Ingavirina este un medicament antiviral. Componenta activă a medicamentului este acidul imidazolil etanamidic pentandioic sau vitagluta, care a apărut în timpul dezvoltării unui medicament pentru alergii.
Este activ împotriva virusurilor gripale A (A / H1N1, inclusiv "swine" A / H1N1 swl, A / H3N2, A / H5N1) și tip B, infecție cu adenovirus, parainfluenza și infecția sincițială respiratorie.
Pe această pagină veți găsi toate informațiile despre Ingavirin: instrucțiuni complete de utilizare a acestui medicament, prețurile medii din farmacii, analogii complete și incomplete ale medicamentului, precum și recenziile persoanelor care au utilizat deja Ingavirin. Vrei să îți lași părerea? Vă rugăm să scrieți în comentarii.
Grupa clinico-farmacologică
Condiții de vânzare a farmaciei
Eliberat fără prescripție medicală.
Cât costă Ingavirin? Prețul mediu în farmacii este de 400 de ruble.
Forma de eliberare și compoziția
Medicamentul este produs sub formă de capsule cu dimensiunea nr. 2, cu o siglă albă pe capacul capsulei sub forma literei "I" din inel, umplut cu granule și o pulbere de culoare aproape albă sau albă; a permis aglomerarea umpluturii, eliminată cu o acțiune mecanică slabă:
- doza de 30 mg: albastru (7 bucăți în blistere, într-un ambalaj de 1 sau 2 ambalaje);
- doza de 60 mg: galben (7 bucăți în blistere, într-un ambalaj cu 1 ambalaj);
- doza de 90 mg: roșu (7 bucăți în blistere, într-un ambalaj cu 1 ambalaj).
Compoziția a 1 capsulă:
- ingredient activ: vitaglutam (imidazolil etanamidă acid pentandioic) - 30, 60 sau 90 mg;
- ingrediente auxiliare: lactoză monohidrat, amidon din cartofi, dioxid de siliciu coloidal (aerosil), stearat de magneziu;
- cerneluri de logo: șelac, dioxid de titan, propilen glicol.
Efect farmacologic
Are efect antiviral, este eficient împotriva virusurilor gripale A (A / H1 N1, inclusiv A / H1 N1 swl, A / H3N2, A / H5N1), tip B, infecție cu adenovirus, parainfluenza, infecție sincytială. Mecanismul antiviral al acțiunii este asociat cu suprimarea reproducerii virale în timpul fazei nucleare, migrarea întârziată a virusului NP nou sintetizat din citoplasmă în nucleu.
În conformitate cu instrucțiunile de utilizare Ingavirin:
- scurtează semnificativ perioada de creștere a temperaturii.
Cu ARVI, febra durează de obicei 2-4 zile, iar cu gripa până la 5 zile. Când se administrează Ingavirin, durata acestei etape a bolii este redusă cu 1-2 zile;
- -ajută la reducerea intoxicării.
Virușii secretă toxine, care, absorbite în sânge, provoacă dureri de cap, slăbiciune. Virusurile gripale sunt mai toxice decât agenții patogeni ARVI, astfel încât în timpul gripei există dureri grave ale articulațiilor și mușchilor și amețeli. Ingavirin reduce intensitatea acestor manifestări, care nu sunt aproape oprite prin mijloace simptomatice;
- ajută la reducerea simptomelor catarale.
Nu se poate argumenta că administrarea de Ingavirin va ușura complet o persoană cu gripă sau ARVI din rinoree sau atacuri de strănut. Cu toate acestea, intensitatea manifestărilor catarale va scădea. Cu utilizarea combinată a Ingavirin și a agenților simptomatici, efectul va fi și mai pronunțat;
- ajută la reducerea duratei bolii.
Este necesar să reamintim din nou folclorul, care vorbește despre auto-vindecarea săptămânală a gripei și ARVI. Potrivit datelor de cercetare, Ingavirin reduce în mod fiabil durata de gripă și ARVI cu 1-3 zile. Astfel, vă puteți ridica nu în șapte zile, ci în șase zile. Și dacă sistemul imunitar este în ordine perfectă, atunci aveți toate șansele să mergeți la lucru în termen de patru zile de la debutul bolii;
- ajută la reducerea numărului de complicații.
După cum mulți știu, principalul pericol al gripei și al ARVI nu constă în infecția în sine, ci în eventualele complicații posibile. Probabilitatea unei infecții bacteriene suplimentare este destul de mare la copiii mici, la vârstnici și la pacienții cu un răspuns imun redus. Rețineți că adăugarea unei infecții bacteriene înseamnă automat administrarea ulterioară de antibiotice ca medicamente de primă linie.
Utilizarea acestui medicament reduce probabilitatea complicațiilor infecțiilor virale.
Este ingavirin un antibiotic sau nu?
Medicii spun că Ingavirin nu este un antibiotic deoarece nu are un efect dăunător asupra diferitelor bacterii patogene și patogene condiționate. Ingavirin este un agent antiviral, adică are un efect dăunător exclusiv asupra virușilor.
Prin urmare, dacă o persoană are o infecție bacteriană, atunci Ingavirin va fi inutil și în acest caz trebuie să ia antibiotice. Este foarte simplu să se facă distincția între o infecție bacteriană și o infecție virală - dacă există descărcare purulentă (mușchi galben sau verde, placă purulentă pe glandă etc.), atunci boala este cauzată de bacterii și antibiotice sunt necesare pentru tratamentul acesteia.
Dacă nu există descărcare purulentă, atunci este o infecție virală, în care medicamentul va fi eficient.
Indicații pentru utilizare
Medicamentul antiviral este prescris în următoarele cazuri:
- prevenirea și tratamentul gripei A și B;
- alte infecții virale respiratorii acute (infecție sincițială respiratorie, parainfluenza, infecție adenovirală).
Contraindicații
Contraindicațiile includ:
- sarcina și alăptarea;
- vârsta de până la 18 ani;
- prezența intoleranței individuale la componentele medicamentului.
Contraindicat la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani pentru indicația "Prevenirea gripei A și B și a altor infecții virale respiratorii acute"; la vârsta copiilor până la 7 ani (pentru Ingavirin 60 mg) pentru indicația "Tratamentul gripei A și B și a altor infecții virale respiratorii acute (infecție cu adenovirus, parainfluenza, infecție sincițială respiratorie)".
Utilizare în timpul sarcinii și alăptării
ingavirinul nu are efecte toxice asupra embrionului, asupra funcției de reproducere și că nu există efect teratogen. Dar această întrebare nu a fost studiată temeinic. Nu s-au efectuat studii clinice.
Pentru a evita efectele negative ale medicamentului este contraindicată la femeile gravide. Odată cu dezvoltarea infecției și necesitatea tratamentului medicamentos în timpul alăptării, este necesară trecerea temporară în hrana artificială.
Instrucțiuni de utilizare
Instrucțiunile de utilizare indică faptul că capsulele Ingavirin trebuie administrate pe cale orală, înghițite întregi, nu curățate, nu mestecându-se, tăindu-și golind conținutul și consumând puțină apă (este suficientă o jumătate de pahar). Capsulele se iau indiferent de masă, adică puteți bea Ingavirin în orice moment convenabil pentru o persoană.
- Pentru tratamentul gripei și a infecțiilor virale respiratorii acute (infecții virale respiratorii acute), administrarea de Ingavirin trebuie administrată 90 mg (1 capsulă 90 mg sau 3 capsule 30 mg) o dată pe zi timp de 5-7 zile, în funcție de severitatea bolii. Este necesar să începeți să luați Ingavirin din momentul apariției primelor semne de gripă sau ARVI. Cu toate acestea, dacă, din orice motiv, începeți să luați Ingavirin imediat după apariția simptomelor bolii este imposibilă, atunci se va face în mod optim în următoarele 36 de ore. Dacă au trecut mai mult de 36 de ore de la debutul primelor semne ale bolii, atunci poate fi inițiată ingavirina, dar eficacitatea acesteia va fi mult mai mică.
Pentru prevenirea infecțiilor gripei și a infecțiilor virale respiratorii acute în timpul epidemiilor de masă sau după contactarea persoanelor deja bolnave, Ingavirin trebuie administrat în 90 mg (o capsulă de 90 mg sau 3 capsule de 30 mg) o dată pe zi timp de o săptămână.
Efecte secundare
Medicamentul este bine tolerat de către pacienți, dar cu o sensibilitate crescută individuală la componentele medicamentului se pot dezvolta următoarele reacții adverse:
- Scaun defect;
- Durere în stomac, greață, senzație de greutate;
- Reacții alergice cutanate - erupție cutanată tranzitorie, urticarie, mâncărime, arsură, înroșire.
De regulă, cazurile de reacții adverse sunt rare, nu sunt periculoase și nu necesită întreruperea tratamentului.
supradoză
Practic și teoretic imposibil. Astfel de cazuri nu sunt descrise.
Instrucțiuni speciale
- Medicamentul nu are proprietăți mutagene, imunotoxice, alergenice și carcinogene, nu are efect iritant local. Medicamentul Ingavirin nu afectează funcția de reproducere, nu are efecte embriotoxice și teratogene.
- Conform parametrilor de toxicitate acută, medicamentul Ingavirin aparține clasei a 4-a de toxicitate - "Substanțe toxice scăzute" (în determinarea LD50 în experimentele privind toxicitatea acută, nu a fost posibil să se determine dozele letale ale medicamentului).
Ingavirin nu are un efect sedativ, nu afectează viteza reacției psihomotorii, medicamentul poate fi utilizat la oameni de diferite profesii, inclusiv necesitând o atenție sporită și coordonarea mișcărilor.
Interacțiune medicamentoasă
Ingavirin capsule sporesc efectul antitumoral al citostaticelor. În plus, acidul imidazolil etanamidă pentandioic reduce efectul toxic al ciclofosfamidei și combinațiile sale cu preparatele de platină.
Nu este recomandat să luați alte medicamente antivirale în același timp.
opinii
Am primit un feedback de la oameni despre Ingavirin:
- Eugene. Cât de mort este o îngrămădire despre Ingavirin. Farmacistul mi-a recomandat, dar pentru a fi sincer, acest medicament nu a ajutat deloc. Doar banii aruncați și, de fapt, costă foarte mult. Dacă virusul este mutat sau întreaga materie în substanța activă în sine, care funcționează selectiv, nu este clară.
- Maria. Foarte bun remediu împotriva virușilor de diferite răceli și alte probleme de toamnă și de iarnă. Personal, am încercat o mulțime de lucruri, dar este ingavirin care întotdeauna ajută fără greș. Condiția principală este să începeți să luați ingavirin cât mai curând posibil - de îndată ce simt că încep să mă îmbolnăvesc, încep imediat să beau. Se obține numai un comprimat pe zi. Totul merge mult mai repede, temperatura și toate simptomele neplăcute. În general, totul dintr-o dată, într-un fel, nu ajunge la nimic. Ceea ce îmi place este că trebuie să bei doar o pastilă o dată pe zi. În plus, procesul de tratament este de numai 5-7 zile. Prețul acestei întrebări este, de asemenea, mai mult decât acceptabil, ultima oară când am cumpărat ingavirin lângă casă, undeva în jur de 500 de ruble merita ambalajul. Toamna incepe, este timpul sa te gandesti cum sa nu te imbolnavesti si cum sa obtii tratament daca simti dintr-o data ca ceva nu a mers bine, iar frigul si virurile vin.
- Catherine. Pe măsură ce începe frigul, am un nas și o slăbiciune. Am încercat o grămadă de droguri diferite, am oprit la Ingavirine. În primul rând, ajută, mă îmbolnăvesc mai puțin, pierd mai puțin salariu, nu mă duc la spital. În al doilea rând, prețul se potrivește cu mine. Îl luase înainte de culcare, iar dimineața nu exista nici o slăbiciune din frig. Deși medicul îi sfătuiește să nu se implice, se poate acumula în organism. Puteți să o luați pentru prevenire, dar trebuie să fiți atent. Am luat-o timp de 7 zile, efectul fiind deja vizibil după a doua zi. Adevărat, au existat unele tulburări cu stomacul, dar acest lucru este temporar, atunci totul este normalizat. Vă sfătuiesc să o luați, dar nu mai mult decât timpul indicat de medicul dumneavoastră. Vă doresc o recuperare reușită.
- Olga. Soțul meu chiar iubește acest drog, dar sunt mai degrabă sceptic. Un pic simt bolnav, imediat bea. Ultimul caz: după NG, soțul sa simțit rău (stare generală de rău, slăbiciune, ritm crescut la numerele de subfebrilă), a luat Ingavirin, a doua zi rata a crescut la 38,5, durere în gât, adăugat pastile pentru durere în gât. În dimineața zilei a treia ritmul a revenit la normal, iar seara a trecut gâtul. Câteva zile au luat ingavirin "pentru loialitate". Am fost impresionat că m-am ridicat în picioare în 3 zile).
Recenzile medicilor de la Ingavirin 60 și 90 mg, precum și alte recenzii ale experților, se reduc la aproximativ un singur lucru: fiecare medicament este prescris individual, în funcție de caracteristicile pacientului. Atunci când este utilizat în mod corespunzător, Ingavirin elimină rapid simptomele bolii și luptă eficient împotriva virusului.
analogi
Analogi structurali ai substanței active:
De asemenea, Ingavirin are un înlocuitor al acțiunii terapeutice. Aceasta înseamnă o compoziție diferită, dar provoacă același efect în aplicarea lor. Analogii ieftini ai lui Ingavirin - nume și prețuri medii:
- Amizon - 195 - 254 de ruble;
- Arbidol - 150 - 250 ruble;
- Hyporamine - 120 - 160 ruble;
- Kagocel - 210 - 240 ruble;
- Oxolin 20 - 60 de ruble;
- Ergoferon - 250 - 390 de ruble.
Înainte de a utiliza analogii, consultați-vă medicul.
Condiții de depozitare și termen de valabilitate
Termenul de valabilitate al medicamentului este de 24 de luni de la data fabricării indicate pe ambalaj. Țineți capsulele la temperatura camerei la îndemâna copiilor.
După data de expirare a medicamentului nu se poate lua oral.
RECE?
Ingavirin® - un medicament inovator
pentru a lupta împotriva gripei și a altor infecții virale respiratorii acute
Mecanismul de acțiune al medicamentului Ingavirin®
Videoclip promoțional pentru Ingavirin®
■ Mecanism unic de acțiune
Ingavirin® contribuie la eliminarea accelerată a virușilor, reducerea duratei bolii, reducerea riscului de complicații. Mecanismul de acțiune este implementat la nivelul celulelor infectate datorită stimulării factorilor de imunitate înnăscuți.
Odată ajuns în organism, virușii încearcă să îi împiedice să se recunoască: blochează semnalele de interferon, care împiedică formarea stării antivirale a celulei, câștigând astfel timp pentru reproducere. Prin controlul sistemului de imunitate innascuta, virusii incep sa se raspandeasca de la celula la celula.
În prezența Ingavirin®, celulele infectate cu virusul recunosc agentul patogen și induc statutul antiviral (sinteza și activarea factorilor IRF, STAT1, PKR, MxA ai protecției celulare), care încetinește și împiedică răspândirea viitoare a infecției virale.
■ Profil de securitate înalt
Ingavirin® acționează împotriva unei game largi de virusuri respiratorii, inclusiv virusul gripal de tip A (A (H1N1), inclusiv "porcine" A (H1N1) pdm09, A (H3N2), A (H5N1)) și adenovirusul tip B, virusul parainfluenza, virusul sincițial respirator; în studiile preclinice: coronavirus, metapneumovirus, enterovirus, inclusiv virusul Coxsackie și rinovirus. *
Ingavirin® reduce încărcătura virală și reduce în mod semnificativ riscul de complicații
Ingavirin® are un profil de siguranță ridicat: LD50> 10 g / kg
Ingavirin® nu are efecte toxice asupra sistemului cardiovascular, nervos și respirator al organismului
Ingavirin® nu are proprietăți locale iritante, alergene, imunotoxice și mutagene.
Ingavirin® nu prezintă toxicitate asupra funcției de reproducere
Ingavirin® nu are activitate carcinogenă.
Ingavirin® este indicat pentru tratamentul tulpinii pandemice de gripă A / H1N1 / 2009 ("gripa porcină")
Mai multe informații despre utilizarea Ingavirin® pot fi găsite în materialele publicate în secțiunea Publicații.
* Instrucțiuni pentru utilizarea medicamentului Ingavirin®
■ Durata redusă a bolii
Ingavirin® de droguri contribuie la eliminarea accelerată a virușilor, reducând durata bolii, reducând riscul de complicații. *
* Instrucțiuni pentru utilizarea medicamentului Ingavirin®
Ingavirin® este un medicament antiviral intern inovatoare care are un mecanism unic de acțiune și o gamă largă de activități antivirale, inclusiv virusul pdm09 al virusului gripal A (H1N1). Pornirea medicamentului în primele 48 de ore de boală duce la o reducere semnificativă a perioadei de febră, intoxicație și simptome catarrale. Ingavirin reduce încărcătura virală și reduce semnificativ riscul de complicații.
Ingavirin® (Ingavirin)
Ingredient activ:
Conținutul
Grupa farmacologică
Imagini 3D
structură
Descrierea formei de dozare
Capsule, 30 mg: dimensiunea 2, albastru.
Capsule, 90 mg: dimensiunea nr. 2, roșu. Pe capacul capsulei există o siglă albă sub forma unui inel și litera "I" în interiorul inelului.
Conținutul capsulei: granule și pulbere de culoare albă sau aproape albă; formarea de conglomerate, ușor de ruinat cu presiune ușoară.
Acțiune farmacologică
farmacodinamie
În studiile preclinice și clinice s-a demonstrat eficacitatea medicamentului Ingavirin® împotriva virusurilor gripale de tip A (A (H1N1), incluzând porcinul A (H1N1) pdm09, A (H3N2), A (H5N1) și virusul adenovirusului tip B parainfluenza, virusul sincițial respirator; în studiile preclinice: coronavirus, metapneumovirus, enterovirus, inclusiv virusul Coxsackie și rinovirus.
Ingavirin ® de droguri contribuie la eliminarea accelerată a virusurilor, reducând durata bolii, reducând riscul de complicații.
Mecanismul de acțiune este pus în aplicare la nivelul celulelor infectate datorită stimulării factorilor de imunitate înnăscuți suprimați de proteinele virale. În studiile experimentale, în particular, sa demonstrat că Ingavirin® mărește expresia receptorului de interferon al primului tip de IFNAR pe suprafața celulelor epiteliale și imunocompetente. O creștere a densității receptorilor de interferon conduce la o creștere a sensibilității celulelor la semnalele de interferon endogen. Procesul este însoțit de activarea (fosforilarea) transmițătorului proteic STAT1, care transmite un semnal nucleului celular pentru a induce genele antivirale. Se demonstrează că, în condiții de infecție, medicamentul stimulează producerea proteinei efectoare antivirale Moss, care inhibă transportul intracelular al ribonucleoproteinelor diferitelor virusuri, încetinind procesul de replicare virală.
Ingavirin ® provoacă o creștere a conținutului de interferon din sânge față de norma fiziologică, stimulează și normalizează capacitatea redusă a a-interferonului producătoare de leucocite din sânge, stimulează capacitatea de producere a interferonului y al leucocitelor. Aceasta provoacă generarea de limfocite citotoxice și crește conținutul celulelor NK-T cu activitate de criminalitate ridicată împotriva celulelor infectate virale.
Efectul antiinflamator datorat suprimării producției de citokine proinflamatorii cheie (TNF-α), IL (IL-1 β și IL-6), o scădere a activității mieloperoxidazei.
În studiile experimentale, sa demonstrat că utilizarea în comun a Ingavirin® cu antibiotice mărește eficacitatea terapiei într-un model de sepsis bacterian, cauzate de tulpinile de stafilococ rezistente la penicilină.
Studiile toxicologice experimentale indică un nivel scăzut de toxicitate și un profil de siguranță ridicat al medicamentului.
În funcție de parametrii toxicității acute, Ingavirin® aparține clasei a 4-a de toxicitate - "Substanțe toxice scăzute" (când se determină LD50 în experimentele de toxicitate acută, dozele letale ale medicamentului nu au putut fi determinate).
Medicamentul nu are proprietăți mutagene, imunotoxice, alergenice și carcinogene, nu are efect iritant local. Ingavirin® nu afectează funcția de reproducere, nu are efecte embriotoxice și teratogene.
Farmacocinetica
Aspirație și distribuție. În dozele recomandate, determinarea medicamentului în plasma sanguină utilizând tehnicile disponibile nu este posibilă.
În experimentul cu utilizarea unei etichete radioactive sa stabilit: medicamentul intră repede în sânge din tractul gastrointestinal. Se distribuie uniform organelor interne. Cmax în plasma sanguină și cele mai multe organe este atinsă la 30 de minute după administrarea medicamentului. Valorile ASC pentru rinichi, ficat și plămâni depășesc puțin ASC (43,77 μg / h / ml) din sânge. Valorile ASC pentru splină, glandele suprarenale, ganglionii limfatici și timusul sunt mai mici decât ASC-ul sanguin. MRT (timpul mediu de retenție a medicamentului) în sânge - 37,2 ore
Odată cu administrarea medicamentului o dată pe zi, se acumulează în organele și țesuturile interne. În același timp, caracteristicile calitative ale curbelor farmacocinetice după fiecare injectare a medicamentului au fost identice: o creștere rapidă a concentrației medicamentului după fiecare injecție de 0,5-1 ore după administrare și apoi o scădere lentă la 24 de ore.
Metabolism. Medicamentul nu este metabolizat în organism și se excretă neschimbat.
Retragere. În timpul acestei perioade, 80% din doza administrată este excretată: 34,8% este excretată în intervalul de timp de la 0 la 5 ore și 45,2% în intervalul de timp de la 5 la 24 de ore, 77 sunt excretați prin intestin. % din medicament și 23% prin rinichi.
Indicații de medicament Ingavirin ®
tratamentul gripei A și B și a altor infecții virale respiratorii acute (infecție cu adenovirus, parainfluenza, infecție sincițială respiratorie) la adulți și copii de la 13 ani;
prevenirea gripei A și B și a altor infecții virale respiratorii acute la adulți.
Contraindicații
hipersensibilitate la substanța activă sau la orice altă componentă a medicamentului;
deficit de lactază, intoleranță la lactoză, malabsorbție la glucoză-galactoză;
perioada de alăptare;
copiii cu vârsta de până la 13 ani pentru indicații privind tratamentul gripei A și B și a altor infecții virale respiratorii acute (infecția cu adenovirus, parainfluenza, infecția sincițială respiratorie);
Copii cu vârsta de până la 18 ani pentru indicația de "prevenire a gripei A și B și a altor infecții virale respiratorii acute".
Utilizare în timpul sarcinii și alăptării
Utilizarea medicamentului în timpul sarcinii și alăptării nu a fost studiată. Dacă este necesar, utilizarea medicamentului în timpul alăptării trebuie să înceteze să alăpteze.
Efecte secundare
Reacții alergice (rare).
interacțiune
Nu au existat cazuri de interacțiune a medicamentului Ingavirin® cu alte medicamente.
Dozare și administrare
Înăuntru, indiferent de masă.
Pentru tratamentul gripei și a infecțiilor virale respiratorii acute, adulții sunt prescrise cu 90 mg o dată pe zi, copii cu vârsta cuprinsă între 13 și 17 ani - 60 mg pe zi.
Durata tratamentului este de 5-7 zile (în funcție de gravitatea afecțiunii). Medicamentul este început din momentul apariției primelor simptome ale bolii, de preferință nu mai târziu de 2 zile de la debutul bolii.
Pentru prevenirea infecțiilor gripei și a infecțiilor virale respiratorii acute după contactul cu bolnavii, adulții sunt prescrisi cu 90 mg o dată pe zi timp de 7 zile.
supradoză
Nu sunt descrise cazuri de supradozaj de droguri.
Instrucțiuni speciale
Medicamentul nu are un efect sedativ, nu afectează viteza reacției psihomotorii și poate fi utilizat la oameni de diferite profesii, inclusiv necesitând o atenție sporită și coordonarea mișcărilor.
Nu este recomandat să luați alte medicamente antivirale în același timp.
Influența asupra abilității de a conduce vehicule, mecanisme. Nu a fost studiat, dar având în vedere mecanismul de acțiune și profilul reacțiilor adverse, se poate presupune că medicamentul nu afectează capacitatea de a conduce vehicule, mecanisme.
Formularul de eliberare
Capsule, 30 mg și 90 mg. 7 capace. într-o bandă de blistere din folie de PVC și din folie de lăcuire imprimată din aluminiu. 1 sau 2 blistere (pentru o doză de 30 mg) sau 1 blister (pentru o doză de 90 mg) împreună cu instrucțiunile de utilizare sunt plasate într-un ambalaj din cutie.
producător
OAO Valenta Farmaceutică. 141101, regiunea Moscova, Schelkovo, ul. Fabrica, 2.
Tel: (495) 933-48-62; fax: (495) 933-48-63.
Creanțele cumpărătorilor sunt acceptate de compania de producție: OAO Valenta Pharmaceutics, Rusia, 141101, Regiunea Moscova, Schelkovo, ul. Fabrica, 2.
Tel. (495) 933-48-62; fax (495) 933-48-63.
Condiții de vânzare a farmaciei
Condiții de depozitare a medicamentului Ingavirin®
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Termenul de valabilitate al medicamentului Ingavirin ®
Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.
Ingavirin
Ingavirin: instrucțiuni de utilizare și recenzii
Nume latin: Ingavirin
Ingredient activ: acid pentandioic de imidazolil etanamidă
Producator: JSC "Valenta Pharmaceuticals", Rusia
Actualizarea descrierii și fotografiei: 10/18/2018
Prețurile în farmacii: de la 403 ruble.
Ingavirin este un medicament antiviral inovator, cu un mecanism de acțiune unic și o gamă largă de activități antivirale, utilizarea acestuia timp de două zile de la debutul bolii reduce perioada de intoxicare, febra și simptomele catarrale, reducând încărcătura virală și reducând în mod semnificativ riscul de complicații.
Forma de eliberare și compoziția
Medicamentul este produs sub formă de capsule cu dimensiunea nr. 2, cu o siglă albă pe capacul capsulei sub forma literei "I" din inel, umplut cu granule și o pulbere de culoare aproape albă sau albă; a permis aglomerarea umpluturii, eliminată cu o acțiune mecanică slabă:
- doza de 30 mg: albastru (7 bucăți în blistere, într-un ambalaj de 1 sau 2 ambalaje);
- doza de 60 mg: galben (7 bucăți în blistere, într-un ambalaj cu 1 ambalaj);
- doza de 90 mg: roșu (7 bucăți în blistere, într-un ambalaj cu 1 ambalaj).
Compoziția a 1 capsulă:
- ingredient activ: vitaglutam (imidazolil etanamidă acid pentandioic) - 30, 60 sau 90 mg;
- ingrediente auxiliare: lactoză monohidrat, amidon din cartofi, dioxid de siliciu coloidal (aerosil), stearat de magneziu;
- cerneluri de logo: șelac, dioxid de titan, propilen glicol.
- Capsule de 30 mg: gelatină, dioxid de titan, coloranți (negru strălucitor, albastru deschis, purpuriu - Ponzo 4R, azorubină);
- capsule 60 mg: gelatină, dioxid de titan, oxid de culoare fier galben;
- Capsule de 90 mg: gelatină, dioxid de titan, coloranți (azorubină, crimson - Ponso 4R și galben chinolină).
Proprietăți farmacologice
farmacodinamie
medicament antiviral cu dovedit in eficacitate preclinice si clinice impotriva virusului gripal de tip A - A (H1N1) în t h gripei porcine A (H1N1) pdm09, A (H5N1), A (M3N2) și virusul de tip B.. parainfluenza, adenovirus, RSV (virusul sincițial respirator). Conform rezultatelor studiilor preclinice, medicamentul este de asemenea eficient împotriva metapneumovirusului, coronavirusului și enterovirusurilor, inclusiv a rinovirusului și a virusului Koksaki.
Ingavirin accelerează eliminarea virușilor, ceea ce reduce durata bolii și reduce probabilitatea complicațiilor. Mecanismul de acțiune al vitaglutamului este pus în aplicare la nivelul celulelor infectate prin stimularea factorilor imunității înnăscute inhibate de proteinele virale. In timpul experimentelor prezentate în special că imidazoliletanamid pentandiovoy acidă crește expresia de tip I interferon receptor de pe suprafata celulelor epiteliale IFNAR imunocompetente. Cu o creștere a densității receptorilor de interferon, sensibilitatea celulelor la semnalele de interferon endogen crește. Procesul are loc cu fosforilarea (activarea) transmițătorului proteic STAT1, care transmite un semnal către nucleul celular, inducând activitatea genelor antivirale. În prezența infecției, se stimulează producția de proteină antivirală M × A, care suprimă transportul intracelular al ribonucleoproteinelor de diferite virusuri, ceea ce încetinește replicarea virală.
Vitagluta mărește nivelul sanguin al interferonului la norma fiziologică, stimulând și normalizând capacitatea redusă de producere a interferonului α- și γ-leucocitelor din sânge. Ea activează generarea de limfocite citotoxice, crește conținutul celulelor NK-T, care, în raport cu celulele infectate cu virusuri, au o activitate de criminalitate mare.
Efectul antiinflamator este furnizat prin inhibarea producerii de citokine pro-inflamatorii cheie [factorul de necroză tumorală (TNF-α), interleukine (IL-1p și IL-6)] și o reducere a activității mieloperoxidazei. Sa demonstrat experimental că utilizarea Ingavirin împreună cu antibiotice îmbunătățește eficacitatea terapiei într-un model de sepsis bacterian, inclusiv cele cauzate de tulpini stafilococice rezistente la penicilină. Un studiu experimental al efectelor toxicologice ale acidului imidazoliletanamidic pentandioic a arătat un nivel scăzut de toxicitate și un profil de siguranță ridicat al medicamentului. În funcție de parametrii toxicității acute, Ingavirin aparține clasa IV - "Substanțe toxice scăzute" (nu a fost posibil să se stabilească dozele letale ale medicamentului la determinarea LD50 în timpul experimentelor privind toxicitatea acută).
Farmacocinetica
Când se administrează vitaglutam la dozele recomandate, nu este posibil să se determine conținutul său în plasma sanguină folosind metodele disponibile.
În studiile experimentale care utilizează o etichetă radioactivă a fost stabilită: vitagluta intră rapid în sângele din tractul gastrointestinal și este distribuită uniform organelor interne. Concentrația maximă ajunge în sânge și cele mai multe organe la o jumătate de oră după administrare. Valorile ariei de sub concentrație-timp curba „concentrație-timp,» (AUC) a ficatului, rinichilor și plămânilor depășește ușor ASC de sânge egal cu 43.77 micrograme-oră / g, iar valoarea ASC suprarenale, splina, timusul și ganglionii limfatici sub sanguin AUC. Timpul mediu de retenție a medicamentului (MRT) în sânge este de 37,2 ore.
Cu un curs de 5 zile de ingestie de capsule, apare o dată pe zi imidazolil etanamida acid pentandioic în țesuturi și organe interne. Indicatorii calitativi ai curbelor farmacocinetice după fiecare injecție au fost identici: o creștere rapidă a concentrației medicamentului imediat după administrare, cu o scădere ușoară ulterioară cu 24 de ore.
Vitagluta nu este metabolizată în organism, 77% este excretată nemodificată prin intestine și 23% este excretată prin rinichi. În decurs de 24 de ore, este afișată până la 80% din doza administrată: 34,8% - între 0 și 5 ore după administrare și 45,2% - între 5 și 24 de ore.
Indicații pentru utilizare
- Ingavirin 30 mg: tratamentul tipurilor de virus gripal de tip A și B, alte ARI (infecții virale respiratorii acute), parainfluenza inclusiv, infecție adenovirus, infecția cu virusul sincitial respirator la adulți și copii cu vârsta peste 13 ani;.. prevenirea tipurilor de virus gripal A și B, precum și a altor infecții virale respiratorii acute la pacienții adulți;
- Ingavirin 60 mg: terapia virusurilor gripale A și B, alte infecții virale respiratorii acute, inclusiv parainfluenza, infecție adenovirală, infecție sincițială respiratorie la copii cu vârsta între 7 și 17 ani;
- Ingavirin 90 mg: virusul gripal de tip A și B de tratament, ARI (infecții virale respiratorii acute), inclusiv parainfluenza, infecție adenovirus, infecție respiratorie la adulți sincitial; prevenirea tipurilor de virus gripal A și B, precum și a altor infecții virale respiratorii acute la pacienții adulți.
Contraindicații
Contraindicații absolute comune pentru toate formele de eliberare:
- perioada de sarcină și lactație (alăptarea);
- intoleranță la lactoză, deficit de lactază, malabsorbție la glucoză-galactoză;
- creșterea sensibilității individuale la componentele medicamentului.
Capsulele la doze de 30 și 90 mg sunt contraindicate la copiii cu vârsta sub 13 ani când se tratează virusurile gripale A și B și alte infecții virale respiratorii acute, copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani pentru prevenirea acestor boli.
Capsulele la o doză de 60 mg sunt contraindicate pentru copiii cu vârsta sub 7 ani și pentru persoanele cu vârsta peste 18 ani (datorită incapacității medicamentului în această formă de dozare de a furniza Vitaglutam la o doză de 90 mg).
Instrucțiuni privind utilizarea Ingavirin: metoda și doza
Ingavirin este administrat pe cale orală, eficacitatea medicamentului nu depinde de aportul alimentar. Este necesar să se înceapă tratamentul din momentul primelor semne, dar nu mai târziu de 2 zile de la debutul bolii.
Doza recomandată, cu condiția ca medicamentul să fie administrat o dată pe zi:
- capsule la o doză de 30 și 90 mg: tratamentul gripei și infecțiilor virale respiratorii acute la pacienții adulți - 90 mg fiecare (1 bucată cu 90 mg sau 3 bucăți cu 30 mg), la copiii cu vârsta cuprinsă între 13 și 17 ani - 60 mg 30 mg); Prevenirea gripei și a infecțiilor virale respiratorii acute după contactul cu indivizii infectați pentru adulți - 90 mg fiecare (o bucată de câte 90 mg sau 3 bucăți de câte 30 mg fiecare);
- capsule la o doză de 60 mg: terapie de gripă și ARVI la copii cu vârsta cuprinsă între 7 și 17 ani - 60 mg fiecare (câte 1 câte 60 mg fiecare).
Durata tratamentului este de 5-7 zile în funcție de severitatea afecțiunii, durata tratamentului în scopuri profilactice este de 7 zile.
Efecte secundare
Ingestia de Ingavir poate provoca, în cazuri rare, reacții de hipersensibilitate.
supradoză
Până în prezent, nu au fost raportate cazuri de supradozaj cu Ingavirin.
Instrucțiuni speciale
Nu luați Ingavirin concomitent cu alte medicamente antivirale.
Impact asupra capacității de a conduce autovehicule și mecanisme complexe
Efectul medicamentului asupra vitezei reacțiilor psihomotorii și a concentrației de atenție nu a fost studiat. Dar, având în vedere mecanismul influenței sale asupra corpului și profilul efectelor secundare, se poate presupune că nu afectează capacitatea de a efectua o muncă de complexitate crescută, inclusiv de conducere.
Utilizare în timpul sarcinii și alăptării
Datorită lipsei datelor privind eficacitatea și siguranța utilizării Ingavirin la femeile însărcinate și care alăptează, utilizarea lor este contraindicată în aceste perioade. În cazul necesității vitale de a utiliza medicamentul în timpul alăptării, alăptarea trebuie întreruptă.
Utilizați în copilărie
Conform instrucțiunilor, Ingavirin este utilizat la copii în funcție de indicații.
Interacțiune medicamentoasă
Nu există date privind interacțiunea medicamentului acidului imidazolil-etanamidă pentandioic cu alte substanțe / preparate.
analogi
Analizele analoagelor sunt: Lavomax, Arbidol, Amizon, Amiksin, Kagocel, Vitaglutam, Dicarbamin etc.
Termeni și condiții de depozitare
Depozitați într-un loc protejat de lumina directă a soarelui, la o temperatură care să nu depășească 25 ° C. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Data expirării: Ingavirin 60 mg - 3 ani; Ingavirin 90 și 30 mg - 2 ani.
Condiții de vânzare a farmaciei
Vândute fără prescripție medicală.
Opinii Ingavirin
Recenzile despre Ingavirin sunt comune și au o mare varietate de opinii. Scorul mediu pe forumurile medicale pe o scară de 5 puncte este de 3,86 de puncte. Unii pacienți vorbesc despre eficacitatea și acțiunea rapidă a medicamentului, însă feedback-ul negativ poate fi de asemenea găsit adesea, afirmând că luarea medicamentului nu atenuează afecțiunea, ci mărește simptomele bolii.
Experții atestă faptul că, dacă Ingavirin este utilizat în conformitate cu recomandările, acesta contribuie la eliminarea rapidă a simptomelor bolii și ajută organismul să lupte mai eficient împotriva virusului.
Prețul de Ingavirin în farmacii
Preț Ingavirin:
- Capsule de 60 mg (pentru copii), 7 buc. în pachet - de la 350 de ruble;
- Capsule 90 mg în 7 buc. în pachet - de la 410 ruble.
ingavirin
◊ Capsule dimensiunea №2, albastru, pe capacul capsulei există o siglă albă sub forma unui inel și litera "H" din inel; conținutul de capsule - granule și pulbere albă sau albă; formarea de conglomerate, ușor de ruinat cu presiune ușoară.
1 capsulă Imidazolil etanamidă acid pentanic (vitaglutam) 30 mg
Excipienți: lactoză monohidrat - 30 mg, amidon din cartofi - 11,88 mg, dioxid de siliciu coloidal (aerosil) - 0,73 mg, stearat de magneziu - 0,73 mg.
Compoziția capsulei de capsulă: dioxid de titan (E171) - 2%, colorant negru strălucitor (E151) - 0,1533%, colorant albastru brevetat (E131) - 0,1314%, colorant crimson [Ponzo 4R] (E124) - 0,0192%, colorant azorubin ) - 0,0821%, gelatină - până la 100%.
Compoziția cernelei pentru siglă: șelac, propilen glicol (E1520), dioxid de titan (E171).
7 bucăți - pachete de celule contur (1) - ambalaje.
7 bucăți - pachete de celule contur (2) - ambalaje.
◊ Capsule dimensiunea nr. 2, roșu, pe capacul capsulei există o siglă albă sub formă de inel și litera "H" din inel; conținutul de capsule - granule și pulbere albă sau albă; formarea de conglomerate, ușor de ruinat cu presiune ușoară.
1 capsulă Imidazolil etanamidă acid pentanic (vitaglutam) 90 mg
Excipienți: lactoză monohidrat - 90 mg, amidon din cartofi - 35,6 mg, dioxid de siliciu coloidal (aerosil) - 2,2 mg, stearat de magneziu - 2,2 mg.
Compoziția învelișului capsulei: dioxid de titan (E171) - 1,3333%, colorant crimson [Ponso 4R] (E124) - 0,0008%, colorant azorubină (E122) - 0,3066%, colorant galben chinolină (0,4207%.
Compoziția cernelei pentru siglă: șelac, propilen glicol (E1520), dioxid de titan (E171).
7 bucăți - pachete de celule contur (1) - ambalaje.
- tratamentul gripei A și B și a altor infecții virale respiratorii acute (infecție cu adenovirus, parainfluenza, infecție sincițială respiratorie) la adulți;
- prevenirea gripei A și B și a altor infecții virale respiratorii acute la adulți;
- tratamentul gripei A și B și a altor infecții virale respiratorii acute (infecție adenovirală, parainfluenza, infecție sincițială respiratorie) la copiii cu vârsta cuprinsă între 7 și 17 ani (pentru Ingavirin 60 mg).
- deficiență de lactază, intoleranță la lactoză, malabsorbție la glucoză-galactoză.
- copii și adolescenți cu vârsta de până la 18 ani pentru indicația "Prevenirea gripei A și B și a altor ARVI";
- vârsta copiilor până la 7 ani (pentru Ingavirin 60 mg) pentru indicația "Tratamentul gripei A și B și a altor infecții virale respiratorii acute (infecție cu adenovirus, parainfluenză, infecție sincițială respiratorie)";
- Hipersensibilitate la medicament.
Medicamentul trebuie administrat pe cale orală, indiferent de masă.
Pentru tratamentul gripei și SRAS, adulții primesc 90 mg 1 dată pe zi, copiii și adolescenții cu vârsta cuprinsă între 13 și 17 ani - 60 mg 1 dată pe zi.
Durata tratamentului este de 5-7 zile (în funcție de gravitatea afecțiunii).
Aportul de droguri trebuie început de la apariția primelor simptome ale bolii, de preferat nu mai târziu de 2 zile de la debutul bolii.
Pentru prevenirea gripei și a infecțiilor virale respiratorii acute după contactul cu bolnavii, adulții sunt prescrise 90 mg 1 dată / zi timp de 7 zile.
Ingavirin ce este
PS: există multe articole similare pe site și despre alte medicamente, nu m-am uitat la ea însăși. Nu este un medic sau o farmacie, dar este cel puțin interesant de citit.
Despre substanța care a fost dată pentru două medicamente simultan, despre un instrument vital care nu recunoaște comitetul oficial al Academiei de Științe Medicale din Rusia, precum și despre bătăliile epice ale doi giganți ai industriei farmaceutice pentru un loc pe piață și portofelul tău (dar nu și viața) Indicator.Ru spune în privind revizuirea eficienței medicamentelor. Prima noastră poveste este despre Ingavirin.
Potrivit analiștilor DSM Group, Ingavirin a ocupat prima poziție pe listele celor mai bine vândute medicamente în ianuarie, februarie și decembrie 2016. În timpul iernii, numărul bolilor ARVI și al gripei crește, iar locuitorii țării noastre reci, îngrijorați de sănătatea lor, cheltuie un total de miliarde de ruble pe un medicament care promite să-i protejeze de boală. Dar lucrează cu adevărat sau este singura lui virtute perseverența marketerilor? Să încercăm să aflăm.
De neînlocuit și nerecunoscut
Ingavirin este prezent în Registrul de Stat al Medicamentelor, spre deosebire de Kagocel. Mai mult, are onoarea de a fi pe lista medicamentelor esențiale și esențiale (VED). Inițial, lista de medicamente vitale și esențiale a fost creată pentru a reduce prețurile a ceea ce oamenii au nevoie cel mai mult. Dar dacă acest medicament nu este atât de vital și important pentru a reduce aceste prețuri sau prea important și "de ce este mai ieftin, dacă cumpără și așa", numai prețul pentru o cutie mică cu șapte capsule este de peste 500 de ruble.
În întreaga lume, medicamentele sunt certificate într-o manieră consecventă și în mai multe etape, producătorul trebuie să furnizeze o serie de studii care să demonstreze că funcționează și că respectă standardele internaționale de producție - GMP (Good Manufacturing Practice). Mai întâi trebuie să verificați molecula in vitro, apoi pe culturile celulare, apoi pe animale și apoi pe eșantioane diferite de pacienți. În același timp, probele trebuie să fie reprezentative, adică sunt destul de mari și diverse, deoarece după ce le studiați, trebuie să fiți sigur că medicamentul va ajuta o gamă largă de pacienți. În acest caz, medicamentul poate funcționa in vitro sau în corpul șoarecilor, dar poate fi complet inutil în sângele uman sau poate provoca efecte secundare grave în acesta, astfel încât ultima etapă nu poate fi exclusă.
În prezent, medicina a devenit bazată pe dovezi, ceea ce înseamnă că un medicament sau un anumit tip de tratament nu intră în practica medicală doar așa - mai întâi trebuie să aducă argumente în favoarea eficacității lor. Dar nu fiecare studiu este potrivit ca un astfel de argument. Există anumite criterii care reduc probabilitatea de eroare. Pentru aceasta, în medicină se folosește o metodă dublu-orb, randomizată, controlată cu placebo. "Dublu-orb" înseamnă că nici subiecții, nici experții nu știu despre aleatoriu care este tratat cu ceea ce este randomizat - distribuția în grupuri este aleatorie, iar placebo este folosit pentru a arăta că efectul medicamentului nu se bazează pe auto-hipnoză și că acest medicament ajută mai bine decât o pastilă fără un ingredient activ. Această metodă previne denaturarea subiectivă a rezultatelor. Poveștile multor "descoperiri" care au fost verificate prin metoda orb devin povestiri despre "închideri". Un astfel de caz este cunoscut, de exemplu: în 1903 fizicianul Blondlo a declarat că a descoperit razele N emise de un spectroscop al prismei de aluminiu și când colegul său Robert Wood a venit în laboratorul său pentru a observa acest fenomen și a scos în liniște o prismă din aluminiu, a continuat să creadă că a observat efectul acestor raze.
Prin urmare, testarea medicamentelor, în care factorul subiectiv poate rezida nu numai în acțiunile medicului, ci și în opinia pacienților înșiși, metoda dublu-orb este deosebit de importantă. Dacă nici medicii, nici pacienții, până la sfârșitul studiului, nu știu cine a primit drogul adevărat și cine a primit manechinul, nu vor putea să ajusteze datele la o masă frumoasă. Un om de știință cu respect de sine nu-și va compromite munca cu experimente dubioase și jonglerie amuzantă cu numere care pot extinde rezultatele studiului cu 180 de grade și dau un rezultat fals pozitiv.
Un alt punct subtil este comportamentul drogurilor. Fiecare "nou venit" trebuie să dovedească mai întâi că este mai bun decât cei existenți, altfel care este semnificația lui? Există o mulțime de medicamente pe piață care tratează placebo mai bine. Prin urmare, standardele internaționale (de exemplu, Declarația de la Helsinki a Asociației Medicale Mondiale) prescriu în astfel de cazuri compararea unui nou medicament cu cele deja disponibile, a căror eficacitate a fost deja dovedită.
În Rusia, rafturile sunt înghesuiți cu medicamente "magice" vândute peste tejghea. Aici nu vorbim de un control strict. Cineva "a ajutat" ca un placebo, cineva a reusit insusi organismul, iar selectia naturala a intrat in vigoare - un joc in care compania care castiga publicitatea va atrage mai multi oameni. Cu toate acestea, în cazul medicamentelor, faptul de a cumpăra nu este important: o tabletă nu este o imagine pe perete. De obicei, este cumpărat pentru a trata boala.
Dar întrebarea dacă Ingavirin tratează după ce un sunet se blochează în aer. Recenzile Bibliotecii de Cercetare Medicală Cochrain, respectate de medici din toată lumea, nu conțin articole care să confirme eficacitatea acesteia. Nu Ingavirin și în listele de medicamente recomandate de Organizația Mondială a Sănătății. În țările occidentale, nu este vândut, deși, dacă funcționează cu adevărat, dovezile care au satisfăcut comunitatea internațională ar putea aduce producătorilor sume considerabile (care, cu toate acestea, nu ar putea acoperi costurile asociate cu aducerea medicamentului pe piața internațională).
Reprezentanții Societății Profesioniștilor din domeniul Medicamentelor bazate pe dovezi, care susțin ideea de a testa toate eficacitatea drogurilor și a metodelor, au exprimat în mod repetat opinii negative despre acest medicament. Kagocel, Ingavirin, Oscillococcinum sunt medicamente care sunt promovate activ cu gripa. Ei nu au nici o dovadă serioasă de eficiență „- a declarat fostul președinte al Societății și candidatul științelor medicale Chiril Danishevskii în comentariul său,“ primul canal „și MD, un membru al Comitetului Formulary RAMS și actualul președinte al Vasili Vlasov numit Ingavirin un exemplu tipic de“ produse farmaceutice nedovedite ", subliniind că a fost aruncat pe piață în timpul răspândirii gripei porcine.
Declarația medicului de științe medicale, academicianul RAS Alexander Chuchalin într-un interviu acordat revistei Ogonyok că "nu există un efect egal al medicamentului în lume și este puțin probabil să fie în curând", intră în conflict cu aceste opinii. Adevărat, acest expert nu este deloc independent: academicianul a participat activ la cercetarea medicamentului și a fost de ceva timp șeful grupului dezvoltatorilor săi.
Unele dintre articolele de pe site-ul Ingavirin din secțiunea Publicații sunt mai multe reclame, dar nu le vom lua în considerare, precum și rapoartele conferințelor. Să ne întoarcem la publicațiile științifice academice (deși chiar ele sunt intercalate cu inserții publicitare cu imaginea drogului aflat în discuție).
Să ne uităm în jurnalele științifice, în care sunt publicate articole despre studiile clinice ale medicamentului (lista lor este oferită cu amabilitate de către site-ul Ingavirin însăși). Aproape toate sunt vorbitori de limba rusă, de calitate scăzută, iar unele nu sunt nici măcar revizuite (adică, orice articol poate fi publicat acolo fără o evaluare prealabilă de către experți independenți). Să dăm câteva exemple. Factorul de impact (un indicator care reflectă frecvența citării articolelor dintr-un jurnal științific pe o perioadă de trei ani, de exemplu, pentru una dintre cele mai mari reviste medicale, The Lancet, factorul de impact este de 44,0, iar media pentru reviste bune este de 4, - Indicator. Ru) "Întrebări de oncologie" este egală cu 0,280, iar revista "Gastroenterologie experimentală și clinică" are un factor de impact de 0,289.
„Rus Medical Journal“, în 2011, are un factor de impact de 0.741, dar dacă te uiți la factorul de impact de doi ani de RISC, numai citarea de articole științifice indexate în baza de date Scopus, Web of Science sau RSCI, vom vedea o cifră de 0,089. Ea a examinat efectul medicamentului pe un eșantion de 33 de persoane, care nu este foarte mare pentru cercetarea medicamentului. Paginile sale prezintă o imagine nu mai puțin tristă: în articolul "Studiul eficacității și siguranței noului medicament Ingavirin" nu se vorbește despre o metodă dublu-orb, controlată cu placebo, atunci când nici pacientul, nici medicul nu știe cine primește un placebo și li se dă un adevărat de droguri. În acest caz, cercetătorii pot fi acuzați de incorectitudine, deoarece există o tentă deliberată și posibilitatea de a influența subconștient rezultatele (de exemplu, oferind pacienților o doză mare de antipiretice și alte mijloace de tratament simptomatic sau complet rotunjite în direcția dorită).
În plus, o mulțime de atenție în acest sens și alte câteva studii, chiar folosind metoda de control dublu orb, a fost dat la dispariția simptomelor febrei și inflamației, reacțiile protectoare normale ale organismului, și numai 11 din 105 pacienți (o treime au primit Ingavirin, un al treilea - un alt medicament, o treime - placebo) a fost studiată rata de dispariție a virusului din membranele mucoase sub influența medicamentului, opt au fost luate pentru testarea cu placebo. Iar din cele 33 de persoane din grupul Ingavirin, este ușor să selectați 11 (precum și 8 din 39 de la grupul placebo), ale căror perioade de recuperare vor fi diferite în mod șanse pure sau datorită naturii organismului. De asemenea, este interesant de notat faptul că articolul menționează în primul rând că diagnosticele toți cei 105 de participanți confirmate de laborator, iar apoi afirmă că cercetarea de droguri si placebo, pe eliminarea virusului a luat doar 11 „care a fost inițial izolat de virusul gripal,“ și 8 ( dacă virusul este izolat de acestea este neclar și, dacă nu, cum este "confirmarea de laborator"?).
Alte trei articole pe site-ul medicamentului reprezintă rezultatele studiilor dublu-orb, controlate cu placebo. Primul evaluează efectul medicamentului asupra ratei de recuperare a adolescenților cu gripă și ARVI pe un eșantion de 180 de persoane (din diferite motive, mai mulți participanți au fost excluși și 161 de persoane au ajuns la final). Acest articol, publicat în revista Practical Pediatrics Questions (factor de impact RINTS - 0.250), prezintă grafice care compară dispariția simptomelor în grupurile cu Ingavirin și placebo. Tusea din primul grup a trecut prin 5,4 zile, iar în al doilea - după 6,8 zile, simptomele faringitei au dispărut mai repede și "durata rinitei a fost de asemenea puțin mai scurtă, fără diferențe semnificative statistic față de grupul placebo" (amintesc că pe piață, remedierea trebuie comparată nu numai cu placebo, ci și cu medicamente deja existente, a căror eficacitate a fost deja dovedită). Imediat după lista de referințe din această lucrare ar trebui să se întoarcă cu publicitatea Ingavirin.
Un alt articol, publicat în revista Pulmonology (factor de impact RISC 0.656), povestește despre studiul proprietăților preventive ale medicamentului pe un eșantion de 400 de persoane care au intrat în contact cu persoanele cu gripa. Ca urmare a măsurilor luate, doar 15 din 200 de persoane s-au îmbolnăvit în grupul Ingavirin în 37 de zile, în timp ce în grupul placebo 32 din 200, pe baza cărora sa concluzionat că rata de eficacitate a Ingavirin a fost de 63%. Nu sunt indicate date privind raportul sexului și vârstei participanților din fiecare grup, deși acești indicatori pot afecta imunitatea (de exemplu, persoanele în vârstă pot trece prin multe tulpini și pot obține rezistență față de acestea, spre deosebire de tineri). Secțiunea "Discuție" este din nou ilustrată cu anunțul Ingvirin. Acest articol se referă la ingredientul activ al medicamentului „analog al peptidoamina natural izolat din țesutul nervos al marine mollusk Aplysia californica», dar nu a spus ce aceasta acționează componente ale virusului, și modul în care aceasta se referă la imunitatea antivirală în majoritatea crustacee. Nu am găsit aceste informații despre peptidamine în revizuirea tematică a Jurnalului de Virologie Generală (factor de impact 3.39) despre imunitatea antivirală în molustele marine, spre deosebire de referințele la o serie de alte mecanisme de protecție a acestora.
O altă lucrare, bazată pe o metodă de cercetare dublu-orb, controlată placebo (de data aceasta cu un autor diferit față de cele două anterioare), a fost publicată în Jurnalul rus de perinatologie și pediatrie (factor de impact 0.443). Eșantionul a constat din 310 copii în vârstă de 7-12 ani, în care bolile diagnostice de gripă și respiratorie virale au fost diagnosticate clinic, nu prin teste de laborator. Comparând rata de dispariție a simptomelor (tuse, febră, sindrom catarrhal, scăderea poftei de mâncare, tulburări de somn etc.), cercetătorii au făcut concluzii cu privire la "eliminarea accelerată a virușilor", care totuși nu au fost diagnosticate de laborator înainte sau după tratament, spre deosebire, de exemplu, de lucrarea anterioară revizuită de noi. Dar în cea de-a treia lucrare, există ceva care o unește cu alții - o insulă cu publicitatea lui Ingavirin.
Virologia și problemele acesteia
Un alt articol din aceeași listă de publicații de pe site a fost publicat în jurnalul rus Dentistry cu un factor de impact de 0.139. O astfel de cifră scăzută poate fi explicată prin faptul că stomatologia este o zonă destul de îngustă unde citarea prin definiție nu poate fi ridicată. Dar, alături de titlul revistei, nu este nici măcar marcat "peer-reviewed". Dacă revista este foarte specializată, aceasta nu înseamnă că articolele nu trebuie să fie examinate înainte de publicare, care nu sunt făcute de către editori, ci de un colegiu de experți profesioniști. Situația este similară cu jurnalul Therapeutic Archives, factorul de impact al acesteia, cu toate acestea, este mult mai mare și se ridică la circa 0.693 citate pe articol.
Jurnalul "Questions of Virology", care a publicat și unul dintre articolele postate pe site-ul drogului, are un factor de impact de 0.415. Deși revista este recenzată de colegi, a publicat, de asemenea, un articol privind ineficiența Ingavirin în concentrații netoxice pentru celule (cel puțin acest lucru este raportat într-o serie de surse, textul integral al articolului "Lviv DK, Burtseva EI, Prilipov AG și colab., „Izolarea și depunerea în 24-05-2009 colecție de stat de viruși (STB №2452 de la 24.05.2009) a primei tulpina a / 01/2009 (H1N1) SWL / IIV-Moscova, un astfel de virus porcine a (H1N1) de la primul pacient diagnosticat la Moscova la data de 21.05.2009 ", Virologie Questions, 2009, №5, p.10-14" nu a putut fi găsit, și în abstract, articolele de Ingvi Rin nu este menționat deloc).
Poate că unul dintre cele mai importante reviste în care a fost publicat un articol despre Ingavirin a devenit Pharmaceuticals (Basel). Acum, factorul său de impact este de 5,30 - destul de acceptabil pentru un nivel de jurnal medical, dar la data publicării articolului (2011), această cifră a fost de numai 1,42.
"De ce, din ce?", Sau "Două din sicriu"
Ingredientul activ al medicamentului este desemnat ca acid 2- (imidazol-4-il) -etanamidă pentandioic-1,5. Nu este clar care proteine împotriva virusului țintă această moleculă acționează. Numeroase articole nu oferă un răspuns la această întrebare.
Este interesant de menționat că aceeași substanță în aceeași formă a fost poziționată inițial de către producătorii - compania "Valena Farm" - ca două medicamente diferite, Dicarbamin și Ingavirin. Este de remarcat faptul că Dicarbamin a fost inițial testat ca un remediu pentru cancer. La scurt timp după eliberarea acestor fonduri pentru vânzare, a fost declarată ilegală, în conformitate cu Legea federală din 12 aprilie 2010 N 61-ФЗ "Cu privire la circulația medicamentelor". Compararea descrierilor dicarbaminei și Ingavirin conduce, de asemenea, la rezultate interesante. În funcție de ambalaj, aceeași substanță începe să se comporte diferit, de exemplu, "nu se poate determina în sânge prin metode disponibile" sau, dimpotrivă, "se determină în plasmă sanguină în 10 minute", o protejează de bolile virale, apoi de consecințele chimioterapie (ambele medicamente aparțin grupului de medicamente antivirale și antiinflamatoare). Licența dicarbaminei a fost revocată în 2013.
Ingavirin vs Arbidol: Liga a doua
Însă epicul real (deși deloc eroic) se desfășoară în jurul bătăliei medicamentului cu un alt titan al industriei farmaceutice - Arbidol. În aproape toate articolele care evaluează efectul Ingavirin asupra persoanelor cu gripă, asupra celulelor, animalelor și virusurilor in vitro, comparația se face cu placebo și cu un medicament deja cunoscut. Și în fiecare studiu efectuat de experții care au dezvoltat Ingavirin, el câștigă invariabil în această luptă: drogul, spun ei, este mai puțin toxic și mai eficace uneori. Cu toate acestea, în articole în care Ingavirin este recunoscut ca fiind ineficient în concentrațiile în condiții de siguranță a celulelor, este inferior altor medicamente și nu contribuie la prevenirea bolilor și unde Arbidol câștigă invariabil, autorii sunt inventatori și producători de Arbidol. Apropo, nivelul jurnalelor științifice, în care sunt publicate aceste articole, nu este foarte diferit. Adesea aceștia sunt chiar aceiași, ca de exemplu "problemele virologice" care ne-au atras deja atenția. Concentrația foarte foarte toxică a Ingavirin din ele diferă nu mai puțin de cinci ori: în conformitate cu articolele menționate mai sus pe site-ul internetului Arbidol, este de 200 μg / ml, iar publicațiile de la suporterii Ingavirin indică primele modificări distrugătoare vizibile la o concentrație de 1000 μg / ml. Unele referințe contrare afirmațiilor despre securitatea sa nu conduc la o activitate științifică, ci direct la instruire (cu toate acestea, instrucțiunile ar trebui să se bazeze pe rezultatele cercetării științifice). Intervalul de toxicitate al Arbidol, în funcție de articol, de asemenea "plutește" în intervalul de la 3 până la 25 μg / ml.