spray nazal. 27,5 mcg / 1 doză: fl. 30, 60 sau 120 de doze cu dozare. dispozitiv de pulverizare Reg. №: LSR-000477/10
Grupa clinico-farmacologică:
GCS pentru utilizare intranazală
Forma de eliberare, compoziția și ambalarea
Spray nazal dozat sub forma unei suspensii omogene de culoare albă.
Excipienți: dextroză, celuloză dispersabilă (conține 11% carmeloză sodică), polisorbat 80, clorură de benzalconiu (soluție 50%), edetat disodic, apă purificată.
30 doze - sticle portocalii din sticlă, echipate cu un dispozitiv de pulverizare (1) - carcasă din plastic cu fereastră indicator, supapă de presiune și capac cu un limitator de elastomer.
60 de doze - sticle de sticlă portocaliu echipate cu un dispozitiv de pulverizare (1) - carcasă din plastic cu fereastră indicator, supapă de presiune și capac cu un limitator de elastomer.
120 doze - sticle portocalii din sticlă echipate cu un dispozitiv de pulverizare (1) - carcasă din plastic cu fereastră indicator, supapă de presiune și capac cu limitator elastomer.
Descrierea componentelor active ale medicamentului "Avamys"
Acțiune farmacologică
GCS pentru uz local. Furoatul de fluticazonă este un glucocorticosteroid sintetic trifluorinat cu afinitate crescută pentru receptorii glucocorticoizi, are un efect pronunțat antiinflamator.
mărturie
- tratamentul simptomatic al rinitei alergice sezoniere și anuale la adulți și copii de peste 2 ani.
Schema de dozare
Medicamentul este utilizat intranazal.
Pentru a obține efectul terapeutic maxim, este necesar să se adere la un regim regulat de aplicare. Debutul acțiunii poate fi observat în decurs de 8 ore după prima injecție. Poate dura câteva zile pentru a obține un efect maxim. Motivul lipsei efectului imediat trebuie explicat cu atenție pacientului.
Pentru tratamentul simptomatic al rinitei alergice sezoniere și pe tot parcursul anului la adulți și adolescenți cu vârsta de până la 12 ani, doza inițială recomandată este de 55 micrograme (2 spray-uri) în fiecare nară timp / zi (110 micrograme / zi).
Dacă se realizează un control adecvat al simptomelor, reducerea dozei la 27,5 mcg (1 pulverizare) în fiecare nară 1 timp / zi (55 mcg / zi) poate fi eficientă pentru tratamentul de întreținere.
Pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 2 și 11 ani, doza inițială recomandată este de 27,5 mcg (1 pulverizare) în fiecare nară 1 timp / zi (55 mcg / zi).
În absența efectului dorit la o doză de 27,5 mcg (1 pulverizare) în fiecare nară timp / zi, doza poate fi crescută la 55 mcg (2 sprayuri) în fiecare nară 1 dată / zi (110 mg pe zi). Atunci când se obține un control adecvat al simptomelor, se recomandă reducerea dozei la 27,5 μg (1 pulverizare) în fiecare nară 1 dată / zi (55 μg / zi).
Nu sunt suficiente date pentru a recomanda utilizarea intranazală a fluticazone furoatului pentru tratamentul rinitei alergice sezoniere și perene la copiii cu vârsta sub 2 ani.
Pacienții vârstnici nu necesită ajustarea dozei.
Nu este necesară ajustarea dozei pacienților cu afectare a funcției renale.
La pacienții cu insuficiență hepatică ușoară și moderată, nu este necesară ajustarea dozei. Nu există date privind utilizarea la pacienții cu insuficiență hepatică severă.
Condiții de utilizare și manipulare
Fereastra indicator din ambalajul plastic vă permite să controlați nivelul medicamentului din flacon. În flacoane cu doze de 30 sau 60 de doze, nivelul medicamentului va fi imediat vizibil, iar în flacoane cu 120 de doze, nivelul inițial al medicamentului este deasupra limitei superioare a ferestrei de vizualizare. Sprayul nazal este disponibil în flacoane din sticlă portocalie care sunt în cutii din plastic. Pentru a verifica nivelul medicamentului din flacon, trebuie să îl vedeți în lumină. Nivelul va fi vizibil în fereastra de vizualizare.
Pregătirea pentru utilizare trebuie să se efectueze atunci când se utilizează pulverizarea pentru prima dată, precum și dacă flaconul a fost lăsat deschis. Pregătirea adecvată pentru utilizare va asigura injectarea dozei necesare de medicament.
1. Fără îndepărtarea capacului, agitați flaconul bine timp de 10 secunde. Medicamentul este o suspensie destul de groasă și devine mai subțire când este agitat. Pulverizarea este posibilă numai după agitare.
2. Scoateți capacul tragându-l ușor cu degetul mare și degetul mare.
3. Țineți sticla pe verticală și îndreptați vârful departe de dvs.
4. Apăsați butonul cu forță, faceți mai multe presiuni (minimum 6) până când un nor mic va ieși din vârf (dacă nu puteți apăsa butonul cu un deget, ar trebui să-l apăsați cu degetele ambelor mâini).
5. Spray gata de utilizare.
Aplicarea sprayului nazal
1. Agitați bine sticla.
2. Scoateți capacul.
3. Curățați nasul și înclinați ușor capul în față.
4. Introduceți vârful într-o nară, continuând să țineți flaconul vertical.
5. Îndreptați vârful nebulizatorului pe peretele exterior al nasului, nu pe septul nazal. Aceasta va asigura injectarea corectă a medicamentului.
6. Începeți respirația prin nas și apăsați o dată cu degetele pentru a pulveriza preparatul.
7. Luați nebulizatorul din nări și expirați prin gură.
8. Dacă este necesar să faceți două injecții în fiecare nară (conform prescripției medicului), trebuie repetate elementele 4-6.
9. Repetați procedura pentru cealaltă nară.
10. Închideți capacul sticlei.
11. Evitați pulverizarea ochilor. În cazul contactului cu ochii, clătiți bine cu apă.
Pulverizare îngrijire
După fiecare utilizare:
1. Îndepărtați vârful și interiorul capacului cu o cârpă uscată și curată. Evitați intrarea apei.
2. Nu încercați să curățați deschiderea vârfului cu un bolț sau alte obiecte ascuțite.
3. Închideți întotdeauna flaconul și țineți-l închis. Capacul protejează pulverizatorul de praf și se înfundă, sigilează sticla, împiedică apăsarea accidentală a butonului.
În cazul în care pulverizatorul nu funcționează:
1. Verificați nivelul medicamentului rămas în flacon prin fereastra de vizualizare. Dacă rămâne numai o cantitate mică de lichid, este posibil să nu fie suficient să folosiți pulverizatorul.
2. Verificați dacă flaconul este deteriorat.
3. Verificați dacă gaura de vârf nu este blocată. Nu încercați să curățați deschiderea vârfului cu un bolț sau alte obiecte ascuțite.
4. Încercați să alimentați dispozitivul prin repetarea procedurii de preparare a spray-ului nazal pentru utilizare.
Efecte secundare
Evenimentele adverse prezentate mai jos sunt enumerate în funcție de clasificarea anatomică și fiziologică și frecvența apariției. Frecvența apariției este determinată după cum urmează: foarte des (≥1 / 10); frecvent (≥1 / 100,
Avamys
Avamys (Avamys) este un medicament pulverizator nazal care conține un corticosteroid fluorurat. Medicamentul conține ingredientul activ furoat de fluticazonă, care are un efect pronunțat antiinflamator.
Acțiune farmacologică:
Cu o singură doză de administrare intranazală, biodisponibilitatea sistemică a medicamentului este de aproximativ 0,5%. Când se utilizează medicamentul într-o doză de 110 mcg 1 dată pe zi, concentrația plasmatică a medicamentului este nesemnificativă și nu poate fi măsurată.
Gradul de comunicare a medicamentului cu proteinele plasmatice atinge 99%. Metabolizat în ficat cu participarea enzimei CYP3A4 a citocromului P450 cu formarea unui metabolit inactiv.
Excretați în principal cu fecale.
Indicatii pentru utilizare:
Medicamentul este utilizat ca mijloc de terapie simptomatică la pacienții care suferă de rinită alergică.
Mod de utilizare:
Medicamentul este destinat utilizării intranazale. Medicamentul trebuie utilizat în mod regulat, nu doze lipsă. Debutul acțiunii medicamentului este observat după 7-8 ore după utilizarea intranazală, efectul terapeutic maxim se dezvoltă în 3 zile. Înainte de prima utilizare a medicamentului și, de asemenea, dacă medicamentul nu a fost utilizat timp de 30 de zile, ar trebui să agitați cu grijă flaconul medicamentului, scoateți capacul, apăsați butonul distribuitorului de 6 ori (pentru a obține doza corectă pentru utilizarea ulterioară a sprayului) medicamentul poate fi utilizat. Înainte de fiecare utilizare a medicamentului, curățați pasajele nazale, înclinați ușor capul înainte, ținând flaconul în poziție verticală, introduceți ușor vârful în canalul nazal, îndreptându-l în afară din nas și apăsați butonul distribuitorului în totalitate în timp ce respirați. După folosirea medicamentului, expirarea trebuie făcută prin gură. După fiecare utilizare a medicamentului, vârful trebuie șters cu o cârpă uscată și curată și acoperită cu un capac de protecție. Durata cursului tratamentului și doza medicamentului sunt determinate individual de fiecare pacient în parte.
Adulții și adolescenții cu vârsta peste 12 ani sunt prescrise de obicei 2 doze de medicament în fiecare pasaj nazal 1 dată pe zi. După atingerea efectului terapeutic dorit, doza este redusă la 1 injecție în fiecare pasaj nazal 1 dată pe zi. Doza zilnică maximă a medicamentului este de 110 mkg, susținând o doză zilnică de 55 mkg.
Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani sunt prescrise de obicei 1 doză de medicament în fiecare pasaj nazal 1 dată pe zi. Dacă este necesar, doza poate fi mărită la 2 injecții în fiecare pasaj nazal o dată pe zi, iar după atingerea efectului terapeutic necesar, acestea se vor întoarce la doza inițială.
Pacienții vârstnici, precum și pacienții care suferă de insuficiență renală și de insuficiență hepatică ușoară până la moderată nu necesită ajustarea dozei.
Durata cursului tratamentului este determinată în funcție de timpul de expunere la alergen.
Efecte secundare:
La utilizarea medicamentului la pacienți sa observat apariția unor astfel de efecte secundare:
Din partea sistemului respirator: sângerare nazală, leziuni ulcerative ale mucoasei nazale.
Utilizarea prelungită a medicamentului la copii poate determina o întârziere a creșterii.
Contraindicații:
Creșterea sensibilității individuale la componentele medicamentului.
Medicamentul este contraindicat la pacienții tratați cu ritonavir.
Medicamentul nu este utilizat pentru a trata copiii sub vârsta de 6 ani.
Medicamentul trebuie utilizat cu prudență la pacienții care suferă de disfuncție hepatică severă.
sarcinii:
Medicamentul poate fi prescris în timpul sarcinii de către medicul curant dacă beneficiul așteptat pentru mamă este mai mare decât riscurile potențiale pentru făt.
Medicamentul poate fi prescris în timpul alăptării în dozele eficiente minime.
Interacțiunea cu alte medicamente:
Când utilizați combinat medicamentul cu corticosteroizi pentru uz sistemic, trebuie să luați în considerare posibilele efecte sistemice ale medicamentului Avamys.
Utilizarea combinată a medicamentului cu ritonavir este contraindicată datorită riscului crescut de dezvoltare a acțiunii sistemice a furoatului de fluticazonă.
În cazul utilizării concomitente a medicamentului cu inhibitori ai CYP 3A4, este posibil să se intensifice acțiunea sistemică a medicamentului Avamys, prin urmare această combinație trebuie prescrisă cu precauție.
supradozaj:
În prezent, au fost raportate cazuri de supradozaj. Atunci când se utilizează doze excesive de medicament trebuie monitorizate pentru pacient.
Nu există un antidot specific. În caz de supradozaj, este indicată terapia simptomatică.
Formular de eliberare:
Spray nazal pentru 30 sau 120 doze în sticle de sticlă întunecată, 1 sticlă cu adaptor nazal și un capac într-o cutie.
Condiții de depozitare:
Medicamentul se recomandă să fie depozitat într-un loc uscat, departe de lumina directă a soarelui, la o temperatură de 15-25 grade Celsius.
Perioada de valabilitate - 3 ani.
După prima utilizare a medicamentului, termenul de valabilitate este de 2 luni.
ingrediente:
1 doză de Avamys conține:
Fluoroazonă furoatonă - 27,5 pg;
Excipienți, inclusiv soluție de clorură de benzalconiu.
Atenție!
Înainte de a utiliza Avamis, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră. Acest manual de instrucțiuni este furnizat în traducere liberă și este destinat exclusiv informațiilor. Pentru mai multe informații, consultați adnotările producătorului.
Avamys Spray nazal
Ordonați cu un singur clic
- Clasificare ATX: R01AD12 Fluticazonă furoat
- MNN sau numele grupului: Fluticasone
- Grupa farmacologică: R01A - PREPARATE PENTRU TRATAMENTUL BOLILOR NOSE LOCALE
- Producator: GLAXOSMITHKLINE TRADING
- Proprietar de licență: GLAXOSMITHKLINE *
- Țară: Necunoscut
Instrucțiuni pentru uz medical
medicament
Avamys
Denumire comercială
Denumire internațională neprotejată
Formă de dozare
Spray nazal dozat, 27,5 μg / doză, 120 doze
structură
1 doză conține
substanță activă - furoat de fluticazonă (micronizat) 27,5 μg,
excipienți: glucoză anhidră, celuloză dispersată, polisorbat 80, soluție de clorură de benzalconiu 50%, edetat disodic, apă purificată
descriere
Suspensie omogenă albă
Grupa farmacoterapeutică
Anticongestanți și alte preparate nazale pentru administrare topică. Glucocorticosteroizi. Fluticazonă furoat.
Codul ATX R01AD12
Proprietăți farmacologice
Farmacocinetica
După furoat de fluticazonă intranazal (110 μg pe zi), concentrația maximă (C.max) în plasma de sânge la majoritatea pacienților nu este detectată (adică este mai mică de 10 pg / ml), efectul sistemic al medicamentului este nesemnificativ. Nivelele determinate cantitativ au fost observate numai la 31% dintre pacienții cu vârsta de 12 ani și peste.
Biodisponibilitatea absolută a furoatului de fluticazonă intranazal, administrată la 880 mcg de trei ori pe zi (doza zilnică totală este de 2640 mcg), este de 0,50%.
Când se atinge concentrația de furoat de fluticazonă în plasmă, are un volum mare de distribuție (aproximativ 608 l). Are o capacitate destul de mare de a se lega de proteinele plasmatice (mai mult de 99%).
Furoatul de fluticazonă este eliminat rapid din plasma sanguină (clearance-ul plasmatic total este de 58,7 l / h), în principal ca urmare a metabolizării în ficat la metabolitul 17-carboxil inactiv (GW694301X) sub acțiunea izoenzimei CYP3A4 a sistemului citocromului P450. Calea metabolică principală este hidroliza S-fluormetil carbotioatului la metabolitul acidului 17-carboxilic.
Calea principală de eliminare este eliminarea propionatului de fluticazonă și a metaboliților biliari. Aproximativ 1% din medicament este excretat în urină.
Datele obținute de la un număr limitat de pacienți au arătat că nu au existat diferențe semnificative în ceea ce privește farmacocinetica la pacienții vârstnici și mai tineri.
După furoat de fluticazonă intranazal (110 μg pe zi), concentrația maximă (C.max) în plasma de sânge la majoritatea pacienților nu este detectată (adică este mai mică de 10 pg / ml), efectul sistemic al medicamentului este nesemnificativ. Nivelurile determinate cantitativ au fost observate la 15,1% dintre copii după administrarea a 110 μg o dată pe zi și doar la 6,8% dintre copiii care au luat 55 μg o dată pe zi.
Mai puțin de 1% din fluticazonă este excretată în urină, astfel încât nu este de așteptat niciun efect asupra farmacocineticii medicamentului în cazul disfuncției renale.
Nu există date asociate cu utilizarea intranazală a fluticazonei la pacienții cu insuficiență hepatică. Nu este de așteptat niciun efect asupra farmacocineticii medicamentului în cazul insuficienței hepatice ușoare sau moderate. Nu există date privind utilizarea medicamentului la pacienții cu insuficiență hepatică severă; la acești pacienți, este posibilă o creștere a expunerii la fluticazonă.
farmacodinamie
Avamys este un corticosteroid sintetic de trifluorinat pentru uz topic. Are activitate crescută a receptorilor glucocorticoizi și acțiune puternică antiinflamatorie.
O singură doză de 110 μg dă o îmbunătățire semnificativă bunăstării pacientului (reducerea rinoreei, congestie nazală, strănut, mâncărime la nivelul nasului, ameliorarea simptomelor oculare precum mâncărime, arsură, rupere și roșeață a ochilor). Îmbunătățirea simptomelor nazale și oculare se observă la 8 ore după prima injecție și rămâne totală la 24 de ore după administrarea unică a medicamentului zilnic. Avamys îmbunătățește calitatea vieții pacientului, inclusiv activitatea fizică și socială.
Indicații pentru utilizare
- tratamentul simptomelor de rinită alergică la adulți și copii cu vârsta peste 6 ani
Dozare și administrare
Avamis este destinat numai administrării intranazale.
Pentru a obține o terapie completă, se recomandă utilizarea medicamentului în conformitate cu programul descris mai jos. Debutul acțiunii medicamentului este observat deja la 8 ore după prima injecție, totuși, poate dura câteva zile până la atingerea efectului maxim care trebuie avertizat pacientului. Durata tratamentului trebuie limitată la perioada de efecte alergice.
Adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani
Doza inițială recomandată este de două injecții pe fiecare pas nazal o dată pe zi (doza zilnică totală de 110 mcg).
Întrucât se obține controlul simptomelor bolii, doza este redusă la 1 injecție în fiecare pasaj nazal 1 dată pe zi (55 μg pe zi).
Doza trebuie titrată la cea mai mică doză la care se realizează controlul simptomelor.
Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 11 ani
O injecție (27,5 mcg) în fiecare pasaj nazal 1 dată pe zi (55 mcg pe zi). În absența efectului cu acest regim de dozare, doza zilnică de medicament poate fi crescută la 110 mcg pe zi, dar doza zilnică nu trebuie să depășească 2 injecții în fiecare pasaj nazal. Întrucât se obține controlul simptomelor bolii, doza este redusă la 1 injecție în fiecare pasaj nazal 1 dată pe zi (55 μg pe zi).
Experiența cu această categorie de persoane este limitată. Nu există date privind eficacitatea și siguranța acestei cohorte de persoane.
Nu este necesară ajustarea dozei.
Utilizare în insuficiență renală
Nu este necesară ajustarea dozei.
Utilizarea în insuficiența hepatică
Ajustarea dozei nu este necesară pentru insuficiența hepatică ușoară și moderată. Nu există date privind utilizarea medicamentului în cazul insuficienței hepatice grave, dar trebuie să se acorde prudență la aplicare, deoarece această grupă de indivizi are un risc mai mare de a dezvolta reacții adverse sistemice asociate utilizării corticosteroizilor.
Avamys Spray doza nazală 27,5 mcg / doză, 120 doze
Data expirării: 11/10/2020
Producător: GlaxoSmithKline / GlaxoSmithKline
Țară: Regatul Unit
Ingredient activ: furoat de fluticazonă
Descrierea produsului
Formularul de eliberare
Spray nazal dozat sub forma unei suspensii omogene de culoare albă.
ambalare
Într-o sticlă cu eliberare 120 doze. Într-o cutie o sticlă.
Acțiune farmacologică
GCS pentru uz local. Furoatul de fluticazonă este un glucocorticosteroid sintetic trifluorinat cu afinitate crescută pentru receptorii glucocorticoizi, are un efect pronunțat antiinflamator.
mărturie
Tratamentul simptomatic al rinitei alergice sezoniere și anuale la adulți și copii de peste 2 ani.
Contraindicații
- Hipersensibilitate la medicament.
Cu prudență: medicamentul trebuie utilizat la pacienții cu insuficiență hepatică severă, deoarece Farmacocinetica furoatului de fluticazonă poate varia.
Utilizare în timpul sarcinii și alăptării
Fluticazona furoat poate fi utilizată în timpul sarcinii și alăptării (alăptarea) numai în cazurile în care beneficiul așteptat al terapiei pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt sau copil.
Datele clinice privind utilizarea furoatului de fluticazonă în timpul sarcinii și alăptării (alăptarea) nu sunt suficiente.
Nu se cunoaște dacă furoatul de fluticazonă este excretat în laptele matern uman.
Instrucțiuni speciale
Furoatul de fluticazonă suferă metabolism în timpul "primei treceri" prin ficat, cu participarea izoenzimei CYP3A4. De aceea, la pacienții cu insuficiență hepatică severă, se pot modifica farmacocinetica furoatului de fluticazonă.
Cererea pentru încălcări ale funcției hepatice: pacienții cu încălcări ușoare și moderate ale ajustării dozei funcției hepatice nu sunt necesari. Nu există date privind utilizarea la pacienții cu insuficiență hepatică severă.
Cerere pentru încălcări ale funcției renale: nu este necesară ajustarea dozei.
Influența asupra capacității de a conduce vehiculele de transport și mecanismele de control
Pe baza proprietăților farmacologice ale furoatului de fluticazonă și a altor corticosteroizi pentru uz topic, nu există niciun impact asupra capacității de a conduce autovehicule sau alte mecanisme.
structură
1 doză de spray nazal conține:
Ingredient activ: furoat de fluticazonă (micronizat) - 27,5 mcg.
Excipienți: dextroză, celuloză dispersabilă (conține 11% carmeloză sodică), polisorbat 80, clorură de benzalconiu (soluție 50%), edetat disodic, apă purificată.
Dozare și administrare
Medicamentul este utilizat intranazal.
Pentru a obține efectul terapeutic maxim, este necesar să se adere la un regim regulat de aplicare. Debutul acțiunii poate fi observat în decurs de 8 ore după prima injecție. Poate dura câteva zile pentru a obține un efect maxim. Motivul lipsei efectului imediat trebuie explicat cu atenție pacientului.
Pentru tratamentul simptomatic al rinitei alergice sezoniere și pe tot parcursul anului
Adulți și adolescenți cu vârsta de 12 ani și peste: doza inițială recomandată este de 55 μg (2 spray-uri) în fiecare nară 1 dată / zi (110 μg / zi). Dacă se realizează un control adecvat al simptomelor, reducerea dozei la 27,5 mcg (1 pulverizare) în fiecare nară 1 timp / zi (55 mcg / zi) poate fi eficientă pentru tratamentul de întreținere.
Copii cu vârsta cuprinsă între 2 și 11 ani: doza inițială recomandată este de 27,5 mcg (1 pulverizare) în fiecare nară timp / zi (55 mcg / zi).
În absența efectului dorit la o doză de 27,5 mcg (1 pulverizare) în fiecare nară timp / zi, doza poate fi crescută la 55 mcg (2 sprayuri) în fiecare nară 1 dată / zi (110 mg pe zi). Atunci când se obține un control adecvat al simptomelor, se recomandă reducerea dozei la 27,5 μg (1 pulverizare) în fiecare nară 1 dată / zi (55 μg / zi).
Nu sunt suficiente date pentru a recomanda utilizarea intranazală a fluticazone furoatului pentru tratamentul rinitei alergice sezoniere și perene la copiii cu vârsta sub 2 ani.
Pacienți vârstnici: nu este necesară ajustarea dozei.
Pacienți cu insuficiență renală: nu este necesară ajustarea dozei.
La pacienții cu disfuncție hepatică ușoară și moderată: nu este necesară ajustarea dozei. Nu există date privind utilizarea la pacienții cu insuficiență hepatică severă.
Condiții de utilizare și manipulare
Fereastra indicator din ambalajul plastic vă permite să controlați nivelul medicamentului din flacon. În flacoane cu doze de 30 sau 60 de doze, nivelul medicamentului va fi imediat vizibil, iar în flacoane cu 120 de doze, nivelul inițial al medicamentului este deasupra limitei superioare a ferestrei de vizualizare. Pentru a verifica nivelul medicamentului din flacon, trebuie să îl vedeți în lumină. Nivelul va fi vizibil în fereastra de vizualizare.
Pregătirea pentru utilizare trebuie să se efectueze atunci când se utilizează pulverizarea pentru prima dată, precum și dacă flaconul a fost lăsat deschis. Pregătirea adecvată pentru utilizare va asigura injectarea dozei necesare de medicament.
- Fără îndepărtarea capacului, agitați flaconul bine timp de 10 secunde. Medicamentul este o suspensie destul de groasă și devine mai subțire când este agitat. Pulverizarea este posibilă numai după agitare.
- Scoateți capacul tragându-l ușor cu degetul mare și arătătorul.
- Țineți sticla în poziție verticală și îndreptați vârful spre dumneavoastră.
- Apăsați butonul cu forță, efectuați câteva clicuri (minim 6) până când apare un mic nor din vârf (dacă nu puteți apăsa butonul cu un deget, ar trebui să îl apăsați cu degetele ambelor mâini).
- Spray gata de utilizare.
Aplicarea sprayului nazal
- Agitați bine sticla.
- Scoateți capacul.
- Curățați-vă nasul și înclinați ușor capul în față.
- Introduceți vârful într-o nară, continuând să țineți flaconul vertical.
- Îndreptați vârful nebulizatorului pe peretele exterior al nasului, nu pe septul nazal. Aceasta va asigura injectarea corectă a medicamentului.
- Începeți să inhalați prin nas și apăsați o dată cu degetele pentru a pulveriza drogul.
- Îndepărtați nebulizatorul din nări și expirați prin gură.
- Dacă este necesar să faceți două injecții în fiecare nară (conform indicațiilor medicului), repetați pașii 4-6.
- Repetați procedura pentru cealaltă nară.
- Închideți capacul flaconului.
- Evitați pulverizarea ochilor. În cazul contactului cu ochii, clătiți bine cu apă.
Efecte secundare
Determinarea frecvenței reacțiilor adverse:
Descrierea mărfurilor de pe această pagină este o introducere.
Înainte de a cumpăra sau utiliza produsul, citiți instrucțiunile oficiale de utilizare de la producător.
Din motive tehnice, informațiile despre produs sau imaginea acestuia pot fi diferite de cele reale.
Analogi ai spray-ului Avamis
Avamys (spray) Evaluare: 177
Producător: Glaxo Operations (UK)
Forme de eliberare:
- Fl. 27,5 mcg / doză, 120 doze; Preț de la 594 de ruble
Instrucțiuni de utilizare
Avamys este un medicament britanic bazat pe furoat de fluticazonă în cantitate de 27,5 mcg / doză. Este indicat pentru administrarea în tratamentul rinitei alergice sezoniere și pe tot parcursul anului la adulți și copii cu vârsta peste 2 ani.
Analogii lui Avamis
Analog mai ieftin de la 192 ruble.
Disrinit - medicament ceh pentru tratamentul bolilor sistemului respirator. Este produsă sub formă de spray nazal și se utilizează pentru tratarea rinitei alergice sezoniere și pe tot parcursul anului, precum și a diferitelor forme de sinuzită.
Analog mai mult de 228 de ruble.
Medicament american pentru tratamentul local al bolilor sistemului respirator. Ingredientul activ este mometazona la o doză de 50 pg. Este prescris pentru tratamentul rinitei alergice și sezoniere, sinuzitei cronice și a altor boli.
Analog mai ieftin de la 417 ruble.
Nasobek - Beclometazonă cu aerosol bazată pe izrael. Medicamentul are acțiune antiinflamatorie, imunostimulatoare și este prescris pentru a trata diferite tipuri de rinită, precum și polipoză nazală recurentă.
Avamis Nasal Spray
Medicament antiallergic, corticosteroizi pentru uz intranazal, corticosteroizi sintetici de trifluorinatină. Are activitate crescută a receptorilor glucocorticoizi și acțiune puternică antiinflamatorie.
Avamys, chiar și cu o singură aplicare, cauzează o îmbunătățire semnificativă a bunăstării pacientului. Îmbunătățirea efectelor rinoree, curățarea sinusurilor nazale, reducerea strănutului, pruritul în nas, ameliorarea simptomelor oculare precum mâncărime, arsuri, rupturi și roșeață a ochilor.
Îmbunătățirea survine la aproximativ 8 ore după prima injecție și persistă timp de 24 de ore după o singură injecție a medicamentului.
Grupa clinico-farmacologică
GCS pentru utilizare intranazală.
Condiții de vânzare a farmaciei
Medicamentul este disponibil pe bază de rețetă.
Cât costă Avamis spray? Prețul mediu în farmacii este la nivelul de 600 de ruble.
Forma de eliberare și compoziția
Avamys este produs sub formă de suspensie albă, omogenă. Suspensia este conținută în flacoane din sticlă de culoare portocalie închisă, un volum de 30, 60 sau 120 de doze.
O doză de medicament conține substanța activă - furoat de fluticazonă micronizat - 27,5 μg + excipienți (celuloză, polisorbat, edetat disodic, dextroză, apă).
Acțiune farmacologică
Acțiunea medicamentului Avamys datorită compoziției sale. Principala substanță a sprayului este furoatul de fluticazonă. Acesta este un glucocorticosteroid, un hormon artificial creat care pătrunde bine în mucoasa nazală și rapid și are un efect asupra anumitor receptori. Ca rezultat, mediatorii inflamatorii, care sunt una dintre legăturile reacției alergice, sunt eliberați în cantități mai mici.
Datorită acestui mecanism, după ce pulverizarea este injectată în pasajele nazale, se micșorează umflarea, mâncărimea, arderea, cantitatea de mucus care este separată scade, congestia nazală, roșeața ochilor și ruperea sunt eliminate. Întrucât substanța activă Avamys rămâne legată de receptori timp de 24 de ore, nu este nevoie să se utilizeze adesea, copiii pot să o injecteze nu mai mult de o dată pe zi.
Avamys - un medicament pentru uz local. Substanța sa activă, furoatul de fluticazonă, penetrează fluxul sanguin în cantități nesemnificative și nu are efect sistemic. Complet și complet scos din corp. Prin urmare, nu vă fie teamă că acest medicament este hormonal. Acțiunea sa principală este antiinflamatorie.
Ce ajută Avamys?
Există trei indicații principale pentru administrarea pulberii Avamys:
Medicii recomandă cu insistență autoreglarea medicamentului doar în cazul unei rinite alergice sezoniere. Apoi este mai bine să începeți aplicarea în avans, înainte de începerea sezonului, în două săptămâni. Astfel de tactici vor ajuta să supraviețuiască unui timp periculos fără problemele obișnuite.
În cazul complicațiilor sub formă de adenoizi sau de creștere a antritelor, se recomandă discutarea utilizării remedierii cu medicul. De obicei, în astfel de cazuri, Avamys este combinat cu alte manipulări și medicamente.
Contraindicații
Contraindicațiile privind utilizarea medicamentului sunt următoarele:
- hipersensibilitate la furoat de fluticazonă și la alte componente ale medicamentului.
Medicamentul trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu insuficiență hepatică severă, deoarece: Farmacocinetica furoatului de fluticazonă poate varia.
sarcină
Datele privind utilizarea furoatului de fluticazonă în timpul sarcinii și în timpul alăptării nu sunt suficiente.
Instrucțiuni de utilizare Avamys
În instrucțiunile de utilizare sa indicat că medicamentul Avamys se intenționează numai pentru utilizare intranazală. Pentru a obține efectul terapeutic maxim, este necesar să se adere la un regim regulat de aplicare. Debutul acțiunii poate fi observat în decurs de 8 ore după prima injecție. Poate dura câteva zile pentru a obține un efect maxim. Motivul lipsei efectului imediat trebuie explicat cu atenție pacientului.
Tratamentul simptomelor nazale și oculare ale rinitei alergice sezoniere, simptome nazale ale rinitei alergice pe tot parcursul anului la adulți și adolescenți (cu vârsta de 12 ani și peste):
- Doza inițială recomandată este de 2 spray-uri (27,5 mcg de furoat de fluticazonă într-un singur spray) la fiecare nară 1 timp / zi (110 mcg / zi).
- Dacă se realizează un control adecvat al simptomelor, reducerea dozei la 1 spray în fiecare nară 1 timp / zi (55 μg / zi) poate fi eficientă pentru tratamentul de întreținere.
Tratamentul simptomelor nazale ale rinitei alergice sezoniere și anuale la copiii cu vârste între 2 și 11 ani:
- Doza inițială recomandată este de 27,5 mcg (1 pulverizare) în fiecare nară 1 dată / zi (55 mcg / zi).
- În absența efectului dorit la o doză de 27,5 mcg (1 pulverizare) în fiecare nară timp / zi, doza poate fi crescută la 55 mcg (2 sprayuri) în fiecare nară 1 dată / zi (110 mg pe zi). Atunci când se obține un control adecvat al simptomelor, se recomandă reducerea dozei la 27,5 μg (1 pulverizare) în fiecare nară 1 dată / zi (55 μg / zi).
Copii sub 2 ani:
- Nu există dovezi care să recomande utilizarea intranazală a fluticazone furoatului ca tratament pentru rinita alergică sezonieră și pe tot parcursul anului la copiii cu vârsta sub 2 ani.
Pregătirea adecvată a pulverizării, înainte de prima utilizare, asigură eliberarea dozei necesare de medicament. Pentru a face acest lucru, următoarele acțiuni:
- deoarece acest spray este o suspensie groasă, care devine mai subțire atunci când este agitat, este necesar să se pulverizeze numai după agitare prealabilă (fără a scoate capacul timp de 10 secunde);
- scoateți capacul tragându-l în sus;
- ținând sticla într-o poziție verticală, îndreptați vârful spre dvs. și apăsați butonul de câteva ori cu putere, după ce un nor mic va ieși din vârf, pulverizatorul este gata de utilizare.
După ce ați pregătit sprayul pentru utilizare, curățați nasul și înclinați-vă capul înainte, apoi introduceți vârful într-o nară, îndreptați-l spre peretele exterior al nasului și pulverizați-l în timp ce inhalați. Înainte de a pulveriza a doua nară, expirați prin gură.
În procesul de aplicare a Avamys, evitați contactul cu ochii, dacă se întâmplă acest lucru, clătiți-le cu apă.
Pentru a nu avea probleme cu pulverizatorul, este necesar după fiecare utilizare:
- luați un șervețel uscat și curățați vârful de pulverizare, suprafața interioară a capacului;
- închideți flaconul, aceasta va proteja pulverizatorul de contaminanți (praf, resturi) și va împiedica pulverizarea accidentală.
Nu încercați niciodată să curățați gaura de pulverizare cu obiecte ascuțite.
Efecte secundare
Luarea medicamentelor poate duce la apariția reacțiilor adverse negative din diverse organe și sisteme ale corpului, acestea includ:
- Reacții alergice cutanate (mâncărime, erupție cutanată).
- Dezvoltarea leziunilor ulcerative pe membrana mucoasă a pasajelor nazale.
- Reacții alergice de tip imediat (angioedem, dezvoltarea șocului anafilactic).
- Apariția sângerărilor nazale (severitate ușoară sau moderată). Cel mai adesea, acest efect secundar apare la utilizarea prelungită a medicamentului (mai mult de 6 săptămâni).
- Retardare mentală la copiii mici care au fost inhalați cu Avamys pentru o perioadă lungă de timp. În acest sens, dacă este necesar, datele privind terapia pe termen lung indică faptul că se recomandă instrumentul de a măsura în mod regulat creșterea copilului. În cazul în care începe să se înregistreze întârzierea indicelui antropometric specificat, doza este fie redusă la minimul eficace, fie medicamentul este anulat cu totul.
supradoză
În studiul biodisponibilității medicamentului, dozele intranazale au fost utilizate de 24 de ori mai mari decât doza recomandată pentru adulți timp de mai mult de 3 zile, în timp ce reacțiile sistemice nedorite nu au fost observate.
Interacțiune medicamentoasă
Furoatul de fluticazonă este rapid eliminat prin metabolizarea primară în ficat, cu participarea izoenzimei CYP3A4 a citocromului P450. Studiul de droguri de interacțiune fluticazona furoat și inhibitor foarte activ al izoenzima CYP3A4 - ketoconazol, a fost observat mai multe cazuri de determinare a concentrațiilor plasmatice de furoat de fluticazonă, valorile care sunt deasupra pragului, la pacienții tratați cu ketoconazol (6 din 20 de pacienți), comparativ cu placebo (1 din 20 pacienți ). Această creștere mică nu conduce la o diferență statistic semnificativă în conținutul de cortizol din plasmă în decurs de 24 de ore între cele două grupuri.
Pe baza datelor teoretice nu se înțelege orice interacțiuni medicamentoase furoat de fluticazonă aplicat intranazal, în conformitate cu instrucțiunile de utilizare, cu alte medicamente care sunt metabolizate de participarea a izoenzimelor citocromului P450. De aceea, nu au fost efectuate studii clinice pentru studierea interacțiunii fluticasone furoatului cu alte medicamente.
Recenzii Avamys
Recenzile sprayului Avamys sunt bune. Forumurile notează eficacitatea ridicată a medicamentului, ușurința în utilizare. Picăturile nazale ușurează umflarea mucoasei nazale și ameliorează disconfortul. Singurul lucru care se confundă este costul relativ ridicat și faptul că medicamentul este un agent hormonal.
Recenzii pentru sinus: În ciuda faptului că boala nu este o indicație directă pentru primirea fondurilor, aceasta este prescrisă destul de des. Sprayul nazal elimină orice congestie și umflături bine, permițând altor substanțe să pătrundă neîngrădit la locul inflamației.
Recenzii la copii: medicii prescriu deseori Avamys cu adenoizi la copii, ceea ce duce la o ameliorare a afecțiunii. Rar, există cazuri de sângerări nazale (de regulă, după o recepție foarte lungă) și ulcerații ale membranei mucoase.
analogi
Nu există analogi ai medicamentului cu substanța activă.
- Analogii Avamys are un efect terapeutic (tratamentul rinitei, alergice incluse): Aqua Maris, Allergoferon, Allerzhi, Berlikort, Vibrocil, Vividrin, Galazolin, Gistalong, Grippostad Reno, dexametazona, Diazolin, Dlyanos, Doxiciclina, Dr. Theiss Nazolin, Zodak, Intal, ketotifen, Klarisens, Claritin, Koldakt, xilometazolină, Lordestin, Morenazal, Nazivin, Nazoneks, Nafazolină, OLINT, prednisolon, Rinzai, Sanorin, Suprastin, Tavegil, Farmazolin, Fervex rinită spray, Tsetirinaks, Tsetrin Erbisol și colab.
Înainte de a utiliza analogii, consultați-vă medicul.
Termeni și condiții de depozitare
Medicamentul trebuie păstrat la îndemâna copiilor la o temperatură care să nu depășească 30 ° C; nu îngheață. Perioada de valabilitate - 3 ani.
Avamys
Avamys (Avamys) este un medicament pulverizator nazal care conține un corticosteroid fluorurat. Medicamentul conține ingredientul activ furoat de fluticazonă, care are un efect pronunțat antiinflamator.
Acțiune farmacologică:
Cu o singură doză de administrare intranazală, biodisponibilitatea sistemică a medicamentului este de aproximativ 0,5%. Când se utilizează medicamentul într-o doză de 110 mcg 1 dată pe zi, concentrația plasmatică a medicamentului este nesemnificativă și nu poate fi măsurată.
Gradul de comunicare a medicamentului cu proteinele plasmatice atinge 99%. Metabolizat în ficat cu participarea enzimei CYP3A4 a citocromului P450 cu formarea unui metabolit inactiv.
Excretați în principal cu fecale.
Indicatii pentru utilizare:
Medicamentul este utilizat ca mijloc de terapie simptomatică la pacienții care suferă de rinită alergică.
Mod de utilizare:
Medicamentul este destinat utilizării intranazale. Medicamentul trebuie utilizat în mod regulat, nu doze lipsă. Debutul acțiunii medicamentului este observat după 7-8 ore după utilizarea intranazală, efectul terapeutic maxim se dezvoltă în 3 zile. Înainte de prima utilizare a medicamentului și, de asemenea, dacă medicamentul nu a fost utilizat timp de 30 de zile, ar trebui să agitați cu grijă flaconul medicamentului, scoateți capacul, apăsați butonul distribuitorului de 6 ori (pentru a obține doza corectă pentru utilizarea ulterioară a sprayului) medicamentul poate fi utilizat. Înainte de fiecare utilizare a medicamentului, curățați pasajele nazale, înclinați ușor capul înainte, ținând flaconul în poziție verticală, introduceți ușor vârful în canalul nazal, îndreptându-l în afară din nas și apăsați butonul distribuitorului în totalitate în timp ce respirați. După folosirea medicamentului, expirarea trebuie făcută prin gură. După fiecare utilizare a medicamentului, vârful trebuie șters cu o cârpă uscată și curată și acoperită cu un capac de protecție. Durata cursului tratamentului și doza medicamentului sunt determinate individual de fiecare pacient în parte.
Adulții și adolescenții cu vârsta peste 12 ani sunt prescrise de obicei 2 doze de medicament în fiecare pasaj nazal 1 dată pe zi. După atingerea efectului terapeutic dorit, doza este redusă la 1 injecție în fiecare pasaj nazal 1 dată pe zi. Doza zilnică maximă a medicamentului este de 110 mkg, susținând o doză zilnică de 55 mkg.
Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani sunt prescrise de obicei 1 doză de medicament în fiecare pasaj nazal 1 dată pe zi. Dacă este necesar, doza poate fi mărită la 2 injecții în fiecare pasaj nazal o dată pe zi, iar după atingerea efectului terapeutic necesar, acestea se vor întoarce la doza inițială.
Pacienții vârstnici, precum și pacienții care suferă de insuficiență renală și de insuficiență hepatică ușoară până la moderată nu necesită ajustarea dozei.
Durata cursului tratamentului este determinată în funcție de timpul de expunere la alergen.
Efecte secundare:
La utilizarea medicamentului la pacienți sa observat apariția unor astfel de efecte secundare:
Din partea sistemului respirator: sângerare nazală, leziuni ulcerative ale mucoasei nazale.
Utilizarea prelungită a medicamentului la copii poate determina o întârziere a creșterii.
Contraindicații:
Creșterea sensibilității individuale la componentele medicamentului.
Medicamentul este contraindicat la pacienții tratați cu ritonavir.
Medicamentul nu este utilizat pentru a trata copiii sub vârsta de 6 ani.
Medicamentul trebuie utilizat cu prudență la pacienții care suferă de disfuncție hepatică severă.
sarcinii:
Medicamentul poate fi prescris în timpul sarcinii de către medicul curant dacă beneficiul așteptat pentru mamă este mai mare decât riscurile potențiale pentru făt.
Medicamentul poate fi prescris în timpul alăptării în dozele eficiente minime.
Interacțiunea cu alte medicamente:
Când utilizați combinat medicamentul cu corticosteroizi pentru uz sistemic, trebuie să luați în considerare posibilele efecte sistemice ale medicamentului Avamys.
Utilizarea combinată a medicamentului cu ritonavir este contraindicată datorită riscului crescut de dezvoltare a acțiunii sistemice a furoatului de fluticazonă.
În cazul utilizării concomitente a medicamentului cu inhibitori ai CYP 3A4, este posibil să se intensifice acțiunea sistemică a medicamentului Avamys, prin urmare această combinație trebuie prescrisă cu precauție.
supradozaj:
În prezent, au fost raportate cazuri de supradozaj. Atunci când se utilizează doze excesive de medicament trebuie monitorizate pentru pacient.
Nu există un antidot specific. În caz de supradozaj, este indicată terapia simptomatică.
Formular de eliberare:
Spray nazal pentru 30 sau 120 doze în sticle de sticlă întunecată, 1 sticlă cu adaptor nazal și un capac într-o cutie.
Condiții de depozitare:
Medicamentul se recomandă să fie depozitat într-un loc uscat, departe de lumina directă a soarelui, la o temperatură de 15-25 grade Celsius.
Perioada de valabilitate - 3 ani.
După prima utilizare a medicamentului, termenul de valabilitate este de 2 luni.
ingrediente:
1 doză de Avamys conține:
Fluoroazonă furoatonă - 27,5 pg;
Excipienți, inclusiv soluție de clorură de benzalconiu.
Atenție!
Înainte de a utiliza Avamis, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră. Acest manual de instrucțiuni este furnizat în traducere liberă și este destinat exclusiv informațiilor. Pentru mai multe informații, consultați adnotările producătorului.