Beclometazonă: instrucțiuni de utilizare și recenzii
Nume latin: Beclomethasone
Codul ATX: R01AD01
Ingredient activ: beclometazonă (beclometazonă)
Producător: OJSC "Moskhimpharmpreparaty" ei. N.A. Semashko ", CJSC" Binnopharm "(Rusia), Orion Corporation Orion Pharma (Finlanda)
Actualizați descrierea și fotografia: 07/04/2018
Beclometazona este un medicament hormonal (glucocorticosteroid), destinat utilizării prin inhalare pentru a afecta membrana mucoasă a organelor respiratorii; unul dintre mijloacele cursului de bază al tratamentului astmului bronșic.
Forma de eliberare și compoziția
Ingredientul activ activ este dipropionatul de beclometazonă.
Disponibil sub formă de aerosol pentru dozare prin inhalare (200 de doze în cutii de aerosoli din aluminiu cu sistem de pulverizare, 1 cutie într-o cutie de carton).
Conținutul substanței active în 1 doză - 50 mg sau 250 mg.
Proprietăți farmacologice
farmacodinamie
Beclometazona este un glucocorticosteroid și are o afinitate slabă pentru receptorii GCS. Prin participarea enzimelor, se transformă într-un metabolit activ - beclometazona-17-monopropionat (B-17-MP), care se caracterizează printr-un efect pronunțat antiinflamator local. Beclometasona reduce intensitatea inflamației prin suprimarea formării de substanțe chemotactice (influență asupra reacției alergice târzie) încetinește dezvoltarea reacțiilor alergice imediate care sunt cauzate de inhibarea sintezei metaboliților acidului arahidonic și reduc eliberarea de mediatori ai celulelor mastocitare inflamației și stimulează, de asemenea, transportul mucociliar.
Medicamentul prevede o reducere a numărului de celule mastocitare în mucoasa bronșică, inhibarea glandelor bronsice de secreție de mucus, reducerea epiteliului umflatura, hiperreactivitate bronșică, acumularea regională de neutrofile și de asemenea inhibă producerea de limfokine și un exudat inflamator, încetinește migrarea macrofagelor și ajută la reducerea intensității proceselor de granulare și de infiltrare.
Datorită beclometazonei, numărul receptorilor activi beta-adrenergici crește, reacția pacientului la bronhodilatatoare este restabilită, ceea ce reduce frecvența utilizării acestora. După inhalare, substanța nu are practic efect resorbtiv.
Medicamentul nu are capacitatea de a opri bronhospasmul, iar efectul terapeutic se dezvoltă treptat cu o severitate maximă, de obicei 5-7 zile după începerea tratamentului.
Farmacocinetica
Mai mult de 25% din beclometazona, administrată prin inhalare, este depozitată în tractul respirator și cantitatea rămasă este depozitată în gât și gură și înghițită. În plămâni, înainte de începerea absorbției, compusul este metabolizat activ, formând metabolitul activ B-17-MP. Absorbția sistemică este realizată ultima dată în plămân (până la 36% din fracția substanței pulmonare) și tractul gastrointestinal (până la 26% din incoming aici în caz de înghițire). Biodisponibilitatea absolută a beclometazonei neschimbată și B-17-MP este de aproximativ 2% și, respectiv, 62% din doza ingerată prin inhalare.
Beclometazona este absorbită la viteză mare și concentrația maximă a unei substanțe în plasma sanguină este atinsă în 0,3 ore. B-17-MP se absoarbe mai lent. Timpul până la atingerea concentrației maxime a acestui metabolit este de aproximativ 1 oră. Sa constatat o relație lineară aproximativă între creșterea dozei administrate prin inhalare și expunerea sistemică a componentei active a medicamentului.
Pentru beclometazona, distribuția în țesuturi este de 20 litri, iar pentru B-17-MP - 424 litri. Medicamentul este destul de bine (87%) se leagă de proteinele plasmatice.
Beclometazona și B-17-MP se caracterizează printr-un clearance plasmatic ridicat de 150 l / h și 120 l / h, respectiv. Timpul de înjumătățire este de 0,5 ore și respectiv de 2,7 ore.
Indicații pentru utilizare
Acțiunea medicamentului vizează reducerea edemului epiteliului, secreția mucusului de către glandele bronșice, acumularea regională a neutrofilelor, hiperreactivitatea bronșică, exudatul inflamator (lichid la locul inflamației).
Conform instrucțiunilor, beclometazona este prescrisă în următoarele cazuri:
- Astm bronșic (prin inhalare);
- Prevenirea și tratamentul rinitei alergice, incluzând vasomotorul și rinita cu febră de fân (utilizare intranazală);
- Infecțioase și inflamatorii ale urechii și pielii (externe și locale) - în combinație cu agenți antimicrobieni.
Contraindicații
- Bronșită de natură non-astmatică, bronhospasm acut;
- Frecvență sângerare nazală, diateză hemoragică;
- Infecții sistemice, incluzând tuberculoza pulmonară, infecții respiratorii acute, boli de ochi herpetici.
Beclomethasone aerosol este contraindicat la copiii sub 6 ani și la femeile în primul trimestru de sarcină.
Instrucțiuni de utilizare a beclometazonei: metoda și dozajul
- Adulți - 500 mcg de 2 ori pe zi sau 250 mcg de 4 ori pe zi, doza zilnică nu trebuie să depășească 1000 mcg (2000 mcg este permisă numai în cazuri foarte severe, doza zilnică este împărțită în 4 doze);
- Copii de la 6 ani - 50-100 mcg de la 2 la 4 ori pe zi.
- Adulți și copii cu vârsta peste 12 ani - 100 mcg de 3-4 ori pe zi în fiecare pasaj nazal, care nu depășește doza zilnică de 1000 mcg;
- Copii 6-12 ani - 50 μg pe fiecare pasaj nazal (nu mai mult de 500 μg pe zi) cu aceeași frecvență de administrare ca și adulții.
Un regim de dozare mai precis și durata tratamentului sunt determinate de medic.
Efecte secundare
Aerosolul din aerul cu aer curat poate provoca reacții corporale nedorite, în special, cum ar fi:
- Stresul, tusea, iritația în gât, disfonia, rareori - bronhospasm paradoxal (eliminat prin bronhodilatatoare inhalate), pneumonie eozinofilă;
- Candidomicoza tractului respirator superior și a cavității bucale;
- Amețeli, dureri de cap, creșterea presiunii intraoculare, cataractă, limfopenie, eozinopenie, leucocitoză - cu utilizare prelungită în doze mari;
- Sângerare nazală, rinită, perforație de sept nazal, atrofie mucoasală - cu utilizare intranazală;
- Funcția defectuoasă a sistemului hipotalamico-pituitar-suprarenale - cu o singură utilizare de peste 1000 mcg de dipropionat de beclometazonă;
- Reacții alergice.
supradoză
Dezvoltarea simptomelor de supradozaj acut este posibilă cu o singură inhalare a unei doze mari de peste 1 g. În acest caz, simptomele de suprimare a funcției cortexului suprarenale se manifestă cel mai adesea și nu este necesară terapia de urgență. Aceasta se datorează restabilirii acestei funcții pe parcursul mai multor zile, ceea ce este confirmat de o schimbare a nivelului de cortizol în plasma sanguină.
În supradozajul cronic (tratamentul medicamentos pe termen lung în doze mai mari de 1,5 g), poate fi observată suprimarea persistentă a funcției cortexului suprarenale. Într-o astfel de situație, funcția de rezervă a cortexului suprarenale trebuie monitorizată în mod regulat. În caz de supradozaj, tratamentul cu Beclomethasone poate fi continuat sub rezerva administrării unor doze suficiente pentru a menține efectul terapeutic.
Instrucțiuni speciale
Pentru femeile din trimestrul al doilea și al treilea de sarcină, precum și pentru mamele care alăptează, medicul determină adecvarea folosirii beclometazonei. Subiectul de a lua medicamentul în timpul alăptării, alăptarea trebuie întreruptă.
Este necesară precauție pentru utilizarea intranazală a pulverizării de către persoanele cu sept nazal, glaucom, amebiasis, hipotiroidism, insuficiență renală severă.
Un recent infarct miocardic, o intervenție chirurgicală a cavității nazale și leziuni nazale efectuate în trecutul recent reprezintă un motiv pentru limitarea utilizării beclometazonei.
Impact asupra capacității de a conduce autovehicule și mecanisme complexe
Inhalarea beclometazonei nu afectează în mod semnificativ capacitatea de a conduce vehicule sau de a se angaja în activități potențial periculoase care necesită o viteză crescută de reacție și o concentrare gravă.
Utilizare în timpul sarcinii și alăptării
Medicamentul în timpul sarcinii și în timpul alăptării este utilizat cu precauție extremă, numai dacă beneficiul așteptat al mamei este depășit cu privire la posibilele riscuri pentru făt și sugari.
Nou-născuții ale căror mame au fost tratați cu beclometazonă în timpul sarcinii trebuie examinate cu atenție pentru insuficiența suprarenală.
Utilizați în copilărie
Copii sub 6 ani nu sunt numiți.
Medicamentul, în 1 doză din care conține 250 μg beclometazonă, nu este destinat copiilor sub 18 ani. În cazul inhalării, doza unică pentru copii este de 50-100 mcg, iar frecvența de utilizare nu depășește de 2-4 ori pe zi.
Interacțiune medicamentoasă
Beclometazona restabilește răspunsul pacientului la beta-adrenomimetic, ceea ce reduce semnificativ frecvența utilizării acestora.
Când medicamentul este combinat cu rifampicină, fenitoină, fenobarbital și alți inductori ai enzimelor microzomale hepatice, efectul terapeutic al utilizării beclometazonei devine mai slab.
Utilizarea concomitentă a beclometazonei cu teofilină, metandienonă, beta2-adrenomimetikami, estrogenii, precum și glucocorticosteroizii sistemici contribuie la eficacitatea beclometazonei.
Atunci când este administrat concomitent cu beclometazonă și beta-adrenergici, se intensifică efectul acesteia pe corp.
La pacienții deosebit de sensibili, interacțiunea dintre beclometazonă și metronidazol și disulfiram este posibilă datorită conținutului de alcool etilic din preparat.
analogi
Analogii direcți ai beclometazonei, având ca substanță activă beclometazona dipropionat: Beclonone Eco, Beclat, Beclospir, Becotide, Klenil, Beclozon Eco Breath Light, Beclomethasone-aeronaut.
Medicamente acțiuni similare referitoare la un singur farmpodgruppe: Asmaneks Tvistheyler, benacort, Budekort, Boudin Steri-Neb, budesonid, budesonid Iziheyler, Budieyr, Pulmicort, Tafen Novolayzer, Flixotide, Alvesko, Novopulmon E Novolayzer, budesonid-nativ.
Termeni și condiții de depozitare
Se păstrează la o temperatură care nu depășește 30 ° C.
Perioada de valabilitate este de 3 ani, după deschiderea pulverizării, conținutul trebuie utilizat în decurs de 6 luni.
Condiții de vânzare a farmaciei
Prescripție medicală.
Beclomethasone Recenzii
Conform recenziilor, beclometazona în majoritatea cazurilor ajută la ameliorarea rapidă a stării pacientului. Există semne de manifestare a efectelor secundare neplăcute, dar, în general, medicii și pacienții îl consideră un medicament eficient.
Prețul pentru beclometazonă în farmacii
În medie, prețul beclometazonei, în 1 doză din care conține 50 mcg, este de 131-188 ruble. Costul unui aerosol pentru inhalare, în doză de 250 micrograme, variază între 385 și 410 ruble.
BECLOMETASON DS
Aerosol inhalat dozat într-o cutie de aluminiu sub presiune. Conținutul recipientului este un lichid incolor sau galben deschis.
Excipienți: etanol anhidru 5 mg, 1,1,1,2-tetrafluorodicloretan 81,5 mg.
200 de doze - cutii de aluminiu (1) cu ventil de dozare din plastic - sistem de pulverizare pentru uz nazal - ambalaje din carton.
GCS. Are efect antiinflamator și antialergic.
Aceasta încetinește eliberarea mediatorilor inflamatori, crește producția de lipomodulină - un inhibitor al fosfolipazei A, reduce eliberarea acidului arahidonic, inhibă sinteza prostaglandinelor. Avertizează acumularea regională a neutrofilelor, reducerea formării exudatului inflamator și producerea de limfokine, inhibă migrarea macrofagelor, ceea ce duce la procese mai lent de infiltrare și granulare.
Creșterea numărului de receptori beta-adrenergici activi, neutralizarea desensibilizării lor, restabilirea răspunsului pacientului la bronhodilatatoare, permițând reducerea frecvenței utilizării acestora.
Sub acțiunea beclometazonei, numărul mastocitelor din mucoasa bronșică scade, iar edemul epiteliului și secreția mucusului de către glandele bronșice sunt reduse. Aceasta provoacă relaxarea mușchilor netezi ai bronhiilor, reduce hiperreactivitatea și îmbunătățește performanța funcției de respirație externă.
Nu posedă activitate mineralocorticoidă.
În dozele terapeutice nu se produc efecte secundare caracteristice corticosteroizilor sistemici.
Utilizarea intranazală elimină umflarea, hiperemia mucoasei nazale.
Efectul terapeutic se dezvoltă, de obicei, după 5-7 zile de aplicare a cursului de beclometazonă.
Atunci când este aplicat local și local, are efecte anti-alergice și antiinflamatorii.
După inhalare, o parte din doza care intră în căile respiratorii este absorbită în plămâni. În țesutul pulmonar de beclometazonă, dipropionatul este hidrolizat rapid la monopropionat de beclometazonă, care la rândul său este hidrolizat la beclometazonă.
Porțiunea din doza care este înghițită involuntar este în mare parte inactivată în timpul "primei treceri" prin ficat. Transformarea dipropionatului de beclometazonă în monopropionat de beclometazonă are loc în ficat și apoi în metaboliți polari.
Legarea la proteinele plasmatice a substanței active în circulația sistemică este de 87%.
Cu / în introducerea T1/2 beclometazona 17,21-dipropionat și beclometazona sunt aproximativ 30 de minute. Până la 64% se excretă cu fecale și până la 14% cu urină timp de 96 de ore, mai ales sub formă de metaboliți liberi și conjugați.
Pentru utilizarea prin inhalare: tratamentul astmului bronșic (inclusiv cu eficacitate insuficientă a bronhodilatatoarelor și / sau a cromoglicatului de sodiu, precum și a astmului bronșic sever dependent de hormoni la adulți și copii).
Pentru utilizare intranazală: prevenirea și tratamentul rinitei alergice pe tot parcursul anului și sezonier, inclusiv a rinitei cu febră de fân, rinită vasomotorie.
Pentru utilizare externă și locală: în combinație cu agenți antimicrobieni - boli infecțioase și inflamatorii ale pielii și ale urechii.
În cazul inhalării, doza medie pentru adulți este de 400 mg pe zi, frecvența utilizării este de 2-4 ori / zi. Dacă este necesar, doza poate fi crescută la 1 g / zi. Pentru copii, o singură doză - 50-100 mg, frecvența de utilizare - de 2-4 ori / zi.
Cu administrare intranazală, doza este de 400 mcg / zi, frecvența de aplicare fiind de 1-4 ori / zi.
Cu aplicare externă și locală, doza depinde de indicațiile și de forma de dozare utilizată.
Din partea sistemului respirator: răgușeală, senzație de iritație în gât, strănut; rar tuse; în cazuri rare - pneumonie eozinofilă, bronhospasm paradoxal, cu utilizare intranazală - perforație de septică nazală. Candidoza posibilă a cavității orale și a tractului respirator superior, în special cu utilizare prelungită, care are loc cu terapie antifungică locală, fără întreruperea tratamentului.
Reacții alergice: erupție cutanată tranzitorie, urticarie, prurit, eritem și umflarea ochilor, feței, buzelor și laringelui.
Efectele datorate efectelor sistemice: funcția redusă a cortexului suprarenale, osteoporoza, cataracta, glaucomul, întârzierea creșterii la copii.
Beclometazona nu este destinată pentru ameliorarea atacurilor acute de astm. De asemenea, nu trebuie utilizat pentru atacuri severe de astm care necesită terapie intensivă. Calea recomandată de administrare pentru forma de dozare utilizată trebuie urmată cu strictețe.
Cu precauție extremă și sub supravegherea strictă a unui medic, beclometazona trebuie utilizată la pacienții cu insuficiență suprarenală.
Transferul pacienților care iau în mod constant GCS pe cale orală în forme de inhalare se poate face numai într-o stare stabilă.
În cazul probabilității apariției bronhospasmului paradoxal, cu 10-15 minute înainte de administrarea beclometazonei, se efectuează inhalarea bronhodilatatoarelor (de exemplu, salbutamolul).
Odată cu dezvoltarea candidozei cavității orale și a tractului respirator superior, este prezentată terapia antifungică locală fără întreruperea tratamentului cu beclometazonă. Infecțioase și inflamatorii ale cavității nazale și ale sinusurilor paranazale în numirea unei terapii adecvate nu constituie o contraindicație pentru tratamentul cu beclometazonă.
Preparatele pentru utilizare prin inhalare, care conțin o doză de 250 μg beclometazonă, nu sunt destinate copiilor cu vârsta sub 12 ani.
Contraindicat în primul trimestru de sarcină.
Utilizarea în trimestrele II și III ale sarcinii este posibilă numai în cazul în care beneficiile preconizate pentru mamă depășesc riscul potențial pentru făt. Nou-născuții ale căror mame au primit beclometazonă în timpul sarcinii trebuie examinați cu atenție din cauza lipsei funcției suprarenale.
Dacă este necesar, în timpul alăptării trebuie să se ia decizia de încetare a alăptării.
beclometazonă
Descrierea de la 01/12/2015
- Nume latin: Beclometasonum
- Codul ATX: R01AD01
- Ingredient activ: Beclometazonă (beclometazonă)
- Producător: Orion Corporation Orion Pharma (Finlanda)
structură
Produsul are substanța activă beclometazonă dipropionat.
Formularul de eliberare
Forma de eliberare a acestui mijloc - aerosolul dozat. Aerosolul este produs în volume diferite: o sticlă de 9 ml conține 70 de doze, o sticlă de 10 ml conține 80 de doze și o sticlă de 23 ml conține 200 de doze. Conținut în sticle din plastic cu dozator de mason, inclus, de asemenea, în duza de kit pentru pulverizare. Flaconul și duza sunt așezate într-un ambalaj din carton.
Acțiune farmacologică
Beclometazona asigură efect antiinflamator, anti-alergic, anti-edemat, anti-astm, anti-exudativ.
Există o activitate marcată de glucocorticoizi a medicamentului, precum și o activitate slab mineralocorticoidă.
Medicamentul crește producția de lipomodulină, reduce eliberarea acidului arahidonic și reduce sinteza prostaglandinelor. Datorită scăderii producției de exudat inflamator și limfokine, migrarea macrofagelor este inhibată și procesele de granulare și infiltrare sunt încetinite. Datorită influenței sale, membrana bazală a epiteliului este compactată, procesul de secreție a mucusului de către celulele calciului încetinește, numărul celulelor grase din membrana mucoasă a bronhiilor scade. Ingredientul activ relaxează mușchii netede ai bronhiilor și contribuie la restabilirea activă a sensibilității.
Instrumentul vă permite să restaurați răspunsul organismului la bronhodilatatoare și, în consecință, reduceți frecvența utilizării acestora. Medicamentul îmbunătățește performanța respirației externe. Dacă medicamentul este utilizat în doze terapeutice, nu se observă efecte secundare caracteristice corticosteroizilor sistemici.
Dacă medicamentul este utilizat intranazal, se elimină roșeața și umflarea mucoasei nazale.
Farmacocinetica și farmacodinamica
Substanța activă după utilizare intranazală este absorbită prin mucoasa nazală. Există un nivel scăzut de absorbție din tractul gastro-intestinal.
Absorbția sistemică are loc indiferent de forma de administrare. Asociat cu proteinele plasmatice cu 87%. Partea principală părăsește corpul prin intestine, aproximativ 15% se excretă prin rinichi.
Efectul terapeutic este observat la 4-5 zile după începerea tratamentului, maximul său fiind observat timp de câteva săptămâni.
După administrarea prin inhalare, o parte din doză este absorbită în plămâni. Partea principală a dozei care intră în sistemul digestiv este inactivată în timpul "primei treceri" prin ficat.
Indicații pentru utilizare
Utilizarea mijloacelor prin inhalare este indicată pentru astmul bronșic (ca tratament de bază). Este de asemenea utilizat în caz de eficacitate insuficientă a ketotifenului, bronhodilatatoarelor, acidului cromoglicic, pentru a putea reduce doza de GK oral.
Administrarea intranazală este recomandabilă pentru rinita alergică, atât sezonieră cât și permanentă. Se aplică, de asemenea, numirea unui remediu pentru polipoza nazală recurentă, pentru rinita vasomotorie.
Utilizarea locală și externă a beclometazonei se practică în combinație cu medicamente antimicrobiene pentru bolile infecțioase și inflamatorii ale pielii și ale urechii.
Contraindicații
Nu trebuie să utilizați acest medicament în astfel de cazuri:
Nu se practică inhalarea:
- în bronhospasmul acut;
- cu statut astmatic nu se aplică ca mijloc primar;
- cu bronșită și origine de astm.
Administrarea intranazală nu este practicată:
- cu diateză hemoragică;
- cu infecții sistemice (bacteriene, fungice);
- cu ARD;
- cu sângerări nazale frecvente;
- cu boală oculară herpetică.
Trebuie remarcat faptul că există restricții pentru utilizarea intranazală. Acestea sunt intervenții chirurgicale recente în cavitatea nazală, ulcerații nazale, traumatisme recente ale nasului, glaucom, amebiasis, hipotiroidism, insuficiență hepatică severă. Se recomandă prudență în cazul unui infarct miocardic recent.
Efecte secundare
La efectuarea inhalării sunt posibile astfel de efecte secundare:
- senzație de durere în gât;
- răgușeală;
- tuse și strănut;
- eozinofilie;
- bronhospasmul paradoxal;
- manifestări alergice;
- cu tratament pe termen lung, cavitatea candida-orală și tractul respirator superior (are loc în timpul tratamentului antifungic și terapia nu trebuie oprită).
Reacțiile adverse sistemice pot să apară la administrarea medicamentului în doze mari (mai mult de 1,5 mg pe zi).
Atunci când este utilizat intranazal, asemenea evenimente adverse sunt posibile:
- iritarea și uscăciunea mucoasei nazale;
- dureri în gât și cavitate nazală;
- sângerări nazale;
- infecții nazofaringiene, provocate de flora fungică;
- perforarea septului nazal;
- rinoree;
- ulcerarea mucoasei nazale.
Dacă se practică utilizarea prelungită a medicamentului în doze mari (mai mult de 1500 micrograme pe zi), pot apărea efecte secundare sistemice.
Ca efecte sistemice, amețeli, cefalee, durere oculară, somnolență, creșterea presiunii intraoculare, tulburări vizuale, hiperemie conjunctivală, modificări ale gustului, manifestări alergice, mialgii sunt posibile. Dacă medicamentul este utilizat de foarte mult timp, este posibil să existe o întârziere a creșterii la copii.
Instrucțiuni de utilizare a beclometazonei (metoda și doza)
Instrucțiunile de utilizare a beclometazonei asigură utilizarea intranazală și prin inhalare a medicamentului. Pentru a obține un rezultat pronunțat, ar trebui să utilizați în mod regulat instrumentul.
Dozajul în timpul utilizării prin inhalare depinde de caracteristicile cursului bolii. Copiii trebuie să primească o doză mai mică decât adulții.
Dacă utilizați o formă de medicament care conține o doză de 50 sau 100 μg beclometazonă, adulții trebuie să primească 100 μg de 3-4 ori pe zi. Dacă este necesar, creșteți doza la 600-800 mg. Copiii trebuie să primească 50-100 mcg de două ori pe zi.
Dacă se utilizează o formă de agent care conține 250 μg de ingredient activ într-o doză, adulții primesc 500 μg de două ori pe zi sau 250 μg de patru ori pe zi. Dacă este necesar, creșteți doza la 1500-2000 mg pe zi.
Cu administrare intranazală, 50 μg de 2-4 ori pe zi sunt injectate în fiecare pasaj nazal.
supradoză
În caz de supradozaj, apar semne de insuficiență hipotalamo-hipofizo-suprarenală. În acest caz, de ceva timp pacientul este transferat la glucocorticoizi sistemici, este numit ACTH.
interacțiune
Cu o recepție simultană crește efectul beta-adrenomimetik. La randul lor, beta-adrenomimetiki cresc efectul antiinflamator al beclometazonei, crescand gradul de penetrare a acestuia in partile distal ale bronhiilor.
Efedrina activează metabolismul beclometazonei.
Eficiența beclometazonei este redusă de inductorii enzimelor de oxidare microzomală.
Atunci când sunt combinate, estrogeni, metandienone, teofilină, beta2-adrenomimetice, glucocorticoizi orali activa efectul beclometazonei.
Condiții de vânzare
Puteți cumpăra o rețetă.
Condiții de depozitare
Beclometazona trebuie depozitată într-un loc întunecos, menținând temperatura sub +30 ° C.
Perioada de valabilitate
Puteți stoca timp de 3 ani, după deschidere, sticla poate fi păstrată nu mai mult de 6 luni.
Instrucțiuni speciale
Nu utilizați acest medicament pentru a scuti atacurile acute de astm. Dacă apare un atac acut de astm bronșic ca răspuns la utilizarea beclometazonei, este necesar să anulați imediat acest tratament.
Dacă un pacient are simptome de insuficiență hipotalamo-hipofizo-adrenală, pacientul poate continua să efectueze inhalări, dar acest lucru necesită un control precis al conținutului de cortizol bazal în plasmă.
În mod similar, aceste date trebuie monitorizate dacă dozele mari de beclometazonă sunt utilizate pentru tratament.
Dacă un pacient are sindrom bronho-obstructiv în formă moderată sau severă, ar trebui să utilizați bronhodilatatoare aproximativ 20 de minute înainte de inhalare.
Evitați contactul cu ochii.
În tratamentul rinitei alergice cu simptome severe, eficacitatea medicamentului crește atunci când este utilizat concomitent cu agenți vasoconstrictori. Pentru a reduce riscul de candidoză orofaringiană, se recomandă să inhalați înainte de mese și să vă clătiți gura după fiecare inhalare.
Persoanele cu astm dependent de steroizi trebuie să utilizeze doze mai mari de medicament.
Pacienții cu astm ar trebui să treacă treptat de la glucocorticoizi de acțiune sistemică la inhalare cu beclometazonă. Nu puteți reduce dramatic doza.
Analogi ai beclometazonei
Analogii de beclometazonă sunt mijloacele Becladon, Beclomet, Beclat, Beclomethasone Formoterol, Beclospir, Propavent, Gnadion, Sanastmil, Vacleril și alte medicamente cu efect similar. Înlocuiți medicamentul poate fi doar un specialist.
Pentru copii
Beclometazona pentru utilizare prin inhalare, care conține 250 μg de substanță activă într-o singură doză, nu poate fi utilizată pentru a trata copiii cu vârsta sub 12 ani.
În timpul sarcinii și alăptării
Nu puteți utiliza instrumentul pentru tratamentul femeilor însărcinate în primul trimestru. În al doilea și al treilea trimestru de sarcină, puteți utiliza acest medicament numai atunci când beneficiul așteptat depășește nivelul așteptat al riscului. Copiii care au fost născuți de mame care au primit beclometazonă în timpul gestației ar trebui să fie examinați pentru insuficiență suprarenală. Alăptarea în timpul perioadei de tratament trebuie oprită.
Beclomethasone Recenzii
Recenzile acestui medicament indică faptul că, în majoritatea cazurilor, acestea pot atenua starea pacienților. Există informații despre manifestarea unor efecte secundare, dar, în general, evaluările medicamentului sunt pozitive.
Beclometazonă preț, unde să cumpere
Valoarea mediei de beclometazonă este de 300-400 ruble pe flacon de 200 mcg.
BECLOMETHAZON DIPROPIONAT (Beclometasoni dipropionas)
Sinonime
Aldetsin (Aldecin), Beclason (Beclason), Beklat (Beclat), Beklodzhet 250 (Beclojet 250) Beklokort (Beclocort), Beklorin (Beclorin), Bekloforte (Becloforte), Beklomet (Beclomet), Bekodisk (Becodisk), Bekonaze (Beconase ), Becotidă, Bronchoturbină, Gnadion, Clenil, Nasobec, Plibecot, Rinosol, ciclozon ciclozon (Cycloson cyclopont)
Compoziție și formă de eliberare
Beclometazonă dipropionat. Aerosol diluat pentru inhalare (1 doză - 50 mg, 100 mg, 250 mg); pulbere pentru inhalare (1 doză - 100 pg, 200 pg); aerosol cu apă uzată pentru utilizare intranazală (1 doză - 50 μg); aerosol măsurat pentru utilizare intranazală (1 doză - 50 μg).
Acțiune farmacologică
Glucocorticoid medicament. Sub acțiunea beclometazonei, numărul mastocitelor din mucoasa bronșică scade, iar edemul epiteliului și secreția mucusului de către glandele bronșice sunt reduse. Aceasta provoacă relaxarea mușchilor netezi ai bronhiilor, reduce hiperresponsivitatea lor și îmbunătățește performanța funcției de respirație externă. Are efect antiinflamator, anti-alergic și anti-exudativ.
Nu posedă activitate mineralocorticoidă. În doze terapeutice, nu produce efecte secundare caracteristice corticosteroizilor sistemici, restabilește răspunsul pacientului la bronhodilatatoare, permițând reducerea frecvenței utilizării acestora. În cazul BA dependentă de hormon, care are un curs sever, utilizarea medicamentului permite reducerea dozei de corticosteroizi peroxid.
Utilizarea intranazală elimină umflarea, hiperemia mucoasei nazale. Efectul terapeutic se dezvoltă de obicei după 5-7 zile de utilizare a medicamentului.
Farmacocinetica
Până la 56% din doza medicamentului este depozitată în tractul respirator, restul este depozitat în gură, faringian și înghițit. Biodisponibilitatea - 2% din fracția pulmonară și 62% din ingestie, comunicarea cu proteinele - 87%, V d - 20 l, T 1/2 - 0,5 h de beclametazonă și 2,7 ore de metabolit. Becpometazona este metabolizată extensiv în plămâni la metabolitul activ B-17-MP, are un clearance plasmatic ridicat.
mărturie
Pentru inhalare. Tratamentul astmului bronșic (inclusiv, cu eficacitate insuficientă a bronhodilatatoarelor și / sau a cromoglicatului de sodiu, curs sever sever dependent de hormoni la adulți și copii).
Pentru utilizare intranazală. Prevenirea și tratamentul rinitei alergice pe tot parcursul anului și a sezonului, inclusiv rinita cu febra fânului, rinita vasomotorie.
cerere
Pentru inhalare. Aportul zilnic mediu pentru adulți este de 400 mcg în 2-4 doze. Dacă este necesar, doza poate fi crescută la 600-800-1000 mcg / zi. Pentru copii, o singură doză - 50-100 mg, frecvența utilizării - 2-4 p / zi.
Pentru utilizare intranazală. Doza zilnică este de 400 mcg, 2 inhalări în fiecare nară 2 p / zi sau 1 inhalare 3-4 r / zi. Doza zilnică maximă este de 8 inhalări. Este necesară o atenție deosebită și un control medical atent atunci când se utilizează medicamentul la pacienții cu tuberculoză pulmonară activă, precum și în insuficiența suprarenală.
Transferul pacienților care iau în mod constant GCS pe cale orală în forme de inhalare poate fi efectuat numai într-o stare stabilă. În acest caz, beclametazona se adaugă la tratamentul în curs de desfășurare cu GCS orală și, după 1 săptămână, se începe o reducere treptată a dozei de GCS peroxid cu 1 mg / săptămână (în termeni de prednison). Beclametazona nu are rolul de a scuti atacurile acute de astm. Este necesar să se respecte cu strictețe calea de administrare recomandată pentru o anumită formă de dozare.
Medicamentele care conțin o doză de 250 μg de beclometazonă nu sunt destinate utilizării în pediatrie. Utilizarea medicamentului la copii nu cauzează întârzierea creșterii. Bolile infecțioase și inflamatorii ale cavității nazale și sinusurilor paranazale în numirea unei terapii adecvate nu sunt contraindicații specifice pentru tratamentul cu beclometazonă. Evitați contactul cu ochii.
Efecte secundare
Atunci când este folosit sub formă de inhalare în unele cazuri, răgușeala vocii, un sentiment de iritație în gât. Rareori - tuse și strănut. Este extrem de rar - bronhospasmul paradoxal, oprit ușor prin utilizarea preliminară a bronhodilatatoarelor.
În cazul utilizării prelungite a beclometazonei, precum și a utilizării medicamentului în doze mai mari de 400 mg pe zi, se poate dezvolta candidoză orală și tract respirator superior. Utilizarea prelungită a medicamentului în doze mai mari de 1500 mg / zi poate produce insuficiență suprarenală latentă.
Cu utilizare intranazală, sunt posibile atacuri de strănut; foarte rar - perforarea septului nazal.
Contraindicații
Atacuri severe de astm necesitând terapie intensivă. Hipersensibilitate la medicament. Am sarcina TRM. Vârsta de până la 6 ani (pentru utilizare intranazală).
supradoză
Simptome. Supresia sistemului hipotalamo-pituitar-suprarenale, manifestată prin slăbiciune, greață, scăderea secreției de hormon luteinizant, hormon de creștere, insulină, calcitonină, tulburări menstruale.
Tratamentul. Nu sunt necesare evenimente de urgență. Tratamentul cu medicamentul trebuie continuat - funcția sistemului hipotalamo-hipofizo-adrenal este restaurată în 1-2 zile.
Manualul medicamentelor
Beclometazona - un remediu pentru astm și rinită alergică
Beclometazona este un spray aerosol cu dozare măsurată pentru inhalare (prin gură) și pentru utilizare intranazală (prin nas), care este în grupul de glucocorticosteroizi. Principalul ingredient activ al beclometazone dipropionatului este o cremă sau o pulbere albă care este practic insolubilă în apă, fără miros.
Beclometazona are un efect antialergic asupra corpului pacientului. Medicamentul combate inflamația în căile respiratorii, elimină umflarea și reduce semnificativ cantitatea de secreții produse de membranele mucoase ale nasofaringianului uman. Medicamentul poate fi utilizat ca un spray nazal, precum și un medicament pentru inhalare.
În cazul utilizării prin inhalare a aerosolului, beclometazona dipropionatul, care pătrunde în căile respiratorii, este absorbit de plămâni.
Efectul medicamentului este deosebit de bine manifestat individual după 4-7 zile de tratament.
Medicamentul trebuie păstrat la o temperatură care nu depășește 25 de grade Celsius. Cu respectarea acestor cerințe, data expirării unui medicament este de 3 ani.
Indicații pentru utilizare
- astm bronșic;
- alergie rinită (sezonieră și pe tot parcursul anului);
- vascitoză rinită;
- nazal polipoză.
Medicamentul este luat prin inhalare în caz de astm bronșic.
Pentru rinită și polipi nazali, medicamentul este utilizat ca un spray nazal. După cum este prescris de medicul curant poate fi folosit pentru polinoză sau febră de fân.
Forme de eliberare
Medicamentul este produs sub formă de aerosol cu doză măsurată.
Disponibil în sticle de plastic cu un volum de: 9 ml, 10 ml și 23 ml. Fiecare flacon are un dozator. În fiecare pachet atașat duza pentru pulverizare.
Distingeți forma eliberării prin cantitatea de substanță activă conținută în 1 doză de medicament. Astfel, o doză de medicament poate conține 50 pg, 100 pg sau 250 pg de dipropionat de beclometazonă.
Dozaj recomandat
Instrucțiuni de utilizare a medicamentului Beclometazona conține doza exactă în care trebuie administrată.
Utilizare intranazală
Medicamentul folosit ca spray nazal este prescris pentru copiii cu vârsta de 6 ani și peste.
Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani ar trebui să irigheze fiecare pasaj nazal de la 2 la 4 ori pe zi. 50 μg se injectează în fiecare nară. Cantitatea maximă de medicament consumată pe zi nu trebuie să depășească 400 micrograme.
Copiii cu vârsta de 12 ani și peste, precum și pacienții adulți ar trebui să irigheze fiecare pasaj nazal de 2 până la 4 ori pe zi. Se injectează 100 mcg în fiecare nară. Cantitatea maximă de medicament consumată pe zi nu trebuie să depășească 1000 μg.
Utilizare prin inhalare
Medicamentul utilizat ca aerosol pentru inhalare este prescris pentru copiii cu vârsta de 6 ani și peste.
Copiii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani iau 2 ori pe zi la 50 mcg. Cantitatea maximă de medicament consumată pe zi nu trebuie să depășească 400 micrograme.
Copiii cu vârsta de 12 ani și peste, precum și pacienții în vârstă, iau de la 2 la 4 ori pe zi, 100-400 mcg. Cantitatea maximă de medicament consumată pe zi nu trebuie să depășească 2000 μg.
Amintiți-vă că doza exactă de a lua medicamentul poate fi stabilită numai de un medic.
Dacă nu respectați frecvența recomandată de admitere și dacă cantitatea de medicament injectată este depășită, poate apărea un supradozaj. Se exprimă prin insuficiență suprarenală.
Contraindicații
În primul rând, este necesar să se spună despre intoleranța individuală a substanței active (dipropionat de beclometazonă).
De asemenea, este necesar să se evidențieze:
- vârsta de până la 6 ani;
- nu bronșită astmatică;
- sarcina și alăptarea;
- atacuri severe de astm bronșic.
Utilizați cu atenție atunci când:
Efecte secundare
În cazul în care cerințele instrucțiunilor, beclometazona este de obicei bine tolerată de către pacienți. Cu toate acestea, unii pacienți au raportat următoarele reacții adverse:
- durere în gât;
- răgușeală;
- strănut și tuse;
- candidoza (un tip de infecție fungică) a tractului respirator;
- uscăciunea și iritarea mucoasei nazale;
- sângerare din nas;
- dureri în gât și cavitate nazală (ulcerații);
- atrofia mucoasei nazale;
- amețeli și dureri de cap;
- somnolență;
- durere la nivelul ochilor;
- reacție alergică;
- pierderea gustului;
- creșterea presiunii intraoculare.
analogi
Există un număr mare de analogi (spray-uri, aerosoli, etc.) ale medicamentului Beclomethasone, similar cu indicațiile de utilizare, precum și efectul farmacologic asupra organismului uman. Prețurile acestor agenți farmacologici sunt destul de diferiți.
Analogii de Beclomethasone includ: Berodual, Ketotifen, Travisil, Ribomunil, Amoxicilină, Ambroxol, Foradil, Epinefrină, Solvin, Aldecină, Altemix, Salbroxol, Lincomicină și multe altele.
Prețul cu amănuntul al Beclomethasone pe contoarele de farmacie variază de la 110 la 250 de ruble.
Vedem că gama de prețuri este foarte mare, așa că înainte de a cumpăra un medicament la farmacia cea mai apropiată de casa ta, ar trebui să efectuezi o cercetare de piață și să afli de unde poți obține cel mai profitabil. În plus, citiți articolul "Sialor - instrucțiuni."