Beclometazona este un spray aerosol cu dozare măsurată pentru inhalare (prin gură) și pentru utilizare intranazală (prin nas), care este în grupul de glucocorticosteroizi. Principalul ingredient activ al beclometazone dipropionatului este o cremă sau o pulbere albă care este practic insolubilă în apă, fără miros.
Beclometazona are un efect antialergic asupra corpului pacientului. Medicamentul combate inflamația în căile respiratorii, elimină umflarea și reduce semnificativ cantitatea de secreții produse de membranele mucoase ale nasofaringianului uman. Medicamentul poate fi utilizat ca un spray nazal, precum și un medicament pentru inhalare.
În cazul utilizării prin inhalare a aerosolului, beclometazona dipropionatul, care pătrunde în căile respiratorii, este absorbit de plămâni.
Efectul medicamentului este deosebit de bine manifestat individual după 4-7 zile de tratament.
Medicamentul trebuie păstrat la o temperatură care nu depășește 25 de grade Celsius. Cu respectarea acestor cerințe, data expirării unui medicament este de 3 ani.
Indicații pentru utilizare
- astm bronșic;
- alergie rinită (sezonieră și pe tot parcursul anului);
- vascitoză rinită;
- nazal polipoză.
Medicamentul este luat prin inhalare în caz de astm bronșic.
Pentru rinită și polipi nazali, medicamentul este utilizat ca un spray nazal. După cum este prescris de medicul curant poate fi folosit pentru polinoză sau febră de fân.
Forme de eliberare
Medicamentul este produs sub formă de aerosol cu doză măsurată.
Disponibil în sticle de plastic cu un volum de: 9 ml, 10 ml și 23 ml. Fiecare flacon are un dozator. În fiecare pachet atașat duza pentru pulverizare.
Distingeți forma eliberării prin cantitatea de substanță activă conținută în 1 doză de medicament. Astfel, o doză de medicament poate conține 50 pg, 100 pg sau 250 pg de dipropionat de beclometazonă.
Dozaj recomandat
Instrucțiuni de utilizare a medicamentului Beclometazona conține doza exactă în care trebuie administrată.
Utilizare intranazală
Medicamentul folosit ca spray nazal este prescris pentru copiii cu vârsta de 6 ani și peste.
Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani ar trebui să irigheze fiecare pasaj nazal de la 2 la 4 ori pe zi. 50 μg se injectează în fiecare nară. Cantitatea maximă de medicament consumată pe zi nu trebuie să depășească 400 micrograme.
Copiii cu vârsta de 12 ani și peste, precum și pacienții adulți ar trebui să irigheze fiecare pasaj nazal de 2 până la 4 ori pe zi. Se injectează 100 mcg în fiecare nară. Cantitatea maximă de medicament consumată pe zi nu trebuie să depășească 1000 μg.
Utilizare prin inhalare
Medicamentul utilizat ca aerosol pentru inhalare este prescris pentru copiii cu vârsta de 6 ani și peste.
Copiii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani iau 2 ori pe zi la 50 mcg. Cantitatea maximă de medicament consumată pe zi nu trebuie să depășească 400 micrograme.
Copiii cu vârsta de 12 ani și peste, precum și pacienții în vârstă, iau de la 2 la 4 ori pe zi, 100-400 mcg. Cantitatea maximă de medicament consumată pe zi nu trebuie să depășească 2000 μg.
Amintiți-vă că doza exactă de a lua medicamentul poate fi stabilită numai de un medic.
Dacă nu respectați frecvența recomandată de admitere și dacă cantitatea de medicament injectată este depășită, poate apărea un supradozaj. Se exprimă prin insuficiență suprarenală.
Contraindicații
În primul rând, este necesar să se spună despre intoleranța individuală a substanței active (dipropionat de beclometazonă).
De asemenea, este necesar să se evidențieze:
- vârsta de până la 6 ani;
- nu bronșită astmatică;
- sarcina și alăptarea;
- atacuri severe de astm bronșic.
Utilizați cu atenție atunci când:
Efecte secundare
În cazul în care cerințele instrucțiunilor, beclometazona este de obicei bine tolerată de către pacienți. Cu toate acestea, unii pacienți au raportat următoarele reacții adverse:
- durere în gât;
- răgușeală;
- strănut și tuse;
- candidoza (un tip de infecție fungică) a tractului respirator;
- uscăciunea și iritarea mucoasei nazale;
- sângerare din nas;
- dureri în gât și cavitate nazală (ulcerații);
- atrofia mucoasei nazale;
- amețeli și dureri de cap;
- somnolență;
- durere la nivelul ochilor;
- reacție alergică;
- pierderea gustului;
- creșterea presiunii intraoculare.
analogi
Există un număr mare de analogi (spray-uri, aerosoli, etc.) ale medicamentului Beclomethasone, similar cu indicațiile de utilizare, precum și efectul farmacologic asupra organismului uman. Prețurile acestor agenți farmacologici sunt destul de diferiți.
Analogii de Beclomethasone includ: Berodual, Ketotifen, Travisil, Ribomunil, Amoxicilină, Ambroxol, Foradil, Epinefrină, Solvin, Aldecină, Altemix, Salbroxol, Lincomicină și multe altele.
Prețul cu amănuntul al Beclomethasone pe contoarele de farmacie variază de la 110 la 250 de ruble.
Vedem că gama de prețuri este foarte mare, așa că înainte de a cumpăra un medicament la farmacia cea mai apropiată de casa ta, ar trebui să efectuezi o cercetare de piață și să afli de unde poți obține cel mai profitabil. În plus, citiți articolul "Sialor - instrucțiuni."
Beclomethasone Nasal Spray Dispenser 50 mcg / doză, 140 de doze
Instrucțiune Beclomethasone pulverizator dozat nazal 50 mcg / doză, 140 doze
Beclomethasone pulverizat cu doze nazale 50 mcg / doză, 140 doze instrucțiuni de utilizare de la producător Sintez AKOMPII, JSC ("Sintez" SA):
Nume latin
Formularul de eliberare
Spray nazal dozat.
structură
Ingredient activ: 0,555 mg dipropionat de beclometazonă.
Excipienți: polisorbat 80, dextroză, celuloză microcristalină, clorură de benzalconiu, soluție.
hidroxid de sodiu (1M) sau soluție de acid clorhidric (1M), apă purificată.
ambalare
Acțiune farmacologică
BECLOMETASON ORION PHARMA - un glucocorticosteroid cu efect local are un efect antiinflamator și antialergic. Inhibă eliberarea de mediatori inflamatori, crește producția de lipocortin (annexin) - inhibitor fosfolipaza A2, care reduce formarea acidului arachidonic și a produselor sale de conversie.
Reduce inflamația prin reducerea formării unei substanțe chemotaxis (aceasta explică efectul asupra tardelor
alergii), inhibă dezvoltarea unei reacții alergice "imediate" (datorită inhibării producției
a. Metaboliții acidului arahidonic și o scădere a eliberării mediatorilor inflamatori din celulele mastocitare) și
transportul mucociliar. Sub influența beclometazonei, numărul mastocitelor din membrana mucoasă scade.
cavitatea nazală, acumularea marginală a neutrofilelor, exudatul inflamator și producția de citokine, au fost inhibate
migrarea macrofagelor, scade intensitatea proceselor de infiltrare și granulare, care joacă un rol semnificativ în dezvoltarea rinitei alergice.
În doze terapeutice, are un efect local activ fără dezvoltarea efectelor secundare caracteristice glucocorticosteroizilor sistemici.
Efectul terapeutic se dezvoltă treptat, de obicei după 5-7 zile de utilizare a beclometazonei dipropinate la unii pacienți - după 2-3 săptămâni.
mărturie
Rinita alergică sezonieră și perenă, rinita vasomotorie.
Contraindicații
Hipersensibilitate, ulcerații ale poregorei nazale, recente intervenții chirurgicale în cavitatea nazală, traumatisme recente ale nasului, copii (până la 6 ani).
Utilizare în timpul sarcinii și alăptării
În timpul sarcinii și alăptării, beclometazona trebuie utilizată cu prudență și numai atunci când beneficiile utilizării acesteia pentru mamă depășesc riscul potențial pentru făt și copil.
Metodă de utilizare
Adulți (inclusiv vârstnici) și copii cu vârsta de peste 12 ani: 1-2 spray-uri dozate (50-100 μg) în fiecare pasaj nazal de 2 ori pe zi (200-400 μg pe zi).
Doza zilnică maximă este de 8 doze (400 mcg).
Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani: doza inițială este de 50 μg (1 pulverizare măsurată), dacă este necesar - 100 μg (2 spray-uri măsurate) de 2 ori pe zi în fiecare pasaj nazal. Doza zilnică maximă este de 400 micrograme.
Doza zilnică împărțită în 2-4 doze.
La atingerea efectului terapeutic al medicamentului se anulează, reducând treptat doza.
Efecte secundare
Răgușire, iritație în gât, tuse, strănut;
bronhospasmul paradoxal (oprit prin introducerea bronhodilatatoarelor inhalatorii), pneumonie eozinofilă;
reacții alergice, candidoza cavității bucale și tractului respirator superior (cu utilizarea prelungită și / sau atunci când sunt utilizate în doze mari - 400 mcg / zi) se extind la distanță în timpul tratamentului cu antimicotice, fără a întrerupe terapia.
La utilizarea prelungită la doze de peste 1,5 mg / zi - efecte secundare sistemice (inclusiv insuficiență suprarenală), dureri de cap, amețeli, cataracta, creșterea presiunii intraoculare, leucocitoza, limfopenie, eosinopenia.
Atunci când un singur doze mari de dipropionat de beclometazonă inhalate (mai mult de 1 mg) poate fi o pierdere a funcției sistemului hipotalamo-hipofizo-suprarenale, care nu necesită luarea oricăror măsuri suplimentare și tratamentul trebuie continuat. Funcția sistemului hipotalamo-hipofizo-adrenal este restaurată în 1-2 zile.
Instrucțiuni speciale
Înainte de a prescrie medicamentele inhalatorii, este necesar să instruiți pacientul cu privire la regulile de utilizare a medicamentului, asigurând cel mai complet medicament în zonele drepte ale plămânilor.
Beclometazona nu este destinată ameliorării atacurilor acute de astm. Pacienții trebuie să fie conștienți de caracterul preventiv al medicamentului și că, pentru a obține un efect optim inhalator ar trebui să fie utilizat în mod regulat, chiar și în absența simptomelor de astm.
În cazul inhalării regulate a beclometazonei, ameliorarea respiratorie apare de obicei după o săptămână de tratament. Lipsa efectului este posibilă la pacienții cu un conținut ridicat de spută și mucus în tractul respirator și bronhospasm sever care interferează cu realizarea domeniului de acțiune al medicamentului. În astfel de cazuri, inhalările beta-adrenomimetice sunt prescrise cu 15-30 minute înainte de inhalarea beclometazonei sau încep tratamentul cu GCS sistemic.
Transferul pacienților care primesc în mod regulat corticosteroizi pentru inhalarea beclometazonei, precum și tratamentul ulterior trebuie efectuați cu precauție extremă, sub supravegherea zilnică a funcției respiratorii, deoarece opresiunea cortexului suprarenal, cauzată de utilizarea prelungită a corticosteroizilor, este redusă încet.
Înainte de a prescrie formele de inhalare de beclometazonă, pacienții trebuie să fie într-o stare relativ stabilă, iar scopul lor trebuie să completeze doza uzuală de întreținere a corticosteroizilor sistemici. După aproximativ o săptămână, doza zilnică de steroizi este redusă treptat la 1 mg / săptămână (în termeni de prednison). Deteriorarea pe fundalul unei doze de întreținere de 400 μg / zi înseamnă necesitatea transferării pacienților la administrarea orală de prednison. Utilizarea regulată permite în majoritatea cazurilor anularea GCS orală (pacienții care trebuie să ia nu mai mult de 15 mg prednisolon pot fi complet transferați la terapia prin inhalare), în timp ce în primele luni după tranziție starea pacientului trebuie monitorizată cu atenție, în timp ce hipotalamo-pituitar-suprarenale sistemul nu se va recupera suficient pentru a oferi un răspuns la situații stresante (de exemplu, traume, intervenții chirurgicale sau infecții).
Pacienții transferați la tratament prin inhalare și având o funcție defectuoasă a corticosuprarenale trebuie să poarte cu ei un stoc de GCS și un card de avertizare care să ateste că au nevoie de GCS sistemic suplimentar în situații stresante (după eliminarea unei situații stresante, doza de steroizi poate fi redusă din nou ). Uneori, un transfer de la administrarea de corticosteroizi sistemici la inhalare poate duce la manifestarea unor forme de alergie suprimate anterior, de exemplu rinita alergică sau eczema.
Este necesar să protejați ochii de a obține medicamentul.
Este recomandabil să se efectueze clătirea gurii și a gâtului după inhalare (prevenirea candidozei) și cu apariția semnelor inițiale ale infecțiilor fungice ale mucoasei orale, utilizarea agenților antifungici. Prin spălare după inhalare, leziunile cutanate și ale pleoapelor pot fi prevenite.
Doza zilnică maximă a medicamentului la adulți nu trebuie să depășească 1 mg. La o doză de până la 1,5 mg pe zi la majoritatea pacienților, nu suprimă în mod semnificativ funcția suprarenală. Dacă această doză este depășită, unii pacienți pot prezenta o depresie a funcției suprarenale. Tratamentul în doze mai mari de 1 mg pe zi se efectuează sub supravegherea unui medic.
În timpul sarcinii și alăptării, beclometazona trebuie utilizată cu prudență și numai atunci când beneficiile utilizării acesteia pentru mamă depășesc riscul potențial pentru făt. Nu există suficiente date privind siguranța beclometazonei la femeile gravide și despre pătrunderea acesteia în laptele matern.
Preparatele de beclometazonă, conținând în doza de 50-100 mcg, joacă un rol important în tratamentul formelor severe de astm bronșic la copii, deoarece acestea permit să se asigure un control bun asupra evoluției bolii și să nu provoace o întârziere în creșterea copilului. Beclometazona la o doză de 250 μg nu este destinată utilizării în pediatrie. Se recomandă monitorizarea regulată a creșterii copiilor care primesc corticosteroizi inhalatori pentru o perioadă lungă de timp.
Infecțioase și inflamatorii ale organelor respiratorii nu sunt contraindicații specifice pentru tratamentul cu beclometazonă.
Interacțiune medicamentoasă
Interacțiuni semnificative ale GCS inhalat cu alte medicamente nu au fost identificate.
Beclometazona restabilește răspunsul pacientului la beta-adrenomimetice, permițându-vă să reduceți frecvența utilizării acestora.
Fenobarbitalul, fenitoina, rifampicina și alți inductori ai enzimelor microzomale hepatice reduc eficacitatea.
Methandienona, estrogenul, beta2-adrenomimetiki, teofilina și sistemul GCS sistemic intensifică.
BECLOMETASON DS
Aerosol inhalat dozat într-o cutie de aluminiu sub presiune. Conținutul recipientului este un lichid incolor sau galben deschis.
Excipienți: etanol anhidru 5 mg, 1,1,1,2-tetrafluorodicloretan 81,5 mg.
200 de doze - cutii de aluminiu (1) cu ventil de dozare din plastic - sistem de pulverizare pentru uz nazal - ambalaje din carton.
GCS. Are efect antiinflamator și antialergic.
Aceasta încetinește eliberarea mediatorilor inflamatori, crește producția de lipomodulină - un inhibitor al fosfolipazei A, reduce eliberarea acidului arahidonic, inhibă sinteza prostaglandinelor. Avertizează acumularea regională a neutrofilelor, reducerea formării exudatului inflamator și producerea de limfokine, inhibă migrarea macrofagelor, ceea ce duce la procese mai lent de infiltrare și granulare.
Creșterea numărului de receptori beta-adrenergici activi, neutralizarea desensibilizării lor, restabilirea răspunsului pacientului la bronhodilatatoare, permițând reducerea frecvenței utilizării acestora.
Sub acțiunea beclometazonei, numărul mastocitelor din mucoasa bronșică scade, iar edemul epiteliului și secreția mucusului de către glandele bronșice sunt reduse. Aceasta provoacă relaxarea mușchilor netezi ai bronhiilor, reduce hiperreactivitatea și îmbunătățește performanța funcției de respirație externă.
Nu posedă activitate mineralocorticoidă.
În dozele terapeutice nu se produc efecte secundare caracteristice corticosteroizilor sistemici.
Utilizarea intranazală elimină umflarea, hiperemia mucoasei nazale.
Efectul terapeutic se dezvoltă, de obicei, după 5-7 zile de aplicare a cursului de beclometazonă.
Atunci când este aplicat local și local, are efecte anti-alergice și antiinflamatorii.
După inhalare, o parte din doza care intră în căile respiratorii este absorbită în plămâni. În țesutul pulmonar de beclometazonă, dipropionatul este hidrolizat rapid la monopropionat de beclometazonă, care la rândul său este hidrolizat la beclometazonă.
Porțiunea din doza care este înghițită involuntar este în mare parte inactivată în timpul "primei treceri" prin ficat. Transformarea dipropionatului de beclometazonă în monopropionat de beclometazonă are loc în ficat și apoi în metaboliți polari.
Legarea la proteinele plasmatice a substanței active în circulația sistemică este de 87%.
Cu / în introducerea T1/2 beclometazona 17,21-dipropionat și beclometazona sunt aproximativ 30 de minute. Până la 64% se excretă cu fecale și până la 14% cu urină timp de 96 de ore, mai ales sub formă de metaboliți liberi și conjugați.
Pentru utilizarea prin inhalare: tratamentul astmului bronșic (inclusiv cu eficacitate insuficientă a bronhodilatatoarelor și / sau a cromoglicatului de sodiu, precum și a astmului bronșic sever dependent de hormoni la adulți și copii).
Pentru utilizare intranazală: prevenirea și tratamentul rinitei alergice pe tot parcursul anului și sezonier, inclusiv a rinitei cu febră de fân, rinită vasomotorie.
Pentru utilizare externă și locală: în combinație cu agenți antimicrobieni - boli infecțioase și inflamatorii ale pielii și ale urechii.
În cazul inhalării, doza medie pentru adulți este de 400 mg pe zi, frecvența utilizării este de 2-4 ori / zi. Dacă este necesar, doza poate fi crescută la 1 g / zi. Pentru copii, o singură doză - 50-100 mg, frecvența de utilizare - de 2-4 ori / zi.
Cu administrare intranazală, doza este de 400 mcg / zi, frecvența de aplicare fiind de 1-4 ori / zi.
Cu aplicare externă și locală, doza depinde de indicațiile și de forma de dozare utilizată.
Din partea sistemului respirator: răgușeală, senzație de iritație în gât, strănut; rar tuse; în cazuri rare - pneumonie eozinofilă, bronhospasm paradoxal, cu utilizare intranazală - perforație de septică nazală. Candidoza posibilă a cavității orale și a tractului respirator superior, în special cu utilizare prelungită, care are loc cu terapie antifungică locală, fără întreruperea tratamentului.
Reacții alergice: erupție cutanată tranzitorie, urticarie, prurit, eritem și umflarea ochilor, feței, buzelor și laringelui.
Efectele datorate efectelor sistemice: funcția redusă a cortexului suprarenale, osteoporoza, cataracta, glaucomul, întârzierea creșterii la copii.
Beclometazona nu este destinată pentru ameliorarea atacurilor acute de astm. De asemenea, nu trebuie utilizat pentru atacuri severe de astm care necesită terapie intensivă. Calea recomandată de administrare pentru forma de dozare utilizată trebuie urmată cu strictețe.
Cu precauție extremă și sub supravegherea strictă a unui medic, beclometazona trebuie utilizată la pacienții cu insuficiență suprarenală.
Transferul pacienților care iau în mod constant GCS pe cale orală în forme de inhalare se poate face numai într-o stare stabilă.
În cazul probabilității apariției bronhospasmului paradoxal, cu 10-15 minute înainte de administrarea beclometazonei, se efectuează inhalarea bronhodilatatoarelor (de exemplu, salbutamolul).
Odată cu dezvoltarea candidozei cavității orale și a tractului respirator superior, este prezentată terapia antifungică locală fără întreruperea tratamentului cu beclometazonă. Infecțioase și inflamatorii ale cavității nazale și ale sinusurilor paranazale în numirea unei terapii adecvate nu constituie o contraindicație pentru tratamentul cu beclometazonă.
Preparatele pentru utilizare prin inhalare, care conțin o doză de 250 μg beclometazonă, nu sunt destinate copiilor cu vârsta sub 12 ani.
Contraindicat în primul trimestru de sarcină.
Utilizarea în trimestrele II și III ale sarcinii este posibilă numai în cazul în care beneficiile preconizate pentru mamă depășesc riscul potențial pentru făt. Nou-născuții ale căror mame au primit beclometazonă în timpul sarcinii trebuie examinați cu atenție din cauza lipsei funcției suprarenale.
Dacă este necesar, în timpul alăptării trebuie să se ia decizia de încetare a alăptării.
beclometazonă
Beclometazonă: instrucțiuni de utilizare și recenzii
Nume latin: Beclomethasone
Codul ATX: R01AD01
Ingredient activ: beclometazonă (beclometazonă)
Producător: OJSC "Moskhimpharmpreparaty" ei. N.A. Semashko ", CJSC" Binnopharm "(Rusia), Orion Corporation Orion Pharma (Finlanda)
Actualizați descrierea și fotografia: 07/04/2018
Beclometazona este un medicament hormonal (glucocorticosteroid), destinat utilizării prin inhalare pentru a afecta membrana mucoasă a organelor respiratorii; unul dintre mijloacele cursului de bază al tratamentului astmului bronșic.
Forma de eliberare și compoziția
Ingredientul activ activ este dipropionatul de beclometazonă.
Disponibil sub formă de aerosol pentru dozare prin inhalare (200 de doze în cutii de aerosoli din aluminiu cu sistem de pulverizare, 1 cutie într-o cutie de carton).
Conținutul substanței active în 1 doză - 50 mg sau 250 mg.
Proprietăți farmacologice
farmacodinamie
Beclometazona este un glucocorticosteroid și are o afinitate slabă pentru receptorii GCS. Prin participarea enzimelor, se transformă într-un metabolit activ - beclometazona-17-monopropionat (B-17-MP), care se caracterizează printr-un efect pronunțat antiinflamator local. Beclometasona reduce intensitatea inflamației prin suprimarea formării de substanțe chemotactice (influență asupra reacției alergice târzie) încetinește dezvoltarea reacțiilor alergice imediate care sunt cauzate de inhibarea sintezei metaboliților acidului arahidonic și reduc eliberarea de mediatori ai celulelor mastocitare inflamației și stimulează, de asemenea, transportul mucociliar.
Medicamentul prevede o reducere a numărului de celule mastocitare în mucoasa bronșică, inhibarea glandelor bronsice de secreție de mucus, reducerea epiteliului umflatura, hiperreactivitate bronșică, acumularea regională de neutrofile și de asemenea inhibă producerea de limfokine și un exudat inflamator, încetinește migrarea macrofagelor și ajută la reducerea intensității proceselor de granulare și de infiltrare.
Datorită beclometazonei, numărul receptorilor activi beta-adrenergici crește, reacția pacientului la bronhodilatatoare este restabilită, ceea ce reduce frecvența utilizării acestora. După inhalare, substanța nu are practic efect resorbtiv.
Medicamentul nu are capacitatea de a opri bronhospasmul, iar efectul terapeutic se dezvoltă treptat cu o severitate maximă, de obicei 5-7 zile după începerea tratamentului.
Farmacocinetica
Mai mult de 25% din beclometazona, administrată prin inhalare, este depozitată în tractul respirator și cantitatea rămasă este depozitată în gât și gură și înghițită. În plămâni, înainte de începerea absorbției, compusul este metabolizat activ, formând metabolitul activ B-17-MP. Absorbția sistemică este realizată ultima dată în plămân (până la 36% din fracția substanței pulmonare) și tractul gastrointestinal (până la 26% din incoming aici în caz de înghițire). Biodisponibilitatea absolută a beclometazonei neschimbată și B-17-MP este de aproximativ 2% și, respectiv, 62% din doza ingerată prin inhalare.
Beclometazona este absorbită la viteză mare și concentrația maximă a unei substanțe în plasma sanguină este atinsă în 0,3 ore. B-17-MP se absoarbe mai lent. Timpul până la atingerea concentrației maxime a acestui metabolit este de aproximativ 1 oră. Sa constatat o relație lineară aproximativă între creșterea dozei administrate prin inhalare și expunerea sistemică a componentei active a medicamentului.
Pentru beclometazona, distribuția în țesuturi este de 20 litri, iar pentru B-17-MP - 424 litri. Medicamentul este destul de bine (87%) se leagă de proteinele plasmatice.
Beclometazona și B-17-MP se caracterizează printr-un clearance plasmatic ridicat de 150 l / h și 120 l / h, respectiv. Timpul de înjumătățire este de 0,5 ore și respectiv de 2,7 ore.
Indicații pentru utilizare
Acțiunea medicamentului vizează reducerea edemului epiteliului, secreția mucusului de către glandele bronșice, acumularea regională a neutrofilelor, hiperreactivitatea bronșică, exudatul inflamator (lichid la locul inflamației).
Conform instrucțiunilor, beclometazona este prescrisă în următoarele cazuri:
- Astm bronșic (prin inhalare);
- Prevenirea și tratamentul rinitei alergice, incluzând vasomotorul și rinita cu febră de fân (utilizare intranazală);
- Infecțioase și inflamatorii ale urechii și pielii (externe și locale) - în combinație cu agenți antimicrobieni.
Contraindicații
- Bronșită de natură non-astmatică, bronhospasm acut;
- Frecvență sângerare nazală, diateză hemoragică;
- Infecții sistemice, incluzând tuberculoza pulmonară, infecții respiratorii acute, boli de ochi herpetici.
Beclomethasone aerosol este contraindicat la copiii sub 6 ani și la femeile în primul trimestru de sarcină.
Instrucțiuni de utilizare a beclometazonei: metoda și dozajul
- Adulți - 500 mcg de 2 ori pe zi sau 250 mcg de 4 ori pe zi, doza zilnică nu trebuie să depășească 1000 mcg (2000 mcg este permisă numai în cazuri foarte severe, doza zilnică este împărțită în 4 doze);
- Copii de la 6 ani - 50-100 mcg de la 2 la 4 ori pe zi.
- Adulți și copii cu vârsta peste 12 ani - 100 mcg de 3-4 ori pe zi în fiecare pasaj nazal, care nu depășește doza zilnică de 1000 mcg;
- Copii 6-12 ani - 50 μg pe fiecare pasaj nazal (nu mai mult de 500 μg pe zi) cu aceeași frecvență de administrare ca și adulții.
Un regim de dozare mai precis și durata tratamentului sunt determinate de medic.
Efecte secundare
Aerosolul din aerul cu aer curat poate provoca reacții corporale nedorite, în special, cum ar fi:
- Stresul, tusea, iritația în gât, disfonia, rareori - bronhospasm paradoxal (eliminat prin bronhodilatatoare inhalate), pneumonie eozinofilă;
- Candidomicoza tractului respirator superior și a cavității bucale;
- Amețeli, dureri de cap, creșterea presiunii intraoculare, cataractă, limfopenie, eozinopenie, leucocitoză - cu utilizare prelungită în doze mari;
- Sângerare nazală, rinită, perforație de sept nazal, atrofie mucoasală - cu utilizare intranazală;
- Funcția defectuoasă a sistemului hipotalamico-pituitar-suprarenale - cu o singură utilizare de peste 1000 mcg de dipropionat de beclometazonă;
- Reacții alergice.
supradoză
Dezvoltarea simptomelor de supradozaj acut este posibilă cu o singură inhalare a unei doze mari de peste 1 g. În acest caz, simptomele de suprimare a funcției cortexului suprarenale se manifestă cel mai adesea și nu este necesară terapia de urgență. Aceasta se datorează restabilirii acestei funcții pe parcursul mai multor zile, ceea ce este confirmat de o schimbare a nivelului de cortizol în plasma sanguină.
În supradozajul cronic (tratamentul medicamentos pe termen lung în doze mai mari de 1,5 g), poate fi observată suprimarea persistentă a funcției cortexului suprarenale. Într-o astfel de situație, funcția de rezervă a cortexului suprarenale trebuie monitorizată în mod regulat. În caz de supradozaj, tratamentul cu Beclomethasone poate fi continuat sub rezerva administrării unor doze suficiente pentru a menține efectul terapeutic.
Instrucțiuni speciale
Pentru femeile din trimestrul al doilea și al treilea de sarcină, precum și pentru mamele care alăptează, medicul determină adecvarea folosirii beclometazonei. Subiectul de a lua medicamentul în timpul alăptării, alăptarea trebuie întreruptă.
Este necesară precauție pentru utilizarea intranazală a pulverizării de către persoanele cu sept nazal, glaucom, amebiasis, hipotiroidism, insuficiență renală severă.
Un recent infarct miocardic, o intervenție chirurgicală a cavității nazale și leziuni nazale efectuate în trecutul recent reprezintă un motiv pentru limitarea utilizării beclometazonei.
Impact asupra capacității de a conduce autovehicule și mecanisme complexe
Inhalarea beclometazonei nu afectează în mod semnificativ capacitatea de a conduce vehicule sau de a se angaja în activități potențial periculoase care necesită o viteză crescută de reacție și o concentrare gravă.
Utilizare în timpul sarcinii și alăptării
Medicamentul în timpul sarcinii și în timpul alăptării este utilizat cu precauție extremă, numai dacă beneficiul așteptat al mamei este depășit cu privire la posibilele riscuri pentru făt și sugari.
Nou-născuții ale căror mame au fost tratați cu beclometazonă în timpul sarcinii trebuie examinate cu atenție pentru insuficiența suprarenală.
Utilizați în copilărie
Copii sub 6 ani nu sunt numiți.
Medicamentul, în 1 doză din care conține 250 μg beclometazonă, nu este destinat copiilor sub 18 ani. În cazul inhalării, doza unică pentru copii este de 50-100 mcg, iar frecvența de utilizare nu depășește de 2-4 ori pe zi.
Interacțiune medicamentoasă
Beclometazona restabilește răspunsul pacientului la beta-adrenomimetic, ceea ce reduce semnificativ frecvența utilizării acestora.
Când medicamentul este combinat cu rifampicină, fenitoină, fenobarbital și alți inductori ai enzimelor microzomale hepatice, efectul terapeutic al utilizării beclometazonei devine mai slab.
Utilizarea concomitentă a beclometazonei cu teofilină, metandienonă, beta2-adrenomimetikami, estrogenii, precum și glucocorticosteroizii sistemici contribuie la eficacitatea beclometazonei.
Atunci când este administrat concomitent cu beclometazonă și beta-adrenergici, se intensifică efectul acesteia pe corp.
La pacienții deosebit de sensibili, interacțiunea dintre beclometazonă și metronidazol și disulfiram este posibilă datorită conținutului de alcool etilic din preparat.
analogi
Analogii direcți ai beclometazonei, având ca substanță activă beclometazona dipropionat: Beclonone Eco, Beclat, Beclospir, Becotide, Klenil, Beclozon Eco Breath Light, Beclomethasone-aeronaut.
Medicamente acțiuni similare referitoare la un singur farmpodgruppe: Asmaneks Tvistheyler, benacort, Budekort, Boudin Steri-Neb, budesonid, budesonid Iziheyler, Budieyr, Pulmicort, Tafen Novolayzer, Flixotide, Alvesko, Novopulmon E Novolayzer, budesonid-nativ.
Termeni și condiții de depozitare
Se păstrează la o temperatură care nu depășește 30 ° C.
Perioada de valabilitate este de 3 ani, după deschiderea pulverizării, conținutul trebuie utilizat în decurs de 6 luni.
Condiții de vânzare a farmaciei
Prescripție medicală.
Beclomethasone Recenzii
Conform recenziilor, beclometazona în majoritatea cazurilor ajută la ameliorarea rapidă a stării pacientului. Există semne de manifestare a efectelor secundare neplăcute, dar, în general, medicii și pacienții îl consideră un medicament eficient.
Prețul pentru beclometazonă în farmacii
În medie, prețul beclometazonei, în 1 doză din care conține 50 mcg, este de 131-188 ruble. Costul unui aerosol pentru inhalare, în doză de 250 micrograme, variază între 385 și 410 ruble.
BECLOMETASON 50MKG / DOSE 140 Dozare SPRAY NAZALN Dosar
Spray dozaj nazal 50 mcg / doză.
La 10 g (nu mai puțin de 140 de doze) în sticle din plastic cu duza de duza de pulverizare.
Fiecare flacon cu instrucțiuni de aplicare este plasat într-un ambalaj dintr-un carton.
Produse similare
Beclometazonă instrucțiuni de utilizare
Formă de dozare
Suspensie opacă albă sau aproape albă
structură
Substanța activă: Beclometazonă dipropionat - 0,83 mg.
Excipienți: celuloză microcristalină și carboximetil celuloză de sodiu (Avicel RC 591) - 20,0 mg, glicerol (glicerină distilată) - 21,0 mg Propilenglicol - 100,0 mg, citrat de sodiu pentaseskvigidrat (5,5-citrat de sodiu apos ) - Acid citric monohidrat 2,4 mg - 0,75 mg, polisorbat 80 (Tween 80) - 0,10 mg clorură de benzalconiu - 0,15 mg apă pentru preparate injectabile - până la 1 g
Formulare cu doză unică:
Substanța activă: dipropionat de beclometazonă - 0,05 mg.
Excipienți: celuloză microcristalină și carboximetil celuloză de sodiu (Avicel RC 591) - 1,2 mg, glicerol (glicerină distilată) - 1,26 mg Propilenglicol - 6,0 mg, citrat de sodiu pentaseskvigidrat (5,5-citrat de sodiu apos ) - 0,144 mg acid citric monohidrat - 0,045 mg de polisorbat 80 (Tween-80) - 0,006 mg clorură de benzalconiu - 0,009 mg, apă pentru preparate injectabile - până la 0,06 g
farmacodinamie
Farmacodinamica Beclometasona dipropionat - glucocorticosteroid (GCS), anti-inflamator, efect anti-alergic și imunosupresoare. Inhibă eliberarea de mediatori ai inflamației din celulele mastocitare, crește lipocortin de producție (annexin), care este un inhibitor de fosfolipaza A2, care reduce formarea acidului arachidonic și a produselor arahidonic acide metabolism - endoperoxizilor ciclice, prostaglandine, precum și factorul de activare al trombocitelor. Reduce substanța Chemotaxia (acest lucru explică efectul asupra reacției alergie „tardiv“) inhibă dezvoltarea de reacție alergică „imediată“ (cauzată de inhibarea producerii de metaboliți ai acidului arahidonic, și reduce eliberarea mediatorilor celulelor mastocitare de inflamatie) si imbunatateste transportul mucociliar. Sub efectul beclometazona scade numărul celulelor mastocite la nivelul mucoasei cavității nazale și sinusurilor paranazale, scade edemul, glandele secreție ale mucoasei nazale, acumularea frontiera de neutrofile, exudate inflamatorii și producerea de citokine, migrarea inhibat macrofage, de intensitate redusă a proceselor de infiltrare și granulare, care joacă un rol important în dezvoltarea de rinită alergică. Practic nu posedă activitate mineralocorticosteroidă și acțiune resorbtivă după administrarea intranazală. În doze terapeutice, are un efect local activ fără dezvoltarea efectelor secundare caracteristice glucocorticosteroizilor sistemici.
Farmacocinetica
Efectul terapeutic se dezvoltă treptat, de obicei după 5-7 zile de utilizare a cursului, la unii pacienți după 2-3 săptămâni. Farmacocinetica Absorbție rapidă din mucoasa nazală. Este posibil să se înghită o parte din doza administrată cu saliva. Absorbția din tractul gastro-intestinal este scăzută, iar calea intranazală de administrare în dozele recomandate nu are activitate sistemică clinic semnificativă. Majoritatea medicamentului care a intrat în tractul gastrointestinal este inactivat de efectul unei "prime treceri" prin ficat. Comunicarea cu proteinele plasmatice - 87%. Timpul de înjumătățire prin eliminare este de 15 ore. Partea principală a preparatului (35-76%) este excretată în 96 de ore de intestine, în principal sub formă de metaboliți polari, 10-15% - prin rinichi.
Efecte secundare
Reacții alergice (urticarie, prurit, edem angioneurotic, eritem, dispnee și / sau bronhospasm, erupții cutanate, reacții anafilactice / anafilactoide), infecții nazofaringiene cauzate de flora fungice, rinoreei, sângerări nazale, senzație de arsură sau iritație la nivelul mucoasei nazale, uscat nas, strănut, miros alterată, o creștere a presiunii oculare, glaucom, tulburări de apetit, dispepsie, greață, diaree, dureri de cap, amețeli, hipertensiune, gust neplăcut și miros, cataracta.
Atunci când se utilizează glucocorticosteroizi nazali în doze mari pentru o perioadă lungă de timp, au fost observate cazuri de perforare a septului nazal.
În cazul utilizării pe termen lung a glucocorticosteroizilor nazali în doze mari, se pot dezvolta efecte secundare sistemice (vezi pct. "Instrucțiuni speciale").
Caracteristicile vânzărilor
Condiții speciale
Nu străpungeți duza flaconului cu un ac sau un fir. Este necesar să protejați ochii de a obține medicamentul.
Efectul terapeutic al beclometazonei, spre deosebire de medicamentele vasoconstrictoare locale pentru tratamentul rinitei, cu utilizare intranazală nu este imediat evident. Ameliorarea simptomelor de rinită devine de obicei vizibilă în câteva zile de la începerea tratamentului.
Pacienții la care corticosteroizii terapie poate reduce imunitatea, ar trebui să fie avertizat cu privire la pericolele de contact cu anumite infecții bolnave (de exemplu, varicelă, rujeolă) și necesitatea de a vedea un medic în cazul unui astfel de contact. Acest lucru are un înțeles special pentru copii.
Deoarece beclometazona încetinește vindecarea rănilor, pacienții care au suferit recent traume sau intervenții chirurgicale nazale nu ar trebui să utilizeze medicamentul până când rănile nu s-au vindecat complet.
Infecțiile cavității nazale și ale sinusurilor paranasale trebuie tratate corespunzător. Dacă este necesar, beclometazona poate fi utilizată în asociere cu alte medicamente.
Trebuie acordată atenție la transferarea unui pacient cu glucocorticosteroizi sistemici (GCS) pentru tratamentul cu beclometazonă, mai ales dacă există o presupunere privind disfuncția glandelor suprarenale.
În cazul utilizării prelungite a corticosteroizilor nazali la doze mari pot dezvolta efecte secundare sistemice. Probabilitatea acestor efecte este mult mai mică decât cu corticosteroizi sistemici, și poate varia de la pacienți individuali, precum și între diferite SCS. Efectele sistemice includ: sindromul Cushing, caracteristici kushingoida, supresie corticosuprarenală, întârzierea creșterii la copii și adolescenți, cataractă, glaucom și mai rar o serie de efecte psihologice sau comportamentale, inclusiv hiperactivitate psihomotorie, tulburări de somn, anxietate, depresie sau agresivitate (mai ales la copii ).
Se recomandă monitorizarea regulată a creșterii copiilor care primesc terapie pe termen lung a GCS nazal. Atunci când creșterea este încetinită, terapia continuă trebuie revizuită pentru a reduce doza de GCS nazal la doza minimă eficientă, ceea ce permite controlul simptomelor bolii.
Tratamentul cu doze mai mari de GCS decât recomandat poate duce la inhibarea semnificativă clinic a funcției suprarenale. Dacă se cunoaște că se utilizează doze mari de corticosteroizi, este necesar să se ia în considerare posibilitatea utilizării suplimentare a corticosteroizilor sistemici în perioadele de stres sau intervenții chirurgicale planificate.
La majoritatea pacienților, spray nazal beclometazona contorizate elimina simptomele rinitei alergice sezoniere, dar, în unele cazuri, la concentrații foarte mari în aerul de alergeni, pot avea nevoie de tratament suplimentar, in special pentru ameliorarea simptomelor oculare.
Impactul asupra gestionării vehiculelor și a mecanismelor
În timpul perioadei de tratament, trebuie să se acorde atenție conducerii și angajării în alte activități potențial periculoase care necesită concentrare crescută și viteză psihomotorie.
mărturie
Rinită alergică (sezonieră sau pe tot parcursul anului);
Contraindicații
Hipersensibilitate la beclometazonă sau la orice altă componentă a medicamentului;
Vârsta copiilor până la 6 ani;
Ulcerarea septului nazal, recente intervenții chirurgicale în cavitatea nazală, traumatisme recente ale nasului - până când vindecarea rănirii.
Utilizarea în timpul sarcinii Este posibil să se utilizeze la femeile gravide și la cele care alăptează doar dacă beneficiul așteptat al tratamentului pentru o femeie justifică riscul potențial pentru făt sau nou-născut. Copiii nou-născuți, femeile care au primit un glucocorticosteroid în timpul sarcinii, ar trebui examinate pentru a identifica posibilele afectări ale cortexului suprarenale.
Precauții tuberculoza respiratorie (inclusiv latent), cavitatea nazală și infecții ale sinusurilor paranazale (fungice, bacteriene, virale), hemoragii nazale frecvente, insuficiență suprarenală, glaucom, cataracta, utilizarea concomitentă cu alți corticosteroizi, sarcina, alăptarea.
Interacțiune medicamentoasă
Utilizarea cu alte medicamente În prezent, nu există interacțiuni ale beclometazonei atunci când sunt aplicate topic cu alte medicamente.
- Puteți cumpăra 50 ml beclometazonă / doză de 140 de doze de dozaj nazal la Moscova la farmacia dvs. convenabilă, plasând o comandă pentru Apteka.RU.
- Avem un preț scăzut pentru beclometazonă 50μg / doză la 140 doze de dozaj nazal în Moscova.
Puteți găsi cele mai apropiate puncte de livrare de la Moscova aici.
Prețurile pentru beclometazonă în alte orașe
dozare
Intranazal - sub formă de inhalare.
Adulți și copii de 12 ani: Doza recomandată - pulverizare 1-2-doză (50-100 mg) în fiecare nară de două ori pe zi (200-400 mg / zi), în funcție de severitatea simptomelor. Doza maximă zilnică de 400 mg pe zi.
Copii cu vârsta între 6 și 12 ani: Doza recomandată - 1 pulverizare calibrată (50 g), dacă este necesar, prin pulverizare cu două doze (100 mcg) in fiecare nara, de doua ori pe zi, în funcție de severitatea simptomelor.
Doza zilnică maximă nu trebuie să depășească 8 inhalări (400 mcg).
La atingerea efectului terapeutic al medicamentului se anulează, reducând treptat doza.
Durata maximă de utilizare nu este mai mare de 4 săptămâni.
Ghid pentru pacienți cu privire la utilizarea corectă a medicamentului
Înainte de prima utilizare a unui spray nazal, este necesar să-l "calibrați" prin apăsarea dispozitivului de dozare de 6-7 ori. După "calibrare" se stabilește fluxul stereotip al medicamentului. Dacă pulverizarea nu a fost folosită timp de 14 zile sau mai mult, este necesară o nouă "calibrare" înainte de noua aplicație.
Înainte de a utiliza medicamentul ar trebui să elibereze pasajele nazale. Agitați puternic sticla. Introduceți aplicatorul nazal, ținându-l în poziție verticală, în nări - spre colțul interior al ochiului. În acest caz, a doua nară ar trebui închisă, cu degetul apăsat și capul ușor înclinat înainte.
Nu pulverizați sprayul direct pe septul nazal!
Apoi, respirați profund prin nas în timp ce apăsați spray-ul și expirați prin gură. Inhalarea în a doua nară se face în același mod.
Pentru a primi o doză unică de 100 μg, pacienții trebuie să dozeze spray-ul medicamentului în conformitate cu metoda descrisă mai sus de două ori.
supradoză
Când se utilizează medicamentul în doze mari pentru o perioadă scurtă de timp, funcția sistemului hipotalamo-pituitar-suprarenal poate fi inhibată. Nu sunt necesare măsuri de urgență. În acest caz, doza de medicament trebuie redusă la cea recomandată. Funcția sistemului hipotalamic-hipofizo-adrenal este restaurată în 1-2 zile.
Nu există un tratament specific pentru supradozajul cu beclometazonă. În caz de supradozaj, se recomandă tratamentul simptomatic și monitorizarea pacienților.
Beclometazonă: instrucțiuni, preț, analogi
Instrucțiunea de beclometazonă
Manualul oferă pacientului informații complete despre medicamentul Beclomethasone și oferă, de asemenea, recomandări detaliate privind utilizarea medicamentului în tratament.
Forma, compoziția, ambalarea
Beclometazona este eliberată ca un aerosol cu doză măsurată, care conține o componentă care este ingredientul activ al medicamentului, dipropionatul de beclometazonă.
Pentru punerea în aplicare a preparării unor cantități diferite de medicament cu numărul corespunzător de doze. Astfel, într-o sticlă de 9 ml furnizate până la 70 de doze, 10 ml - până la 80 de doze și 23 ml - până la 200 de doze.
Flacoanele constau din polietilenă și dispun de un dispozitiv de dozare. Duză de duș este furnizată. Este transportat și livrat la ghișeul de farmacie aerosol Beclomethasone în ambalaje din carton.
Termenul și condițiile de depozitare
O sticlă de aerosoli trebuie depozitată într-un singur ambalaj pentru o perioadă de până la trei ani. După deschidere - nu mai mult de o jumătate de an. Condițiile de depozitare sunt întreruperi și temperaturi de până la 30 de grade.
farmacologie
Medicamentul are pronunțate efecte antiinflamatorii, antiexudative, antialergice și anti-edeme. În plus, este posibilă manifestarea activității glucocorticoidelor și a mineralelor slab corecotice.
Prin creșterea producției de lipomodulină, medicamentul ajută la reducerea eliberării acidului arahidonic, precum și la reducerea sintezei prostaglandinelor. Deoarece formarea limfokinelor și a exudațiilor inflamatorii continuă să scadă, migrația macrofagelor este încetinită considerabil, iar procesele de granulare și infiltrare ulterioare încetinesc.
Beclometazona este capabilă să afecteze membrana bazală a stratului epitelial și compactarea acestuia, precum și să încetinească procesul de formare a mucusului de către celulele calciului și să reducă compoziția cantitativă a celulelor grase din membrana bronho-mucoasă.
Beclometazona dipropionatul promovează activ relaxarea musculaturii netede bronșice și își restabilește sensibilitatea.
Medicamentul are capacitatea de a restabili răspunsul pacientului la anticholinergice (bronhodilatatoare), ceea ce reduce semnificativ necesitatea acestora. Cu ajutorul beclometazonei, se observă o îmbunătățire a parametrilor funcționali ai respirației externe. Aplicarea în doza recomandată nu produce, de regulă, efecte secundare caracteristice GCS (sistemic).
Cu utilizarea intranazală a medicamentului, hiperemia și edemul mucoasei nazale pot fi complet eliminate.
Farmacocinetica
Componenta activă a beclometazonei este absorbită în mucoasa nazală după administrarea intranazală. Capacitatea de aspirație din tractul gastrointestinal este destul de scăzută.
Prezența absorbției sistemice nu depinde de metoda de utilizare a medicamentului. Legarea la proteinele plasmatice apare cu aproape 90%. Îndepărtarea părții principale a medicamentului este efectuată de intestine. Doar 15% se elimină prin rinichi.
Efectul terapeutic devine vizibil la cinci zile după începerea utilizării medicamentului și durează timp de mai multe săptămâni la maxim.
Aportul prin inhalare contribuie la absorbția medicamentului în plămâni. Intrând parțial în sistemul digestiv, doza își pierde activitatea în timpul primului trecere prin ficat.
Indicatii de beclometazona
Beclometazona are mai multe aplicații și este prescrisă pacienților care au nevoie de tratament:
- Astmul bronșic (sub formă de tratament de bază). Se utilizează inhalare.
- Rinită vasomotorie și alergică, precum și polipoză nazală recurentă. Aplicarea intranazală se efectuează.
- Infecțioase și inflamatorii ale urechilor și pielii pielii. Aplicat extern.
Contraindicații
Medicamentul are o serie de contraindicații care trebuie luate în considerare la prescriere
- cu un grad ridicat de sensibilitate la componenta activă Beclometazonă;
- Pentru copii până la vârsta de șase ani.
Nu este prescrisă prin inhalare:
- când pacientul are un bronhospasm de natură acută;
- nu este un remediu de primă clasă pentru starea astmatică;
- cu originea non-astmatică identificată a bronșitei.
Nu se administrează intranazal:
- când un pacient este diagnosticat cu diateză hemoragică;
- la determinarea infecțiilor sistemice;
- ARI;
- în cazul în care pacientul suferă adesea de sângerări nazale;
- cu înfrângerea organelor vizuale de natură herpetică.
Numirea beclometazonei este intranazală, cu intervenția chirurgicală recentă pe cavitatea nazală, rănirea regiunii nazale sau deteriorarea septului nazal sub formă de ulcerație. De asemenea, această precauție se aplică la glaucom, infarct miocardic, amebiasis, insuficiență renală severă, hipotiroidism.
Beclometazonă instrucțiuni de utilizare
Metodele de utilizare a medicamentului sunt împărțite în intranazal și prin inhalare. Pentru un efect terapeutic pronunțat, medicamentul trebuie aplicat cu regularitatea recomandată.
Doza de medicament pentru inhalare este prescrisă de un medic în funcție de modul în care survine boala. Pentru copii, sunt prescrise doze mai mici decât pentru pacienții adulți.
Când concentrația substanței active este de 100 sau 50 micrograme pe doză, 100 micrograme sunt prescrise de trei ori pe zi pentru adulți. Dozajul poate fi crescut, dacă este necesar, până la 800 micrograme.
Pentru copii, nu numiți mai mult de 50-100 micrograme pentru două doze pe zi.
Când concentrația substanței active este de 250 micrograme pe doză, adulții sunt prescrisi cu 500 micrograme de două ori pe zi. Dozajul poate fi crescut, dacă este necesar, până la 2000 micrograme.
Utilizarea intranazală implică injectarea a 50 micrograme în fiecare dintre nări de până la patru ori pe zi.
Beclometazona în timpul sarcinii
În timpul sarcinii, utilizarea beclometazonei este interzisă în timpul primului trimestru. Al doilea și al treilea trimestru de utilizare a medicamentului este permisă atunci când beneficiul depășește riscul. Pentru nou-născuții ale căror mame au luat beclometazonă în timpul sarcinii, este necesară o examinare a funcționalității glandelor suprarenale. Alaptarea în timpul tratamentului nu este recomandată.
Beclometazona pentru copii
Copiii cu vârsta sub 12 ani nu pot utiliza beclometazona pentru tratamentul prin inhalare (concentrația substanței active în prepararea a 250 micrograme pe doză).
Efecte secundare
Medicamentul este capabil să prezinte efecte secundare în oricare dintre căile de utilizare a acestuia.
- sub formă de senzații de gâlhărie în gât;
- sub formă de reacții alergice;
- apariția răgușeală;
- sub formă de bronhospasm paradoxal;
- sub formă de strănut sau tuse;
- sub formă de pneumonie eozinofilă.
Tratamentul pe termen lung al medicamentului este plin de candidoză orală, precum și de căile respiratorii superioare. Suprasolicitarea dozării poate duce la apariția unor efecte secundare de natură sistemică (amețeli, mialgii, dureri de cap, alergii, dureri în zona ochiului, modificări ale gustului, somnolență, hiperemie conjunctivală, VD crescută, abilitate vizuală scăzută).
Durata tratamentului în copilărie duce adesea la inhibarea creșterii.
- sub formă de uscăciune și iritație a membranei mucoase din cavitatea nazală;
- mucoasa nazală poate fi ulcerată;
- sub formă de sângerare din nas;
- sub forma dezvoltării rinoreei;
- apariția durerii în nas și gât;
- sub formă de perforare a septului nazal;
- dezvoltarea infecției în nazofaringe, care poate provoca floră fungică.
supradoză
Prezența supradozei de droguri este evidențiată de simptomele insuficienței hipotalamo-hipofizo-suprarenale. Pentru a elimina această condiție, pacientului i se prescrie tratamentul cu glucocorticoizi sistemici și se prestează utilizarea hormonului ACTH.
Interacțiuni medicamentoase
În punerea în aplicare a recepției în comun a Beclometazonei cu unele medicamente, se observă următoarele efecte:
- Beta adrenomimetice - efectul lor crește. Ca răspuns, efectul beclometazonei este sporit;
- Efedrina crește activitatea de metabolizare a beclometazonei;
- Inductorii de oxidare microzomală a enzimelor ajută la reducerea eficienței beclometazonei;
- Estrogenul, GK orală, metandienona, beta2-adrenomimeticele și teofilina cresc activarea Beclometazonei.
Instrucțiuni suplimentare
Este inacceptabilă stoparea atacurilor acute de astm cu beclometazonă.
Dacă un pacient este diagnosticat cu o insuficiență hipotalamo-hipofizo-suprarenală, tratamentul prin inhalare poate fi continuat, dar concentrațiile plasmatice bazale ale cortizolului trebuie monitorizate cu atenție. Același lucru este valabil și pentru supraestimarea dozelor recomandate.
În prezența sindromului bronho-obstructiv, pacientul este recomandat să ia un bronhodilatator nu mai puțin de douăzeci de minute înainte de începerea inhalării.
Nu permiteți intrarea medicamentelor în ochi.
Se recomandă tratarea rinitei alergice cu utilizarea simultană a agenților vasoconstrictori.
Pentru a reduce riscul de candidoză orală, clătirea trebuie efectuată după fiecare procedură.
Astmul dependent de steroizi la un pacient implică administrarea de beclometazonă în doze mari.
Dacă este necesar, reduceți doza de beclometazonă nu o poate transporta brusc.
Analogii de beclometazonă
Medicamentul are o listă de medicamente cu acțiune similară, care nu trebuie înlocuită în tratament fără a se consulta un medic.
- Beclason;
- Vatseril;
- Beklomet;
- Sanastmil;
- Beklat;
- Gnadion;
- Beclometazonă formoteronă;
- Beklospir;
- Propavent.
Beclometazonă preț
Costul medicamentului variază în funcție de cantitatea de ambalaj. Prețul unei sticle care conține 200 de doze este în medie între 300 și 400 de ruble.
Beclomethasone recenzii
Pacienții care au utilizat medicamentul în cadrul tratamentului vorbesc bine despre el și notează efectul său terapeutic ridicat.
Valentina: A suferit mult timp de astm bronșic. Medicul a prescris beclometazona sub formă de inhalare. Anul tratat. Pentru prima dată o jumătate de an, doza a fost deja redusă. Dispneea și tusea au dispărut. Timp de un an, am făcut fără droguri.
Dmitry: După tratamentul cu Beclomethasone (timp de aproximativ un an), problemele legate de astm nu s-au întors. El a fost tratat prin rețete preferențiale.
Serghei Vladimirovici: După două luni de utilizare regulată a inhalării cu beclometazonă, a dispărut scurtarea respirației și tusea atacurilor care nu au dat odihnă în fiecare primăvară.
Maria: Medicamentul a fost foarte util în tratarea astmului. Îi recomand tuturor celor care au nevoie de un astfel de tratament.
Tatyana: Am găsit beclometazona un medicament foarte bun. Rezultatele utilizării mele prin inhalare au fost absența dispnee și debutul persistenței remisiunii. Astmul sa retras. Scump, deși tratamentul și comportamentul zilnic nu sunt deosebit de plăcute. Cu toate acestea, nu văd nici un substitut în tratamentul pentru mine. Vă recomandăm dacă medicul va prescrie să se aplice.