Aerosol inhalat dozat într-o cutie de aluminiu sub presiune. Conținutul recipientului este un lichid incolor sau galben deschis.
Excipienți: etanol anhidru 5 mg, 1,1,1,2-tetrafluorodicloretan 81,5 mg.
200 de doze - cutii de aluminiu (1) cu ventil de dozare din plastic - sistem de pulverizare pentru uz nazal - ambalaje din carton.
GCS. Are efect antiinflamator și antialergic.
Aceasta încetinește eliberarea mediatorilor inflamatori, crește producția de lipomodulină - un inhibitor al fosfolipazei A, reduce eliberarea acidului arahidonic, inhibă sinteza prostaglandinelor. Avertizează acumularea regională a neutrofilelor, reducerea formării exudatului inflamator și producerea de limfokine, inhibă migrarea macrofagelor, ceea ce duce la procese mai lent de infiltrare și granulare.
Creșterea numărului de receptori beta-adrenergici activi, neutralizarea desensibilizării lor, restabilirea răspunsului pacientului la bronhodilatatoare, permițând reducerea frecvenței utilizării acestora.
Sub acțiunea beclometazonei, numărul mastocitelor din mucoasa bronșică scade, iar edemul epiteliului și secreția mucusului de către glandele bronșice sunt reduse. Aceasta provoacă relaxarea mușchilor netezi ai bronhiilor, reduce hiperreactivitatea și îmbunătățește performanța funcției de respirație externă.
Nu posedă activitate mineralocorticoidă.
În dozele terapeutice nu se produc efecte secundare caracteristice corticosteroizilor sistemici.
Utilizarea intranazală elimină umflarea, hiperemia mucoasei nazale.
Efectul terapeutic se dezvoltă, de obicei, după 5-7 zile de aplicare a cursului de beclometazonă.
Atunci când este aplicat local și local, are efecte anti-alergice și antiinflamatorii.
După inhalare, o parte din doza care intră în căile respiratorii este absorbită în plămâni. În țesutul pulmonar de beclometazonă, dipropionatul este hidrolizat rapid la monopropionat de beclometazonă, care la rândul său este hidrolizat la beclometazonă.
Porțiunea din doza care este înghițită involuntar este în mare parte inactivată în timpul "primei treceri" prin ficat. Transformarea dipropionatului de beclometazonă în monopropionat de beclometazonă are loc în ficat și apoi în metaboliți polari.
Legarea la proteinele plasmatice a substanței active în circulația sistemică este de 87%.
Cu / în introducerea T1/2 beclometazona 17,21-dipropionat și beclometazona sunt aproximativ 30 de minute. Până la 64% se excretă cu fecale și până la 14% cu urină timp de 96 de ore, mai ales sub formă de metaboliți liberi și conjugați.
Pentru utilizarea prin inhalare: tratamentul astmului bronșic (inclusiv cu eficacitate insuficientă a bronhodilatatoarelor și / sau a cromoglicatului de sodiu, precum și a astmului bronșic sever dependent de hormoni la adulți și copii).
Pentru utilizare intranazală: prevenirea și tratamentul rinitei alergice pe tot parcursul anului și sezonier, inclusiv a rinitei cu febră de fân, rinită vasomotorie.
Pentru utilizare externă și locală: în combinație cu agenți antimicrobieni - boli infecțioase și inflamatorii ale pielii și ale urechii.
În cazul inhalării, doza medie pentru adulți este de 400 mg pe zi, frecvența utilizării este de 2-4 ori / zi. Dacă este necesar, doza poate fi crescută la 1 g / zi. Pentru copii, o singură doză - 50-100 mg, frecvența de utilizare - de 2-4 ori / zi.
Cu administrare intranazală, doza este de 400 mcg / zi, frecvența de aplicare fiind de 1-4 ori / zi.
Cu aplicare externă și locală, doza depinde de indicațiile și de forma de dozare utilizată.
Din partea sistemului respirator: răgușeală, senzație de iritație în gât, strănut; rar tuse; în cazuri rare - pneumonie eozinofilă, bronhospasm paradoxal, cu utilizare intranazală - perforație de septică nazală. Candidoza posibilă a cavității orale și a tractului respirator superior, în special cu utilizare prelungită, care are loc cu terapie antifungică locală, fără întreruperea tratamentului.
Reacții alergice: erupție cutanată tranzitorie, urticarie, prurit, eritem și umflarea ochilor, feței, buzelor și laringelui.
Efectele datorate efectelor sistemice: funcția redusă a cortexului suprarenale, osteoporoza, cataracta, glaucomul, întârzierea creșterii la copii.
Beclometazona nu este destinată pentru ameliorarea atacurilor acute de astm. De asemenea, nu trebuie utilizat pentru atacuri severe de astm care necesită terapie intensivă. Calea recomandată de administrare pentru forma de dozare utilizată trebuie urmată cu strictețe.
Cu precauție extremă și sub supravegherea strictă a unui medic, beclometazona trebuie utilizată la pacienții cu insuficiență suprarenală.
Transferul pacienților care iau în mod constant GCS pe cale orală în forme de inhalare se poate face numai într-o stare stabilă.
În cazul probabilității apariției bronhospasmului paradoxal, cu 10-15 minute înainte de administrarea beclometazonei, se efectuează inhalarea bronhodilatatoarelor (de exemplu, salbutamolul).
Odată cu dezvoltarea candidozei cavității orale și a tractului respirator superior, este prezentată terapia antifungică locală fără întreruperea tratamentului cu beclometazonă. Infecțioase și inflamatorii ale cavității nazale și ale sinusurilor paranazale în numirea unei terapii adecvate nu constituie o contraindicație pentru tratamentul cu beclometazonă.
Preparatele pentru utilizare prin inhalare, care conțin o doză de 250 μg beclometazonă, nu sunt destinate copiilor cu vârsta sub 12 ani.
Contraindicat în primul trimestru de sarcină.
Utilizarea în trimestrele II și III ale sarcinii este posibilă numai în cazul în care beneficiile preconizate pentru mamă depășesc riscul potențial pentru făt. Nou-născuții ale căror mame au primit beclometazonă în timpul sarcinii trebuie examinați cu atenție din cauza lipsei funcției suprarenale.
Dacă este necesar, în timpul alăptării trebuie să se ia decizia de încetare a alăptării.
beclometazonă
Beclometazonă: instrucțiuni de utilizare și recenzii
Nume latin: Beclomethasone
Codul ATX: R01AD01
Ingredient activ: beclometazonă (beclometazonă)
Producător: OJSC "Moskhimpharmpreparaty" ei. N.A. Semashko ", CJSC" Binnopharm "(Rusia), Orion Corporation Orion Pharma (Finlanda)
Actualizați descrierea și fotografia: 07/04/2018
Beclometazona este un medicament hormonal (glucocorticosteroid), destinat utilizării prin inhalare pentru a afecta membrana mucoasă a organelor respiratorii; unul dintre mijloacele cursului de bază al tratamentului astmului bronșic.
Forma de eliberare și compoziția
Ingredientul activ activ este dipropionatul de beclometazonă.
Disponibil sub formă de aerosol pentru dozare prin inhalare (200 de doze în cutii de aerosoli din aluminiu cu sistem de pulverizare, 1 cutie într-o cutie de carton).
Conținutul substanței active în 1 doză - 50 mg sau 250 mg.
Proprietăți farmacologice
farmacodinamie
Beclometazona este un glucocorticosteroid și are o afinitate slabă pentru receptorii GCS. Prin participarea enzimelor, se transformă într-un metabolit activ - beclometazona-17-monopropionat (B-17-MP), care se caracterizează printr-un efect pronunțat antiinflamator local. Beclometasona reduce intensitatea inflamației prin suprimarea formării de substanțe chemotactice (influență asupra reacției alergice târzie) încetinește dezvoltarea reacțiilor alergice imediate care sunt cauzate de inhibarea sintezei metaboliților acidului arahidonic și reduc eliberarea de mediatori ai celulelor mastocitare inflamației și stimulează, de asemenea, transportul mucociliar.
Medicamentul prevede o reducere a numărului de celule mastocitare în mucoasa bronșică, inhibarea glandelor bronsice de secreție de mucus, reducerea epiteliului umflatura, hiperreactivitate bronșică, acumularea regională de neutrofile și de asemenea inhibă producerea de limfokine și un exudat inflamator, încetinește migrarea macrofagelor și ajută la reducerea intensității proceselor de granulare și de infiltrare.
Datorită beclometazonei, numărul receptorilor activi beta-adrenergici crește, reacția pacientului la bronhodilatatoare este restabilită, ceea ce reduce frecvența utilizării acestora. După inhalare, substanța nu are practic efect resorbtiv.
Medicamentul nu are capacitatea de a opri bronhospasmul, iar efectul terapeutic se dezvoltă treptat cu o severitate maximă, de obicei 5-7 zile după începerea tratamentului.
Farmacocinetica
Mai mult de 25% din beclometazona, administrată prin inhalare, este depozitată în tractul respirator și cantitatea rămasă este depozitată în gât și gură și înghițită. În plămâni, înainte de începerea absorbției, compusul este metabolizat activ, formând metabolitul activ B-17-MP. Absorbția sistemică este realizată ultima dată în plămân (până la 36% din fracția substanței pulmonare) și tractul gastrointestinal (până la 26% din incoming aici în caz de înghițire). Biodisponibilitatea absolută a beclometazonei neschimbată și B-17-MP este de aproximativ 2% și, respectiv, 62% din doza ingerată prin inhalare.
Beclometazona este absorbită la viteză mare și concentrația maximă a unei substanțe în plasma sanguină este atinsă în 0,3 ore. B-17-MP se absoarbe mai lent. Timpul până la atingerea concentrației maxime a acestui metabolit este de aproximativ 1 oră. Sa constatat o relație lineară aproximativă între creșterea dozei administrate prin inhalare și expunerea sistemică a componentei active a medicamentului.
Pentru beclometazona, distribuția în țesuturi este de 20 litri, iar pentru B-17-MP - 424 litri. Medicamentul este destul de bine (87%) se leagă de proteinele plasmatice.
Beclometazona și B-17-MP se caracterizează printr-un clearance plasmatic ridicat de 150 l / h și 120 l / h, respectiv. Timpul de înjumătățire este de 0,5 ore și respectiv de 2,7 ore.
Indicații pentru utilizare
Acțiunea medicamentului vizează reducerea edemului epiteliului, secreția mucusului de către glandele bronșice, acumularea regională a neutrofilelor, hiperreactivitatea bronșică, exudatul inflamator (lichid la locul inflamației).
Conform instrucțiunilor, beclometazona este prescrisă în următoarele cazuri:
- Astm bronșic (prin inhalare);
- Prevenirea și tratamentul rinitei alergice, incluzând vasomotorul și rinita cu febră de fân (utilizare intranazală);
- Infecțioase și inflamatorii ale urechii și pielii (externe și locale) - în combinație cu agenți antimicrobieni.
Contraindicații
- Bronșită de natură non-astmatică, bronhospasm acut;
- Frecvență sângerare nazală, diateză hemoragică;
- Infecții sistemice, incluzând tuberculoza pulmonară, infecții respiratorii acute, boli de ochi herpetici.
Beclomethasone aerosol este contraindicat la copiii sub 6 ani și la femeile în primul trimestru de sarcină.
Instrucțiuni de utilizare a beclometazonei: metoda și dozajul
- Adulți - 500 mcg de 2 ori pe zi sau 250 mcg de 4 ori pe zi, doza zilnică nu trebuie să depășească 1000 mcg (2000 mcg este permisă numai în cazuri foarte severe, doza zilnică este împărțită în 4 doze);
- Copii de la 6 ani - 50-100 mcg de la 2 la 4 ori pe zi.
- Adulți și copii cu vârsta peste 12 ani - 100 mcg de 3-4 ori pe zi în fiecare pasaj nazal, care nu depășește doza zilnică de 1000 mcg;
- Copii 6-12 ani - 50 μg pe fiecare pasaj nazal (nu mai mult de 500 μg pe zi) cu aceeași frecvență de administrare ca și adulții.
Un regim de dozare mai precis și durata tratamentului sunt determinate de medic.
Efecte secundare
Aerosolul din aerul cu aer curat poate provoca reacții corporale nedorite, în special, cum ar fi:
- Stresul, tusea, iritația în gât, disfonia, rareori - bronhospasm paradoxal (eliminat prin bronhodilatatoare inhalate), pneumonie eozinofilă;
- Candidomicoza tractului respirator superior și a cavității bucale;
- Amețeli, dureri de cap, creșterea presiunii intraoculare, cataractă, limfopenie, eozinopenie, leucocitoză - cu utilizare prelungită în doze mari;
- Sângerare nazală, rinită, perforație de sept nazal, atrofie mucoasală - cu utilizare intranazală;
- Funcția defectuoasă a sistemului hipotalamico-pituitar-suprarenale - cu o singură utilizare de peste 1000 mcg de dipropionat de beclometazonă;
- Reacții alergice.
supradoză
Dezvoltarea simptomelor de supradozaj acut este posibilă cu o singură inhalare a unei doze mari de peste 1 g. În acest caz, simptomele de suprimare a funcției cortexului suprarenale se manifestă cel mai adesea și nu este necesară terapia de urgență. Aceasta se datorează restabilirii acestei funcții pe parcursul mai multor zile, ceea ce este confirmat de o schimbare a nivelului de cortizol în plasma sanguină.
În supradozajul cronic (tratamentul medicamentos pe termen lung în doze mai mari de 1,5 g), poate fi observată suprimarea persistentă a funcției cortexului suprarenale. Într-o astfel de situație, funcția de rezervă a cortexului suprarenale trebuie monitorizată în mod regulat. În caz de supradozaj, tratamentul cu Beclomethasone poate fi continuat sub rezerva administrării unor doze suficiente pentru a menține efectul terapeutic.
Instrucțiuni speciale
Pentru femeile din trimestrul al doilea și al treilea de sarcină, precum și pentru mamele care alăptează, medicul determină adecvarea folosirii beclometazonei. Subiectul de a lua medicamentul în timpul alăptării, alăptarea trebuie întreruptă.
Este necesară precauție pentru utilizarea intranazală a pulverizării de către persoanele cu sept nazal, glaucom, amebiasis, hipotiroidism, insuficiență renală severă.
Un recent infarct miocardic, o intervenție chirurgicală a cavității nazale și leziuni nazale efectuate în trecutul recent reprezintă un motiv pentru limitarea utilizării beclometazonei.
Impact asupra capacității de a conduce autovehicule și mecanisme complexe
Inhalarea beclometazonei nu afectează în mod semnificativ capacitatea de a conduce vehicule sau de a se angaja în activități potențial periculoase care necesită o viteză crescută de reacție și o concentrare gravă.
Utilizare în timpul sarcinii și alăptării
Medicamentul în timpul sarcinii și în timpul alăptării este utilizat cu precauție extremă, numai dacă beneficiul așteptat al mamei este depășit cu privire la posibilele riscuri pentru făt și sugari.
Nou-născuții ale căror mame au fost tratați cu beclometazonă în timpul sarcinii trebuie examinate cu atenție pentru insuficiența suprarenală.
Utilizați în copilărie
Copii sub 6 ani nu sunt numiți.
Medicamentul, în 1 doză din care conține 250 μg beclometazonă, nu este destinat copiilor sub 18 ani. În cazul inhalării, doza unică pentru copii este de 50-100 mcg, iar frecvența de utilizare nu depășește de 2-4 ori pe zi.
Interacțiune medicamentoasă
Beclometazona restabilește răspunsul pacientului la beta-adrenomimetic, ceea ce reduce semnificativ frecvența utilizării acestora.
Când medicamentul este combinat cu rifampicină, fenitoină, fenobarbital și alți inductori ai enzimelor microzomale hepatice, efectul terapeutic al utilizării beclometazonei devine mai slab.
Utilizarea concomitentă a beclometazonei cu teofilină, metandienonă, beta2-adrenomimetikami, estrogenii, precum și glucocorticosteroizii sistemici contribuie la eficacitatea beclometazonei.
Atunci când este administrat concomitent cu beclometazonă și beta-adrenergici, se intensifică efectul acesteia pe corp.
La pacienții deosebit de sensibili, interacțiunea dintre beclometazonă și metronidazol și disulfiram este posibilă datorită conținutului de alcool etilic din preparat.
analogi
Analogii direcți ai beclometazonei, având ca substanță activă beclometazona dipropionat: Beclonone Eco, Beclat, Beclospir, Becotide, Klenil, Beclozon Eco Breath Light, Beclomethasone-aeronaut.
Medicamente acțiuni similare referitoare la un singur farmpodgruppe: Asmaneks Tvistheyler, benacort, Budekort, Boudin Steri-Neb, budesonid, budesonid Iziheyler, Budieyr, Pulmicort, Tafen Novolayzer, Flixotide, Alvesko, Novopulmon E Novolayzer, budesonid-nativ.
Termeni și condiții de depozitare
Se păstrează la o temperatură care nu depășește 30 ° C.
Perioada de valabilitate este de 3 ani, după deschiderea pulverizării, conținutul trebuie utilizat în decurs de 6 luni.
Condiții de vânzare a farmaciei
Prescripție medicală.
Beclomethasone Recenzii
Conform recenziilor, beclometazona în majoritatea cazurilor ajută la ameliorarea rapidă a stării pacientului. Există semne de manifestare a efectelor secundare neplăcute, dar, în general, medicii și pacienții îl consideră un medicament eficient.
Prețul pentru beclometazonă în farmacii
În medie, prețul beclometazonei, în 1 doză din care conține 50 mcg, este de 131-188 ruble. Costul unui aerosol pentru inhalare, în doză de 250 micrograme, variază între 385 și 410 ruble.
beclometazonă
Descrierea de la 01/12/2015
- Nume latin: Beclometasonum
- Codul ATX: R01AD01
- Ingredient activ: Beclometazonă (beclometazonă)
- Producător: Orion Corporation Orion Pharma (Finlanda)
structură
Produsul are substanța activă beclometazonă dipropionat.
Formularul de eliberare
Forma de eliberare a acestui mijloc - aerosolul dozat. Aerosolul este produs în volume diferite: o sticlă de 9 ml conține 70 de doze, o sticlă de 10 ml conține 80 de doze și o sticlă de 23 ml conține 200 de doze. Conținut în sticle din plastic cu dozator de mason, inclus, de asemenea, în duza de kit pentru pulverizare. Flaconul și duza sunt așezate într-un ambalaj din carton.
Acțiune farmacologică
Beclometazona asigură efect antiinflamator, anti-alergic, anti-edemat, anti-astm, anti-exudativ.
Există o activitate marcată de glucocorticoizi a medicamentului, precum și o activitate slab mineralocorticoidă.
Medicamentul crește producția de lipomodulină, reduce eliberarea acidului arahidonic și reduce sinteza prostaglandinelor. Datorită scăderii producției de exudat inflamator și limfokine, migrarea macrofagelor este inhibată și procesele de granulare și infiltrare sunt încetinite. Datorită influenței sale, membrana bazală a epiteliului este compactată, procesul de secreție a mucusului de către celulele calciului încetinește, numărul celulelor grase din membrana mucoasă a bronhiilor scade. Ingredientul activ relaxează mușchii netede ai bronhiilor și contribuie la restabilirea activă a sensibilității.
Instrumentul vă permite să restaurați răspunsul organismului la bronhodilatatoare și, în consecință, reduceți frecvența utilizării acestora. Medicamentul îmbunătățește performanța respirației externe. Dacă medicamentul este utilizat în doze terapeutice, nu se observă efecte secundare caracteristice corticosteroizilor sistemici.
Dacă medicamentul este utilizat intranazal, se elimină roșeața și umflarea mucoasei nazale.
Farmacocinetica și farmacodinamica
Substanța activă după utilizare intranazală este absorbită prin mucoasa nazală. Există un nivel scăzut de absorbție din tractul gastro-intestinal.
Absorbția sistemică are loc indiferent de forma de administrare. Asociat cu proteinele plasmatice cu 87%. Partea principală părăsește corpul prin intestine, aproximativ 15% se excretă prin rinichi.
Efectul terapeutic este observat la 4-5 zile după începerea tratamentului, maximul său fiind observat timp de câteva săptămâni.
După administrarea prin inhalare, o parte din doză este absorbită în plămâni. Partea principală a dozei care intră în sistemul digestiv este inactivată în timpul "primei treceri" prin ficat.
Indicații pentru utilizare
Utilizarea mijloacelor prin inhalare este indicată pentru astmul bronșic (ca tratament de bază). Este de asemenea utilizat în caz de eficacitate insuficientă a ketotifenului, bronhodilatatoarelor, acidului cromoglicic, pentru a putea reduce doza de GK oral.
Administrarea intranazală este recomandabilă pentru rinita alergică, atât sezonieră cât și permanentă. Se aplică, de asemenea, numirea unui remediu pentru polipoza nazală recurentă, pentru rinita vasomotorie.
Utilizarea locală și externă a beclometazonei se practică în combinație cu medicamente antimicrobiene pentru bolile infecțioase și inflamatorii ale pielii și ale urechii.
Contraindicații
Nu trebuie să utilizați acest medicament în astfel de cazuri:
Nu se practică inhalarea:
- în bronhospasmul acut;
- cu statut astmatic nu se aplică ca mijloc primar;
- cu bronșită și origine de astm.
Administrarea intranazală nu este practicată:
- cu diateză hemoragică;
- cu infecții sistemice (bacteriene, fungice);
- cu ARD;
- cu sângerări nazale frecvente;
- cu boală oculară herpetică.
Trebuie remarcat faptul că există restricții pentru utilizarea intranazală. Acestea sunt intervenții chirurgicale recente în cavitatea nazală, ulcerații nazale, traumatisme recente ale nasului, glaucom, amebiasis, hipotiroidism, insuficiență hepatică severă. Se recomandă prudență în cazul unui infarct miocardic recent.
Efecte secundare
La efectuarea inhalării sunt posibile astfel de efecte secundare:
- senzație de durere în gât;
- răgușeală;
- tuse și strănut;
- eozinofilie;
- bronhospasmul paradoxal;
- manifestări alergice;
- cu tratament pe termen lung, cavitatea candida-orală și tractul respirator superior (are loc în timpul tratamentului antifungic și terapia nu trebuie oprită).
Reacțiile adverse sistemice pot să apară la administrarea medicamentului în doze mari (mai mult de 1,5 mg pe zi).
Atunci când este utilizat intranazal, asemenea evenimente adverse sunt posibile:
- iritarea și uscăciunea mucoasei nazale;
- dureri în gât și cavitate nazală;
- sângerări nazale;
- infecții nazofaringiene, provocate de flora fungică;
- perforarea septului nazal;
- rinoree;
- ulcerarea mucoasei nazale.
Dacă se practică utilizarea prelungită a medicamentului în doze mari (mai mult de 1500 micrograme pe zi), pot apărea efecte secundare sistemice.
Ca efecte sistemice, amețeli, cefalee, durere oculară, somnolență, creșterea presiunii intraoculare, tulburări vizuale, hiperemie conjunctivală, modificări ale gustului, manifestări alergice, mialgii sunt posibile. Dacă medicamentul este utilizat de foarte mult timp, este posibil să existe o întârziere a creșterii la copii.
Instrucțiuni de utilizare a beclometazonei (metoda și doza)
Instrucțiunile de utilizare a beclometazonei asigură utilizarea intranazală și prin inhalare a medicamentului. Pentru a obține un rezultat pronunțat, ar trebui să utilizați în mod regulat instrumentul.
Dozajul în timpul utilizării prin inhalare depinde de caracteristicile cursului bolii. Copiii trebuie să primească o doză mai mică decât adulții.
Dacă utilizați o formă de medicament care conține o doză de 50 sau 100 μg beclometazonă, adulții trebuie să primească 100 μg de 3-4 ori pe zi. Dacă este necesar, creșteți doza la 600-800 mg. Copiii trebuie să primească 50-100 mcg de două ori pe zi.
Dacă se utilizează o formă de agent care conține 250 μg de ingredient activ într-o doză, adulții primesc 500 μg de două ori pe zi sau 250 μg de patru ori pe zi. Dacă este necesar, creșteți doza la 1500-2000 mg pe zi.
Cu administrare intranazală, 50 μg de 2-4 ori pe zi sunt injectate în fiecare pasaj nazal.
supradoză
În caz de supradozaj, apar semne de insuficiență hipotalamo-hipofizo-suprarenală. În acest caz, de ceva timp pacientul este transferat la glucocorticoizi sistemici, este numit ACTH.
interacțiune
Cu o recepție simultană crește efectul beta-adrenomimetik. La randul lor, beta-adrenomimetiki cresc efectul antiinflamator al beclometazonei, crescand gradul de penetrare a acestuia in partile distal ale bronhiilor.
Efedrina activează metabolismul beclometazonei.
Eficiența beclometazonei este redusă de inductorii enzimelor de oxidare microzomală.
Atunci când sunt combinate, estrogeni, metandienone, teofilină, beta2-adrenomimetice, glucocorticoizi orali activa efectul beclometazonei.
Condiții de vânzare
Puteți cumpăra o rețetă.
Condiții de depozitare
Beclometazona trebuie depozitată într-un loc întunecos, menținând temperatura sub +30 ° C.
Perioada de valabilitate
Puteți stoca timp de 3 ani, după deschidere, sticla poate fi păstrată nu mai mult de 6 luni.
Instrucțiuni speciale
Nu utilizați acest medicament pentru a scuti atacurile acute de astm. Dacă apare un atac acut de astm bronșic ca răspuns la utilizarea beclometazonei, este necesar să anulați imediat acest tratament.
Dacă un pacient are simptome de insuficiență hipotalamo-hipofizo-adrenală, pacientul poate continua să efectueze inhalări, dar acest lucru necesită un control precis al conținutului de cortizol bazal în plasmă.
În mod similar, aceste date trebuie monitorizate dacă dozele mari de beclometazonă sunt utilizate pentru tratament.
Dacă un pacient are sindrom bronho-obstructiv în formă moderată sau severă, ar trebui să utilizați bronhodilatatoare aproximativ 20 de minute înainte de inhalare.
Evitați contactul cu ochii.
În tratamentul rinitei alergice cu simptome severe, eficacitatea medicamentului crește atunci când este utilizat concomitent cu agenți vasoconstrictori. Pentru a reduce riscul de candidoză orofaringiană, se recomandă să inhalați înainte de mese și să vă clătiți gura după fiecare inhalare.
Persoanele cu astm dependent de steroizi trebuie să utilizeze doze mai mari de medicament.
Pacienții cu astm ar trebui să treacă treptat de la glucocorticoizi de acțiune sistemică la inhalare cu beclometazonă. Nu puteți reduce dramatic doza.
Analogi ai beclometazonei
Analogii de beclometazonă sunt mijloacele Becladon, Beclomet, Beclat, Beclomethasone Formoterol, Beclospir, Propavent, Gnadion, Sanastmil, Vacleril și alte medicamente cu efect similar. Înlocuiți medicamentul poate fi doar un specialist.
Pentru copii
Beclometazona pentru utilizare prin inhalare, care conține 250 μg de substanță activă într-o singură doză, nu poate fi utilizată pentru a trata copiii cu vârsta sub 12 ani.
În timpul sarcinii și alăptării
Nu puteți utiliza instrumentul pentru tratamentul femeilor însărcinate în primul trimestru. În al doilea și al treilea trimestru de sarcină, puteți utiliza acest medicament numai atunci când beneficiul așteptat depășește nivelul așteptat al riscului. Copiii care au fost născuți de mame care au primit beclometazonă în timpul gestației ar trebui să fie examinați pentru insuficiență suprarenală. Alăptarea în timpul perioadei de tratament trebuie oprită.
Beclomethasone Recenzii
Recenzile acestui medicament indică faptul că, în majoritatea cazurilor, acestea pot atenua starea pacienților. Există informații despre manifestarea unor efecte secundare, dar, în general, evaluările medicamentului sunt pozitive.
Beclometazonă preț, unde să cumpere
Valoarea mediei de beclometazonă este de 300-400 ruble pe flacon de 200 mcg.
Beclometazonă: instrucțiuni de utilizare
structură
descriere
Acțiune farmacologică
Indicații pentru utilizare
Terapia de bază a astmului bronșic.
Adulți și copii:
- astm bronșic ușor (pacienți care necesită tratamentul periodic simptomatic cu bronhodilatatoare mai des decât de la caz la caz);
- astm bronșic moderat (pacienți care necesită tratament anti-astm regulat și pacienți cu astm instabil sau cu agravarea afecțiunii pe fondul terapiei preventive existente sau al tratamentului numai cu bronhodilatatoare);
- astm bronșic sever (pacienți cu astm bronșic sever. După începerea utilizării aerosolului beclometazonă, majoritatea pacienților care au fost dependenți de steroizi sistemici pentru controlul adecvat al simptomelor astmatice pot reduce sau pot abandona în mod semnificativ corticosteroizii orali).
Contraindicații
Sarcina și alăptarea
Dozare și administrare
Beclomethasone aerosol pentru inhalare este utilizat numai prin inhalare. Pacienții trebuie să fie conștienți de faptul că aerosolul de inhalare cu beclometazonă este utilizat pentru prevenirea bolii și, prin urmare, trebuie administrat în mod regulat, chiar și în absența atacurilor de astm. Doza de medicament este ajustată, în funcție de răspunsul individual. Dacă ameliorarea după utilizarea bronhodilatatoarelor cu acțiune scurtă devine mai puțin eficace sau necesită mai multe inhalări decât de obicei, tratamentul de control este necesar sub supravegherea unui specialist. Pacienții care întâmpină dificultăți în sincronizarea respirației cu ajutorul unui inhalator sunt sfătuiți să utilizeze suplimentar un dispozitiv de distanțare - un dispozitiv pentru a facilita inhalarea medicamentelor prin inhalare. Copiilor li se recomandă, de asemenea, utilizarea unui distanțier special pentru copii.
Doza inițială de inducție de beclometazonă dipropionat trebuie adaptată la severitatea bolii. Doza poate fi ajustată pentru a obține controlul și apoi trebuie titrată la cea mai mică doză la care se menține controlul eficient al astmului.
Adulți (inclusiv vârstnici):
Beclometazonă 50 mcg / doză:
Doza inițială uzuală este de 200 mcg de 2 ori pe zi. În cazuri severe, poate fi crescută la 600-800 μg / zi (în acest caz, se recomandă utilizarea unei forme a medicamentului cu un conținut ridicat de substanță activă). Doza de medicament poate fi apoi ajustată pentru a obține controlul asupra simptomelor astmului sau poate fi redusă la minimul eficace în funcție de răspunsul individual al pacientului. Doza zilnică totală trebuie administrată de două până la patru ori pe zi.
Beclometazonă 250 mcg / doză:
Doza obișnuită de 1000 mcg / zi, care poate fi mărită la 2000 mcg. Aceasta poate fi redusă dacă astmul pacientului sa stabilizat. Doza zilnică totală trebuie administrată de două până la patru ori pe zi. Dispozitivul Spacer trebuie utilizat întotdeauna când este administrat la adulți și adolescenți cu vârsta de 16 ani și peste, cu o doză zilnică totală de 1000 μg sau mai mult.
Beclometazonă 50 mcg / doză:
Doza inițială obișnuită este de 100 mg de 2 ori pe zi. În funcție de gravitatea astmului, doza zilnică poate fi crescută la 400 micrograme, care se administrează în 2-4 doze.
Beclometazonă 250 mcg / doză:
Beclometazona 250 mcg / doză nu este recomandată copiilor.
La pacienții cu insuficiență hepatică sau renală: nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență hepatică sau renală.
Sprayul de aerosoli este inhalat prin gură în plămâni. Administrarea adecvată este esențială pentru o terapie reușită. Pacientul trebuie să fie instruit cu privire la modul corect de administrare a beclometazonei și se recomandă citirea și respectarea instrucțiunilor tipărite în prospect.
Instrucțiuni de utilizare (reguli de utilizare a inhalatorului)
Ca și în cazul utilizării altor medicamente inhalatorii, efectul terapeutic poate scădea atunci când balonul este răcit. Cilindrii nu pot fi rupți, perforați sau arși, chiar dacă sunt goi. Dacă inhalatorul este nou sau nu a fost folosit timp de trei zile sau mai mult, scoateți capacul muștiucului, apăsând ușor pe lateral, agitați bine inhalatorul și pulverizați o dată în aer pentru a vă asigura o funcționare corespunzătoare.
1. Scoateți capacul piesei bucale, apăsând-o ușor pe lateral.
2. Asigurați-vă că nu există obiecte străine în interiorul și în exteriorul inhalatorului, inclusiv piesa bucală.
3. Agitați bine inhalatorul astfel încât orice obiect străin să fie îndepărtat din inhalator și conținutul inhalatorului să fie uniform amestecat.
4. Luați inhalatorul pe verticală între degetul mare și celelalte degete, iar degetul mare trebuie să fie pe baza inhalatorului, sub piesa bucală.
5. Faceți cea mai adâncă expirație cât mai profundă, apoi puneți piesa bucală în gură între dinți și acoperiți-o cu buzele fără să mușcați.
6. Începeți prin inhalare prin gură, apăsați partea superioară a inhalatorului pentru a pulveriza medicamentul, continuând să inhalați încet și profund (aceasta eliberează o singură doză de aerosol).
7. Țineți-vă respirația, scoateți inhalatorul din gură și îndepărtați degetul din partea superioară a inhalatorului. Continuați să țineți respirația cât mai mult posibil.
8. Dacă este nevoie de pulverizare suplimentară, așteptați aproximativ 30 de secunde în timp ce țineți inhalatorul în poziție verticală. După aceasta, efectuați pașii 3-7.
9. Glisați capacul piesei bucale în poziție apăsând și făcând clic în direcția dorită.
Important: urmați pașii 5, 6 și 7 încet. Este important să începeți să respirați cât mai încet posibil înainte de pulverizare. Primele câteva ocazii de a practica în fața unei oglinzi. Dacă apare un "bule de vorbire" în partea superioară a inhalatorului sau pe partea laterală a gurii, trebuie să porniți din nou de la punctul 2.
Copiii mici ar putea avea nevoie de ajutor, poate fi necesar ca adulții să inhaleze. Trebuie să cereți copilului să expire și să pulverizeze imediat după ce copilul începe să inhaleze. Se recomandă stăpânirea tehnicii împreună. Copiii în vârstă sau adulții slăbiți pot menține inhalatorul cu două mâini. Ambele degete trebuie să fie plasate pe partea superioară a inhalatorului, iar ambele degete ar trebui amplasate pe baza inferioară a piesei bucale.
Inhalatorul trebuie curățat cel puțin o dată pe săptămână:
1. Scoateți recipientul de metal din carcasa din plastic a inhalatorului și scoateți capacul muștiucului.
2. Ștergeți carcasa din plastic și piesa bucală cu o cârpă umedă.
H. Lăsați să se usuce într-un loc cald. Evitați căldura excesivă.
4. Puneți sticla metalică și capacul muștiucului în poziție. Trebuie să consultați pacientul cu privire la importanța clătirii gurii și a gâtului cu apă sau pentru perierea dinților imediat după utilizarea inhalatorului. Pacientul trebuie să fie informat despre importanța curățării inhalatorului cel puțin o dată pe săptămână pentru a preveni blocarea și să urmeze cu atenție instrucțiunile pentru curățarea inhalatorului tipărit în prospect. Inhalatorul nu trebuie spălat sau plasat în apă.
Efecte secundare
Următoarele efecte secundare sunt sistematizate prin organe și sisteme în funcție de frecvența apariției: foarte des (1/10), adesea (1/100 și 0
Beclometazona - un remediu pentru astm și rinită alergică
Beclometazona este un spray aerosol cu dozare măsurată pentru inhalare (prin gură) și pentru utilizare intranazală (prin nas), care este în grupul de glucocorticosteroizi. Principalul ingredient activ al beclometazone dipropionatului este o cremă sau o pulbere albă care este practic insolubilă în apă, fără miros.
Beclometazona are un efect antialergic asupra corpului pacientului. Medicamentul combate inflamația în căile respiratorii, elimină umflarea și reduce semnificativ cantitatea de secreții produse de membranele mucoase ale nasofaringianului uman. Medicamentul poate fi utilizat ca un spray nazal, precum și un medicament pentru inhalare.
În cazul utilizării prin inhalare a aerosolului, beclometazona dipropionatul, care pătrunde în căile respiratorii, este absorbit de plămâni.
Efectul medicamentului este deosebit de bine manifestat individual după 4-7 zile de tratament.
Medicamentul trebuie păstrat la o temperatură care nu depășește 25 de grade Celsius. Cu respectarea acestor cerințe, data expirării unui medicament este de 3 ani.
Indicații pentru utilizare
- astm bronșic;
- alergie rinită (sezonieră și pe tot parcursul anului);
- vascitoză rinită;
- nazal polipoză.
Medicamentul este luat prin inhalare în caz de astm bronșic.
Pentru rinită și polipi nazali, medicamentul este utilizat ca un spray nazal. După cum este prescris de medicul curant poate fi folosit pentru polinoză sau febră de fân.
Forme de eliberare
Medicamentul este produs sub formă de aerosol cu doză măsurată.
Disponibil în sticle de plastic cu un volum de: 9 ml, 10 ml și 23 ml. Fiecare flacon are un dozator. În fiecare pachet atașat duza pentru pulverizare.
Distingeți forma eliberării prin cantitatea de substanță activă conținută în 1 doză de medicament. Astfel, o doză de medicament poate conține 50 pg, 100 pg sau 250 pg de dipropionat de beclometazonă.
Dozaj recomandat
Instrucțiuni de utilizare a medicamentului Beclometazona conține doza exactă în care trebuie administrată.
Utilizare intranazală
Medicamentul folosit ca spray nazal este prescris pentru copiii cu vârsta de 6 ani și peste.
Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani ar trebui să irigheze fiecare pasaj nazal de la 2 la 4 ori pe zi. 50 μg se injectează în fiecare nară. Cantitatea maximă de medicament consumată pe zi nu trebuie să depășească 400 micrograme.
Copiii cu vârsta de 12 ani și peste, precum și pacienții adulți ar trebui să irigheze fiecare pasaj nazal de 2 până la 4 ori pe zi. Se injectează 100 mcg în fiecare nară. Cantitatea maximă de medicament consumată pe zi nu trebuie să depășească 1000 μg.
Utilizare prin inhalare
Medicamentul utilizat ca aerosol pentru inhalare este prescris pentru copiii cu vârsta de 6 ani și peste.
Copiii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani iau 2 ori pe zi la 50 mcg. Cantitatea maximă de medicament consumată pe zi nu trebuie să depășească 400 micrograme.
Copiii cu vârsta de 12 ani și peste, precum și pacienții în vârstă, iau de la 2 la 4 ori pe zi, 100-400 mcg. Cantitatea maximă de medicament consumată pe zi nu trebuie să depășească 2000 μg.
Amintiți-vă că doza exactă de a lua medicamentul poate fi stabilită numai de un medic.
Dacă nu respectați frecvența recomandată de admitere și dacă cantitatea de medicament injectată este depășită, poate apărea un supradozaj. Se exprimă prin insuficiență suprarenală.
Contraindicații
În primul rând, este necesar să se spună despre intoleranța individuală a substanței active (dipropionat de beclometazonă).
De asemenea, este necesar să se evidențieze:
- vârsta de până la 6 ani;
- nu bronșită astmatică;
- sarcina și alăptarea;
- atacuri severe de astm bronșic.
Utilizați cu atenție atunci când:
Efecte secundare
În cazul în care cerințele instrucțiunilor, beclometazona este de obicei bine tolerată de către pacienți. Cu toate acestea, unii pacienți au raportat următoarele reacții adverse:
- durere în gât;
- răgușeală;
- strănut și tuse;
- candidoza (un tip de infecție fungică) a tractului respirator;
- uscăciunea și iritarea mucoasei nazale;
- sângerare din nas;
- dureri în gât și cavitate nazală (ulcerații);
- atrofia mucoasei nazale;
- amețeli și dureri de cap;
- somnolență;
- durere la nivelul ochilor;
- reacție alergică;
- pierderea gustului;
- creșterea presiunii intraoculare.
analogi
Există un număr mare de analogi (spray-uri, aerosoli, etc.) ale medicamentului Beclomethasone, similar cu indicațiile de utilizare, precum și efectul farmacologic asupra organismului uman. Prețurile acestor agenți farmacologici sunt destul de diferiți.
Analogii de Beclomethasone includ: Berodual, Ketotifen, Travisil, Ribomunil, Amoxicilină, Ambroxol, Foradil, Epinefrină, Solvin, Aldecină, Altemix, Salbroxol, Lincomicină și multe altele.
Prețul cu amănuntul al Beclomethasone pe contoarele de farmacie variază de la 110 la 250 de ruble.
Vedem că gama de prețuri este foarte mare, așa că înainte de a cumpăra un medicament la farmacia cea mai apropiată de casa ta, ar trebui să efectuezi o cercetare de piață și să afli de unde poți obține cel mai profitabil. În plus, citiți articolul "Sialor - instrucțiuni."
Beclometazona (Beclometazonă)
Conținutul
Formula structurală
Numele rusesc
Denumirea latină Beclomethasone
Denumire chimică
(11beta, 16beta) -9-clor-11,17,21-trihidroxi-16-metilpregna-1,4dien-3,20-dionă (ca dipropionat)
Formula brută
Grupa farmacologică de substanță Beclometazonă
Clasificarea nozologică (ICD-10)
Codul CAS
Caracteristicile substanței Beclometazonă
Beclometazonă dipropionat - o pulbere albă sau cremoasă albă, inodoră, foarte puțin solubilă în apă; să se dizolve bine în cloroform, acetonă și alcool. Masa moleculară este 521,25.
farmacologie
Are activitate glucocorticoidă pronunțată și activitate slab mineralocorticoidă. Când administrarea endobronhial inhibă migrarea și activarea celulelor implicate în inflamație alergică (macrofage alveolare) etanșează membrana bazală a epiteliului, reduce secreția de mucus de către celulele caliciforme, reduce numărul de celule mastocitare in mucoasa bronșică, relaxează mușchiul neted bronșic, revine sensibilitatea la adrainomimetiki.
După administrarea intranazală, se absoarbe rapid prin mucoasa nazală. O parte din medicamentul injectat este înghițit. Absorbția din tractul gastro-intestinal este scăzută. Majoritatea dozei din tractul gastro-intestinal este inactivată în timpul "primei treceri" prin ficat.
Absorbția sistemică este posibilă cu orice formă de administrare (endobronchial, intranazal, prin inhalare prin gură). Gradul de legare la proteinele plasmatice este de 87%. Hidrolizați de esterazele corespunzătoare din ficat, plămân și alte țesuturi cu formarea de 17-monopropionat de beclometazonă și beclometazonă liberă, care au o activitate antiinflamatoare slabă. Calea principală de excreție (indiferent de calea de administrare) a medicamentului nemodificat și a metaboliților săi polari este cu fecale, 12-15% este excretată în urină.
Efectul terapeutic se dezvoltă la 4-5 zile de la începerea tratamentului și atinge un maxim în câteva săptămâni.
Utilizarea beclometazonei
Inhalare: astm bronșic - ca terapie de bază; cu eficacitate insuficientă a bronhodilatatoarelor, a acidului cromoglicic și a ketotifenului; pentru a reduce doza de GK oral.
Intranazal: rinită alergică (sezonieră și pe tot parcursul anului), rinită vasomotorie, polipoză nazală recurentă.
Contraindicații
Hipersensibilitate, vârsta copiilor (până la 6 ani); pentru utilizarea prin inhalare: bronhospasmul acut, starea astmatică (ca prioritate de vârf), bronșita non-astmatică; pentru utilizare intranazală: diateza hemoragică, sângerări frecvente la nas, infecții sistemice (infecții fungice, incluzând candidoza tractului respirator superior, infecții bacteriene, incluzând tuberculoza pulmonară), boala oculară herpetică, infecții respiratorii acute.
Restricții privind utilizarea
Pentru utilizare intranazală: ulcerații nazale, intervenții chirurgicale recente în cavitatea nazală, traumatisme nazale recente, amebiasis, glaucom, insuficiență hepatică severă, hipotiroidism, infarct miocardic recent.
Utilizare în timpul sarcinii și alăptării
Contraindicat în primul trimestru de sarcină. În trimestrele II și III, este posibil ca efectul așteptat al terapiei să depășească riscul potențial pentru făt.
Categoria de acțiune asupra fătului de către FDA - C.
La momentul tratamentului trebuie să întrerupeți alăptarea.
Efectele secundare ale beclometazonei
Inhalare: răgușeală, senzație de durere în gât, strănut, tuse, bronhospasm paradoxal (oprit prin introducerea bronhodilatatoarelor inhalatorii), pneumonie eozinofilă; reacții alergice, candidoză a cavității orale și a căilor respiratorii superioare (cu utilizare pe termen lung și / sau atunci când este utilizată în doze mari - mai mult de 400 μg / zi), care au loc în timpul terapiei antifungice locale fără întreruperea tratamentului.
Cu utilizare prelungită în doze mai mari de 1,5 mg pe zi - efecte secundare sistemice (inclusiv insuficiență suprarenală).
Pentru utilizare intranazală: durere în cavitatea nazală și gât, uscăciune și iritație a mucoasei cavității nazale și tractului respirator superior, strănut, tuse; infecții nazofaringiene cauzate de flora fungică, rinoreea, sângerarea nazală, ulcerația mucoasei nazale, perforația septului nazal; rareori - atrofia membranei mucoase.
În cazul utilizării prelungite în doze mai mari de 1500 mcg / zi, se pot dezvolta efecte secundare sistemice (inclusiv insuficiența suprarenală).
Din sistemul nervos și organele senzoriale: dureri de cap, amețeli, somnolență, durere oculară, vedere încețoșată, hiperemie conjunctivală, presiune intraoculară crescută, gust scăzut, gust neplăcut în gură.
Reacții alergice: erupție cutanată, urticarie, bronhospasm, angioedem.
Altele: mialgie, posibila întârziere a creșterii la copii (cu utilizare prelungită).
interacțiune
Îmbunătățește efectul adrenomimeticii beta. Beta-adrenomimetiki sporesc proprietățile antiinflamatorii ale beclometazonei (creșterea penetrării acestuia în bronhiile distale).
Efedrina accelerează metabolizarea beclometazonei. Inductorii enzimelor de oxidare microzomală (inclusiv fenobarbital, fenitoină, rifampicină) reduc eficacitatea betametazonei. Methandienonă, estrogen, beta2-adrenomimeticele, teofilina, glucocorticoidul pentru administrare orală măresc efectul beclometazonei.
supradoză
Simptome de manifestare a insuficienței hipotalamo-hipofizo-suprarenale. Este prezentat un transfer temporar pentru a primi glucocorticoizi sistemici, numirea ACTH.
Calea de administrare
Precauții ale substanței Beclometazonă
Nu poate fi utilizat pentru ameliorarea atacului de astm acut. Dacă apare un atac de astm acut ca răspuns la beclometazonă, acesta trebuie imediat anulat. Dacă există semne de insuficiență hipotalamo-hipofizo-adrenală, inhalarea trebuie continuată, dar trebuie monitorizat nivelul cortizolului bazal în plasma sanguină (funcția sistemului hipotalamo-hipofizo-adrenal este, de regulă, normalizată în 1-2 zile). Același control este necesar atunci când se utilizează doze mari de beclometazonă (1500 μg sau mai mult). Evitați contactul cu ochii. Cu sindrom bronho-obstructiv moderat și sever, se recomandă utilizarea bronhodilatatoarelor cu 15-20 de minute înainte de inhalare.
Eficacitatea tratamentului rinitei alergice, însoțită de secreții mucoase abundente și umflarea pronunțată a pasajelor nazale, crește odată cu utilizarea de agenți vasoconstrictori. Pentru a reduce probabilitatea de candidoză orofaringiană, se recomandă să inhalați înainte de masă și să clătiți gura după fiecare inhalare.
În cazul astmului dependent de steroizi, trebuie utilizate doze mari (mai mult de 1000 mcg pe zi). Transferul pacienților cu astm bronșic din glucocorticoizii cu acțiune sistemică la formele de inhalare de dipropionat de beclometazonă trebuie efectuat treptat: anularea anulară nu este acceptabilă sau doza este redusă prea repede.
Instrucțiuni de utilizare a medicamentelor, analogice, recenzii
Instrucțiuni de la pills.rf
Meniul principal
Numai cele mai actuale instrucțiuni oficiale privind utilizarea medicamentelor! Instrucțiunile pentru droguri pe site-ul nostru sunt publicate în formă neschimbată, în care sunt atașate la medicamente.
BEKOMETAZON aerosol pentru dozare prin inhalare "Binnopharm"
MEDICINELE DE VACANȚĂ RECEPTIVĂ SUNT ADMITATE PENTRU UN PACIENT NUMAI DE CĂTRE UN DOCTOR. ACEST INSTRUCȚIUNI NUMAI PENTRU LUCRĂTORII MEDICI.
INSTRUCȚIUNI PENTRU APLICAREA MEDICALĂ A BECLOMETHZONEI DE DROGURI
Număr de înregistrare: LP 002700-150316
Denumirea comercială a medicamentului: beclometazonă
Nume generic internațional: beclometazonă
Denumire chimică: 9-clor-11p-hidroxi-16p-metil-3,20-dioxopregna-1,4-dien-17,21-diil dipropionat.
Forma de dozare: doza măsurată prin inhalare.
ingrediente:
1 doză conține:
Ingredient activ: beclometazonă dipropionat - 0,05 mg (în termeni de substanță 100%)
Excipienți: etanol 96% 2,1 mg, norfluran (tetrafluoroetan) 87,2 mg.
1 doză conține:
Ingredient activ: beclometazonă dipropionat - 0,1 mg (în termeni de substanță 100%)
Excipienți: etanol 96% 4,2 mg, norfluran (tetrafluoroetan) 84,0 mg.
1 doză conține:
Ingredient activ: beclometazonă dipropionat - 0,25 mg (pe bază de substanță 100%)
Excipienți: etanol 96% 10,5 mg, norfluran (tetrafluoretan) 74,4 mg.
Fiecare inhalator conține 200 de doze.
Descriere: Medicamentul este o soluție incoloră sau aproape incoloră, care este sub presiune într-un cilindru de aluminiu cu o supapă de măsurare, prevăzut cu o duză de pulverizare cu un capac de protecție; medicamentul la ieșirea balonului este pulverizat sub formă de spray de aerosol.
Grupa farmacoterapeutică: Glucocorticosteroid pentru uz topic.
Codul ATC: R03BA01
Proprietăți farmacologice
farmacodinamie
Beclometazona dipropionatul este un promedicament și are un tropism slab pentru receptorii GCS. Sub acțiunea esterazelor, se transformă într-un metabolit activ, beclometazona-17-monopropionat (B-17-MP), care are un efect pronunțat antiinflamator local. Reduce inflamația prin reducerea formării substanței chemotaxis (efectul asupra reacțiilor alergice târzii), inhibă dezvoltarea unei reacții alergice "imediate" (datorită inhibării producției metabolitului acidului arachidonic și scăderii mediatorilor inflamatorii din celulele mastocite) și îmbunătățește transportul mucociliar. Sub efectul numărului beclometazona redus de celule mastocitare în mucoasa bronșică, edem epitelial redus, secreția de mucus a glandelor bronsice, hiperreactivitate bronșică, acumularea de neutrofile limită, exudate inflamatorii și producerea de limfokine, migrarea inhibat macrofagelor, a redus intensitatea proceselor de infiltrare și granulare. Creșterea numărului de receptori beta-adrenergici activi, restabilirea răspunsului pacientului la bronhodilatatoare și reducerea frecvenței utilizării acestora. Practic, nu are efecte resorbante după inhalare.
Nu ameliorează bronhospasmul, efectul terapeutic se dezvoltă treptat, de obicei după 5-7 zile de aplicare a cursului de dipropionat de beclometazonă.
Farmacocinetica
În țesutul pulmonar de beclometazonă, dipropionatul este hidrolizat rapid la monopropionat de beclometazonă, care la rândul său este hidrolizat la beclometazonă. Porțiunea din doză care este înghițită accidental este în mare parte inactivată în timpul "primei treceri" prin ficat. Transformarea dipropionatului de beclometazonă în monopropionat de beclometazonă are loc în ficat și apoi în metaboliți polari. Legarea la proteinele plasmatice a substanței active în circulația sistemică este de 87%. Partea principală a medicamentului (35-76%) este excretată în 96 de ore de la nivelul tractului gastrointestinal, în principal sub formă de metaboliți polari, 10-15% - prin rinichi.
Indicații pentru utilizare
Terapia de bază a diferitelor forme de astm la adulți și copii de peste 4 ani.
Contraindicații pentru utilizare
Hipersensibilitate la orice componentă a medicamentului.
Tuberculoza pulmonară.
Vârsta copiilor până la 4 ani. Beclometazona, conținând 250 mcg în 1 doză, nu este destinată utilizării în pediatrie (adică la copii cu vârsta sub 18 ani).
Cu grija
Aplicați cu glaucom, infecții sistemice (bacteriene, virale, fungice, parazitare), osteoporoză, ciroză hepatică, hipotiroidism, sarcină, în timpul alăptării.
Posibilitatea și caracteristica utilizării medicale a medicamentului de către femeile însărcinate, femeile în timpul alăptării
Beclometazona trebuie utilizată în timpul sarcinii și alăptării și numai dacă beneficiul potențial pentru mamă depășește riscul posibil pentru făt și copil.
Dozare și administrare
Beclometazona este numai pentru inhalare.
Beclometazona este utilizată în mod regulat (chiar și în absența simptomelor bolii), doza de beclometazonă dipropionat este aleasă luând în considerare efectul clinic în fiecare caz particular.
Cu astm bronșic ușor, volumul inspirator forțat (FEV) sau debitul maxim de expirație (PSV) reprezintă mai mult de 80% din valorile corespunzătoare, cu o rată a PSV mai mică de 20%.
Cu un curs moderat de FEV sau PSV este de 60-80% din valorile corespunzătoare, variația zilnică a PSV este de 20-30%.
În cazul FEV sau PSV severe, 60% din valorile necesare, variația zilnică a valorilor PSV este mai mare de 30%.
La trecerea la o doză mare de inhalare de beclometazonă dipropionat, mulți pacienți cărora li se administrează glucocorticosteroizi sistemici vor putea să reducă doza lor, să-i anuleze cu totul.
Doza inițială de beclometazonă este determinată de severitatea astmului bronșic. Doza zilnică este împărțită în mai multe doze.
În funcție de răspunsul individual al pacientului, doza de medicament poate fi crescută până când efectul clinic apare sau se reduce la doza minimă eficientă.
Copii cu vârsta cuprinsă între 4 și 12 ani
Doza inițială este de 50 mg de două ori pe zi. Dacă este necesar, doza inițială poate fi crescută la 100 μg de două ori pe zi. Doza maximă unică de 200 micrograme.
Doza zilnică maximă este de 400 micrograme. Doza zilnică este împărțită în 2-4 doze.
Adulți și copii cu vârsta de 12 ani și peste:
Doza inițială recomandată de medicament:
• astm bronșic al plămânilor - 200-600 mg / zi;
• astm bronșic moderat - 600-1000 mcg / zi;
• astm bronșic sever - 1000-2000 mg / zi.
Tratamentul astmului bronșic se bazează pe abordarea treptată - terapia este inițiată în funcție de gradul corespunzător severității bolii.
GCS pentru inhalare este prescris pentru a doua etapă a tratamentului.
Etapa 2. Terapia de bază.
Beclometazonă dipropionat de 100-400 mcg de 2 ori pe zi.
Etapa 3. Terapia de bază.
Aplicați GCS inhalator într-o doză mare sau într-o doză standard, dar în asociere cu adrenomimeticele beta-2 cu acțiune îndelungată.
Beclometazona dipropionat într-o doză mare - 800-1600 mg / zi, în unele cazuri, megadoze până la 2000 mg / zi.
Etapa 4. Astm sever.
Beclometazona dipropionat într-o doză mare - 800-1600 mg / zi, în unele cazuri, megadoze până la 2000 mg / zi.
Etapa 5. Astm sever.
Beclometazonă dipropionat într-o doză mare (vezi etapele 3 și 4).
Grupuri speciale de pacienți
Nu este necesară ajustarea dozei de beclometazonă la vârstnici, la pacienții cu insuficiență renală sau hepatică.
Să nu mai luați o doză de medicament
În cazul unei omisiri accidentale de inhalare, următoarea doză trebuie administrată la momentul potrivit, în conformitate cu regimul de tratament.
Reacții adverse posibile când se utilizează medicamentul
Reacțiile adverse sunt enumerate în funcție de clasificarea și incidența anatomică și fiziologică. Frecvența apariției este definită după cum urmează: foarte des ≥1 / 10, adesea ≥1 / 100 și