În acest articol, puteți citi instrucțiunile de utilizare a medicamentului Acetylcysteine. Prezentate recenzii ale vizitatorilor site-ului - consumatori de acest medicament, precum și opiniile medicilor de specialiști cu privire la utilizarea acetilcisteinei în practica lor. O cerere mare de a vă adăuga mai activ feedbackul asupra medicamentului: medicamentul a ajutat sau nu a ajutat la scăderea bolii, ce complicații și efecte secundare au fost observate, probabil nu au fost menționate de producător în adnotare. Analogi ai acetilcisteinei în prezența analogilor structurali disponibili. Utilizare pentru tratamentul bronșitelor, pneumoniei și a altor boli care implică tuse cu spută la adulți, copii, precum și în timpul sarcinii și alăptării. Compoziția medicamentului.
Acetilcisteina, un agent mucolitice, derivă din cisteina de aminoacizi. Ea are un efect mucolitic, facilitează evacuarea sputei datorită efectului direct asupra proprietăților reologice ale sputei. Acțiunea se datorează capacității de rupere a legăturilor disulfurice ale lanțurilor mucopolizaharidice și determină depolimerizarea mucoproteinelor sputei, ceea ce duce la scăderea vâscozității sputei. Medicamentul păstrează activitatea în prezența sputei purulente.
Ea are un efect antioxidant, datorită capacității grupurilor sale sulfhidril reactive (grupări SH) de a se lega cu radicali oxidativi și, astfel, de a le neutraliza.
În plus, acetilcisteina contribuie la sinteza glutationului, o componentă importantă a sistemului antioxidant și detoxifiere chimică a organismului. Efectul antioxidant al acetilcisteinei crește protecția celulelor împotriva efectelor dăunătoare ale oxidării radicalilor liberi, caracteristică unei reacții inflamatorii intense.
Cu utilizarea profilactică a acetilcisteinei, sa observat o scădere a frecvenței și severității exacerbărilor la pacienții cu bronșită cronică și fibroză chistică.
structură
Acetilcisteină + excipienți.
Farmacocinetica
Când ingestia este bine absorbită din tractul gastrointestinal. Expuse în mod substanțial la primul trecere prin ficat, ceea ce duce la o scădere a biodisponibilității. Legarea la proteinele plasmatice până la 50% (4 ore după ingestie). Metabolizat în ficat și, eventual, în peretele intestinal. În plasmă, se determină neschimbată, precum și sub formă de metaboliți - N-acetilcisteină, N, N-diacetilcisteină și eter cisteinic. Clearance-ul renal este de 30% din clearance-ul total.
mărturie
Boli ale sistemului respirator și ale stării, însoțite de formarea sputei vâscoase și mucopurulentă:
- bronșită acută și cronică;
- traheită datorată infecției bacteriene și / sau virale;
- pneumonie;
- bronșiectazie;
- astm bronșic;
- atelectazia datorată blocării mucoasei bronhice;
- sinuzita (pentru a facilita secreția secretului);
- fibroza chistică (ca parte a terapiei combinate).
Eliminarea secrețiilor vâscoase din tractul respirator în condiții post-traumatice și postoperatorii.
Forme de eliberare
Tablete efervescente 200 mg și 600 mg.
Pulbere pentru soluție pentru administrare orală 100 mg și 200 mg.
Soluție pentru inhalare.
Instrucțiuni de utilizare și regim de dozare
În interior. Adulți - 200 mg de 2-3 ori pe zi sub formă de granule, tablete sau capsule.
Copii 2-6 ani - 200 mg de 2 ori pe zi sau 100 mg de 3 ori pe zi sub formă de granulat solubil în apă; sub 2 ani - 100 mg de 2 ori pe zi; 6-14 ani - 200 mg de 2 ori pe zi.
În bolile cronice de câteva săptămâni: adulți - 400-600 mg pe zi în 1-2 doze; copiii cu vârsta între 2-14 ani - 100 mg de 3 ori pe zi; în fibroza chistică - copii de la 10 zile la 2 ani - 50 mg de 3 ori pe zi, 2-6 ani - 100 mg de 4 ori pe zi, mai mari de 6 ani - 200 mg de 3 ori pe zi sub formă de granule solubile în apă, tablete efervescente sau în capsule.
Inhalare. Pentru tratamentul cu aerosoli, dispozitivele cu ultrasunete sunt pulverizate cu 20 ml dintr-o soluție de 10% sau 2-5 ml dintr-o soluție de 20% fiecare, în dispozitive cu o supapă de control - 6 ml dintr-o soluție de 10%. Durata inhalării este de 15-20 de minute; frecvența frecvenței - de 2-4 ori pe zi. În tratamentul afecțiunilor acute, durata medie a tratamentului este de 5-10 zile; cu tratament pe termen lung al afecțiunilor cronice, cursul tratamentului este de până la 6 luni. În cazul unei acțiuni secretolitice puternice, secretul este îndepărtat, iar frecvența inhalării și a dozei zilnice sunt reduse.
Intratraheal. Pentru spălarea arborelui bronșic cu bronhoscopie terapeutică utilizați soluție de 5-10%.
Pe plan local. Încărcat în pasajele nazale 150-300 mg (1 procedură).
Parenteral. Injectat intravenos (de preferință picurare sau bolus lent - în 5 minute) sau intramuscular. Adulți - 300 mg de 1-2 ori pe zi.
Copii între 6 și 14 ani - 150 mg de 1-2 ori pe zi. Administrarea orală este preferată pentru copiii cu vârsta sub 6 ani, iar copiii sub vârsta de 1 an pot primi acetilcisteină intravenoasă doar din motive de sănătate într-un spital. În cazul în care există încă indicații pentru terapia parenterală, doza zilnică pentru copiii cu vârsta sub 6 ani ar trebui să fie de 10 mg / kg greutate corporală.
Pentru administrarea intravenoasă, soluția este diluată suplimentar cu o soluție de NaCl 0,9% sau o soluție de dextroză 5% într-un raport 1: 1.
Durata tratamentului este determinată individual (nu mai mult de 10 zile). La pacienții cu vârsta peste 65 de ani - utilizați doza minimă eficientă.
Efecte secundare
- arsuri la stomac;
- greață, vărsături;
- diaree;
- senzație de plinătate în stomac;
- erupție cutanată;
- mâncărime;
- urticarie;
- bronhospasm;
- în cazul unei injecții intramusculare superficiale și în prezența hipersensibilității, poate apărea o senzație ușoară și rapidă de arsură, în legătură cu care se recomandă injectarea medicamentului adânc în mușchi;
- tuse reflexă;
- iritarea locala a tractului respirator;
- stomatită;
- rinită;
- sângerare nazală;
- tinitus;
- reducerea timpului de protrombină împotriva numirii de doze mari de acetilcisteină (este necesară monitorizarea stării sistemului de coagulare a sângelui);
- modificarea rezultatelor testului pentru determinarea cantitativă a salicilaților (testul colorimetric) și testul pentru determinarea cantitativă a cetonelor (test cu nitroprusid de sodiu).
Contraindicații
- ulcerul peptic și ulcerul duodenal în faza acută;
- tuse cu sânge;
- hemoragie hemoragică;
- sarcinii;
- perioada de lactație (alăptarea);
- hipersensibilitate la acetilcisteină.
Utilizare în timpul sarcinii și alăptării
Acetilcisteina este contraindicată în timpul sarcinii și alăptării (alăptarea).
Utilizarea la copii
Atunci când se utilizează acetilcisteină la pacienții cu astm bronșic, este necesară asigurarea drenajului sputei. La nou-născuți, acestea sunt utilizate numai din motive vitale, la o doză de 10 mg / kg sub supravegherea strictă a unui medic.
În cazul copiilor peste 6 ani - 200 mg de 2-3 ori pe zi; copii cu vârsta cuprinsă între 2 și 6 ani - 200 mg de două ori pe zi sau 100 mg de 3 ori pe zi, până la 2 ani - 100 mg de două ori pe zi.
Instrucțiuni speciale
Acetilcisteina este utilizată cu prudență la pacienții cu astm bronșic, boli ale ficatului, rinichilor și glandelor suprarenale.
Între aportul de acetilcisteină și antibiotice, trebuie observat un interval de 1-2 ore.
Acetilcisteina reacționează cu anumite materiale, cum ar fi fier, cupru și cauciuc, utilizate în dispozitivul de pulverizare. În locurile de contact posibil cu soluția de acetilcisteină, ar trebui folosite părți din următoarele materiale: sticlă, plastic, aluminiu, metal cromat, tantal, argint cu test stabilit sau oțel inoxidabil. După contact, argintul poate părea, dar acest lucru nu afectează eficacitatea acetilcisteinei și nu dăunează pacientului.
Interacțiune medicamentoasă
Utilizarea simultană a acetilcisteinei cu antitusive poate crește stagnarea sputei datorită suprimării reflexului tusei.
În cazul utilizării simultane cu antibiotice (inclusiv tetraciclină, ampicilină, amfotericină B), este posibilă interacțiunea lor cu gruparea tiol acetilcisteină.
Cu utilizarea simultană a acetilcisteinei și a nitroglicerinei, efectul vasodilatator și antiplachetare al acestuia din urmă poate fi îmbunătățit.
Acetilcisteina reduce efectul hepatotoxic al paracetamolului.
Sunt incompatibile din punct de vedere farmaceutic cu soluțiile altor medicamente. În contact cu metalele, cauciucul formează sulfuri cu un miros caracteristic.
Analogi ai medicamentului Acetilcisteină
Analogi structurali ai substanței active:
- N-AC-ratiopharm;
- N-acetilcisteina;
- Atsestin;
- Acetylcysteine Canon;
- Teva Acetilcisteină;
- Soluție Acetylcysteinum pentru inhalări de 20%;
- Injecție cu acetilcisteină pentru 10%;
- Acetilcisteina FS;
- ACC;
- ACC Injectați;
- ACC Long;
- AC-FS;
- Vicks Active ExpectoMed;
- Mukobene;
- Mukomist;
- Mukoneks;
- Fluimucil;
- Exomuk 200;
- ESPA-Nat.
Analoguri pentru grupul farmacologic (secretolitică):
- Altoaea sirop;
- ambrobene;
- ambroxol;
- Ambrosan;
- Ambrosol;
- Ascoril;
- bromhexin;
- Bronhikum;
- Bronhikum inhalează;
- Balsamuri pentru tuse Bronhikum;
- Bronhikum sirop de tuse;
- Bronchipret;
- Bronhostop;
- Bronhotil;
- Gedeliks;
- geksapnevmin;
- GeloMirtol;
- Primula sirop de ierburi;
- Herbionum sirop de planta;
- glycyram;
- Colectarea pieptului;
- Piele elixir;
- Dzhoset;
- Dr. IOM;
- Siropul Theiss cu plantain;
- Zedeks;
- INSTI;
- karbotsistein;
- Kashnol;
- Codlac Broncho;
- Coldact Broncho;
- Coldrex broncho;
- Lasolvan;
- Libexin Muko;
- Linkus;
- Mukaltin;
- Mukosol;
- Taxa de expectorant;
- Pektosol;
- Pektusin;
- Pertussin;
- Prospan;
- Rinicold Broncho;
- Sinupret;
- Amestec pentru inhalare;
- Licorice sirop;
- solutan;
- Stoptussin;
- Tablete pentru tuse;
- hidrat Terpin;
- Travisil;
- Tussamag;
- Tussin;
- Tussin plus;
- Tuse Vervex;
- Flavamed;
- Flavamed Forte;
- Fluifort;
- Flyuditek;
- Haliksol;
- Erdosteine.
Instrucțiunea cu pulbere de acetilcisteină
Instrucțiuni complete pentru pudră de acetilcisteină
Ingredient activ
Formă de dozare
Compoziție Acetilcisteină sub formă de pulbere
Compoziția pentru un pachet:
acetilcisteină - 0,100 g sau 0,200
Excipienți: acid ascorbic - 0,025 g, sorbitol (sorbitol) - 0,7527 g sau 0,6507 g, aromă portocală (aromă alimentară "Orange") - 0,1 g, aspartam - 0,02 g.
descriere
Grupa farmacoterapeutică
Farmacodinamica medicamentelor
Agentul mucolitic, diluează sputa, își mărește volumul, facilitează separarea sputei.
Acțiunea asociată cu capacitatea grupărilor sulfhidril libere acetilcisteină rupe legăturile intra- și intermoleculare disulfurice, mucopolizaharide acidului spută, conducând la depolimerizarea mucoproteins și scăderea vâscozității sputei (în unele cazuri, aceasta duce la o creștere semnificativă a volumului sputei, care necesită un conținut aspirate bronșice). Rămâne activ în spută purulentă. Nu afectează imunitatea.
Ea crește secreția de sialomucine mai puțin vâscoase de către celulele gobletale, reduce aderența bacteriilor la celulele epiteliale ale mucoasei bronhice. Stimulează celulele mucoaselor ale bronhiilor, ale căror secreții lizizează fibrina.
Are un efect similar asupra secretului care se formează în bolile inflamatorii ale tractului respirator superior.
Ea are un efect antioxidant datorită prezenței unui grup SH capabil să neutralizeze toxinele oxidative electrofile.
Protejează alfa1-antitripsina (un inhibitor al elastazei) de efectul de inactivare a oxidantului HOCL produs de mieloperoxidaza din fagocitele active.
De asemenea, are o acțiune antiinflamatorie (datorită suprimării formării radicalilor liberi și a substanțelor active care conțin oxigen, responsabile de dezvoltarea inflamației în țesutul pulmonar).
Farmacocinetica
Absorbția este mare, biodostupnost10% (datorită efectului pronunțat al „primului pasaj“ prin ficat - deacetilarea pentru a forma cisteina), timpul pentru a ajunge la - concentrația maximă (TSmah) în plasmă - 1,3 ore după administrarea orală, comunicarea cu proteinele plasmatice - 50 %.
Timpul de înjumătățire (T1 / 2) -. Aproximativ 1 oră, ciroza hepatică crește până la 8 ore excretate prin rinichi în formă de metaboliți inactivi (sulfați ai anorganic diatsetiltsistein), o mică parte alocată nemodificată în materiile fecale.
Trece printr-o barieră placentară, se acumulează în lichidul amniotic.
Forma de pudră de acetilcisteină
Violarea descărcării spută: bronșită, traheită, bronsiolita, pneumonie, bronșiectazii, fibroză cistică, abces pulmonar, emfizem, laryngotracheitis, astmul bronșic, atelectazia pulmonară (datorită blocării bronhiilor a dopului de mucus).
Otita medie catarala si purulenta, sinuzita, sinuzita (facilitarea secretiei secretului). Eliminarea vascozității / secrețiilor din tractul respirator în condiții post-traumatice și postoperatorii.
Pregătirea pentru bronhoscopie, bronhografie, drenaj de aspirație.
Pentru spălarea abceselor, pasaje nazale, sinusuri maxilare, ureche medie; tratamentul fistulelor, câmpul chirurgical în timpul operațiilor pe cavitatea nazală și procesul mastoid.
Contraindicații Pulbere de acetilcisteină
Cu grija
Sarcina și alăptarea
În cazul măsurilor de siguranță, din cauza datelor insuficiente, prescrierea medicamentului în timpul sarcinii și alăptării este posibilă numai dacă beneficiul destinat mamei depășește riscul pentru făt sau copil.
Dozare și administrare Pulbere de acetilcisteină
În interior. Granulele se dizolvă în 1/3 de pahar de apă.
Adulți și adolescenți cu vârsta peste 14 ani - 200 mg de 2-3 ori pe zi (400 - 600 mg pe zi).
Copii cu vârsta cuprinsă între 2 și 5 ani - 100 mg de 2-3 ori pe zi (200-300 mg pe zi). Copii de la 6 la 14 ani - 200 mg de 2 ori pe zi sau de 3 ori pe zi 100 mg (300-400 mg pe zi).
Cu boli cronice de câteva săptămâni:
adulți și adolescenți cu vârsta peste 14 ani - 400-600 mg / zi în 1-2 doze; Copii cu vârsta cuprinsă între 2 și 14 ani - 100 mg Zraz pe zi (300 mg pe zi).
copii de la 2 la 6 ani - 100 mg de 4 ori pe zi (400 mg pe zi); copii peste 6 ani - 200 mg de 3 ori pe zi (600 mg pe zi).
Durata tratamentului este determinată individual (nu mai mult de 10 zile). La pacienții cu vârsta peste 65 de ani - utilizați doza minimă eficientă.
Efectele secundare ale medicamentelor
Greață, vărsături, senzație de plinătate în stomac, rinoree, somnolență, febră, stomatită; reacții alergice (erupție cutanată, prurit, urticarie, bronhospasm (în special la pacienții cu hiperreactivitate bronșică).
supradoză
interacțiune
Farmaceutic incompatibil cu alte soluții de droguri.
În contact cu metalele, se formează sulfuri de cauciuc cu miros caracteristic.
Când este administrat concomitent cu nitroglicerină - întărirea acțiunii vasodilatatoare a acestuia din urmă; reduce absorbția medicamentelor de penicilina, cefalosporina, tetraciclina (să fie nu mai devreme de 2 ore luate după primirea acetilcisteină).
Instrucțiuni speciale
Impact asupra abilității de a conduce trans. Miercuri și blană.
Când conduceți un vehicul sau un echipament potențial periculos, utilizați medicamentul cu prudență.
Forma de eliberare / dozare
Condiții de depozitare
Într-un loc uscat la o temperatură care nu depășește 25 ° C
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Perioada de valabilitate
2 ani. Nu aplicați după data de expirare.
acetilcisteina
Descrierea din 06/01/2015
- Denumirea latină: Acetylcysteine
- Codul ATX: R05CB01
- Ingredient activ: acetilcisteină (acetilcisteină)
- Producător: Marbiopharm (Rusia)
structură
Medicamentul are substanța principală acetilcisteină. Componente suplimentare în comprimate sunt acidul ascorbic, zaharina, sucroza, aroma.
Fiecare pachet de pulbere conține, pe lângă substanța principală, aroma "Lămâie aromată", lactoză monohidrat, aspartam.
Formularul de eliberare
Medicamentul este eliberat sub formă de soluție pentru uz intern sau capsule. În plus, o astfel de formă de eliberare este cunoscută sub numele de tablete efervescente.
Acțiune farmacologică
Acțiunea mucolitică.
Farmacodinamică și farmacocinetică
Despre acetilcisteina, ce este și care este mecanismul acțiunii sale, este important să știți înainte de a utiliza medicamentul. Este un derivat al cisteinei de aminoacizi. Acțiunea medicamentului Acetylcisteină se datorează faptului că gruparea sa sulfhidrilă descompune legăturile disulfurice ale mucopolizaharidelor acide ale sputei. Acest lucru provoacă acțiunea mucolitică. Activitatea mucoregulatoare depinde de creșterea secreției de sialomucine mai puțin vâscoase de către celulele calcifere. Pe celulele epiteliale ale mucoasei bronșice, aderența bacteriilor este redusă. Aceasta se datorează scăderii vâscozității sputei și creșterii clearance-ului mucociliar.
Efectul dezinfectant al medicamentului se datorează acțiunii grupării sulfhidril libere, care afectează toxinele oxidative electrofile, neutralizându-le.
Acest medicament protejează celulele de radicalii liberi atât prin interacțiunea directă cu ei, cât și prin transportul cisteinei pentru sinteza glutationului.
Medicamentul este scos rapid din uz intern. Dar biodisponibilitatea este de aproximativ 10%. Gradul de comunicare cu proteinele plasmatice este de 50%. Concentrația plasmatică maximă este observată în 60-180 de minute. Substanța activă poate intra prin bariera placentară și se acumulează în lichidul amniotic. Timpul de înjumătățire este de 60 de minute. Cu ciroză hepatică - până la 8 ore.
Excretați în principal prin rinichi ca metaboliți inactivi. Unele dintre cele neschimbate sunt excretate de intestine. În plasmă, se determină neschimbată, precum și metabolitul N-acetilcisteină, esterul cisteinei și N, N-diacetilcisteina.
Indicații pentru utilizare
Medicamentul se utilizează pentru spută dificilă, abces pulmonar, laringotraheită, astm bronșic, otita medie catarală, îndepărtarea secrețiilor vaginale din tractul respirator după operație, precum și în cazurile post-traumatice. În plus, mărturia sa include boli pulmonare interstițiale, fibroză chistică, emfizem pulmonar, atelectază pulmonară, sinuzită, otrăvire cu paracetamol.
Contraindicații
Efecte secundare
Medicamentul poate provoca astfel de reacții adverse cum ar fi:
În cazuri rare, este posibilă tinitus, ars la locul injectării (în cazul utilizării soluției), precum și tuse reflexă, rinoree și iritarea locală a tractului respirator în timpul utilizării prin inhalare.
Instrucțiuni de utilizare acetilcisteină (metoda și doza)
Dozările sunt selectate în funcție de vârsta și natura bolii pacientului.
Instrucțiunile de utilizare a acetilcisteinei arată că pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 2 și 6 ani, o doză zilnică de 100 mg de 3 ori sau de 200 mg de 2 ori este de obicei indicată. Medicamentul este utilizat sub forma unui granulat solubil în apă. Iar pentru copiii de până la 2 ani, un aport zilnic de 2 ori 100 mg. La rândul lor, copiii cu vârsta cuprinsă între 6 și 14 ani se administrează de două ori pe zi la 200 mg fiecare, în cazul fibrozei chistice - 200 mg de 3 ori. Medicamentul poate fi luat sub formă de tablete efervescente, capsule sau granule.
Adulții iau 200 mg de medicament în fiecare zi de 2-3 ori, în orice formă posibilă de eliberare.
Pentru tratamentul prin aerosoli, se pulverizează 20 ml de soluție 10% în dispozitive cu ultrasunete, iar în dispozitive cu supapă de control se pulverizează 6 ml de soluție 10%. Inhalarea se face in fiecare zi 15-20 minute, de 2-4 ori. În condiții acute, terapia este de 5-10 zile, în cronică - până la șase luni.
Cu o acțiune secretorie puternică, este necesar să sugeți secretul, precum și să reduceți frecvența utilizării și dozajul medicamentului.
supradoză
Medicamentul supradozaj poate provoca diaree, greață, durere abdominală, arsuri la stomac și vărsături.
Terapie simptomatică. În cazul simptomelor de supradozaj, este nevoie urgentă de a se consulta cu un specialist.
interacțiune
Combinația medicamentului cu administrarea orală de peniciline semisintetice, cefalosporine, tetracicline (cu excepția doxiciclinei), aminoglicozide necesită aderarea la un interval de două ore. Acetilcisteina cu alte medicamente antitusive poate provoca stagnarea periculoasă a mucusului. Când se combină cu acest medicament, efectul vasodilatator al nitroglicerinei poate fi, de asemenea, îmbunătățit.
Condiții de vânzare
Medicamentul este aprobat pentru OTC.
Condiții de depozitare
Condiții de depozitare optimă pentru Acetylcysteine: loc uscat, întunecat, inaccesibil pentru copii, temperatură mai mică de 25 ° C, ambalaj ermetic.
Perioada de valabilitate
Analogi ai acetilcisteinei
Următoarele analogi obișnuiți de acetilcisteină sunt vânduți:
- Vicks Active ExpectoMed;
- ACC;
- N-AC-ratiopharm;
- N-acetilcisteina;
- Atsestin;
- Acetilcisteina SEDICO;
- Mukobene;
- Mukoneks;
- Fluimucil;
- AC-H-ratiopharm;
- Exomuk 200;
- Mukomist.
Toate acestea sunt similare în acțiunea lor, dar pot avea unele caracteristici ale aplicației.
opinii
Acest medicament primește o varietate de recenzii. Multe dintre ele sunt pozitive. Cei care au încercat acest remediu raportează eficacitatea acestuia. Cu toate acestea, există și opinii negative despre acetilcisteină. Ei scriu că drogul nu a ajutat. Prin urmare, oamenii încep de multe ori să caute alte mijloace mai eficiente.
Prețul acetilcisteinei, unde să cumpărați
Prețul acetilcisteinei depinde de forma în care se produce medicamentul. Pulberea pentru diluarea unei soluții de 200 mg (de obicei 20 de pungi într-un pachet) costă aproximativ 630 de ruble. Acetylcysteinum prețul în comprimate de cel puțin 60 de ruble. La rândul lor, unele magazine online vând capsule cu același nume, costul cărora poate fi de 770 de ruble și mai sus.
Acetilcisteina (100 mg) acetilcisteina
instrucție
- rusă
- kazahă Rusă
Denumire comercială
Denumire internațională neprotejată
Formă de dozare
Pulbere pentru soluție pentru administrare orală 100 mg sau 200 mg
structură
Un pachet conține
substanță activă - acetilcisteină 0,100 sau 0,200,
excipienți: acid ascorbic, sorbitol (sorbitol), aromă portocală (aromă alimentară "Orange"), aspartam.
descriere
Pulbere granulară albă cu o nuanță gălbuie. Atunci când conținutul unui pachet este dizolvat în 80 ml de apă caldă, se formează o soluție opalescentă cu o tentă ușor gălbuie cu un miros de portocală, timp de 5 minute cu agitare.
Grupa farmacoterapeutică
Preparate pentru eliminarea simptomelor de frig și tuse. Medicamente expectorante. Mucoliticele. Acetilcisteina.
Codul ATX R05CB01
Proprietăți farmacologice
Agentul mucolitic, diluează sputa, își mărește volumul, facilitează separarea sputei.
Farmacocinetica
Absorbție - biodisponibilitate ridicată - 10% (datorită prezenței unui efect pronunțat al "primului pasaj" prin ficat - deacetilarea cu formarea cisteinei), timpul pentru atingerea concentrației maxime (TCmax) în plasmă - 1-3 ore după administrarea orală, comunicarea cu proteinele plasmatice - 50%.
Timpul de înjumătățire plasmatică (T1 / 2) este de aproximativ 1 oră, ciroza hepatică crescând la 8 ore. Este eliminată de rinichi ca metaboliți inactivi (sulfați anorganici, diacetilcisteină), o mică parte este excretată nemodificată cu fecale.
Trece printr-o barieră placentară, se acumulează în lichidul amniotic.
farmacodinamie
Acțiunea asociată cu capacitatea grupărilor sulfhidril libere acetilcisteină rupe în interiorul și legături disulfidice intermoleculare, mucopolizaharide spută de acid, conducând la depolimerizarea mucoproteins și scăderea vâscozității sputei (în unele cazuri, aceasta duce la o creștere semnificativă a volumului sputei, care necesită un conținut aspirate bronșice). Rămâne activ în spută purulentă. Nu afectează imunitatea.
Ea crește secreția de sialomucine mai puțin vâscoase de către celulele gobletale, reduce aderența bacteriilor la celulele epiteliale ale mucoasei bronhice. Stimulează celulele mucoaselor ale bronhiilor, ale căror secreții lizizează fibrina.
Are un efect similar asupra secretului care se formează în bolile inflamatorii ale tractului respirator superior.
Ea are un efect antioxidant datorită prezenței unui grup SH capabil să neutralizeze toxinele oxidative electrofile.
Protejează alfa1-antitripsina (un inhibitor al elastazei) de efectul de inactivare al oxidantului HOCl produs de mieloperoxidaza din fagocitele active.
De asemenea, are o acțiune antiinflamatorie (datorită suprimării formării radicalilor liberi și a substanțelor active care conțin oxigen, responsabile de dezvoltarea inflamației în țesutul pulmonar).
Indicații pentru utilizare
Agent mucolitic pentru tratamentul bolilor acute și cronice ale tractului respirator, însoțit de formarea excesivă a sputei (ca parte a terapiei complexe):
bronșita acută și cronică
fibroza chistică (ca terapie suplimentară)
Dozare și administrare
În interior. Pulberea granulată este dizolvată în 1/3 de pahar de apă.
Dozajul standard pentru bolile acute
Copii între 2 și 12 ani: 100 mg de 3 ori pe zi sau 200 mg de 2 ori pe zi.
Copii peste 12 ani și adulți: 200 mg de 3 ori pe zi sau 600 mg o dată pe zi.
Regimuri speciale de dozare
Tratamentul pe termen lung (recomandat numai de către un medic): 400-600 mg pe zi, împărțit în una sau mai multe doze, durata maximă a tratamentului este de 3 până la 6 luni.
Când formarea excesivă de secreție și, în consecință, tuse continuu după 2 săptămâni de tratament, diagnosticul trebuie revizuit, pentru a exclude, de exemplu, posibila boala a cailor respiratorii maligne.
Fibroza chistică: în ciuda celor de mai sus, pentru copiii cu vârsta peste 6 ani, 200 mg de 3 ori pe zi sau 600 mg o dată pe zi.
Efecte secundare
dureri de cap, sunete, tinitus
urticarie, erupție cutanată, mâncărime, angioedem
scăderea tensiunii arteriale
reacții anafilactice / anafilactice (sindromul Johnson-Stevens, sindromul Lyell)
febră, umflarea feței
Contraindicații
hipersensibilitate la acetilcisteină sau la alte componente ale medicamentului
ulcerul peptic și ulcerul duodenal în stadiul acut
ereditare intoleranță la fructoză
sarcina și alăptarea
vârsta copiilor până la 2 ani.
vene varicoase ale esofagului
insuficiență hepatică și / sau renală
Interacțiuni medicamentoase
Farmaceutic incompatibil cu alte soluții de droguri.
În contact cu metalele, se formează sulfuri de cauciuc cu miros caracteristic.
Utilizarea combinată a medicamentului cu antitusive poate crește stagnarea sputei datorită suprimării reflexului tusei.
Când este administrat concomitent cu nitroglicerină - întărirea acțiunii vasodilatatoare a acestuia din urmă; reduce absorbția medicamentelor de penicilina, cefalosporina, tetraciclina (să fie nu mai devreme de 2 ore luate după primirea acetilcisteină). Acetilcisteina elimină efectele toxice ale paracetamolului. Carbonul activat poate reduce eficacitatea acetilcisteinei.
Instrucțiuni speciale
Când se lucrează cu medicamentul este necesar să se utilizeze sticlă, să se evite contactul cu metale, cauciuc, oxigen și substanțe oxidante ușor.
La pacienții cu sindrom bronho-obstructiv, este necesară combinarea cu bronhodilatatoare.
Medicamentul conține aspartam, deci utilizarea sa la pacienții cu fenilcetonurie nu este recomandată.
Sunt necesare precauții speciale pentru pacienții cu risc de apariție a sângerărilor gastrointestinale, deoarece acetilcisteina poate provoca vărsături atunci când este ingerată. De asemenea, ar trebui să se țină seama de precauție pentru pacienții care suferă de astm bronșic și de sistemul bronșic hiperreactiv datorită riscului de a dezvolta bronhospasm. Utilizarea acetilcisteinei, în special la începutul tratamentului, diluează și, prin urmare, crește volumul secrețiilor bronșice. În cazul în care pacientul nu este capabil să tuse singur, medicul trebuie să ia măsurile corespunzătoare. Reacțiile alergice care afectează pielea și tractul respirator pot să apară la pacienții sensibili; bronhospasmul se poate dezvolta, de asemenea, la pacienții care suferă de astm bronșic sau hiperreactivitate bronșică. În cazul dezvoltării reacțiilor alergice sau a bronhospasmului, trebuie întreruptă imediat utilizarea medicamentului și, dacă este necesar, se iau măsuri terapeutice adecvate.
In cazurile cu debut foarte rare de reacții cutanate severe, cum ar fi sindromul Stevens-Johnson sau sindrom Lyell, are o conexiune temporară cu recepția acetilcisteina. În cazul manifestărilor pe piele sau pe mucoasă, trebuie să consultați imediat un medic și să întrerupeți utilizarea acetilcisteinei. În majoritatea cazurilor raportate, a existat un aport simultan cu cel puțin un alt medicament, care ar fi putut fi cauza manifestărilor mucocutanate crescute. În cazul unei erupții cutanate sau a unor probleme respiratorii cu utilizarea anterioară a unui alt medicament cu aceeași substanță activă ca Acetylcysteine, trebuie să informați întotdeauna medicul dumneavoastră înainte de a începe tratamentul.
Utilizarea simultană cu alte medicamente poate duce la interacțiunea lor. Eficacitatea anumitor medicamente pentru a trata boli ale arterelor coronare (de exemplu, nitroglicerină utilizat pentru tratamentul anginei) poate fi crescută prin utilizarea simultană a antitusive poate afecta acțiunea acetilcisteina. Utilizarea concomitentă de antitusive, suprimarea reflexului de tuse, iar mecanismul fiziologic al autocurățirea tractului respirator poate provoca stagnarea de mucus cu un posibil risc de infecții ale tractului respirator și bronhospasm. Utilizarea concomitentă a antitusivelor nu este justificată clinic.
Agenții mucolitici pot provoca obstrucție bronșică la copiii cu vârsta sub 2 ani. De fapt, datorită caracteristicilor fiziologice ale sistemului respirator al copiilor din această grupă de vârstă, capacitatea de a purifica secreția căilor respiratorii este limitată. Prin urmare, agenții mucolitici nu trebuie utilizați la copii cu vârsta sub 2 ani.
Diferite studii confirmă o reducere a agregării plachetare cu acetilcisteină. Semnificația clinică a acestei constatări este nedefinită.
Acetilcisteina poate interfera cu determinarea salicilaților prin analiza colorimetrică.
Acetilcisteina poate influența rezultatele determinării cetonelor în urină.
Utilizare pediatrică
Nu este prescrisă la copii sub 2 ani datorită lipsei datelor privind siguranța.
Utilizare în timpul sarcinii și alăptării
În cazul măsurilor de siguranță, din cauza datelor insuficiente, numirea medicamentului în timpul sarcinii și alăptării este posibilă numai dacă beneficiul destinat mamei depășește riscul pentru făt sau pentru copil.
Caracteristicile efectului medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule sau de echipamente potențial periculoase
Când conduceți un vehicul sau un echipament potențial periculos, utilizați medicamentul cu prudență.
supradoză
Simptome: diaree, arsuri la stomac, greață, vărsături, dureri de stomac.
Tratamentul: simptomatic. Nu există un antidot specific.
Formă de eliberare și ambalare
Pulbere pentru soluție pentru administrare orală 100 mg și 200 mg.
La 1 g în ambalajele termosudate din materialele de ambalaj combinate.
Pe 20 pachete, împreună cu instrucțiunile pentru aplicarea medicală în limbile statului și rusă, se pun în ambalaje dintr-un carton pentru ambalaje pentru consumatori.
Condiții de depozitare
A se păstra într-un loc uscat la o temperatură de cel mult 25 ° C.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Perioada de valabilitate
Nu aplicați după data de expirare.
Condiții de vânzare a farmaciei
producător
OAO Marbiopharm, Federația Rusă
424006, Republica Mari El, Yoshkar-Ola, ul. K. Marx, 121.
Tel: (8362) 42-03-12, fax: (8362) 45-00-00
Titularul certificatului de înregistrare
OAO Marbiopharm, Federația Rusă
Adresa organizației care primește cereri de la consumatori cu privire la calitatea produselor (mărfurilor) din Republica Kazahstan
FE "Utegenova B.A.", Republica Kazahstan,
Almaty, județul Almalinsky, st. Maulenova 123 "A", ap. 7
Acetilcisteină, pulbere: instrucțiuni de utilizare
structură
Acțiune farmacologică
Farmacocinetica
Indicații pentru utilizare
-boli și afecțiuni respiratorii însoțite de formarea unei spută vâscoasă și muco purulent: bronșită acută și cronică, traheita datorită bacteriene și / sau infecție, pneumonie, bronșiectazii, astm, emfizem, atelectazia pulmonară virală (datorită astuparea dopului mucos bronhiilor);
-otita catarala si purulenta, sinuzita, sinuzita (facilitarea secretiei secretului).
- fibroza chistică (ca parte a terapiei combinate);
-îndepărtarea secrețiilor vâscoase din tractul respirator în condiții post-traumatice și postoperatorii.
Contraindicații
Hipersensibilitate la acetilcisteină, copii sub 2 ani, sarcină, lactație.
Precauții: ulcer gastric și duoden 12 (exacerbare), varice esofagiene, hemoptizie, hemoragie pulmonară, fenilcetonurie (care conține aspartam), astmul bronsic (risc de a dezvolta bronhoconstricție), boala adrenală, ficat și / sau insuficiență renală, hipotensiune arterială.
Dozare și administrare
În interior, după ce mănâncă. Conținutul pungii se dizolvă în 100 ml (1/2 sticlă) de apă caldă de băut, se amestecă bine și se bea imediat după preparare.
Adulți - 1 pachet (200 mg acetilcisteină) de 2-3 ori pe zi, pentru copii cu vârsta de 2-14 ani - 1 sac (200 mg de acetilcisteina), de 2 ori pe zi, sub 2 ani - 1/2 pachet (100 mg acetilcisteină) de 2 ori zi.
În bolile cronice: adulți - 2-3 pachete (400-600 mg / zi de acetilcisteină) în 1-2 doze; Copii cu vârsta cuprinsă între 2 și 14 ani - pachet 1/2 (100 mg acetilcisteină) de 3 ori pe zi.
În fibroza chistică, copiii cu vârsta cuprinsă între 2 și 6 ani - pachet 1/2 (100 mg acetilcisteină) de 4 ori pe zi, mai mult de 6 ani - 1 pachet (200 mg acetilcisteină) de 3 ori pe zi.
Cursul de tratament pentru bolile acute necomplicate este de 5-7 zile. Tratamentul bolilor cronice petrec mult timp sau cursuri de câteva luni.
Efecte secundare
Din partea sistemului digestiv: rareori - greață, vărsături, senzație de plinătate în stomac, stomatită.
Reacții alergice: rareori - erupție cutanată, prurit, urticarie, bronhospasm (în special la pacienții cu hiperreactivitate bronșică).
Altele: rareori - somnolență, febră.
supradoză
Simptome: diaree, arsuri la stomac, greață, vărsături, dureri de stomac.
Tratament: dacă apar simptome de supradozaj, consultați un medic.
Interacțiunea cu alte medicamente
Caracteristicile aplicației
Nu amestecați medicamentul cu alte medicamente. Când se lucrează cu medicamentul, este necesar să se utilizeze sticlă, să se evite contactul cu metalele și cauciucul (sunt posibile sulfuri cu miros caracteristic), oxigen și substanțe oxidante ușor.
Acetylcysteine
200 mg - pungi (20) - ambalaje din carton.
200 mg - pungi (30) - ambalaje din carton.
Agentul mucolitice, derivat din cisteina aminoacidului. Ea are un efect mucolitic, crește cantitatea de spută, facilitează evacuarea acesteia datorită unui impact direct asupra proprietăților reologice ale sputei. Acțiunea acetilcisteinei este asociată cu capacitatea grupurilor sale sulfhidril de a rupe legăturile disulfurice intra și intermoleculare ale mucopolizaharidelor acide ale sputei, ceea ce duce la depolarizarea mucoproteinelor și la scăderea vâscozității sputei. Rămâne activ în prezența sputei purulente.
Ea crește secreția de sialomucine mai puțin vâscoase de către celulele gobletale, reduce aderența bacteriilor la celulele epiteliale ale mucoasei bronhice. Stimulează celulele mucoaselor ale bronhiilor, ale căror secreții lizizează fibrina. Are un efect similar asupra secretului care se formează în bolile inflamatorii ale tractului respirator superior.
Ea are un efect antioxidant, datorită capacității grupurilor sale sulfhidril reactive (grupări SH) de a se lega cu radicali oxidativi și, astfel, de a le neutraliza.
Acetilcisteina penetrează cu ușurință în celulă, este deacetilată la L-cisteină, din care se sintetizează glutationul intracelular. Glutationul este o tripeptidă foarte reactivă, un puternic antioxidant și citoprotector care neutralizează radicalii liberi și toxinele endogene și exogene. Acetilcisteina previne epuizarea și contribuie la creșterea sintezei glutationului intracelular, care este implicat în procesele redox ale celulelor, contribuind la detoxifierea substanțelor nocive. Aceasta explică efectul acetilcisteinei ca antidot pentru otrăvirea cu paracetamol.
Protejează alfa1-antitripsina (un inhibitor al elastazei) de efectul de inactivare a HOCL, un agent de oxidare produs de mieloperoxidaza de fagocite active. Ea are, de asemenea, un efect antiinflamator (datorită suprimării formării radicalilor liberi și a substanțelor active cu oxigen activ, responsabile de dezvoltarea inflamației în țesutul pulmonar).
Când ingestia este bine absorbită din tractul gastrointestinal. Expuse în mod substanțial la efectul "prima trecere" prin ficat, ceea ce duce la o scădere a biodisponibilității. Legarea la proteinele plasmatice până la 50% (4 ore după ingestie). Metabolizat în ficat și, eventual, în peretele intestinal. În plasmă, se determină neschimbată, precum și sub formă de metaboliți - N-acetilcisteină, N, N-diacetilcisteină și eter cisteinic.
Clearance-ul renal este de 30% din clearance-ul total.
boli și afecțiuni respiratorii însoțite de formarea unei spută vâscoasă și muco purulent: bronșită acută și cronică, traheita datorită bacteriene și / sau infecții virale, pneumonie, bronșiectazii, astm, atelectazia datorita dop de mucus conectarea bronhiilor, sinuzita (pentru a facilita evacuarea secretiei ), fibroza chistică (ca parte a terapiei combinate).
Pregătirea pentru bronhoscopie, bronhografie, drenaj de aspirație.
Eliminarea secrețiilor vâscoase din tractul respirator în condiții post-traumatice și postoperatorii.
Pentru spălarea abceselor, pasaje nazale, sinusuri maxilare, ureche medie, tratamentul fistulelor, câmp chirurgical în timpul operațiilor pe cavitatea nazală și procesul mastoid.
ulcer gastric și ulcer duodenal exacerbare, hemoptizie, hemoragie pulmonară, sarcină, lactație (alăptarea), hipersensibilitate la acetilcisteină.
Contraindicațiile pentru utilizarea la copiii cu vârsta sub 14 ani depind de forma de dozare și sunt indicați în instrucțiunile de utilizare a medicamentului utilizat.
În interiorul adulților și copiilor cu vârsta peste 6 ani - 200 mg de 2-3 ori pe zi; Copii cu vârsta între 2 și 6 ani - 200 mg de 2 ori / zi sau 100 mg de trei ori / zi, in varsta de 2 - 100 mg de 2 ori / zi.
Parenteral: adulți V / m - 300 mg 1 dată / zi, copii - 150 mg 1 dată / zi.
Introduceți în / în (de preferință picurare sau jet încet timp de 5 minute) sau / m. Adulți - 300 mg de 1-2 ori pe zi; copii între 6 și 14 ani - 150 mg de 1-2 ori pe zi. Doza zilnică pentru copii sub 6 ani - 10 mg / kg de greutate corporală la copii cu vârsta de până la 1 an / într-un acetilcisteină posibilă numai pentru sănătate în spital. Durata tratamentului trebuie determinată de rezultatele schimbărilor în starea pacientului.
În cazul administrării inhalatorii și intratraheale a dozei, frecvența utilizării și durata cursului stabilite individual.
La nivel local - a fost introdusă în canalul auditiv extern și în pasajele nazale 150-300 mg (1,5-3 ml) pentru 1 procedură.
Din partea sistemului digestiv: rareori - arsuri la stomac, greață, vărsături, diaree, senzație de plinătate în stomac.
Reacții alergice: rareori - erupție cutanată, mâncărime, urticarie, bronhospasm.
Cu o injecție intramusculară superficială și în prezența hipersensibilității, poate apărea o senzație ușoară și rapidă de arsură și, prin urmare, se recomandă injectarea medicamentului adânc în mușchi.
Utilizare inhalatorie: tuse reflexă posibilă, iritație locală a tractului respirator; rareori - stomatită, rinită.
Altele: rareori - sângerări nazale, tinitus.
Din indicatorii de laborator: este posibilă reducerea timpului de protrombină pe fundalul numirii de doze mari de acetilcisteină (monitorizarea sistemului de coagulare a sângelui este necesară), modificarea rezultatelor testului de determinare cantitativă a salicilaților (testul colorimetric) și testul determinării cantitative a cetonelor (test cu nitroprusid de sodiu).
Utilizarea simultană a acetilcisteinei cu antitusive poate crește stagnarea sputei datorită suprimării reflexului tusei.
În cazul utilizării simultane cu antibiotice (inclusiv tetraciclină, ampicilină, amfotericină B), este posibilă interacțiunea lor cu gruparea tiol acetilcisteină.
Acetilcisteina reduce efectul hepatotoxic al paracetamolului.
Se abtine de la următoarele boli și condiții: ulcer gastric și ulcer duodenal în anamneză; astm bronșic, bronșită obstructivă; insuficiență hepatică și / sau renală; intoleranța histamină (evitați utilizarea îndelungată, deoarece afectează acetilcisteină metabolizarea histaminei și poate cauza simptome de intoleranță, cum ar fi dureri de cap, rinita vasomotorie, prurit); vene varicoase ale esofagului; glandele suprarenale; hipertensiune arterială.
Atunci când se utilizează acetilcisteină la pacienții cu astm bronșic, este necesară asigurarea drenajului sputei. La nou-născuți, acestea sunt utilizate numai din motive vitale, la o doză de 10 mg / kg sub supravegherea strictă a unui medic.
Între aportul de acetilcisteină și antibiotice, trebuie observat un interval de 1-2 ore.
Acetilcisteina reacționează cu anumite materiale, cum ar fi fier, cupru și cauciuc, utilizate în dispozitivul de pulverizare. În locurile de contact posibil cu soluția de acetilcisteină, ar trebui folosite părți din următoarele materiale: sticlă, plastic, aluminiu, metal cromat, tantal, argint cu test stabilit sau oțel inoxidabil. După contact, argintul poate părea, dar acest lucru nu afectează eficacitatea acetilcisteinei și nu dăunează pacientului.
Este necesar să se respecte cu strictețe conformitatea căii de administrare și a formei de dozare utilizate.
Utilizarea contraindicată în timpul sarcinii și alăptării (alăptarea).
Atunci când se utilizează acetilcisteină la pacienții cu astm bronșic, este necesară asigurarea drenajului sputei. La nou-născuți, acestea sunt utilizate numai din motive vitale, la o doză de 10 mg / kg sub supravegherea strictă a unui medic.
În cazul copiilor peste 6 ani - 200 mg de 2-3 ori pe zi; Copii cu vârsta între 2 și 6 ani - 200 mg de 2 ori / zi sau 100 mg de trei ori / zi, in varsta de 2 - 100 mg de 2 ori / zi.
ACETYLCYSTEIN (ACETYLCYSTEINE) instrucțiuni de utilizare
Forma de eliberare, compoziția și ambalarea
Pulberea pentru prepararea unei soluții pentru ingestia de culoare albă sau aproape albă, permite o nuanță gălbuie.
Excipienți: aromă de Lemon PX1548, aspartam, lactoză monohidrat.
3 g - pachete (10) - ambalaje.
3 g - pachete (20) - ambalaje.
Acțiune farmacologică
Agentul mucolitic, diluează sputa, își mărește volumul, facilitează separarea sputei. Acțiunea asociată cu capacitatea grupărilor sulfhidril libere acetilcisteină rupe legăturile intra- și intermoleculare disulfurice, mucopolizaharide acidului spută, conducând la depolimerizarea mucoproteins și scăderea vâscozității sputei (în unele cazuri, aceasta duce la o creștere semnificativă a volumului sputei, care necesită un conținut aspirate bronșice). Rămâne activ în spută purulentă. Nu afectează imunitatea. Ea crește secreția de sialomucine mai puțin vâscoase de către celulele gobletale, reduce aderența bacteriilor la celulele epiteliale ale mucoasei bronhice. Stimulează celulele mucoaselor ale bronhiilor, ale căror secreții lizizează fibrina. Are un efect similar asupra secretului care se formează în bolile inflamatorii ale tractului respirator superior. Ea are un efect antioxidant, datorită prezenței grupului SH, capabil să neutralizeze toxinele oxidative electrofile. Protejează alfa-1-antitripsina (un inhibitor al elastazei) de efectul de inactivare a HOCL, agent de oxidare produs de mieloperoxidaza din fagocitele active. De asemenea, are o acțiune antiinflamatorie (datorită suprimării formării radicalilor liberi și a substanțelor active care conțin oxigen, responsabile de dezvoltarea inflamației în țesutul pulmonar).
Farmacocinetica
Absorbția este mare. Biodisponibilitatea - 10%. E timpul să ajungem la Cmax în plasmă - 1-3 ore Comunicarea cu proteinele plasmatice - 50%. Trece printr-o barieră placentară, se acumulează în lichidul amniotic. Metabolizat în ficat (are efectul de "prima trecere" prin ficat - deacetilarea cu formarea de cisteină). T1/2 - aproximativ 1 oră, insuficiența hepatică crește până la 8 ore, se excretă prin rinichi ca metaboliți inactivi (sulfați anorganici, diacetilcisteină), o mică parte fiind excretată în formă neschimbată cu fecale.
Indicații pentru utilizare
- boli acute și cronice ale bronhiilor și plămânilor, însoțite de formarea sputei.
Schema de dozare
Aplicați în interior după masă.
Conținutul unui pachet este dizolvat în 1/2 cană (aproximativ 100 ml) de apă caldă de băut imediat înainte de ingestie. După pregătirea soluției, trebuie să fie băut cât mai curând posibil. Aportul suplimentar de lichide sporește efectul mucolitic al medicamentului.
Boli acute și cronice ale sistemului bronhopulmonar:
- adulți și copii cu vârsta peste 14 ani, 400-600 mg acetilcisteină pe zi în 2-3 doze. Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 14 ani pot utiliza 300-400 mg acetilcisteină pe zi în 2-3 doze.
Pentru bolile acute necomplicate, medicamentul este utilizat timp de cel mult 4-5 zile fără supraveghere medicală. Durata tratamentului bolilor cronice se determină individual.
Efecte secundare
Evaluarea efectelor adverse se bazează pe următoarele date privind frecvența apariției:
- frecvent (≥1 / 10), adesea (≥1 / 100 până la