Forumul de limbă rusă
- Lista de forumuri
- Verificarea cuvintelor în dicționarele GRAMOTY.RU
- Schimbați dimensiunea fontului
- Pentru imprimare
- Întrebări frecvente
- înregistrare
- intrare
Număr întrebări 260448 Aerosol și pulverizare
Număr întrebări 260448 Aerosol și pulverizare
Setați O. Lopata »15 Apr 2010, 11:09
Bine ai venit!
Există vreo diferență în sensul cuvintelor "spray" și "spray"?
Mulțumesc
Anna
ann500b
Răspundeți la biroul de ajutor din limba rusă
Spre deosebire de spray, aerosolul este depozitat sub presiune.
Ce raspuns ciudat, cel putin, cel putin? Semnificația de bază a cuvântului "aerosol" nu are nimic de-a face cu depozitarea presiunii. Și spray-urile sunt în cilindrii sub presiune.
Re: Numărul întrebării 260448 Aerosol și pulverizare
Regemeriroor "19 apr 2010, 14:53
Re: Numărul întrebării 260448 Aerosol și pulverizare
behemothus »22 Apr 2010, 07:02
Ajutorul pare să fi redus din nou o parte semnificativă a răspunsului.
Nu voi spune că răspunsul este greșit, dar este limitat la utilizarea domestică, adică o zonă în care sensurile cuvintelor pot fi cu adevărat comparate și combătute.
În "sensul de bază", este puțin probabil ca cineva să spună pulverizarea prin pulverizare.
Formă de dozare nouă - spray. Diferențe față de aerosoli, caracteristici ale tehnologiei de producție
Formă de dozare nouă - spray.
Diferențele de la aerosoli,
caracteristicile tehnologiei de producție
MM Gubin, gena. Director al firmei VIPS-MED, Cand. tehn. de știință
Sprayul ca formă de dozare (LF) este acum foarte activ începând să fie utilizat în practica medicală. Acest lucru se datorează dezvoltării microprocesoarelor de înaltă performanță și de înaltă calitate (micropumpuri), care asigură crearea unui jet de gaz-lichid cu anumiți parametri. În plus, pentru prima dată în Rusia, VIPS-MED a dezvoltat o tehnologie și un set de echipamente care le permite să producă medicamente sub formă de spray în conformitate cu cerințele GMP.
LF spray înlocuiește de fapt aerosolul, care a fost folosit în special pentru tratamentul bolilor tractului respirator superior. Deci, am transferat următoarele medicamente sub formă de spray: ingalipt, kameton, propolis, care sunt acum produse și sunt produse de mai multe întreprinderi sub formă de aerosoli.
Datorită asemănării furnizării de medicamente, mulți, chiar experți, confundă aceste forme de dozare. Principala diferență fundamentală este că, în aerosol, medicamentul este eliberat prin suprapresiune, iar extracția are loc prin intermediul unei supape. Aceasta creează o suspensie fină cu o dimensiune a particulelor de 1-5 microni cu o energie cinetică ridicată. Când se utilizează un spray, medicamentul este furnizat datorită extrudării sale mecanice de către un piston al unei micropompe, în timp ce presiunea din flacon este aproape de atmosferă. Dimensiunea particulelor pulverizatorului este mai mare decât cea a aerosolului (10-50 microni), viteza lor fiind scăzută. Medicamentele sub formă de spray sunt utilizate pentru utilizare locală, externă, intranazală.
Principalele avantaje ale formei de pulverizare sunt următoarele:
- medicamentele în forma dozată a pulverizării duce la un efect terapeutic rapid. Uneori, acțiunea survine la fel de repede ca și administrarea intravenoasă;
- dispersarea crește activitatea chimică și, prin urmare, farmacologică a medicamentului, ca rezultat al cărui efect terapeutic poate fi obținut cu o doză mai mică de medicament;
- mărimea mică a particulelor cauzează un grad ridicat de penetrare a acestora în pliuri, buzunare, cavități și alte locuri greu accesibile pe piele, pe mucoase și pe tractul respirator;
- utilizarea formei de dozare a pulverizării face posibilă aplicarea substanțelor medicamentoase în cazurile în care introducerea lor prin tractul gastrointestinal nu asigură efectul dorit datorită acțiunii distructive a sucului gastric;
- aplicarea de substanțe sub formă de pulverizare pe piele, mucoase sau inhalări poate reduce efectele secundare ale medicamentelor care apar atunci când sunt administrate parenteral;
- nu există nici un pericol de contaminare a medicamentului din exterior, deoarece balonul este sigilat. De asemenea, previne uscarea și protejarea substanțelor higroscopice de umezeală;
- dozarea precisă este asigurată atunci când se utilizează supape de dozare;
- Metoda de aplicare este convenabilă și rapidă.
Forma de dozare a aerosolului este o formă mai "rigidă" decât pulverizarea, în ceea ce privește efectele secundare. Cu toate acestea, această caracteristică a aerosolilor, cum ar fi generarea de particule de dimensiune optimă, este foarte importantă, ceea ce nu le face practic nici un mijloc alternativ în tratamentul astmului bronșic și a bolilor pulmonare obstructive cronice.
Companiile occidentale practic nu oferă aerosoli pentru a trata tractul respirator superior. Spray a venit să înlocuiască aerosolul. În același timp, în funcție de tipul de medicament și de scopul acestuia, pot fi utilizate diverse forme de microdispensatoare. În Fig. 1 prezintă cele mai des întâlnite modele de microdispensatoare: pentru uz extern (a), aplicație locală în cavitatea bucală (b) și pentru administrare intranazală (c).
De la vremurile Uniunii Sovietice, am produs o serie de medicamente pentru tratamentul cavităților nazale și orale sub formă de aerosoli, așa cum am menționat mai sus, este Ingalipt, coroană, propoziol. Întreprinderea noastră a transferat aceste preparate în formă de spray.
Ingalipt. Compoziția medicamentului a rămas practic neschimbată, cu excepția faptului că gazul purtător, care a fost utilizat ca azot, a fost îndepărtat. În Fig. 2 prezintă aspectul sprayului ingalipt.
Proposol. Și în acest caz nu au existat probleme atunci când se transformă într-o formă de pulverizare dintr-un aerosol. A fost exclusă din compoziția gazului purtător (în acest caz - freon). Proposolul sub formă de pulverizare sa dovedit a fi mult mai blând în gust și nu provoacă un reflex emetic, care se manifesta adesea la pacienți datorită evaporării simultane a freonului și alcoolului atunci când se utilizează un aerosol.
kameton. Cele mai mari dificultăți au fost întâlnite atunci când s-a transferat kametonul din forma aerosolului în forma de pulverizare. Punctul fundamental în acest caz a fost acela că freonul din kameton nu este doar un gaz purtător, ci și dizolvat în parafină lichidă, care este unul din principalele componente ale formulării. Odată cu expirarea kametonului din balon, se formează un amestec de gaz-lichid pe bază de freon dizolvat în vaselină. Pe baza studiilor experimentale, am dezvoltat compoziția emulsiei (ulei / apă) fără a schimba conținutul componentelor active (hidrat de clorobutanol, camfor, mentol, ulei de eucalipt), care a asigurat stabilitatea compoziției în timpul perioadei de valabilitate (2 ani).
În plus, compania noastră a proiectat și a fabricat întreaga linie tehnologică de echipamente care este necesară pentru producerea de medicamente sub formă de spray. În Fig. 3 prezintă pozițiile principale ale echipamentului utilizat în procesul de producție de pulverizare:
- chiuveta automată on-off (a);
- steagul tunelului de sterilizare tip (b);
- linie automată de umplere și de acoperire, elementul principal al căruia este dispozitivul de orientare și de închidere a microdiscurilor (c);
- instalare automată de etichetare cu un dater cu trei linii (g).
În Fig. 4 este o diagramă de flux pentru producerea unui spray Kameton. Procesul cel mai dificil și consumator de timp este obținerea unei emulsii ulei-în-apă. Toate celelalte operațiuni corespund, de fapt, standardului din producția de spray-uri.
Ca rezultat al activității noastre, am obținut noi forme medicinale de medicamente bine-cunoscute și destul de eficiente, Ingalipt, Kameton și Proposol, care sunt folosite pentru a trata bolile cavității nazale și orale.
Principalul avantaj al produselor spray este compactitatea și ușurința în utilizare, senzații mai plăcute de gust în timpul administrării (datorită absenței gazului purtător). Datorită caracteristicilor de proiectare ale unității de microdus, este asigurată etanșeitatea ambalajului, precum și posibilitatea unei dozări mai precise. Transparența flacoanelor permite examinarea vizuală a cantității și a calității substanței în flacon. În același timp, este exclusă posibilitatea deschiderii neautorizate a flaconului.
Trebuie remarcat faptul că am primit brevetul din Federația Rusă nr. 39824 (model de utilitate) pentru ambalajul utilizat.
Faptul că acesta este un pachet convenabil și eficient pentru medicamente a fost înțeleasă nu numai de noi, ci și de cel puțin două companii ruse cunoscute, care, fără nici o permisiune și fără să ne contacteze, au început să folosească proprietatea noastră intelectuală pentru fabricarea produselor noastre.. Mai mult, "DAV FARM" LLC nu sa deranjat nici măcar să schimbe drogul, dar a devenit ușor să producă același ingalip în același pachet.
Din nefericire, suntem forțați în această situație să ne adresăm instanțelor pentru a ne proteja proprietatea intelectuală.
Aerosol și pulverizați care este diferența
ANALIZA COMPARATIVĂ A FORMELOR MEDICAMENTOASE: SPREJ ȘI AEROSOL
Medicamentele pentru uz local, sub formă de spray și aerosol, sunt destinate aplicării pe piele, răni, unele mucoase, pentru inhalare, precum și pentru administrarea medicamentelor sistemice (intranazale și sublinguale). În spray-uri și în cele mai frecvente aerosoli, aportul medicamentului este realizat sub formă de particule lichide și solide dispersate într-un mediu gazos. Dacă livrarea conținutului pachetului de aerosoli are loc sub formă de spumă sau cremă, atunci aceste preparate au o utilizare limitată în industria farmaceutică. Datorită asemănării furnizării de medicamente, mulți (chiar și specialiștii) confundă aceste forme de dozare (LF). Cu toate acestea, între ele există diferențe fundamentale care trebuie luate în considerare la alegerea unei forme de dozare. Diferența principală dintre un aerosol și un spray este în modul în care este livrat preparatul. În primul caz, medicamentul este alimentat din cilindru prin crearea unei suprapresiuni în el, iar extracția are loc prin deschiderea supapei. Atunci când se utilizează un spray, medicamentul este alimentat prin extrudarea sa mecanică printr-un piston al unei micropompe, în timp ce presiunea din sticlă este atmosferică. Când pistonul este deplasat în poziția sa inițială, cavitatea din care este stoarse medicamentul (PM) este umplută cu o nouă porțiune. Aceasta servește ca o etanșare lichidă, împiedicând intrarea aerului în interiorul flaconului, adică Medicamentul din sticlă nu este în contact cu mediul extern, flaconul este bine închis. În prezent, sprayul include și medicamente în sticle de polimer cu spray (de exemplu, nazivin, nazol, pentru transport, sanorin etc.). Cu toate acestea, acest lucru nu este în întregime adevărat. Când se utilizează astfel de sprayuri, extragerea medicamentelor din sticlă se face printr-o mică gaură când sticla de polimer este comprimată (principiul "syringing") și apare o eliberare necontrolată de lichid din sticlă. Natura pulverizării depinde de rezistența, durata de presare pe sticlă, poziția acesteia. Când flaconul se abate de la poziția verticală, medicamentul nu este pulverizat, ci jet. Conform caracteristicilor sale, spray-ul LF și aerosolul sunt destul de apropiate și diferă în principal în dimensiunea minimă a particulelor pulverizate.
Ediție: farmacie
Anul aparitiei: 2008
Volum: 9s.
Informații suplimentare: 2008.-N 7.-С.40-48. Biblia. 14 titluri.
Vizualizări: 4040
Ce este un spray și cum diferă de aerosol?
În medicina modernă, medicamentele sunt disponibile în diverse forme adecvate pentru eliberarea substanței active organului bolnav.
Una dintre aceste forme pentru uz extern este astăzi pulverizarea. Pulverizarea compoziției medicamentoase pe piele, pe membrana mucoasă a gâtului sau pe altă zonă afectată vă permite să aplicați în mod uniform medicamentul, fără a deranja pacientul cu atingere și fără a risca o infecție. Sprayul este o formă destul de nouă de droguri și departe de toți consumatorii știu ce este și cum diferă sprayurile de aerosoli.
Ce este un spray?
Pentru utilizare locală, pulverizarea este una dintre formele cele mai convenabile, deoarece reprezintă dispersia celor mai mici particule solide și lichide ale unui medicament într-un mediu gazos.
Se utilizează pentru a aplica formulări medicale pe suprafața pielii, pe suprafața rănii sau arsului, membranele mucoase ale gurii, nazofaringe, vaginul etc. În plus, pulverizarea este extrem de convenabilă pentru inhalare.
Care este diferența dintre spray și spray?
Uneori, chiar și medicii nu disting în mod confortabil spray-urile și aerosolii. Între timp, diferența este acolo și destul de vizibilă. Principala diferență dintre ele constă în metoda de extragere a medicamentului din sticlă:
- în aerosol, medicamentul se află în afara datorită presiunii excesive din interiorul cilindrului, după deschiderea supapei de evacuare;
- pulverizarea este furnizată prin stoarcerea mecanică a unei suspensii fine a medicamentului în aer printr-o micropompată cu piston, în timp ce presiunea din sticlă se apropie de presiunea atmosferică obișnuită.
Diferența constă în dimensiunea particulelor substanței dispersate: într-un aerosol, diametrul lor este de la 1 la 5 microni, într-un spray - de la 10 la 50 microni, iar viteza lor este scăzută. Prin urmare, ieșirea din sticla de pulverizare trebuie să fie poziționată mai aproape de suprafața pielii decât atunci când se pulverizează un aerosol dintr-o cutie.
Avantajele spray-urilor ca formă de dozare
Pulverizarea sa dovedit a fi o formă de dozare extrem de eficientă și convenabilă de acțiune externă, locală, intranazală, care are o gamă largă de avantaje.
- Pulverizată pe zona bolnavă sau afectată, spray-ul are un efect terapeutic extrem de rapid. Viteza expunerii și eficacitatea medicamentului în unele cazuri comparabile cu injecția intravenoasă.
- Forma dispersată mărește activitatea chimică și farmacologică a medicamentului, ceea ce face posibilă dispensarea cu doze mai mici de substanță activă. Aceasta, la rândul său, oferă un efect redus al tratamentului.
- Datorită dimensiunii microscopice a particulelor de medicament, sunt mult mai ușor de penetrat pliurile, cavitățile și buzunarele tractului respirator, absorbite de suprafața pielii și a membranelor mucoase.
- Sprayul poate fi utilizat în cazurile în care medicamentul pe cale orală nu dă efectul dorit, deoarece substanța activă este distrusă de sucul gastric.
- Pulverizarea compoziției medicamentoase reduce efectele secundare negative ale efectelor sale asupra organismului.
- Înainte de pulverizare, medicamentul este într-o stare sterilă, curată, într-un flacon închis ermetic. Medicamentul nu se usucă și nu absoarbe umezeala aerului, fiind în forma pe care farmaciștii o consideră optimă pentru efectele asupra corpului pacientului.
- Cu ajutorul unei supape de dozare, medicamentul este pulverizat cu porțiuni precis măsurate, excluzând supradozele.
- Metoda convenabilă și rapidă de aplicare este disponibilă pentru aproape fiecare pacient, indiferent de starea sa fizică.
Trebuie remarcat faptul că, de obicei, aerosolii contribuie mai mult la manifestarea efectelor secundare ale tratamentului decât la spray-uri. În același timp, ei pulverizează medicamentul cu particulele cele mai fine, care, în unele cazuri, reprezintă un factor important în tratare.
Datorită absenței unui gaz purtător special, caracteristic aerosolului, spray-urile sunt mai gustoase atunci când vine vorba de medicamente pentru tractul respirator superior. Un flacon transparent vă permite să vedeți cât de mult este lăsat medicamentul neutilizat și ce este calitatea acestuia: dacă a apărut un precipitat sau sa produs o turbiditate.
În prezent, pulverizarea este cea mai bună, cea mai practică și mai eficientă formă de aplicare a medicamentelor pentru uz extern. Multe dintre medicamentele care au fost produse anterior sub formă de aerosoli sunt acum transformate în forme de pulverizare, care nu au încetinit să aibă un efect pozitiv asupra intensității vânzărilor lor.
Care este diferența dintre spray și aerosol?
Cuvântul "spray" înseamnă "pulverizator" și se utilizează pentru a desemna un dispozitiv care pulverizează un lichid (de exemplu, o sticlă de pulverizare sau o cutie de aerosoli), precum și produse cosmetice, parfumerie, produse chimice de uz casnic în ambalaje cu pulverizare. Acest cuvânt ar trebui să fie utilizat corect, fraze cum ar fi "Am cumpărat două spray" sunet nu foarte competent. În același timp, sintagma "pentru a finaliza utilizarea lacului ukadki sub formă de spray" nu va cauza plângeri.
Cuvântul "aerosol" înseamnă un lichid pulverizat în aer, suspendat, ceață și, ca atare, este folosit în vocabularul științific și tehnic. Colocvial, "aerosolul" este utilizat ca abreviere pentru "cutia de aerosoli" și ca sinonim pentru cuvântul "spray". Apropo, este util să rețineți că cuvântul "aerosol" este masculin.
Diferența dintre pulverizare și aerosol
În prezent, pulverizatoarele și aerosolii sunt utilizate pe scară largă în practica medicală. Aceste forme de dozare sunt adesea folosite pentru uz extern, sunt destinate aplicării medicamentului pe rană, pe piele, pe membranele mucoase, precum și pe cale inhalatorie. În spray-uri și în multe aerosoli, există aproximativ același principiu de livrare a medicamentului, care este conținut acolo sub formă de particule lichide și solide suspendate într-un mediu gazos. Deoarece ambele forme au același principiu de hrănire, ele sunt adesea confundate. Cu toate acestea, între ele există anumite diferențe care trebuie luate în considerare la alegerea formei de dozare.
definiție
Pulverizatorul este pulverizat cu ajutorul unei pompe mecanice, în timp ce presiunea în sticlă și presiunea din exterior sunt aceleași.
Aerosolul este pulverizat datorită formării unei suprapresiuni în flacon, poate fi continuă sau poate fi măsurată.
comparație
La momentul utilizării, pulverizarea și aerosolul creează o dispersie stabilă a particulelor. Pentru un aerosol, acestea sunt de 2-5 microni, pentru un spray - mai mult de 5 microni. În acest caz și în celălalt caz, sticlele sunt etanșate ermetic, prin urmare posibilitatea aerului sau a contaminării care le intră este complet exclusă. Aerosolii și spray-urile sunt utilizate cu succes în practica medicală pentru pulverizarea diferitelor medicamente. De exemplu, medicamentele împotriva arderii (Panthenol, Olazol) sunt disponibile ca aerosoli. În spray-ul de astăzi puteți găsi o mulțime de medicamente destinate tratamentului nasului (Aquamaris, Dolphin).
Cum să alegeți și să utilizați în mod adecvat aerosoli și spray-uri de țânțari
Deschiderea porilor de vacanțe, călătoriile shish-kebab și trecerile spre dacha este umbrită de apariția țânțarilor persistenți, care reușesc să se enerveze nu numai în aer liber, ci și în casă. Dacă nu doriți să petreceți întreaga vară într-un apartament cu ferestre bine închise, există o singură cale de ieșire - mergeți la un magazin general sau la o farmacie pentru insecte repulsive.
Principiul de funcționare. Spray-urile și aerosolii sunt unul dintre cele mai populare tipuri de repellente pentru protecția individuală: sunt ușor de folosit, ușor de aplicat pe haine sau piele și eficiente.
Dacă aerosolul este pulverizat datorită presiunii înalte din cartuș, spray-ul de țânțari oferă o pompă mecanică elementară din cartuș.
În inima fiecărui mijloc - repellent (repeller). Substanțele active pot fi chimice (cele mai frecvente sunt dietiltoluamida, mai bine cunoscută sub numele de DETA) sau naturale (acestea includ uleiurile esențiale de citronella, geraniums, cuișoare - plante a căror miros este neplăcut pentru insecte). Primele sunt considerate foarte eficiente, dar departe de a nu fi inofensive pentru corpul uman, înseamnă. La risc: copii sub 12 ani, gravide, mamele care alăptează, alergii, precum și persoanele care suferă de boli respiratorii (astm, bronșită). Acestea din urmă, dimpotrivă, nu durează prea mult (până când dispare parfumul), dar nu dăunează nici celor mici.
În plus, pulverizatoarele și aerosolii sunt pe bază de apă și pe bază de ulei. Spray de apă de la țânțari - protecția pe termen scurt, dar nu lasă un film invizibil pe piele, permițând pielea să "respire" liber, dar unealta este ușor spălată cu apă. Rezistentele la ulei creează o barieră de protecție durabilă care nu suferă, chiar dacă cădeți sub ploaie torențială.
Selectați instrumentul, având în vedere vârsta, prezența bolii, starea fizică generală. La primele semne de indispoziție (otrăvire toxică), spălați repellentul cu multă apă rece și consultați un medic.
Cum să utilizați repellente
Cea mai importantă regulă - citiți instrucțiunile! Pentru fiecare compoziție individuală, ea este dezvoltată individual.
Reguli generale de utilizare a aerosolilor și spray-urilor:
- Sprayați compoziția pe haine sau piele de la o distanță de cel puțin 20 cm.
- Nu folosiți repellent mai mult de două ori pe zi - este posibilă intoxicația.
- Evitați contactul cu membranele mucoase, precum și cu pielea iritată sau deteriorată. În caz contrar - spălați imediat compoziția (dacă este înghițită - clătiți-vă gura) cu apă rece și monitorizați starea generală a corpului.
- Nu pulverizați spray-ul de țânțari lângă o flacără deschisă.
- Înainte de culcare, asigurați-vă că spălați pielea respingătoare (chiar și un spray inofensiv împotriva țânțarilor pentru copii).
- Păstrați produsele toxice într-un loc întunecos, răcoros aflat la îndemâna copiilor și animalelor, departe de alimente.
"Chimia" otrăvitoare se caracterizează prin cefalee (uneori ajungând la o migrenă obositoare), somnolență, iritații ale pielii, mâncărime și tulburări ale ritmului respirator. Aceleași simptome sunt inerente în intoleranța individuală a componentelor individuale.
Pentru a verifica dacă sunteți alergic la compoziție, aplicați o cantitate mică de țânțar respingător pe încheietura mâinii: dacă pielea nu se înroșește după câteva ore și nu are senzație de mâncărime, totul este bine.
Farmakopeya.rf
Pharmacopoeia.ru - site despre înregistrarea medicamentelor în Rusia. Site despre înregistrarea Drogurilor în Rusia și EAEU (CSI).
OFS.1.4.1.0002.15 Aerosoli și spray-uri
Conținut (Cuprins)
OFS.1.4.1.0002.15 Aerosoli și spray-uri
Aerosoli - formă de dozare este o soluție, emulsie sau suspensie a substanțelor active sub presiunea agentului de antrenare într-un pachet sigilat (recipient cu aerosol) echipat cu un sistem de supapă de pulverizare, care asigură eliberarea medicamentului sub forma unei dispersii de particule solide sau lichide într-un gaz, dimensiunea care corespunde căii de administrare.
MINISTERUL SĂNĂTĂȚII FEDERAȚIEI RUSIEI
ARTICOLUL GENERAL FARMACOPEAN
Aerosoli și spray-uri OFS.1.4.1.0002.15
În loc de artă. GF XI "Aerosoli"
Aerosoli - formă de dozare este o soluție, emulsie sau suspensie a substanțelor active sub presiunea agentului de antrenare într-un pachet sigilat (recipient cu aerosol) echipat cu un sistem de supapă de pulverizare, care asigură eliberarea medicamentului sub forma unei dispersii de particule solide sau lichide într-un gaz, dimensiunea care corespunde căii de administrare.
Sprayurile sunt aerosoli care nu conțin combustibil, eliberarea conținutului care apare datorită presiunii aerului generată de utilizarea unui pulverizator mecanic cu pompă sau în timpul comprimării unui pachet de polimeri. În comparație cu aerosolii, spray-urile sunt un sistem mai grosier.
Aerosolii sunt sisteme cu două faze (gaze și lichide) sau trifazate (gaze, lichide, solide sau lichide). Aerosolii cu două faze constau într-o soluție a substanței active într-un propulsor lichefiat, cu adăugarea de solvenți pentru a asigura solubilitatea substanțelor active. Aerosolii trifazici constau dintr-o suspensie sau emulsie de ingrediente active și de carburant.
Aerosolii trifazici includ aerosoli din spumă, care sunt emulsii care conțin substanțe active, surfactanți, solvenți apoși sau neapoși și agenți de propulsie. Dacă propulsorul face parte din faza dispersată (emulsie ulei-în-apă), atunci când conținutul este eliberat, se formează o spumă stabilă.
Sprayurile sunt sisteme cu o singură fază (lichidă) sau cu două faze (lichide și solide sau lichide).
CARACTERISTICI DE TEHNOLOGIE
Adjuvanți compuse din aerosoli și spray-uri (solvenți, agenți de propulsie, surfactanți, agenți peliculogeni, agenți aromatizanți, conservanți antimicrobieni, antioxidanți, etc.) trebuie să fie permise pentru uz medical, pentru a asigura prelucrabilitatea optima a formei de dozare, să fie compatibil cu celelalte componente ale formei de dozare și materialul de ambalare. Substanțele auxiliare din compoziția aerosolilor pentru inhalare nu trebuie să afecteze negativ funcția membranei mucoase a tractului respirator.
Solvenți: apă, alcool etilic, uleiuri grase de origine vegetală și animală, uleiuri minerale, glicerină, acetat de etil, clorură de etil, propilenglicol, dimexid (dimetilsulfoxid).
Tenside: polisorbați (Tweens), dormitoare, pentol, OS-20, ceruri preparare emulsie, emulgator № 1, emulgator T-2, alcooli grași sintetici primari, săruri trietanolamină ale acizilor grași superiori, acid oleic și altele.
Formatori de film: derivați ai celulozei, acidului acrilic etc.
Corrigentov: zahăr, acid citric, sorbitol, uleiuri esențiale, timol, mentol etc.
Conservanți antimicrobieni: parahidroxibenzoat de metil, propil parahidroxibenzoat de sodiu, parahidroxibenzoat de etil, acizi sorbic și benzoic, benzoat de sodiu, etoniu, catamină AB etc.
Antioxidanți: butiloxitoluen, butiloxianizol, vitamina E, acid ascorbic etc.
Propulsoare (utilizate în aerosoli): gaze lichefiate, de exemplu hidrocarburi cu parafină cu masă moleculară mică, cum ar fi propan și butan, gaze comprimate, cum ar fi azotul, oxidul de azot, dioxidul de carbon și hidrocarburile halogenate (freoni sau freoni). Amestecurile de propulsive pot fi utilizate pentru a crea caracteristicile fizico-chimice optime ale aerosolului.
Aerosolii și spray-urile sunt plasate în ambalaje, care trebuie să fie fabricate dintr-un material care este inert față de conținutul ambalajului: metal, sticlă, plastic sau combinații ale acestora. Containerele de aerosol din sticlă trebuie protejate cu un strat de plastic. Aerosolul trebuie să reziste la o presiune internă de cel puțin 1 MPa la 20 ° C.
În funcție de tipul și scopul ambalajului, acestea trebuie echipate cu un dispozitiv de pulverizare continuă (aerosoli sub presiune și spray-uri) sau cu un dispozitiv de pulverizare (aerosoli și spray-uri cu dozare măsurată). Materialele utilizate la fabricarea dispozitivelor de pulverizare (plastic, cauciuc, metal) trebuie să fie inerte la conținutul ambalajului.
Dispozitivul de pulverizare trebuie să controleze eliberarea conținutului ambalajului în timpul utilizării: viteza și caracterul complet al eliberării, dimensiunea particulelor dispersiei, uniformitatea dozării. Dispozitivul de pulverizare a supapei de aerosoli trebuie să asigure etanșeitatea ambalajului atunci când nu este utilizat.
ÎNCERCĂRI
În funcție de controlul calității formei de dozare de aerosoli și spray-uri include: evaluarea presiunii în ambalaj, sigilarea ambalajului, prin valva, determinarea degajării procente conținutul pachetului, dozele medii de greutate, numărul de doze pe ambalaj, uniformitatea dozării, omogenitatea masei. Pentru aerosolii și pulverizatoarele neinflamabile care conțin o suspensie de substanțe active, se determină dimensiunea particulelor, pentru aerosolii prin inhalare - fracțiunea respirabilă.
Pentru aerosoli și spray-uri, care sunt emulsii și suspensii, se permite delaminarea în timpul depozitării, dar acestea trebuie reemulgate cu ușurință și resuspendate cu agitare pentru a asigura o distribuție uniformă a substanței active în medicament.
Aerosolii destinați inhalării trebuie să respecte Monografia generală de farmacopee "Forme de dozaj pentru inhalare".
Presiune de ambalare
Măsurarea presiunii este efectuată numai pentru aerosoli, în care gazele de propulsie sunt gaze comprimate.
Ambalajele sunt ținute la temperatura camerei timp de 1 oră și un indicator de presiune (clasa de acuratețe 2.5) măsoară presiunea din interiorul ambalajului, care trebuie să îndeplinească cerințele din monografia farmacopeică sau din documentația de reglementare, dar nu trebuie să depășească 8 kgc / cm2.
Coerența ambalajului (pentru aerosoli)
Metoda 1. Aerosolul poate fi golit fără capac, iar pulverizatorul sau duza sunt complet imersate într-o baie de apă la o temperatură de (45 ± 5) ° C timp de cel puțin 15 minute și nu mai mult de 30 de minute pentru o sticlă de sticlă și nu mai puțin de 10 minute și nu mai mult de 20 de minute pentru metal. Grosimea stratului de apă deasupra tijei supapei trebuie să fie de cel puțin 1 cm. Nu trebuie respectate bulele de gaz.
Metoda 2. 12 pachete de aerosoli neutilizate anterior. Fiecare pachet fără capac și pulverizator sau duză este cântărit cu cea mai apropiată valoare de 0,001 g (m0) și se lasă într-o poziție verticală la temperatura camerei timp de cel puțin 3 zile. Apoi, pachetul de aerosoli este cântărit din nou la cea mai apropiată 0,001 g (m1).
Observați durata testului în ore (T).
Ambalaj liber de aerosoli din conținut în conformitate cu metoda specificată în articolul din farmacopee sau în documentația de reglementare. Se cântărește ambalajele goale cu cea mai apropiată cantitate de 0,001 g (m2), se calculează masa medie a conținutului cu o precizie de până la 0,001 g (m3) conform formulei:
n este numărul de pachete de aerosoli testate.
Calculați rata de scurgere a conținutului ambalajului în grame pe an (Vm) conform formulei:
Se calculează rata de scurgere a conținutului pachetului pe an ca procent din masa medie (V%) conform formulei:
Cu excepția cazului în care se specifică altfel în articolul din farmacopee sau în documentația de reglementare, rata medie anuală de scurgere pentru 12 pachete nu trebuie să depășească 3,5% din greutatea medie a conținutului ambalajului și nu trebuie să depășească 5,0% pentru niciuna dintre acestea. Dacă cel puțin pentru un pachet rata de scurgere depășește 5,0% pe an, dar nu depășește 7,0% pentru niciunul dintre ambalaje, se efectuează un test de scurgere pe alte 24 de colete. Nu mai mult de 2 ambalaje din 36 pot avea o rată de scurgere mai mare de 5,0%, iar pentru niciuna dintre acestea rata de scurgere să nu depășească 7,0% pe an.
În cazul în care masa conținutului ambalajului este mai mică de 15 g, rata medie de scurgere pentru 12 pachete nu trebuie să depășească 525 mg / an și nu trebuie să depășească 750 mg / an pentru oricare dintre acestea. Dacă cel puțin pentru un pachet rata de scurgere depășește 750 mg / an (dar nu mai mult de 1,1 g / an), atunci se efectuează un alt test de scurgere pe 24 de colete. Nu mai mult de 2 pachete de 36 pot avea o rată de scurgere mai mare de 750 mg / an, iar pentru orice ambalaj de 36, rata de scurgere nu trebuie să depășească 1,1 g / an.
Ieșiți conținutul ambalajului
Testul se efectuează pentru aerosoli și spray-uri ne-dozate. Pachetul este cântărit cu un pulverizator sau o duză cu o precizie de 0,01 g (m4). Apăsarea dozatorului sau duzei din ambalaj elimină tot conținutul și cântărește din nou pachetul cu dozatorul sau duza cu o precizie de 0,01 g (m5).
Conținutul de ieșire în procente (X) se calculează prin formula:
unde m6 - masa conținutului indicat pe etichetă, g (sau obținută prin înmulțirea volumului nominal cu densitatea preparatului).
Cu excepția cazului în care se specifică altfel în articolul de farmacopee sau în documentația de reglementare, procentajul conținutului ambalajului ar trebui să fie de cel puțin 90%, iar rezultatul este media aritmetică obținută la determinarea procentajului de ieșire din conținutul a 3 pachete.
Masa uniformă a dozei
Testul se efectuează pentru aerosoli măsurați și spray-uri care conțin soluții. Testul pentru aerosolii pentru inhalare se efectuează în conformitate cu Monografia generală de farmacopee "Formele de dozaj pentru inhalare" (testul "Uniformitatea dozei eliberate").
Controlul acestui indicator trebuie efectuat nu numai pentru dozele eliberate dintr-un singur pachet, dar și pentru dozele primite din diferite pachete. Procedura de selectare a dozei ar trebui să includă administrarea de doze la începutul, la mijlocul și la sfârșitul utilizării medicamentului.
Eliberați o doză și aruncați-o. După cel puțin 5 s, agitați ambalajul timp de 5 s, eliberați-l din nou și aruncați o doză. Repetați această procedură de 3 ori, dacă nu se specifică altfel în monografia farmacopeică sau în documentația de reglementare. Se cântărește ambalajul. Agitați ambalajul timp de 5 secunde, eliberați și aruncați o doză, cântăriți din nou ambalajul. Diferența se calculează în funcție de masa dozei eliberate.
Testul se repetă pentru alte 9 doze indicate în monografia farmacopeică sau în documentația de reglementare. Se calculează masa medie a dozei și deviațiile valorilor individuale din masa medie a dozei.
Se consideră că un medicament a trecut testul, dacă nu mai mult de 1 din 10 mase individuale se abate de la masa medie cu o valoare mai mare de 25%, cu cel mult 35%. Dacă 2 sau 3 rezultate nu se încadrează în intervalul de 75-125%, repetați testul cu 20 de doze diferite. Nu mai mult de 3 din cele 30 de valori pot depăși 75 - 125%, iar toate valorile ar trebui să se situeze în intervalul de la 65 la 135%.
Numărul de doze per pachet
Testul se efectuează pentru aerosoli și spray-uri măsurate.
Metoda 1. Eliberați conținutul unui ambalaj eliberând doze la intervale de cel puțin 5 secunde. Înregistrați numărul de doze eliberate.
Se permite efectuarea testului simultan cu determinarea uniformității dozei.
Metoda 2 Pachetul este cântărit cu un pulverizator sau o duză cu o precizie de 0,01 g (m2). Apăsând pe pulverizator sau duză, întregul conținut este eliberat din ambalaj, iar ambalajul este cântărit din nou împreună cu pulverizatorul sau duza cu o precizie de 0,01 g (m5).
Numărul mediu de doze (ncf.) într-un singur pachet se calculează cu formula:
unde mcf. - masa medie a unei doze,
Numărul de doze obținute ca rezultat al testului nu trebuie să fie mai mic decât cel indicat pe etichetă.
Dimensiunea particulelor
Testul se efectuează pentru aerosoli și spray-uri neinhalatorii care conțin o suspensie de substanțe active. Metodele de determinare și cerințele referitoare la mărimea particulelor ar trebui specificate într-o monografie farmacopee sau în documentație de reglementare.
Fracțiunea fiabilă
Testul se efectuează pentru aerosoli de inhalare în conformitate cu Monografia generală de farmacopee "Distribuția aerodinamică a particulelor fine".
Uniformitatea dozării
Testul se efectuează pentru aerosolii măsurați și spray-urile care conțin emulsii sau suspensii. Testul pentru aerosoli de inhalare se efectuează în conformitate cu Monografia generală de farmacopee "Forme de dozaj pentru inhalare".
Controlul acestui indicator trebuie efectuat nu numai pentru dozele eliberate dintr-un singur pachet, dar și pentru dozele primite din diferite pachete. Procedura de selectare a dozei ar trebui să includă administrarea de doze la începutul, la mijlocul și la sfârșitul utilizării medicamentului.
Testul se efectuează utilizând un aparat sau aparat capabil să cuantifice doza eliberată de dispozitivul de pulverizare. Agitați ambalajul timp de 5 secunde, eliberați și aruncați o doză. După cel puțin 5 s, agitați din nou ambalajul timp de 5 s, eliberați și aruncați o doză. Repetați această procedură de 3 ori, dacă nu se specifică altfel în monografia farmacopeică sau în documentația de reglementare. După 5 secunde, eliberați o doză în receptorul dispozitivului. Conținutul receptorului este colectat prin spălări succesive și se determină conținutul de substanță activă în apa de spălare combinată.
Testul se repetă pentru alte 9 doze indicate în monografia farmacopeică sau în documentația de reglementare.
Medicamentul trece testul dacă 9 din 10 rezultate sunt în intervalul de la 75 până la 125% din valoarea medie și toate rezultatele sunt în intervalul de la 65 la 135%. Dacă 2 sau 3 rezultate nu se încadrează în intervalul de 75-125%, repetați testul cu 20 de doze diferite. Nu mai mult de 3 din cele 30 de valori pot depăși 75 - 125%, iar toate valorile ar trebui să se situeze în intervalul de la 65 la 135%.
Pentru aerosoli și spray-uri care conțin mai multe ingrediente active, trebuie efectuat un test de uniformitate a dozajului pentru fiecare substanță.
ETANȘARE
În conformitate cu cerințele EF "Formulare de dozare".
MARCAJ
În conformitate cu cerințele EF "Formulare de dozare". Etichetarea aerosolilor ar trebui să includă semne de avertizare: "A se ține departe de sistemul de încălzire și de lumina directă a soarelui", "Nu se deschide", "Protejați-vă de cădere și șoc" și altele, dacă este necesar.
DEPOZITARE
În conformitate cu cerințele SFS "Depozitarea medicamentelor". Într-un ambalaj care asigură stabilitatea în timpul unei perioade de valabilitate specificate a unui medicament, într-un loc închis la o temperatură de 8 până la 15 ° C, cu excepția cazului în care se indică altfel în articolul din farmacopee sau în documentația de reglementare.
Nitromintul de droguri: instrucțiuni de utilizare sub formă de spray sau aerosol
Angina (stabilă) - o formă de boală coronariană (CHD) care apare în timpul stresului fizic sau emoțional. Durerea în timpul unui atac este de obicei ușurată de preparatele de nitroglicerină. Această substanță are multe forme de eliberare: aerosoli, spray, picături, capsule, concentrate în fiole pentru injecții intravenoase, tablete pentru resorbție de acțiune rapidă și prelungită, film care se lipeste de gingii, sistem transdermic (percutanat). Una dintre cele mai convenabile opțiuni de utilizare este sprayul sau aerosolul Nitromint.
Instrucțiuni pentru utilizarea medicamentului Nitromint
Nitromintul este un medicament vasodilatator care vine sub formă de spray sau aerosol pentru aplicare sub limbă. Substanța este un lichid incolor, transparent și fără lichid sedimentat, ambalat în aluminiu sau în cilindri de pompă de pulverizare DSP (copolimeri de cicloolefină) care eliberează medicamentul.
Nitromintul este un vasodilatator periferic care afectează în principal tonul venelor. Relaxarea mușchilor netezi ai peretelui vascular, reduce încărcătura inimii și reduce nevoia de miocard în oxigen. În plus, există o expansiune a vaselor coronare, îmbunătățește circulația sângelui și furnizarea tuturor substanțelor necesare în miocard.
În plus, nitroglicerina (ingredient activ), suprimând durerea, produce un efect inhibitor central asupra sistemului simpatic și efectul acestuia asupra tonusului vascular. Efectul începe într-un minut și jumătate și durează aproximativ o jumătate de oră.
Indicații pentru utilizare: de ce să folosiți acest instrument?
Indicația principală pentru Nitromint este angină pectorală. Medicamentul este luat pentru a ameliora un atac dureros sau pentru a preveni acest lucru, de exemplu, înainte de începerea efortului fizic.
Nitroglicerina este, de asemenea, utilizată în tratamentul insuficienței ventriculului stâng, ca adjuvant al altor medicamente. Poate că numirea pentru scăderea presiunii în timpul infarctului miocardic. În plus, nitromintul este prescris înainte de angiografia coronariană a vaselor coronare pentru prevenirea spasmelor.
Dozare și administrare
În cilindrul medicamentului se află 10 mg de lichid, care conține 180 de doze. Într-o singură doză, există 0,4 mg de nitroglicerină. Forma de pulverizare sau aerosol este destinată numai utilizării sublinguale.
După deschiderea unui nou pachet, înainte de prima utilizare, este inițial necesară umplerea pompei de dozare. Pentru a face acest lucru, apăsați supapa de mai multe ori până când apare un aerosol.
Când aplicați medicația, balonul trebuie menținut vertical, pulverizat, de preferință într-o poziție așezată. În timpul utilizării pulverizării este necesar să nu se respire, pentru a preveni pătrunderea aerosolului în tractul respirator. Dacă trebuie să introduceți o doză suplimentară, faceți-o mai bine în 30 de secunde.
Instrucțiuni de utilizare spray Nitromint:
- pentru ameliorarea durerii în timpul anginei pectorale, se injectează sub limbă 0,4-0,8 mg de medicament, care este egală cu 1-2 doze, dacă este necesar, poate fi luată încă o doză. În 15 minute sunt permise maxim 3 injecții. Dacă durerea nu este atenuată, este necesară consultarea urgentă a unui medic, deoarece este posibilă dezvoltarea infarctului miocardic;
- în scopul de a preveni un atac stenokaditichesky 5-10 minute înainte de exercițiu, ia 1 doză;
- În timpul tratamentului insuficienței acute a ventriculului stâng, cu dezvoltarea edemului pulmonar, se administrează 1,6 mg (4 injecții) de Nitromint pentru o perioadă scurtă de timp, în timp ce pacientul se află sub supravegherea unui medic. Dacă este necesar, puteți reintroduce aceeași doză după 10 minute;
- Se administrează 1-2 doze înainte de angiografia coronariană.
Pentru tratamentul cu Nitromint la vârstnici, nu este necesară corectarea frecvenței și dozei aplicației.
spray
Spray Nitromint, așa cum sa menționat deja, este ambalat în flacoane din material DSP cu o capacitate de 10 mg (180 doze). Particularitatea acestei forme de eliberare este aceea că preparatul este aplicat folosind o pompă cu piston mecanic, în timp ce presiunea din rezervor este aceeași cu cea a presiunii atmosferice. Particulele de pulverizare pulverizată au dimensiuni cuprinse între 10 și 50 microni, ceea ce permite ca substanța activă să fie absorbită rapid prin mucoasă în sânge și să înceapă să acționeze în decurs de un minut sau două.
Comoditatea acestui pachet este că este întotdeauna clar câtă cantitate de medicament rămâne (deoarece sticla este translucidă).
aerosoli
Aerosolul, spre deosebire de spray, este ambalat în cilindri de aluminiu, iar lichidul este sub presiune. Datorită acestui fapt, medicamentul este pulverizat sub formă de particule mai mici de la 1 până la 5 microni, ceea ce permite absorbția medicamentului și mai rapidă.
Cu toate acestea, ambalajele cu aerosoli necesită unele măsuri de precauție. Deoarece cartușul este sub presiune, există riscul aprinderii. Nitromintul trebuie depozitat într-un loc protejat de lumina directă a soarelui la o temperatură de 15-25 ° C. Este interzisă pulverizarea în apropierea surselor de foc sau în timpul fumatului.
În caz contrar, nu există nici o diferență față de forma de aerosol din sprayul Nitromint. Ele au un volum și o compoziție egale. De asemenea, în aceeași injecție, aceeași cantitate de ingredient activ.
Contraindicații și efecte secundare
Există contraindicații absolute și relative cu privire la utilizarea nitromintului.
Nitromintul este strict interzis pentru utilizarea în:
- socul cardiogen;
- prezența colapsului vascular;
- alergice la componentele medicamentului sau la nitrații organici;
- copii sub 18 ani.
Dacă aveți următoarele patologii, Nitromint trebuie administrat numai de un medic după evaluarea tuturor riscurilor:
- frecvente episoade de hipotensiune ortostatică (o scădere bruscă a presiunii la schimbarea poziției corpului);
- anemie severă;
- boala tiroidiană, prezența tirotoxicozei;
- creșterea presiunii intracraniene;
- insuficiență cardiovasculară acută cu hipotensiune arterială severă (presiune sistolică sub 90 mm Hg);
- recidivă accidentală hemoragică;
- migrenă;
- cardiomiopatie hipertrofică;
- sindrom coronarian acut, însoțit de hipotensiune;
- afectarea funcției renale sau hepatice;
- leziuni cerebrale traumatice;
- dependența de alcool;
- închidere glaucom
- în timpul sarcinii și alăptării, dacă beneficiile preconizate sunt mai mari decât riscurile posibile.
Pot apărea și efecte secundare:
- Efectul medicamentului asupra sistemului nervos central se manifestă sub forma plângerilor de slăbiciune generală, mai puțin frecvent o încălcare a orientării în spațiu, anxietate, letargie și dezechilibru.
- Efectele frecvente ale sistemului cardiovascular: scăderea tensiunii arteriale, durerile de cap, bătăile accelerate ale inimii, amețeli și senzația de căldură. Rare: hipotensiune ortostatică, cianoză.
- Efectul medicamentului asupra sistemului digestiv afectează apariția uscăciunii gurii, greață și vărsături și dureri abdominale.
- Reacții alergice sub formă de leziuni pe piele, mâncărime.
- Reacții locale: roșeață a gâtului și a feței, ars sub limbă.
Analogi și înlocuitori de bani: ce pot fi luați în schimb?
Nitromintul este un medicament de înaltă calitate, care acționează rapid datorită formei sale de eliberare sub formă de spray sau aerosol. Dar, uneori, în farmacie, este absent. Dacă există o necesitate urgentă de a cumpăra niște nitroglicerine, puteți alege unul dintre analogii Nitromint:
- Nitroglicerina - poate fi achiziționată în pilule sau sub formă de aerosol (nitroglicerină-aerosol);
- Sustac - tablete cu acțiune prelungită (în 1 comprimat - 6,4 mg de nitroglicerină);
- Nitrospray, Nitrospray-ICN, Nitroprint - spray-uri de dozare sublinguale (1 doză-injecție - 0,4 mg nitroglicerină);
- Nitro-concentrat pentru perfuzii intravenoase (în fiole de 2 și 5 ml), numit doar de un medic într-un spital.
constatări
Nitromintul este un medicament modern cu acțiune vasodilatatoare și antianginală. Datorită formei sale de eliberare, particulele mici sunt absorbite rapid și dau un efect aproape instantaneu.
Medicamentul este eliberat la o farmacie fără prescripție medicală, dar înainte de începerea tratamentului, trebuie să vă consultați cu medicul dumneavoastră și să aflați cauza durerii în inimă. Înainte de a aplica Nitromint, este necesar să citiți cu atenție instrucțiunile și să respectați toate recomandările și precauțiile.
Kameton: un medicament sigur în formă de spray și aerosol
CUPRINS:
În practica ORL, Kameton este utilizat destul de des pentru tratamentul bolilor nasului și gâtului. Este produsă în două versiuni:
- Spray Kameton - pentru administrare intranazală în tratamentul rinitei și inflamației cavității nazale
- Kameton Aerosol - pentru tratamentul bolilor de gât, faringe, tract respirator superior
Medicamentul are un miros parfumat. Este un lichid uleios, aproape transparent. Aerosolul se află într-o sticlă de aluminiu cu o supapă de dozare și o duză specială pentru introducerea în cavitatea bucală. Și sticla de pulverizare este echipată cu un vârf nazal pentru pulverizarea convenabilă a lichidului în pasajele nazale.
Acțiune farmacologică
Kameton conține multe componente active, prin urmare este un agent combinat pentru tratamentul bolilor ORL. Acesta conține ulei de eucalipt, ulei de camfor, mentol, hemihidrat de clorbutanol. Fiecare substanță activă își îndeplinește funcțiile. De exemplu, uleiul de eucalipt și hidratul de clorbutanol sunt componente anestezice și antibacteriene. Ele sunt active împotriva diferitelor tipuri de bacterii patogene. Camforul asigură, de asemenea, o anestezie locală slabă. Mentolul contribuie la îngustarea vaselor de sânge și dă un sentiment de frig pe țesuturile mucoase.
Toate componentele de Kameton contribuie la faptul că pacientul este eliberat de umflarea țesutului în partea afectată a mucoasei, fluxul sanguin scade și durerea devine aproape imperceptibilă. Aplicarea locală a medicamentului sub formă de spray sau aerosol îmbunătățește respirația cu nazofaringe, suferă un proces inflamator, inhibă activitatea vitală a bacteriilor. Anestezia ușoară a mucoasei tratate vă ajută să vă simțiți mult mai bine.
În timpul injectării medicamentului, Kameton este un efect de dezodorizare și hidratarea cochiliei. Combinația de substanțe active oferă o terapie cuprinzătoare a tractului respirator superior.
Kameton: instrucțiuni de utilizare
În funcție de forma de eliberare, Kameton se aplică în diferite moduri. Medicamentul este prescris pentru următoarele modificări patologice:
- Rinita acută
- laringită
- amigdalită
- faringită
În plus, Kameton este eficace în tratamentul bolilor de ORL atât acute cât și cronice. Principala contraindicație datorată faptului că utilizarea instrumentului va fi imposibilă este o intoleranță individuală la componentele compoziției.
Medicamentul sub formă de aerosol este utilizat prin inhalare. Capacul cartușului este scos din cartuș și duza este introdusă în cavitatea nazală sau orală. Apoi apăsați baza rezervorului și inhalați aerosolul timp de câteva secunde. Această procedură terapeutică este repetată de până la 4 ori pe zi.
Sprayul Kameton este aplicat local. Înainte de utilizare, duza este instalată la un unghi convenabil pentru introducerea în nas sau în cavitatea bucală. Vârful duzei este introdus în canalele nazale de 5 mm și în cavitatea orală - aproape de amigdalele. După aceea, apăsați supapa dozatorului. Pentru tratamentul bolilor, folosiți 2-3 spray-uri spray. Procedura de injectare a fluidului se repetă de 4 ori pe zi.
Utilizarea Kameton a permis pacienților în vârstă de 5 ani. Medicamentul este utilizat numai ca un medicament local pentru aplicarea lichidului pe țesutul mucos afectat.
- Pacienții cu vârsta peste 15 ani au prescris 2-3 injecții Kameton în gât. Dacă se utilizează un spray, se recomandă 2 injecții pentru fiecare pasaj nazal.
- Copii 12-15 ani spray aerosol de 2 ori în gât. Spray-ul este administrat doar 1 doză în fiecare nară.
- Pacienții cu vârste cuprinse între 5 și 12 ani pot pulveriza o injecție cu 1-2 injecții în gât. Dacă se utilizează un spray, se injectează o doză în pasajele nazale.
Durata terapiei depinde de gravitatea bolii. Dar de obicei nu depășește 10 zile.
Trebuie avut în vedere că Kameton sub formă de aerosol trebuie apăsat de mai multe ori înainte de utilizare, astfel încât supapa pompei pompează lichid în tub. În plus, înainte de fiecare injecție ulterioară în nazofaringe, va fi necesar să se apese supapa de 1-2 ori, astfel încât să apară un jet dispersat și aerosolul să fie pulverizat în volum suficient.
Și Kameton sub formă de spray este folosit numai într-o poziție verticală. Sprayul nu poate fi rotit sau înclinat. Supapa de măsurare trebuie să fie în partea de sus. După aplicarea, pe vârf se pune un capac de protecție.
Supradozaj, efecte secundare
Instrucțiunile pentru medicamentul Kameton avertizează că, în unele cazuri, pacienții pot avea sensibilitate crescută la componente. Se caracterizează prin uscăciunea mucoasei, o senzație de arsură în nazofaringe, uneori țesuturile se pot umfla. De asemenea, pot apărea rareori reacții cutanate negative: mâncărime, erupție cutanată.
Dar, în majoritatea cazurilor, Kameton este bine tolerat. Medicamentul nu poate fi utilizat după data de expirare.
În caz de supradozaj, pacienții pot prezenta reacții alergice. În plus, dacă pacientul are efecte secundare, ca urmare a depășirii dozei de medicament, acestea vor crește. Când apar simptomele de supradozaj, trebuie să întrerupeți imediat injectarea de Kameton și să administrați tratamentul.
Caracteristici ale tratamentului Kameton
În timpul injecției cu pulverizare, nu este necesar să vă înclinați capul înapoi sau să înclinați cutia de pulverizare. Un medicament nu trebuie utilizat de mulți pacienți, este mai bine să cumpere un balon separat pentru fiecare pacient, pentru a nu răspândi infecția de la o persoană la alta. Când pulverizați, trebuie să vă protejați ochii, să controlați că lichidul nu atinge membranele mucoase și nu provoacă iritații.
Dezasamblarea pulverizării, și chiar mai mult, pentru a fi acordată pentru jocuri pentru copii este interzisă. Chiar și containerul folosit trebuie protejat de lovituri.
Copii de la vârsta de cinci ani Kameton prescris, dar, în același timp, un specialist ar trebui să monitorizeze sănătatea pacienților tineri.
În ciuda faptului că aerosolul utilizat de femeile gravide nu a provocat contraindicații, acesta poate fi utilizat în tratamentul bolilor ORL numai prin prescripție medicală.
Copii Kameton: reguli de aplicare
Deși instrucțiunea către medicament indică faptul că utilizarea Kameton în tratamentul bolilor ORL pediatrice este permisă de la vârsta de cinci ani, unii experți îl prescriu pacienților mai tineri. Acest lucru se datorează faptului că mulți ani de experiență cu Kameton au arătat că agentul sub formă de aerosol și pulverizare nu are practic efecte secundare. Rareori, la începutul tratamentului, manifestările alergice pot apărea sub forma unei erupții pe piele, dar după întreruperea utilizării medicamentului, acestea dispar imediat.
Kameton pentru copii cu vârsta peste 15 ani este prescris în aceleași doze ca și pacienții adulți. Pentru a obține rezultate pozitive ale terapiei, se injectează 1-2 doze de pulverizare și se injectează lichid medicinal în gât de 2-3 ori pe zi.
Kameton în timpul sarcinii: poate sau este interzisă?
Instrucțiunile pentru acest medicament nu spun că Kameton este contraindicat în tratamentul femeilor însărcinate. În ceea ce privește efectele secundare, acestea sunt posibile numai în acele cazuri în care pacientul are o intoleranță individuală la unele componente ale medicamentului. Apoi, femeia gravidă poate prezenta simptome cum ar fi uscăciunea sau arderea zonei membranelor mucoase, pe care a fost pulverizat fluidul medicinal. Uneori există o erupție pe piele, mâncărime.
Dar, practic, Kameton se aplică fără teamă și risc pentru o femeie însărcinată. Studiile privind efectele componentelor medicamentului au arătat că medicamentul este sigur pentru sănătatea mamei și copilului care urmează. Adică, dacă în stadiul inițial de utilizare a medicamentului Kameton în timpul sarcinii nu au existat efecte secundare, acesta poate fi utilizat în condiții de siguranță în tratamentul bolilor ORL.
Singura recomandare este să nu utilizați medicamentul în primul trimestru. Recepția nedorită Kameton depinde de compoziție. De exemplu, Camphor, deși nu este contraindicat la femeile gravide, trebuie utilizat foarte atent. În primele luni nu se recomandă administrarea de medicamente care conțin mentol și eucalipt. Uleiul de vaselină poate provoca contracții uterine, ceea ce poate provoca contracții premature. În ceea ce privește hidratul de clorbutanol, nu există informații despre efectele acestuia asupra corpului gravidă.
Pe baza celor de mai sus, putem concluziona că Kameton în timpul sarcinii nu este interzis, dar nu trebuie utilizat în primul trimestru.
Care este mai bine: spray sau spray Kameton?
Nu puteți da un răspuns exact, deoarece efectul ambelor tipuri de eliberare este aproape același. Diferența este metoda de pulverizare a medicamentului Kameton. Prețul aerosolului și spray-ului depind de producător și de volumul recipientului (20, 30, 45 mg).
Aerosolul poate irita mai mult țesuturile mucoase, deoarece este format din gaze lichefiate și, prin urmare, se usucă foarte repede, iritând membrana. Uneori chiar provoacă un reflex gag. Iar efectul freonului rece nu permite întotdeauna ca lichidul injectat să fie inhalat simultan cu pulverizarea.
Recenzii ale pacienților care utilizează deja o varietate de medicamente. Unii utilizează Kametone pentru tratamentul frigului acut, deoarece pretind că lichidul elimină rapid puffiness, elimină secrețiile și vă permite să respirați în mod normal. Ei consideră medicamentul cel mai bun medicament. Alții mai apreciază spray-ul Kameton în gât. Dar, în orice caz, nu revizuiri ale altor pacienți ar trebui să recomande forma de eliberare a medicamentului, este mai bine să încredințeze tratamentul corpului dumneavoastră ORL.
Spre deosebire de un aerosol, sprayul Kameton nu este exploziv. Prețul medicamentelor variază de la 35 la 85 de ruble.