Unguent Baktroban aparține grupului farmacologic de agenți antibacterieni pentru uz local. Acesta este utilizat pentru a trata diferite leziuni infecțioase ale pielii și mucoasei nazale cauzate de bacterii care sunt sensibile la medicament.
Forma de eliberare și compoziția
Există 2 forme de unguent Bactroban - pentru utilizare intranazală (introducerea în cavitatea nazală) și externă (cutanată). Principalul ingredient activ al medicamentului este mupirocinul, concentrația acestuia în 1 g de unguent este de 2 mg (soluție 2%). De asemenea, baza unguentului constă în componente auxiliare suplimentare:
- Parafină cu adaos de glicerină - conținută în unguent pentru utilizare intranazală.
- Polietilen glicol - este baza unguentului pentru utilizarea cutanată externă.
Unguentul este ambalat în tuburi de aluminiu de 3 g. Un carton conține 1 tub și instrucțiuni pentru utilizarea preparatului. Cutia de carton de unguent pentru utilizare intranazală conține suplimentar un vârf special pentru administrarea convenabilă a medicamentului în cavitatea nazală.
Acțiune farmacologică
Principalul ingredient activ din unguentul Bactroban este mupirocinul. Această substanță - un antibiotic de origine naturală, obținut prin fermentarea microorganisme Pseudomonas fluorescens celule. Are o acțiune bacteriostatică (suprimarea creșterea și reproducerea bacteriilor sensibile la aceasta) datorită unui efect de blocare asupra sistemelor enzimatice ale celulelor bacteriene responsabile pentru sinteza anumitor proteine. La concentrații mai mari de mupirocin are o acțiune bactericidă - provoacă moartea celulelor bacteriene. Cele mai sensibile la substanța activă sunt Bactroban unguent stafilococi - Staphyloccocus aureus (inclusiv tulpinile rezistente la meticilină), Staphyloccocus epidermidis, tulpini beta-hemolitic de bacterii din genul Streptocoscus (streptococi) și Haemophilis gripal (Pseudomonas aeruginosa).
Când se aplică medicamentul pe mucoasa cavității nazale sau pe suprafața pielii, substanța activă se acumulează numai în zona de aplicare. O cantitate mică de mupirocin este absorbită în sânge, în ficat este imediat metabolizată la un produs intermediar de descompunere (acid moniu) și excretată prin rinichi prin urină. Aplicarea unei cantități mari de unguent pe piele poate duce la absorbția propilen glicolului în sânge, ceea ce are un efect advers asupra activității funcționale a rinichilor.
Indicații pentru utilizare
Unguent Bactroban este indicat pentru tratamentul unui proces infecțios în pielea sau mucoasa a cavității nazale cauzate de tulpini bacteriene care sunt sensibile la antibiotic. Astfel de boli infecțioase includ:
- Rinita bacteriană este o inflamație a mucoasei nazale, care poate fi complicată de dezvoltarea unui proces purulente.
- Procesul infecțios în mucoasa nazală, care are loc fără modificări inflamatorii în acesta - transport bacterial.
- Infecții bacteriene inflamatorii și pustuloase ale pielii.
- Supurarea ranii după încălcarea integrității pielii.
De asemenea, unguentul Bactroban pentru uz extern poate fi utilizat pentru a preveni complicațiile purulente ale pielii în zona ranii postoperatorii.
Contraindicații
Hipersensibilitate (hipersensibilitate) la principalul ingredient activ sau componente auxiliare ale medicamentului.
Dozare și administrare
Unguent Bactroban este utilizat pentru copiii de peste 2 ani și adulți. Unguent pentru aplicare externă este aplicată pe piele afectată într-o cantitate mică din distribuția sa în strat subțire, de 3 ori pe zi. unguent intranazal cu o duză specială este introdus în cavitatea nazală într-o cantitate mică de 3 ori pe zi. Durata cursului medicamentului în medie este de 7-10 zile.
Efecte secundare
În general, medicamentul este bine tolerat. Uneori pot apărea iritații ale pielii sau ale membranei mucoase ale nasului sub formă de arsură și roșeață (înroșire). Rar, o reacție alergică se dezvoltă odată cu apariția unei erupții cutanate și a mâncării. În cazul efectelor secundare, medicamentul este întrerupt.
Instrucțiuni speciale
Medicamentul este utilizat conform prescripției medicului. Înainte de utilizare, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile. Există câteva instrucțiuni specifice privind utilizarea unguentului Bactroban, care includ:
- Este imperativ să se acorde atenție conformității formei de dozare cu metoda de utilizare a acesteia, nu este permis să se utilizeze unguentul pentru utilizare externă intranazal. În cazul aplicării pe piele a unguentului intranazal, eficacitatea terapeutică poate fi insuficientă.
- Nu există date privind efectul negativ al medicamentului asupra fătului în creștere în timpul sarcinii, astfel încât utilizarea acestuia este posibilă numai sub supravegherea medicală a unui medic. Aceeași condiție trebuie îndeplinită la alăptare.
- Nu puteți aplica pe piele o cantitate mare de medicament, deoarece acest lucru poate duce la absorbția propilen glicolului în sânge, care afectează negativ activitatea funcțională a rinichilor.
- Este important să evitați contactul cu orice fel de unguent Bactroban pe conjunctiva ochiului. În cazul unei cantități mici de medicament, ochii trebuie spălați cu o cantitate mare de apă curentă și să solicitați asistență medicală.
- Utilizarea unguentului Baktroban nu afectează concentrația de atenție și viteza reacțiilor psihomotorii.
În rețeaua de farmacii, medicamentul este disponibil pe bază de rețetă. Utilizarea sa independentă nu este recomandată, deoarece poate duce la formarea microflorei patogene (patogene) rezistentă la antibiotice.
supradoză
Toxicitatea substanței active este minimă. În cazul unei apariții eronate a unguentului, se efectuează lavaj gastric și intestinal.
Analog unguent Bactroban
Conform acțiunii farmacologice a analogilor de unguent Baktroban sunt unguentul Gentamicin, unguentul Baneocin, Levomycetin.
Termeni și condiții de depozitare
Perioada de valabilitate a unguentului nedeschis din momentul fabricării acestuia este de 1,5 ani. După ce tubul a fost tipărit, termenul de valabilitate al unguentului este de 2 săptămâni. Păstrați medicamentul trebuie să fie la îndemâna copiilor, în locuri întunecoase și uscate, cu o temperatură a aerului mai mică de + 25 ° C.
Preț Baktroban
Baktroban unguent pentru uz extern de 2%, tub 15 de la 367 ruble.
Bactroban
Descrierea din 19.04.2016
- Nume latin: Bactroban
- Codul ATC: D06AX09
- Ingredient activ: Mupirocin (Mupirocin)
- Producător: SmithKline Beecham PLC (Marea Britanie)
structură
- 1 gram de unguent Bactroban (Bactroban) pentru uz extern include 22 mg de mupirocin. Alte substanțe: macrogol 3350, macrogol 400.
- 1 gram de cremă (Bactroban krem) pentru uz extern include 22 mg de mupirocin. Substanțe suplimentare: alcool stearilic, gumă xantan, cetomacrogol-1000, parafină lichidă, fenoxietanol, alcool cetilic, alcool benzilic, apă.
- 1 gram de unguent Bactroban pentru nas cuprinde 20 mg de mupirocin. Substanțe suplimentare: parafină albă, softizan 649.
Formularul de eliberare
- Unguentul Baktroban pentru uz extern are o culoare albă și o structură uniformă. 15 sau 5 grame de tub de aluminiu din unguent - un tub cu vârf de aluminiu într-un pachet de carton.
- Cremă albă, uniformă pentru uz extern. 15 grame de cremă din tub de aluminiu - un tub cu vârf de aluminiu într-un ambalaj din carton.
- Bactroban unguent nazal este de culoare albă. 3 grame de unguent din tub de aluminiu - un tub cu vârf de plastic într-un pachet din carton.
Acțiune farmacologică
Acțiune antibacteriană, bactericidă.
Farmacodinamică și farmacocinetică
farmacodinamie
Antibiotice de un spectru larg de acțiune pentru utilizarea externă locală. Mupirocinul este secretat de bacteria Pseudomonas fluorescens.
Inhibă sinteza proteinelor în celula bacteriană prin legarea temporară la sintetaza izoleucil-tRNA a enzimei, rezultând încorporarea izoleucinei în lanțurile de proteine sintetizate.
Atunci când este utilizat în concentrații minime inhibitoare, are un efect bacteriostatic și, în concentrații mari, are un efect bactericid.
Datorită modului specific de acțiune și structurii chimice rare, apariția rezistenței încrucișate cu alte antibiotice nu apare. Atunci când se aplică corect, riscul de a dezvolta tulpini rezistente este mic.
Afectează patogeni aerobi gram-pozitivi - Staphylococcus aureus și epidermidis, alți reprezentanți negativi ai coagulazei din genul Staphylococcus, membri ai genului Streptococcus; bacteriile Gram-negative anaerobe - Neisseria gonorrhoeae si meningitidis, Haemophilus influenzae, Moraxella Branhamella, Proteus mirabilis si vulgaris, Pasteurella multocida, Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae și aerogenes, Bordetella pertussis.
Medicamente rezistente la microorganisme: reprezentanți ai genului Corynebacterium, gen Enterobacteriaceae, gen Micrococcus, cocci gram-negativi nefermentativi.
Farmacocinetica unguentului pentru uz extern
Mupirocin penetrează prost în pielea intactă și, atunci când este absorbit pe suprafața unei plăgi sau arde, este metabolizat în acid moniu (un metabolit inactiv) și este rapid evacuat din organism prin rinichi.
Farmacocinetica unguentului intranazal
După administrarea intranazală, penetrează circulația sistemică atunci când este utilizată la nou-născuți fără a provoca reacții nedorite. Absorbția mucoaselor este mai mică de 1% din doza aplicată, care se excretă în urină sub formă de acid moniu.
Indicații pentru utilizare
Indicații privind utilizarea unguentului extern
- Terapia infecțiilor primare ale pielii: foliculită, impetigo, furunculoză, ectimă.
- Terapia pentru infecțiile secundare ale pielii: leziuni infectate infectate, eczeme, arsuri minore și răni.
- Prevenirea complicațiilor bacteriene care apar pe fundalul rănilor și tăieturilor minore.
Indicații privind utilizarea unguentului intranazal
- Infecții locale ale cavității nazale cauzate de microorganisme sensibile la medicament.
Contraindicații
- Alergie la componentele medicamentelor.
- Unguentul cu macrogol din compoziție nu poate fi aplicat pe suprafețe mari în condiții caracterizate prin absorbție sporită a polietilenglicolului, în principal în insuficiența renală.
Efecte secundare
În general, unguentul Bactroban este bine tolerat. Rareori, reacțiile alergice ale pielii pot apărea în zona de aplicare: erupție cutanată sau edem. Arsurile, mâncărime în zona de aplicare, eritem, edem, piele uscată, dermatită de contact sunt chiar mai puțin probabile. Fenomenele alergice generalizate apar în cazuri episodice.
Instrucțiuni de utilizare Baktroban (metoda și dozajul)
Unguent extern Bactroban, instrucțiuni de utilizare
Unguentul este utilizat extern de până la trei ori pe zi. O cantitate mică de unguent se stoarce dintr-un tub și se aplică pe zona afectată a pielii, iar un bandaj este permis în partea de sus. Spălați-vă bine mâinile după ce ați utilizat produsul. Durata medie a unui curs de terapie (în funcție de severitatea diagnosticului) nu depășește 10 zile. În absența efectului după 5 zile de terapie cu medicamente, se recomandă modificarea tacticii tratamentului, luând în considerare dinamica datelor clinice.
Instrucțiunile de utilizare a cremei sunt complet identice cu instrucțiunile de mai sus pentru unguent.
Bactroban Intranazal Unguent, instrucțiuni de utilizare
Unguentul este injectat utilizând un aplicator. Pentru a face acest lucru, o cantitate mică de medicament (o bilă cu diametrul de 2 mm) este injectată în fiecare pasaj nazal de două ori pe zi. Pasajele nazale trebuie să fie comprimate strâns, determinând distribuirea unguentului peste mucoasa nazală pentru a fi mai echilibrate.
Durata tratamentului este de aproximativ 3-5 zile. Este interzisă utilizarea medicamentului pentru mai mult de 10 zile consecutive fără evaluarea eficacității tratamentului. De asemenea, este interzisă amestecarea Bactroban cu alți agenți pentru utilizare intranazală datorită posibilei diluări a unguentului și reducerii activității antibacteriene sau modificărilor în stabilitatea acestuia.
supradoză
Nu există date privind posibilitatea unei supradoze a medicamentului.
interacțiune
Nu este necesar să se combine medicamentul descris cu alte preparate externe din cauza riscului de diluare a acestuia, care poate provoca o scădere a activității antibacteriene și pierderea stabilității formei de dozare.
Condiții de vânzare
Condiții de depozitare
Se păstrează la temperatura camerei. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Perioada de valabilitate
Instrucțiuni speciale
Este interzisă aplicarea unui agent extern pe membranele mucoase și tratarea țesutului în jurul drenajului.
Este necesar să se evite ingerarea medicamentelor în ochi și, dacă se întâmplă așa ceva, ochiul trebuie clătit bine cu apă curată până când rămâne leșiarea unguentului.
În cazuri foarte rare de reacții alergice sau de iritare a pielii după administrarea medicamentului, se recomandă oprirea tratamentului și clătirea zonei afectate cu apă curată și prescrierea unui tratament antibacterian alternativ.
Utilizarea prelungită a medicamentului poate duce la o creștere puternică a florei insensibile.
Nu a existat nici un efect negativ al medicamentului asupra capacității de a conduce autovehicule.
analogi
Analogi ai lui Baktroban pentru uz extern: Altargo, Baneotsin, Bonderm, Chitosan-Ghent, Levomycetin.
Analoguri de unguent nazal: Supirotsin, Bioparoks.
Pentru copii
Această categorie de pacienți nu are restricții privind utilizarea medicamentelor.
În timpul sarcinii și alăptării
Nu excludeți utilizarea medicamentului în aceste perioade sub supravegherea medicului curant.
Opinii de Bactroban
Instrucțiunea permite utilizarea de unguent nazal Bactroban nazal pentru copii. Recenzile, în același timp, nu diferă de comentariile adulților. Unguentul ajută cu toate patologiile enumerate în mărturie și aproape că nu provoacă efecte nedorite.
Preț Bactroban, unde să cumpărați
Prețul unui unguent extern de 15 g în Rusia poate varia de la 220 la 420 de ruble, iar prețul unui unguent nazal Bactroban poate ajunge la 540-580 ruble.
În Ucraina, prețul de formă de eliberare pentru uz extern într-un tub de 15 grame este de 125-150 grivne. Același nume formă nazală de eliberare costă o medie de 85-130 grivne.
Educație: A absolvit Universitatea de Stat din Vitebsk cu o diplomă în Chirurgie. La universitate a condus Consiliul Societății Științifice Studențești. Cursuri avansate în 2010 - în specialitatea "Oncologie" și în 2011 - în specialitatea "Mammologie, forme vizuale de oncologie".
Experiență: Lucrează în rețeaua generală de îngrijire a sănătății timp de 3 ani ca chirurg (Spitalul de Urgență Vitebsk, Spitalul Districtul Liozno) și cu medicul oncolog și traumatolog din raionul part-time. Agricultura funcționează ca un reprezentant pe tot parcursul anului în compania "Rubicon".
Prezentat 3 propuneri de raționalizare pe tema "Optimizarea terapiei cu antibiotice în funcție de compoziția speciilor microflorei", 2 lucrări au câștigat premii în revistă republicană a concursului de studiere a studenților (categoriile 1 și 3).
Bactroban
BACTROBAN - numele latin al medicamentului BAKTROBAN
Titularul certificatului de înregistrare:
GlaxoSmithKline Trading CJSC
Produs de:
SmithKline Beecham PLC
Codul ATX pentru BAKTROBAN
Analogi ai medicamentului conform codurilor ATH:
Înainte de a utiliza medicamentul BAKTROBAN, trebuie să vă adresați unui medic. Acest manual de instrucțiuni este destinat exclusiv informațiilor. Pentru mai multe informații, consultați adnotările producătorului.
Grupa clinico-farmacologică
29.002 (Antibiotic pentru uz extern)
Forma de eliberare, compoziția și ambalarea
Unguent pentru uz extern, de culoare albă sau aproape albă, omogen.
Excipienți: macrogol 400, macrogol 3350.
5 g - tuburi de aluminiu (1) cu vârf din plastic - cutii din carton 15 g - tuburi din aluminiu (1) cu vârf din plastic - cutii din carton.
Acțiune farmacologică
Spectrul antibiotic cu spectru larg pentru uz extern și local. Mupirocin este produs de microorganismul Pseudomonas fluorescens.
Inhibă sinteza proteinelor într-o celulă bacteriană prin legarea reversibilă la sintetază de izoleucil-tRNA, care previne încorporarea izoleucinei în lanțurile de proteine aflate în construcție.
Când se utilizează în concentrații minime inhibitoare, mupirocin are un efect bacteriostatic și, în concentrații mai mari, un efect bactericid.
Datorită mecanismului specific de acțiune și a structurii chimice unice, nu există rezistență încrucișată cu alte antibiotice. Cu o utilizare adecvată a mupirocinului, riscul apariției tulpinilor rezistente de microorganisme este mic.
In vitro, Baktroban® este activ împotriva microorganismelor aerobe gram-pozitive: Staphylococcus aureus (inclusiv tulpinile rezistente la meticilină și producătoare de β-lactamaze), Staphylococcus epidermidis, alte specii de Staphylococcus coagulază-negativă, Streptococcus ecoprosis. Gram negativi organisme anaerobe: Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, cataral Branhamella, Pasteurella multocida, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Citrobacter freundii, Bordetella pertussis.
Rezistent la medicament: Corynebacterium spp., Enterobacteriaceae spp., Bacili gram-negativi nefermentați, Micrococcus spp.
Farmacocinetica
Mupirocin practic nu penetrează pielea intactă.
În cazul absorbției prin piele deteriorată, mupirocinul este metabolizat într-un metabolit microbiologic inactiv, acid moniu și este excretat rapid prin rinichi.
BAKTROBAN: doză
Unguentul este utilizat extern la adulți, copii și pacienți vârstnici, de 2-3 ori pe zi. O cantitate mică de unguent este aplicată pe pielea afectată, un bandaj poate fi aplicat pe partea de sus. Durata tratamentului este de până la 10 zile, în funcție de severitatea leziunii. Dacă nu există efect după 5 zile de tratament, se recomandă să se supraestimeze tacticile de tratament ulterioare ținând seama de dinamica indicatorilor clinici
La pacienții cu insuficiență hepatică nu este necesară o schemă de dozare corectă.
Spălați bine mâinile după aplicarea produsului pe piele.
supradoză
În prezent, nu au fost raportate cazuri de supradozaj cu Bactroban®.
Interacțiune medicamentoasă
Unguentul Bactroban nu poate fi combinat cu alte medicamente pentru utilizare externă din cauza riscului de diluare a acestuia, ceea ce se manifestă prin scăderea activității antibacteriene și o pierdere potențială de stabilitate.
Bactroban:
Sarcina și alăptarea
În prezent, nu există date suficiente privind utilizarea medicamentului Bactroban® în timpul sarcinii, astfel încât utilizarea medicamentului este posibilă numai în cazul în care beneficiul așteptat al terapiei depășește riscul posibil pentru făt.
Eliberarea medicamentului cu lapte matern este puțin probabilă, totuși, utilizarea medicamentului este posibilă dacă beneficiul așteptat al terapiei pentru mamă depășește riscul posibil pentru copil.
BAKTROBAN: EFECTE ADVERSE
Mai puțin de 1%: eritem, piele uscată, edem, dermatită de contact.
Rar: reacții alergice cutanate la locul de aplicare - edem, erupție cutanată.
În cazuri rare: reacții alergice sistemice.
Unguentul Bactroban® este bine tolerat.
Termeni și condiții de depozitare
Medicamentul trebuie păstrat la îndemâna copiilor la o temperatură care să nu depășească 25 ° C. Perioada de valabilitate - 2 ani.
mărturie
- tratamentul infecțiilor primare ale pielii: impetigo,
- foliculita,
- furunculoza (inclusiv
- furunculi ai canalului auditiv extern și auricul);
- ecthyma;
- tratamentul infecțiilor secundare ale pielii: eczeme infectate,
- traume infectate (abraziuni,
- mușcături de insecte),
- răni minore și arsuri (care nu necesită spitalizare);
- prevenirea leziunilor bacteriene ale rănilor mici,
- tăieturi și alte deteriorări ale pielii curate,
- precum și pentru prevenirea complicațiilor infecțioase ale abraziunilor minore,
- tăieturi,
- răni.
Contraindicații
- hipersensibilitate la medicament.
Cu grijă: macrogolul - polietilenglicolul - poate fi absorbit prin suprafața plăgii sau prin alte leziuni cutanate și excretat de rinichi.
Unguentele pe bază de macrogol nu trebuie aplicate pe suprafețe mari în condiții care implică o absorbție crescută a polietilenglicolului, în special în cazul insuficienței renale moderate până la severe.
Instrucțiuni speciale
Nu aplicați unguent pe membranele mucoase și în zona de drenaj.
Evitați să obțineți unguent în ochi. În cazul contactului, clătiți bine cu apă până la eliminarea completă a reziduurilor de unguent.
În cazurile rare de reacții alergice sau iritații semnificative ale pielii atunci când se utilizează unguent Bactroban®, tratamentul trebuie oprit, zona afectată trebuie spălată cu apă pentru a elimina unguentul rezidual și să prescrie un tratament antibiotic alternativ.
Ca și în cazul utilizării altor medicamente antibacteriene, utilizarea pe termen lung a unguentului Baktroban® poate duce la creșterea excesivă a microorganismelor insensibile.
Utilizare în pediatrie
Eficacitatea și siguranța unguentului Bactroban® au fost studiate la pacienți de la 2 luni în cadrul programelor clinice fundamentale.
Influența asupra capacității de a conduce vehiculele de transport și mecanismele de control
Impactul negativ asupra abilității de a conduce o mașină și de a lucra cu mecanismele nu a fost observat.
Condiții de vânzare a farmaciei
Medicamentul este disponibil pe bază de rețetă.
Numere de înregistrare
unguent pentru exterior. aproximativ 22 mg / 1 g: tuburi 5 g sau 15 g P N014801 / 01 (2015-12-08 - 0000-00-00)
Baktroban - unguent pentru tratamentul extern al leziunilor și leziunilor cutanate
Compania britanică farmaceutică GlaxoSmithKline a dezvoltat un unguent nazal cu acțiune antibacteriană numită Bactroban. În prezent, unguentul este produs de trei birouri ruse ale companiei britanice. Nevoia de a crea un unguent este asociată cu rezistența unor bacterii (tulpini de Staphylococcus aureus, Streptococcus, etc.) la efectele antibioticelor. Inițial, infecția sa dezvoltat într-un cadru spitalicesc, mai târziu apariția sa nu a fost neobișnuită la domiciliu.
Ingredientul activ din Bactroban elimină efectiv agenții patogeni ca antibiotic extern. Acest articol este conceput pentru a vă spune despre instrucțiunile privind utilizarea unguent nazal Bactroban, care este prețul său, analogii și revizuirile pacienților despre acesta.
Caracteristicile medicamentului
Compoziția de Bactroban
Principalul ingredient activ în toate formele de dozare este mupirocinul.
- În unguentul pentru utilizarea locală a substanțelor adiționale - polietilenglicol 400 și polietilenglicol 3350.
- Într-un unguent pentru utilizare intranazală, în loc de compuși polimeri de etandiol, se utilizează baza de parafină cu includerea propantriolului (glicerinei).
Forme de dozare
- Unguentele pentru uz extern și intranazal sunt de culoare albă, ambalate într-un tub de aluminiu care se află într-o cutie de carton.
- Mupirocinul este conținut într-o concentrație de 2%.
- Tubul de aluminiu cu unguent pentru uz extern conține 15 g de unguent, pentru utilizare intranazală - 3 g.
Acțiune farmacologică
Baktroban are un efect pronunțat antibacterian, distrugând procariotele pe care alte antibiotice nu le pot face față. Mecanismul de acțiune al medicamentului se bazează pe blocarea sintezei proteinelor în celula procariotică datorită blocării enzimei de transfer de izoleucină-ARN-sintetază.
Natura chimică a antibioticului și mecanismul de acțiune farmacologic unic fac posibilă împiedicarea rezistenței încrucișate cu alte antibiotice, cu respectarea strictă a instrucțiunilor de utilizare.
farmacodinamie
Concentrația minimă de Bactroban are un efect inactivator împotriva bacteriilor patogene. Când se utilizează medicamentul în concentrații mai mari, infecția bacteriană este distrusă. Medicamentul este eficient pentru uz extern în ceea ce privește:
- gram-negative bacili neenzimatici de origine;
- bacterii anaerobe gram-negative din genurile Neisseria, Pasteurella, Branhamella, Enterobacter, Bordetella, Haemophilus, Proteus, Citrobacter;
- bacterii gram-negative ale familiei Enterobacteriaceae;
- gram-pozitivi cu coagulază negativă și producerea β-lactamazei (unele gene de Staphylococcus și Streptococcus);
- forme insensibile de Corynebacterium și Micrococcus.
Farmacocinetica
În absența afectării epidermei, Bactroban are absorbție redusă de către celulele țesuturilor subcutanate. Când penetrează bariera epidermică, are loc o perioadă de înjumătățire a compusului chimic la acidul moniu, care nu este succesorul fiziologic al mupirocinului.
Metaboliții metabolitului mupirocin care sunt in vivo sunt eliminați prin sistemul excretor pentru o perioadă scurtă de timp.
Indicații pentru utilizare
Bactroban este eficient pentru următoarele infecții ale pielii:
- primar sau secundar (după neurodermită), impetigo;
- pyoderma sub formă de foliculită, atât în stadiul inițial al bolii, cât și ca urmare a complicațiilor purulente dezvoltate sub formă de abces sau flegmon;
- streptococic, rar - infecție stafilococică cu penetrare profundă a pielii (ectima);
- leziunile purulent-necrotice ale foliculului de păr (furunculoză);
- răni mici și superficiale;
- arde 1 și 2 grade;
- abraziunile și mușcăturile de insecte care prezintă risc de infectare cu o infecție bacteriană;
- reacții alergice cutanate cu o complicație bacteriană (eczemă);
- prevenirea invaziei bacteriene a pielii la primirea de leziuni minore ale pielii.
Instrucțiuni de utilizare
- Ca remediu extern, unguentul Bactroban se aplică prin mișcări ușoare de frecare pe pielea afectată. Durata expunerii la mupirocin este de aproximativ 8 ore, deci se recomandă utilizarea de 3 ori a medicamentului în timpul zilei. Un pansament steril este permis în partea superioară a unguentului.
- Regimul de tratament implică un curs de 10 zile de utilizare a Bactroban, dacă se observă manifestări dinamice ale semnelor clinice în primele 5 zile. În caz contrar, regimul de tratament este supus corecției.
Vârsta mai mare, insuficiența renală și hepatică nu reprezintă un obstacol în calea utilizării Bactroban. Deși impactul negativ al mupirocinului asupra stării fiziologice a dezvoltării fetale la femeile gravide și la sugari la mamele care alăptează nu a fost identificat, utilizarea Bactrobanului în aceste cazuri ar trebui considerată o nevoie urâtă, depășind riscul unui eventual efect negativ asupra fătului sau sugarului.
Contraindicațiile pe care le are Bactroban unguent nazal sunt descrise mai jos.
Contraindicații
- Restricția la utilizarea Bactroban este intoleranța individuală la mupirocin.
- În cazul unor leziuni cutanate extinse și profunde, nu se recomandă utilizarea unui preparat de unguent la pacienții cu insuficiență renală în stadii moderate până la severe datorită efectului toxic slab al polietilenglicolului și necesității de a se excreta prin rinichi.
- În absența insuficienței renale, riscul de excreție inadecvată a macrogolului este minim, dar utilizarea Bactroban trebuie efectuată cu leziuni sau leziuni mari ale pielii cu precauție.
Efecte secundare
De obicei, unguentul Bactroban nu provoacă efecte secundare. Cu toate acestea, unul din 200 de pacienți sa plâns de inițierea reacțiilor alergice de către mupirocin. Unul din o sută de pacienți după administrarea Bactroban a raportat reacții alergice locale, înroșirea și uscăciunea pielii, erupții cutanate și umflături la locul de aplicare a unguentului.
Instrucțiuni speciale
- Utilizarea unguentului trebuie să fie limitată la locurile cu epidermă dezvoltată.
- Pătrunderea accidentală sau țintită a mupirocinului în membranele mucoase, ochii și zonele de drenaj trebuie exclusă. La lovirea unguentului în locurile specificate se cere spălarea și îndepărtarea urmele de unguent.
- La detectarea intoleranței individuale la mupirocin sau macrogol, Baktroban este eliminat din regimul de tratament, înlocuindu-l cu un antibiotic alternativ cu unguent.
- Nu sunt primite date privind impactul negativ al Bactroban asupra capacității de a conduce un vehicul.
- Unguentul Baktroban nu interacționează cu medicamentele utilizate pe cale orală sau prin injecție. Utilizarea altor agenți externi pe pielea afectată este inacceptabilă datorită scăderii concentrației de mupirocin și a acțiunii sale limitate.
opinii
Feedback-ul negativ privind utilizarea lui Baktroban nu a fost găsit. Recenzările pozitive ale utilizatorilor de unguent indică o varietate de indicații și eficacitatea instrumentului:
- "Bactroban mi-a fost recomandat de un farmacist la farmacie. Nu este bine, desigur, că nu sa consultat cu medicul, dar a tratat fierberea cu Bactroban. După deschidere, Levomikol se folosește încă. Sunt multumit de ambele medicamente ", spune Varvara.
- "Noaptea, însoțesc adesea fată acasă, când mă întorc la cămin pe drum, am fost mușcat de un câine care mi-a străbătut în mod neașteptat calea. În dormitor, Baktroban și-a găsit prieteni, și-a șters rănile timp de două zile, totul a fost rapid târât și fără complicații. Voi recomanda acest unguent tuturor ", scrie Ruslan.
Să aflăm dacă crema Bactroban are analogii din nas.
analogi
- Printre analogii de unguent Bactroban pe piața farmaceutică din Rusia se folosesc mijloace interne pentru uz extern (Levomekol, Levomycetin și Levosin).
- Analogii britanici de Bactroban - Supirocin și Mupirocin.
- Un analog de Bactroban este livrat din Franța - Hexalysis.
- Uneori utilizați și Baneotsin.
Despre Bactroban și alte remedii pentru acnee va spune acest video:
Baktroban (unguent): instrucțiuni de utilizare
Formă de dozare
structură
1 tub conține
ingredient activ - Mupirocin 2,2% 1,
excipienți: polietilenglicol 400, polietilenglicol 3350
1 - cu un exces de 10%
descriere
Unguent albicioase
Grupa farmacoterapeutică
Medicamente antibacteriene și antimicrobiene pentru tratamentul bolilor de piele. Medicamente antibacteriene pentru uz local. Alte medicamente antibacteriene pentru uz local. mupirocin
Codul ATX D06AX09
Proprietăți farmacologice
Mupirocinul este ușor absorbit prin pielea intactă.
Mupirocin este numai pentru uz topic; în cazul absorbției sale prin piele deteriorată, mupirocinul este metabolizat rapid la metabolitul inactiv, acidul moniu. Penetrarea de mupirocin în straturile adânci ale epidermei și dermei crește odată cu afectarea traumatică a pielii și cu pansamente ocluzive.
Mupirocinul este excretat rapid din organism sub forma unui metabolit inactiv al acidului monic prin mecanismul renal.
Bactroban este un antibiotic de nouă generație obținut prin fermentarea Pseudomonas fluorescens. Bactroban inhibă sinteza proteinelor și a ARN-ului bacterian prin inhibarea sintetazei de izoleucil-transfer-ARN.
Când se utilizează medicamentul în concentrații minime inhibitoare, Baktroban are un efect bacteriostatic; cu concentrație crescătoare - bactericidă.
Datorită acestui mecanism de acțiune și structură chimică, Baktroban nu are rezistență încrucișată cu alte antibiotice și există, de asemenea, un risc mic de a dezvolta rezistență la utilizarea medicamentului în conformitate cu recomandările.
Următoarele microorganisme sunt sensibile la Bactroban:
- Staphylococcus aureus (inclusiv tulpinile rezistente la meticilină)
- Staphylococcus aureus (inclusiv tulpini producătoare de tulpini beta-lactamaze și meticilino-rezistente)
- Staphylococcus epidermidis (inclusiv tulpinile producătoare de tulpini beta-lactamaze și rezistente la meticilină)
- Alți stafilocoși cu coagulază negativă (inclusiv tulpini rezistente la meticilină)
Bactrobanul este activ împotriva microorganismelor gram-negative, rareori asociate cu infecții cutanate:
1 Eficacitatea clinică a fost dovedită atunci când este utilizată în cadrul indicațiilor aprobate.
Mecanismul de dezvoltare a rezistenței
Nivelul scăzut de dezvoltare a rezistenței stafilococice, cu concentrații minime de inhibare a medicamentului de la 8 la 256 pg / ml, a fost evidențiat ca urmare a modificărilor survenite în natura tRNA de izoleucil sintetază.
Se observă un nivel ridicat de dezvoltare a rezistenței stafilococice cu concentrații minime de inhibare a medicamentului ≥512 μg / ml în legătură cu structura specială a sintetazei izoleucil tARN.
rezistență considerabilă de microorganisme gram-negative (enterobacterii) este conectat cu permeabilitatea scăzută a medicamentului în celula bacteriană.
Indicații pentru utilizare
Tratamentul topic al infecțiilor cutanate primare de etiologie bacteriană:
Tratamentul topic al infecțiilor secundare cutanate de etiologie bacteriană:
- infecții dermatologice, inclusiv eczeme
- infestate leziuni cutanate traumatice - abraziuni, mușcături de insecte
- răni minore și arsuri care nu necesită spitalizare
Prevenirea contaminării bacteriene a rănilor minore, a tăieturilor și a altor răni curate, precum și a infecțiilor de abraziune, tăieturi minore și leziuni.
Dozare și administrare
O cantitate mică de unguent este aplicată pe zona afectată a pielii cu un strat subțire. Un bandaj poate fi aplicat în zona tratată.
Bactroban nu trebuie administrat împreună cu alte medicamente în legătură cu posibila dizolvare a mupirocinului și o scădere a stabilității acestuia, ceea ce poate duce la un efect antibacterian insuficient.
După tratarea pielii, spălați-vă pe mâini pentru a elimina unguentul rezidual.
Orice reziduuri neutilizate ale medicamentului după tratament trebuie distruse.
Adulți / Copii / Pacienți vârstnici
Medicamentul se aplică de 2-3 ori pe zi. Durata tratamentului - până la 10 zile, în funcție de răspunsul clinic la tratament.
Pacienți cu insuficiență renală
Pacienți vârstnici: nu este necesară ajustarea dozei, cu excepția cazurilor în care tratamentul efectuat poate duce la absorbția polietilenglicolului pe fundalul unor semne existente de forme moderate sau severe de insuficiență renală.
Pacienți cu insuficiență hepatică
Nu este necesară ajustarea dozei.
Efecte secundare
Evenimentele adverse prezentate mai jos sunt enumerate în funcție de clasificarea anatomică și fiziologică și frecvența apariției. Frecvența apariției este determinată după cum urmează: foarte des (≥1 / 10), adesea (≥1 / 100 și
Contraindicații
- hipersensibilitate cunoscută la mupirocin sau la alte componente ale medicamentului
- utilizarea intranazală și intraoculară
Interacțiuni medicamentoase
Nu se aplică simultan cu alte medicamente.
Instrucțiuni speciale
În cazuri rare de reacții de hipersensibilitate sau în cazul unei iritații locale grave, trebuie să întrerupeți imediat tratamentul și să spălați medicamentul cu o altă tranziție la tratament cu un alt medicament pentru a trata o infecție existentă.
Ca și în cazul altor antibiotice, utilizarea prelungită a medicamentului poate duce la o creștere a florei insensibile.
Au fost identificate cazuri de dezvoltare a colitei pseudomembranoase cu severitate variabilă (de la ușoară la cea care pune viața în pericol) cu utilizarea de medicamente antibacteriene. Astfel, este necesar să se ia în considerare posibilitatea acestui diagnostic atunci când un pacient are diaree în timpul sau după utilizarea antibioticelor. Deși probabilitatea colitei în timpul utilizării externe a mupirocinului este extrem de redusă, dacă există diaree prelungită sau prelungită și crampe abdominale, tratamentul cu Bactroban trebuie imediat anulat și pacientul trebuie consultat pentru o examinare ulterioară.
Baktroban nu este utilizat la pacienții vârstnici în prezența semnelor de insuficiență renală moderată sau severă, dacă există o probabilitate de absorbție a unor cantități mari de polietilenglicol, deoarece polietilenglicolul, care face parte din preparat, este excretat prin rinichi.
Bactrobanul sub formă de unguent nu este utilizat pentru:
- utilizarea în oftalmologie
- utilizarea intranazală (la nou-născuți și sugari)
- la conexiunile canulei
- în locurile de cateterizare a venelor centrale
Dacă este necesară utilizarea intranazală, utilizați Bactroban sub formă de unguent nazal.
Contactul cu ochii trebuie evitat. În cazul contactului cu ochii, clătiți bine cu apă până când unguentul este complet eliminat.
Absorbția polietilenglicolului este posibilă prin plăgi deschise și piele deteriorată cu excreție ulterioară prin mecanismul renal. Ca și alte preparate care conțin polietilen glicol, Bactroban nu trebuie utilizat în cazul probabilității de absorbție semnificativă, în special la pacienții cu insuficiență renală moderată până la severă.
Sarcina și alăptarea
Nu sunt disponibile date privind efectul asupra fertilității la om.
Nu există date privind utilizarea medicamentului Bactroban la femeile gravide și, prin urmare, medicamentul este utilizat numai în cazul în care beneficiul potențial depășește riscul posibil.
Nu există date privind pătrunderea medicamentului în laptele matern. Dacă se utilizează Bactroban pentru a trata fisurile mamelonului, trebuie să vă spălați sânii înainte de alăptare pentru a elimina orice reziduu de unguent.
Caracteristicile efectului medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule sau de echipamente potențial periculoase
Nu au fost observate efecte secundare care afectează capacitatea de a conduce vehicule și de a menține echipamentul mecanic în mișcare.
supradoză
Toxicitatea medicamentului Bactroban este foarte scăzută. În caz de ingestie inadecvată a medicamentului, se aplică un tratament simptomatic.
În cazul aplicării involuntare a unguentului în cantități mari, este necesară monitorizarea cu atenție a funcției renale la pacienții cu insuficiență renală datorită posibilității efectelor secundare asupra polietilenglicolului.
Formă de eliberare și ambalare
15 g de unguent sunt plasate în tuburi din aluminiu cu un strat de acoperire cu lac interior, etanșate cu membrane și închise cu capace din plastic cu șurub.
Pe 1 tubă, împreună cu instrucțiunile de aplicare în stat și în limbile rusă, plasați într-un ambalaj dintr-un carton.
Condiții de depozitare
Depozitați la o temperatură care să nu depășească 25 ° C.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor!
Perioada de valabilitate
Nu utilizați după data de expirare