Interferonul este un medicament antiviral și imunomodulator.
Ingredientul activ al acestui medicament farmacologic este interferonul leucocitelor umane. Acesta este numele grupului de proteine alfa-interferon, care sunt sintetizate de leucocitele sanguine din corpul uman.
Medicamentul este bine tolerat de organismul uman și nu are practic contraindicații. Acest lucru explică faptul că deseori Interferon este atribuit sugarilor.
Producătorul de Interferon este compania farmaceutică rusă OAO Biomed.
În conformitate cu cerințele instrucțiunilor de utilizare, medicamentul trebuie să fie depozitat într-un loc închis și uscat, la o temperatură de 2 până la 10 grade Celsius.
Dacă se respectă condițiile de depozitare, data de expirare declarată de producătorul Interferon este de 2 ani de la data emiterii indicată pe ambalaj.
Este interzisă utilizarea pentru tratamentul acestui agent farmacologic după expirarea duratei sale de valabilitate.
Formularul de eliberare și prețul
În prezent, Interferonul este disponibil în două forme:
Forma de eliberare uscată este o pulbere liofilizată, poroasă roz sau albă.
Ambele forme sunt ambalate în fiole de sticlă. Un ambalaj conține 10 fiole.
Concentrația medicamentului antiviral este de 1000 UI.
Interferonul a distins prețuri accesibile. Desigur, în diferite farmacii costul acestui agent farmacologic va fi distins. Dar, în general, putem vorbi despre disponibilitatea acestui medicament pentru o gamă largă de consumatori.
În prezent, prețul Interferon în farmacii variază de la 70 la 130 de ruble.
Indicații și proprietăți farmacologice
În conformitate cu instrucțiunile de utilizare, Interferon este prescris pentru măsurile preventive și tratamentul gripei și a altor infecții virale respiratorii acute (infecții virale respiratorii acute).
În plus, așa cum este prescris de un medic, acest medicament este utilizat pentru alte boli de natură virală și oncologică. În astfel de cazuri, Interferon a dovedit eficacitatea și feedback-ul excelent din partea comunității medicale. Aceste boli includ:
- hepatita B și C;
- ciuperca de miros;
- leucemie cu celule păroase;
- clasmocytoma;
- leucemie mieloidă cronică;
- cancer de rinichi;
- mielom multiplu;
- imunodeficiența secundară.
În plus, acest medicament este utilizat pe scară largă în tratamentul rinitei catarale infecțioase (rinită). Lucru este că, potrivit statisticilor, marea majoritate a rinitei are o etiologie virală.
Un avantaj uriaș este posibilitatea utilizării Interferonului pentru tratamentul copiilor, începând cu primele zile ale vieții.
Medicamentul are o gamă largă de efecte antivirale și imunomodulatoare. Acțiunea sa farmacologică se bazează pe creșterea rezistenței, adică imunitatea organismului la efectele virușilor patogeni.
Dozajul și doza recomandată
Utilizarea Interferonului pentru tratamentul bolilor virale și oncologice grave se efectuează sub supravegherea strictă a medicului curant care prescrie un curs terapeutic și terapeutic specific.
În ceea ce privește tratamentul bolilor virale respiratorii acute cu interferon și nasul curbat, trebuie să vă amintiți două reguli simple:
- aceasta trebuie utilizată atunci când sunt detectate primele simptome (gripă și nas curbat);
- se aplică intranazal, adică sub formă de picături îngropate în pasajele nazale.
Cu cât începe tratamentul mai devreme, cu atât mai mare este șansa de a preveni dezvoltarea bolii.
Dozele medicinale de Interferon pentru copii și adulți sunt aceleași.
În prevenirea infecțiilor virale respiratorii acute și a rinitei, de două ori pe zi ar trebui să fie instilate în fiecare nară 5 picături de medicamente.
Intervalul dintre instilații trebuie să fie de cel puțin 6 ore.
Consumul de droguri trebuie început cu două săptămâni înainte de începerea sezonului de apariție a focarelor de ARVI și a gripei. În condițiile Federației Ruse și țărilor CSI, acest sezon coincide cu perioada de toamnă-iarnă.
În tratamentul infecțiilor virale respiratorii acute și a rinitei, de 5-8 ori pe zi ar trebui să fie instilate 5 picături de medicament în fiecare nară.
Intervalul dintre dozele de picături trebuie să fie de 1-2 ore.
Durata cursului terapeutic și terapeutic este de 2-3 zile. Dacă după acest timp persistă simptomele bolii (ARVI sau nasul curbat), ar trebui să întrerupeți administrarea Interferonului și să întrebați medicul dumneavoastră pentru instrucțiuni suplimentare.
Prepararea picăturilor nazale
Instrucțiunea către Interferon conține o descriere detaliată a procesului de preparare a picăturilor nazale.
Un flacon de medicament trebuie deschis imediat înainte de utilizare.
Se diluează pulberea cu apă distilată și fiartă la o linie corespunzătoare cu 2 ml.
Cu o pregătire corespunzătoare, picăturile nazale care rezultă dintr-un catarh respirator și nasul curbat sunt un lichid transparent incolor (poate să apară o nuanță galbenă sau roz subtilă).
Contraindicații, supradoze și efecte secundare
Contraindicațiile pentru utilizarea Interferonului sunt:
- hipersensibilitate și intoleranță individuală la antibiotice și proteine de pui;
- prezența bolilor cardiovasculare;
- prezența cirozei hepatice;
- prezența bolii renale;
- prezența epilepsiei.
Până în prezent, nu au existat cazuri de supradozaj cu acest medicament farmacologic.
Interferonul interferon nu provoacă reacții adverse la adulți și copii.
În timpul sarcinii și alăptării
Interferonul în timpul sarcinii și alăptării poate fi utilizat în conformitate cu cerințele adnotării fără restricții.
analogi
În prezent au fost produse astfel de analogi ai Interferonului:
Pentru mai multe informații, citiți articolul Dureri ale nasului antiviral.
Amintiți-vă, alegeți dintre analogii de mai sus medicamentul adecvat în fiecare caz poate fi doar un medic calificat.
Eficiență și recenzii
Interferonul este un medicament foarte frecvent prescris și utilizat, cu recenzii excelente.
Cu toate acestea, trebuie remarcat faptul că eficacitatea sa a fost dovedită în tratamentul bolilor virale și oncologice grave. În tratamentul infecțiilor virale respiratorii acute și a rinitei, eficacitatea nu este confirmată oficial. Acest lucru este evidențiat prin numeroasele revizuiri ale practicanților.
Cu toate acestea, există un grup mare de specialiști care recomandă utilizarea acestuia pentru ARVI și rinită.
Stimate cititor, dacă ați utilizat Interferon înainte, vă rugăm să lăsați o recenzie despre aceasta pe site-ul nostru. Opinia și experiența dvs. vor ajuta mulți oameni să aleagă medicamentul.
interferonul
1 doză - fiole (5) complete cu solvent (amp - 5 buc.) - ambalaje din carton.
Pentru utilizare parenterală: hepatita B și C, verucile genitale, leucemia celulelor păroase, mielomul multiplu, limfoamele non-Hodgkin, micoza fungoidă, sarcomul Kaposi la pacienții cu SIDA fără antecedente de infecții acute; carcinom renal; malign melanom.
Pentru utilizarea rectală: tratamentul hepatitei virale acute și cronice.
Pentru utilizare intranazală: prevenirea și tratamentul gripei, ARVI.
În cazul administrării parenterale, efectele secundare sunt observate în mod semnificativ mai des decât în alte căi de administrare.
Simptome asemănătoare gripei: febră, cefalee, mialgie, slăbiciune.
Din partea sistemului digestiv: pierderea apetitului, greață, vărsături, diaree; rareori - disfuncții hepatice.
Deoarece sistemul cardiovascular: hipotensiune arterială, aritmie.
Din partea sistemului nervos central: somnolență, conștiență defectuoasă, ataxie.
Reacții dermatologice: rareori - ușoară alopecie, piele uscată, eritem, erupție cutanată.
Altele: slăbiciune generală, granulocitopenie.
Deoarece interferonii inhibă metabolizarea oxidativă în ficat, biotransformarea medicamentelor metabolizate de această cale poate fi afectată.
În cazul utilizării concomitente cu inhibitori ai ECA, sinergismul este posibil în ceea ce privește acțiunea hematotoxică; cu zidovudină - sinergism în legătură cu acțiunea mielotoxică; cu paracetamol - posibila creștere a activității enzimelor hepatice; cu teofilină - reducerea clearance-ului teofilinei.
Se administrează cu prudență la pacienții cu indicații privind antecedentele infarctului miocardic recent, precum și în cazurile de modificări ale coagulării sângelui și mielodepresiei.
Pentru trombocitopenia cu un număr de trombocite mai mic de 50.000 / μl, sc.
Odată cu dezvoltarea efectelor secundare din SNC la pacienții vârstnici care primesc interferon alfa în doze mari, trebuie efectuată o examinare aprofundată și, dacă este necesar, întreruptă tratamentul.
Pacienții trebuie să primească terapie de hidratare, în special în timpul perioadei inițiale de tratament.
La pacienții cu hepatită C, care primesc terapie cu interferon alfa pentru utilizare sistemică, pot exista disfuncții ale glandei tiroide, exprimate în hipo sau hipertiroidism. De aceea, înainte de începerea unui curs de tratament, este necesar să se determine nivelul TSH din ser și să se înceapă tratamentul numai dacă nivelul TSH din sânge este normal.
Cu precauție aplicați interferonul alfa simultan cu somnifere, sedative, analgezice opioide.
Utilizarea medicamentelor cu interferon alfa în timpul sarcinii este posibilă numai în cazurile în care beneficiul preconizat pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt. Dacă este necesar, utilizarea la mamele care alăptează în timpul alăptării trebuie să decidă cu privire la încetarea alăptării.
Pacienții de vârstă reproductivă în timpul tratamentului trebuie să utilizeze metode fiabile de contracepție.
Interferon de leucocite uman: instrucțiuni de utilizare
structură
1 fiolă conține substanța activă - interferon alfa - nu mai puțin de 1000 ME. Caracteristicile medicamentului
Medicamentul este un grup de proteine (interferon alfa), sintetizat de leucocite de la donatori sănătoși, ca răspuns la expunerea la un virus inductor al interferonului (virusul bolii Newcastle sau virusul Sendai). Medicamentul nu conține conservanți și antibiotice. Antigenul de suprafață al virusului hepatitei B și anticorpii pentru virusul HIV 1, HIV 2 și virusul hepatitei C sunt absenți.
descriere
masa amorfă poroasă sau pulbere albă sau de culoare galben deschis până la roz, higroscopic.
Acțiune farmacologică
Interferonul alfa are capacitatea de a stimula activitatea fagocitară a macrofagelor, precum și activitatea citotoxică a celulelor T și a celulelor NK, are un efect antiviral indirect, determinând în celule o stare de rezistență la infecțiile virale și modularea răspunsului sistemului imunitar pentru neutralizarea virusurilor sau pentru uciderea celulelor lor infectate. Farmacocinetica
Interferonul este absorbit rapid prin membranele mucoase. Din organism se excretă sub formă de metaboliți naturali.
Farmacocinetica
Indicații pentru utilizare
Contraindicații
Hipersensibilitate la medicamente de origine proteică.
Sarcina și alăptarea
Siguranța utilizării acestui medicament în timpul sarcinii și alăptării nu a fost studiată în cadrul studiilor clinice controlate. Prin urmare, medicamentul este utilizat conform instrucțiunilor medicului, luând în considerare raportul beneficiilor așteptate la mamă și riscul posibil pentru făt și copil.
Dozare și administrare
Pentru copiii din perioada neonatală (de la naștere), medicamentul este administrat intranazal (prin instilare). Pentru copiii de la 3 ani și adulți - în plus, sub formă de inhalare. intranazal
Ampulul cu medicamentul este deschis imediat înainte de utilizare. Distilat sau răcit distilat la temperatura camerei se adaugă apă fiartă în fiolă până la linia indicată pe fiolă corespunzând la 2 ml, agitată ușor până când conținutul este complet dizolvat. Medicament dizolvat - lichid limpede sau ușor opalescent, de la culoarea galbenă la cea roz.
Medicamentul dizolvat poate fi păstrat la o temperatură care nu depășește 10 ° C timp de 1 zi. Medicamentul se utilizează prin instilare (folosind o pipetă medicală sau o seringă fără ac) sau pulverizare. Pulverizarea se face prin pulverizarea oricărui sistem.
Pentru profilaxie Administrarea medicamentului trebuie inițiată cu o amenințare imediată de infecție și trebuie continuată atât timp cât persistă pericolul infecției. Medicamentul se utilizează intranazal prin instilarea a 5 picături în fiecare pasaj nazal de 2 ori pe zi, cu un interval de cel puțin 6 ore.
Pentru tratament medicamentul este utilizat într-un stadiu incipient al bolii, la debutul primelor simptome clinice intranazal 0,25 ml (5 picături) în fiecare pasaj nazal în 1-2 ore de cel puțin 5 ori pe zi. Eficacitatea medicamentului este mai mare, cu atât mai devreme începe utilizarea acestuia.
Inhalarea este cel mai eficient tratament. Inhalatorii de orice tip sunt recomandați pentru punerea sa în aplicare. Pentru o procedură, utilizați conținutul de 3
fiole care dizolvă 10 ml de apă. Se recomandă ca apa să fie încălzită la o temperatură care să nu depășească 37 ° C. Metoda de inhalare a medicamentului este administrată prin gură și nas de 2 ori pe zi timp de 2-3 zile.
Introducerea medicamentului prin injecție este strict interzisă!
Efecte secundare
Reacții alergice. Dacă observați orice reacții adverse care nu sunt enumerate în instrucțiuni, informați-vă medicul. În cazul unei reacții alergice de tip imediat, se efectuează o terapie simptomatică.
supradoză
Interacțiunea cu alte medicamente
Aplicată în terapie complexă cu alte medicamente. Utilizarea cu alți agenți antivirus și vasoconstrictor este permisă.
Caracteristicile aplicației
Utilizarea la persoanele cu insuficiență hepatică și renală și la vârstnici
Nu există date referitoare la particularitățile de utilizare la vârstnici, precum și la pacienții cu insuficiență hepatică și renală.
Măsuri de siguranță
Persoanele cu boli alergice din istorie.
Formularul de eliberare
Condiții de depozitare
A se păstra la o temperatură de 2 până la 8 ° C într-un loc întunecos și la îndemâna copiilor.
Perioada de valabilitate
2 ani. Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.
interferon
Descrierea din data de 11.11.2014
- Nume latin: Interferon
- Codul ATX: L03AB
- Ingredient activ: La preparatele interferon pot fi utilizate ca și componente active: interferon uman (α), β sau γ (IFN)
- Producător: Hoffmann-La Roche, Elveția; Schering-Plough, SUA; InterMune, SUA, etc.
structură
Compoziția preparatelor de interferon depinde de forma lor de eliberare.
Formularul de eliberare
Preparatele de interferon au următoarele forme de eliberare:
- pudră liofilizată pentru prepararea picăturilor oftalmice și nazale, soluție injectabilă;
- soluție de injectare;
- picături pentru ochi;
- filme pentru ochi;
- picături nazale și spray;
- unguent;
- gel dermatologic;
- lipozomi;
- spray-;
- soluție orală;
- supozitoare rectale;
- vaginale supozitoare;
- implanturi;
- microclysters;
- comprimate (în comprimate, interferonul este disponibil sub marca Enthalferon).
Acțiune farmacologică
Preparatele cu IFN aparțin grupului de medicamente antivirale și imunomodulatoare.
Toate IFN au efecte antivirale și antitumorale. Nu mai puțin important este proprietatea lor de a stimula acțiunea macrofagelor - celule care joacă un rol important în inițierea imunității celulare.
IFN ajută la creșterea rezistenței organismului la penetrarea de viruși, precum și la blocarea reproducerii virușilor atunci când intră în celulă. Aceasta din urmă este determinată de capacitatea IFN de a suprima traducerea ARN-ului matricial (informational) al virusului.
În același timp, efectul antiviral al IFN nu este îndreptat împotriva anumitor virusuri, adică IFN nu este caracterizat prin specificitatea virusului. Acest lucru explică universalitatea acestora și o gamă largă de activități antivirale.
Farmacodinamică și farmacocinetică
Principalul efect biologic al α-IFN este inhibarea sintezei proteinelor virale. Starea antivirală a celulei se dezvoltă în câteva ore după aplicarea medicamentului sau prin inducerea producției de IFN în organism.
În același timp, IFN nu afectează etapele timpurii ale ciclului replicativ, adică în stadiul de adsorbție, penetrarea virusului în celulă (penetrarea) și eliberarea componentei interne a virusului în timpul "dezbrăcării" acestuia.
Efectul antiviral al α-IFN se manifestă chiar și în cazul infectării celulelor cu ARN infecțios. IFN nu intră în celulă, ci interacționează numai cu receptori specifici ai membranelor celulare (gangliozide sau structuri similare care conțin oligozaharide).
Mecanismul activității IFN alfa seamănă cu acțiunea hormonilor glicopeptidici individuali. Stimulează activitatea genelor, dintre care unele sunt implicate în codificarea formării produselor cu acțiune antivirală directă.
Interferonii β au, de asemenea, un efect antiviral, care este asociat imediat cu mai multe mecanisme de acțiune. Beta interferonul activează N0-sintetaza, care, la rândul său, ajută la creșterea concentrației de oxid nitric în interiorul celulei. Acesta din urmă joacă un rol cheie în suprimarea multiplicării virușilor.
β-IFN activează funcțiile secundare, efectoare ale celulelor ucigașe aturale, limfocitele de tip B, monocitele din sânge, macrofagele tisulare (fagocitele mononucleare) și leucocitele neutrofile care sunt caracterizate prin citotoxicitate dependentă de anticorpi și de anticorpi.
În plus, beta-IFN blochează eliberarea componentei interne a virusului și perturbă metilarea ARN-ului virusului.
γ-IFN este implicat în reglarea răspunsului imun și reglează severitatea reacțiilor inflamatorii. În ciuda faptului că are un efect antivirus independent și antitumoral, interferonul gamma este foarte slab. Cu toate acestea, crește semnificativ activitatea a- și β-IFN.
După administrarea parenterală, concentrația maximă de IFN în plasma sanguină este observată după 3-12 ore. Indicele de biodisponibilitate este de 100% (ambele după administrarea sub piele și după administrarea în mușchi).
Durata timpului de înjumătățire T½ este de 2 până la 7 ore. Următoarele concentrații de IFN din plasma sanguină nu sunt detectate după 16-24 de ore.
Indicații pentru utilizare
IFN este destinat tratamentului bolilor virale care afectează tractul respirator.
În plus, preparatele de interferon sunt prescrise pacienților cu forme cronice de hepatită B, C și Delta.
Pentru tratamentul bolilor virale și, în particular, hepatitei C, se utilizează predominant IFN-a (ambele fiind IFN-alfa 2b și IFN-alfa 2a). "Standardul de aur" pentru tratamentul hepatitei C este considerat interferon alfa-2b și alfa-2a pegilat. În comparație cu acestea, interferonii convenționali sunt mai puțin eficienți.
Hepatita C genotipul 1 este recomandat tratate folosind pegilat IFN-alfa-2a sau pegilat IFN alfa-2b (disponibil sub mărcile sau Pegasys PegIntron) în asociere cu ribavirină.
Polimorfismul genetic, observat în gena IL28B, care este responsabil pentru codificarea IFN lambda-3, cauzează diferențe semnificative în efectul tratamentului.
Pacienții cu genotipul 1 al hepatitei C cu alele obișnuite ale acestei gene sunt mai predispuși să obțină rezultate mai lungi și mai pronunțate ale tratamentului în comparație cu alți pacienți.
IFN este, de asemenea, prescris adesea pacienților cu cancer: melanom malign, tumori endocrine pancreatice, limfom non-Hodgkin, tumori carcinoide; Sarcom Kaposi din cauza SIDA; leucemie cu celule păroase, mielom multiplu, cancer renal etc.
Se consideră adecvată utilizării sale în trombocitemie, leziuni oculare provocate de herpes infecție și adenovirus, herpes zoster (γ-IFN), scleroza multiplă (IFN β-1a), precum și pentru prevenirea gripei și infecțiilor virale respiratorii acute.
Contraindicații
Interferonul nu este prescris pacienților cu hipersensibilitate la acesta, precum și copiilor și adolescenților care suferă de tulburări psihice și ale sistemului nervos, care sunt însoțite de gânduri de sinucidere și de tentative de suicid și de depresie severă și prelungită.
În combinație cu medicamentul antiviral, Ribavirin IFN este contraindicat la pacienții diagnosticați cu insuficiență renală a rinichilor (afecțiuni în care CC este mai mic de 50 ml / min).
Medicamentele cu interferon sunt contraindicate în epilepsie (în cazul în care terapia adecvată nu dă efectul clinic așteptat).
Efecte secundare
Interferonul aparține categoriei de medicamente care pot provoca un număr mare de reacții adverse din diverse sisteme și organe. În cele mai multe cazuri, acestea sunt o consecință a introducerii interferonului în / în, p / k sau / m, dar pot provoca alte forme farmaceutice ale medicamentului.
Cele mai frecvente reacții adverse la IFN sunt:
Vărsături, somnolență crescută, senzație de gură uscată, căderea părului (alopecie), astenie; simptome nespecifice asemănătoare simptomelor gripei; dureri de spate, stări depresive, dureri musculo-scheletice, gânduri de sinucidere și tentativă de suicid, stare generală de rău, pierderea gustului și concentrarea atenției, iritabilitate, tulburări de somn (adesea insomnie), hipotensiune arterială, confuzie.
Reacțiile adverse rare includ: dureri abdominale dreapta sus, erupții cutanate pe corp (eritematoasă și maculopapulară), anxietate crescută, durere și marcate inflamație la locul de administrare a medicamentului sub formă injectabilă, secundar la infecții virale (inclusiv infecția cu virusul herpes simplex) uscăciune crescută a pielii, mâncărime, durere în ochi, conjunctivită, vedere încețoșată, disfuncția glandei lacrimale, anxietate, labilitate emoțională; tulburări psihotice, inclusiv halucinații, agresivitate crescută etc.; hipertermie, simptome dispeptice, tulburări respiratorii, pierderea in greutate, tahicardie, scaune neformate, miozita, hiper sau hipotiroidism, tulburări de auz (până la pierderea completă acesteia), formarea de infiltrate pulmonare, creșterea apetitului, sângerarea gingiilor, crampe ale picioarelor, dispnee, afectarea funcției renale și dezvoltarea insuficienței renale, ischemie periferică, hiperuricemie, neuropatie, etc..
Tratamentul cu medicamente IFN poate provoca o afectare a funcției de reproducere. Studiile efectuate pe primate au arătat că interferonul perturbă ciclul menstrual la femei. În plus, la femeile tratate cu IFN-a, nivelul de estrogen și progesteron în ser a scăzut.
Din acest motiv, în cazul numirii interferonului, femeile în vârstă fertilă ar trebui să utilizeze metode de contracepție barieră. Bărbații de vârstă reproductivă sunt, de asemenea, sfătuiți să informeze despre eventualele efecte secundare.
În cazuri rare, tratamentul cu interferon poate fi asociată cu tulburări oculare, care sunt exprimate sub forma hemoragiilor din retină, retinopatia (inclusiv inclusiv edem macular), modificările retiniene focale, reducerea acuității vizuale și / sau restricție câmp, papilar, ochi nevrită optică (al doilea cranial), obstrucția arterelor sau venelor retinale.
Uneori, pe fundalul primirii interferonului pot apărea hiperglicemie, simptome de sindrom nefrotic, diabet, insuficiență renală. Pacienții cu diabet zaharat pot agrava imaginea clinică a bolii.
Nu este exclus riscul colită, pancreatită, hemoragie cerebrovasculară, infarct miocardic, eritem multiform, necroza țesutului la locul de injectare, ischemie cardiacă și cerebrovasculare, gipertriglitseridermii, sarcoidoză (sau exacerbarea cursului său), necroliză toxică epidermică și Stevens-Johnson.
Utilizarea de monoterapie cu interferon sau în asociere cu ribavirină, în cazuri rare, poate provoca anemie aplastica (AA), sau chiar PAKKM (aplazie completă a măduvei osoase).
De asemenea, cazurile înregistrate în momentul în timpul tratamentului cu medicamente interferon in pacient in curs de dezvoltare diferite boli autoimune și mediate imun (inclusiv boala Verlgofa și boala Moshkovitsa).
Interferon, instrucțiuni de utilizare
Ghid de utilizare interferoni alfa, beta și gamma indică faptul că, înainte de pacientul primește medicamentul, este recomandabil să se determine cât de sensibil la acesta microfloră, care a cauzat boala.
Metoda administrării interferonului leucocitelor umane este determinată în funcție de diagnosticul pacientului. În majoritatea cazurilor, este prescris sub formă de injecții subcutanate, dar în unele cazuri medicamentul este lăsat să fie injectat într-un mușchi sau o venă.
Doza de tratament, doza de întreținere și durata tratamentului sunt determinate în funcție de situația clinică și de răspunsul pacientului la terapia prescrisă.
"Interferonul pentru copii" este lumânări, picături și unguent.
Instrucțiunile de utilizare a interferonului pentru copii recomandă utilizarea acestui medicament ca agent terapeutic și profilactic. Doza pentru sugari și copii mai mari este selectată de medicul curant.
În scopuri profilactice, INF se utilizează sub forma unei soluții pentru prepararea căreia se utilizează apă distilată sau fiartă la temperatura camerei. Soluția finită este colorată roșu și opalescentă. Păstrați-l la frig pentru cel mult 24-48 de ore. Medicamentul este instilat în nas pentru copii și adulți.
Pentru bolile oftalmologice virale, medicamentul este prescris sub formă de picături pentru ochi.
Doza recomandată pentru instilarea în cavitatea conjunctivală a unui ochi infectat este de 2 picături (acestea sunt aruncate la fiecare două ore). Multiplicitatea instilației - cel puțin 6 pe zi.
De îndată ce severitatea simptomelor bolii scade, volumul instilațiilor trebuie redus la o picătură. Cursul tratamentului este de la 7 la 10 zile.
Pentru tratamentul leziunilor cauzate de virusurile herpetice, un strat subțire de unguent este aplicat pe pielea afectată și pe membranele mucoase de două ori pe zi, menținând intervale de 12 ore. Cursul tratamentului este de la 3 la 5 zile (până când integritatea pielii deteriorate și a membranelor mucoase este complet restaurată).
Pentru prevenirea infecțiilor respiratorii acute și a gripei, este necesar să lubrifiați pasajele nazale cu unguent. Multitudinea de proceduri în prima și a treia săptămână a cursului - de 2 ori pe zi. Se recomandă o pauză în timpul celei de-a doua săptămâni. În scopuri profilactice, interferonul trebuie utilizat pe toată durata unei epidemii de afecțiuni respiratorii.
Supravetele de interferon sunt administrate pe cale rectală. Doza recomandată de instrucțiune - 1 supozitor 1 sau 2 ori pe zi. Cursul de tratament este de la 5 la 10 zile.
Durata cursului de reabilitare a copiilor care au adesea infecții recurente virale și bacteriene ale tractului respirator, ale tractului respirator superior, infecții recurente, cauzate de virusul herpes simplex, este de două luni.
Se recomandă administrarea de comprimate de interferon într-o doză egală cu 2050 UI pe kilogram de greutate a pacientului (dar nu mai mult de 1 000 000 UI).
Cum se diluează și cum se utilizează interferonul în fiole?
Instrucțiuni de utilizare a interferonului în flacoane indică faptul că flaconul înainte de utilizare este necesară pentru a deschide, se toarna in apa (distilată sau fiartă), la temperatura camerei până la semn pe flacon, corespunzând a 2 ml.
Conținutul se agită ușor până la dizolvarea completă. Soluția este injectată în fiecare pasaj nazal de două ori pe zi, cinci picături, menținând intervale de cel puțin șase ore între injectări.
În scopuri terapeutice, IFN-urile încep să fie luate când apar primele simptome ale gripei. Eficacitatea medicamentului este cea mai mare, cu atât mai devreme pacientul începe să-l primească.
Cea mai eficientă este metoda de inhalare (prin nas sau gură). Pentru o singură inhalare, se recomandă să se ia conținutul a trei flacoane de medicament, dizolvate în 10 ml de apă.
Apa este preîncălzită la o temperatură de cel mult + 37 ° C. Procedurile de inhalare se efectuează de două ori pe zi, menținându-se un interval de cel puțin una până la două ore între ele.
La pulverizare sau picurare, conținutul fiolei se dizolvă în două mililitri de apă și se injectează cu câte 0,25 ml (sau cinci picături) în fiecare pasaj nazal de trei până la șase ori pe zi. Durata tratamentului este de 2-3 zile.
Picături pentru nas pentru copii in profilactice insuflat (5 picături) de două ori pe zi, în stadiul inițial al bolii crește frecvența instilație: medicament trebuie administrat cu cel puțin cinci până la șase ori pe zi, după fiecare oră sau două.
Mulți sunt interesați dacă este posibil să se picure în soluția de ochi a interferonului. Răspunsul la această întrebare este afirmativ.
supradoză
Nu au fost descrise cazuri de interferon de supradozaj.
interacțiune
β-IFN este compatibil cu corticosteroizii și ACTH. Nu trebuie luată în timpul perioadei de tratament cu medicamente mielosupresive, inclusiv citostatice (aceasta poate provoca un efect aditiv).
Precauții p-IFN administrat cu agenți care clearance depinde în mare măsură de citocromul P450 (medicamente antiepileptice, antidepresive, si altele.).
Nu luați în același timp a-IFN și Telbivudin. Utilizarea simultană a α-IFN provoacă o întărire reciprocă a acțiunii împotriva HIV. Când se combină cu fosfazidă, mielotoxicitatea ambelor medicamente poate crește reciproc (se recomandă monitorizarea cu atenție a modificărilor numărului de granulocite și a nivelului hemoglobinei).
Condiții de vânzare
Pentru eliberarea medicamentului este necesară o rețetă.
Condiții de depozitare
Interferonul este păstrat într-un loc răcoros, protejat de lumina soarelui, la o temperatură cuprinsă între +2 și + 8 ° C. Lista B.
Perioada de valabilitate
24 de luni. Soluția preparată de interferon la temperatura camerei este stabilă timp de 3 zile.
Instrucțiuni speciale
Interferon - ce este?
Interferonii sunt o clasă de glicoproteine care posedă proprietăți similare, care sunt produse de celulele vertebrate ca răspuns la efectele diferiților inductori atât ai naturii virale, cât și a celor nevirale.
Potrivit Wikipedia, pentru ca o substanță biologic activă să poată fi calificată ca interferon, ea trebuie să aibă proteină, să aibă o activitate antivirală pronunțată împotriva diferitelor virusuri, cel puțin în celule omoloage (similare) "mediate de procesele metabolice celulare care implică ARN și sinteza proteinelor “.
Clasificarea IFN propusă de OMS și comitetul interferon se bazează pe diferențele în proprietățile lor antigenice, fizice, chimice și biologice. În plus, ia în considerare speciile și originea lor celulară.
Prin antigenicitate (specificitatea antigenului), IFN-urile sunt de obicei împărțite în acid-rezistent și acid labil. Alfa și beta interferonii (denumiți și IFN de tip I) sunt rezistent la acizi. Interferonul gamma (γ-IFN) este labil în acizi.
a-IFN produce leucocite din sângele periferic (leucocite de tip B și T), prin urmare a fost desemnat anterior ca interferon de leucocite. În prezent, există cel puțin 14 soiuri.
β-IFN produce fibroblaste, deci se mai numește și fibroblaste.
Fostul IFN este un interferon imunitar, dar limfocitele sale stimulate de tip T, celulele NK (ucigașii normali), de la "ucigașul natural" din engleză și probabil macrofagii îl produc.
Principalele proprietăți și mecanisme de acțiune ale IFN
Fără excepție, IFN-urile se caracterizează prin activitate multifuncțională împotriva celulelor țintă. Proprietatea lor cea mai comună este capacitatea de a induce o stare antivirală în ele.
Interferonul este utilizat ca agent terapeutic și profilactic pentru diferite infecții virale. O caracteristică a medicamentelor IFN este faptul că efectul lor slăbește prin injecții repetate.
Mecanismul de acțiune al IFN este asociat cu capacitatea sa de a conține infecții virale. Ca urmare a tratamentului cu preparate interferon în corpul pacientului, o barieră specifică a celulelor neinfectate, rezistente la virus, se formează în jurul sursei de infecție, care împiedică răspândirea ulterioară a infecției.
Interacționând cu celule intacte (intacte), previne punerea în aplicare a ciclului de reproducere a virusurilor prin activarea anumitor enzime celulare (protein kinases).
Cele mai importante funcții ale interferonului sunt capacitatea de a suprima hematopoieza; să moduleze răspunsul imun al organismului și răspunsul la inflamație; reglementează procesele de proliferare și diferențiere a celulelor; inhibă creșterea și inhibă reproducerea celulelor virale; stimulează exprimarea antigenelor de suprafață; inhibă funcțiile individuale ale leucocitelor de tip b și T, stimulează activitatea celulelor NK etc.
Utilizarea IFN în biotehnologie
Dezvoltarea metodelor de sinteză și de purificare foarte eficientă a leucocitelor și a interferonilor recombinanți în cantități suficiente pentru producerea medicamentelor a făcut posibilă descoperirea posibilității de a utiliza preparate IFN pentru tratarea pacienților diagnosticați cu hepatită virală.
O trăsătură distinctivă a IFN recombinant este aceea că acestea sunt obținute în afara corpului uman.
Astfel, de exemplu, interferonul beta-1a recombinant (IFNp-1a) este obținut din celulele mamifere (în special din celulele ovariene de hamster chinezesc) și interferonul beta-1b (IFNp-1b) Enterobacteriaceae de familie Escherichia coli.
Medicamentele inductoare de interferon - ce este?
Inductorii IFN sunt medicamente care nu conțin interferon, dar stimulează producerea acestuia.
analogi
Fiecare tip de interferon are analogi. Preparatele de interferon alfa-2a - Reaferon, Roferon. Interferonul uman alfa 2b recombinant este disponibil sub mărcile comerciale Intron-A, Intrek, Viferon.
Preparatele interferon alfa-2C utilizate în clinică sunt Berofor, Egiferon, Velferon.
B-IFN medicamente: Betaseron, Fron.
Preparate γ-IFN: Gammaferon, Imununoferon, Imukan.
Interferon pentru copii
Conform instrucțiunilor, copiilor li se prezintă medicamente interferonice:
- Bolile prefecțio-inflamatorii ale sistemului respirator;
- cu meningită;
- cu sepsis;
- pentru tratamentul infecțiilor virale pediatrice (de exemplu, oreion sau varicelă);
- pentru tratamentul hepatitei cronice virale.
IFN este, de asemenea, utilizat în terapie, al cărei scop este reabilitarea copiilor cu infecții respiratorii frecvente.
Cea mai bună opțiune de primire pentru copii este o picătură în nas: interferonul nu pătrunde în tractul gastro-intestinal cu această utilizare (înainte de a dilua preparatul nazal, apa trebuie încălzită la o temperatură de 37 ° C).
Pentru sugari, instrucțiunea recomandă folosirea interferonului pentru diferite boli infecțioase, incluzând bolile sistemului respirator și infecțiile intrauterine.
Pentru sugari, interferonul este prescris sub formă de supozitoare (150 mii UI). Lumanarile pentru copii trebuie administrate o data de 2 ori pe zi, mentinand intervale de 12 ore intre injectari. Cursul tratamentului este de 5 zile. Pentru a vindeca complet ARVI-ul unui copil, de regulă, este suficient un curs.
În scopuri preventive, unguent recomandat. Ea trebuie să lubrete nasul bebelușului de două ori pe zi la fiecare 12 ore.
Pentru tratamentul ar trebui să ia 0,5 g de unguent de două ori pe zi. Tratamentul durează în medie 2 săptămâni. În următoarele 2-4 săptămâni, unguentul se aplică de 3 ori pe săptămână.
Numeroase recenzii pozitive ale medicamentului indică faptul că în această formă de dozare sa dovedit a fi o soluție eficientă pentru tratamentul stomatitei și a amigdalelor inflamate. Nu mai puțin eficiente sunt inhalările cu interferon pentru copii.
Efectul utilizării medicamentului crește de câteva ori dacă se utilizează un nebulizator pentru introducerea acestuia (este necesar să se utilizeze un dispozitiv care pulverizează particule cu un diametru mai mare de 5 microni). Nebulizatoarele inhalatorii au propriile lor specificități.
Mai întâi, interferonul trebuie să fie inhalat prin nas. În al doilea rând, înainte de a utiliza dispozitivul în el, este necesar să opriți funcția de încălzire (IFN este o proteină, la o temperatură mai mare de 37 ° C, este distrusă).
Pentru inhalarea într-un nebulizator, conținutul unei fiole este diluat în 2-3 ml de apă distilată sau minerală (puteți utiliza și soluție salină în acest scop). Volumul rezultat este suficient pentru o singură procedură. Multitudinea de proceduri în timpul zilei - de la 2 la 4.
Este important să ne amintim că tratamentul pe termen lung al copiilor cu interferon nu este recomandat, deoarece se dezvoltă dependența și, prin urmare, efectul așteptat nu se dezvoltă.
Interferonul în timpul sarcinii
Interferonul nu este recomandat pentru utilizare în timpul sarcinii și alăptării.
O excepție poate fi cazul în care beneficiul așteptat al terapiei pentru mama însărcinată va depăși riscul de reacții adverse și efecte adverse asupra dezvoltării fătului.
Nu este exclusă posibilitatea izolării componentelor IFN recombinant în laptele matern. Datorită faptului că nu este exclusă probabilitatea expunerii la făt prin lapte, IFN nu este prescris femeilor care alăptează.
În cazul extrem, când este imposibil să se evite numirea IFN, în timpul tratamentului femeia este sfătuită să nu alăpteze. Pentru a atenua efectele secundare ale medicamentului (apariția simptomelor asemănătoare simptomelor gripei), se recomandă administrarea concomitentă cu IFN paracetamol.
Interferon Reviews
Cele mai multe recenzii pentru interferonii alfa, beta și gamma sunt pozitivi. Instrumentul recomandă mai mult de 95% dintre pacienții care au utilizat aceste medicamente pentru tratament.
Recenzile despre interferon pentru copii ne permit să concluzionăm că medicamentul nu numai că permite să vindece un copil deja bolnav, dar, de asemenea, îmbunătățește în mod semnificativ imunitatea sa, ceea ce permite corpului copilului să reziste la infecții.
Interferon Price
Prețul interferonului în fiole depinde de volumul fiolelor, pe care compania farmaceutică face acest medicament și, de asemenea, de pe care farmacie este de vânzare.
Prețul mediu al Interferon Alfa-2b în farmaciile din Ucraina este de la 63 la 75 UAH pe pachet de 10 fiole. Cumpărați injecții în farmaciile rusești poate fi o medie de 71-85 ruble.
Interferon beta 1a și 1b preț de la 2,5 la 4,5 mii UAH în Ucraina și de la 13 la 28 mii ruble în Rusia.
Interferonul pegilat din Ucraina se vinde la 1,8-3,2 mii UAH, în Rusia prețul său variază de la 7 la 16 mii de ruble. Puteți afla mai exact cât de mult costă medicamentele prin apelarea la o farmacie specifică.
Pe scade nasul Interferon prețurile începe de la 74 UAH. În farmaciile din Rusia, picăturile din nas pentru copii pot fi achiziționate de la 187 de ruble.
Prețul lumanarilor de interferon pentru copii este de la 46 UAH în Ucraina și de la 300 de ruble în Rusia.
Prețurile pentru Interferon Alfa și Ribavirin, precum și prețurile tabletelor, variază foarte mult.
interferon
Există contraindicații. Înainte de a începe, consultați-vă medicul.
Toate medicamentele antivirale și imunostimulantele de aici.
Droguri pentru tratarea frigului comun aici.
Puneți o întrebare sau lăsați o recenzie despre medicamente (vă rugăm să nu uitați să includeți numele medicamentului în textul mesajului) aici.
Viferon - instrucțiuni de utilizare. Medicamentul este o rețetă, informațiile sunt destinate numai profesioniștilor din domeniul sănătății!
Acțiune farmacologică
Prepararea interferonului alfa-2 recombinant uman. Are pronunțate proprietăți antivirale, antiproliferative și imunomodulatoare.
Compoziția complexă a medicamentului provoacă o serie de efecte suplimentare. Datorită conținutului de acid ascorbic și acetat de tocoferol în preparat, activitatea specifică antivirală a interferonului alfa-2 crește, efectul său imunomodulator asupra limfocitelor T și B crește, nivelul imunoglobulinei E este normalizat și funcționarea sistemului interferon endogen este restabilită. În plus, acidul ascorbic, acetatul de alfa-tocoferol, fiind antioxidanți foarte activi, are proprietăți antiinflamatorii, stabilizatoare de membrană și regenerare.
S-a stabilit că atunci când se utilizează Viferon sub formă de supozitoare, nu există efecte secundare care rezultă din administrarea parenterală a preparatelor de interferon și nu se formează anticorpi care să neutralizeze activitatea antivirală a interferonului.
Farmacocinetica
Nu sunt furnizate date privind farmacocinetica medicamentului Viferon sub formă de supozitoare rectale.
Indicatii pentru utilizarea medicamentului VIFERON
- în tratamentul complex al bolilor infecțioase și inflamatorii la copii, inclusiv nou-născuți și sugari prematuri: gripa, ARVI (inclusiv cele complicate de infecția bacteriană), pneumonie (bacteriană, virală, chlamydia), meningită (bacteriană, virale), sepsis, infecție intrauterină (infecții cu herpes, infecții cu virusul cytomegalovirus, candidoză, inclusiv viscerală, micoplasmoză);
- ca parte a terapiei complexe a hepatitei virale cronice B, C, D la copii și adulți, inclusiv în combinație cu utilizarea de plasmefereză și hemosorbție, cu hepatită virală cronică, un grad marcat de activitate și complicat de ciroză hepatică;
- ca parte a terapiei complexe la adulți, inclusiv la femei gravide, cu infecție urogenitală (chlamydia, infecție cu citomegalovirus, ureaplasmoză, trichomoniasis, gardnerellezis, infecție cu papilomavirus uman, vaginoză bacteriană, candidoză vaginală recurentă, micoplasmoză); infecție herpetică primară sau recurentă a pielii și a membranelor mucoase, formă localizată, curs ușoară până la moderată, incl. forma urogenitală;
- ca parte a terapiei complexe pentru gripă și alte boli virale respiratorii acute (inclusiv cele complicate de infecții bacteriene) la adulți.
Schema de dozare
În tratamentul complex al bolilor infecțioase și inflamatorii la copii:
Nou-nascuti (inclusiv prematur cu varsta gestationala mai mare de 34 saptamani), copiii li se prescrie Viferon 150 mii UI 1 supozitor 2 ori pe zi cu un interval de 12 ore. Cursul tratamentului este de 5 zile.
Copiii prematuri cu vârsta gestațională mai mică de 34 săptămâni li se prescrie Viferon 150 mii UI 1 supozitor de 3 ori pe zi, cu un interval de 8 ore. Cursul tratamentului este de 5 zile.
Numărul recomandat de cursuri Viferon pentru diferite boli infecțioase și inflamatorii la copii, inclusiv nou-născuți și sugari prematuri: gripa, ARVI, incl. complicat de infecții bacteriene - 1-2 cursuri; pneumonie (bacteriene, virale, chlamydia) - 1-2 cursuri; sepsis - 2-3 cursuri; meningita - 1-2 cursuri; infecția cu herpes - 2 cursuri; enterovirus infecție - 1-2 cursuri; infecția cu citomegalovirus - 2-3 cursuri; mioplasmoză, candidoză, incl. visceral - 2-3 cursuri. Pauza dintre cursuri este de 5 zile. Conform indicațiilor clinice, tratamentul poate fi continuat.
În terapia complexă a hepatitelor virale cronice B, C, D la copii și adulți:
În hepatita cronică virală la copii, doza de medicament depinde de vârstă. Copiii cu vârsta sub 6 luni Viferon prescris într-o doză de 300-500 mii UI pe zi; la vârsta de la 6 până la 12 luni - 500 mii UI pe zi. Copii cu vârsta cuprinsă între 1 și 7 ani - 3 milioane / m2 suprafață corporală pe zi, peste 7 ani - 5 milioane / m2 pe zi. Calcularea dozei de medicament pentru fiecare pacient individual se face prin înmulțirea dozei recomandate pentru o anumită vârstă cu suprafața corporală calculată din nomogram pentru a calcula înălțimea și greutatea suprafeței corpului în conformitate cu Harford, Terry și Rourke, împărțită în două administrări rotunjite la doza supozitorului corespunzător. Medicamentul este utilizat 2 după 12 ore în primele 10 zile zilnic, apoi la 3 săptămâni. în fiecare zi pentru 6-12 luni Durata cursului este determinată de eficacitatea clinică și parametrii de laborator.
Copiii cu hepatită virală cronică cu grad ridicat de activitate și ciroză hepatică înainte de plasmefereză și / sau hemosorbție au arătat utilizarea supozitorului Viferon 1 de 2 ori pe zi cu un interval de 12 ore timp de 14 zile (copii sub 7 ani - Viferon 150 mii UI, copii peste 7 ani - Viferon 500 mii UI).
Adulților cu hepatită virală cronică li se prescrie Viferon 3 milioane UI 1 supozitor de 2 ori pe zi, cu un interval de 12 ore, timp de 10 zile pe zi, apoi de 3 ori pe săptămână, în fiecare zi, timp de 6-12 luni. Durata tratamentului este determinată de eficacitatea clinică și parametrii de laborator.
Ca parte a terapiei complexe la adulți, inclusiv la femeile gravide cu infecții urogenitale (chlamydia), infecții cu citomegalovirus, ureaplasmoză, trichomoniasis inclusiv forma urogenitală).
Adulții cu infecțiile de mai sus, cu excepția herpesului, prescriu Viveron 500 mii UI 1 supozitor de 2 ori pe zi după 12 ore. Cursul este de 5-10 zile. Conform indicațiilor clinice, tratamentul cu Viferon sub formă de supozitoare rectale poate fi continuat cu un interval între cursurile de 5 zile.
Când se prescrie o infecție cu herpes, Viferon 1 milion UI, 1 supozitor, de 2 ori pe zi după 12 ore. Cursul de tratament este de 10 zile sau mai mult pentru o infecție recurentă. Se recomandă începerea tratamentului imediat după apariția primelor semne ale leziunilor cutanate și ale membranei mucoase (mâncărime, arsură, înroșire). În tratamentul herpesului recurent, este de dorit să se înceapă tratamentul în perioada prodromală sau chiar la începutul manifestării semnelor de recădere.
La femeile gravide cu infecții urogenitale (inclusiv herpesul) în al doilea trimestru de sarcină (începând cu săptămâna 14) - Viferon 500 mii UI, 1 supozitor, 2 ori pe zi cu un interval de 12 ore timp de 10 zile, apoi 1 supozitor 2 o dată pe zi cu un interval de 12 ore, de 2 ori pe săptămână - 10 zile. Apoi, după 4 săptămâni, se efectuează cursuri profilactice ale medicamentului Viferon 150 mii UI, câte un supozitor la fiecare 12 ore timp de 5 zile, iar cursul profilactic se repetă la fiecare 4 săptămâni. Dacă este necesar, poate efectua un curs terapeutic înainte de naștere.
În terapia complexă a gripelor și a altor boli virale respiratorii acute (inclusiv cele complicate de infecții bacteriene) la adulți:
Aplicați Viferon 500 mii UI la 1 supozitor de 2 ori pe zi, cu un interval de 12 ore pe zi. Cursul de tratament este de 5-10 zile.
Efecte secundare
Reacții alergice: rareori - erupție cutanată, mâncărime.
Contraindicații privind utilizarea medicamentului VIFERON
- hipersensibilitate la medicament.
Utilizarea medicamentului VIFERON în timpul sarcinii și alăptării
Medicamentul este aprobat pentru utilizare începând cu a 14-a săptămână de sarcină.
Nu există restricții pentru utilizarea în timpul alăptării.
Instrucțiuni speciale
Reacțiile alergice posibile sunt reversibile și dispar la 72 de ore după terminarea tratamentului.
supradoză
Datele privind supradoza de droguri Viferon nu au fost furnizate.
Interacțiune medicamentoasă
Viferon este compatibil și bine combinat cu toate medicamentele utilizate în tratamentul bolilor menționate mai sus (inclusiv antibiotice, medicamente pentru chimioterapie, GCS).
Condiții de vânzare a farmaciei
Medicamentul este disponibil pe bază de rețetă.
Termeni și condiții de depozitare
Medicamentul trebuie păstrat la îndemâna copiilor, protejat de lumină la o temperatură cuprinsă între 2 ° și 8 ° C. Perioada de valabilitate - 2 ani.
Transport și depozitare conform SP 3.3.2.1248-03 la o temperatură cuprinsă între 2 ° și 8 ° C.
Genferon - instrucțiuni de utilizare. Medicamentul este o rețetă, informațiile sunt destinate numai profesioniștilor din domeniul sănătății!
Grupa clinico-farmacologică:
Interferon. Medicament imunomodulator cu acțiune antivirală
Indicatii pentru utilizarea medicamentului GENFERON
Ca parte a terapiei complexe pentru bolile infecțioase și inflamatorii ale tractului urogenital:
- herpes genital;
- chlamydia;
- ureaplasmosis;
- micoplasmoze;
- recidivantă candidoză vaginală;
- Vaginoza bacteriană;
- trichomoniaza;
- infecții cu papilomavirus uman;
- vaginoză bacteriană;
- eroziunea cervicală;
- cervicită;
- vulvovaginitis;
- Bartolini;
- anexita;
- prostatita;
- uretrita;
- balanita;
- balanoposthitis.
Schema de dozare
În bolile infecțioase și inflamatorii ale tractului urogenital la femei, medicamentul este administrat intravenos 1 supozitor (250 mii sau 500 mii UI, în funcție de severitatea bolii) de 2 ori pe zi timp de 10 zile. În bolile cronice, medicamentul este prescris de 3 ori pe săptămână (în fiecare zi) într-un supozitor timp de 1-3 luni.
În bolile infecțioase și inflamatorii ale tractului urogenital la bărbați, medicamentul este prescris rectal în 1 supozitor (500 mii - 1 milion UI, în funcție de severitatea bolii) de 2 ori pe zi timp de 10 zile.
Efecte secundare
Reacții alergice: erupție cutanată, mâncărime. Aceste fenomene sunt reversibile și dispar după 72 de ore după scăderea dozei sau întreruperea tratamentului.
Odată cu introducerea medicamentului într-o doză de 10 milioane UI pe zi crește riscul următoarelor reacții adverse:
SNC: dureri de cap.
Din partea sistemului hematopoietic: leucopenie, trombocitopenie.
Altele: febră, transpirație, oboseală, mialgie, pierderea apetitului, artralgie.
Contraindicații privind utilizarea medicamentului GENFERON
- hipersensibilitate la medicament.
Utilizarea medicamentului GENFERON în timpul sarcinii și alăptării
Dacă este necesar, utilizarea medicamentului în trimestrele II și III ale sarcinii ar trebui să coreleze beneficiile așteptate cu mama și riscul potențial pentru făt.
Condiții de vânzare a farmaciei
Medicamentul este disponibil pe bază de rețetă.
Termeni și condiții de depozitare
Medicamentul trebuie păstrat la îndemâna copiilor la o temperatură de 2 până la 8 ° C. Perioada de valabilitate - 2 ani. Nu utilizați medicamentul după data de expirare indicată pe ambalaj.
Kipferon - instrucțiuni de utilizare
Grupa clinico-farmacologică
Imunomodulator. Combinația dintre imunoglobulină și interferon
Acțiune farmacologică
Medicamentul are un efect imunostimulator, antiviral, antiherpetic.
Ca parte a terapiei complexe se utilizează pentru a trata chlamydia.
Indicatii pentru utilizarea medicamentului KIPFERON
Medicamentul se utilizează în tratamentul bolilor respiratorii acute, bolilor inflamatorii ale orofaringelui etiologiei bacteriene și virale, infecțiilor intestinale acute virale (rotavirus) și infecțiilor bacteriene (salmoneloza, dizenteria, coli), disbacterioză intestinală de origine diferită la copii; în tratamentul chlamydiilor urogenitale la femei, inclusiv cu manifestări de disbacterioză vaginală, vulvovaginită, col uterin de col uterin, eroziune cervicală. Utilizarea medicamentului se efectuează pe fundalul terapiei specifice general acceptate.
Schema de dozare
Supozitoarele conținând ca substanțe active preparatul complex de imunoglobulină (TRC) de 0,2 g și interferonul alfa-2b uman, recombinant 500000 ME, sunt utilizați vaginal sau rectal.
În bolile respiratorii acute, în funcție de vârsta pacienților, sunt prescrise bolile inflamatorii ale orofaringei de etiologie bacteriană și virală, infecțiile virale (rotavirus) și infecțiile intestinale bacteriene (salmonella, dizenterie, colo-infecție) la copii, bacterioză intestinală de origine diferită,
- în primul an, rectal 1 supozitoare în (în 1 recepție);
- de la 1 la 3 ani - 1 supozitor de două ori pe zi;
- după 3 ani - 1 supozitor de trei ori pe zi timp de 5-7 zile.
La pacienții cu amigdalită cu un proces purulente pronunțat, tratamentul trebuie extins la 7-8 zile.
Supozitoarele se utilizează fără terapie specifică sau în același timp.
În tratamentul chlamydiilor urogenitale la femei, supozitoarele sunt administrate profund intravaginal (înainte de contactul cu fornixul vaginal posterior și colul uterin), 1-2 supozitoare, în funcție de severitatea bolii, de două ori pe zi. Cursul de tratament este în medie 10 zile; în prezența eroziunii cervicale, medicamentul este continuat până la epitelizarea sa. Potrivit mărturiei tratamentul poate fi repetat. Tratamentul trebuie început în primele zile după terminarea menstruației. Înainte de introducere se recomandă îndepărtarea mucusului din membranele mucoase ale vaginului și colului uterin.
Contraindicații privind utilizarea medicamentului KIPFERON
Intoleranța individuală a componentelor individuale, sarcina și alăptarea.
Utilizarea medicamentului CIPFERON în timpul sarcinii și alăptării
Contraindicat în timpul sarcinii și alăptării.
Utilizarea la copii
Utilizarea este posibilă în funcție de regimul de dozare.
Condiții de vânzare a farmaciei
Medicamentul este aprobat pentru utilizare ca mijloc de administrare a OTC.
Termeni și condiții de depozitare
Pentru a stoca un preparat la o temperatură cuprinsă între 2 ° C și 8 ° C, în loc, inaccesibil pentru copii.
Perioada de valabilitate - 1 an. Nu utilizați produsul după termenul limită indicat pe ambalaj.
Grippferon - instrucțiuni de utilizare:
Grupa clinico-farmacologică:
Interferon. Medicament imunomodulator cu acțiune antivirală
Indicații pentru utilizarea medicamentului GRIPPPHERON
- Prevenirea și tratamentul gripei și ARVI la copii și adulți.
Schema de dozare
La primele semne ale bolii, Grippferon® este utilizat timp de 5 zile:
- între vârstele de 0 și 1 an, o picătură în fiecare pasaj nazal de 5 ori pe zi (doză unică de 1000 ME, doză zilnică de 5000 ME);
- la vârsta de 1 până la 3 ani, 2 picături în fiecare pasaj nazal de 3-4 ori pe zi (doză unică de 2000 ME, doză zilnică de 6000-8000 ME);
- la vârsta de 3 până la 14 ani, 2 picături în fiecare pasaj nazal de 4-5 ori pe zi (doză unică de 2000 ME, doză zilnică de 8000-10000 ME);
- adulți 3 picături în fiecare pasaj nazal de 5-6 ori pe zi (doză unică de 3000 ME, doză zilnică de 15000-18000 ME).
Pentru a preveni SARS și gripa:
- la contactul cu pacientul și / sau în timpul hipotermiei, medicamentul este instilat într-o singură doză de vârstă de 2 ori pe zi. Dacă este necesar, cursurile preventive se repetă;
- cu o creștere sezonieră a incidenței medicamentului instilat în doza de vârstă o dată dimineața, cu un interval de 24-48 de ore.
După fiecare instilare, se recomandă masarea aripilor nasului cu degetele pentru câteva minute pentru a distribui în mod uniform medicamentul în cavitatea nazală.
Efecte secundare
Contraindicații privind utilizarea medicamentului GRIPPFERON
- Intoleranță individuală la medicamentele interferon și componentele care alcătuiesc medicamentul.
- Bolile alergice severe.
Utilizarea medicamentului GRIPPFERON în timpul sarcinii și alăptării
Grippferon® este aprobat pentru utilizare pe întreaga perioadă a sarcinii, în conformitate cu doza de vârstă.
Condiții de vânzare a farmaciei
Medicamentul este aprobat pentru utilizare ca mijloc de administrare a OTC.
Termeni și condiții de depozitare
Medicamentul trebuie păstrat la o temperatură de 2 până la 8 ° C. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Perioada de valabilitate - 2 ani.
Deschideți flaconul pentru a stoca cel mult 30 de zile. Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.