În acest articol, puteți citi instrucțiunile de utilizare a medicamentului IRS 19. Prezentate recenzii ale vizitatorilor site-ului - consumatorii acestui medicament, precum și opiniile medicilor de specialiști cu privire la utilizarea IRS 19 în practica lor. O cerere mare de a vă adăuga mai activ feedbackul asupra medicamentului: medicamentul a ajutat sau nu a ajutat la scăderea bolii, ce complicații și efecte secundare au fost observate, probabil nu au fost menționate de producător în adnotare. Analogi ai IRS 19 în prezența analogilor structurali disponibili. Utilizarea la tratamentul și prevenirea sinuzitei, faringitei, laringitei la adulți, copii, precum și în timpul sarcinii și alăptării.
IRS 19 este un medicament imunostimulator bazat pe lizate de bacterii. IRS 19 îmbunătățește imunitatea specifică și nespecifică.
Când pulverizare ICR 19 este format dintr-un aerosol fin care acoperă mucoasa nazală, ceea ce duce la dezvoltarea rapidă a răspunsului imun local. Protecția specifică se datorează unei clase generate local imunoglobulina secretorie tip anticorp A (IgA), împiedicând blocarea și multiplicarea agenților patogeni mucoaselor. aparare imunitar non-specifice este creșterea activității fagocitare a macrofagelor, o creștere de lizozim.
structură
Lizatele de bacterii (stafilococi, streptococi, enterococci, Klebsiella și altele) + excipienți.
Farmacocinetica
Medicamentul acționează în principal în tractul respirator superior; în prezent nu există date privind absorbția sistemică a medicamentului.
mărturie
Adulți și copii peste 3 luni:
- prevenirea bolilor cronice ale tractului respirator superior și bronhiilor;
- tratamentul bolilor acute și cronice ale tractului respirator superior și ale bronhiilor, cum ar fi rinita, sinuzita, laringita, faringita, amigdalita, traheita, bronșita și altele;
- restabilirea imunității locale după gripa sau alte infecții virale;
- pregătirea pentru o intervenție chirurgicală planificată pe organele ORL și în perioada postoperatorie.
Forme de eliberare
Instrucțiuni de utilizare și metodă de utilizare
Medicamentul se utilizează intranazal (în nas) prin administrarea de aerosoli de 1 doză (1 doză = 1 presă scurtă de pulverizare).
În scopul prevenirii, adulții și copiii de la 3 luni primesc o doză de medicament în fiecare nară de 2 ori pe zi, timp de 2 săptămâni (se recomandă începerea unui tratament cu 2-3 săptămâni înainte de creșterea așteptată a incidenței).
Pentru tratamentul bolilor acute și cronice ale tractului respirator superior și bronhiilor, copiilor cu vârsta cuprinsă între 3 luni și 3 ani li s-ar prescrie 1 doză de medicament în fiecare nară de 2 ori pe zi după eliberarea prealabilă din secreția mucoasă până când dispar simptomele infecției; copiii cu vârsta mai mare de 3 ani și adulții - o doză de medicament din fiecare nară de 2 până la 5 ori pe zi până când simptomele infecției dispar.
Pentru a restabili imunitatea locală după ce a suferit gripă și alte infecții virale respiratorii, copiilor și adulților li s-a prescris 1 doză de medicament în fiecare nară de 2 ori pe zi timp de 2 săptămâni.
Când se pregătește o intervenție chirurgicală planificată și în perioada postoperatorie, adulții și copiii sunt prescrise câte o doză de medicament în fiecare nară de 2 ori pe zi timp de 2 săptămâni (se recomandă începerea tratamentului cu o săptămână înainte de intervenția chirurgicală planificată).
Termenii de utilizare a medicamentului
Pentru ca funcționarea corectă a aerosolului să poată fi pusă pe duza balonului, centrați-o și ușor, fără efort să-l apăsați. Apoi, dispozitivul este gata de utilizare.
La injectarea medicamentului, flaconul trebuie să fie într-o poziție strict verticală, pacientul nu trebuie să încline capul înapoi.
Dacă înclinați balonul în timpul injecției, propulsorul se va scurge în câteva secunde și dispozitivul va deveni inutilizabil.
Cu utilizarea regulată a medicamentului nu se recomandă scoaterea duzei din sticlă.
Dacă medicamentul este lăsat pentru o perioadă lungă de timp fără utilizare, o picătură de lichid se poate evapora și cristalele rezultate vor înfunda evacuarea duzei. Acest lucru se întâmplă cel mai adesea când duza este îndepărtată și introdusă în ambalaj, cu capătul de sus în jos lângă sticlă, fără a mai clăti și usca mai întâi. Dacă duza este blocată, trebuie efectuate mai multe curse succesive, astfel încât fluidul să poată trece sub acțiunea presiunii în exces; în absența efectului, duza trebuie să fie coborâtă în apă caldă pentru câteva minute.
Efecte secundare
- eritem și reacții asemănătoare eczemelor;
- trombocitopenic purpura;
- eritem nodosum;
- urticarie;
- angioedem;
- astm bronșic și tuse;
- rinofaringită;
- sinuzita;
- laringită;
- bronșită;
- greață, vărsături;
- dureri abdominale;
- diaree;
- creșterea temperaturii corpului (> 39 ° C) fără niciun motiv aparent.
Contraindicații
- boli autoimune;
- hipersensibilitate la medicament.
Utilizare în timpul sarcinii și alăptării
Nu există date suficiente privind potențialul efectelor teratogene sau toxice asupra fătului în timpul sarcinii. Prin urmare, utilizarea IRS 19 în timpul sarcinii nu este recomandată.
Instrucțiuni speciale
La începutul tratamentului, pot apărea reacții cum ar fi strănutul și creșterea secreției nazale. De regulă, acestea sunt de scurtă durată. Dacă aceste reacții vor avea un curs greu, trebuie să reduceți frecvența administrării medicamentului sau să o anulați.
La începutul tratamentului, în cazuri rare, temperatura corpului poate crește cu ≥ 39 ° C. În acest caz, medicamentul ar trebui anulat. Cu toate acestea, este necesar să se distingă o astfel de stare de creșterea temperaturii corporale, însoțită de stare de rău, care poate fi asociată cu dezvoltarea bolilor de tract respirator superior.
În cazul apariției simptomelor clinice ale unei infecții bacteriene, trebuie luată în considerare oportunitatea administrării antibioticelor sistemice.
La numirea IRS de droguri, 19 pacienți cu astm bronșic pot fi atacuri mai frecvente. În acest caz, este recomandat să opriți tratamentul și să nu luați medicamente din această clasă în viitor.
Influența asupra capacității de a conduce vehiculele de transport și mecanismele de control
IRS 19 nu afectează funcțiile psihomotorii asociate cu conducerea vehiculelor sau a mașinilor și mecanismelor de conducere.
Interacțiune medicamentoasă
Medicamentul pentru interacțiunea medicamentului IRS 19 nu este cunoscut.
Antibioticele pot fi prescrise pe fundalul utilizării continue a IRS 19.
Analogi ai medicamentului IRS 19
Analogii structurali ai substanței active a medicamentului IRS 19 nu au fost. Medicamentul este unic în compoziția componentelor sale constitutive.
IRS 19
Descrierea din 04/10/2015
- Nume latin: IRS 19
- Codul ATX: R07AX02
- Ingredient activ: Amestec de lizați de bacterii
- Producător: FARMSTANDART-TOMSKHIMFARM (Rusia)
Componența IRS 19
Compoziția medicamentului cu 100 ml de 19 ICR au inclus 43,27 ml lizat următoarele bacterii: Klebsiella pneumonia, Streptococcus pneumoniae (tipurile 1, 2, 3, 4), Acinetobacter calcoaceticus, Streptococcus pneumoniae (tipurile 2, 3, 5, 8, 12), Streptococcus pyogenes A-grup, Haemophilus influenzae tip B, Staphylococcus aureus, Moraxella catarrhalis, Enterococcus faecalis, Neisseria subflava și perflava, Streptococcus dysgalactiae C-grup, Enterococcus faecium, Streptococcus G-grup.
Substanțe suplimentare: thimerosum de sodiu, glicină, apă, aromă pe bază de neroli.
Formularul de eliberare
Lichid transparent, galben, fără culoare, cu un miros caracteristic.
20 ml de lichid într-o cutie de aerosoli din sticlă; o sticlă de pulverizare și o duză într-o cutie de carton.
Acțiune farmacologică
Farmacodinamică și farmacocinetică
Medicament imunostimulator bazat pe lizate de bacterii. Întărește tipurile de imunitate specifice și nespecifice.
Când medicamentul este pulverizat, se formează un aerosol care învelește membranele mucoase nazale, ceea ce duce la dezvoltarea activă a unui răspuns imun local. O astfel de protecție se datorează anticorpilor produși local de tipul de imunoglobuline secretoare A, care împiedică întărirea și reproducerea agenților patogeni pe suprafața mucoasei.
Protecția nespecifică se manifestă prin creșterea activității fagocitare a celulelor macrofage și prin creșterea conținutului de lizozimă.
Indicații pentru utilizare
Utilizarea medicamentului se datorează următoarelor situații:
- prevenirea bolilor respiratorii cronice;
- recuperarea răspunsului imun local după bolile virale;
- tratamentul bolilor tractului respirator cu caracter acut și cronic (sinuzită, rinită, traheită, laringită, amigdalită, faringită, bronșită);
- pregătirea pentru o intervenție chirurgicală planificată pe tractul respirator superior și recuperarea în perioada postoperatorie.
Contraindicații
- Tulburări autoimune.
- Hipersensibilitate la medicamente.
- Sarcina și alăptarea.
- Vârsta mai mică de 3 luni.
Efecte secundare
Efectele secundare pot fi cauzate sau nu cauzate de administrarea medicamentului. Dacă apar următoarele simptome, este recomandabil să consultați un medic.
- Reacții dermatologice: purpura trombocitopenică, reacții asemănătoare eczemelor și eritemului, eritem nodular.
- Reacții alergice: angioedem, urticarie.
- Tulburări respiratorii: laringită, rinofaringită, atacuri de astm, sinuzită, tuse, bronșită.
- Tulburări digestive: vărsături, greață, diaree, durere abdominală.
- Alte afecțiuni: hipertermie fără niciun motiv aparent.
Instrucțiuni de utilizare a IRS 19 (metoda și doza)
Medicamentul se utilizează intranazal, prin pulverizarea a 1 doză de aerosol printr-o presare scurtă pe partea superioară a pulverizării.
Spray IRS 19, instrucțiuni de utilizare
Pentru a preveni infecțiile, se recomandă copiilor și adulților să ia o doză de medicament în fiecare pasaj nazal de două ori pe zi timp de 2 săptămâni (se recomandă începerea cu câteva săptămâni înainte de creșterea epidemiei așteptate).
Pentru tratamentul infecțiilor acute și cronice ale tractului respirator, la copiii cu vârste cuprinse între 3 și 36 de luni li se prescrie o singură doză de medicament pe fiecare pasaj nazal de două ori pe zi după pre-curățarea mucusului și așa mai departe, până când dispar semnele de infecție. Toate celelalte categorii de vârstă de persoane au prescris 1 doză în fiecare pasaj nazal de 2-4 ori pe zi până la dispariția semnelor de infecție.
Pentru a restabili imunitatea locala dupa boli virale respiratorii, se recomanda copiilor si adultilor sa ia o doza in fiecare pasaj nazal de doua ori pe zi timp de 2 saptamani.
Pentru pregătirea pentru o intervenție chirurgicală planificată și pentru recuperare în perioada postoperatorie, copiii și adulții sunt recomandați 1 doză în fiecare nară de două ori pe zi timp de două săptămâni (se recomandă începerea tratamentului cu 7 zile înainte de operație).
Regulile de utilizare a medicamentului
Pentru funcționarea corectă a cutiei de aerosoli, trebuie să puneți o duză deasupra cutiei și o presați ușor. După care dispozitivul este gata de utilizare.
Când pulverizați medicamentul, flaconul trebuie ținut exclusiv în poziție verticală, pacientul nu trebuie să încline capul înapoi.
În cazul utilizării constante a medicamentelor nu se recomandă să deconectați duza de la flacon.
Cristalele care rezultă închid ieșirea flaconului, dacă medicamentul este lăsat mult timp fără utilizare. Dacă a apărut o astfel de blocare a duzei, este necesar să se facă mai multe robinete astfel încât sub acțiunea unei presiuni ridicate gura să fie clară; în absența efectului, se recomandă coborârea duzei în apă caldă timp de câteva minute.
supradoză
Nu există informații despre cazurile de supradozaj.
interacțiune
Cazuri necunoscute de interacțiuni negative cu alte medicamente.
Atunci când se detectează semne de infecție a genezei bacteriene, prescrierea medicamentelor antibacteriene este permisă pe fondul utilizării continue a IRS 19.
Condiții de vânzare
Condiții de depozitare
A nu se lăsa la îndemâna copiilor. Se păstrează numai în poziție verticală la temperatura camerei; nu îngheață.
Flaconul trebuie protejat de încălzire peste 50 ° C și de lumina directă a soarelui. Este interzisă perforarea unui cilindru sau aprinderea acestuia, chiar dacă este devastat.
Perioada de valabilitate
Instrucțiuni speciale
În primă săptămână de tratament se pot produce strănut și descărcare nazală. Aceste fenomene sunt, de obicei, de scurtă durată. Dacă aceste reacții se intensifică, atunci numărul de injecții de droguri trebuie redus sau anulat.
De asemenea, rareori la începutul tratamentului poate crește temperatura corpului de peste 39 ° C. În acest caz, medicamentul trebuie anulat.
Cu toate acestea, este necesar să se efectueze un diagnostic diferențial între această stare și creșterea temperaturii asociată cu dezvoltarea bolilor tractului respirator superior.
Odată cu apariția semnelor clinice de infecție bacteriană, prescrierea medicamentelor antibacteriene este permisă pe fundalul utilizării continue a IRS 19.
Atunci când se prescriu medicamente pentru persoanele cu astm bronșic, este posibilă o creștere a convulsiilor. În acest caz, este recomandat să opriți tratamentul și să nu utilizați acest tip de medicamente în viitor.
analogi
Analogi ai IRS 19: Broncho-Vaks.
Pentru copii
Medicamentul este aprobat pentru utilizare la copiii mai mari de 3 luni.
În timpul sarcinii și alăptării
Medicamentul nu este prescris în timpul sarcinii sau alăptării.
Comentarii IRS 19
Feedback-ul asupra IRS 19 pentru copii și adulți este un caz rar atunci când pacienții sunt împărțiți în două tabere cu opinii diametral opuse asupra medicamentului. Unii raportează beneficii necondiționate, inofensivitate și droguri aproape miracole. Alții se referă la pericolul extrem al utilizării sale, la dezvoltarea complicațiilor severe, mai ales atunci când sunt administrate copiilor.
Recenzile medicilor despre IRS 19 sunt mai restrânse și avertizează cu privire la necesitatea unei abordări integrate a tratamentului bolilor virale. Cu toate acestea, drogul are fani și printre medici, de exemplu, dr. Komarovsky pe site-ul său recomandă în mod activ să utilizeze drogul, arată că în practica sa nu au existat cazuri de complicații grave după administrarea medicamentului.
În general, există un procent destul de mare de recenzii despre identificarea reacțiilor alergice apărute la tipul de edem.
Pret unde să cumpărați
Prețul IRS 19 în Rusia este de 370-450 ruble. În Ucraina, prețul unui astfel de medicament este, în medie, 335 grivne, și pentru a cumpăra în Belarus un pachet de medicament descris mai sus va costa 150000-250000 ruble din Belarus.
IRS 19
Medicament imunostimulator de origine bacteriană
◊ Spray nazal sub forma unei nuante transparente, incolore sau gălbui de lichid, cu un miros ușor specific.
100 mlli bacterii43,27 ml, inclusiv Streptococcus pneumoniae tip tip I1.11 ml Streptococcus pneumoniae tip II1.11 ml Streptococcus pneumoniae tip III1.11 ml Streptococcus pneumoniae tip v1.11 ml Streptococcus pneumoniae tip VIII1.11 ml Streptococcus pneumoniae XII1.11 ml Haemophilus influenzae tip B3.33 ml Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae6.66 ml Staphylococcus aureus ss aureus9.99 ml Acinetobacter calcoaceticus3.33 ml Moraxella catarrhalis2.22 ml Neisseria subflava2.22 ml Neisseria perflava2.22 ml Streptococcus pyogenes grup A1.66 ml Streptococcus grup dysgalactie C1.66 ml Enterococcus faecium0. 83 ml de Enterococcus faecalis, 0,83 ml de grupă Streptococcus G1,66 mg
Excipienți: Glicină - 4,25 g mertiolat de sodiu - nu mai mult de 1,2 mg, valoarea nerol pe bază de aromă (linalool, alfa-terpineol, geraniol, antranilat de metil, limonen, geranil, acetat de linalil, dietilen glicol monoetil eter, alcool feniletil) - 12,5 mg Apă purificată - până la 100 ml.
20 ml - cilindri de aerosoli din sticlă (1) cu supapă continuă și cutii de duze - carton.
Medicament imunostimulator bazat pe lizate de bacterii. IRS 19 îmbunătățește imunitatea specifică și nespecifică.
Când pulverizare ICR 19 este format dintr-un aerosol fin care acoperă mucoasa nazală, ceea ce duce la dezvoltarea rapidă a răspunsului imun local. Protecția specifică se datorează unei clase generate local imunoglobulina secretorie tip anticorp A (IgA), împiedicând blocarea și multiplicarea agenților patogeni mucoaselor. aparare imunitar non-specifice este creșterea activității fagocitare a macrofagelor, o creștere de lizozim.
Instrucțiunile nu conțin aceste informații.
Adulți și copii peste 3 luni:
- prevenirea bolilor cronice ale tractului respirator superior și ale bronhiilor;
- tratamentul afecțiunilor respiratorii acute și cronice și bronhiilor, cum ar fi rinita, sinuzita, laringite, faringite, amigdalite, traheită, bronșită, și altele;
- restabilirea imunității locale după gripa sau alte infecții virale;
- pregătirea intervenției chirurgicale planificate pe organele ORL și în perioada postoperatorie.
- Hipersensibilitate la medicament.
Medicamentul se utilizează intranazal prin administrarea de aerosoli de 1 doză (1 doză = 1 presare scurtă a pulverizării).
Pentru a preveni adulți și copii de la 3 luni la 1 administrat o doză de medicament în fiecare nară, de 2 ori / zi, timp de 2 săptămâni (pentru a începe un curs de tratament este recomandat pentru 2-3 săptămâni înainte de creșterea așteptată a morbidității).
Pentru tratamentul bolilor acute și cronice ale tractului respirator superior și bronhiile copiilor cu vârste cuprinse între 3 luni la 3 ani numește 1 doză de medicament în fiecare nară, de 2 ori / zi după eliberarea prealabilă a descărcării de mucus la dispariția simptomelor infecției; copiii cu vârsta mai mare de 3 ani și adulții - o doză de medicament din fiecare nară de 2 până la 5 ori / zi până când dispar simptomele infecției.
Pentru a restabili imunitatea locală post-gripa și alte infecții virale respiratorii pentru copii și adulți numește 1 doză de medicament în fiecare nară, de 2 ori / zi, timp de 2 săptămâni.
În pregătirea pentru intervenții chirurgicale și în perioada postoperatorie la adulți și copii numește 1 doză de medicament în fiecare nară, de 2 ori / zi, timp de 2 săptămâni (pentru a începe un curs de tratament este recomandat timp de 1 săptămână înainte de intervenția chirurgicală planificată).
Termenii de utilizare a medicamentului
Pentru ca funcționarea corectă a aerosolului să poată fi pusă pe duza balonului, centrați-o și ușor, fără efort să-l apăsați. Apoi, dispozitivul este gata de utilizare.
La injectarea medicamentului, flaconul trebuie să fie într-o poziție strict verticală, pacientul nu trebuie să încline capul înapoi.
Dacă înclinați balonul în timpul injecției, propulsorul se va scurge în câteva secunde și dispozitivul va deveni inutilizabil.
Cu utilizarea regulată a medicamentului nu se recomandă scoaterea duzei din sticlă.
Dacă medicamentul este lăsat pentru o perioadă lungă de timp fără utilizare, o picătură de lichid se poate evapora și cristalele rezultate vor înfunda evacuarea duzei. Acest lucru se întâmplă cel mai adesea când duza este îndepărtată și introdusă în ambalaj, cu capătul de sus în jos lângă sticlă, fără a mai clăti și usca mai întâi. Dacă duza este blocată, trebuie efectuate mai multe curse succesive, astfel încât fluidul să poată trece sub acțiunea presiunii în exces; în absența efectului, duza trebuie să fie coborâtă în apă caldă pentru câteva minute.
Reacții dermatologice: rareori - reacții asemănătoare eritemului și eczemelor; în cazuri rare, purpură trombocitopenică și nodozum eritematos.
Reacții alergice: rareori - urticarie, angioedem.
Din partea sistemului respirator: rareori - astm și tuse, la începutul tratamentului - rinofaringită, sinuzită, laringită, bronșită.
Din partea sistemului digestiv: rareori (la începutul tratamentului) - greață, vărsături, dureri abdominale, diaree.
Altele: rareori (la începutul tratamentului) - o creștere a temperaturii corporale (> 39 ° C), fără niciun motiv aparent.
Efectele secundare pot fi legate sau nu au legătură cu acțiunea medicamentului. Dacă apar simptomele de mai sus, se recomandă să consultați un medic.
Nu sunt cunoscute cazuri de supradozaj cu medicamente IRS 19.
Nu sunt cunoscute cazuri de interacțiune negativă a medicamentului IRS 19 cu alte medicamente.
În cazul apariției simptomelor clinice ale unei infecții bacteriene, antibioticele pot fi prescrise pe fundalul utilizării continue a IRS 19.
La începutul tratamentului, pot apărea reacții cum ar fi strănutul și creșterea secreției nazale. De regulă, acestea sunt de scurtă durată. Dacă aceste reacții vor avea un curs greu, trebuie să reduceți frecvența administrării medicamentului sau să o anulați.
La începutul tratamentului, în cazuri rare, este posibilă o creștere a temperaturii corporale de ≥39 ° C. În acest caz, medicamentul ar trebui anulat. Cu toate acestea, este necesar să se distingă o astfel de stare de creșterea temperaturii corporale, însoțită de stare de rău, care poate fi asociată cu dezvoltarea bolilor de tract respirator superior.
În cazul apariției simptomelor clinice ale unei infecții bacteriene, trebuie luată în considerare oportunitatea administrării antibioticelor sistemice.
La numirea IRS de droguri, 19 pacienți cu astm bronșic pot fi atacuri mai frecvente. În acest caz, este recomandat să opriți tratamentul și să nu luați medicamente din această clasă în viitor.
Influența asupra capacității de a conduce vehiculele de transport și mecanismele de control
IRS 19 nu afectează funcțiile psihomotorii asociate cu conducerea vehiculelor sau a mașinilor și mecanismelor de conducere.
Nu există date suficiente privind potențialul efectelor teratogene sau toxice asupra fătului în timpul sarcinii. Prin urmare, utilizarea IRS 19 în timpul sarcinii nu este recomandată.
Atribuiți copiilor mai mari de 3 luni conform indicațiilor
Medicamentul este aprobat pentru utilizare ca mijloc de administrare a OTC.
Preparatul trebuie depozitat într-un loc inaccesibil pentru copii, într-o poziție strict verticală, la o temperatură care nu depășește 25 ° C; nu îngheață. Perioada de valabilitate - 3 ani.
Sticla trebuie protejată de încălzirea la o temperatură mai mare de 50 ° C și de lumina directă a soarelui; nu pierdeți balonul, nu ardeți, chiar dacă este gol.
IRS® 19 (IRS® 19)
Ingredient activ:
Conținutul
Grupa farmacologică
Imagini 3D
Compoziție și formă de eliberare
în flacoane de 20 ml (60 doze); în cutia 1 sticlă.
Descrierea formei de dozare
Transparent incolor, uneori cu o tentă gălbuie, lichid cu aromă slabă de miros bazată pe Nerol.
trăsătură
Pregătirea complexă a lizatelor de bacterii.
Acțiune farmacologică
farmacodinamie
IRS® 19 îmbunătățește imunitatea specifică și nespecifică. Când pulverizare DCI ® 19 este format dintr-un aerosol fin care acoperă mucoasa nazală, ceea ce duce la dezvoltarea rapidă a răspunsului imun local. Protecția specifică se datorează anticorpilor produși la nivel local din clasa imunoglobulinelor secretoare de tip A (IgA), care împiedică fixarea și reproducerea agenților infecțioși pe membrana mucoasă. aparare imunitar non-specifice este creșterea activității fagocitare a macrofagelor și creșterea conținutului de lizozim.
Indicatii pentru medicamentul IRS ® 19
prevenirea bolilor cronice ale tractului respirator superior și bronhiilor;
tratamentul bolilor acute și cronice ale tractului respirator superior și bronhiilor (rinită, sinuzită, laringită, faringită, amigdalită, traheită, bronșită);
restaurarea imunității locale după gripa și alte infecții virale;
pregătirea pentru intervenția chirurgicală planificată la ORL și în perioada postoperatorie.
Contraindicații
hipersensibilitate la medicament sau la componentele sale din istorie;
Utilizare în timpul sarcinii și alăptării
Nu este recomandată în timpul sarcinii (datele privind potențialul teratogen sau efectele toxice asupra fătului nu sunt disponibile).
Efecte secundare
Următoarele efecte secundare, atât legate, cât și fără legătură cu acțiunea medicamentului, pot fi observate în timp ce se ia IRS® 19.
Reacții cutanate: în cazuri rare, sunt posibile reacții de hipersensibilitate (urticarie, angioedem) și reacții asemănătoare eritemului pielii și eczemelor.
Din partea ENT și a organelor respiratorii: rareori - atacuri de astm și tuse.
În cazuri rare, la începutul tratamentului, poate să apară o creștere a temperaturii corpului (≥39 ° C) fără niciun motiv aparent, greață, vărsături, dureri abdominale, diaree, rinofaringită, sinuzită, laringită, bronșită.
Cazurile izolate de purpură trombocitopenică și nodozum eritemat descrise.
Dacă apar simptomele de mai sus, se recomandă să consultați un medic.
interacțiune
Nu sunt cunoscute cazuri de interacțiuni negative cu alte medicamente. În cazul apariției simptomelor clinice ale unei infecții bacteriene, antibioticele pot fi prescrise pe fundalul utilizării continue a IRS ® 19.
Dozare și administrare
Intranazal, prin administrarea de aerosoli de 1 doză (1 doză = 1 presare scurtă a unei sticle de pulverizare). Când pulverizați medicamentul trebuie să păstrați flaconul în poziție verticală și să nu înclinați capul.
Pentru prevenirea adulților și a copiilor de la vârsta de 3 luni (cu 2-3 săptămâni înainte de creșterea preconizată a incidenței) - 1 doză de medicament în fiecare pasaj nazal de 2 ori pe zi timp de 2 săptămâni.
Pentru tratamentul bolilor acute și cronice ale tractului respirator superior și bronhiilor: adulți și copii cu vârsta peste 3 ani - 1 doză de medicament în fiecare pasaj nazal de 2-5 ori pe zi; copiii cu vârsta cuprinsă între 3 luni și 3 ani - 1 doză de medicament în fiecare pasaj nazal de 2 ori pe zi (după eliberarea prealabilă din secreția mucoasă). Tratamentul se efectuează până când dispar simptomele infecției.
Pentru a restabili imunitatea locală după ce a suferit gripă și alte infecții virale respiratorii: adulți și copii - 1 doză de medicament în fiecare pasaj nazal de 2 ori pe zi timp de 2 săptămâni.
În pregătirea pentru intervenție rapidă planificate și perioada ingrijirilor: adulți și copii - 1 doză de medicament în fiecare nară de 2 ori pe zi timp de 2 săptămâni (pentru a începe un curs de tratament este recomandat timp de 1 săptămână înainte de intervenția chirurgicală planificată).
La începutul tratamentului, pot apărea reacții cum ar fi strănutul și creșterea secreției nazale. De regulă, acestea sunt de scurtă durată. Dacă aceste reacții vor avea un curs greu, trebuie să reduceți frecvența administrării medicamentului sau să o anulați.
Dacă medicamentul este lăsat pentru o perioadă lungă de timp fără utilizare, o picătură de lichid se poate evapora și cristalele rezultate vor înfunda evacuarea duzei. Acest fenomen se întâmplă cel mai adesea când duza este îndepărtată și pusă în ambalaj cu capătul de sus în jos, lângă sticlă, fără să fie spălat și uscat. Atunci când duzele înfundate fac câteva clicuri într-un rând, astfel încât lichidul să poată trece sub acțiunea presiunii în exces. Dacă acest lucru nu ajută, duza este scufundată pentru câteva minute în apă caldă.
supradoză
Nu sunt cunoscute cazuri de supradozaj.
Măsuri de siguranță
Utilizarea IRS 19 ® nu afectează funcțiile psihomotorii asociate conducerii unei mașini sau a mașinilor și mecanismelor de control.
Instrucțiuni speciale
Atunci când se prescriu medicamente pe bază de lizați bacterieni în scopul imunostimulării la pacienții cu astm bronșic, pot apărea atacuri de astm. În acest caz, se recomandă să opriți tratamentul și să nu luați această clasă de medicamente în viitor.
Precauții pentru utilizare
- protejați de încălzirea de peste 50 ° C și de lumina directă a soarelui;
- nu pierdeți flaconul;
- Nu ardeți flaconul, chiar dacă este gol.
producător
Solvay Pharma, Franța.
Condiții de depozitare a medicamentului IRS ® 19
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Termenul de valabilitate al medicamentului IRS ® 19
Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.
Instrucțiuni pentru
utilizarea IRS® 19
Ingrediente: la 100 ml
Grupa farmacoterapeutică
Medicament imunostimulator bazat pe lizate de bacterii.
Codul ATX: R07AX
descriere
Lichid transparent incolor sau gălbui cu un ușor miros specific.
Când pulverizare DCI ® 19 este format dintr-un aerosol fin care acoperă mucoasa nazală, ceea ce duce la dezvoltarea rapidă a răspunsului imun local. Protecția specifică se datorează anticorpilor generați local secretorii clasă de tip imunoglobulină A (IgA), manifestată prevenind fixarea și reproducerea patogenilor mucoaselor infecții. aparare imunitar non-specifice este creșterea activității fagocitare a macrofagelor și creșterea conținutului de lizozim.
numire
- Prevenirea bolilor cronice ale tractului respirator superior și ale bronhiilor.
- Tratamentul bolilor respiratorii acute și cronice și bronhiilor, cum ar fi rinita, sinuzita, laringite, faringite, amigdalite, traheită, bronșită, și altele.
- Restaurarea imunității locale după ce a suferit gripă și alte infecții virale.
- Pregătirea intervenției chirurgicale planificate pe tractul respirator superior și în perioada postoperatorie.
IRS ® 19 poate fi prescris atat adultilor cat si copiilor de la varsta de 3 luni.
- Contraindicații
- Hipersensibilitate la medicament sau componentele sale din istorie.
- IRS ® 19 nu trebuie prescris pacienților cu boli autoimune.
Utilizați în timpul sarcinii
Nu există date suficiente privind potențialul efectelor teratogene sau toxice asupra fătului în timpul sarcinii, astfel încât utilizarea medicamentului în timpul sarcinii nu este recomandată.
Dozare și administrare
Medicamentul se utilizează intranazal prin administrarea de aerosoli a primei doze (1 doză = 1 presare scurtă a pulverizării).
- Pentru a preveni adulți și copii de la 3 luni la 1 doză st de medicament în fiecare nară de 2 ori pe zi timp de 2 săptămâni (pentru a începe un curs de tratament este recomandat pentru 2-3 săptămâni înainte de creșterea așteptată a morbidității).
- Pentru tratamentul bolilor acute și cronice ale tractului respirator superior și bronhiilor:
- - copiii cu vârsta cuprinsă între 3 luni și 3 ani la o doză de medicament din fiecare pasaj nazal de 2 ori pe zi, după eliberarea prealabilă din secreția mucoasă, până când simptomele infecției dispar.
- - copiii cu vârsta peste 3 ani și adulții o doză de medicament în fiecare pasaj nazal de la 2 la 5 ori pe zi, până când simptomele infecției dispar.
- Pentru a restabili imunitatea locală la copii și adulți după ce suferiți de gripă și alte infecții virale respiratorii, luați prima doză de medicament în fiecare pasaj nazal de 2 ori pe zi timp de 2 săptămâni.
- În pregătirea pentru intervenții chirurgicale și în perioada postoperatorie la adulți și copii cu prima doză de medicament în fiecare nară de 2 ori pe zi timp de 2 săptămâni (pentru a începe un curs de tratament este recomandat timp de 1 săptămână înainte de intervenția chirurgicală planificată).
La începutul tratamentului, pot apărea reacții cum ar fi strănutul și creșterea secreției nazale. De regulă, acestea sunt de scurtă durată. Dacă aceste reacții vor avea un curs greu, trebuie să reduceți frecvența administrării medicamentului sau să o anulați.
Foarte important!
Dispozitivul funcționează corect numai în următoarele condiții:
- Puneți capacul pe sticlă, centrați-l corespunzător și apăsați ușor, fără efort. Acum dispozitivul este gata de utilizare.
- Când pulverizați medicamentul trebuie să păstrați flaconul în poziție verticală și să nu înclinați capul.
- Dacă înclinați sticla în timpul pulverizării, propulsorul se va scurge în câteva secunde și dispozitivul va deveni inutilizabil.
- Utilizarea regulată a medicamentului nu este recomandată pentru a scoate duza.
Dacă medicamentul este lăsat pentru o perioadă lungă de timp fără utilizare, o picătură de lichid se poate evapora și cristalele rezultate vor înfunda evacuarea duzei. Acest fenomen apare cel mai frecvent atunci când duza este îndepărtată și introdusă în ambalaj, cu capătul de sus în jos, lângă sticlă, fără a mai clăti și usca mai întâi. Dacă duza este blocată, apăsați-o de mai multe ori, astfel încât fluidul să poată trece sub acțiunea presiunii în exces. Dacă acest lucru nu ajută, coborâți duza pentru câteva minute în apă caldă.
instrucție
la cerere
medicament IRS ® 19
nazal spray
Efecte secundare
Următoarele efecte secundare, atât legate, cât și fără legătură cu acțiunea medicamentului, pot fi observate în timp ce se ia IRS® 19.
Reacții cutanate: în cazuri rare, sunt posibile reacții de hipersensibilitate (urticarie, angioedem) și reacții asemănătoare eritemului pielii și eczemelor.
Din partea tractului respirator superior și a organelor respiratorii: în cazuri rare - atacuri de astm și tuse.
În cazuri rare, la începutul tratamentului pot fi: febră (≥39 ° C) fără un motiv aparent, greață, vărsături, dureri abdominale, diaree, rinofaringită, sinuzită, laringită, bronșită.
Cazurile izolate de purpură trombocitopenică și nodozum eritemat descrise.
Dacă apar simptomele de mai sus, se recomandă să consultați un medic.
supradoză
Nu sunt cunoscute cazuri de supradozaj.
Interacțiunea cu alte medicamente
Nu sunt cunoscute cazuri de interacțiuni negative cu alte medicamente. În cazul apariției simptomelor clinice ale unei infecții bacteriene, antibioticele pot fi prescrise pe fundalul utilizării continue a IRS ® 19.
Instrucțiuni speciale
La începutul tratamentului, temperatura poate crește (≥ 39 ° C) în cazuri rare. În acest caz, tratamentul trebuie anulat. Cu toate acestea, este necesar să se distingă o astfel de stare de creșterea temperaturii corporale, însoțită de stare de rău, care poate fi asociată cu dezvoltarea bolilor de tract respirator superior. În prezența semnelor clinice sistemice ale unei infecții bacteriene, trebuie luată în considerare oportunitatea administrării antibioticelor sistemice.
Atunci când se prescriu medicamente pe bază de lizați bacterieni în scopul imunostimulării la pacienții cu astm bronșic, pot apărea atacuri de astm. În acest caz, este recomandat să opriți tratamentul și să nu luați medicamente din această clasă în viitor.
Precauții pentru utilizare
Spray sticla:
- Păstrați departe de încălzirea de peste 50 ° C și de lumina directă a soarelui.
- Nu pierdeți flaconul.
- Nu ardeți sticla, chiar dacă este goală.
Utilizarea IRS ® 19 nu afectează funcțiile psihomotorii asociate conducerii unei mașini sau a mașinilor și mecanismelor de control.
Formularul de eliberare
Spray nazal.
20 ml balon cu aerosol dintr-un pahar slab alcalină incolor transparent, acoperit cu un strat protector din material plastic, cu azot sub presiune, cu un ventil continuu, complet cu alb duză HDPE. În balon etichetă adezivă pastă sau de marcare este aplicat pe stratul de plastic protector prin serigrafie sau uscat offset.
1 cilindru complet cu duză și instrucțiuni de utilizare sunt plasate într-o cutie de carton.
Conditii de depozitare si transport
Spray nazal.
Într-o poziție strict verticală, la o temperatură care să nu depășească 25 ° C.
Nu îngheța.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor!
Perioada de valabilitate
3 ani.
Medicamentul nu poate fi utilizat după data de expirare indicată pe ambalaj.
Condiții de vânzare a farmaciei
Peste tejghea.
Numele și adresa fabricantului
Mylan Laboratories CAC, Franța
Adresa juridică:
42, str. Rouget de Lisle,
92150 Suren, Franța
Adresa de producție:
Ruth de Belleville, Lye di Maiard,
01400, Châtillon-sur-Chalaron, Franța
IRS 19: instrucțiuni de utilizare
IRS 19 se referă la medicamente imunomodulatoare, este un medicament de origine bacteriană. Medicamentul este utilizat pentru tratamentul și prevenirea patologiei tractului respirator superior și inferior.
Forma de eliberare și compoziția
Medicamentul IRS 19 este disponibil sub formă de dozaj pentru spray nazal. Este un lichid limpede, incolor sau galben deschis, cu un miros specific scăzut. Include lizate (celule bacteriene distruse) de diferite bacterii, conținutul lor în 100 ml de preparat este:
- Grupul Streptococcus pyogenes A - 1,66 ml.
- Grupul Streptococcus dysgalactiae C - 1,66 ml.
- Enterococcus faecium - 0,83 ml.
- Enterococcus faecalis - 0,83 ml.
- Grupul Streptococcus G - 1,66 mg.
- Haemophilus influenzae tip B - 3,33 ml.
- Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae - 6,66 ml.
- Staphylococcus aureus ss aureus - 9,99 ml.
- Acinetobacter calcoaceticus - 3,33 ml.
- Moraxella catarrhalis - 2,22 ml.
- Neisseria subflava - 2,22 ml.
- Neisseria perflava - 2,22 ml.
- Streptococcus pneumoniae tip I - 1,11 ml.
- Streptococcus pneumoniae tip II - 1,11 ml.
- Streptococcus pneumoniae tip III - 1,11 ml.
- Streptococcus pneumoniae tip V - 1,11 ml.
- Streptococcus pneumoniae tip VIII - 1,11 ml.
- Streptococcus pneumoniae tip XII - 1,11 ml.
De asemenea, în compoziția spray-ului nazal IRS 19 include componente auxiliare, care includ mertiolat de sodiu, glicină, aromă specială și apă purificată.
Soluția IRS 19 este plasată într-o sticlă de aerosol cu o supapă și o duză de dozare. Cutia de carton conține o sticlă de pulverizare și instrucțiuni pentru utilizarea preparatului.
Acțiune farmacologică
Lizatul de bacterii are un efect stimulativ asupra imunității specifice și nespecifice. După pulverizarea pulverizării IRS 19, se formează un aerosol care se depune pe membrana mucoasă a tractului respirator superior și conduce la o stimulare rapidă a activității funcționale a sistemului imunitar al corpului. În același timp, se formează anticorpi secretori din clasa IgA, care împiedică atașarea și răspândirea în continuare a agenților infecțioși în membrana mucoasă a structurilor sistemului respirator. De asemenea, medicamentul stimulează un răspuns imun nespecific, care este de a crește activitatea macrofagelor (celule care absorb și distrug microorganismele patogene).
Datele corecte privind absorbția pulberii de lizat de bacterii IRS 19 în circulația sistemică, distribuția lor în țesuturi, metabolismul și excreția din organism astăzi nu este.
Indicații pentru utilizare
IRS spray este folosit pentru adulți și copii mai mari de 3 luni în astfel de cazuri:
- Prevenirea exacerbării (recidivei) a patologiei cronice a tractului respirator superior și inferior.
- Refacerea activității și a activității sistemului imunitar după ce au suferit gripă și alte infecții virale respiratorii cu un curs acut.
- Tratamentul bolilor inflamatorii acute ale tractului respirator superior și bronsica care includ sinuzita (inflamarea sinusurilor osoase paranazale), rinită (inflamarea mucoasei nazale), faringita (inflamație a gâtului), amigdalite (proces amigdale infecțioase), traheită (inflamarea mucoasei traheei) și bronșită (reacție inflamatorie a bronhiilor).
De asemenea, medicamentul este utilizat în procesul de pregătire pentru intervențiile chirurgicale planificate pe organele ORL și în perioada postoperatorie.
Contraindicații
Folosirea unui spray nazal IRS 19 sunt contraindicate în cazul bolilor autoimune (proces patologic în care sistemul imun duce la distrugerea tesutului bodys proprii si dezvoltarea inflamației specifice). De asemenea, medicamentul nu este utilizat în prezența hipersensibilității la orice componentă care este inclusă în compoziția sa. Spray nu se aplică copiilor sub 3 luni.
Dozare și administrare
IRS 19 pulverizator nazal este aplicat intranazal prin irigarea cavității nazale cu un aerosol utilizând o presă scurtă pe capacul dozatorului (o doză). Doza și regimul medicamentului depind de tipul procesului patologic și de vârsta pacientului:
- Prevenirea proceselor inflamatorii acute și cronice ale tractului respirator superior și inferior - pentru adulți și copii mai mari de 3 luni în prima doză din fiecare pasaj nazal de 2 ori pe zi timp de 2 săptămâni (se recomandă începerea prevenirii infecțiilor tractului respirator cu 2 săptămâni înainte suspectat de apariție a infecțiilor respiratorii acute).
- Tratamentul bolilor infecțioase-inflamatorii acute și cronice ale tractului respirator - copiii cu vârsta cuprinsă între 3 luni și 3 ani, 1 doză de spray în fiecare nară de 2 ori pe zi până la reducerea severității manifestărilor clinice ale procesului patologic. Copii mai mari de 3 ani și adulți pe o doză de medicament în fiecare pasaj nazal de la 2 până la 5 ori pe zi până când simptomele de infecție dispar.
- Restaurarea activității funcționale a sistemului imunitar după ce a suferit gripă sau alte boli respiratorii acute - pentru adulți și copii, 1 doză de 2 ori pe zi timp de 2 săptămâni.
- Pregătiri pentru intervenția chirurgicală planificată asupra tractului respirator superior sau în perioada postoperatorie - 1 doză în fiecare nară, de 2 ori pe zi 2 saptamani (de obicei, timp de 1 săptămână înainte și o săptămână după conferință).
În timpul injectării aerosolului în canalul nazal, balonul trebuie să fie într-o poziție strict verticală. Pentru utilizarea corectă a aerosolului atunci când este folosit pentru prima dată, capacul de dozare trebuie să fie purtat ușor, fără eforturi nejustificate, până când se cochetează. Utilizând regulat spray-ul IRS 19, capacul de dozare și duza nu trebuie îndepărtate. Dacă nu clătiți duza înainte de o pauză lungă între utilizări, atunci când soluția se usucă în ea, cristalele insolubile se așează pe pereți, care înfundă canalul.
Efecte secundare
Utilizarea spray-ului IRS 19 poate duce la apariția diferitelor efecte secundare din diverse organe și sisteme, care includ:
- Sistemul digestiv - greață, vărsături, dureri abdominale, diaree (diaree).
- Sistemul respirator - astm bronșic (bronhospasm alergic, cu îngustarea lumenului, și scurtarea respirației) dezvolta rar, tuse, la începutul tratamentului poate dezvolta rinita, sinuzita, faringita.
- Reacții alergice - urticarie în curs de dezvoltare (o erupție caracteristică care seamănă cu o înțepătură) și angioedem angioedem (o reacție alergică severă caracterizată prin umflarea zonelor țesuturilor moi ale feței și organelor genitale externe).
- Piele și țesutul subcutanat - eritem polimorfic sub formă de pete roșii pe piele.
Uneori, după începerea medicamentului, se dezvoltă prin creșterea temperaturii corpului la + 38 ° C și mai mare. Apariția unor astfel de reacții nu poate fi asociată cu utilizarea medicamentului. Cu toate acestea, dezvoltarea lor este baza pentru vizita medicului.
Instrucțiuni speciale
Înainte de a începe să utilizați pulverizatorul nazal IRS 19, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile. Este important să se acorde atenție mai multor contraindicații, care includ:
- Inițierea terapiei medicamentoase poate fi caracterizată de o creștere temporară a simptomelor infecției tractului respirator, în special a nasului curgător și a secreției nazale.
- La începutul tratamentului cu spray IRS 19, în cazuri rare este posibilă o creștere semnificativă a temperaturii corporale (+ 38 ° C și mai mare). Dacă o astfel de creștere a temperaturii este cauzată de un proces bacterian infecțios, atunci este de obicei însoțită de simptome de intoxicație generală (cefalee, slăbiciune severă, dureri de corp).
- Utilizarea medicamentului la persoane cu prezența astmului bronșic concomitent poate duce la o creștere a atacurilor de tuse și sufocare (bronhospasm).
- Dacă simptomele unui proces de infecție bacteriană persistă, se ia în considerare problema prescrierii antibioticelor.
- Utilizarea spray-ului nazal IRS 19 pentru femeile însărcinate și care alăptează nu este recomandată, deoarece nu există date fiabile privind siguranța pentru fătul sau copilul în curs de dezvoltare.
- Medicamentul nu afectează viteza reacțiilor psihomotorii și posibilitatea de concentrare.
În rețeaua de farmacii, spray-ul nazal IRS 19 este eliberat fără prescripție medicală. Apariția îndoielilor sau întrebărilor cu privire la utilizarea medicamentului reprezintă baza pentru consultarea medicului.
supradoză
Cazuri de exces semnificativ din doza terapeutică recomandată a medicamentului nu sunt cunoscute astăzi.
Analogii IRS 19
Similar cu ingredientele active și efectul clinic și farmacologic pentru spray-ul nazal IRS 19 este preparatul Amestec de lizat de bacterii.
Termeni și condiții de depozitare
Data expirării spray-ului nazal IRS 19 este de 3 ani de la data fabricării. Este necesar să se păstreze medicamentul într-o poziție verticală a cilindrului, într-un loc inaccesibil pentru copii la o temperatură a aerului mai mică de + 25 ° C. Acțiunea luminii directe a soarelui pe balon, precum și înghețarea sau supraîncălzirea acestuia nu trebuie permise.
Iri 19 preț
Costul mediu al unui spray nazal IRS 19 în farmacii de la Moscova variază între 440-446 de ruble.
IRS-19
IRS 19 este un medicament utilizat pe scară largă a cărui acțiune are drept scop combaterea infecțiilor din tractul respirator superior.
Se crede că este foarte eficient pentru persoanele de orice vârstă, dar pentru copii, IRS este aproape indispensabilă. Agentul aparține grupului de imunomodulatori intranazali, adică metoda de aplicare - irigarea cavității nazale.
În acest articol, considerăm de ce medicii prescriu IRS 19, inclusiv instrucțiunile de utilizare, analogii și prețurile pentru acest medicament în farmacii. Comentariile reale ale persoanelor care au beneficiat deja de IRS 19 pot fi citite în comentarii.
Compoziție și formă de eliberare
IRS 19 este disponibil sub formă de spray nazal respirator sau aerosol. Medicamentul se aplică intranazal (injectat în cavitatea nazală). Compoziția a 100 ml de produs include 43, 27 ml de lizați de bacterii, și anume:
- 3,33 ml Acinetobacter calcoaceticus și Haemophilus influenzae tip B;
- 1,11 ml de Streptococcus pneumoniae de tip I, de tip II, de tip V, de tip VIII și de tip XII;
- 9.99 ml de Staphylococcus aureus ss aureus;
- 2,22 ml de Neisseria subflavă, Moraxella catarrhalis și Neisseria perflava;
- 6,66 ml Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae;
- 1,66 ml de grupa Streptococcus pyogenes A, Streptococcus dysgalactiae grupa C și Streptococcus grupa G;
- 0,83 ml Enterococcus faecium și Enterococcus faecalis.
Grupa clinico-farmacologică: un medicament imunostimulator de origine bacteriană.
Ce ajută IRS 19?
Medicamentul este utilizat pentru tratarea și prevenirea apariției:
- Inflamația membranelor mucoase ale pasajele nazale;
- Laringita, faringita, amigdalita, otita medie;
- Astmul bronșic de origine alergică infecțioasă;
- Complicațiile gripei și a diferitelor infecții virale.
Acțiune farmacologică
Medicamentul aparține imunomodulatorilor utilizați intranazal, adică prin injectare în cavitatea nazală. Preparatul include un lizat de bacterii proprietăți farmacologice, care sunt responsabile de efectul terapeutic rinitei sale (rinită acută sau prelungită etiologie diferită), sinuzita (inflamarea sinusului maxilar) sinuzita sau altfel, precum și alte boli TTP.
Datorită activității substanței active IRS 19, utilizarea medicamentului conduce la o creștere a conținutului de lizozim și la stimularea fagocitozei. În plus, medicamentul determină o creștere a activității slgA (imunoglobuline secretoare de tip A), ceea ce explică efectul său pronunțat de prevenire.
Instrucțiuni de utilizare
Este important să se ia în considerare utilizarea corectă a medicamentului, care poate fi realizată prin următoarele acțiuni:
- Puneți duza;
- Producem centrarea;
- Apăsând ușor, fără efort nejustificat.
Atunci când utilizați acest medicament direct, sticla în sine ar trebui să fie îndreptată vertical în sus, paralel cu capul. În cea mai mică deviere a posibilei scurgeri de lichid din sticlă și a sosirii medicamentului în stare de disperare.
- În tratamentul rinitei acute și cronice (rinită), precum și a altor boli ale organelor sistemului respirator, este necesară injectarea unui spray nazal de 2-4 ori pe zi în fiecare pasaj nazal. Opriți consumul de droguri ar trebui să fie după ce boala trece. Excepția este făcută de copii cu vârsta cuprinsă între 3 luni și 3 ani, doza lor fiind egală cu 1 injecție de 2 ori pe zi.
- Pentru a preveni adulți și copii de la 3 luni la 1 administrat o doză de medicament în fiecare nară, de 2 ori / zi, timp de 2 săptămâni (pentru a începe un curs de tratament este recomandat pentru 2-3 săptămâni înainte de creșterea așteptată a morbidității).
- Pentru a întări imunitatea locală în cavitatea nazală în legătură cu operația, copiii și adulții trebuie să injecteze de două ori pe zi în fiecare pasaj nazal în 1 doză de medicament. Aplicați consumul de droguri timp de două săptămâni. Unul înainte de operație și cel de-al doilea după intervenția chirurgicală.
- Pentru a restabili imunitatea locală post-gripa și alte infecții virale respiratorii pentru copii și adulți numește 1 doză de medicament în fiecare nară, de 2 ori / zi, timp de 2 săptămâni.
Medicamentul se utilizează intranazal, prin pulverizarea a 1 doză de aerosol printr-o presare scurtă pe partea superioară a pulverizării.
Găsit vrăjmaș inamic MUSHROOM cui! Unghiile vor fi curățate în 3 zile! Luați-o.