În acest articol, puteți citi instrucțiunile de utilizare a medicamentului Zodak. Recomandările prezentate de vizitatorii site-ului - consumatorii acestui medicament, precum și opiniile medicilor de specialitate cu privire la utilizarea Zodak în practica lor O cerere mare de a vă adăuga mai activ feedbackul asupra medicamentului: medicamentul a ajutat sau nu a ajutat la scăderea bolii, ce complicații și efecte secundare au fost observate, probabil nu au fost menționate de producător în adnotare. Analoguri Zodak în prezența analogilor structurali disponibili. Utilizare pentru tratamentul alergiilor, rinitei și conjunctivitei la adulți, copii, precum și în timpul sarcinii și alăptării. Compoziția și interacțiunea medicamentului cu alcoolul.
Zodak - medicament antialergic, histamină H1-blocant al receptorilor. Cetirizina aparține grupului de antagoniști ai histaminei competitive. Ea are un efect antialergic pronunțat, previne dezvoltarea și facilitează evoluția reacțiilor alergice. Ea are efect antipruritic și antiexudativ. Afectează stadiul incipient al reacțiilor alergice și, de asemenea, reduce migrația celulelor inflamatorii; inhibă eliberarea mediatorilor implicați în reacția alergică târzie. Reduce permeabilitatea capilară, previne formarea edemului tisular, ameliorează spasmul musculaturii netede. Elimină reacția cutanată la introducerea histaminei, alergenilor specifici, precum și răcirea (cu urticarie rece).
Practic, nu există acțiune anticholinergică și antiserotonină.
În doze terapeutice, aproape nici un efect sedativ. Pe fondul admisiei, toleranța nu se dezvoltă.
Efectul medicamentului începe după 20 de minute (la 50% dintre pacienți) sau după o oră (la 95% dintre pacienți) și durează 24 de ore.
structură
Cetirizină diclorhidrat + excipienți.
Farmacocinetica
După ingerare, Zodak sa absorbit rapid și aproape complet din tractul gastro-intestinal. Aportul alimentar nu are un efect semnificativ asupra cantității de absorbție, dar în acest caz, rata de absorbție scade ușor. Cetirizina nu penetrează celula. Nu penetrează bariera hemato-encefalică (BBB). Cetirizina este slab metabolizată în ficat pentru a forma un metabolit inactiv. Aproximativ 70% este excretată de rinichi, aproape neschimbată.
mărturie
- sezoniere și pe tot parcursul anului rinite alergice și conjunctivită;
- dermatozele alergice dermice;
- polinoză (febra fânului);
- urticarie (inclusiv idiopatică cronică);
- Quincke umflat.
Forme de eliberare
10 mg comprimate filmate.
Picaturi pentru administrare orala.
Instrucțiuni de utilizare și dozare
Medicamentul Zodak este prescris de un medic pentru a evita complicațiile.
Înăuntru, indiferent de masă.
Adulți și copii cu vârsta peste 12 ani
Medicamentul Zodak, de regulă, este prescris cu 1 comprimat, acoperit (10 mg cetirizină) 1 dată pe zi.
Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani
Medicamentul Zodak, prescris de obicei 1 comprimat, acoperit (10 mg cetirizină) 1 dată pe zi sau 1/2 comprimate filmate, 5 mg cetirizină) de 2 ori pe zi, dimineața și seara.
Picaturi sau sirop
Medicamentul este prescris de gură, indiferent de masă. Înainte de a lua picăturile se dizolvă în apă.
Adulți și copii cu vârsta peste 12 ani - 10 mg cetirizină (20 picături sau 2 cani de sirop) 1 dată pe zi, zilnic, de preferință seara.
Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani - 10 mg cetirizină (20 picături sau 2 linguri de sirop) 1 dată pe zi sau 5 mg cetirizină (10 picături sau 1 lingură de măsurare) de 2 ori pe zi - dimineața și seara.
Copiii cu vârsta cuprinsă între 2 și 6 ani - 5 mg cetirizină (10 picături sau 1 linguriță de sirop) 1 dată pe zi sau 2,5 mg cetirizină (5 picături sau 1/2 linguriță de sirop) de 2 ori pe zi - dimineața și seara.
Copii cu vârsta cuprinsă între 1 și 2 ani - 2,5 mg (5 picături) de 2 ori pe zi.
În cazul insuficienței renale, doza recomandată trebuie redusă de 2 ori.
În cazul unei funcții hepatice anormale, doza trebuie selectată individual, reducând-o la 5 mg pe zi sau mai puțin, cu precauție deosebită în cazul insuficienței renale simultane.
Pacienții vârstnici cu funcție renală normală, nu este necesară ajustarea dozei.
Condiții de utilizare a flaconului cu capac de siguranță
Flaconul este închis cu un capac cu un dispozitiv de siguranță care împiedică deschiderea acestuia de către copii. Sticla se deschide prin apăsarea capacului în jos, cu deșurubarea ulterioară în sens contrar acelor de ceasornic. După utilizare, închideți bine capacul flaconului.
Efecte secundare
- gura uscata;
- dispepsie;
- dureri de cap;
- somnolență;
- oboseală;
- amețeli;
- emoție;
- migrenă;
- erupție cutanată;
- angioedem;
- urticarie;
- mâncărimi ale pielii.
Contraindicații
- sarcinii;
- perioada de lactație;
- vârsta copiilor până la 1 an (picături pentru administrare orală);
- vârsta copiilor până la 2 ani (sirop);
- hipersensibilitate la medicament.
Utilizare în timpul sarcinii și alăptării
Medicamentul este contraindicat în timpul sarcinii și alăptării.
Instrucțiuni speciale
Nu sunt recomandate medicamente simultane care au un efect depresiv asupra sistemului nervos central și consumul de alcool.
Întărește (în mod reciproc) deprimatsiya și scăderea vitezei reacțiilor psihomotorii la utilizarea etanolului (alcoolului); La momentul tratamentului este necesară abandonarea băuturilor alcoolice.
Picăturile pentru administrare orală nu conțin zahăr (zaharina este utilizată ca îndulcitor), astfel încât această formă de dozare poate fi administrată la pacienții cu diabet zaharat.
10 ml de sirop (2 scoabe) conține 3 g de sorbitol, ceea ce corespunde cu 0,25 XE.
Influența asupra capacității de a conduce vehiculele de transport și mecanismele de control
În timpul perioadei de tratament, este necesar să se renunțe la activitățile potențial periculoase care necesită o concentrare sporită de atenție și rapiditate a reacțiilor psihomotorii.
Interacțiune medicamentoasă
Nu a fost stabilită interacțiunea semnificativă clinic Zodaka cu alte medicamente.
Utilizarea combinată cu teofilină (400 mg pe zi) duce la scăderea clearance-ului global al cetirizinei (cinetica teofilinei nu se modifică).
Analogii medicamentului Zodak
Analogi structurali ai substanței active:
- Alerza;
- Allertek;
- Zintset;
- Zyrtec;
- Letizen;
- Parlazin;
- cetirizină;
- Cetirizina Hexal;
- Cetirizina-Teva;
- Cetirizină diclorhidrat;
- Tsetirinaks;
- Tsetrin.
Abstracte zodiac picături
Cetirizina este un metabolit de hidroxizină, aparține grupului de antagoniști ai histaminei competitive și blochează receptorii H1-histaminici.
În plus față de efectul antihistaminic, cetirizina previne dezvoltarea și facilitează evoluția reacțiilor alergice: în doză de 10 mg de 1 sau 2 ori pe zi inhibă faza târzie a agregării eozinofilelor în piele și conjunctiva a pacienților predispuși la atopie. După ingerare, efectul antialergic al cetirizinei continuă timp de 24 de ore.
Eficacitatea și siguranța clinică:
Studiile efectuate pe voluntari sănătoși au arătat că cetirizina în doze de 5 sau 10 mg inhibă semnificativ reacția sub formă de erupție cutanată și roșeață la introducerea histaminei în piele în concentrații mari, dar corelația cu eficacitatea nu a fost stabilită. Într-un studiu controlat cu placebo timp de 6 săptămâni, care a implicat 186 pacienți cu rinită alergică și plaman asociat și astm bronșic moderat sever, sa demonstrat că utilizarea cetirizinei în doză de 10 mg pe zi reduce simptomele rinitei și nu afectează funcția pulmonară.
Rezultatele acestui studiu confirmă siguranța cetirizinei la pacienții cu alergii și astm bronșic cu cursuri ușoare și moderate. Un studiu controlat cu placebo a arătat că utilizarea cetirizinei la o doză de 60 mg pe zi timp de 7 zile nu a determinat o prelungire semnificativă clinic a intervalului QT.
Utilizarea cetirizinei în doza recomandată a evidențiat o îmbunătățire a calității vieții pacienților cu rinită alergică sezonieră și sezonieră.
copii
Într-un studiu de 35 de zile care a implicat pacienți cu vârste cuprinse între 5 și 12 ani, nu s-au găsit semne de imunitate la efectul antihistaminic al cetirizinei. Reacția normală a pielii la histamină a fost restabilită în trei zile după întreruperea tratamentului cu utilizarea repetată.
Într-un studiu de 7 zile, controlat cu placebo, cu cetirizină sub formă medicinală, un sirop care a implicat 42 de pacienți cu vârsta cuprinsă între 6 și 11 luni a demonstrat siguranța utilizării acestuia. Cetirizina a fost administrată la o doză de 0,25 mg / kg de 2 ori pe zi, ceea ce corespundea aproximativ la 4,5 mg pe zi (intervalul de doză a fost cuprins între 3,4 și 6,2 mg pe zi).
Utilizarea la copii de la 6 până la 12 luni este posibilă numai pe bază de prescripție medicală și sub supraveghere medicală strictă.
În interior, picură într-o lingură sau se dizolvă în apă.
Cantitatea de apă pentru dizolvarea medicamentului trebuie să corespundă cu cantitatea de lichid pe care pacientul (în special copilul) îl poate înghiți.
Soluția trebuie luată imediat după preparare.
Pentru adulți
10 mg (20 picături) o dată pe zi.
Pacienți vârstnici
Nu este necesară reducerea dozei la pacienții vârstnici, în cazul în care funcția renală nu este afectată.
Pacienți cu insuficiență renală
Deoarece Zodak® este eliminat din organism în principal prin rinichi (vezi subsecțiunea Farmacocinetică), dacă tratamentul alternativ nu este posibil pentru pacienții cu insuficiență renală, regimul de dozaj al medicamentului trebuie ajustat în funcție de funcția renală (valoarea clearance-ului creatininei CK).
QC pentru bărbați poate fi calculată pe baza concentrației de creatinină serică, conform următoarei formule:
QC pentru femei poate fi calculată prin înmulțirea valorii obținute cu un factor de 0,85.
Pacienți cu insuficiență hepatică La pacienții cu insuficiență hepatică numai, nu este necesară ajustarea dozei.
La pacienții cu insuficiență hepatică și funcția renală, se recomandă ajustarea dozei (vezi tabelul de mai sus).
copii
Utilizarea la copii de la 6 până la 12 luni este posibilă numai pe bază de prescripție medicală și sub supraveghere medicală strictă.
Copii între 6 și 12 luni
2,5 mg (5 picături) 1 dată pe zi.
Copii de la 1 la 6 ani
2,5 mg (5 picături) de 2 ori pe zi. Copiii între 6 și 12 ani
5 mg (10 picături) de 2 ori pe zi.
Copii peste 12 ani
10 mg (20 picături) o dată pe zi.
Uneori o doză inițială de 5 mg (10 picături) poate fi suficientă dacă permite obținerea unui control satisfăcător al simptomelor. Pentru copiii cu insuficiență renală, doza este ajustată pentru CC și greutatea corporală.
Creează instrucțiuni pentru utilizare (adnotare) pentru copii
Zodak în picături este un medicament de acțiune antihistaminică. Este un medicament antialergic sigur care poate fi utilizat la copiii cu vârsta peste 1 an. Agentul se bazează pe diclorhidrat de ceirizină, cunoscut pentru efectul său rapid asupra receptorilor de histamină, blocând astfel reacția alergică și ușurând principalele simptome.
Medicamentul trebuie luat cu prudență la persoanele cu boli ale sistemului cardiovascular și ale rinichilor de orice severitate. La fel ca și femeile care se află în stadiul sarcinii și alăptării.
Număr de înregistrare: LS-000433
Denumirea comercială a medicamentului: ZODAK®.
Denumire internațională neprotejată: cetirizină.
Forma de dozare: picături pentru administrare orală.
DROPS ZODAK ANNOTATION (INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE) în fotografii
COMPOZIȚIA DROPS ZODAK
Fotografie a instrucțiunilor de utilizare a Capel Zodak, partea 1
Poză a instrucțiunilor de utilizare Capel Zodak, partea 2
1 ml de picături conține:
ingredient activ: diclorhidrat de cetirizină - 10 mg;
excipienți: parahidroxibenzoat de metil, parahidroxibenzoat de propil, glicerol, propilenglicol, zaharat de sodiu dihidrat, acetat de sodiu trihidrat, acid acetic glacial, apă purificată.
DESCRIERE
Transparent, de la soluția de culoare incoloră la lumină galbenă.
FARMACOTERAPIE GRUP
Antiallergic - H1 - blocant al receptorilor histaminici.
Codul ATX: R06AE07.
PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE
farmacodinamie
Cetirizina aparține grupului de antagoniști ai histaminei competitive, blochează receptorii histaminici H1 și nu are aproape nicio acțiune anticolinergică și antiserotonină. Ea are un efect antialergic pronunțat, previne dezvoltarea și facilitează evoluția reacțiilor alergice. Ea are efect antipruritic și antiexudativ. Afectează stadiul incipient al reacțiilor alergice și, de asemenea, reduce migrația celulelor inflamatorii; inhibă eliberarea mediatorilor implicați în reacția alergică târzie. Reduce permeabilitatea capilară, previne formarea edemului tisular, ameliorează spasmul musculaturii netede. Elimină reacția cutanată la introducerea histaminei, alergenilor specifici, precum și răcirea (cu urticarie rece).
În doze terapeutice, aproape nici un efect sedativ. Pe fondul admisiei, toleranța nu se dezvoltă. Efectul medicamentului începe după 20 de minute (la 50% dintre pacienți), după o oră (la 95% dintre pacienți) și durează 24 de ore.
Farmacocinetica
Absorbție: după administrare orală, cetirizina este rapid și bine absorbită din tractul gastro-intestinal. Nivelul maxim de concentrație este determinat în aproximativ 30-60 de minute.
Aportul alimentar nu are un efect semnificativ asupra cantității de absorbție, dar în acest caz, rata de absorbție scade ușor.
Distribuție: cetirizina este legată de proteinele plasmatice de aproximativ 93%. Volumul de distribuție (Vd) scăzută (0,5 l / kg), medicamentul nu penetrează în celulă. Medicamentul nu pătrunde în bariera hemato-encefalică.
Metabolizare: cetirizina este slab metabolizată în ficat pentru a forma un metabolit inactiv.
Cu o utilizare de 10 zile la o doză de 10 mg, nu se observă acumularea medicamentului.
Retragerea: aproximativ 70% din rinichi apar în mare parte neschimbate. Clearance-ul sistemului este de aproximativ 54 ml / min.
După o singură doză dintr-o singură doză, valoarea timpului de înjumătățire plasmatică este de aproximativ 10 ore. La copiii cu vârsta cuprinsă între 2 și 12 ani, timpul de înjumătățire scade la 5-6 ore.
În cazul afectării funcției renale (clearance-ul creatininei sub 11-31 ml / min) și la pacienții hemodializați (clearance-ul creatininei mai mic de 7 ml / min), timpul de înjumătățire crește de 3 ori, clearance-ul scade cu 70%.
În contextul bolilor cronice și al pacienților vârstnici, există o creștere a timpului de înjumătățire plasmatică cu 50% și o scădere a clearance-ului cu 40%.
INDICAȚIE DROPS ZODAK LA APLICARE
- Rinită alergică sezonieră și perene și conjunctivită;
- Dermatoza alergică dermatologică;
- Polinoză (febra fânului);
- Urticarie (inclusiv idiopatică cronică);
- Quincke umflat.
CONTRAINDICAȚII DROPS ZODAK
Creșterea sensibilității la componente
Vârsta copiilor până la 1 an.
Sarcina, lactație.
Cu grija.
Insuficiența renală cronică cu severitate severă și severă (este necesară corectarea regimului de dozare), vârsta înaintată (este posibilă reducerea filtrării glomerulare).
Drops Zodak: analogii sunt mai ieftine
DROPS DOSAȚIA ZODAK ȘI METODA DE APLICARE
Înăuntru, indiferent de masă. Înainte de a lua picăturile se dizolvă în apă.
Adulți și copii peste 12 ani: 10 mg cetirizină (20 picături) 1 dată pe zi, zilnic, de preferință seara.
Copii între 6 și 12 ani: 10 mg cetirizină (20 picături) 1 dată pe zi sau 5 mg cetirizină (10 picături) de 2 ori pe zi (dimineața și seara).
Copii de la 2 la 6 ani: 5 mg cetirizină (10 picături) 1 dată pe zi sau 2,5 mg cetirizină (5 picături) de 2 ori pe zi (dimineața și seara).
Copii între 1 și 2 ani: 2,5 mg (5 picături) de 2 ori pe zi.
În caz de insuficiență renală: doza recomandată trebuie redusă de 2 ori.
Pentru funcția hepatică anormală: este necesară reducerea ușoară a dozei de cetirizină la 5 mg (10 picături) de cetirizină pe zi.
Pacienții vârstnici cu funcție renală normală, nu este necesară ajustarea dozei.
Instrucțiuni pentru deschiderea unei sticle cu capac de siguranță.
Flaconul este închis cu un capac cu un dispozitiv de siguranță care împiedică deschiderea acestuia de către copii. Sticla se deschide apăsând capacul în jos și apoi desurubându-l în sens invers acelor de ceasornic. După utilizare, capacul flaconului trebuie să fie înșurubat din nou.
DROPS ZODAK EFECTE LATERALE
Din sistemul digestiv:
gură uscată, dispepsie.
Din partea sistemului nervos central: cefalee, somnolență, oboseală, amețeli, agitație, migrenă.
Reacții alergice: erupție cutanată, angioedem, urticarie, prurit.
De obicei, medicamentul este bine tolerat. Efectele secundare sunt rare și au un caracter tranzitoriu.
SUPRADOZĂ
Simptome: somnolență, letargie, slăbiciune, cefalee, tahicardie, iritabilitate, retenție urinară, oboseală sunt posibile (cel mai adesea când se administrează 50 mg cetirizină pe zi).
Tratament: efectuați terapia simptomatică.
Antidotul specific nu este dezvăluit. Hemodializa este ineficientă. Realizați lavaj gastric, desemnați cărbune activat.
DROPS DE INTERACȚIUNE ZODAAC CU ALTE MEDICAMENTE
Nu s-au stabilit interacțiuni semnificative clinic ale cetirizinei cu alte medicamente.
Utilizarea combinată cu teofilină (400 mg pe zi) duce la scăderea clearance-ului general al cetirizinei (cinetica teofilinei nu se modifică).
INSTRUCȚIUNI SPECIALE
În timpul perioadei de tratament, este necesar să se renunțe la activitățile potențial periculoase care necesită o concentrare sporită de atenție și rapiditate a reacțiilor psihomotorii.
Nu se recomandă medicație simultană, deprimând sistemul nervos central, alcoolul.
Picăturile nu conțin zahăr (zaharina este utilizată ca îndulcitor), prin urmare, poate fi administrată și persoanelor cu diabet zaharat.
FORMULAR DE RĂSPUNS
Picături pentru administrare orală 10 mg / ml.
La 20 ml într-o sticlă de sticlă întunecată, cu capac - o picătură.
Fiecare flacon împreună cu instrucțiunea de aplicare este plasat într-un ambalaj din carton.
Fotografie de picături de Zodak
Zodak Drops Carton Pack fotografie
CONDIȚII DE STOCARE
Nu necesită condiții speciale de păstrare.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor!
condițiile de depozitare sunt indicate pe ambalaj
SFATUL VIEȚII
Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.
data expirării este indicată pe ambalaj
CONDIȚII DE VACANȚĂ DIN DROGURI
PRODUCĂTOR ZENTIVA KS, Republica Cehă.
Kabelowna 130,10237, Praga 10, Dolni Mekholupy, Republica Cehă.
Plângerile privind calitatea medicamentului trebuie trimise la adresa societății "ZENTIVA PHARMA":
Rusia, 119017, Moscova, st. B. Ordynka 40, p. 4. Tel: (495) 721-16-66 / 67/68.
Fax: (495) 721-16-69.
Recenzii: Zodak picături
Zodak ne ajută foarte mult să facem față simptomelor de urticarie la fiul nostru. Petele roșii dispar la jumătate de oră după ce au luat drogul și mâncărime chiar mai devreme. Dar acest medicament are propriul minus - provoacă somnolență. Prin urmare, bem numai atunci când este cu adevărat necesar.
Olesya Kirichenko, Vladivostok
În trusa noastră de prim ajutor, Zodak este întotdeauna acolo, nu numai în picături, dar și în tablete. Oferim picături copiilor (cel mai tânăr este alergic la înțepăturile de albine, iar cel mai vechi este praf) și iau pastile, deoarece am suferit de dermatoză încă din copilărie. El ajută pe toată lumea și nu are efecte secundare.
Valeria Petrova, Kazan
Fiica mea a suferit de rinită alergică timp de 2 ani. Și are un an pe tot parcursul anului. Zodak o ia doar câteva zile. Dar deja marchează apariția durerilor de cap și uscăciunii gurii.
Kristina Androsova, Povorino
Acest medicament mă ajută repede. Cu toate acestea, beau doar atunci când alergiile se înrăutățesc. Ca profilaxie, consumul de alcool nu are sens, deoarece doar ameliorează simptomele alergiei și nu o vindecă.
Sofa Mironova, Ekaterinburg
Zodak acceptă soțul meu de multă vreme. Nu am auzit niciodată de la el că acest medicament provoacă efecte secundare. Și despre alergii, a uitat. Timp de aproape o jumătate de an nu se arată.
Arina Rodionova, Nižni Novgorod
Și nu ne-a plăcut acest drog. Nu numai că nu ajută, dar și prețul este prea mare. Nu recomand.
Maria Pugacheva, Voronej
Zodak începe să acționeze rapid, dar numai aici efectele secundare, pe care le are foarte mult, apar foarte des. Din acest medicament vrei să dormi mult, dureri de cap, umflături apar pe față, gură uscată și, uneori, durere în abdomen.
Victoria Grigorieva, Irkutsk
Medicament excelent, îl iau periodic de mai mulți ani. Dependența nu se observă, precum și alte efecte secundare.
ZODAK
◊ Tablete, acoperite cu film alb sau aproape alb, alungite, cu riscul de a fi împărțite pe o parte.
Excipienți: lactoză monohidrat - 73,4 mg, amidon de porumb - 33 mg, povidonă 30 - 2,4 mg, stearat de magneziu - 1,2 mg.
Compoziția învelișului: hipromeloză 2910/5 - 3,45 mg, macrogol 6000 - 0,35 mg, talc - 0,35 mg, dioxid de titan - 0,80 mg, emulsie simeticonă SE4 - 0,05 mg.
7 bucăți - blistere (1) - ambalaje din carton.
10 buc. - blistere (1) - ambalaje din carton.
10 buc. - blistere (3) - ambalaje din carton.
10 buc. - blistere (6) - ambalaje din carton.
10 buc. - blistere (9) - ambalaje din carton.
10 buc. - blistere (10) - ambalaje din carton.
◊ Picăturile pentru administrare orală sunt transparente, de la galben incolor la galben.
Excipienți: parahidroxibenzoat de metil, parahidroxibenzoat de propil, glicerol, propilenglicol, zaharat de sodiu dihidrat, acetat de sodiu trihidrat, acid acetic glacial, apă purificată.
20 ml - sticle de sticlă întunecată (1) cu dopuri-dropper-carton.
Cetirizina este un metabolit de hidroxizină, aparține grupului de antagoniști ai histaminei competitive, blochează histamina H1-receptori, practic nici o acțiune anticholinergică și antiserotoninovogo.
Ea are un efect antialergic pronunțat, previne dezvoltarea și facilitează evoluția reacțiilor alergice: în doză de 10 mg de 1 sau 2 ori pe zi inhibă faza târzie a agregării eozinofilelor în piele și conjunctiva a pacienților predispuși la atopie. Ea are efect antipruritic și antiexudativ. Afectează stadiul incipient al reacțiilor alergice și, de asemenea, reduce migrația celulelor inflamatorii; inhibă eliberarea mediatorilor implicați în reacția alergică târzie. Reduce permeabilitatea capilară, previne formarea edemului tisular, ameliorează spasmul musculaturii netede. Elimină reacția cutanată la introducerea histaminei, alergenilor specifici, precum și răcirea (cu urticarie rece).
În doze terapeutice, aproape nici un efect sedativ. Pe fondul admisiei, toleranța nu se dezvoltă.
Efectul medicamentului începe după 20 de minute la 50% dintre pacienți, după o oră la 95% dintre pacienți și durează 24 de ore.
Eficacitatea și siguranța clinică
Studiile privind voluntarii sănătoși au arătat că cetirizina în doze de 5 sau 10 mg a inhibat semnificativ reacția sub formă de erupție cutanată și roșeață la introducerea histaminei în piele în concentrații mari, dar nu a fost stabilită corelația cu eficacitatea. Într-un studiu controlat cu placebo timp de 6 săptămâni, care a implicat 186 pacienți cu rinită alergică și plaman asociat și astm bronșic moderat sever, sa demonstrat că administrarea de cetirizină în doză de 10 mg pe zi reduce simptomele rinitei și nu afectează funcția pulmonară.
Rezultatele acestui studiu confirmă siguranța cetirizinei la pacienții cu alergii și astm bronșic cu cursuri ușoare și moderate.
Într-un studiu controlat cu placebo, sa demonstrat că administrarea cetirizinei la o doză de 60 mg pe zi timp de 7 zile nu a determinat o prelungire semnificativă clinic a intervalului QT.
Primirea cetirizinei în doza recomandată a arătat o îmbunătățire a calității vieții pacienților cu rinită alergică pe tot parcursul anului și sezonier.
Într-un studiu de 35 de zile care a implicat pacienți cu vârste cuprinse între 5 și 12 ani, nu s-au găsit semne de imunitate la efectul antihistaminic al cetirizinei. Reacția normală a pielii la histamină a fost restabilită în 3 zile după întreruperea tratamentului cu utilizarea repetată.
Într-un studiu cu durata de 7 zile, controlat cu placebo, al cetirizinei sub formă medicinală, un sirop care a implicat 42 de pacienți cu vârsta cuprinsă între 6 și 11 luni a demonstrat siguranța medicamentului. Cetirizina a fost administrată într-o doză de 0,25 mg / kg de 2 ori pe zi, care a corespuns aproximativ la 4,5 mg / zi (intervalul de doză a fost cuprins între 3,4 și 6,2 mg / zi).
Utilizarea la copiii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 luni este posibilă numai pe bază de rețetă și sub supraveghere medicală strictă.
Parametrii farmacocinetici ai cetirizinei când se utilizează în doze de la 5 până la 60 mg variază linear.
După administrarea orală, cetirizina este rapid și bine absorbită din tractul gastro-intestinal. Cmax atins în aproximativ 30-60 de minute și este de 300 ng / ml. Diferiți parametri farmacocinetici, cum ar fi Cmax și ASC sunt omogene. Aportul alimentar nu are un efect semnificativ asupra cantității de absorbție, dar în acest caz, rata de absorbție scade ușor.
Biodisponibilitatea diferitelor forme de dozare ale cetirizinei (soluție, capsule, tablete) este comparabilă.
Legarea de proteinele plasmatice este de aproximativ 93 ± 0,3%. Valoare Vd scăzut (0,5 l / kg), medicamentul nu penetrează în celulă. Medicamentul nu penetrează BBB. Se excretă în laptele matern.
Cetirizina este slab metabolizată în ficat pentru a forma un metabolit inactiv. Atunci când este utilizat în doză de 10 mg în decurs de 10 zile de la acumularea medicamentului, nu se observă.
După o singură doză de T,1/2 este de aproximativ 10 ore. 70% din doză este excretată prin rinichi în cea mai mare parte neschimbată. Clearance-ul sistemului este de aproximativ 54 ml / min.
Farmacocinetica în situații clinice speciale
La copiii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani T1/2 este de 6 ore, de la 2 la 6 ani - 5 ore, de la 6 luni la 2 ani redus la 3,1 ore.
La 16 pacienți vârstnici cu o singură doză de medicament în doză de 10 mg T1/2 a fost mai mare cu 50%, iar clearance-ul a fost mai mic cu 40% comparativ cu pacienții mai tineri. Clearance-ul redus al cetirizinei la pacienții vârstnici este probabil asociat cu o scădere a funcției renale la această categorie de pacienți.
La pacienții cu insuficiență renală ușoară (CC> 40 ml / min), parametrii farmacocinetici sunt similari cu cei la voluntari sănătoși cu funcție renală normală. La pacienții cu insuficiență renală moderată (CC sub 11-31 ml / min) și la pacienții hemodializați (CC 10 ml / min, este necesară corecția regimului de dozare); epilepsia și creșterea gradului de pregătire convulsivă; pacienți cu factori predispozanți pentru retenția urinară (leziuni ale măduvei spinării, hiperplazie prostatică); pacienți vârstnici (cu declin în funcție de vârstă în GFR); copii sub vârsta de 1 an; în timpul alăptării.
Înainte de a utiliza medicamentul Zodak, trebuie să vă adresați medicului pentru a evita complicațiile.
Medicamentul se administrează pe cale orală, indiferent de masă.
Tabletele trebuie înghițite întregi, spălate cu puțină apă.
Adulților și copiilor cu vârsta de peste 12 ani li se prescrie 1 fila. (10 mg de citrizină) 1 dată / zi.
Pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani, Zodak este prescris, de regulă, cu 1 fila. (10 mg itirizină) 1 dată / zi sau 1/2 tab. (5 mg de citrizină) de 2 ori pe zi, dimineața și seara.
La pacienții cu insuficiență renală, doza de medicament trebuie redusă în funcție de CC: cu CC 30-49 ml / min - 5 mg 1 dată / zi; la 10-29 ml / min - 5 mg în fiecare zi.
La numirea medicamentului la pacienții vârstnici cu insuficiență renală, doza trebuie ajustată în funcție de mărimea CC.
QC pentru bărbați poate fi calculată pe baza concentrației de creatinină serică, conform următoarei formule:
QC pentru femei poate fi calculată prin înmulțirea valorii obținute cu un factor de 0,85.
Zodak picături: instrucțiuni de utilizare
structură
Un ml de picături conține: ingredient activ: cetirizină diclorhidrat 10 mg substanțe auxiliare:
parahidroxibenzoat de metil (E218), parahidroxibenzoat de propil (E216), glicerol 85% (E422), propilenglicol (E1520), zaharină de sodiu (E954), acetat de sodiu trihidrat (E262), acid acetic glacial (E260), apă purificată.
descriere
Acțiune farmacologică
Cetirizina, un metabolit de hidroxizină, este un antagonist puternic și selectiv al receptorilor H1 periferici.
Ea are un efect antialergic pronunțat, previne dezvoltarea și facilitează evoluția reacțiilor alergice. Afectează stadiul incipient al reacțiilor alergice și, de asemenea, reduce migrația celulelor inflamatorii; inhibă eliberarea mediatorilor implicați în reacția alergică târzie. Are acțiune antipruritică și antiexudativă. Afectează stadiul incipient al reacțiilor alergice și, de asemenea, reduce migrația celulelor inflamatorii; inhibă eliberarea mediatorilor implicați în reacția alergică târzie. Reduce permeabilitatea capilară, previne dezvoltarea timpurie a edemelor tisulare, ameliorează spasmul muscular neted. Elimină reacția cutanată la introducerea histaminei, alergenilor specifici, precum și răcirea (cu urticarie rece).
Cetirizina, administrată în doze de 5 și 10 mg, reduce în mod semnificativ reacții precum blistere și hiperemie cauzate de concentrațiile ridicate de histamină în piele.
Utilizarea cetirizinei este sigură la pacienții cu severitate ușoară până la moderată a rinitei alergice și a astmului concomitent.
După o doză unică de cetirizină de 10 mg, apariția efectului apare după 20 de minute la 50% dintre pacienți, după o oră la 95% dintre pacienți și persistă timp de 24 de ore. Pe fondul unui curs de tratament, toleranța la efectul antihistaminic al cetirizinei nu se dezvoltă.
Utilizarea cetirizinei la o doză zilnică de 60 mg timp de șapte zile nu determină o prelungire statistică semnificativă a intervalului QT.
Sa demonstrat că, la doza recomandată, cetirizina îmbunătățește calitatea vieții pacienților cu rinită alergică sezonieră și sezonieră.
Farmacocinetica
Nivelul maxim al concentrației plasmatice este atins în aproximativ 30-90 de minute.
Când se administrează o doză de 10 mg timp de 10 zile, cetirizina nu se acumulează în organism.
Aportul alimentar nu are un efect semnificativ asupra cantității de absorbție, dar în acest caz, rata de absorbție scade ușor. Biodisponibilitatea substanței active este aceeași pentru toate formele de dozare ale medicamentului: sirop, picături și tablete. Volumul aparent de distribuție este de 0,50 l / kg. Gradul de legare a cetirizinei la proteinele plasmatice este de aproximativ 93 ± 0,3%. Cetirizina nu are nici un efect asupra legării la proteinele plasmatice a warfarinei.
Cetirizina este metabolizată minim în ficat pentru a forma un metabolit inactiv. Aproximativ două treimi din doza de cetirizină se excretă neschimbată în urină. Timpul de înjumătățire al cetirizinei este de aproximativ 10 ore.
Populații speciale
Vârstnici: După ce a primit o singură șaisprezece pacienți vârstnici doza de cetirizină 10 mg, cantitatea de înjumătățire plasmatică a crescut cu clearance-ul de aproximativ 50% a scăzut cu 40% în comparație cu un grup de pacienți convențional. Sa dovedit că scăderea clearance-ului cetirizinei la voluntarii vârstnici. asociate cu scăderea funcției renale.
Copii, sugari și copii mici: Timpul de înjumătățire plasmatică al cetirizinei este de aproximativ 6 ore la copii de 6-12 ani și 5 ore de la copii 2-6 ani. La sugari și copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 24 de luni, timpul de înjumătățire este redus la 3,1 ore. Pacienți cu insuficiență renală: Farmacocinetica medicamentului la pacienții cu insuficiență renală ușoară (clearance-ul creatininei mai mare de 40 ml / min) nu a fost diferită de la voluntari sănătoși. La pacienții cu insuficiență renală moderată, precum și la pacienții tratați prin hemodializă valoare de înjumătățire este crescut de 3 ori, clearance-ul este redus cu 70%, comparativ cu voluntarii sănătoși. Hemodializa este ineficientă. La pacienții cu insuficiență renală moderată sau severă, se recomandă ajustarea dozei de medicament (vezi secțiunea Dozare și administrare).
Pacienți cu insuficiență hepatică: La pacienții cu afecțiuni hepatice cronice (hepatocelulară, colestatică și ciroză biliară), la administrarea unei singure doze de cetirizină 10 sau 20 mg, se înregistrează o creștere a timpului de înjumătățire plasmatică cu 50% și o scădere a clearance-ului cu 40% voluntari. Ajustarea dozei este necesară numai în cazul insuficienței renale concomitente.
Indicații pentru utilizare
Medicamentul este indicat pentru utilizare la adulți și copii peste 2 ani cu:
• Rinita alergică sezonieră și perenă (mâncărime, strănut, rinoree, rupere, hiperemie conjunctivală);
• Urticarie idiopatică cronică.
Contraindicații
• Hipersensibilitate la componentele medicamentului, hidroxizină sau orice alt derivat de piperazină.
• Insuficiență renală severă (clearance al creatininei mai mic de 10 ml / min).
Sarcina și alăptarea
Datele clinice privind utilizarea cetirizinei în timpul sarcinii nu sunt disponibile. Studiile la animale nu au evidențiat efecte adverse directe sau indirecte asupra sarcinii, dezvoltării fetale / fetale sau a unui act generic. dezvoltarea postnatală. Datorită faptului că cetirizina pătrunde în laptele matern, trebuie să se acorde prudență atunci când se desemnează în timpul sarcinii și alăptării.
Dozare și administrare
TOC o "1-5" h z În interior, indiferent de masă.
Copii între 2 și 6 ani: 2,5 mg cetirizină (5 picături), de 2 ori pe zi. j
Copii între 6 și 12 ani: 5 mg cetirizină (10 picături), de 2 ori pe zi.
Adulți și copii peste 12 ani: 10 mg cetirizină (20 picături) 1 dată pe zi,
zilnic, preferabil seara.
Vârstnici: nu este necesară ajustarea dozei în funcție de funcția renală normală.
Pacienți cu insuficiență renală: regimul de dozaj trebuie selectat individual, în funcție de starea funcției renale.
Grupul pediatric de pacienți care suferă de insuficiență renală: Doza trebuie ajustată individual, luând în considerare clearance-ul renal și greutatea corporală a pacientului.
Pacienți cu insuficiență hepatică: La pacienții cu insuficiență hepatică, nu este necesară ajustarea dozei.
Pacienți cu insuficiență renală și hepatică: Este recomandată ajustarea dozei
Instrucțiuni pentru deschiderea unei sticle cu capac de siguranță.
Flaconul este închis cu un capac cu un dispozitiv de siguranță care împiedică deschiderea acestuia de către copii. Sticla se deschide apăsând capacul în jos și apoi desurubându-l în sens invers acelor de ceasornic. După utilizare, capacul flaconului trebuie să fie înșurubat din nou.
Durata tratamentului medicamentos trebuie stabilită individual.
Efecte secundare
Studiile clinice au arătat că cetirizina în doza recomandată are un ușor efect secundar asupra sistemului nervos central, manifestată sub formă de somnolență, oboseală, amețeli și cefalee. În unele cazuri, a fost raportată excitația paradoxală a sistemului nervos central.
În ciuda faptului că cetirizina este un antagonist selectiv al receptorilor H1 periferici și nu posedă activitate anticolinergică, au fost raportate cazuri izolate de dificultăți urinare, adaptare ușoară la lumină și gură uscată. Au fost raportate cazuri de afectare a funcției hepatice cu niveluri ridicate de enzime hepatice, însoțite de niveluri crescute de bilirubină.
În majoritatea cazurilor, aceste manifestări dispar după întreruperea tratamentului cu cetirizină.
Ca rezultat al unui studiu clinic dublu-orb controlat la 3200 de voluntari care au comparat cetirizina cu placebo și alte antihistaminice la dozele recomandate (10 mg cetirizină pe zi), următoarele reacții adverse au fost raportate la o frecvență mai mare de 1,0%:
În ciuda faptului că somnolența a fost statistic mai frecventă la cetirizină decât în grupul placebo, în majoritatea cazurilor sa considerat ușoară până la moderată. Studiile obiective privind voluntarii tineri sănătoși au arătat că doza zilnică recomandată de cetirizină nu afectează activitățile zilnice.
Reacțiile adverse la medicament la copiii cu vârsta cuprinsă între 6 luni și 12 ani care au luat parte la studii clinice controlate cu placebo sau la studii farmacoclinice, a căror frecvență este mai mare de 1%:
În plus față de reacțiile adverse raportate în timpul studiilor clinice și enumerate mai sus, au fost raportate cazuri izolate ale următoarelor reacții adverse la medicament în cadrul experienței după administrarea pe piață cu cetirizină. Efectele secundare observate în aplicarea sa sunt clasificate în categorii în funcție de frecvența apariției lor: rareori> 1/1000, 1/10000, 0
Zodak
Descrierea datei de 24 octombrie 2015
- Nume latin: Zodac
- Codul ATC: R06AE07
- Substanța activă: Cetirizina (Cetirizina)
- Producător: Zentiva k.s (Republica Cehă)
structură
Compoziția include tablete Zodak activă diclorhidrat ingredient cetirizină și ingrediente suplimentare: amidon de porumb, lactoză monohidrat, stearat de magneziu, povidona 30. tablete tecii este format din macrogol 6000, 2910/5 hipromeloză, talc, dioxid de titan, simeticona emulsie SE4.
Compoziția sub forma unui agent sirop include activ diclorhidrat ingredient cetirizină, și substanțe suplimentare - propil parahidroxibenzoat, propilenglicol, parahidroxibenzoat de metil, sorbitol, glicerol, acetat de sodiu trihidrat, zaharina de sodiu dihidrat, aromă, acid acetic glacial, apă.
Un preparat sub formă de picături care cuprind activ diclorhidrat ingredient cetirizină și substanțe auxiliare: propil parahidroxibenzoat, parahidroxibenzoat de metil, propilenglicol, glicerol, acetat de sodiu trihidrat, zaharina de sodiu dihidrat, acid acetic glacial, apă.
Formularul de eliberare
Medicamentul este disponibil în tablete, sub formă de sirop și picături.
Tablete Zodak alb sau aproape alb, alungite, cu risc pe de o parte comprimate. Ele sunt conținute în blistere de 7 sau 10 bucăți. Blisterele au pus în cutii de carton.
Zidak siropul este transparent, poate fi complet incolor sau are o nuanță galben deschis. Ambalate în sticlă de sticlă întunecată de 100 ml. Sticla și lingura de măsurare se pun într-o cutie de carton.
Zodak picăturile sunt transparente, pot fi complet incolore sau au o nuanță galben deschis. Conținut în sticle de sticlă întunecată de 20 ml, în plus față de sticla din cutia de carton, picături de capac încorporat.
Acțiune farmacologică
Acest medicament este un agent antialergic de a doua generație care are un efect prelungit. Adnotarea la medicament indică faptul că componenta activă cetirizină este inclusă în grupul antagoniștilor histaminici competitivi. Substanța asigură blocarea receptorilor H1-histaminelor, dar în același timp aproape că nu are efect antiserotonin și anticholinergic. Ea are un efect pronunțat antialergic, în timp ce acționează ca un agent anti-exudativ și antipruritic.
Deja în faza incipientă a reacțiilor alergice le reduce severitatea. Reduce gradul de migrare a celulelor inflamatorii. Ea are un efect deprimant asupra procesului de izolare a mediatorilor implicați în reacția alergică târzie.
Cetirizina ameliorează, de asemenea, spasmul muscular neted și reduce permeabilitatea capilară, care ajută la prevenirea edemelor tisulare. Oferă o reducere a reacției cutanate la introducerea alergenilor specifici, histaminei, hipotermiei (cu manifestarea urticariei reci).
Utilizarea medicamentului în doze terapeutice nu conduce la manifestarea unui efect sedativ asupra organismului și nu provoacă somnolență.
Farmacocinetica și farmacodinamica
După ce tabletele, picăturile sau siropul au fost administrate pe cale orală, substanța activă este absorbită rapid din tractul gastro-intestinal. Cea mai mare concentrație a componentei active este observată la 30-60 de minute după administrarea medicamentului.
Aportul alimentar nu are un efect semnificativ asupra gradului de absorbție, dar dacă medicamentul a fost luat în procesul de consum, rata de absorbție scade ușor.
Cu proteinele din sânge, agentul se leagă de aproximativ 93%. Prin bariera hemato-encefalică nu penetrează, nu intră în celule.
Dacă se administrează Zodak în decurs de 10 zile la o doză de 10 mg, medicamentul din organism nu se acumulează.
Partea principală este afișată neschimbată de rinichi. După ce medicamentul a fost luat o dată, timpul de înjumătățire este de aproximativ 10 ore. Când se administrează medicamente la copiii cu vârsta cuprinsă între 2 și 12 ani, durata timpului de înjumătățire este redusă la 5-6 ore.
Dacă un pacient are afectat funcția renală sau se află la hemodializă, timpul de înjumătățire devine de mai mult de trei ori, iar clearance-ul scade de asemenea cu 70%.
Indicații pentru utilizare
Medicamentul Zodak în diferite forme de eliberare este prescris pentru următoarele afecțiuni și afecțiuni:
Contraindicații
Unele contraindicații privind utilizarea Zodak sunt, de asemenea, determinate:
- Vârsta unui copil sub 6 ani (când se administrează picături și sirop, copii sub vârsta de 1 și 2 ani);
- sarcina și alăptarea;
- sensibilitate pronunțată față de componentele sculei.
Zodak este prescris cu atenție persoanelor cu insuficiență renală cronică, precum și a pacienților vârstnici.
Efecte secundare
De regulă, instrumentul este bine tolerat. Dar, uneori, în procesul de administrare a remediei pot să apară unele reacții adverse, din care trebuie luate cu atenție comprimatele Zodak, precum și alte forme de medicamente.
Astfel de efecte secundare sunt posibile:
- sistem digestiv: dispepsie, gură uscată;
- sistemul nervos: oboseală, agitație, amețeli, somnolență, dureri de cap, migrene.
- manifestări alergice: urticarie, erupție cutanată, angioedem.
Instrucțiuni de utilizare Zodak (metoda și dozajul)
Medicamentul Zodak trebuie utilizat numai după prescrierea medicului pentru a preveni apariția complicațiilor. Medicamentul este destinat administrării orale, iar aportul alimentar nu contează.
Tablete Zodak, instrucțiuni de utilizare
Tabletele înghiți întregi, spălate cu apă. Copiii cu vârsta peste 12 ani și adulții primesc 1 fila. 1 dată pe zi. Copiii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani primesc 1 comprimat pe zi sau o jumătate de comprimat dimineața și seara. Este important ca medicul să prescrie doza de remediu pentru pacienții vârstnici. Doza de comprimate pentru pacienții cu insuficiență renală este, de asemenea, determinată individual.
Zodak sirop, instrucțiuni de utilizare
Pacienții adulți și copiii după 12 ani primesc 2 bucăți de medicament o dată pe zi. Pacienții cu vârste cuprinse între 6 și 12 ani primesc o dată pe zi 2 băuturi de droguri sau 1 lingură dimineața și seara. Pacienții cu vârsta cuprinsă între 2 și 6 ani trebuie să primească 1 lingură de măsurare pe zi sau o jumătate de lingură dimineața și seara. Persoanele cu insuficiență renală ar trebui să reducă doza la jumătate. Persoanele în vârstă ale căror funcții renale nu sunt afectate pot să nu ajusteze doza.
Când utilizați medicamentul trebuie să urmați regulile de utilizare a capacului de siguranță. În cazul în care alte medicamente sunt utilizate în paralel (pastile, unguent etc.), trebuie să vă adresați mai întâi unui medic.
Creează Zodak, instrucțiuni de utilizare
Picăturile sunt aplicate în interior, înainte de a le lua în interior, trebuie să dizolvați picăturile din lichid. Adulții și copiii după 12 ani trebuie să ia 20 de picături de Zodak o dată pe zi. Se recomandă să luați aparatul seara. Copiii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani ar trebui să ia 20 picături de medicament o dată pe zi sau 10 picături de droguri dimineața și seara. Copiii cu vârsta cuprinsă între 1 și 2 ani primesc 5 picături de două ori pe zi. Pentru persoanele cu insuficiență renală, doza de picături de Zodac este înjumătățită. Rezumatele picăturilor indică faptul că la vârsta înaintată, pacienții cu rinichi sănătoși primesc doza obișnuită. Trebuie avut în vedere faptul că flaconul de medicamente este închis cu un capac de siguranță.
supradoză
În caz de supradozaj de droguri, se pot manifesta următoarele manifestări negative: senzație de letargie și somnolență, dureri de cap, oboseală și slăbiciune crescută, tahicardie. Poate să apară iritabilitate, retenție urinară, constipație și gură uscată.
În caz de supradozaj, este indicat un tratament simptomatic. Nu există un antidot specific. Este aplicată lavajul gastric, este indicată administrarea comprimatelor de cărbune activat.
interacțiune
Dacă, în timp ce luați medicamentul Zodak pentru alergii, pacientul primește mai multe fonduri din cauza alergiilor și a altor boli, este important să se ia în considerare probabilitatea de interacțiune.
În cazul utilizării concomitente a cetirizinei și a teofilinei (400 mg / zi), se observă o scădere a clearance-ului total al cetirizinei, iar cinetica teofilinei nu se modifică.
În procesul de studiere a parametrilor farmacocinetici ai interacțiunii cetirizinei cu ketoconazol, pseudoefedrină, cimetidină, eritromicină, azitromicină, nu au fost găsite modificări. Atunci când sunt combinate cu macrolide sau ketoconazol, nu au fost identificate modificări ale profilului electrocardiografic (semnificativ clinic).
Cetirizina nu afectează capacitatea warfarinei de a se lega de proteinele din sânge. Cu această combinație, cantitatea de absorbție nu se schimbă, dar rata de absorbție scade.
Condiții de vânzare
Puteți cumpăra Zodak fără prescripție medicală.
Condiții de depozitare
Toate formele medicamentului trebuie depozitate într-un loc inaccesibil pentru copii, la t 10-25 ° C, protejat de umiditate.
Perioada de valabilitate
Instrucțiuni speciale
Trebuie să aveți grijă când luați remedii Zodak pentru persoanele în vârstă, precum și pentru pacienții cu insuficiență hepatică și renală. Este important ca un specialist să numească un agent în vârstă individual.
Alcoolul nu trebuie luat în timpul perioadei de tratament, precum și medicamente care au un efect deprimant asupra sistemului nervos central.
Este recomandabil să nu se practice vehiculele de conducere și să se lucreze cu mecanisme periculoase în timpul tratamentului medicamentos.
Deoarece picăturile nu conțin zahăr, ele pot fi prescrise persoanelor care suferă de diabet.
Analoguri Zodac
Analogi ai Zodak sunt medicamentele Allertek, Letizen, Zetrinal, Alerza, Parlazin, Cetirizină, Zyntset, Cetrin, Zyrtec. Înainte de a lua oricare dintre aceste medicamente pentru copii și adulți trebuie să se consulte întotdeauna cu medicul dumneavoastră.
Zodak pentru copii
Recenzile arată că pentru tratamentul alergiilor sunt adesea folosite picături pentru copii. De droguri în mod eficient se confruntă cu simptome severe de alergii. Este important ca doza să fie efectuată așa cum indică instrucțiunile pentru picături pentru copii. Este important să se ia în considerare nu numai cum să se ia medicamentul Zodak pentru copii, dar și la ce vârstă este contraindicată această formă de remediu pentru copil. Deci, tabletele pot fi utilizate pentru pacienți după 6 ani, sirop - pentru copiii care au împlinit vârsta de 2 ani, picături - pentru pacienți după ce au atins 1 an.
Zodak în timpul sarcinii și alăptării
Instrumentul este contraindicat în timpul sarcinii, precum și pe toată durata alăptării.
Zodack Recenzii
Cele mai multe recenzii online despre acest instrument sunt pozitive. Se remarcă faptul că medicamentul este relativ ieftin, dar ajută rapid la reducerea simptomelor negative asociate alergiilor. Recenzile pozitive ale picăturilor de Zodack părăsesc adesea părinții care au folosit acest instrument pentru copii. Picăturile sunt convenabile pentru a lua, în timp ce nu se iau nici un efect negativ sunt notate. Recenzile comprimatelor Zodack sunt adesea scrise de cei care au suferit de alergii de mai mulți ani, menționând că aceste comprimate și-au îmbunătățit semnificativ starea în timpul perioadelor de boală.
Preț Zodak unde să cumpere
Costul depinde de forma de eliberare și locul de vânzare. Prețul Zodak comprimate 10 mg (10 bucăți) În medie, este de 120-140 ruble. Pastile pentru alergii pot fi cumpărate fără prescripție medicală. Cât costă medicamentul în tablete, depinde de ambalaj. Zodak preț în picături - 200-220 ruble pe pachet de 20 ml. Prețul de sirop este de 100 ml - o medie de 180 ruble pe ambalaj.