farmacii din Moscova (http://www.medlux.ru.) Începând cu 10 februarie 2010. În articolul 6 al articolului de formulare, acest preț a fost desemnat în paranteze pătrate sub numărul 4. Ca și în documentele interne pentru fiecare denumire internațională non-proprietară a medicamentului, au fost de obicei prezentate numeroase denumiri comerciale de medicamente în diferite doze și pachete, prețurile minime și maxime au fost calculate pentru cea mai mică dintre dozele prezentate. Astfel, pentru fiecare medicament, se indică valorile prețurilor minime și maxime (de regulă, prețul este sub formă de scatter: "de la... la") calculat pentru doza cea mai mică de medicament conținută în forma de dozare unitară (fiolă, tabletă, capsulă, seringă - tub, tub).
Sursa: Manualul Medicamentului Formal al Prezidiului Academiei Ruse de Științe Medicale, 2010